Tipuri tumorale benigne, simptome și tratament. Diferența dintre tumorile benigne și maligne

Atunci când mecanismele de control al creșterii, diferențierii și diviziunii celulare în corpul uman sunt încălcate, apar formațiuni patologice benigne sau maligne. Baza procesului este deteriorarea genetică, conducând la o încălcare a ADN-ului.

Ce este o tumoare benigna?

Aceasta este o boală care se dezvoltă ca urmare a unei încălcări a diviziunii celulare. Pe un anumit loc în care se schimbă structura lor, există o formare benignă. O caracteristică a patologiei este creșterea lentă. Adesea, neoplasmul își păstrează dimensiunea inițială timp de mai mulți ani, după care se poate dezvolta într-o formă malignă sau poate dispărea complet. Neoplasmele benigne se pot distinge prin următoarele caracteristici:

  • formarea este mobilă și nu este legată de țesuturile adiacente;
  • există durere atunci când este presată;
  • cu procese patologice interne, tulburări de somn, oboseală;
  • formarea externă a pielii sau a membranelor mucoase uneori sângerează.

Tumorile benigne se dezvoltă din țesutul adipos

Una dintre cele mai frecvente (40%) neoplasme este o lipomă. O tumoare benignă care se dezvoltă din țesutul adipos are loc peste tot: în regiunea lombară, pe coapse, brațe și abdomen. Lipomul se poate târî în membranele creierului, între mușchi, în glandele mamare sau pe organele interne. Există creșteri multiple și singure grase (bumps). Există, de asemenea, numeroase variante de tumori grase, care diferă de o lipomă în trăsături morfologice:

  • mielolipoma;
  • angiolipom subcutanat;
  • buzelor de celule ale arterei;
  • benobiană lipoblastomatoasă;
  • hibernomului.

Tumorile benigne ale țesutului conjunctiv

Deseori există o tumoare benignă a țesutului conjunctiv - fibrom sau chist. Ele pot crește pe țesut vascular, cartilaj și os, în dermă și țesut muscular striat. Textura fibroamelor este diferită - de la densitate la densitate elastică. Alocați multiple (fibromatoză) sau o singură leziune a țesutului muscular conjunctiv sau neted. O localizare mai frecventă a fibromului este observată la astfel de organe, cum ar fi:

  • uterul;
  • țesut moale al picioarelor, brațelor, gâtului, feței;
  • coroana tesutului tare, frunte;
  • glandele mamare;
  • ovarele;
  • limbă;
  • lumină;
  • oase.

Aflați mai multe despre fibromul uterin.

Ceea ce distinge o tumoare benignă de malign

Uneori este dificil să se vadă imediat diferența dintre un anumit neoplasm, astfel încât să fie luate în considerare caracteristicile clinice ale acestora. Principala diferență între tumorile benigne și maligne este creșterea lentă a primului. Ei nu sunt capabili de recăderi și procese care se numesc metastaze, nu cresc în țesuturi și organe învecinate, nu afectează sănătatea corpului și dau un prognostic relativ favorabil. Când se formează celule maligne, ele sunt împărțite în mod necontrolat și repetat, sunt capabile să se metastazeze la alte organe și țesuturi.

Poate o tumoare benigna sa devina maligna

Dacă neoplasmul nu este malign, atunci în majoritatea cazurilor cu tratament în timp util, puteți scăpa de el pentru totdeauna. Influența locală constă numai în faptul că pot apărea semne de stoarcere sau împingere a țesuturilor sănătoase. Poate o tumoare benigna sa devina maligna? Există întotdeauna un risc. Ozlokachestvlenie sau malignitate poate să apară într-un an sau la câțiva zece ani după apariția patologiei. Adenomii, polipii gastro-intestinali, papiloame ale tractului urinar, unele tipuri de nevi sunt considerate cele mai periculoase în această privință.

Tipuri de tumori benigne

La nivel celular, orice organ uman poate suferi modificări histologice. Patologia se poate dezvolta în țesuturile limfoide, nervoase, cartilaginoase. În funcție de gradul de neglijență a bolii, toate neoplasmele au o gradare: grele, medii, ușoare. Există, de asemenea, o clasificare a tumorilor benigne:

  • epiteliu (adenomul hepatocelular al ficatului, limfomul, melanomul, osteomul, rabdomiomul, condroma);
  • non-epiteliale (hemangiom, fibrom, leiomiom, miom uterin, angiomiolipom);
  • altele (formarea celulelor juxtaglomerulare).

Tumoare cerebrală benignă

Formațiile primare ale creierului se dezvoltă din țesuturile nervoase prezente în cavitatea craniană. Unele dintre ele sunt active din punct de vedere funcțional și produc substanțe hormonale diferite. Un exemplu viu este adenomul hipofizar, care în cele din urmă conduce la dezvoltarea bolilor endocrine. O tumoare cerebrală benignă, cu intervenție la timp, oferă șanse pentru o speranță de viață ridicată. Cele mai frecvente tipuri de leziuni cerebrale:

  • adenomul pituitar;
  • meningiom;
  • neurinom;
  • astrocitom;
  • oligodendrogliom;
  • Ependimomul;
  • craniofaringiom.

Tumori benigne ale pielii

O caracteristică caracteristică a tumorilor pielii este solitudinea și creșterea lentă. O tumoare benignă a pielii nu este periculoasă, dar dacă începe să schimbe culoarea sau să crească, este nevoie urgentă de a se consulta un medic. Aceste tumori includ:

  • răgușirea seboreică;
  • keratoacantom;
  • papilom;
  • pig nevus;
  • lipom;
  • angiom;
  • dermatofibrom.

Tumoarea pulmonară benignă

Un astfel de neoplasm are forma unui noduli rotund sau oval care apare pe plămâni, bronhii sau pleura. Acestea apar la femei și bărbați cu aceeași frecvență și reprezintă 10% din numărul total de entități. Tumorile pulmonare benigne sunt profunde și superficiale. Acestea sunt însoțite de spută purulentă, transpirație profundă, febră, compactare a țesutului limfoid, o creștere a ganglionilor limfatici. În funcție de structura lor, există:

  • dismembriogenetic (teratomi, hamartoame);
  • neuroectoderm (neurofibrom, neuromas);
  • epiteliale (din epiteliul glandular: adenoame, papiloame);
  • mezodermal (lipom, fibrom).

Semne ale unei tumori benigne

Fiecare boală are propriile caracteristici. În stadiul inițial, simptomele unei tumori benigne la adulți și copii pot fi absente în totalitate sau în perioada acută, prezența simptomelor generale - deteriorarea sănătății, pierderea poftei de mâncare, slăbiciunea. Atunci când trece, boala este din nou asimptomatică. În funcție de tipul de neoplasm, semnele sunt diferite, de exemplu:

  1. Epiteliom. Apare la nivelul feței, gâtului, scalpului, brațului de umăr, se administrează asimptomatic.
  2. Patologia glandei tiroide. Pacientul simte somnolență, lipsit de respirație, noduri se simt la palpare, dar nu doare.
  3. Adenomul de prostată. La bărbați, tulburare de urinare, sete, pierderea apetitului, poliurie.
  4. Fibromul mamar. Se caracterizează printr-o lovitură sferică tare sub piele a sânului.

Tratamentul tumorilor benigne

În multe cazuri, medicii aleg o metodă de așteptare pentru a se asigura că tumoarea nu crește. Tratamentul unei tumori benigne este necesar atunci când apar complicații. Pentru aceasta, se folosește o metodă chirurgicală, care are scopul de a înlătura formarea fără a deteriora țesuturile adiacente. Terapie cu medicamente sau radioterapii mai puțin frecvent utilizate.

Îndepărtarea unei tumori benigne

Medicina moderna ofera multe modalitati de a elimina tumorile. Cel mai eficient este excizia completă a țesutului patologic pentru a preveni răspândirea ulterioară. De regulă, după o astfel de operație, recidivele nu apar. Îndepărtarea unei tumori benigne se realizează cu ajutorul tehnologiei laser și țesuturile sunt excizate în conformitate cu principiul exfolierii.

Criocoagularea este o altă metodă populară de îndepărtare a forței. Principiul de funcționare este aplicarea unei temperaturi scăzute pe zona afectată (-170 ° C). Noua tehnologie ajută la determinarea precisă a zonei de impact, care se încadrează exclusiv pe celulele tumorale, fără a atinge țesutul sănătos. După o astfel de manipulare, pacientul are uneori efecte secundare: vărsături, greață, chelie.

Faceți chimioterapie pentru tumorile benigne

Chimia este prescrisă dacă tumoarea are o afecțiune canceroasă sau precanceroasă sau după îndepărtarea acesteia. În timpul acestei proceduri, zona afectată a celulelor afectate cu agenți farmacologici. Din punct de vedere al eficienței, este a doua doar la metoda chirurgicală. Chimioterapia pentru o tumoare benigna? Deoarece scopul principal al chimioterapiei este de a distruge celulele canceroase, în absența lor, procedura nu este prescrisă.

Tratamentul tumorilor benigne cu remedii folclorice

Cu ajutorul rețetelor populare, o neoplasmă poate fi îndepărtată dacă a apărut din cauza rănirii, suflării sau vânătăi. Pentru a face acest lucru, veți avea nevoie de untură și o perfuzie de chaga (1: 1). Amestecul trebuie fiert, scos din foc și infuzat timp de 24 de ore. Aplicați 1-2 ori pe zi pentru a îmbunătăți starea. Trebuie reținut faptul că tratamentul auto-tratament al tumorilor benigne ale medicamentelor populare este inacceptabil. Înainte de orice tratament, trebuie să consultați un medic.

