Astrocitomul - ce este această boală și cum să o tratezi

Astrocitomul este un neoplasm primar, care se dezvoltă din celulele astrocitice (de susținere) ale sistemului nervos, deci este o tumoare a țesutului glial.

Celulele gliale ocupă 40% din volumul de țesuturi nervoase. Ele umple spațiul dintre neuroni, îndeplinesc funcții de protecție și trofice, participă la conducerea unui impuls nervos.

Frecvența astrocitoamelor este mai mare la bărbați decât la femei de 1,5 ori și nu depinde de vârstă.

Tumorile gliale reprezintă 3% din toate neoplasmele sistemului nervos.

Factori de risc

Factori de risc modificați (acei factori care se pot schimba datorită acțiunilor umane)

Produse chimice. Contact cu compuși cum ar fi formalină, arsen, mercur, cauciuc, derivați din industria materialelor plastice;

Medicamente. Acceptarea contraceptivelor hormonale;

Radiații ionizante. Pacienții după iradierea creierului cu neurofibroză;

Dieta. Utilizarea produselor conservate, afumate datorită conținutului de precursori N - nitrozo - compuși).

Factori de risc nemodificați (acei factori care nu pot schimba oamenii)

Modificări ereditare (genetice). Prezența neurofibrozei tip II, sindromul Li-Fraumeni;

Manifestări clinice

Astrocitele înconjoară fiecare celulă nervoasă, astfel încât tumoarea se poate așeza oriunde, atât în ​​sistemul nervos central (creier) cât și în partea periferică (spinul creierului).

Brainul astrocitom

Există 4 etape ale tumorii maligne:

Etapa I (astrocitomul pilocitar al creierului)

Benign, cu creștere lentă, cu tumoare limpede. Deseori găsită în cerebel, tulpina creierului, de-a lungul fibrelor optice. Copiii mai mici suferă.

În fotografie: Astrocitomul pilocitic la nivel celular.

Etapa II (astrocitom fibril)

În fotografie: creierul afectat de astrocitom fibril

De asemenea, astrocytomas dispersate. Ele pot crește în țesutul din apropiere, dar ele cresc încet. De asemenea, numite astrocitoame de grad scăzut sau secundar, ele pot reveni ca tumori de grad mai mare.

Etapa III (astrocitom anaplazic)

Rareori întâlnite. Acesta este un cancer de stadiul 3 care crește rapid și se răspândește în țesuturile din apropiere. Ele sunt greu de îndepărtat complet datorită proceselor lor asemănătoare tentaculelor care se dezvoltă în țesutul cerebral din apropiere.

Imagine: Histologia astrocitomului anaplazic

Este un neoplasm malign, rapid progresiv, fără limite clare datorită creșterii invazive.

Etapa IV (glioblastom cerebral)

Unul dintre cele mai maligne tumori, care nu are limite clare, este caracterizat de o creștere rapidă, invadând țesutul din jur. Este diagnosticată în 6-7 decenii de viață, în principal la bărbați.

Indiferent de etape, există și următoarele tipuri:

Gliomul tulpinii cerebrale

Gliomurile stemului glandei cerebrale sunt rare la adulți. Rareori, glioamele se pot forma în brainstem - partea care se conectează la măduva spinării.

Tumorile astrocitului pineal

Tumorile astrocitului pineal pot fi de orice fel. Ele se formează în jurul glandei pineale. Acest mic organ din creier produce melatonina, care ajută la controlul somnului și a excitației.

Un neoplasm glial poate fi localizat în orice parte a creierului, ducând la întreruperea sau modificarea lucrării structurilor corespunzătoare ale corpului.

Oriunde se află o tumoare, aceasta va produce mai multe simptome similare:

  1. Dureri de cap, presare, agravare după exerciții fizice;
  2. Apatie, letargie, caracterizată de o scădere a interesului pentru mediu, inițiativă de viață, activitate.

Astrocitomul măduvei spinării

Neoplasmele gliale ale sistemului nervos periferic sunt de 4 ori mai puțin frecvente decât cele centrale.

Astrocitomul este tipic pentru copiii de vârstă mică și mijlocie, cu cât este mai mare copilul, cu atât este mai puțin probabil ca o tumoare să se dezvolte. Imaginea prezintă astrocitomul măduvei spinării.

Cele mai multe glioame astrocite sunt localizate la nivelul măduvei spinării cervicale-toracice.

Astrocitomul piloid al maduvei spinarii (stadiul I), precum si creierul, au o limita clara din tesutul sanatos al sistemului nervos in 70% din cazuri, ceea ce face usor detectarea si eliminarea radicala a tumorii. Următoarele etape: astrocitomul anaplazic (stadiul III), glioblastomul (stadiul IV), au o creștere progresivă și invazivă, ceea ce agravează prognosticul tratamentului.

Imaginea clinică este caracterizată de durere locală, deformare coloanei vertebrale, poziția forțată a capului, care reduce durerea, abilități motorii scăzute.

diagnosticare

La apariția simptomelor caracteristice trebuie să se consulte un neurolog. Recepția este formată din mai multe părți:

  • istorie;
  • evaluarea stării neurologice pe scara Karnofsky.

Pentru a clarifica locația, natura invaziei numită vizualizarea metodelor de cercetare:

  1. IRM a creierului sau a măduvei spinării, cu sau fără construcție în trei proiecții;
  2. Tomografie cu emisie de pozitroni;
  3. Scanarea CT;
  4. Radiografie (spondilografia se efectuează cu localizarea tumorilor în măduva spinării).
Scanarea RMN a creierului

Metode de cercetare funcțională:

Analize clinice:

  • numărul total de sânge;
  • analiză sanguină biochimică;
  • analiza urinei;
  • test de sânge pentru markerii tumorali, în cazul în care tumoarea este localizată în regiunea pineală.

Sfat suplimentar:

  1. Examinarea terapeutului (evaluarea statutului somatic);
  2. Consultarea unui oftalmolog (identificarea oculomotorului, tulburări vizuale, modificări ale fundusului asociate cu prezența hipertensiunii intracraniene);
  3. Consultarea unui medic ORL (detectarea unei scăderi a funcțiilor auditive)
  4. Neurochirurgul consultativ.

Astrocitomul măduvei spinării

Astrocitomul măduvei spinării este un neoplasm malign sau benign care se dezvoltă din celule stellate neuroglia, astrocite. În funcție de gradul și localizarea tumorii, oncopatologia poate fi fatală. Consecințele sale, chiar și cu dinamici favorabile și viteză redusă de dezvoltare, duc la paralizie completă și imobilitate. Dacă nu tratați boala, atunci după un timp va veni moartea.

