Testarea pentru identificarea proximității genetice la oncologie

Incidenta mare a cancerului face oncologii sa lucreze zilnic pe probleme de diagnostic precoce si tratament eficient. Analiza genetică pentru cancer este una din modalitățile moderne de prevenire a cancerului. Cu toate acestea, este această cercetare adevărată și ar trebui administrată tuturor? - O întrebare care îngrijorează atât oamenii de știință, cât și pe medici și pacienți.

mărturie

Astăzi, o analiză genetică pentru cancer dezvăluie riscul de patologie a cancerului:

  • glanda mamară;
  • ovar;
  • cancerul de col uterin;
  • prostată;
  • plămâni;
  • colon și în special colon.

De asemenea, există un diagnostic genetic pentru unele sindroame congenitale, a căror existență crește probabilitatea de a dezvolta cancer de mai multe organe. De exemplu, sindromul Li-Fraumeni vorbește despre riscul de cancer al creierului, glandelor suprarenale, pancreasului și sângelui, iar sindromul Peutz-Jeghers indică probabilitatea oncopatologică a sistemului digestiv (esofag, stomac, intestine, ficat, pancreas).

Ce arată o astfel de analiză?

Astăzi, oamenii de știință au descoperit o serie de gene, schimbări în care în majoritatea cazurilor duce la dezvoltarea oncologiei. Zeci de celule maligne se dezvoltă în organismul nostru în fiecare zi, dar sistemul imunitar, datorită genelor speciale, este capabil să facă față cu ele. Și în caz de defecțiuni în una sau alta structură ADN, aceste gene funcționează incorect, ceea ce oferă o șansă pentru dezvoltarea oncologiei.

Astfel, genele BRCA1 si BRCA2 protejeaza femeile de dezvoltarea cancerului ovarian si mamar, iar barbatii - de la cancerul de prostata. Defalcările din aceste gene, dimpotrivă, arată că există riscul de a dezvolta carcinoame ale acestei localizări. O analiză a sensibilității genetice la cancer oferă informații despre schimbările în aceste și alte gene.

Defectele din aceste gene sunt moștenite. Toată lumea știe cazul Angelinei Jolie. În familia ei, a existat un caz de cancer la sân, deci actrita a decis să se supună unui diagnostic genetic, care a relevat mutații în genele BRCA1 și BRCA2. Adevărat, singurul lucru pe care medicii au fost capabili să-l ajute în acest caz a fost să efectueze o operație de îndepărtare a sânilor și ovarelor, astfel încât nu exista nici un punct de aplicare pentru genele mutante.

Există contraindicații pentru efectuarea testului?

Contraindicații la furnizarea acestei analize nu există. Cu toate acestea, nu ar trebui să faceți acest lucru ca o examinare de rutină și echivalați cu un test de sânge. Nu se știe cum rezultatul diagnosticului va afecta starea psihologică a pacientului. Prin urmare, o analiză ar trebui să fie prescrisă numai dacă există indicații stricte în acest sens, și anume, cazuri înregistrate de cancer în rudele de sânge sau în cazul unei afecțiuni precanceroase a pacientului (de exemplu, formarea benignă a glandei mamare).

Cum are loc analiza și este necesar să se pregătească cumva?

Analiza genetică este destul de simplă pentru pacient, deoarece este efectuată printr-o singură eșantionare de sânge. După ce sângele este supus cercetării genetice moleculare, care permite determinarea mutațiilor în gene.

Laboratorul are mai mulți reactivi specifici unei anumite structuri. Pentru un singur eșantion de sânge, mai multe gene pot fi examinate pentru daune.

Studiul nu necesită pregătire specială, dar în conformitate cu regulile general acceptate pentru donarea de sânge nu va interfera. Aceste cerințe includ:

  1. Excluderea alcoolului cu o săptămână înainte de diagnosticare.
  2. Nu fuma timp de 3-5 zile înainte de donarea de sânge.
  3. Cu 10 ore înainte de examinare.
  4. Timp de 3-5 zile înainte de donarea de sânge, respectați o dietă cu excepția produselor grase, picante și afumate.

Cât de mult puteți avea încredere în o astfel de analiză?

Cel mai studiat este detectarea defecțiunilor în genele BRCA1 și BRCA2. Cu toate acestea, în timp, medicii au început să observe că anii de cercetare genetică nu au afectat în mod semnificativ mortalitatea femeilor din cancerul de sân și ovarieni. Prin urmare, ca metodă de diagnosticare de screening (efectuată pentru fiecare persoană), metoda nu este adecvată. Și, ca un studiu al grupurilor de risc, are loc diagnosticul genetic.

Principalul obiectiv al analizei asupra predispoziției genetice la cancer este că, dacă o genă se descompune într-o anumită genă, persoana are riscul de a dezvolta cancer sau riscul de a transmite gena copiilor.