Aflați mai multe despre olipomul - ce este, tipurile, simptomele și tratamentul.

Video: cum diferă o tumoare malignă de o tumoare benignă?

Informațiile prezentate în articol sunt doar pentru scopuri informaționale. Materialele articolului nu necesită auto-tratare. Numai un medic calificat poate diagnostica și recomanda tratamentul pe baza caracteristicilor individuale ale unui anumit pacient.

Tumorile benigne ale țesutului conjunctiv

complex educațional electronic

Modulul 1. Anatomia patologică generală a animalelor
Subiect 1.9. Tumori și leucemii
1.9.1. tumorile

Atelier de laborator

Tumorile (blastoame, neoplasme, neoplasme) se numesc creșteri infinite atipice ale celulelor sau țesuturilor imature (nediferențiate), care, în cele din urmă, nu dau țesuturi sau organe complete morfologic sau funcțional.

Fiecare tumoră constă dintr-un parenchim și o stromă. Parenchimul tumorii corespunde țesutului din care provine. Stromul este format din țesut conjunctiv, numele tumorii este dat de numele latin sau grecesc al țesutului de la care a apărut, adăugând sfârșitul ohmului. Tumorile de țesut conjunctiv se numesc fibromi; de la epiteliul epitelial; de la mușchi - fibroame etc.

Prin natura cresterii si maturitatii celulelor, tumorile sunt impartite in benigne si maligne.

Tumorile benigne (mature) sunt alcătuite din celule mai mature, care pot fi folosite pentru a determina din care țesut sunt formate. În al doilea rând, creșterea lor este lentă, expansivă (creșterea centrală mărește țesuturile înconjurătoare către părți), conducând în cele din urmă la atrofia de la presiunea părților comprimate ale organului sau țesutului. Adică, tumorile au doar atypism tisular. O astfel de tumoare poate fi îndepărtată cu ușurință din punct de vedere operațional, deoarece limitele acesteia sunt bine definite.

Tumorile maligne (imature) constau dintr-un parenchim reprezentat de celule slab diferențiate (nucleul, modificările citoplasmei, dimensiunea și raportul acestora, adică atipismul celular.) Țesutul conjunctiv din tumori pierde alinierea paralelă a fasciculelor de fibre de colagen, calibrarea vasului etc., tumorile maligne posedă atât atypismul celular, cât și cel al țesutului. Creșterea lor se infiltrează (penetrează între celulele țesuturilor în care cresc celulele maligne), crescând distrugând țesuturile înconjurătoare, adică distructive cresterea, vasele germinative, celulele tumorale curg prin sange si transferate in alte zone in care incepe cresterea unei noi tumori - acest proces se numeste metastaza - adica crestere metastatica - este imposibil sa se indeparteze aceste tumori operativ din cauza caracteristicilor de crestere (infiltrat,, metastatic).

Ele sunt strâns legate de țesuturile din jur, limitele lor sunt netezite și, prin urmare, îndepărtarea completă este dificilă prin intervenție chirurgicală.

Ca regulă, tumorile rezultate din recăderi și metastaze, secundare, mai maligne decât tumorile primare.

Tumorile pot provoca cașexie - epuizarea generală a corpului pacientului. În funcție de țesutul din care provine tumorile, acestea sunt împărțite în mai multe grupe principale: țesut conjunctiv, epiteliu, mușchi, tumori hematopoietice etc.

Astfel, clasificarea tumorilor se bazează pe tipul de țesut din care este compus, pe gradul de maturitate al celulelor tumorale și pe efectul tumorii asupra corpului animalului.

Tumorile țesutului conjunctiv

Tumorile benigne sunt construite în funcție de tipul diferitelor tipuri de țesut conjunctiv cu un grad ridicat de diferențiere (matură). Acestea includ: fibrom, mixom, lipom, xantom, chondrom și osteom.

Tumorile maligne sunt construite din țesuturi imature (nediferențiate), care includ sarcoame. Sarcoamele sunt împărțite în celulă rotundă, celulară, celule polimorfe, celule gigant. Alocați mai mult chondrasarcom, fibrosarcom, myxosarcom, osteosarcom.

Fibromul - o tumoare benignă, construită în funcție de tipul țesutului conjunctiv matur, constă din fascicule de fibre de colagen, între care există celule mature de țesut conjunctiv. Fibromii se disting de țesutul conjunctiv normal prin atypismul țesutului structurii - absența modelului obișnuit de localizare și distribuție a elementelor constitutive.

Soft fibrom. Fibrele din acesta sunt aranjate sub formă de mănunchiuri libere, au o fibrilație pronunțată, țesutul conține multe celule.

Fibromă densă - fascicule groase densă de țesut conjunctiv hialinizat omogen, care se îndreaptă în direcții diferite, se învârte, paralelismul aranjamentului fasciculelor de fibre se pierde.

Pentru a studia morfologia tumorilor benigne și maligne ale țesutului conjunctiv. Descrieți creșterea infiltrată și expansivă a tumorilor.

Accentul se pune pe următoarele aspecte:

  1. Definiția tumorii și tumorilor de origine țesut conjunctiv.
  2. Clasificarea tumorilor. Nomenclatorul tumorilor.
  3. Atipismul tumoral. Creșterea unei tumori benigne de origine țesut conjunctiv (fibrom). Macro și micro-imagine. Rezultat. Valoare pentru organism.
  4. Creșterea unei tumori maligne de origine țesut conjunctiv (sarcom). Rezultat. Valoare pentru organism.
  5. Trăsături distinctive ale tumorilor benigne ale țesutului conjunctiv de la malign.
  1. Luați în considerare și studiați histopreparațiile principalele caracteristici structurale ale tumorilor benigne și maligne ale țesutului conjunctiv (fibrom, sarcom, etc.)
  2. Studierea preparatelor muzeale în scopul cunoașterii modificărilor macroscopice ale fibroamelor și ale sarcomului, prin descrierea modificărilor macroscopice conform schemei de descriere a organelor compacte și cavitare și apoi prin micro-pictura, prin studierea preparatelor microscopice sub microscop.

Lista de droguri muzeografice

- Fibromul subcutanat

- Sarcina din ficatul de pui

- Sarcomul ovarului, mezenterului, intestinului și splinei la o pisică

Într-un preparat cu o mărire mare a microscopului, întregul câmp vizual este ocupat de proliferarea continuă a țesutului conjunctiv bogat în fibre de colagen. Legăturile fibrilare merg în cele mai diverse direcții. Unele dintre ele sunt situate concentric în jurul valorii, altele de-a lungul vaselor. Între fibre există celule alungite cu nuclei în formă de arbore lung.

Ris.175. Fibromul solid:
1. Mânere de fibre lungi, aranjate haotic
miezuri în formă de arbore, situate între fibre

Randomitatea localizării celulelor și a fibrelor în țesut indică natura creșterii și maturitatea elementelor celulare, similitudinea lor cu celulele țesutului conjunctiv normal, benignitatea (caracterul homotipic) al tumorii.

Fibromii se disting de țesutul conjunctiv normal de atipismul structurii - prin absența modelului obișnuit în localizarea și distribuția elementelor constitutive. În unele cazuri, fibrele din ele sunt aranjate sub formă de mănunchiuri libere, au o fibrilație pronunțată, țesutul conține multe celule - fibrom moale. În alte cazuri, există puține celule în țesutul tumoral, predomină fibrele densi localizate în densitate a țesutului conjunctiv hialinizat omogen, fibromul dens.

Fibromasele macroscopice moi au o textura gelatinoasa libera, suprafata sucuita, culoarea rosiatic-gri. Fibromul solid are o textura densa, chiar solida, este uscat pe taietura si seamana cu un tesut de tendon. Culoarea sa este albă sau alb-galbenă.

Fibromii care cresc pe cicatrici care s-au dezvoltat după leziuni și constau în țesut omogen, cum ar fi țesutul cicatricial, se numesc keloide.

Drog: Sarcina circulatorie

Sarcina celulară rotundă este cea mai malignă tumoare.

Ris.176. Sarcina celulară rotundă:
1. celule de sarcom de tip limfocite rotunde;
2. Legături subțiri de țesut conjunctiv fibros

Celulele sale seamănă cu limfocitele mari și mici, în legătură cu care disting între sarcoamele cu celule mari și cele cu celule mici. Histologic, secțiunile sarcomului cu celule rotunde se disting printr-un model uniform de țesut. Întregul țesut constă, de pildă, numai de celule rotunde (parenchim), între care se aranjează fără nici o ordine niște fascicule subțiri de țesut conjunctiv sau fibre individuale de stroma. Lumenele vaselor de sânge sunt largi, pereții vaselor sunt subțiri, astfel încât celulele sarcomatoase care învecinează membrana vasculară pot germina cu ușurință.

Ris.177. Sarcina celulară rotundă:
1. celule rotunde (parenchim);
2. Fibrele de țesut conjunctiv separate (stroma)

La mărirea mare, se poate observa că celulele rotunde ale parenchimului au o margine mică de citoplasmă și un nucleu rotund bine definit, cu un model cromatinic pronunțat. Aceste celule sunt foarte apropiate unul de celălalt, dar, cu o examinare mai amănunțită, se poate observa că acestea se află într-o substanță intercelulară omogenă, vopsită cu eozină într-o culoare roz. Uneori, zonele de necroză mici și mari se găsesc în sarcoamele cu celule rotunde.

