CANCER ȘI IERITATE

Formele ereditare de cancer sunt un grup eterogen de tumori maligne ale diferitelor organe, datorită moștenirii uneia sau mai multor gene care provoacă o anumită formă de cancer sau cresc probabilitatea dezvoltării acestuia. Diagnosticate pe baza istoricului familial, a testelor genetice, a simptomelor și a datelor suplimentare de cercetare. Tactica tratamentului este determinată de tipul și prevalența neoplaziei. Cel mai important rol este acordat prevenirii dezvoltării neoplasmului, care include examinări periodice ale pacientului, eliminarea factorilor de risc, tratamentul bolilor precanceroase și îndepărtarea organelor țintă.

Forme ereditare de cancer

Forme ereditare de cancer - un grup de neoplasme maligne cauzate de mutația uneia sau mai multor gene și transmise prin moștenire. Creșteți aproximativ 7% din numărul total de boli oncologice. Probabilitatea apariției unei tumori variază în mod semnificativ în funcție de mutația genetică specifică și de condițiile de viață ale purtătorilor de gene. Există așa-numitele "familii de cancer" în care până la 40% din rudele de sânge suferă de neoplaziile maligne.

Nivelul actual de dezvoltare a cercetării genetice permite determinarea în mod fiabil a prezenței genelor defectuoase în rândul membrilor familiei care sunt expuși riscului unor forme ereditare de cancer. În acest sens, oamenii de știință moderni și medicii practici se concentrează din ce în ce mai mult pe măsuri preventive menite să prevină bolile acestui grup. Geneticienii, specialiști în oncologie, gastroenterologie, pulmonologie, endocrinologie și alte domenii ale medicinei, efectuează diagnosticul și tratamentul formelor ereditare de cancer.

Cauzele cancerului ereditar

Studiile moderne confirmă în mod fidel versiunea naturii genetice a cancerului. Sa stabilit că cauza dezvoltării tuturor formelor de boli oncologice este mutația ADN, ca urmare a formării unei clone de celule capabile de reproducere necontrolată. În ciuda naturii determinate genetic a tumorilor maligne, nu toate neoplaziile sunt forme ereditare de cancer. De obicei, apariția neoplaziilor se datorează mutațiilor somatice ne-moștenite cauzate de radiațiile ionizante, contactul cu agenți cancerigeni, unele infecții virale, imunitatea redusă și alți factori.

Cu adevărat forme ereditare de cancer sunt mai puțin frecvente sporadice. În același timp, riscul de a dezvolta neoplazie malignă este extrem de rar 100% - tulburările genetice care provoacă neapărat cancer se găsesc numai la o persoană din 10 mii de persoane, în alte cazuri vorbim despre o sensibilitate mai mult sau mai puțin pronunțată la apariția anumitor leziuni oncologice. Aproximativ 18% dintre persoanele sănătoase au două sau mai multe rude care suferă de boli oncologice, însă unele dintre aceste cazuri se datorează coincidenței și influenței factorilor externi nefavorabili și nu a formelor ereditare de cancer.

Specialiștii au reușit să identifice semnele unui fenotip tumoral ereditar:

  • Vârsta tânără a pacienților în momentul apariției simptomelor
  • Tendința la leziuni multiple ale diferitelor organe
  • Neoplazie bilaterală a organelor perechi
  • Moștenirea cancerului în conformitate cu legile lui Mendel.

Trebuie avut în vedere faptul că pacienții cu forme ereditare de cancer nu pot dezvălui toate semnele de mai sus. Cu toate acestea, selectarea unor astfel de parametri permite diferențierea tumorilor ereditare de sporadic cu suficientă încredere. Având în vedere natura trăsăturii moștenite, se disting următoarele opțiuni pentru transmiterea anomaliilor genetice:

  • Moștenirea unei gene care provoacă dezvoltarea unui cancer specific
  • Moștenirea unei gene care crește probabilitatea apariției unei leziuni specifice cancerului
  • Moștenirea mai multor gene care provoacă cancer sau crește riscul apariției acestuia.