A avea încredere sau nu rezultatele obținute este o chestiune privată a fiecărui pacient. Este posibil să nu fie necesară efectuarea unui tratament preventiv (eliminarea organelor) cu un rezultat negativ. Cu toate acestea, în cazul în care defectele genetice sunt găsite, atunci este cu siguranță merită monitorizarea sănătății dumneavoastră îndeaproape și în mod regulat efectuarea de diagnostic preventiv.

Sensibilitatea și specificitatea analizei pentru susceptibilitatea genetică la oncologie

Sensibilitatea și specificitatea sunt concepte care arată valabilitatea unui test. Sensibilitatea indică procentul de pacienți cu gena defectă, detectați prin acest test. Și indicatorul specificității sugerează că, cu ajutorul acestui test, se va detecta că defecțiunea genelor, care codifică o predispoziție la oncologie și nu la alte boli.

Este destul de dificil să se determine procentele pentru diagnosticul genetic al cancerului, deoarece sunt necesare multe cazuri de rezultate pozitive și negative pentru a fi investigate. Poate că, mai târziu, oamenii de știință vor putea să răspundă la această întrebare, însă astăzi putem spune cu exactitate că studiul are o înaltă sensibilitate și specificitate, iar rezultatele sale pot fi invocate.

Răspunsul primit nu poate asigura 100% pacientului că se va îmbolnăvi sau nu va avea cancer. Un rezultat negativ al testelor genetice sugerează că riscul de a dezvolta cancer nu depășește cifrele medii din populație. Un răspuns pozitiv oferă informații mai exacte. Astfel, la femeile cu mutații în genele BRCA1 și BRCA2, riscul de carcinom mamar este de 60-90%, iar cel al carcinomului ovarian este de 40-60%.

Când și cui este potrivit să luați această analiză?

Această analiză nu are indicații clare privind eliberarea, indiferent dacă este vorba de o anumită vârstă sau de starea de sănătate a pacientului. Dacă cancerul de sân a fost găsit în mama unei fete de 20 de ani, atunci nu ar trebui să aștepte 10 sau 20 de ani pentru a fi examinată. A fost recomandat să se supună unui test genetic pentru cancer pentru a confirma sau elimina mutația genelor care codifică dezvoltarea patologiilor cancerului.

În ceea ce privește tumorile de prostată, fiecare bărbat după 50 de ani cu adenom de prostată sau prostatită cronică va fi util să efectueze diagnosticul genetic pentru a evalua riscul. Dar, cel mai probabil, este inadecvată diagnosticarea persoanelor în familia cărora nu au existat cazuri de boală malignă.

Indicațiile pentru efectuarea unei analize genetice pentru cancer sunt cazurile de detectare a neoplasmelor maligne din rudele de sânge. Examenul trebuie prescris de un genetician, care va evalua rezultatul după aceea. Vârsta pacientului pentru a trece testul nu are importanță, deoarece defalcarea genelor a fost stabilită de la naștere, astfel încât dacă genele BRCA1 și BRCA2 sunt normale la vârsta de 20 de ani, atunci nu are nici un rost să faci aceeași cercetare după 10 sau mai mulți ani.

Factorii care distorsionează rezultatele analizei

Cu diagnostic corect, nu există factori exogeni care ar putea afecta rezultatul. Cu toate acestea, într-un număr mic de pacienți, pot fi detectate leziuni genetice în timpul examinării, interpretarea cărora este imposibilă din cauza cunoștințelor insuficiente. Și în combinație de modificări necunoscute cu mutații în genele canceroase, acestea pot afecta rezultatul testului (adică specificitatea metodei este redusă).

Interpretarea rezultatelor și a normelor

Analiza genetică pentru cancer nu este un studiu cu norme clare, nu merită să sperăm că pacientul va obține un rezultat în care riscul "scăzut", "mediu" sau "ridicat" de a dezvolta cancer va fi scris în mod clar. Rezultatele sondajului pot fi evaluate numai de un genetician. Concluzia finală este influențată de istoria familială a pacientului:

  1. Dezvoltarea patologiilor maligne în rude de până la 50 de ani.
  2. Apariția tumorilor de aceeași localizare în mai multe generații.
  3. Cazuri repetate de cancer la aceeași persoană.

Cât costă o astfel de analiză?

Astăzi, un astfel de diagnostic nu este plătit de companiile și fondurile de asigurări, astfel încât pacientul trebuie să suporte toate costurile.

În Ucraina, studiul unei costuri de mutare costă aproximativ 250 UAH. Cu toate acestea, pentru fiabilitatea datelor, ar trebui investigate mai multe mutații. De exemplu, pentru mutațiile din sân și ovare, sunt investigate 7 mutații (1750 hrn.). Pentru cancer pulmonar - 4 mutații (1000 hrn.).

În Rusia, o analiză genetică pentru cancerul mamar și ovarian costă aproximativ 4500 de ruble.