Acestea din urmă sunt fără structură, sunt colorate cu eozină în culoare roz, pe fundalul căruia aglomerările albastre de nuclee au dimensiuni diferite. Se pot găsi, de asemenea, deschideri largi și pereți subțiri ai vaselor de sânge trombocite. În concluzie, trebuie să acordați atenție miei de celule rotunde mici, întunecate, situate în parenchim. Acestea sunt cele mai tinere celule, datorită cărora apare în principal creșterea tumorilor.

Medicament: Sarcomul celulei arterelor

Parenchimul acestei tumori constă în celule de arbori similare cu fibroblastele țesutului conjunctiv.

Privind la medicament sub un microscop la mărire mică, se observă că celulele arborelui cresc aleatoriu în ciorchine sau singure, ele sunt aranjate unul față de celălalt în diverse direcții, înfășurându-se, formând o încurcătură, așa cum era. Făcând o felie plană dintr-o astfel de bobină pe un microtom, în mod natural, tăiem celule alungite într-o mare varietate de secțiuni și obținem polimorfism aparent. De fapt, întreaga tumoare constă doar în celule în formă de arbore. În timpul reproducerii, celulele arborilor dau rotunjite, dar celulele rotunjite sunt relativ mici și au culoare mai închisă. Celulele tumorale sunt adiacente una de cealaltă foarte îndeaproape, astfel încât substanța intercelulară este dificil de detectat. Numai cu o creștere mare în unele zone între celule se poate vedea cel mai mic filament sau granularitate. Stroma în astfel de tumori este puțin vizibilă, numai în cazul în care este reprezentată de un țesut conectiv slab, bogat în vasele de sânge, apare mai puternic. Vasele sanguine ale sarcomului cu celule torice formează adesea un perete foarte subțire de tip capilar și goluri necorespunzătoare. În structură, ele sunt mai mult ca sinusuri, dar nu și capilare. Multe dintre aceste vase aderă direct la celulele parenchimului, endoteliul din ele este slab exprimat și se pare că celulele arborilor servesc ca perete al vasului, în special în acele locuri unde celulele parenchimului sunt situate de-a lungul vasului de sânge.

Din punct de vedere macroscopic, tumorile apar ca niște noduri neregulate, forme neuniforme sau infiltrate difuze, de obicei cu o suprafață albă netedă pe tăietură. În partea centrală a nodurilor mari sau infiltrarea tumorii, sunt adesea descoperite hemoragii sau necroze (dezintegrarea taniilor). Mai puțin frecvent, culoarea lor poate fi gri, gri-alb, gri-maro sau gri-roșu. Masa și dimensiunea sarcomului variază foarte mult. Ele pot ajunge la mai multe kilograme, de obicei o consistență densă. Sarcoamele sunt deosebit de frecvente la câini și cai, mai puțin frecvent la bovine și chiar mai puțin la animalele de companie din alte specii.

Tumori din țesutul epitelial

Tumorile din țesutul epitelial sunt benigne și maligne. Tumorile benigne sunt construite în funcție de tipul țesutului epitelial matur. Acestea includ papilomii și adenoamele, care se dezvoltă pe piele, la rumegătoare în rumen, la carte, la grilă, la buze în animale de toate tipurile.

Adenomul este o tumoare benignă a membranelor mucoase și a organelor glandulare. Datorită lipsei conductelor excretorii, un secret se acumulează în cavitățile organelor glandulare și se formează chisturi (cystadenoma).

Atipismul benigne este caracteristic tumorilor benigne. Ele cresc în stratul bazal al epidermei pielii, fără a întrerupe legătura cu membrana de bază.

Tumorile maligne sunt construite în funcție de tipul de țesut imatur epitelial. Ei au atât atipic țesut cât și celular. Odată cu apariția unei tumori maligne, se pierde legătura dintre celulele unei tumori maligne și membrana bazală, are loc apariția ei și se dezvoltă tumora în straturile profunde ale țesuturilor subiacente.

Papilloma - o tumoră benignă compusă din epitelială și țesut conjunctiv, se formează pe suprafața pielii și mucoaselor, sub formă de verrucose razrascheny nodular.

Unele papiloame predomină razrost țesutului conjunctiv, caz în care acestea iau forma unor site-uri, deluroase puternice groase sau structuri ramificate, agățat pe o tulpină subțire.

Hard papillomas sunt găsite în principal pe piele și mai puțin frecvent pe membranele mucoase. Epileul papiloamelor moi nu este keratinos. Țesutul conjunctiv din ele este slăbit, bogat în vase de sânge, adesea umflat.

Pentru a studia morfologia tumorilor benigne și maligne din țesutul epitelial. Luați în considerare marginea anatomică ruptă a straturilor papillomului epitelial papilloma ale țesutului subcutanat care nu pierde legătura cu membrana de bază. Luați în considerare structura de cuibărit a carcinomului (cancerului) atunci când celulele canceroase își pierd contactul cu membrana de bază a stratului educațional al epiteliului.

Accentul se pune pe următoarele aspecte:

  1. Definiția tumorii epitelial de origine.
  2. Clasificarea tumorilor. Nomenclatorul tumorilor.
  3. Atipismul tumoral. Creșterea unei tumori benigne de origine epitelială (papilom, adenom). Macro și micro-imagine. Rezultat. Valoare pentru organism.
  4. Creșterea unei tumori maligne de origine epiteliană (carcinom). Rezultat. Valoare pentru organism.
  5. Trăsături distinctive ale tumorilor benigne de origine epitelică de la malign.
  1. Luați în considerare și studiați pe histopreparații principalele caracteristici structurale histopatologice ale tumorilor epiteliale ale tumorilor benigne și maligne (papilom, adenom, cancer de sânge etc.)
  2. Preparate Muzeologie să se familiarizeze cu modificări macroscopice în timpul papilom, adenom, carcinom (canceros), descriind modificări macroscopice în conformitate cu schema și descrierile compacte ale organelor abdominale, micro- și apoi studiind diapozitivele sub microscop.

Lista preparatelor muzeale:

- Adenomul stomacului câinelui

- Cancer de câine

- Firm papilom de piele

- Squamous cancer de piele keratinizat (cancroid)

Ris.178. pappilomy:
1. stroma;
2. epiteliu non-keratinizat multistrat;
3. Un vas de sânge într-o stare de hiperemie

Ris.179. papiloma:
1. epiteliu multi-strat epitelial de papilom;
2. Stromul țesutului conjunctiv

În primul rând, profesorul explică modificările patologice ale preparatelor, apoi elevii studiază în mod independent preparatele microscopice sub microscop și schițează procesele patologice studiate, cu o însemnare a săgeților în notebook-uri. Apoi profesorul controlează elevii care arată ce este schițat sub microscop.

Medicament: papilom de piele ferm

La mărirea mică, răspândirea epiteliului este vizibilă, penetrandu-se în grosimea pielii la diferite adâncimi. Această expandare constă în epiteliu stratificat scuamos, acoperit în exterior cu un strat de celule moarte. Celulele de creștere epitelială sunt interconectate de țesutul conjunctiv fibros dens sau dens, care formează diferite grosimi și lungimi ale papilei. Spațiul dintre dilatările epiteliale este umplut cu țesut conjunctiv nou format. În unele locuri, formațiuni stratificate ale epiteliului lipit sunt vizibile.

Scheletul de țesut conjunctiv al papilomului este alcătuit din celule alungite și vase de sânge. Cu o creștere medie a microscopului, se constată că celulele țesutului epitelial nu sunt peste tot cu aceeași dimensiune, în multe dintre acestea se observă modificări distrofice - keratinizarea, iar în straturile adânci - vacuolizarea.

Papiloamele se găsesc în toate speciile de animale, unele dintre ele etiologică virală. În papilomii rumegătoare sunt adesea înregistrate în rumen, cartea, grila. Papillomele foreglobe de rumegătoare au adesea apariția unor noduri pe picior cu proliferare extinsă a țesutului conjunctiv, acoperită neuniform cu epiteliu în diferite stadii de keratinizare.

Papilomele de pe piele au adesea un picior subțire sau, dimpotrivă, stau pe o bază largă. Din punct de vedere macroscopic, ele sunt de multe ori sferice, dense sau moi la atingere. Mărimea lor fluctuează semnificativ. Poate fi una sau mai multe. Papiloamele sunt dure și moi. Hard papillomas, ca o regulă, se dezvoltă pe piele, moale - pe membranele mucoase.

Medicament: cancerul cutanat scuamos de piele (cancroid)

Se întâmplă din epiteliul cutanat plat. Creste ca un rizom. De la rădăcina tumorii în țesut (în țesutul pielii și subcutanat, și uneori în țesutul muscular) se dezvoltă rădăcini separate, care, la rândul lor, sunt împărțite în fiice mai mici.

Din punct de vedere macroscopic, tumora creste sub forma de papile, asemanatoare cu un conopida. Baza este de obicei largă, culoarea este gri-albă. Tumoarea este adesea rănită, astfel încât în ​​strata există focare inflamatorii cu hiperemie pronunțată, hemoragii. Pe secțiune, rădăcinile individuale ale tumorii se prezintă sub formă de granule mici, gri-cenușii, asemănătoare cu perle, care au servit drept bază pentru denumirea de "cancer perlat". Tumorile formează formări dense și maronii dense din care lăstarii se extind în țesut fără limite pronunțate.

Microscopic, insulele țesutului epitelial conțin în centru o structură granulară sau stratificată corneană, care este vopsită într-o culoare roșu închis, cu colorarea obișnuită a hematoxilin-eozinei. Periferia acestor clustere (insule) de cuibărit corespunde celulelor bazale ale stratului cornos. Aceste insule, în funcție de secțiunea histologică, arată diferit. Ele pot fi tăiate în oblic, longitudinal sau secțiune transversală și, prin urmare, au o formă ovală sau alungită.