Conform datelor epidemiologice, astrocitomul din măduva spinării se găsește de 10 ori mai puțin frecvent decât în ​​creier și reprezintă doar 5-10% din toate tumorile maduvei spinării. Incidența în lume și în Rusia la copii, adolescenți, fete tinere și tineri este mult mai mare decât la femeile și bărbații adulți, vârstnicii. Urgența problemei este că cancerul în 90% din cazuri apare la copiii cu vârsta sub 10 ani și duce la dizabilități.

Prin urmare, în etiologia bolii, o atenție deosebită este acordată eredității și patologiei formării fătului în timpul sarcinii. Astfel, factorul feminin, și anume prezența în corpul femeii a unor astfel de viruși, cum ar fi herpesul, citomegalovirusul, care poate fi infectat prin picăturile sexuale, în aer, în primul trimestru de sarcină poate duce la moartea fetală. Se crede că o scădere a activității nu cauzează patologii incompatibile cu viața, dar poate lăsa o astfel de marcă ca celulele gliale modificate, care în condiții favorabile încep să se multiplice necontrolat.

La 70% dintre pacienți, detectarea astrocitoamelor mieloide reprezintă o șansă bună de supraviețuire. Ele sunt curabile și operabile, cu excepția cazului în care, desigur, începeți procesul. O tumoră neglijată pe termen lung, chiar și cu un tratament adecvat, provoacă deja modificări ireversibile care ar putea fi restaurate în perioada de început. Prognosticul pentru astrocitomul aplastic, glioblastomul este nefavorabil - rata scăzută de supraviețuire, mortalitatea ridicată și, ca rezultat, moartea. Acestea progresează rapid, implicând țesuturile înconjurătoare în procesul cancerului, în ciuda faptului că acestea rareori metastază, devin inoperabile și incurabile.

În istoria medicinei moderne, tratamentul tumorilor de maduva spinarii a mers mult. În prezent, se utilizează metode inovatoare de înlăturare, de exemplu, cuțitul cibernetic, care face posibilă lupta chiar împotriva formării pe scară largă, cauzând pagube minime țesuturilor înconjurătoare, sporind durata de viață a pacientului.

Tipuri de astrocitom din maduva spinarii

Clasificarea TNM pentru astrocitomul măduvei spinării nu este utilizată, deoarece metastazele la ganglionii limfatici regionali și la organele îndepărtate nu sunt practic observate. În schimb, se utilizează clasificarea OMS, potrivit căreia toate soiurile de astrocitom din măduva spinării sunt împărțite în grupuri în funcție de malignitate.

Imaginea citologică distinge următoarele tipuri:

  • • grad scazut - astrocitom de peloid, pilocic, pilomixoid, fibrilar, subependimal;
  • • glioblastom de grad înalt - aplastic, glioblastom gigant sau multiform, gliosarcom.

Definiția citologiei este posibilă cu o biopsie stereotactică sau cu luarea unui biomaterial pentru examinarea histologică în timpul intervenției chirurgicale.

În funcție de tipul de creștere, se disting următoarele forme:

Imaginile cu raze X, CT foto, RMN ajută la identificarea direcției de creștere a unei tumori a măduvei spinării.

Astrocitomul măduvei: simptome și semne cu fotografii

În stadiile incipiente, un astrocitom al măduvei spinării are un curs asimptomatic. Primii agresori ai bolii sunt simptomele cerebrale, cum ar fi cefaleea, care este adesea atribuită unei alte boli sau unor boli similare. Capul doare adesea și sever, de obicei dimineața, greață, devine mai ușor după vărsături. Desigur, semne vizibile, vizibile pe corp nu pot fi găsite - de exemplu, nu există pete și pete pe piele.

Cele mai multe manifestări inițiale în formațiunile intramedulare sunt parestezii și o încălcare a sensibilității la temperatură și durere, fără schimbări profunde, care se manifestă în exterior prin apariția arsurilor, deoarece persoana nu simte temperatura obiectelor. Pacienții descriu parestezii ca senzație de furnicături, senzație de arsură, umflături de gâscă în segmentul afectat, cu modificări care pornesc de la părțile proximale ale corpului și ajung la vârfurile degetelor.

Manifestarea caracteristică primară a cancerului extramedular: durerea datorată compresiei, inflamarea rădăcinilor. Radiculopatia permite obținerea unor date destul de precise și indicarea nivelului locației sale. După cum puteți vedea, de la bun început putem presupune o leziune segmentală a măduvei spinării.

Tulburările ulterioare ale pacientului includ:

  • • pareza și paraplegia, care se manifestă prin atrofie, slăbiciune musculară;
  • • pierderea completă a sensibilității;
  • • disfuncția organelor interne, cum ar fi digestia, activitatea cardiacă (pulsul, tensiunea arterială), respirația.

Simptomatologia este în creștere treptată - în absența îngrijirii medicale, coma creierului și edemul se pot dezvolta datorită creșterii presiunii intracraniene.

Cauzele astrocitomului maduvei spinarii

Principala cauză a oncologiei sunt mutațiile genelor care provoacă diverși factori dăunători.

Acestea includ:

  • • radiații ionizante;
  • • neurofibromatoza, care provoacă apariția astrocitomului în 15% din cazuri, este moștenită;
  • • infecții - agenții patogeni sunt contagioși, de exemplu, citomegalovirus, herpes-6, SV4Q;
  • • substanțe chimice (nitrozamină, formalină);
  • • carcinogeni care intră în organism cu alimente (conservanți, carne afumată);
  • • stres, depresie (psihosomatici);
  • • vârsta.

O predispoziție la apariția unei tumori este observată atunci când statutul imunitar al unei persoane scade, se formează datorită faptului că organismul nu este capabil să distrugă structurile străine acestuia.

Stadiul cordoanelor spinării astrocitoame

Un diagnostic corect și un raport de medic includ o descriere a stadiului de astrocytomas al măduvei spinării. Este necesară selectarea strategiilor de tratament și determinarea prognosticului. Astfel, în stadiile incipiente, probabilitatea de recuperare este ridicată, dar în cele din urmă, care sunt însoțite de dezintegrarea cancerului, tratamentul este ineficient și terapia de susținere este necesară pentru a ajuta la atenuarea stării pacientului cu cancer.

Lista etapelor:

  • • 0 - un astrocitom în stadiu incipient poate fi detectat doar întâmplător;
  • • 1 (primul) - mieloid, pilocic, fibrilar;
  • • 2 (a doua) - astrocitom subependimal, capabil să renaște;
  • • 3 (a treia) - aplastică, caracterizată prin germinare rapidă și necroză;
  • • 4 (gradul 4) - toate tipurile de glioblastoame (slab diferențiate, multiforme, gliosarcom).

Diagnosticul astrocitomului măduvei spinării

Examenul de diagnostic ajută la identificarea astrocitomului măduvei spinării și determină prevalența acesteia. În cazul în care se suspectează cancer, se efectuează un examen neurologic (teste reflexive, teste de sensibilitate), care prezintă leziuni segmentare ale măduvei spinării.