Mecanismele de dezvoltare a formelor ereditare de cancer nu au fost încă stabilite definitiv. Oamenii de stiinta sugereaza ca este cel mai probabil o crestere a numarului de mutatii celulare, o scadere a eficientei eliminarii mutatiilor la nivel celular si o scadere a eficientei eliminarii celulelor modificate patologic la nivel de organism. Motivul creșterii numărului de mutații celulare este scăderea ereditară a nivelului de protecție împotriva mutagenilor externi sau a unei disfuncții a unui anumit organ, determinând proliferarea crescută a celulelor.

Motivul pentru reducerea eficacității eliminării mutațiilor la nivel celular în formele ereditare de cancer poate fi absența sau lipsa activității anumitor enzime (de exemplu, în cazul pigmentului xerodermic). Eliminarea redusă a celulelor modificate la nivelul corpului poate fi cauzată de tulburări ereditare ale sistemului imunitar sau de suprimare secundară a sistemului imunitar în cazul tulburărilor metabolice familiale.

Formele ereditare de cancer ale sistemului reproducător feminin

Există mai multe sindroame care se caracterizează printr-un risc crescut de apariție a cancerului în sistemul reproducător feminin. Cu trei sindroame, se transmit tumori ale unui organ: cancer ovarian, cancer uterin și cancer mamar. Cu celelalte forme ereditare de cancer, se dezvăluie o predispoziție la dezvoltarea neoplaziilor diferitelor localizări. Se disting cancerul de familie al ovarelor și al sânului; cancerul familial al ovarelor, uterului și sânului; cancerul familial al ovarelor, uterului, sânului, tractului gastro-intestinal și plămânilor; cancerul de familie al uterului și al tractului gastro-intestinal.

Toate aceste forme ereditare de cancer se pot datora diferitelor anomalii genetice. Cele mai frecvente defecte genetice sunt mutațiile genelor supresoare tumorale BRCA1 și BRCA2. Aceste mutații sunt prezente la 80-90% dintre pacienții cu cancer ovarian și mamar ereditar. Cu toate acestea, la unele sindroame, aceste mutații sunt detectate numai la 80-45% dintre pacienți, ceea ce indică prezența altor genuri încă neexplorate, provocând dezvoltarea unor forme ereditare de cancer ale sistemului reproducător feminin.

Pentru pacienții cu sindroame ereditare, anumite caracteristici sunt caracteristice, în special, debutul precoce al menarchei, procesele inflamatorii frecvente și displazice (mastopatia, endometrioza, bolile inflamatorii ale organelor genitale feminine) și prevalența crescută a diabetului. Diagnosticul se bazează pe istoricul familial și pe datele genetice moleculare.

Dacă se detectează predispoziția la forme ereditare de cancer, se efectuează un examen extins, se recomandă renunțarea la obiceiurile proaste, se prescrie o dietă specială și se efectuează un profil hormonal. La vârsta de 35-45 de ani, conform indicațiilor, mastectomia bilaterală sau oforerectomia se efectuează profilactic. Planul de tratament pentru tumorile formate se face în conformitate cu recomandările generale pentru neoplaziile de localizare adecvată. Eșecurile ereditare ale acestui grup apar destul de favorabil, supraviețuirea de cinci ani în aceste forme de cancer este de 2-4 ori mai mare decât în ​​cazurile sporadice ale bolii.

Forme ereditare de cancer al sistemului digestiv

Există un grup extins de sindroame ereditare cu o probabilitate mare de a dezvolta tumori gastrointestinale. Cel mai frecvent este sindromul Lynch - cancerul de colon non-colon care se transmite într-o manieră autosomală dominantă. Împreună cu carcinomul de colon la pacienții cu sindrom Lynch, poate fi detectat cancerul ureteral, cancerul intestinului subțire, cancerul de stomac și cancerul corpului uterului. Boala poate fi cauzată de mutații terminale de diferite gene, de cele mai multe ori MLH1, MSH2 și MSH6. Probabilitatea dezvoltării sindromului Lynch cu anomalii ale acestor gene variază de la 60 la 80%.