Între insulele țesutului epitelial (parenchimul tumoral), stroma țesutului conjunctiv cu vasele de sânge este situată în benzi largi.

Epiletul din insule are o asemănare morfologică mare cu epiderma pielii. Epiteliul produs este situat pe periferia insulei epiteliale, stratul corneum fiind în centru. Există cuiburi de celule epiteliale în care stratul corneum este stachevan și nu apare clar. Aceste insule ale tumorii trebuie atribuite rădăcinilor epiteliale tinere ale tumorii. Spre deosebire de epiteliul cutanat în cuiburile de cancer, diferențierea straturilor, în special a celor de tranziție, este puțin pronunțată; celulele keratinizante păstrează nucleul pentru o lungă perioadă de timp și se formează multe substanțe corneene (hiperkeratoză). Aceasta din urmă se explică prin faptul că cornul este închis pe toate laturile de celulele epiteliale și nu poate fi exfoliat.

Fig. 180. Squamous cancer de piele keratinizat:
1. insulele de cancer;
2. Stroma țesutului conjunctiv al tumorii;
3. Hiperemia vaselor de sânge

Figura 181. Squamous cancer de piele keratinizat (cancroid):
1. Structura de stingere a cancerului cronic;
2. Stratul inferior;
3. Stratul țesut conjunctiv;
4. Stratul de epiteliu produs

Adenocarcinom. Cel mai des format de adenoame. Ele cresc relativ lent și nu metastazează pentru o lungă perioadă de timp. Se dezvoltă pe membranele mucoase, acoperite cu un epiteliu prismatic și în organele glandulare (au structura glandei).

nodurile macroscopic au forma de culoare gri sau gri-alb, de obicei, o consistență moale sau plotnovata, în funcție de prevalența stroma sau parenchimul. În adenocarcinoamele moi există mai mult parenchimă a tumorii, în densitate, dimpotrivă, stroma. Cavitățile cistice sunt adesea descoperite în adenocarcinoame.

Ris.182. adenocarcinom:
1. Structura glandulară a tumorii;
2. Hiperemia vaselor de sânge

Eseuri de medicamente
Tumori ne-epiteliale

Anatomia patologică. Curs 8.

Clasificarea se bazează pe principiul histogenetic.

1. Tumorile țesutului conjunctiv și derivatele acestuia (os, cartilaj, țesut vascular).

2. Tumorile țesutului muscular (netede, striate).

3. Tumori din elemente ale țesutului nervos (sistemul nervos central și periferic).

4. Tumorile sistemului hematopoietic.

1. Tumori benigne.

2. Tumori maligne.

În tumorile benigne, țesutul care aparține este ușor de identificat, spre deosebire de tumorile maligne. Pentru a stabili histogeneza unei tumori este foarte importantă în legătură cu diferite abordări ale terapiei. Stabilirea unei histogeneze a tumorii se bazează pe funcția unei celule tumorale, adică determinarea substanțelor produse de această celulă. Trebuie să producă aceleași substanțe ca și țesuturile normale (de exemplu, fibroblastele normale și cele afectate de procesul malign produc aceeași substanță - colagen). Funcția celulelor este de asemenea stabilită cu ajutorul reacțiilor de colorare suplimentare sau cu ajutorul antiserului monoclonal.

Fibromul este o tumoare a țesutului conjunctiv.

Lipom - o tumoare a țesutului adipos.

Osteomul este o tumoare osoasă.

Tumori maligne. La începutul numelui țesutului din care se află tumoarea + sarcomul.

De exemplu - fibrosarcom, liposarcom, osteosarcom.

Histogeneza unei tumori este uneori dificil de stabilit, datorită anaplaziei pronunțate a unei celule care nu este capabilă să îndeplinească o funcție specifică. Maladiile tumorale de histogeneză care nu pot fi identificate se numesc blastom: celula mare, celula de vârf, polimorfonul celular. Blastomul este un grup colectiv de tumori, deoarece orice tumoare malignă se poate transforma într-un blastom. Semne de specie de tumori din țesutul nepitelial (grup):

1. tumorile cresc sub forma unui nod (benigne: un nod clar, bine marcat, limite maligne - fuzzy).

2. Nu există o limită clară între componentele tumorilor (parenchim și stroma).

3. Celulele tumorale cresc difuz, nu formează un strat

4. după impregnarea cu săruri de argint, se observă că fibrele de arrogrofil împletesc fiecare celulă tumorală. Acest tip de țesut se numește individual.

5. Tumorile benigne practic nu devin maligne

6. Traseul principal al metastazelor este hematogen.

Tumori ale țesutului conjunctiv.

Benign: fibroame. Există peste tot unde există țesut conjunctiv. Mai des în dermă. Are aspectul unui nod clar definit, tăierea este fibroasă, albicioasă cu nuanțe de mătase. Consistența variază de la densitatea elastic la dens.

1. Celulele tumorale în formă de arbore, care sunt pliate în mănunchiuri, merg în direcții diferite. Fiecare dintre ele este separată de straturile de colagen. În funcție de raportul dintre celulele tumorale și colagen, există 2 tipuri de fibroame:

· Fibromă moale (mai multe celule tumorale).

· Solid (mai multe fibre de colagen).

Fibromul moale este mai tanar, pe masura ce devine vechi, devine solid. Există o opinie că nu există fibroame primare și ele apar ca urmare a fibrozei secundare tumorale cu o origine complet diferită.

Fibrosarcomul. Se ridică din elementele fasciei, tendonului, din periost. Mai des, fibrosarcomul apare la nivelul membrelor la vârstele tinere și mature. Acesta este un nod fără limite clare. Nodul Takn pe albul tăiat cu hemoragii, seamănă cu carnea de pește (sarco - carne de pește).

1. Fibrosarcomul celular cu diferențiere mică (predominanța celulelor).

2. Fibrosarcomul fibros foarte diferențiat (predominanța fibrelor) - acestea cresc mai lent, metastazele mai puțin frecvent, țesuturile înconjurătoare germină mai rar. Prognosticul este mai favorabil decât cu tumori slab diferențiate.

Tumoarea este construită din celule fuziforme, cu focare de polimorfism celular. Pentru a determina histogeneza acestei tumori, se efectuează o reacție calitativă la colagen (colorarea lui Van Gieson).

Tumorile intermediare (limită). Există semne de tumori benigne și maligne.

· Fibromatoza (mediastin, spațiu retroperitoneal).

Fibromatoza are o structură histologică a fibromului moale, dar tind să germineze țesutul înconjurător, dar niciodată să nu metastazeze.

De cele mai multe ori apar pe peretele abdominal anterior, mai des la femei. Există:

1. liposarcomul foarte diferențiat

2. lipozarcomul mixoid

3. liposarcomul celular mare

4. liposarcom polimorfonuclear

Adesea, semnele tuturor tipurilor de liposarcoma pot fi observate în același loc al tumorii.

Diagnosticul se face după stabilirea funcției celulelor tumorale, adică capacitatea de a produce lipide (grăsimi). Liposarcomele dau mai multe recăderi și metastaze târzii (la ultima etapă).

Tumorile osoase.

Benign: osteom. Observată în oasele minore ale membrelor, oasele craniului.

Creste sub forma unui nod (exostoza). Histologicheski construit în funcție de tipul de perie spongioasă compactă, dar diferit de atipia țesuturilor normale.

Malign: osteosarcom. Localizare preferențială - capetele oaselor tubulare lungi. Articulațiile metafiphyseal.

Se produce la o vârstă fragedă de 30 de ani. Osteosarcoma - unul dintre cele mai maligne tumori metastazează devreme.

Microscopic: osteoblaste tumorale de diferite forme, zone de osteoplastie (capacitatea celulelor tumorale de a produce țesut osos).

Tumorile țesutului cartilajului.

Localizarea în epifiza a oaselor tubulare, a oaselor pelvine, a capului femural, a oaselor mici ale mâinii.

1. Ecchondrom (situat pe suprafața osului).

2. Enchondroma (în interiorul osului).

În funcție de aceasta, există un volum diferit de intervenție chirurgicală: în primul caz - rezecția marginală a osului, în al doilea rând - rezecția întregului os cu transplant ulterior.

Microscopie: condrocite, situate în substanța principală, un strat subțire de țesut conjunctiv.

Orice chondrom ar trebui considerat o tumoare potențial malignă, deoarece metastazele sunt posibile, în ciuda creșterii benigne.

Malign: chondrosarcom. Localizarea este aceeași, și choondrom.

Histologie: celule tumorale - condroblaste și focare de chondroplastie (focare ale cartilajului tumoral nou format).

Tumorile țesutului vascular.

De la artere, capilare - angiom, vase limfatice - limfangiomi.

Angiomii sunt congenitale (pete purpuriu-albastru), dobândite.

Ca urmare a radioterapiei, angioamele congenitale dispar (până la 1 an). După 1 an, se dezvoltă fibroza și radioterapia nu determină disparitia tumorii. Pot exista angiomi hepatice, spline care sunt asimptomatice, găsirea în întâmplare, sunt mici (mai puțin de 2 cm).

Angiomele achiziționate sunt localizate pe piele, pe mucoase. Poate să apară în timpul sarcinii.

Tumorile vasculare maligne apar foarte rar - hemangioendoteliom.

Tumori ale țesutului muscular.

Muschii netezi: tumori benigne - leiomioame. Cel mai adesea țesuturile moi ale membrelor inferioare, organelor interne (GIT). Cel mai adesea în uter, fibromii sunt leiomioame fibromice. Fibromiomul nu este atât de mult o tumoare ca procesul proliferativ dishormonal.