Test genetic pentru predispoziția la cancer

Testarea genetică pentru predispoziția la cancer - o modalitate simplă și rapidă de a determina dacă sunteți predispus sau apropiat de apariția cancerului. Studiul nu necesită pregătire specială - trebuie doar să treci un test de sânge. Este suficient să faceți acest lucru o singură dată, deoarece informațiile codificate în gene rămân neschimbate pe tot parcursul vieții.

Mutațiile la nivelul uneia sau mai multor gene sunt responsabile pentru dezvoltarea diferitelor oncopatologii. O persoană cu o astfel de defalcare a ADN-ului este expusă unui risc ridicat. În plus, există o posibilitate de a transfera defectul generațiilor viitoare. Acest lucru se întâmplă în 50% din cazuri.

Testarea genetică pentru cancer este o necesitate pentru oricine cu antecedente familiale de cancer. Obțineți genetică de consiliere este deosebit de importantă dacă:

  • același tip de tumoare a fost găsit în următoarea rudă,
  • boala a afectat cea mai mare parte tinerii - până la 35-40 de ani,
  • procesul patologic dezvoltat simultan în mai multe organe simultan.

Câte polimorfisme genetice să investighezi în cazul tău, medicul va determina. Amintiți-vă: chiar dacă o susceptibilitate crescută la cancer este dezvăluită în funcție de rezultatele unui test genetic, aceasta nu înseamnă că boala va avea un efect. Totuși, aceasta este baza pentru examinarea preventivă, care trebuie să aibă loc anual.

Diagnosticul de gene în Liteh

Rețeaua de laboratoare "Liteh" oferă o serie de teste pentru a evalua propensiunea pentru cancer:

  • de col uterin,
  • ovarian,
  • glandele mamare,
  • prostată,
  • colon, intestin subtire si alte parti ale tractului digestiv.

Se aplică regulile generale de pregătire:

  • cu câteva zile înainte de vizita la clinică - refuzul grăsimii, picant și prăjit, fumatul și alcoolul;
  • înainte de procedură, să elimine efortul fizic și suprasolicitarea psiho-emoțională;
  • prelevarea de probe de sânge - în orele dimineții strict pe stomacul gol, se permite să bea doar apă pură necarbonată.

Modul de pregătire pentru teste specifice specificați în prealabil. În cazul în care rezultatele indică un risc mediu sau ridicat, în fiecare an, este necesar să se efectueze screening-ul cancerului - de sex masculin sau de sex feminin.

Pentru a obține informații maxime despre starea corpului și a salva cercetarea suplimentară, ordonați înregistrarea unui pașaport de sănătate genetică:

Procedura include:

  • colectarea de biomaterial - sânge dintr-o venă,
  • izolarea moleculelor de ADN în laborator
  • gene de învățare
  • scrierea unui document
  • concluzia unui candidat de genetică calificat de științe medicale.

Înregistrarea pentru teste genetice pentru predispoziția la cancer și alte cercetări - în toate birourile Liteh și prin intermediul registrului de Internet. Detalii furnizează administratorului.

Teste de sânge pentru celulele canceroase din organism

Multe boli în stadiul inițial sunt aproape asimptomatice. Durerea și alte manifestări externe ale bolii apar atunci când neoplasmele maligne au crescut în organism. Tratamentul cancerului în acest caz este un proces foarte dificil, lung și dureros. În același timp, eliminarea bolilor oncologice în primele etape crește șansele pacienților de a se reface complet. Pentru a determina prezența oncologiei, se utilizează o analiză a celulelor canceroase din organism.

Grup de risc

Unele grupuri de oameni au mai multe sanse de a dezvolta cancer decât altele. De exemplu, persoanele cu piele echitabilă sunt susceptibile la dezvoltarea melanomului, spre deosebire de persoanele negre.

Există mulți factori externi care afectează negativ corpul uman și provoacă degenerarea celulelor corpului în cancer.

  • Ereditatea este una dintre cele mai cunoscute cauze ale cancerului. Dacă au existat cazuri în familie, cum ar fi cancerul de stomac, atunci copiii au o predispoziție genetică pentru acest tip de cancer. Gena umană conține informații despre informația ereditară pe care o poartă. Pentru a determina probabilitatea apariției bolii, se utilizează teste speciale de susceptibilitate la cancer, în care este examinată gena.
  • Unele profesii cresc riscul de a dezvolta cancer la om. Această categorie include lucrătorii din diverse domenii de producție. Dacă în procesul de îndeplinire a sarcinilor o persoană este în contact cu substanțe și substanțe periculoase. Rășinile, azbestul, metalele grele, coloranții chimici, radiațiile de diverse natură etc. au un efect cancerigen.
  • Încălcarea sistemului imunitar duce la slăbirea rezistenței organismului la diferite infecții, bacterii și viruși. Imunitatea slabă poate provoca cancer.
  • Supraponderiul este sursa multor probleme psihologice și a bolilor corpului uman. Potrivit rezultatelor cercetărilor efectuate în Statele Unite, persoanele cu obezitate au 45-55% mai multe șanse de a suferi de cancer.
  • Alimentația slabă afectează negativ procesele metabolice, iar o lipsă de vitamine reduce imunitatea. Ca rezultat, organismul începe formarea de tumori maligne.
  • Abuzul de alcool și de fumat pentru o lungă perioadă de timp afectează organismul treptat și de multe ori conduce la cancer.
  • Unele caracteristici ale dezvoltării fiziologice, cum ar fi menstruația precoce sau menopauza târzie, cresc riscul de a dezvolta tumori ale organelor genitale feminine.
  • Bolile infecțioase și virușii reduc imunitatea și promovează degenerarea celulară. Astfel, infecțiile sistemului genito-urinar pot duce la apariția tumorilor de prostată la bărbați și a HPV-16 la cancerul de col uterin la femei.