Diagnosticarea pentru a clarifica diagnosticul necesită verificarea localizării oncogenezei. Pentru a face acest lucru, faceți fotografii cu imagini de la calculator și prin rezonanță magnetică. Recidivele, dacă tumora se dezvoltă din nou după o intervenție chirurgicală, pot fi detectate utilizând tomografie cu emisie de pozitroni.

Spirală de cord Astrocytoma Tratamentul

Deoarece majoritatea astrocitelor din măduva spinării au un curs relativ benign, acțiunile oncologului au ca scop nu numai înfrângerea, stoparea cancerului, ci și menținerea și îmbunătățirea stării funcționale, controlul remisiunii clinice și prevenirea complicațiilor și recăderilor, adică recuperarea completă.

Principalul remediu eficient împotriva unei tumori din măduva spinării este radioterapia, care vă permite să încetiniți procesul. Dar cu posibilitatea de a îndepărta utilizarea și intervenția chirurgicală, care este capabil și complet scăpa de educație.

Cu glioblastoame, există adesea contraindicații pentru intervenții chirurgicale, deoarece excizia tumorii poate duce la deces. În legătură cu un sindrom de durere puternică, este necesară anestezia, este necesar să se ia analgezice narcotice sau non-narcotice, diuretice antiinflamatoare pentru a combate edemul cerebral.

Prevenirea astrocitomului maduvei spinarii

Recomandările de la oncologi vor ajuta la evitarea apariției astrocitoamelor maduvei spinării.

Deci, se recomandă:

  • • opriți fumatul, luați alcool;
  • • să se angajeze în sport - exercitarea moderată stimulează sistemul imunitar, reglează nivelurile hormonale;
  • • nu suprasolicitați, nu odihniți - este necesar un somn sănătos timp de 6-8 ore pe zi;
  • • să respecte regimul alimentar, să reducă consumul de produse conservate afumate afumate.

Desigur, este imposibil să preveniți complet apariția site-ului oncogen, dar eliminând unele efecte dăunătoare, puteți reduce riscul. Protejează schimbarea și comportamentul stilului de viață.

Astrocitomul maduvei spinarii: simptome, diagnostic, tratament

Astrocitomul măduvei spinării este un neoplasm oncologic care se dezvoltă din astrocite, celulele stea ale neurogliilor. Celulele gliale ocupă 40% din volumul sistemului nervos. Acestea sunt situate între neuroni, realizând o funcție protectoare și conductivă. Tumoarea se dezvoltă pe fondul perturbării sistemului nervos, fără ca tratamentul să aibă consecințe grave. Cel mai adesea, patologia este diagnosticată la copii de vârstă mică și medie.

Tipuri de astrocitom din maduva spinarii

Clasificarea OMS se bazează pe gradul malignității astrocitomului.

Există astfel de tipuri:

  • Scazut - piloid (pilocic), pilomixoid, fibrilare, subependimal astrocitom.
  • Glioblastom de grad înalt - aplastic, glioblastom gigant (multiform), gliosarcom.

Determinarea tipului de tumoare este posibilă numai cu ajutorul biopsiilor stereotactice sau prin analiza histologică a biomaterialului obținut în timpul operației.

În funcție de tipul de dezvoltare, astrocitomul măduvei spinării poate fi intramedular sau extramedular. Este posibil să se determine modul în care crește tumora maduvei spinării, utilizând radiografii, CT sau RMN.

Grad de malignitate astrocitom

În funcție de gradul de malignitate, aceste tumori sunt împărțite în 4 grupe:

Gradurile 1 și 2 sunt astrocitoame foarte diferențiate, caracterizate prin creșterea lentă: astrocitoamele piloide (pilocite) și difuzul în stadii scăzute.

Gradul 3 și 4 - glioblastomul multiform și astrocitomul anaplazic. Acestea se caracterizează prin rate de creștere ridicate, se pot răspândi în coloană vertebrală, pătrund în creier.

Simptome de astrocitom

Patologia este caracterizată printr-o gamă largă de simptome, în funcție de locație și tip. În stadiile incipiente ale dezvoltării, un astrocitom survine fără semne vizibile. Mai des, primele semne clinice apar atunci când o tumoare ajunge la o dimensiune semnificativă.

Simptomele astrocitomului includ:

  • Durere dureroasă și dureroasă în spate, de-a lungul coloanei vertebrale, în timp ce analgezicele nu ajută. Durerile se agravează noaptea, când stau jos.
  • Dureri de cap.
  • Poziția forțată a capului în ameliorarea durerii.
  • Greață, vărsături.
  • Slăbiciune, somnolență chiar și după trezire.
  • Reducerea coordonării motorului, abilități motorii fine.
  • Apariția paresteziilor (crawling, furnicături, arsură în anumite părți ale corpului).
  • Încălcarea durerii de suprafață și a sensibilității la temperatură.
  • Disconfortul vorbelor.
  • Slăbiciune musculară.

Simptomele pot fi permanente și temporare. Gradul de gravitate depinde de localizarea tumorii și de starea sănătății umane.

În stadiile ulterioare de dezvoltare a tumorii, atrofie musculară apare pareză. Sensibilitatea pielii este complet pierdută. Sunt apărate încălcări ale activității organelor interne (sisteme cardiovasculare, respiratorii și digestive).

Dacă nu este tratată, se poate dezvolta o creștere a presiunii intracraniene, umflarea creierului, comă.

Diagnosticul astrocitomului

Când apar primele semne ale bolii, trebuie să contactați un neurolog. La recepție, medicul va colecta anamneza, va examina pacientul și va evalua starea sistemului nervos în conformitate cu scara Karnofsky.

Măsurile de diagnosticare suplimentare includ:

  1. IRM a măduvei spinării (cu sau fără contrast).
  2. Posologie tomografie cu emisie de pozitroni.
  3. CT.
  4. Radiografia.
  5. EEG a creierului (conform indicațiilor).

Diagnosticarea astrocitomului măduvei spinării include livrarea testelor de laborator:

  • Analiza generală și biochimică a sângelui.
  • Analiza urinei.

Pacientul are nevoie de sfaturi suplimentare de la un terapeut și un neurochirurg.

Spirală de cord Astrocytoma Tratamentul

Tipul de tratament solicitat de pacient este determinat de medicul curant, pe baza diagnosticului și a rezultatelor examinării.

Următoarele metode sunt utilizate pentru tratamentul gliomului vertebral:

Intervenție chirurgicală

Dacă tumoarea este benignă, atunci este îndepărtată chirurgical. În funcție de stadiul bolii, nu este întotdeauna posibilă îndepărtarea completă a neoplasmului, prin urmare, uneori, radioterapia este prescrisă suplimentar.