Acestea apar la femeile care încalcă echilibrul hormonilor sexuali.

Malign: Leiomosarcom. S-au găsit în uter, țesuturi moi ale membrelor. Oferiți metastaze timpurii.

Unul dintre opulele cele mai maligne. Sunt foarte rare. Tumoarea creste foarte repede si duce pacientul la moarte chiar inainte de aparitia metastazelor, pe masura ce germinarea organelor vitale.

• Celule - "curele" - celule alungite, uneori cu striuri transversale

· Celule cu un corp mare și un proces lung (cum ar fi o "rachetă de tenis")

Tumori de țesut hematopoietic.

poate să apară din orice țesut hematopoietic hematopoietic: eritrolehemie, leucemie limfocitară

limfozele apar doar din germeni limfoizi

nu formează noduri tumorale, celulele tumorale se infiltrează în țesuturi

nici o distrugere a țesuturilor, a organelor

au o creștere distructivă

consistența este primară (tumoarea provine din întregul țesut hematopoietic)

predomină din nou (la început - accentul principal, apoi apar focarele afiliate).

2. Reticulo-sarcomul (foarte rar).

Din celulele stromale ale țesutului hematopoietic. Diagnosticată cu o reacție pozitivă la esterază nespecifică.

3. Plasmacitom (mielom). Suportul proprietăților tumorale - celula plasmatică.

4. Limfogranulomatoza (cel mai frecvent), altfel boala Hodgkin.

În 1832, doctorul englez Hodgkin a descris această boală. Mai frecvent la tineri. Începe cu o leziune a ganglionilor limfatici periferici (cervicale), mai rar începe cu o leziune a organelor interne (stomac, intestine).

Există 2 componente celulare găsite în țesutul opchural:

1. Celulele mononucleare gigantice (Hodgkin)

2. Celule giant multi-core:

· 2 nuclee în centru

· În centru se află o mulțime de nuclee (celule din Berezovski-Sternberg).

Aceste celule sunt diagnostice.

1. Limfocite (T și B).

2. Celulele plasmatice.

6. Necroza rezultată din efectul citotoxic al limfocitelor T.

7. Zonele de scleroză reactivă.

Componentele reactive și tumorale se găsesc în proporții diferite și cauzează diferite variante ale bolii.

1. Predominanța limfocitelor. Prognoza cea mai favorabilă.

2. Depleția limfocitică (prevalența tumorii). Extreme progresia tumorii. Leziunile intracoranice. Sprâncene macroscopic are aspectul de "mezeluri de sânge rustic" - roșu închis, cu noduri galbene. În caz contrar, "splina porfirie". (porfir - un tip de piatră de finisare).

3. Forma celulară mixtă (același raport al tumorii și al componentei reactive).

4. Scleroza nodulară (în formă de inel). Raportul este, de asemenea, egal, dar țesutul conjunctiv se dezvoltă sub formă de inel. Cel mai adesea, această formă este observată la femei și procesul începe cu ganglioni limfatici mediastinali.

1. Tumori de țesut conjunctiv

1. Tumori de țesut conjunctiv

Tumorile de țesut conjunctiv sunt:

1) Benignele - fibroame - se găsesc oriunde există țesut conjunctiv. Cea mai frecventă localizare este derma. Fibromul este un nod distinct. Pe tăiat este fibroasă, albicioasă, cu o nuanță de perle. Consistența poate varia de la elastic dens la dens. Histologie: celule tumorale în formă de arbore, care sunt îndoite în mănunchiuri, mergând în direcții diferite. Legăturile sunt separate unul de altul prin straturi de colagen. Raportul dintre celulele tumorale și colagen determină apariția acestuia. Există două tipuri de fibroame: fibromul moale (mai multe celule tumorale) și fibrele solide (mai multe fibre de colagen). Fibromul moale este mai tanar, pe masura ce devine solid;

2) tumori maligne - fibrosarcomas - apar din elementele fasciei, tendonului, din periost. Cel mai adesea localizat la extremități, în special în vârstă tânără și matură. Fibrosarcomul este un nod fără limite clare. Țesutul de nod pe tăietură este alb cu hemoragii, seamănă cu carnea de pește (sarcosul este carnea de pește).

1) predominanța celulelor - fibrosarcomul slab diferențiat celular;

2) predominanța fibrelor - fibrosarcomul fibros foarte diferențiat; - caracterizată prin creșterea lentă, metastazele și germinarea rar întâlnită în țesutul din jur. Prognostic mai favorabil decât cu tumori slab diferențiate.

Tumoarea este construită din celule în formă de arbore, care au focare de polimorfism celular. Pentru a stabili histogeneza acestei tumori, se utilizează un răspuns calitativ la colagen (colorarea Van Gieson).

Simptomele tumorilor benigne și maligne sunt inerente tumorilor intermediare (limită):

1) desmoide și fibromatoză (mediastinum, spațiu retroperitoneal); fibromatoza are histologic structura fibromului moale, în timp ce tind să crească în țesutul din jur, dar niciodată să nu metastazeze;

2) lipozarcomul apare adesea pe peretele abdominal anterior și se găsește în principal la femei; diferă:

a) liposarcomul bine diferențiat;

b) liposarcomul mixoid;

c) liposarcomul celular mare;

g) liposarcomul celular polimorfic.

Adesea, semnele tuturor tipurilor de liposarcom sunt localizate într-un singur loc al tumorii. Diagnosticul se face după ce au fost determinate funcțiile celulelor tumorale, adică capacitatea lor de a produce lipide (grăsime). Liposarcomul se caracterizează prin recidive multiple, precum și metastaze târzii la ultima etapă.

Tumori benigne

O tumoare benignă nu este cea mai teribilă afecțiune, dar necesită atenție pentru ea însăși, deoarece este posibilă: 1) malignitate, 2) comprimarea organelor înconjurătoare, 3) sinteza tumorilor hormonale.

Orice tumoare apare ca urmare a întreruperii diviziunii celulare și a creșterii celulare. O tumoare benigna creste incet, mentinandu-si dimensiunile mici pentru cativa ani. De obicei nu afectează organismul ca întreg, cu excepția unor cazuri. De regulă, aproape nu se aplică organelor și țesuturilor vecine, nu metastazează.

Cel mai adesea cu neoplasme benigne nu există plângeri și manifestări ale bolii. O tumoare este detectată întâmplător, când se face referire la un medic dintr-un alt motiv.

Cu toate acestea, în unele cazuri, tumori benigne pot fi, de asemenea, periculoase: de exemplu, cu creșterea unei tumori cerebrale benigne, poate apărea o creștere a presiunii intracraniene, ceea ce duce la dureri de cap și, ulterior, la compresia centrelor creierului vital. Dezvoltarea tumorilor în țesuturile glandelor endocrine poate duce la o creștere a producției de diferiți hormoni sau substanțe biologic active.

Factori de risc pentru dezvoltarea tumorilor benigne

  • producție dăunătoare
  • poluarea mediului
  • fumat
  • dependența de droguri
  • abuzul de alcool
  • radiații ionizante
  • radiații ultraviolete
  • insuficiență hormonală
  • tulburări de imunitate
  • virale
  • rănire
  • o dietă nesănătoasă

Tipuri de tumori benigne

Neoplasmele benigne se dezvoltă din toate țesuturile corpului.

Fibromul - această tumoare crește din țesutul conjunctiv, se găsește adesea în țesutul conjunctiv al organelor genitale feminine, precum și în țesutul conjunctiv subcutanat.

Lipomul - o tumoare din țesutul adipos nu diferă practic în structură de țesutul adipos normal și are o capsulă care limitează limitele sale. Mutarea și pot fi dureroase.

Chondroma crește de la cartilagie, adesea la locul leziunilor sau leziunilor tisulare, caracterizată printr-o creștere lentă.

Neurofibromatoza (boala Recklinghausen) este formarea unei varietăți de fibroame și pete pigmentare, însoțită de inflamația nervilor.

Osteomul este o tumoare a țesutului osos cu o limită clară, cel mai adesea unică și congenitală.

Myomul - tumori de țesut muscular încapsulate sau multiple. Leiomyomul - din țesutul muscular neted, rabdomiomul - din țesutul muscular striat.

Angioma - această tumoare benignă se dezvoltă din vasele de sânge, are aspectul vaselor toracice puternic dilatate care se găsesc sub piele.

Hemangioamele sunt formațiuni congenitale cu capilare dilatate.

Limfangiomul este o tumoare benignă a vaselor limfatice. Congenital, continuă să crească în copilărie.

Gliomul este o tumoare din celulele neurogliale.

Neuroma - o tumoare benignă care se dezvoltă în nervii periferici și rădăcinile măduvei spinării, rareori din nervii cranieni.

Epiteliul este cel mai frecvent tip de tumoare benigna, crescând din epiteliul scuamos.

Adenomul - o tumoare din țesutul glandei.

Chistul este o creștere benignă care are o cavitate moale, uneori cu fluid în interior. În unele cazuri, acesta poate crește foarte rapid.

Etapele creșterii unei tumori benigne

Etapa 1 - inițierea, mutația ADN-ului sub influența factorilor adversi.

Etapa 2 - promovare, celulele încep să se împartă. Scena durează câțiva ani.

Etapa 3 - progresie, creștere relativ rapidă și creștere a dimensiunii tumorii. Comprimarea posibilă a organelor vecine.

Dezvoltarea unei tumori benigne durează destul de mult timp, în unele cazuri - decenii.

Diagnosticarea tumorilor benigne

De regulă, nu există simptome de dezvoltare a unei tumori benigne de mult timp. Ele se întâlnesc întâmplător în timpul controalelor de rutină sau pacienții înșiși observă apariția unui anumit tip de educație.