simptome

Un test de sânge pentru celulele canceroase se efectuează nu numai în timpul examinărilor medicale. Există simptome ale bolii care nu pot fi ignorate. Dacă apar maladii sau semne de boală, trebuie să consultați imediat un medic. Tratamentul precoce oferă cele mai bune rezultate și salvează viața pacienților.

  • Detectarea bucăților sau umflarea pe piept și a femeilor poate indica creșterea tumorii. Este necesar să vizitați imediat mamograful și să treceți testele. Examinarea glandelor mamare trebuie să acorde o atenție deosebită și să efectueze palpare independent la fiecare 2-3 luni și să viziteze un medic în fiecare an.
  • Prezența sângerării în urină sau fecale indică încălcări ale organelor din tractul gastro-intestinal sau ale sistemului urinar. Asigurați-vă că pentru a vizita medicul de district și donați sânge pentru cercetare, veți avea nevoie, de asemenea, o probă de potasiu sau urină.
  • Pierderea bruscă a greutății fără niciun motiv aparent este întotdeauna un semn proastă, ceea ce indică o funcționare defectuoasă a corpului. Terapeutul prescrie o examinare cuprinzătoare a markerilor pentru cancer.
  • O schimbare a formei, dimensiunii sau culorii moliei este un semnal pentru dermatolog. Examinarea primară poate fi efectuată de un terapeut, dar un specialist specializat trebuie să-și dea o opinie.
  • Apariția semnelor de deformare sau umflare a organelor genitale, descărcări neobișnuite etc. poate indica dezvoltarea unei tumori sau degenerarea celulelor organismului în celulele canceroase. Un control medical este efectuat de un ginecolog sau de un urolog.
  • Dificultățile înghițite de alimente și apă apar din înfrângerea laringelui și a altor organe. Trimiterea la ORL, un gastroenterolog sau un alt medic este prescris de terapeut pe baza rezultatelor examinării inițiale.
  • Tuse uscată prelungită, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație vorbesc despre încălcări ale sistemului respirator. Una dintre primele metode de examinare ar trebui să fie o radiografie toracică.

Ca urmare a testelor de laborator, preocupările legate de dezvoltarea oncologiei pot fi confirmate sau respinse. În primul caz, sunt prescrise alte teste pentru cancer (ecografie, etc.) și consultarea oncologilor. Dacă rezultatul unui test de sânge de laborator nu indică dezvoltarea cancerului, se efectuează diagnostice suplimentare și se caută cauza bolii.

Test de sânge

Pentru a determina cancerul prin analiza sângelui este cu siguranță imposibilă. Testele de sânge (biochimice și generale) reprezintă începutul diagnosticului și reflectă starea generală a sănătății umane. Biochimia poate identifica o zonă cu probleme, cum ar fi o insuficiență hepatică. Puteți diagnostica cancerul hepatic cu o biopsie, o scanare cu ultrasunete sau un RMN. Studiile complexe scumpe sunt numite numai după efectuarea testelor de sânge și obținerea rezultatelor relevante.

Pacienții deseori întreabă ce test de sânge este cel mai bun. Nu există o analiză "bună" sau "rea". Cercetarea de laborator se efectuează în funcție de indicațiile medicale și reflectă acei parametri indicați în direcția medicului.

Pentru analiza celulelor canceroase în organism, se utilizează un test general și biochimic.

Mai întâi trebuie să treci o probă de sânge pentru cercetare generală. Rata de sedimentare a eritrocitelor (ESR) în prezența tumorilor maligne este semnificativ mai mare decât rata permisă. Se investighează numărul total de leucocite de diferite tipuri și se compilează formula leucocitelor. O creștere sau o scădere semnificativă a celulelor albe din sânge, precum și un număr mare de celule imature și granulare indică evoluția bolii. De asemenea, la pacienții cu tumori maligne, nivelul hemoglobinei scade. După un test general, se verifică biochimia sângelui, ceea ce poate indica direcția de căutare a organului afectat.