La diagnosticarea stadiului astrocitomului 2-3, nu este posibilă îndepărtarea chirurgicală completă a tumorii, prin urmare, sunt prescrise terapii suplimentare care distrug celulele patogene rămase.

În timpul intervenției chirurgicale, tehnicile endoscopice pot fi utilizate cu cancer folosind instrumente miniaturate. Imaginea tumorii este afișată pe ecranul monitorului. Intervenția endoscopică reduce trauma și riscul complicațiilor.

Radioterapia - metoda principală sau auxiliară a terapiei cu astrocitom

Sub influența radiației ionizante, celulele patogene mor în organism, dar în același timp, țesuturile sănătoase situate în apropierea tumorii suferă de asemenea. În cazurile în care intervenția chirurgicală nu este posibilă (astrocitomul se află în apropierea centrelor vitale), se utilizează radioterapia.

Iradierea în cancer se efectuează în cursuri pentru a ucide în final celulele tumorale din organism. Tratamentul se desfășoară în două moduri:

  1. Impact intern - în țesuturile în care este localizată tumora, se injectează materiale radioactive care inhibă celulele mutante.
  2. Expunerea exterioară - radiațiile afectează părțile exterioare ale corpului.

chimioterapie

Tratamentul unei tumori a măduvei spinării cu chimioterapie suprimă activitatea celulelor tumorale. Medicamentele pentru chimioterapie sunt disponibile sub formă de tablete sau soluții injectabile.

Alegerea medicamentului poartă un doctor. El determină, de asemenea, durata cursului de tratament.

Un dezavantaj semnificativ al chimioterapiei este că, împreună cu celulele tumorale, celulele sănătoase duc adesea, ceea ce agravează sănătatea. Chimioterapia dăunează sângelui, activitatea sistemului nervos. Efectul lor secundar se manifestă prin vărsătura pacientului, greață, diaree. Părul cade, pacientul își pierde greutatea. Tratamentul este dureros, dar adesea nu există altă cale spre mântuire.

radiochirurgie

Astrocitomul din măduva spinării este tratat efectiv cu radiochirurgie. Aceasta este o metodă de tratament în care emisia directă de radio afectează țesuturile care au suferit mutații. Una dintre metodele de radiochirurgie - CyberKnife. Avantajul tehnicii: calculatorul efectuează calcule speciale, datorită cărora emisia radio afectează numai tumora, fără a afecta țesutul sănătos.

CyberKnife în tratamentul astrocitomului vă permite să influențați eficient neoplasmul, accelerează cursul tratamentului și facilitează perioada de reabilitare.

profilaxie

Pentru a evita complicațiile și re-formarea unei tumori, oncologii recomandă pacienților să urmeze următoarele recomandări după eliminarea astrocitoamelor:

  • Renunțați la obiceiurile proaste (alcool, fumat).
  • Conduceți un stil de viață activ (ajutați la restabilirea corpului, la normalizarea echilibrului hormonal și la întărirea sistemului imunitar).
  • Întreținere completă (o persoană ar trebui să doarmă cel puțin 6-7 ore pe zi).
  • Nutriție adecvată (excludeți din dieta hranei grele, grase, junk).

Astfel, astrocitomul măduvei spinării este un cancer periculos care duce la consecințe grave. Dacă în timp pentru a identifica patologia și a începe un tratament cuprinzător, prognosticul va fi favorabil. În alte cazuri, totul depinde de sănătatea generală și stadiul cancerului. Respectând recomandările medicului, veți putea să reduceți riscul de reapariție a tumorii și să vă îmbunătățiți sănătatea.

Astrocitomul măduvei spinării

Clinica Onkostop tratează neoplasmele maligne și benigne cu ajutorul sistemului CyberKnife, care include, printre altele, astrocitomii.

Astrocitomul măduvei spinării este o tumoare care poate fi fie malignă, fie benignă. Se dezvoltă din astrocite - celule mici care sunt în formă de stea și localizate în creier.

Astrocitomul este subdivizat în 4 grade. Primul și al doilea grad al bolii sunt tumorile, caracterizate printr-o rată de creștere destul de lentă. De regulă, acestea se găsesc la persoane de vârstă mijlocie și înaintată, dar pot apărea și la tineri. Este de remarcat faptul că astrocitomul măduvei spinării din primul grad nu metastazizează, dar la cel de-al doilea grad al bolii tumorii poate metastaza.

Astrocitomul gradelor 3 și 4 este în creștere rapidă. Acestea se găsesc de obicei la persoanele de vârstă mijlocie și de vârstă și necesită un tratament activ. Atât gradul al treilea cât și al patrulea al bolii sunt caracterizate de prezența metastazelor.

Cauzele astrocitomului maduvei spinarii

Cauza exactă a dezvoltării astrocitomului măduvei spinării nu este cunoscută. Majoritatea oamenilor de știință o văd ca o predispoziție genetică, dar apar și alți factori care contribuie la dezvoltarea unei tumori. Acestea includ:

  • factorii de mediu
  • producția dăunătoare,
  • viruși.

simptome

În stadiile incipiente ale astrocitomului măduvei spinării nu există aproape nici un simptom. Primele semne ale bolii pot fi:

  • tulburări de mișcare
  • pareze,
  • paralizie.

Diagnosticul astrocitomului măduvei spinării

Cele mai avansate metode de diagnosticare pentru această boală includ CT (tomografie computerizată) și RMN (imagistică prin rezonanță magnetică). Acestea vă permit să determinați locația exactă, forma, dimensiunea tumorii, precum și locația acesteia în raport cu organele și țesuturile vecine.

Biopsia - îndepărtarea probelor de țesut din măduva spinării, este necesară pentru testarea lor pentru prezența celulelor canceroase. Este o biopsie care permite oncologului să furnizeze diagnosticul final și cel mai precis.

tratament

Există mai multe metode de tratare astrocitoame ale măduvei spinării, ale căror prețuri sunt, de asemenea, diferite. Alegerea uneia sau a alteia dintre ele depinde de mulți factori, precum și de gradul de boală. Tratamentele pentru astrocitomul vertebral includ:

  • chirurgie
  • radioterapie
  • chimioterapie.

Intervenția chirurgicală este de a elimina cea mai mare parte a tumorii, dacă este posibil. În cazul în care tumoarea este caracterizată printr-un grad ridicat de dezvoltare, intervenția chirurgicală este prescrisă pacienților în combinație cu chimioterapia și radioterapia. Toate aceste măsuri vizează prevenirea răspândirii ulterioare a tumorii.

Terapia cu radiații se realizează folosind radiații radioactive puternice care vizează tumoarea, pentru ao distruge și pentru a reduce dimensiunea acesteia.