Reclamațiile apar numai în unele cazuri: adenomul suprarenalian (pheochromocitom), de exemplu, cauzează o creștere a tensiunii arteriale și simptome asociate, o tumoare pe creier este o senzație neplăcută asociată cu compresia creierului și o creștere a presiunii intracraniene.

Tratamentul tumorilor benigne

Neoplasmele benigne sunt, de obicei, îndepărtate chirurgical. În unele cazuri, a fost folosită și terapia medicamentoasă (hormonală). Dacă tumoarea nu provoacă niciun inconvenient și nu reprezintă o amenințare pentru pacient, se ia decizia de intervenție chirurgicală în funcție de starea pacientului și de prezența contraindicațiilor la operație.

Indicatii pentru indepartarea chirurgicala a unei tumori benigne:

  • dacă formarea este rănită în mod constant (de exemplu, când este localizată pe gât sau pe scalp)
  • dacă tumoarea perturbă funcțiile corpului
  • la cea mai mică suspiciune de malignitate a tumorii (în acest caz, în timpul operației, celulele de formare sunt examinate)
  • când un neoplasm strică aspectul unei persoane

Formarea este îndepărtată în întregime, în prezența unei capsule - împreună cu ea. Țesuturile îndepărtate trebuie examinate în laborator.

Tumorile benigne ale țesutului conjunctiv,

Tumori benigne ale țesutului conjunctiv, secțiunea Educație, Subiect 1. PARENCHIMATIC 1. Fibrom. • Se întâmplă în piele, ovare, membre etc.

• Se întâmplă la nivelul pielii, ovarelor, membrelor etc.

• Creste incet, expansiv. Imagine macroscopică: rotunjită

educație cu contururi clare, separate de țesutul înconjurător de o capsulă, în tăierea de culoare albicioasă, structură fibroasă.

Imagine microscopică: tumora este reprezentată de fascicule de țesut conjunctiv constând din fibroblaste și fibre de colagen. Grinzile merg în direcții diferite, grosimea lor este diferită, în unele zone există mai multe celule, în altele - fibre (o expresie a atipismului țesutului).

2. Histiocitomul fibros.

• Este mult mai comun decât fibromul.

• Localizat adesea în piele (sinonim - dermatofibrom), țesut subcutanat.

Imagine macroscopică: tumora este reprezentată de un mic nodul nedureros (rareori mai mare de 1 cm în diametru) de culoare maro sau maro, eminând deasupra suprafeței pielii.

Imagine microscopică: tumora este localizată în dermă și țesutul subcutanat, reprezentată de două tipuri de celule de către fibroblaste și histiocite. Celulele și fibrele de colagen sunt pliate în legături scurte, orientate în direcții diferite și dând tumorii un "model moiré". Deseori, tumora conține un număr mare de vase. Celulele tumorale histiocitare pot fi sub formă de celule de xantom (incluziuni grafice în citoplasmă), siderofagi (hemosiderina apare în citoplasmă, tumora devine maro), celule multinucleate gigant (celule Tuton). O tumoare macroscopică este uneori confundată cu melanomul. Pentru diagnosticul diferențial microscopic, trebuie aplicată reacția Perls (hemosiderina devine albastră).

Acest subiect aparține:

Tema 1. PENHIMATICĂ

Clasificarea distrofiilor. În funcție de prevalența schimbărilor morfologice în. și parenchimal.

Dacă aveți nevoie de material suplimentar pe această temă sau nu ați găsit ceea ce căutați, vă recomandăm să utilizați căutarea în baza noastră de date a lucrărilor: Tumori benigne ale țesutului conjunctiv,

Ce vom face cu materialul rezultat:

Dacă acest material a fost util pentru dvs., îl puteți salva pe pagina dvs. pe rețelele sociale:

Toate subiectele din această secțiune:

ȘI DISTROII VASCULARE STROMALE
Dystrofia - un proces patologic, care se bazează pe încălcări ale metabolismului țesutului (celular), conducând la modificări structurale. Prin urmare, distrofia este considerată ca fiind

Dysproteinoza parenchimală
• Însoțit de apariția incluziunilor de proteine ​​în citoplasmă. • Întreruperea metabolismului proteic este adesea combinată cu tulburările pompei Na-K, care este însoțită de acumularea de ioni

Degenerarea gras a ficatului.
• acumularea caracteristică a lipidelor neutre (trigliceride) în celula hepatică. • Este o consecință a unui dezechilibru între intrarea, utilizarea și îndepărtarea lipidelor de către celula hepatică.

Dysproteinoza vasculară stromală
• Dizoproteinoza stromal-vasculară, umflarea mucoidelor, umflarea fibrinogenului, hialinoza și amiloidoza se disting. • Umflarea mucoidelor, umflarea fibrinogenului și hialinoza pot fi b

Lipidoza vasculară stromală
Prin lipidoza stromală vasculară se numără grăsimea metabolică, grăsimile metabolice, grăsimile și depunerile de grăsimi și metabolismul grăsimilor (colesterol și esterii săi) în pereții arterelor mari în ateroscleroză.

Hemosiderina.
• Un agregat de molecule de feritină format într-o celulă cu un exces de fier (de exemplu, cu hemoliză crescută sau cu o cantitate crescută de fier exogen). Imagine microscopică:

Geiatoidin.
• Pigmentul, aproape de bilirubină în structura sa, nu conține fier. • Se formează în celule în timpul defalcării hemoglobinei în zonele hemoragice, cu forme de moarte celulară portocaliu-roșu

Pigmenți proteogeni (tirozinogeni)
Pigmenții proteogene includ melanina, un pigment de granule de celule enterochromafinice, adrenocrom. Melanin, culoare pigmentată-negru, sintetizată în specialitate

Lipogenetice pigmenți
Lipofuscinul, pigmentul insolubil, cunoscut și sub numele de pigment de îmbătrânire, poartă uzura. • Formează o granulație de culoare maro aurie în celulă. • Co

Gută.
• Boala cronică, în majoritatea cazurilor asociată cu un defect ereditar al metabolismului purin (guta primară, idiopatică), mai rar complică alte afecțiuni nefrociroidice, boli

Metabolismul calciului.
• Calciul este absorbit ca fosfat în segmentul superior al intestinului subțire. • Vitamina D este necesară pentru adsorbția calciului în intestin, care stimulează formarea fosfaților solubili.

Tulburări metabolismului cuprului
1. Deficiența de cupru obținută este rar întâlnită predominant la copii și la adulții care se hrănesc pe o perioadă lungă de timp cu alimente parenterale. Acești pacienți au anemie.

A. Pietre ale vezicii biliare (colelitiază).
Factorii care contribuie la formarea pietrelor: 0 modificări ale calității bilei: un exces de pigmenți, un exces de colesterol comparativ cu sărurile biliare și lecitină;

Apoptoza apare în următoarele condiții.
• Eliminarea celulelor în timpul embriogenezei (în timpul implantării, organogenezei, involuțiilor de dezvoltare). • Involuția organelor dependente de hormon după reducerea acțiunii hormonului corespunzător

Orfogeneza apoptozei.
Condensarea și marginea cromatinei (caracteristica cea mai caracteristică a apoptozei) cu formarea unor aglomerări de formă bizară sub membrana nucleară; kernelul devine accidentat, poate fi fragmentat. zbârcit

Venus plethora
Venus plethora a crescut de aprovizionare cu sânge la un organ sau țesut datorită unei scăderi (dificultate) a fluxului de sânge; fluxul sanguin la PTO nu este modificat sau redus. • sânge venoase stasis

Modificări morfologice.
• În celuloza hipodermică la stagnarea venoasă se dezvoltă edem comun - anasarka. • Se acumulează lichide în cavitățile seroase, hidrotorax, hidroperica

Plethora venoasă locală.
• Se întâmplă când există dificultăți în fluxul de sânge venos dintr-un anumit organ sau parte a corpului în legătură cu închiderea lumenului venelor (tromb sau embolus) sau stoarcerea din exterior (o tumoare care crește

Tulburări de circulație și stare de sânge
Staza (de la Staza latină - stop) - o încetinire bruscă și oprirea fluxului sanguin în vasele microvasculaturei, în principal în capilare. Prichiny-

Mecanismul formării unui cheag de sânge.
• Momentul inițial al formării trombilor este deteriorarea endoteliului. • Un cheag de sânge se formează atunci când trombocitele (trombocitele din sânge) interacționează, endoteliul deteriorat și sistemul este rulat

Rezultatele trombozei sunt negative.
1. Separarea cheagului de sânge de dezvoltarea tromboembolismului. 2. topirea septică a unui cheag de sânge care apare atunci când bacteriile pyogenice intră în masele trombotice, ceea ce poate duce la tromb.

A. Tromboembolismul pulmonar.
• Sursa este de obicei cheagurile de sânge ale extremităților inferioare, venele țesutului pelvisului mic care apar în timpul stazei venoase, precum și cheagurile de sânge ale inimii drepte. • Una dintre cele mai comune

Tipuri de șoc.
1. Șoc hipovolemic. Baza este o scădere acută a volumului de sânge circulant (pierdere severă de sânge, pierdere de lichid din arsuri, vărsături indolent și diaree etc.).

Etape de șoc.
1. Etapa non-progresive (devreme). Sunt incluse mecanismele care compensează scăderea producției cardiace pentru a menține perfuzia organelor vitale. 2. Stadiul progresiv

inflamație
Inflamația este o reacție vascular-mezenchimică complexă la afectarea cauzată de acțiunea diferiților agenți. • Inflamația este un răspuns protector-adaptiv îndreptat spre:

Mediatori de inflamație.
• Să acționeze ca un sistem autocatalitic care folosește principiile feedback-ului, duplicării și antagonismului. • Majoritatea dintre ele acționează prin legarea specifică a efiectului receptorului celular.