Deoarece pacienții cu această formă ereditară de cancer reprezintă doar aproximativ 3% din numărul total de pacienți cu cancer de colon, studiile genetice de screening sunt considerate nepractice și se realizează numai atunci când se detectează o predispoziție. Pacienții sănătoși sunt sfătuiți să efectueze în mod regulat o examinare extinsă, inclusiv colonoscopie, gastroscopie, ultrasunete abdominale și ultrasunete pelvine (la femei). Când apare o neoplasmă, se recomandă să nu se efectueze o rezecție segmentală, ci o colectomie subtotală.

Cea de-a doua formă cea mai frecventă moștenită de cancer gastro-intestinal este adenomatoza familială a intestinului gros (SATK), transmisă și de un tip dominant autosomal. Boala este cauzată de o mutație în gena APC. Există trei tipuri de SATK: slăbite (mai puțin de 100 de polipi), clasice (de la 100 la 5000 de polipi), grele (mai mult de 5000 de polipi). Riscul transformării maligne în absența tratamentului este de 100%. Adenomii intestinului subțire, duodenului și stomacului, tumorile sistemului nervos central, tumorile moi de țesut moale, osteofibromurile multiple și osteoamele pot fi de asemenea detectate la pacienții cu această formă ereditară de cancer. Toți pacienții sunt supuși colonoscopiei anuale. Cu amenințarea malignității la pacienții cu forme ereditare severe și clasice de cancer, ele efectuează colproectomie. Cu un tip SATK slăbit, polipectomia endoscopică este posibilă.

Grupul de sindroame de polipoză hamartomatous include polipoză juvenilă, sindromul Peitz-Jeghers și boala lui Cowden. Aceste forme ereditare de cancer se manifestă prin polipoza stomacului, intestinelor mici și mari. Adesea combinate cu leziuni ale pielii. Se poate produce cancer colorectal, tumori ale stomacului și intestinului subțire. Sunt prezentate studii endoscopice regulate ale tractului gastro-intestinal. Cu amenințarea transformării maligne se efectuează polipectomia endoscopică.

Formele ereditare de cancer gastric sunt împărțite în două tipuri: difuze și intestinale. Neoplasmele difuze se dezvoltă cu propriul sindrom ereditar cauzat de o mutație a genei CDH1. Tulburările intestinale sunt detectate în alte sindroame, incluzând mutații care determină neoplazie malignă a ovarelor și a sânului, precum și sindromul Lynch. Riscul de a dezvolta cancer cu o mutație a genei CDH1 este de aproximativ 60%. Pacienților li se recomandă gastrectomie profilactică. Pentru alte sindroame, sunt efectuate examinări regulate.

Alte forme ereditare de cancer

Una dintre cele mai cunoscute neoplazii ereditare este retinoblastomul, transmis printr-un tip dominant autosomal. Retinoblastomul este o tumoare rară, formele ereditare de cancer reprezintă aproximativ 40% din numărul total de cazuri diagnosticate de boală. Se dezvoltă de obicei în copilăria timpurie. Poate afecta unul sau ambii ochi. Tratament - criocoagularea sau fototerapia, eventual în combinație cu radioterapia și chimioterapia. Cu forme comune de enucleare a globului ocular.

O altă formă ereditară de cancer care apare în copilărie este nefroblastomul (tumora Wilms). Formele familiale ale bolii sunt rareori detectate. Nefroblastomul este adesea combinat cu dezvoltarea anormală a sistemului urogenital. Manifestată de durere și hematurie grosieră. Tratament - nefrectomie, radioterapie, chimioterapie. Descrierile operațiilor de economisire a organelor au fost găsite în literatură, însă astfel de intervenții nu au fost încă introduse în practica clinică largă.

Sindromul Li-Fraumeni este o formă ereditară de cancer transmis într-o manieră autosomală dominantă. Se manifestă prin debutul precoce al sarcoamelor, al cancerului mamar, al leucemiei acute, al neoplaziilor suprarenale și al sistemului nervos central. Neoplasmele sunt de obicei diagnosticate înainte de vârsta de 30 de ani, au o tendință ridicată de a se repeta. Sunt prezentate examene preventive regulate. Datorită riscului ridicat al altor tumori, tratamentul neoplaziilor existente poate fi diferit de cel convențional.