  • Cantitatea totală de proteine ​​este în mod normal 75-85 g / l. Procesul tumoral inhibă sinteza proteinelor.
  • Dacă se suspectează o boală de rinichi, trebuie administrat un test de sânge pentru uree și creatinină. În mod normal, indicatorii sunt de 3-8 mmol / l și de 40-90 pmol / l, respectiv. Cu o tumoare malignă, ambii indicatori sau numai nivelul de uree crește semnificativ.
  • Colesterolul total la o persoană sănătoasă este în intervalul 3,3-3,5 mmol / l. O scădere bruscă a numărului de lipide este caracteristică leziunilor maligne ale ficatului.
  • Testele hepatice excesive (ALT și AST) indică prezența proceselor inflamatorii în ficat (hepatită, tumora etc.).
  • Indicele fosfatazei alcaline crește peste 270 U / l pentru afectarea sarcomului, ficatului sau osoase prin metastaze de cancer.

markerii tumorali

Un test de sânge pentru cancer este semnificativ diferit de rezultatul unei persoane sănătoase. Sub influența cancerului, în organism se produc substanțe speciale care pot fi detectate prin teste de laborator. Aceste substanțe sunt un fel de markeri care semnalează evoluția bolii, chiar și în absența simptomelor. Sângele venos este folosit pentru testele de sânge.

Numărul de markeri tumorali este destul de mare și mulți dintre aceștia sunt specifici, de exemplu, PSA este utilizat pentru a determina tumorile de prostată și nu este investigat dacă există alte organe suspecte de cancer.

  • CA-125 este utilizat pentru a detecta o tumoare ovariană benignă sau malignă. Poate crește cu inflamația ovarului. Ca o examinare suplimentară, este prescrisă o scanare cu ultrasunete.
  • PSA (antigen specific prostatei) este folosit ca marker pentru cancerul de prostată. Indicele crește și cu inflamația prostatei.
  • AFP (alfa-fetoproteina) este un marker pentru determinarea cancerului hepatic.
  • CA15-3 se utilizează pentru diagnosticarea neoplasmelor mamare și ovariene.
  • CA72-4 poate dezvălui dezvoltarea celulelor canceroase în stomacul și plămânii pacientului.
  • Un test de sânge pentru CEA (antigen-cancer fetal) poate dezvălui prezența unei tumori a oricărui organ.
  • NSE (enolaza neuron-specifică) este utilizată pentru testarea de laborator a sângelui pentru cancerul pulmonar, sistemelor nervoase și endocrine.
  • Pentru a diagnostica cancerul tiroidian, se efectuează un test de sânge pentru tiro-globulină.
  • Marcatorul CYFRA 21-1 (fragmentul citokeratin 19) este cel mai sensibil marker oncologic pentru identificarea vezicii urinare și a plămânilor, chiar și în stadiile inițiale.

Dacă există o predispoziție specială la neoplasme, trebuie să știți ce teste se fac pentru cancer și vizitați în mod regulat un medic. Pentru fiecare tip de boală, se stabilește frecvența examinărilor medicale. De exemplu, medicii recomandă examinarea endoscopică pentru prevenirea cancerului gastric la fiecare 3 ani, iar examenele mamare se efectuează anual. Dacă există o predispoziție la orice boală, examenele sunt efectuate mai des.

Analiza susceptibilității genetice la cancer

Nu cu mult timp în urmă, când o boală oncologică a fost detectată la pacienți, mâinile lor au căzut pur și simplu, pentru că era destul de greu să sperăm pentru un fel de sfârșit pozitiv. Dar acum tratamentul acestor boli a devenit posibil. Majoritatea tumorilor pot fi ușor vindecate, dar numai dacă detectează cancerul la timp și imediat încep să acționeze.

O analiză a predispoziției la oncologie este un aliat sigur în materie de sănătate. Multe țări introduc o astfel de procedură fără probleme.

Există multe instrumente care pot identifica boala într-un stadiu foarte timpuriu. În această perioadă, starea bolii nu se manifestă încă în simptome.

ereditate

Există gene care ne protejează de cancer, care sunt moștenite de la rude apropiate. Cu toate acestea, nu întotdeauna primim doar elemente pozitive. În cazul în care douăzeci sau mai multe gene sunt în stare tulbure, vulnerabilitatea la dezvoltarea tumorilor poate crește.

În ciuda faptului că nu toată lumea vorbește despre acest subiect în familii, este necesar să aflăm dacă există persoane cu cancer în familia ta. Aceste informații vor contribui la stabilirea în continuare a strategiei de prevenire sau tratament.

Pentru a ști exact despre posibilele riscuri, este necesar să facem o analiză a predispoziției genetice la cancer.

După ce ați trecut testul de predispoziție la cancer, puteți, dacă este necesar, să vă alăturați unui stil de viață mai sănătos și să aduceți în el dieta adecvată și toate elementele legate de sănătate.