Mediatori de celule.
• Produs de diferite celule; conținută în celulă sub formă finalizată (histamină, serotonină, enzime lizozomale) sau formată în timpul reacției inflamatorii. • Oferiți:

C și t despre să și s.
• Proteine ​​solubile secretate de mai multe tipuri de celule (predominant macrofage și limfocite), care prin legarea specifică a receptorilor schimbă comportamentul celulelor. • Yav

Exudație în stadiu.
1. Reacția microvasculatului în încălcarea proprietăților reologice ale sângelui: • vasoconstricție pe termen scurt; • vasodilatație (arteriol, capilare

Exudație în stadiu.
1. Reacția microvasculatului în încălcarea proprietăților reologice ale sângelui: • vasoconstricție pe termen scurt; • vasodilatație (arteriol, capilare

PROLIFERARE
Proliferarea este faza finală a inflamației, care se caracterizează prin: 1. Reproducerea pe câmpul inflamării celulelor capabile de proliferare: macrofage, celule mezenchimale cambiale, cap

Inflamație inflamatorie.
• Exudatul conține cantități mari de fibrină, care se formează din fibrinogen prin acțiunea tromboplastinei de țesut. • Poate să apară la boli infecțioase (pneumă lobară

Inflamația purulentă.
• Se caracterizează prin predominanța PMN în exudat (în condiții de siguranță și decădere). • Cea mai frecventă cauză sunt microorganismele pyogenice (stafilococi, streptococi, gonococi, meningococci,

Guturai.
• Apare pe membranele mucoase. • Se caracterizează printr-o abundență de exudat care se scurge de la suprafață. 138 Curs general • Exudatul conține întotdeauna mucus. • M

INFLAMAȚIA PRODUCTIVĂ
Se caracterizează prin predominanța proliferării celulelor de origine hematogenă și de om. • Se întâmplă în cazul persistenței agentului dăunător din cauza exsudatului imperfect

Inflamația granulomatoasă.
• Caracterizată prin formarea de granuloame - noduli celulari, care se bazează pe fagocite monocite. • Boli însoțite de dezvoltarea de granuloame, numite granule

Mecanisme de hipertrofie.
Hipertrofia se realizează fie prin creșterea volumului structurilor funcționale ale celulelor specializate (hipertrofia tisulară), fie prin creșterea numărului lor (hiperplazie celulară).

TUMORI. DISPOZIȚII GENERALE
O tumoare este un proces patologic caracterizat prin creșterea necontrolată necontrolată. I. Etiologia tumorilor Apariția tumorilor poate fi asociată cu endoge diferite

B. Etapa procesului tumoral.
• Se determină prin: 1) gradul de germinare (invazie) a situsului tumoral primar în organ și în țesuturile înconjurătoare; 2) severitatea procesului metastatic. • Pentru a determina

TUMURILE EPITELIU
Tumorile din epiteliu sunt cele mai frecvente dintre tumori. Clasificarea tumorilor epiteliale prezintă caracteristicile histogenezei (tipul epiteliului), gradul de diferențiere

Caracteristici generale.
1. Este mult mai comun decât toate celelalte tumori maligne. 2. Deseori asociate cu boli și condiții anterioare care se numesc precanceroase. 3. Timpuri

Coriocarcinom.
• Tumoră malignă, sursa căreia este trophoblastul. - Se întâmplă la femei tinere după un avort, naștere, adesea pe fundalul unei carii distructive (chorioadenom).

TUMORELE MESENHIMALE
Tumorile mesenchimale provin din țesuturile derivate ale mezenchimului: țesuturile fibroase, adipoase, musculare, vasculare, osoase, cartilagii, precum și membranele sinoviale și seroase.

Tumori de țesut conjunctiv cu o creștere distructivă locală - fibromatoză.
• Se întâmplă de-a lungul fasciilor, aponeurozelor și altor formațiuni de țesut conjunctiv. • În trecut, au fost considerate tumori (reactive, hiperplastice, displazice) p

Tumori benigne ale țesutului adipos.
1. Lipom. Deseori găsită tumoare benignă. Imagine macroscopică: un nod cu limite clare de diverse dimensiuni, pe o tăietură gălbuie, care amintește

Tumori benigne ale mușchiului neted.
Leiomiomul. O tumoare a țesutului muscular neted, se găsește în diferite organe. Apare mai frecvent la femeile de 30-50 ani în uter (cel mai frecvent

Tumorile benigne ale vaselor.
1. Hemangiomul. Deseori găsite tumori din vasele de sânge. • Ocupă o poziție intermediară între hamartom (malformație) și tumora reală. • Clasificarea

II. Malign tumori mezenchimale. Caracteristici generale.
• Relativ rare, mai puțin de 1% din toate tumorile maligne. • Rareori apar din tumori benigne anterioare. • În medie, apăreați în

Malign tumori osoase.
1. Osteosarcomul (sarcomul osteogen). • O tumoare osoasă primară de grad înalt, care se caracterizează prin producerea de os-teoid. •

Tumorile maligne ale vaselor de sânge.
• Relativ rare. • Include: angioendoteliom malign, angiopericitom malign, hemangiosarcom, sarcom Kaposi etc. 1. Hemangiosark

TUMURILE TISSEI DE FORMARE MELANE
• Sursa tumorilor din acest grup sunt melanocitele de origine neuroectodermică, care se află în stratul bazal al epidermei, foliculii de păr, majoritatea membranelor mucoase

melanom
• Creste 1,2% din toate tumorile maligne si 4% din tumorile pielii. • În majoritatea covârșitoare a cazurilor, melanomul este localizat în piele, mai puțin frecvent în membranele ochiului (de 20 de ori mai puțin), chiar și mai

Fazele de creștere ale melanomului.
1. Faza de creștere radială (orizontală). • Tumoarea creste in interiorul epidermei, nu se raspandeste in derma. • Infiltrarea limfocitară este adesea detectată în derma papilară.

Caracteristici generale.
• Majoritatea acestor tumori sunt tumori cerebrale; tumori spinale sunt mai puțin frecvente. • La adulți, majoritatea tumorilor sunt supratentoriale. • La copii, majoritatea tumorilor

Leucemie acută
• Caracterizată prin "insuficiență leucemică" (prezența formelor mature și blastice în absența celor tranzitorii) în sângele periferic. • În măduva osoasă (punctatura sternă, trepanobiopta

Leucemie cronică
Infiltratele leucemice sunt mai mature decât în ​​leucemii acute, forme de celule citat. Un curs mai lung și mai puțin malign este caracteristic. În stadiul terminal se dezvoltă b

A. Ficat.
Imagine macroscopică: mărită brusc, suprafața este netedă, materialul tăiat este uniform, galben-gri. Imagine microscopică: țesut hepatic pro

Mielom.
• Celulele de leucemie (mielom) sunt reprezentate de limfocite B și celule plasmatice care aparțin aceleiași clone și produc imunoglobuline din aceeași clasă, mai des IgG, IgA sau lanțuri ușoare de im

megakaryoblastoma
• Boala cronică în care proliferarea țesutului tumoral apare în principal în ganglionii limfatici. • Mai frecvent la o vârstă fragedă (de obicei la bărbați). •

Limfoame non-Hodgkin
• Neoplasme maligne care apar în ganglionii limfatici sau țesutul limfoid al altor organe. Implicarea cea mai caracteristică în procesul ganglionilor limfatici para-aortic. • În t

Tema 12. Ateroscleroza
Ateroscleroza este o boală cronică care rezultă dintr-o încălcare a metabolismului grăsimilor și a proteinelor, caracterizată prin afectarea arterelor elastice și musculo-elastice

Factori de risc.
a. Vârsta (frecvența crește odată cu vârsta). b. Genul (mai frecvent la bărbați). în. Predispoziția familială. g. Hiperlipidemia (hipercoles

Etapa de patogeneză a aterosclerozei,
având în vedere caracterul său multifactorial, pot fi reprezentate după cum urmează: 1. Dezvoltarea dislipoproteinemiei aterogene (în majoritatea cazurilor), însoțită de apariția lipo modificată

P. Stadiile microscopice (morfogenetice).
1. Dolipidnaya. • Caracterizată prin modificări care reflectă tulburări metabolice generale în ateroscleroză, permeabilitate crescută și leziuni intimale.

Subiect 13. BOLI HIPERTENSIVE
• Hipertensiunea arterială este înțeleasă ca o creștere persistentă a tensiunii arteriale: sistolică - peste 140 și diastolică - peste 90 mm Hg. • În majoritatea cazurilor (90-95%)

Patogeneza.
• Dezvoltarea hipertensiunii arteriale poate fi cauzată de defecțiunile oricăror legături (presiune și depresor) care determină presiunea normală (barostat). • Principalul rol în

Modificări morfologice.
• Necroza fibrominoasă a vaselor cu tromboză asociată și modificările legate de organe: infarct miocardic, hemoragii, insuficiență renală în curs de dezvoltare rapidă. • În ambele sensuri

Modificări morfologice în timpul crizei.
a. Spasmul de arteriole: ondularea și distrugerea membranei bazale a endoteliului cu un aranjament deosebit al acestuia sub forma unui paling. b. Plasarea cu plasmă. în.