Chimioterapia pentru astrocitomul măduvei spinării este utilizarea de medicamente care distrug celulele canceroase. Acestea pot fi atribuite pacientului sub diferite forme - tablete sau injecții, efectuate cu ajutorul unui cateter. Medicamentele se răspândesc în organism împreună cu fluxul sanguin, afectând, în cea mai mare parte, celulele canceroase. Cu toate acestea, un număr de celule sănătoase pot, de asemenea, să moară. Acesta este un efect secundar al chimioterapiei.

CyberKnife

Pentru sistemul radiochirurgical CyberKnife, folosit cu succes pentru tratamentul astrocitoamelor maduvei spinarii, practic nu exista obstacole si contraindicatii (cu cateva exceptii).

CyberKnife este o metodă non-invazivă de tratament care nu necesită pregătire preoperatorie, anestezie și ședere lungă în spital. De asemenea, un pacient care a fost supus unui tratament la CyberKnife este reabilitat într-o perioadă scurtă de timp, ceea ce îi permite să se întoarcă într-o viață cu drepturi depline destul de repede.

În fiecare caz, costul este determinat pe baza indicațiilor pentru tratament, a numărului necesar de fracții și a unui plan de tratament elaborat de un oncolog de radiații și de un fizician medical.

Puteți primi informații detaliate despre tratamentul astrocitoamelor maduvei spinale pe sistemul CyberKnife de la specialiștii noștri din centrul de radioterapie Oncostop prin telefon +7 (495) 215-00-49

ASTROCITOMA - informații generale

Astrocitomul - o clasă de tumori gliale ale creierului și măduvei spinării, provenite din astrocite; ele cresc infiltrativ, în mod clar nu se separă de țesutul cerebral. Incidenta: 5-6: 100.000 din populatie.

Clasificarea OMS în ordine crescătoare a malignității (Etapa)
• Astrocitomul pilocitic
• Astrocitom difuze în stadii scazute
• Astrocitomul anaplazic
• Glioblastomul - tipul cel mai malign de astrocitom. Opțiunile histologice
• Astrocitomul pilocitar (piloid, asemănător părului) - o tumoare foarte diferențiată (matură, benignă), care conține paralel, fascicule de fibre gliale, asemănătoare cu aspectul părului; de obicei bine delimitate de țesuturile din jur.
• Astrocitoame difuze
• Xanthoastrocytoma pleomorfă - o tumoare rară care crește încet și bine separată de țesuturile din jur, dar este posibilă malignitate
• astrocitoame difuze în stadii scazute (relativ benigne)
• Astrocitomul fibril este cea mai frecventă opțiune; apare în principal din astrocite fibroase, este acceptabilă o mică cantitate de astrocite fibrilare protoplasmice. Adesea chisturile sunt detectate
• Astrocytoma subependymal (astrocitomul subependimal glomerular, subependimom) - astrocitomul fibrillar, provenit din glia adiacentă la ependyma; este caracterizat de mici grupuri de celule tumorale
• Astrocitomul protoplasmatic fibrilativ provine din astrocite fibroase și plasmatice
• Astrocitomul protoplasmic (plasmatic) - o variantă rară a unei tumori constând din mici astrocite neoplazice cu un număr mic de procese
• Astrocitomul celulei toracice - o tumoare glioasă benignă a creierului, caracterizată prin localizarea celulelor bipolare alungite cu nuclei în formă de ax în formă de mănunchi.
• astrocitom anaplazic (atipic, heterotipic, diferențiat, malign, malign) - astrocitom difuze cu anaplazie (atypie nucleară, polimorfism) și creștere rapidă: poate fi renăscut din astrocitomii de nivel scăzut; clinica și tratamentul sunt similare cu astrocitoamele în stadiu scăzut, dar durata cursului este mai mică
• Astrocitomul celulelor polimorfe este caracterizat de polimorfismul celular semnificativ
• Celula mare de astrocitom (celula grasă) constă în principal din astrocite hipertrofate.
• Glioblastom (vezi glioblastomul).

Aspecte genetice

• 2 tipuri de gene deteriorate:
• oncogene moștenite dominant, produsele proteice ale genei accelerează creșterea celulelor; leziuni tipice - creșterea dozei de o genă datorată amplificării sau mutației de activare
• supresoare tumorale, produsele gena proteice inhibă creșterea celulară; leziunea tipică - pierderea genei fizice sau mutația inactivată
• Mutații:
• gena TP53 ("191170, 17p13.1, 99
• MDM2 (> 164585, 12ql4.3-12ql5.99
• CDKN1A (* 116899, 6p, 90
• CDKN2A și CDKN2B (fy1)
• CDK4m OSH (12y13-14)
• EGFR (> * 131550, 7, 99.

trăsătură

• Astrocitomul piloid (piloid)
• Tumor glial benign, histologic și relativ lent
• Manifestări în copilărie sau adolescență
• Localizarea: nervul optic, chiasmul optic, hipotalamusul, talamusul și ganglionii bazali, emisferele cerebrale, cerebelul și trunchiul cerebral; maduva spinarii este afectata mult mai rar
• Cursul bolii este lent, cu posibilitatea stabilizării sau regresiei în orice stadiu, rareori ducând la moarte.
• Astrocitoamele difuze - tumorile care sunt localizate în orice regiune a sistemului nervos central, în principal în emisferele cerebrale, sunt, de obicei, manifestate clinic la adulți
• Tumorile se infiltrează difuz prin structuri adiacente și distante ale creierului. O tendință accentuată de malignitate
• Poate fi renăscut din astrocitomii în stadiu scăzut
• Clinica și tratamentul sunt similare cu astrocitoamele în stadiu scăzut, dar durata cursului este mai mică
• Imaginea clinică a astrocitomului anaplazic se dezvoltă rapid (în 50% din cazuri în mai puțin de 3 luni), uneori asemănătoare unui accident vascular cerebral, cu excepția cazurilor de glioblaste secundare.

Imagine clinică

diagnostic și tratament - vezi tumorile cerebrale. Tumorile maduvei spinarii.
Prognosticul depinde de vârsta pacientului (cu cât pacientul este mai tânăr, cu atât prognosticul este mai rău), precum și cu gradul de malignitate tumorală (o tumoare imatură - prognosticul este mai rău). Benign astrocytomas: cu o eliminare radicală, prognosticul este relativ favorabil. Pacienții pot conta pe 3-5 ani de viață înainte de recădere. În cazul astrocitoamelor în stadiu scăzut, rata medie de supraviețuire este de 2 ani. Posibila tranziție spre o formă mai malignă, răspândirea tumorii.
Vezi și Glioblastomul. Oligodendrogliom. Brain Tumorile Tumorile maduvei spinarii. Ependimomul

• C71 Neoplasm malign al creierului
• D33 Neoplasm benign al creierului și al altor părți ale sistemului nervos central

Tratamentul tumoral al măduvei spinării

Niciun comentariu. Fii primul! 741 vizualizări

Neoplasmul maduvei spinarii este un fel de tumora intr-o anumita zona. Poate fi o tumoare benignă sau malignă.