Riscurile asociate cu debutul bolilor de cancer pot fi calculate datorită a douăzeci și două de gene care au propriul lor focus. Puteți verifica predispoziția la cancer prin efectuarea unei analize adecvate.

Principiul testelor genetice

Informațiile pe care le conțin genele umane ajută la detectarea înclinațiilor legate de cancer. În identificarea riscurilor, nu numai istoricul bolilor genului, ci și examinarea fizică sunt eficiente: un test genetic de sânge pentru cancer devine cel mai bun instrument pentru a determina imaginea completă.

Testul ADN pentru boală rămâne relevant pentru întreaga viață, de la naștere până la moarte. Puteți să vă întoarceți la ea și să o aplicați în orice situație potrivită. Prin urmare, este important, dacă este necesar, să contactați specialiștii și să efectuați acest studiu.

Istoria bolilor familiale, încorporate în ADN, ajută la determinarea gradului de probabilitate de apariție a bolii, pentru a identifica susceptibilitatea în sine. În tratamentul și prevenirea acestor informații devine fundamental.

Pentru a ști în avans o predispoziție pentru cancer este de a fi gata să lovească înapoi boala. Datorită unei evaluări obiective a ceea ce se întâmplă, puteți construi o strategie de tratament și cu efort minim, timp și bani pentru a face față bolii în perioada în care probabilitatea de eficacitate a tratamentului este cea mai mare.

Un alt punct semnificativ în acest diagnostic este partea psihologică. Este destul de dificil să mențineți calmul interior și să nu vă faceți griji dacă bănuiți că aveți un cancer. Pentru unii, va fi suficient pentru a trece prin cercetare o dată și pentru totdeauna elibera de temeri și povestiri asociate cu bolile genului.

Consilierea este împărțită în mai multe elemente importante:

  • Colectați informații despre istoricul pacientului.
  • Analiza informațiilor genetice.
  • Căutați instrumente pentru a reduce riscurile.
  • Consultarea psihologică.
  • Acțiuni ulterioare.

În cazul în care rezultatul analizei locației genetice este negativ, nu înseamnă că nu mai este necesar să vizitați unități medicale. Probabilitatea unui neoplasm este întotdeauna acolo, deci este foarte important să nu uităm de prevenire și examinări la medic, care se recomandă să fie efectuate sistematic.

Cum să verificați glanda mamară?

Prognozele din acest domeniu sunt destul de dezamăgitoare. Un procent mare de femei se confruntă cu această formă particulară de cancer. Numai detectarea în timp util a bolii și terapia competentă oferă o garanție de aproape o sută la sută pentru vindecare.

Un test oncologic al glandei mamare sub forma unui studiu cu ultrasunete este necesar pentru fiecare femeie să treacă anual.

După ce femeia trece de treizeci și cinci de ani, este recomandat să se supună unei mamografii, care este de asemenea suficientă pentru a face o dată pe an. Această procedură este o radiografie a glandelor mamare, efectuată fără nici o durere.

Grup de risc

  1. Femeile ar trebui să fie mai atente în această chestiune dacă debutul menstruației a căzut într-o perioadă de viață foarte timpurie (până la doisprezece ani).
  2. De asemenea, ar trebui să luați în serios sănătatea acelor reprezentanți ai celei mai frumoase jumătăți a omenirii, care, după ce a trecut o piatră de hotar treizeci de ani, nu a dat naștere.
  3. Acest grup include femeile care au rude care se confruntă cu această afecțiune.
  4. De asemenea, trebuie să fiți verificați periodic de cei care au fost deja diagnosticați cu boli de sân.

În cazul în care aveți ganglioni limfatici extinși în axilare, garnituri palpabile, unele modificări incomprehensibile apar la nivelul pielii și excreția mamelonului este prezentă, trebuie să consultați imediat un medic și să faceți examenul necesar.

"Echipamente pentru analiza rapidă și precisă"

Glanda prostatică

Cancerul glandei prostatice este probabil cea mai frecventă boală din rândul bărbaților care au depășit vârsta de patruzeci și cinci de ani. Pentru a vă simți calm și încrezător, este suficient să urmați ultrasunete transrectale numai la fiecare doi ani. De asemenea, aveți nevoie de câteva teste pentru markerii tumorali ai cancerului de prostată.

Aceste studii reflectă destul de corect situația. Trebuie avut în vedere faptul că, înainte de analiză, aportul alimentar este nedorit și glanda prostatică trebuie să fie în repaus, adică după celelalte studii, trebuie să așteptați cel puțin șapte zile. În cazul adenomului de prostată, precum și al prostatitei, este necesar un studiu anual privind detectarea cancerului.

Intestin gros

O altă amenințare majoră la cancer este cancerul colorectal. Cea mai bună modalitate de a verifica această zonă pentru prezența tumorilor este o colonoscopie, prin care colonul este examinat pentru patologii. În acest proces, puteți, de asemenea, să luați o bucată de țesut pentru analiză direct din intestine, precum și să eliminați polipii mici.