Să discutăm despre bolile oncologice și despre ereditate

Recent, cancerul a început să apară din ce în ce mai mult. Mulți oameni de știință numesc cancer - "ciuma secolului XXI". Și din moment ce aceasta este o boală mortală care poate fi mai bine diagnosticată în primele etape, mulți oameni au fost interesați de întrebarea - "Este cancer moștenit sau nu?".

Prezența așa-numitei oncogene în ADN-ul uman până la 100% este dovedită și există doar câteva presupuneri și studii. După cum sugerează oamenii de știință, o oncogenă pe care un pacient dintr-un grup de riscare se poate manifesta numai cu niște factori favorabili și înainte de asta va dormi. Și, desigur, există o mare probabilitate ca el să nu se manifeste și persoana să nu se îmbolnăvească.

Dar medicii au început să observe că există anumite forme de cancer, care apar adesea la acei pacienți ai căror rude au avut odată aceeași boală. Și după cum sa dovedit conform statisticilor, există o mulțime de astfel de pacienți.

Să luăm un exemplu pentru a vedea cum se transmite cancerul. Au fost efectuate experimente cu șoareci, atunci când un șoarece a fost născut de la un șoarece bolnav, iar jumătate dintre descendenți în cursul vieții s-au îmbolnăvit de cancer sau de un neoplasm benign. În prezent, oncologii cred că oncogena există la pacienții cu cancer: sân, ovarian, carcinom intestinal și leucemie.

Grup de risc

De obicei, când se identifică un grup de risc la un pacient care se poate referi la acesta, se realizează o istorie a întregii familii și a rudelor până la a treia generație:

  1. Există oncologie înainte de vârsta de 50 de ani?
  2. Au rude apropiate au avut cazuri de cancer: mama, tata, sora, fratele.
  3. Dacă bolile repetate bate o tumoare.

Dacă are loc cel puțin un caz, atunci persoana este expusă riscului. Dar analiza moleculară a ADN-ului în laboratoare va fi capabilă să ofere un răspuns mai detaliat. Dacă o persoană are gene suspecte sau mutante, atunci există riscul de a se îmbolnăvi.

După analiză, se pare că unul sau un grup de gene care pot cauza cancer în viitor. De asemenea, este necesar să ne amintim că anumite boli, precum și oncologia, se întâlnesc cel mai adesea într-un anumit grup etnic sau rasă.

Cancerul de sân

Este cancerul mamar moștenit? - să încercăm să răspundem la această întrebare. Grupul de risc include femeile care au rude apropiate cu cancer mamar sau ovarian. Dacă mama a fost bolnavă cu această boală, atunci șansa fiicei ei de a se îmbolnăvi crește cu trei. Amintiți-vă că această boală este cea mai frecventă la femei din întreaga lume și apare mai des la evrei.

Pentru apariția acestei gene genetice responsabile de oncologie:

Aceste femei în studiul genelor și rudelor bolnave ar trebui să adere la prevenire:

  1. O examinare anuală efectuată de un mamolog și un test de sânge general, biochimic.
  2. O dată pe an, de asemenea, efectuați o mamogramă.
  3. Independent o dată la trei luni, examinați și examinați pieptul pentru prezența simptomelor ciudate: cheaguri, pete, roșeață etc.
  4. Tumora în sine este dependentă de hormoni și, dacă este utilizată incorect, medicamente care conțin hormoni, contraceptivele orale pot duce la cancer.

Este posibil ca un copil să primească cancer în timp ce hrănește laptele matern dacă femeia este deja bolnavă? În general, nu, dar hrănirea în acest caz nu merită, deoarece în cancerul de sân, tumoarea din mamelon secretă puroi, sânge și mucus, ceea ce va fi periculos pentru un copil cu imunitate scăzută.

Cancer ovarian

Dintre toate cazurile, doar 10% au rude care au suferit și de această boală. Lista genelor:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Pentru prevenire ar trebui:

  1. Se examinează periodic de către un ginecolog.
  2. Luați tot sângele, urina și fecalele.
  3. Pentru a efectua o ultrasunete pelvian o dată pe an.