Această tumoare poate prezenta semne care sunt similare cu alte boli. În unele cazuri, simptomele și manifestările bolii rămân invizibile până când tumoarea ajunge la o dimensiune semnificativă. Simptomele unui neoplasm pot varia în funcție de localizarea localizării, natura și rata creșterii acesteia și de caracteristicile structurii histologice.

Metoda cea mai informativă pentru detectarea patologiei este RMN folosind îmbunătățirea contrastului. Tratamentul constă în operație, în timpul căreia tumoarea este îndepărtată. Împreună pot fi prescrise tratament cu chimioterapie, radioterapie.

Cauzele bolii

Se poate observa că până în prezent, cauzele și sursele bolii nu sunt pe deplin înțelese. Cercetările medicale indică faptul că există factori predispozanți care contribuie la apariția unei astfel de tumori. Acesta poate fi efectul unor astfel de factori:

  1. Substanțele cancerigene care intră în organism din exterior.
  2. Diagnosticat limfom vertebral.
  3. Contextul genetic.
  4. A fost diagnosticată patologia Hippel-Landau.
  5. Prezența tipului de neurofibratoză.

Aceste motive nu sunt exhaustive și pot fi completate. Astfel, alți factori de risc sunt: ​​a trăi într-o zonă de ecologie proastă, expunerea sistematică a corpului prin radiații și radiații ultraviolete dure, procesul de radiație a substanțelor nocive de către aparatele electrice de uz casnic.

Simptomele patologiei

Simptomele unei astfel de patologii ca o neoplasmă a măduvei spinării nu se manifestă imediat. Pentru patologiile departamentului vertebral se caracterizează durerea. Din acest motiv, neoplasmul măduvei spinării este ușor confundat cu manifestările altor patologii.

Primele simptome constau în apariția unor dureri ascuțite și similare. Acest sindrom are un caracter permanent. Este demn de remarcat faptul că este imposibil să se elimine simptomele durerii prin analgezice. Numai un medic poate determina natura acestor dureri. Pe lângă durere, mersul unei persoane se schimbă și apar alte simptome și semne externe.

Durerea apare datorită comprimării rădăcinilor nervoase ale coloanei vertebrale, care cauzează o tumoare.

Pe măsură ce crește, se pot produce leziuni ale vertebrelor, terminații nervoase, vase de sânge, membrane ale creierului și celulele acestuia.

Manifestarea primelor semne este observată după câțiva ani după declanșarea bolii. Sindromul durerii va fi urmat de simptome de oboseală și slăbiciune, precum și amorțeală a extremităților. Când se întâmplă acest lucru, încălcarea aparatului vestibular, apariția spasmelor musculare. De asemenea, simptome precum incontinența urinară, constipația.

Tipuri de tumori de maduva spinarii

Mărirea neoplaziei maduvei spinării poate fi:

  1. Intradural - o tumora apare sub forma meningioamelor si neuromas. Schimbarea are loc în membrana măduvei spinării și a proceselor nervoase. Diagnosticul include examinarea histologică. Simptomele sunt similare cu patologiile cum ar fi hernia și deplasarea discurilor vertebrale. De regulă, este o tumoare benignă tratată într-un mod conservator. Intervenția chirurgicală este indicată în cazul unei creșteri rapide a neoplasmului.
  2. Extramedulari - există simptome neurologice clare. Tratamentul constă într-o metodă de operare minim invazivă.
  3. Intramedular - o tumoare intramedulară este însoțită de o tulburare de sensibilitate, o încălcare a mobilității membrelor.
  4. Extradural - simptomele constau în leziuni ale colului uterin, toracic, lombar. Este posibil să existe și o tulburare de urinare și mișcări intestinale.

Astrocitomul - ca tip de tumoare a măduvei spinării

Neoplasmul mucoasei spinale poate fi sub forma unei astfel de tumori ca un astrocitom.

Astrocitomul este o tumoare benignă sau malignă care formează astrocite - celule mici, în formă de stea, care se află în creier. Astrocitomul are 4 grade de dezvoltare:

Gradul 1 și gradul 2 - astrocitom cu un ritm lent de dezvoltare. Astrocitomul afectează persoanele de vârstă mijlocie și de vârstă, dar tinerii nu fac excepție. Trebuie spus că un astrocitom de astfel de grade nu provoacă metastaze.

Gradul 3 și gradul 4 - astrocitom cu un ritm rapid de dezvoltare. În acest caz, astrocitomul afectează persoanele de vârstă mijlocie și bătrână, necesitând un tratament complex.

Exact motivele pentru care apare un astrocitom nu exista astazi. Mulți oameni de știință numesc predispoziția genetică un factor decisiv în dezvoltarea unei tumori. Alți factori sunt: ​​mediul extern, munca în producția periculoasă, expunerea la viruși.

Un astrocitom din stadiu incipient de dezvoltare nu este insotit de niciun simptom manifest. Ulterior pot să apară tulburări de mișcare, prezența parezei și a paraliziei. Diagnosticul, care se efectuează prin tomografie computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică, va ajuta la detectarea prezenței unui astfel de neoplasm.

Tratamentul unor astfel de tumori, cum ar fi astrocitomii, poate consta în chirurgie, radiații și chimioterapie.

Diagnosticul unei tumori de maduva spinarii

Deci, simptomele se aseamănă cu dezvoltarea osteocondrozei, mielitei, tuberculozei, spondilitei, sifilisului, sclerozei multiple și discitelor. Pentru a le exclude, se efectuează o istorie amănunțită, se studiază dinamica dezvoltării bolii, se dezvoltă progresia simptomelor și se folosesc metode de diagnosticare auxiliare.

Metodele auxiliare de diagnosticare sunt imagistica prin rezonanță magnetică și tomografie computerizată, care ajută la stabilirea naturii evoluției bolii și a localizării neoplaziei măduvei spinării. În unele cazuri, imagistica prin rezonanță magnetică poate fi efectuată utilizând o îmbunătățire a contrastului intravenos.

Spondiografia (raze X) a compartimentului vertebral se efectuează și în 2 proiecții, care ajută la identificarea calcificării, distrugerii vertebrelor, extinderea găurilor intervertebrale.

Puncția lombară este folosită destul de rar.