Această procedură este recomandată celor care au peste cincizeci la fiecare cinci ani. În situațiile în care patologia a fost găsită în rude apropiate, o colonoscopie ar trebui făcută începând cu cea de-a 40-a aniversare. Este necesar să se monitorizeze îndeaproape toate modificările în intestine. Cancerul colorectal se poate manifesta prin sângerare, constipație și diaree. Dacă aceste simptome sunt prezente, trebuie să consultați un specialist.

Cancer de piele

Melanomul este un pericol serios pentru sănătate. Având în vedere tendințele actuale, căutarea tăbăcării și promovarea paturilor de bronzare, este necesar să verificați starea de sănătate a pielii. Chiar și o simplă examinare de către un medic poate fi suficientă pentru a detecta o boală.

Schimbarea tonului pielii, precum și structura acelor elemente care se află pe ea (molii și pete de pigment, sigiliile și ulcerele) - un semnal pentru a se gândi la starea corpului.

Cancerul de col uterin

Din păcate, nu toate se întorc la medic în timp util, astfel încât situația obține adesea statut ireparabil. Această patologie se poate dezvolta indiferent de vârsta femeii. Nu contează ereditatea.

Cancerul de col uterin poate fi detectat prin examinarea de rutină de către un ginecolog. Pentru a răspunde în timp, este suficient să treceți prin inspecții programate. Diagnosticarea acestei zone este efectuată absolut fără durere. Doar o procedură pe an este suficientă din momentul în care o femeie începe să trăiască sexual.

Diagnosticul include o întâlnire cu un ginecolog, colposcopie, precum și un test Papanicolau. Ultima parte a diagnosticului este efectuată în paralel cu examinarea medicului. O femeie ar trebui să fie precaut de diferite patologii care sunt precursori ai oncologiei.

Indiferent cât de sigur sunteți în sănătatea dumneavoastră, nu neglijați prevenirea și controalele regulate cu frecvența recomandată de medici. Prețul neglijenței este prea mare - sănătatea ta.

Test genetic pentru predispoziția la 30 de tipuri de cancer pentru 800 de dolari

Astăzi, cancerul este probabil singura boală comună, erorile în tratamentul cărora sunt garantate că duc la moarte. În 2015, aproape 9 milioane de persoane au murit de cancer. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății în 2017, 70% din decesele cauzate de oncologie au loc în țările cu venituri mici sau medii.

Succesul tratamentului pentru această boală depinde în mare măsură de stadiul de detectare a bolii. Astfel, într-un stadiu incipient al bolii, recuperarea procentuală a principalelor forme de cancer este aproape de 100%, iar costul tratamentului este minim, în comparație cu, de exemplu, tratamentul celei de-a patra etape a bolii, când cheltuielile lunare pentru medicamente pot fi de 10.000-15.000 de dolari. Este clar că țările cu venituri medii și cele cu venituri mici nu-și pot ajuta cetățenii în această situație, iar în acest caz: salvarea persoanelor care se înece devine lucrarea oamenilor care se înece.

Nu cu mult timp în urmă, diagnosticul de oncologie în stadiile incipiente nu a fost posibil, însă prin îmbunătățirea tehnologiilor de vizualizare, a diagnosticării genetice și de laborator, a devenit disponibil pentru aproape toate tipurile de boli maligne.

Cum și la cine este un test genetic util în diagnosticarea oncologiei?

Până în prezent, oamenii de știință au calculat că, în 40-50% dintre cazuri, ereditatea și susceptibilitatea genetică la boală este cauza primară a cancerului, iar stilul nostru de viață este responsabil pentru a doua jumătate (fumatul, excesul de greutate, alcoolul, infecțiile, mediul).

Dacă putem analiza și influența cumva al doilea motiv, atunci în cazul geneticii avem nevoie pur și simplu de ajutorul specialiștilor.

Astăzi, odată cu dezvoltarea medicinei genetice și a biotehnologiei, astfel de analize nu necesită fragmente de țesut sau chiar un test de sânge. Pentru un rezultat cu o precizie de 99,999%, un tub de saliva umană este suficient.

Analiza va arăta o predispoziție de la 8 la 30 de tipuri de cancer:

Test de sânge pentru susceptibilitatea la cancer

Conducător științific al proiectului GENOMED

GENOMED - este o companie inovatoare, cu o echipa de geneticieni medicale si neurologi, obstetricieni ginecologi și oncologi, bioinformatica și specialiști de laborator, oferă un diagnostic complet si extrem de precisa a bolilor ereditare, tulburări de reproducere, alegerea terapiei individuale in oncologie.

În colaborare cu liderii mondiali în domeniul diagnosticului molecular, oferim peste 200 de studii moleculare genetice bazate pe cele mai moderne tehnologii.