Cancerul de colon

Această oncologie este destul de neplăcută și foarte agresivă, prin urmare este necesar să se supună în mod constant examinării. Grupul de risc include pacienții ale căror rude au suferit de această boală timp de până la 50 de ani. Dacă ar fi existat mai mulți pacienți și dacă ar fi fost de mai multe generații în același timp: mamă, bunica, străbunică etc. Oncogena de familie se poate manifesta prin dieta necorespunzătoare și bolile gastrointestinale asociate.

profilaxie

  1. Anual pentru a face o ecografie a cavității abdominale și a tuturor organelor.
  2. O dată pe an, faceți o colonoscopie pentru prezența polipilor adenomatoși și a altor neoplasme.
  3. La fiecare șase luni să treacă fecale și urină pentru teste.

Cancerul pulmonar

Această patologie este mai frecventă la bărbații mai în vârstă. Este din cauza iubirii de fumat, această boală este mai frecventă în membrii jumătății mai puternice. Dar acest cancer poate fi moștenit. Mai ales ar trebui să fie atenționați asupra faptului că părinții, rudele care au suferit anterior de această boală, nu au fumat. De asemenea, este necesară trecerea unei analize genetice pentru mutația genetică:

profilaxie

  1. Nu mai fuma.
  2. Stați departe de agenți cancerigeni și gaze otrăvitoare, fum și praf.
  3. Pentru a face o radiografie anual.
  4. Pentru a trece o analiză clinică și biochimică a sângelui.

leucoză

Cel mai adesea, forma cronică de leucemie este bolnavă pentru copiii mici. Grupul de risc include și acei adulți ale căror rude au fost bolnavi de această boală în copilărie sau la maturitate. Dar este necesar să se clarifice că sunt rude de sânge care ar putea trece oncogene.

Pentru a detecta rapid boala și pentru a nu pierde aspectul său timpuriu, trebuie doar să treci teste de sânge. Pe baza analizei generale, se va observa deja că un număr mare de leucocite din sânge, creșterea ESR și a hemoglobinei scade.

Din moment ce copiii sunt mai susceptibili de a suferi de această boală, atunci dacă tatăl a fost bolnav cu această boală în copilărie, atunci fiica sau fiul nou-născut trebuie imediat supus unei examinări continue după naștere pentru a detecta leucemia cronică.

Prevenirea generală

Oamenii de știință consideră că oncogena, care poate fi la persoanele expuse riscului, se poate manifesta numai în anumite condiții. Dacă evitați anumiți factori de risc, vă puteți proteja de cancer.

  1. Renunțați la alcool și fumați. Acești doi factori au un efect puternic asupra celulelor epiteliale și cauzează cancer. Alcoolul cauzează adesea: cancerul de stomac, carcinomul intestinal și tractul gastro-intestinal. Tigarile produc cancer pulmonar, cancer al limbii, buzelor, gingiilor.
  2. Nutriția corectă. Încercați să mâncați mai multe alimente vegetale: legume, fructe, fructe de pădure, ciuperci și nuci. Aceste produse sunt bogate în antioxidanți care mențin mediul alcalin și împiedică dezvoltarea cancerului.
  3. Sport și stil de viață activ. Reduce riscul de cancer al colonului sigmoid și al intestinului în general. De asemenea, stimulează imunitatea și metabolismul.
  4. Ancheta și analiza anuală. Cancerul este destul de ușor de tratat în stadiile incipiente, când este mic și nu crește în țesuturile și organele cele mai apropiate. Dacă luați teste de sânge biochimice în fiecare an, puteți diagnostica rapid o tumoare.
  5. În caz de simptome incomprehensibile ale bolii, consultați imediat un medic.

NOTĂ! Până în prezent, 100% din ereditatea cancerului nu este dovedită, dar riscul este încă acolo.

În generații, rudele de ordinul întâi, unde au fost infectate cu cancer, sansa de îmbolnăvire sa dublat, dar șansele scad cu fiecare comandă. Dacă unul dintre gemenii identici are cancer, cel de-al doilea este în pericol.