Tratamentul conservator

Manifestarea unei tumori a măduvei spinării și tratamentul acesteia sunt legate între ele. Acest lucru se datorează faptului că fiecare departament particular care suferă o înfrângere are propriul tratament. Deci, putem distinge următoarele metode pentru eliminarea tumorii:

  1. Efectuarea radiochirurgiei și a stereoaticii contribuie la efectele asupra celulelor cu leziuni, în timp ce nu acoperă cele sănătoase.
  2. Tratamentul cu TTF este o modalitate inovatoare de a elimina o tumoare a măduvei spinării. Tratamentul este efectul câmpului electric asupra zonelor afectate.
  3. Chimioterapia - tratamentul cu medicamente care au un conținut narcotic și contribuie la distrugerea completă a celulelor canceroase. Tratamentul este înzestrat cu unele contraindicații și consecințe, constând în pierderea părului, distrugerea țesuturilor sănătoase și altele.
  4. Tratamentul prin metoda interstițială presupune stabilirea unei plăci polimerice cu conținutul de substanțe chimice. Imediat ce a apărut recuperarea, placa este îndepărtată prin intervenție chirurgicală.
  5. Medicamentele biologice determină blocarea mecanismului în organism, care promovează creșterea și diviziunea celulelor canceroase.
  6. Tratamentul cu medicamente nesteroidiene care reduc și ameliorează sindromul durerii și inflamația.
  7. Tratamentul cu glucocorticosteroizi, care ameliorează umflarea. Acestea includ: dexametazonă (cât de mult este necesar un medicament pe zi pentru tratament: de la 0,5 la 9 mg pe zi) și prednison (cât de mult este nevoie de un medicament pe zi pentru tratament: medicul va determina).
  8. Tratamentul analgezicelor narcotice care contribuie la blocarea durerii. Acestea includ: omnopon (cât de mult este nevoie de un medicament pe zi pentru tratament: medicul determină) și morfină (cât de mult este nevoie de un medicament pe zi pentru tratament: 10-20 mg pe zi).
  9. Tratamentul cu sedative care ameliorează tulburările psihice produce o îmbunătățire a fundalului emoțional. Cât de mult este necesar un medicament pentru tratament este determinat de medic pe baza tipului de medicament și a gradului de boală.
  10. Tratamentul cu medicamente antiemetice. Acestea includ metoclopramida. Cât de mult va avea nevoie medicamentul este, de asemenea, determinat de către medic.

Intervenția chirurgului

Astăzi, metoda principală de eliminare a unei astfel de patologii ca neoplasm al măduvei spinării este chirurgia. Dar unii oameni se limitează la tratamentul la domiciliu cu ajutorul unor remedii folclorice. Pentru a determina eficacitatea lor este imposibilă, deoarece în fiecare caz va fi diferit.

La diagnosticarea unei tumori maligne, este dificil de spus ce prognoză va fi. Cu ajutorul operației, tumora va fi îndepărtată, dar o parte din ea rămâne, și nimeni nu știe cum se vor dezvolta celulele canceroase mai târziu. Ei pot muri și ei pot începe să se dezvolte.

Operația se desfășoară în asociere cu radioterapia. În cazul comprimării tumorii, operația se efectuează după tratamentul cu corticosteroizi, care ajută la reducerea umflăturii, menținând în același timp funcționarea nervilor.

Operația trebuie efectuată numai de către un specialist înalt calificat folosind un microscop. Acest lucru este necesar pentru a preveni pășunatul celulelor intacte.

În plus față de astfel de metode de tratament, este important să se respecte dieta, odihna și vegherea. În dieta zilnică ar trebui să fie incluse legume și fructe. Plimbări utile în aer și sport.

perspectivă

Prognosticul și numărul de persoane care trăiesc după eliminarea tumorii depinde de cât de bine funcționează operația pentru a elimina o tumoră a măduvei spinării. Cu o operație de succes, există un prognostic favorabil. În acest caz, oamenii trăiesc la bătrânețe.

Oamenii nu trăiesc mai mult de cinci ani, în cazul în care tumora nu este complet eliminată. De regulă, 70-80% dintre persoanele care au suferit o operație trăiesc atât de mult timp. Odată cu îndepărtarea incompletă a tumorii, aceasta se poate dezvolta din nou.

Puțin trăiesc și copii care au suferit o operațiune nereușită. Dificultățile în desfășurarea unei operații la un copil constau în faptul că dezvoltarea tumorii este observată în zona fosei posterioare, ceea ce reprezintă o problemă în accesarea chirurgului. În acest caz, pot apărea consecințele. Dacă operația are succes, copiii trăiesc mai mult, dar nimeni nu este asigurat împotriva producerii consecințelor după operație.

Aceasta poate fi o schimbare comportamentală și hormonală în organism, o diminuare a creșterii, funcții motorii. De asemenea, poate fi afectată auzul sau vederea. În plus față de aceste consecințe, rămâne riscul unei oncologii maligne pe viață. De aceea, după ce operația ar trebui să fie observată în specialiști diversificați.

Prevenirea tumorilor la un copil

Dezvoltarea tumorii la un copil este afectată de stilul de viață al părinților și de predispoziția genetică. Una dintre metodele de prevenire a neoplasmelor este diagnosticarea lor în stadiile incipiente ale cursului și, cel mai important, oportunitatea începerii tratamentului.

Atunci când se face un astfel de diagnostic, se iau măsuri pentru a elimina sau a atenua simptomele și manifestările tumorii. Pentru a reduce riscul de patologie, este important să se pună capăt tratamentului complet al bolilor care au apărut anterior, deoarece o tumoră a măduvei spinării poate fi rezultatul unei sub-tratări.

Prevenirea după operație - menținerea unui stil de viață sănătos, distribuirea stresului, respectarea unei alimentații adecvate și echilibrate.

Măduva spinării nu este o propoziție. După operație, oamenii trăiesc de zeci de ani, fără să se gândească chiar la boală. Prin urmare, este important să detectați o tumoare în timp util.

Tratamentul astrocitomului creierului și măduvei spinării (coloanei vertebrale). Ștergerea prin operare pe Cyber ​​Knife

Astrocitomul este unul dintre tumorile cerebrale și spinării (spinării), care, în majoritatea cazurilor, este perfect tratabil cu sistemul de radiochirurgie CyberKnife®. Chirurgia pentru îndepărtarea unei tumori durează între una și cinci fracțiuni de tratament, iar tumora însăși se vindecă complet în câteva luni.

Este foarte important pentru pacient că nu există o nevoie completă de ședere în centrul oncologic, deoarece tratamentul astrocitoamelor cu Cyber ​​Knife se efectuează pe bază de ambulatoriu. De asemenea, nu este necesară o reabilitare pe termen lung, așa cum este de obicei cerută de poziția pacientului după o intervenție chirurgicală deschisă pe creier.

Definiția astrocytoma

Un astrocitom este un tip de tumoare a creierului și a măduvei spinării (coloana vertebrală). Aceasta este o tumoare malignă, cancer. Acest tip de tumora provine din celulele mici, in forma de stea, creier numite astrocite. Astrocitele sunt unul dintre cele câteva tipuri de celule care sprijină creierul. Aceste tipuri de celule se numesc celule gliale. Astrocitomul este un subtip al unui grup mare de tumori cerebrale numite glioame.