Cauzele afectării ischemice miocardice în boala ischemică a inimii.
a. Tromboza arterelor coronare. Imagine microscopică: lumenul arterei coronare este îngustat datorită unei plăci aterosclerotice, în centrul căreia se pot vedea masele giro-proteice

Boala cardiacă ischemică acută
1. Decesul cardiac (coronarian) brusc. În conformitate cu recomandările OMS, această formă trebuie să includă decesul care a avut loc în primele 6 ore de la debutul bolii acute

Diagnosticul morfologic.
a. Imagine macroscopică: (la autopsie) leziunile ischemice sunt diagnosticate cu săruri de telurită de potasiu și de tetrazoliu, care nu pată zona ischemică datorită scăderii actiunii

Subiect 15. BOLI REMETICE
Bolile reumatismale (bolile sistemice ale țesutului conjunctiv cu afecțiuni imune) sunt un grup de boli caracterizate prin afectarea țesutului conjunctiv.

Caracteristicile generale ale bolilor reumatice.
1. Prezența unui focar cronic al infecției (viral, laser, streptococ, etc.). 2. Încălcarea homeostaziei imune. prezentată prin reacții de hipersensibilitate imediată

reumatism
Reumatismul (boala Sokolsky-Buiot) este o boală alergică-infecțioasă, cu o leziune primară a inimii și a vaselor de sânge, un curs asemănător cu valul, alternând perioadele de exacerbare și remisie.

Modificări morfologice.
• Vasculita, de regulă, apare la nivelul microcirculației și este mai des reprezentată de arteriolită distructiv-proliferativă, capilare și coloane venoase, ducând la scleroză și hialinoză

Etape de sinovită a.
a. În prima etapă, apare o reacție inflamatorie acută cu dezvoltarea edemului și formarea infiltratului celular, constituit inițial din leucocite neutrofile (fagocite), mai târziu - de l

SCLERODERMIA (SCLEROZA PROGRESIVĂ SISTEMICĂ)
Sclerodermia este o boală cronică caracterizată prin dezorganizarea sistemică a țesutului conjunctiv și dezvoltarea fibrozei comune. • Cele mai frecvente la femeile tinere

PERIARTERTERITĂ NODULARĂ (POLYTERTERITIDĂ NODULARĂ)
• La 30% dintre pacienți se constată o legătură cu virusul hepatitei B. • Se caracterizează prin inflamarea necrotic imunocomplex a arterelor mici și mijlocii. • Necroza tipică

Etapele pneumoniei lobare.
Etapa 1 (edem microbian). • Prima zi: există o mulțime de capilare, în alveole există exudat seros care conține un număr mare de microbi.

PNEUMONIA INTERSTICALĂ
• Inflamația se dezvoltă predominant în septa alveolară cu acumulare secundară de exudat în lumenul alveolar. Sinonime: alveolită, pneumonit. • Procesul poate fi difuz.

CHRONICE NON-SPECIFICE BOLI LUNGĂ
Boli pulmonare cronice nespecifice (COPD) - un grup de boli pulmonare cu diverse etiologii, patogeneză și morfologie, caracterizate prin dezvoltarea tusei cronice cu producerea sputei și

Mecanismele de dezvoltare a BPOC.
1. Bronchitogenic, care se bazează pe încălcarea funcției de drenaj a bronhiilor și a permeabilității bronhice. • Bolile unite prin acest mecanism - hron

bronșiectazie
Bronchiectazia se caracterizează printr-o combinație a unui substrat morfologic caracteristic al bronșiectazei pronunțate și a unui anumit plex simptomatic extrapulmonar cauzat de gi respiratorii

Boala pulmonară interstițială cronică
• Însoțită de fibroza interstițială difuză, cu dezvoltarea în final a plămânului celular, care se caracterizează prin transformarea chistică a bronhiilor terminale și respiratorii. • Foarte b

Morfologia ulcerului cronic.
• În stomac este mai frecvent localizat pe curbură mai mică, în duoden - în becul de pe peretele din spate. • Are aspectul unei forme ovale profunde sau rotunde, mucoase interesante

apendicită
Apendicita a cecumului. inflamația apendicelui • Există două forme clinice și morfologice de apendicită: acute și cronice. Ostryyap

steatoza
Hepatozele sunt un grup de boli bazate pe distrofie și necroza hepatocitelor. • Prin origine se distinge între hepatoză și hepatoză dobândită. • Hepatoză dobândită

A. hepatită virală.
1. hepatită virală acută. • cauzate de virusurile hepatitei A, B, C, D. 1) Hepatita A (hepatită epidemică, boala Botkin). • Cauzată de un virus ARN.

Glomerulonefrita acută.
• Durata fluxului de la 1,5 la 12 luni. După 12 luni vorbesc despre glomerulonefrita acută prelungită. Principalul factor etiologic sunt tulpinile nefritogenice ale r-ge

Glomerulonefrita cronică.
• Se caracterizează printr-un curs lung (mai mult de 12 luni), manifestat în diferite forme clinice. Etiologia este mai puțin cunoscută. Prin patogeneză

Glomerulopatia neinflamatoare
• Printre glomerulopatia neinflamatoare, cele mai interesante sunt cele care constituie esența sindromului nefrotic primar. • Sub acest termen combinați glomerul primar

A. Tubulopatiile obținute.
• În rândul tubulopatiilor dobândite, nefroza necrotică este de cea mai mare importanță, expresia clinică a acesteia fiind insuficiența renală acută. Uneori

pielonefrita
Pyelonefrita este o boală infecțioasă în care se implică un proces bazat pe pelvis, caliciu, rinichi, care afectează în principal interstițiul. • Cel mai comun bolnav

Lithonephria
Boala renala de piatra in paharele de rinichi, se formeaza pietre. boala cu pelvis și ureter • 80 - 85% din pietre sunt oxalați și fosfați de calciu, este asociată

INSUFICIENȚA CURSULUI CHRONIC
• Substratul morfologic este nefroscleroza - încrețirea rinichilor în rezultatul bolilor cronice cu leziuni renale bilaterale. • În insuficiența renală cronică finală p

tiroidita
1. Potrivit etiologiei tirozitei pot fi: a. Infecțioase (nespecifice, asociate cu bacterii și ciuperci, tuberculoză). b. Autoimună (tiroidita Hashimoto

Caracteristici ale sepsisului.
• Polietiologic. Cei mai cunoscuți agenți patogeni sunt stafilococi, meningococci, Klebsiella, purulente Pseudomonas și Escherichia coli; pot fi cauzate de ciuperci. • nerazen, nu este reprodus

septicemie
• Caracteristic rapid (câteva zile), uneori fulger. • Ea are o reacție hipereergică distinctă pronunțată. • Este posibil ca leziunea septică să nu fie exprimată.

Mecanismul de acțiune al toxinei.
• Toxina se leagă în mod specific la receptorii celulari, interacționând cu proteina translocazică, blocând sinteza tuturor proteinelor din celulă, inclusiv enzimele respiratorii, ca urmare a

Scarlatina
Scarlatina este o boală infecțioasă acută de natură streptococică, manifestată prin modificări locale inflamatorii în gât și exanthema. • Majoritatea copiilor au vârsta de 3-12 ani

Prima perioadă.
1. Modificările locale sunt reprezentate de complexul primar purpuriu constând în afecte primare, limfangită și limfadenită cervicală. Influența primară se poate manifesta

Complicațiile.
• Ependimită supurativă și piocefalie. • Meningoencefalita - răspândirea inflamației purulente de la pia mater la țesutul cerebral. • Edem cerebral cu dislocare.

INFECȚII INTESTINALE BACTERIALE
• Sunt cele mai frecvente infecții intestinale. • Printre factorii etiologici, rolul cel mai important îl joacă microorganismele gram-negative care aparțin familiei enteroba

Febră febră
Febra febrei este o boală infecțioasă acută, cu un ciclu ciclic, caracterizat prin schimbări locale în intestinul mic (mai puțin frecvent în colon) și schimbări generale datorate bacteremiei.

Patogeneza.
• Infecția apare atunci când consumați carne contaminată de la animale, păsări de curte, ouă, pudră de ou, pește afumat, stridii, produse lactate etc. • Perioada de incubație este de 12-36 de ore.

Dysenteria (Shigellosis)
Etiologia este mai frecvent asociată cu 4 tipuri de shigella: S. dysenteria, S. flexneri, S. sonnei și S. boydi. Patogeneza. • Sursa - o persoană bolnavă sau un transportator de bacili.

Clinica stadiilor orfologice OM x ole rs.
1. Enterita cu holeră. • Însoțită de diaree severă. • Edemul seros seros al bolilor intestinului subțire, umflarea enterocitelor,

Etiologia.
Agentul cauzator este Mycobacterium tuberculosis rezistent la acizi. Micobacteria umană și bovină este patogenă pentru oameni. Mycobacterium este un anaerob opțional, dar optim

TUBERCULOZA PRIMARĂ
• Caracterizată prin: 1) dezvoltarea bolii în timpul perioadei de infecție, adică la prima întâlnire a corpului cu infecții; 2) sensibilizare și alergii, reacții de hipersensibilitate

TUBERCULOZA HEMATOGENICĂ
• Se întâmplă după ce a suferit tuberculoză primară în prezența focarelor de screening hematogen sau a focarelor incomplet tămăduite în ganglionii limfatici, pe fundalul imunității pronunțate față de micobacterii,

TUBERCULOZA SECUNDARĂ
• Dezvoltat la adulți cu infecție primară. • Caracteristic: 1) proces de localizare selectiv pulmonară; 2) contact și intracanalicular (bronsic d

Despre Noi

În a doua etapă, cancerul pulmonar are semne comune cu primul, dar se caracterizează prin prezența metastazelor. Este confuz cu bolile tractului respirator sau cu o raceala, se manifesta semne caracteristice.