Să ne uităm la factorii care influențează apariția tumorilor maligne:

  1. Ecologie.
  2. Radiații.
  3. Alcool, țigări.
  4. Nutriție bogată în substanțe cancerigene, coloranți, aditivi alimentari, substanțe de ameliorare a aromei etc.
  5. HIV și alte boli venoase duc adesea la cancerul genital.
  6. Bolile de imunodeficiență. Imunitatea este singurul lucru care poate înfrânge mai întâi cancerul în mugur.
  7. Produse chimice periculoase, benzină, plastic, benzen, etc.

concluzie

Deci, cancerul este transmis si cat de contagios este acesta? De fapt, chiar oncologii și oamenii de știință nu pot spune cu siguranță. Și întreaga idee este că natura cancerelor nu este încă cunoscută și de unde provine această boală. Fie că oamenii au de fapt o oncogenă care începe să se manifeste și duce la mutații celulare.

Se transmite doar o anumită vulnerabilitate sau predispoziție la cancer și se manifestă și în anumite condiții. Ambele opțiuni au același rezultat și aceleași tactici pe care le-am demonstrat.

Este cancerul moștenit?

Majoritatea persoanelor care se confruntă cu oncologie se întreabă dacă cancerul este moștenit sau nu merită să vă faceți griji?

Oamenii au o predispoziție la transmiterea cancerului, apare ca urmare a expunerii la o serie de factori negativi. Dacă vorbim despre oncologie, care are capacitatea de a fi moștenită, atunci ea include cancerul intestinului gros, plămânului, ovarului, sânului și leucemiei.

În unele cazuri, cancerul moștenit al rinichilor, glandelor endocrine și a sistemului nervos este transmis, există informații că limfomul este ereditar. În orice caz, este mai bine să fie examinat în mod regulat de către un medic.

Determinarea predispoziției

Pentru a determina dacă cancerul poate fi moștenit sau nu, este recomandat să se acorde atenție istoriei întregii familii. Vizualizați un istoric de caz al celor dragi pentru a identifica o posibilă conexiune. Următorii factori pot apărea ca clopote de alarmă:

  • cazuri de dezvoltare a oncologiei au fost observate în mod repetat la persoane cu vârsta sub 50 de ani;
  • diferiți membri ai familiei au tipuri similare de oncologie;
  • una dintre rudele bolii a fost re-detectată.

Dacă apar aceste semne, vă recomandăm să vă monitorizați cu atenție sănătatea, caz în care veți putea determina oncologia în stadiul inițial când este tratabilă. De asemenea, este necesar să se înțeleagă că cancerul nu este întotdeauna în măsură să fie moștenit. Deci, un membru al familiei poate experimenta oncologie, ceea ce nu mai este evident în niciuna dintre rude.

Desfășurarea unui studiu genetic molecular în acest caz vă va permite să răspundeți mai exact la întrebarea dacă cancerul poate fi moștenit? De fapt, genele sunt un site de informare în domeniul ADN-ului uman, care sunt responsabile pentru dezvoltarea unui anumit tip de boală.

Dacă se observă o mutație a acestor gene, atunci crește probabilitatea dezvoltării cancerului la om. Medicii au reușit să identifice mai mulți markeri genetici care indică o predispoziție pentru dezvoltarea oncologiei.

Efectuarea unui studiu genetic face posibilă determinarea prezenței genelor mutante, oferind în același timp presupuneri despre cât de mare este probabilitatea dezvoltării celulelor canceroase într-o persoană sau alta.

Datorită conștientizării în această privință, o persoană poate fi capabilă să ia măsuri preventive, să înceapă tratamentul în timp util și să ia măsuri pentru a evita apariția genelor "defecte".

Există mai multe opțiuni în urma cărora pot fi transmise gene de cancer:

  • moștenire genetică, care crește probabilitatea oncologiei;
  • moștenirea unei gene specifice care este responsabilă pentru codificarea unui tip specific de cancer;
  • moștenirea unui număr de gene patologice care pot fi cauza dezvoltării oncologiei.

Pe lângă factorii ereditori, gena transmisă poate fi observată într-o anumită categorie etnică de oameni, ai căror membri au o definiție frecventă a oncologiei, în comparație cu alții. De exemplu, cancerul de sân ereditar este detectat în evreii din Europa de Est.

Ce cancer poate fi transmis?

Oamenii se întreabă ce tip de oncologie poate fi moștenit? Există varietăți de oncologie, să vorbim în detaliu despre fiecare dintre ele.