Astrocitomul este cea mai frecventă formă de gliom. Acesta poate apărea oriunde în creier și este cel mai frecvent în următoarele locuri:

  • Creierul la adulți este în majoritatea creierului;
  • Cerebellum - în partea mai mică, partea din spate a creierului;
  • Brain stem - în combinație cu măduva spinării (astrocitomul măduvei spinării);
  • Nervul optic la copii este un nerv care duce de la creier la ochi.

Când este diagnosticat un astrocitom, cei mai importanți factori sunt:

  • dimensiune;
  • Vârsta pacientului;
  • Locație;
  • Gradul efectelor secundare neurologice produse de tumoare;
  • Dimensiunea tumorii (cât de agresivă pare atunci când este privită sub microscop).

Acești factori determină simptomele, prognosticul și tratamentul tumorii.

Cauzele astrocitomului

Motivul exact este necunoscut. Unele cauze posibile ale tumorilor cerebrale includ:

  • Ereditatea oncologică;
  • Factori de mediu;
  • Unele profesii;
  • Viruși.

Factori de risc pentru astrocitoamele tumorale

Deși nu au fost identificați factorii de risc exact pentru astrocitom, unele studii indică faptul că următorii factori de risc vă cresc șansele de a deveni bolnavi cu această tumoare pe creier:

  • Tulburări genetice (inclusiv neurofibromatoza și scleroza în formă de bucăți);
  • Impactul industrial:
    • radiații;
    • produse chimice;
    • rafinarea petrolului;
    • producția de cauciuc.

Simptome de astrocitom

Primele simptome ale oricărei tumori cerebrale se pot datora cauzei dezvoltării tumorii. Creșterea poate crește presiunea asupra creierului, iar simptomele pot fi:

  • vărsături;
  • convulsii;
  • Dureri de cap;
  • Schimbări de personalitate;
  • Probleme de mers pe jos;
  • Schimbări vizuale;
  • Probleme cu memoria, gândirea și concentrarea.

Simptomele vor varia în funcție de localizarea tumorii în cap. De exemplu:

  • Lobul frontal - schimbări treptate în starea de spirit și personalitate, paralizia pe o parte a corpului;
  • Lobul temporal - probleme cu coordonarea, vorbirea și memoria;
  • Lobul paralel - probleme cu senzație, scriere sau abilități motorii fine;
  • Cerebellum - probleme cu coordonarea și echilibrul;
  • Lobul occipital - probleme de vedere, halucinații vizuale.

Diagnosticul astrocitomului

Oncologul trebuie să afle și să identifice simptomele, să se familiarizeze cu istoricul bolii. Este necesar să se efectueze un examen medical general. Testele de diagnosticare pot include:

Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) - un studiu care utilizează valuri magnetice pentru a determina anatomia creierului. Aceasta este o modalitate destul de sensibilă și clară pentru identificarea unei tumori cerebrale;

Scanarea CT (tomografie computerizată) este un dispozitiv care surprinde și reproduce o imagine circulară a creierului atunci când utilizează raze X;

Angiograma - raze X, în care colorantul este injectat în artere, ceea ce permite medicului să caute încălcări ale arterelor care duc la creier;

Biopsia / rezecția - îndepărtarea probelor de țesut cerebral pentru testarea prezenței celulelor canceroase.

Evaluarea astrocitomului

Specialistul va determina amploarea tumorii. Astrocitomul este evaluat de la gradul I până la gradul IV. Aceste grade arată proiecții și rate de creștere ale tumorii.

  • Gradul I și II sunt astrocitomii de grad scăzut (astrocitom piloid piloid și astrocitom difuze în stadiu scăzut), crescând încet. Ele tind să rămână localizate în zona creierului. Ele sunt mai frecvente la o vârstă mai mică. Gradul II de astrocitom se poate răspândi.
  • Gradul III și IV - aceste tumori de grad înalt cresc într-un ritm rapid. Acestea se pot răspândi în întregul creier, precum și penetrează în măduva spinării și coloana vertebrală - astrocitomul măduvei spinării. Tratamentul activ este necesar. Acest tip cel mai frecvent se găsește la adulți. Gradele III de grad sunt numite astrocitoame anaplazice, iar tumorile din stadiul IV se numesc multiforme de glioblastom.

Tratamentul cu astrocitom

Tratamentul este determinat în funcție de locația, dimensiunea și amploarea tumorii. Tratamentul poate include:

a) Tratamentul radiosurgical al astrocitomului prin sistemul Cyber-Knife

Pentru CyberKnife, practic nu există obstacole în tratarea astrocitoamelor de orice grad. Posibilitatea de tratament a Cyber-Knife afectează, mai presus de toate, dimensiunea tumorii și localizarea acesteia. Avantajele acestui tratament sunt neinvazivitatea și absența unei perioade de reabilitare.

b) Chirurgie pentru îndepărtarea astrocitoamelor

Chirurgia implică îndepărtarea cât mai multă a tumorii posibil. Dacă tumora este ridicată, chirurgia poate fi adesea urmată de radioterapie, radiochirurgie CyberKnife sau chimioterapie pentru a preveni răspândirea ulterioară.

c) Radioterapia (sau radioterapia) în tratamentul astrocitoamelor

În centrul oncologiei și radioterapiei, se presupune că expunerea la radiații este folosită pentru a ucide celulele canceroase, pentru a trata cancerul și a reduce tumora. Acesta este împărțit în următoarele tipuri:

  • Radioterapia externă - radiația este direcționată către astrocitom dintr-o sursă radiantă în afara corpului pacientului;
  • Radioterapia internă (denumită și brahiterapie) - materialele radioactive sunt plasate în corpul pacientului alături de celulele canceroase.

d) Chimioterapia în tratamentul astrocitoamelor

Chimioterapia este utilizarea de medicamente pentru a distruge celulele canceroase. Acesta poate fi furnizat sub diferite forme (tablete, injecții și cateter intravenos). Chimicalele împreună cu fluxul sanguin se răspândesc prin organism, afectând în principal celulele canceroase. Unele celule sănătoase pot de asemenea să moară, ca o manifestare a efectelor secundare.

Prevenirea și prevenirea tumorilor de astrocitom

Nu există indicații preventive specifice, deoarece cauza exactă a apariției astrocitomului nu este cunoscută. S-a sugerat că undele electromagnetice emise de firele de înaltă tensiune și chiar telefoanele mobile pot crește riscul de a dezvolta tumori cerebrale. Până în prezent, nu există dovezi științifice care să susțină această teorie.

Despre Noi

Pentru anestezie în oncologie se utilizează medicamente din următoarele grupuri:

    Non-narcotice; medicamente; Adjuvant (auxiliar).
În cazul neoplasmelor maligne, senzațiile de durere diferă în funcție de gradul de intensitate.