Utilizarea secvențializării unei noi generații, analiza micromatrice cu metode puternice de analiză bioinformatică vă permite să faceți rapid un diagnostic și să găsiți tratamentul potrivit chiar și în cele mai dificile cazuri.

Misiunea noastră este să oferim medicilor și pacienților o cercetare genetică cuprinzătoare și eficientă din punct de vedere al costurilor, informații și consultanță 24 de ore pe zi.

PRINCIPALELE INFORMATII DESPRE NOI

Șefii de direcții

Hmelkova
Daria Nikolaevna

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

A absolvit Facultatea de Medicină din Moscova, Universitatea de Stat de Medicină și Stomatologie în 2009, iar în 2011 - rezidenta in „Genetica“ de la Departamentul de Genetica Medicala de la aceeasi universitate.

Principalele activități: diagnosticarea și managementul pacienților cu maladii ereditare și malformații congenitale, consiliere medicală și genetică pentru familiile în care un copil a fost născut cu o patologie ereditară sau malformații, diagnostic prenatal.

Din 2011, conduce o recepție consultativă la centrul medico-genetic DGKB №13. NF Filatov. Din 2014, a condus Departamentul de Genetică al Clinicii Genomed. Este angajat al grupului de hibridizare genomică comparativă a Centrului de Cercetare al Statelor de la Moscova din cadrul Academiei de Științe Medicale din Rusia.

Vorbește în mod regulat la conferințe. Predă lectori, geneticieni, neurologi și obstetricieni și ginecologi. Este autorul și coautor al mai multor articole și recenzii în reviste ruse și străine.

Direcțiile principale ale activității științifice și practice - introducerea unor metode moderne de genom în practica clinică. Teza de master aprobat pentru gradul de candidat de Stiinte Medicale „Diagnosticul molecular al aberațiilor cromozomiale la copiii cu malformații congenitale, dizmorfiyami facială și / sau întârzia dezvoltarea SNP folosind microarrays oligonucleotide de înaltă densitate“.

Experienta de lucru in specialitate - 3 ani.

Timp de recepție: miercuri, vineri 16-19

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich - neurolog, epileptolog

În anul 2012, a studiat în cadrul programului internațional "Medicina orientală" la Universitatea Daegu Haanu din Coreea de Sud.

Din anul 2012 - participare la organizarea unei baze de date și algoritm pentru interpretarea testelor genetice xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Project Manager - Igor Ugarov)

În anul 2013 a absolvit Facultatea de Pediatrie a Universității Naționale de Cercetare Națională din Rusia, numită după N.I. Pirogov.

Din 2013 până în 2015, a studiat stagiul clinic în neurologie la Centrul de Cercetare al Neurologiei.

Din 2015, a lucrat ca neurolog, cercetător științific la Institutul Clinic de Pediatrie al Academiei Yu.E. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU le. NI Pirogov. De asemenea, lucrează ca neurolog și medic la laboratorul de monitorizare video-EEG din clinicile Centrului de Epileptologie și Neurologie. A.A. Kazaryan "și" Centrul epilepsiei ".

În 2015, a studiat în Italia la școala "Al doilea curs rezidențial internațional privind epilepsiile rezistente la droguri, ILAE, 2015".

În 2015, cursuri avansate - "Genetica clinică și moleculară pentru medici practicieni", RCCH, RUSNANO.

În anul 2016, formarea avansată - "Bazele geneticii moleculare" sub îndrumarea bioinformatică, doctorat. Konovalov F.A.

Din 2016 - șeful direcției neurologice a laboratorului "Genomed".

În 2016, a studiat în Italia la școala "Curs internațional avansat de la San Servolo: Explorarea creierului și epilepsia Surger, ILAE, 2016".

În anul 2016, formarea avansată - "Tehnologia genetică inovatoare pentru medici", "Institutul de Medicină de Laborator".

În anul 2017 - școala "NGS in Medical Genetics 2017", Centrul Științific de Stat din Moscova

În prezent, desfășoară activități de cercetare în domeniul geneticii epilepsiei sub îndrumarea unui profesor, MD. Belousova E.D. și profesori, dms Dadali E.L.

Subiectul tezei de doctorat pentru gradul de candidat al științelor medicale "Caracteristicile clinice și genetice ale variantelor monogene ale encefalopatiei epileptice timpurii" a fost aprobat.

Principalele activități sunt diagnosticarea și tratamentul epilepsiei la copii și adulți. Specializare îngustă - tratamentul chirurgical al epilepsiei, genetica epilepsiei. Neurogenetics.

Despre Noi

Oasele scheletului - acesta este un fel de structură purtător, cadru, schelet al corpului uman. Dar chiar și acest sistem aparent durabil poate suferi malignitate și poate deveni un refugiu pentru neoplazii maligne, care se pot dezvolta independent și pot deveni rezultatul renașterii tumorilor benigne.