Cancerul de sân

Un tip ereditar de cancer de sân poate fi suspectat dacă cel puțin una dintre rude a suferit de pe urma unei astfel de oncologie sau cancer ovarian. Dacă o persoană avea o oncologie de două glande mamare dintr-o dată, formarea a fost dezvăluită la o vârstă fragedă, există o multitudine de tip primar la pacient sau la rudele sale.

În timpul metodelor moderne de cercetare genetică, a fost posibil să se înțeleagă că astfel de gene ca BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM și TP53 sunt capabile să răspundă la apariția cancerului mamar. Principala cale de a preveni dezvoltarea acestui tip de oncologie astăzi este eliminarea completă a glandelor mamare. După ce o femeie atinge vârsta de 35 de ani, în funcție de dorința ei, se poate efectua o operație pentru eliminarea ovarelor pe cale bilaterală.

Ovarian Oncology

Aproximativ 5-10% din toate cazurile de cancer ovarian au cazuri familiale de boală. Acest tip de oncologie poate merge împreună cu cancerul de colon (glandele mamare).

De asemenea, ca și în cazul cancerului de sân, această problemă se observă la o vârstă fragedă la acei pacienți care au suferit de asemenea această boală în familie. Genetica ereditară a oncologiei ovariene a fost studiată mai bine decât o schimbare a genomului în cazul unei mutații neașteptate a celulelor.

Următoarele gene sunt responsabile pentru dezvoltarea acestui tip de oncologie în regiunea ovariană:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 și BRCA1. Pentru a monitoriza boala în stadiile incipiente și pentru a determina debutul dezvoltării celulelor canceroase, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un ginecolog, o examinare cu ultrasunete a organelor feminine și o analiză pentru a determina markerii cancerului. Dacă în genul pacientului a avut acest tip de patologie, atunci, în scopul măsurilor preventive, se recomandă și îndepărtarea acestui organ. Numai în acest caz crește probabilitatea de a evita dezvoltarea oncologiei, care poate apărea adesea fără cele mai mici simptome.

Cancerul de colon

Prin acest tip de patologie umană ar trebui să fie atenționați factorii:

  • prezența în familie a dezvoltării oncologiei colonului la persoanele cu vârsta mai mică de cincizeci de ani;
  • detectarea cancerului de colon în cel puțin două generații;
  • rudele de prim ordin au dovedit cancer de colon histologic.

De regulă, în cazul cancerului familial, se identifică în primul rând mai multe tipuri de tumori. Pentru femei, acest tip de oncologie este, de asemenea, periculoasă deoarece este determinată împreună cu cancerul uterin.

Pentru a determina oncologia într-un stadiu incipient, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un medic, se recomandă efectuarea unei colonoscopii anuale și a examinării ecografice a organelor pelvine.

Cancerul pulmonar

Forma familială de oncologie se observă la femei, la tineri și la cei care nu fumează. Dacă rudele au avut oncologie, este probabil să presupunem că boala va fi diagnosticată la cineva din familie.

Dacă rudele din familie s-au confruntat cu acest tip de oncologie, atunci există o șansă ca cancerul să fie detectat în familie (30-50% din cazuri). În provocarea tumorilor maligne cu cauzalitate genetică, fumatul joacă un rol important, deoarece tocmai ca urmare a creșterii probabilității manifestării (manifestarea primară) a celulelor canceroase în zona pulmonară.

Oamenii de știință au reușit să stabilească faptul că persoanele aparținând rasei Negroidi sunt mult mai sensibile la moștenirea cancerului în zona plămânilor.

Este posibil să se determine prezența oncologiei pulmonare cu ajutorul studiilor cu raze X, RMN, CT și screening. Pentru a determina cu mai multă precizie posibila predispoziție la acest tip de oncologie, se recomandă efectuarea unei analize genetice pentru a determina mutația în genele ALK, KRAS și EGFR.

Reducerea probabilității de apariție a cancerului, chiar dacă există cazuri familiale de cancer sau identificarea markerilor genetici prin renunțarea la fumat, se recomandă evitarea locurilor murdare, poluate, începerea unei diete sănătoase și urmărirea regimului zilnic.

leucoză

Potrivit oamenilor de știință moderni, există o probabilitate ca un astfel de tip de cancer cum ar fi leucemia să poată avea factori ereditare: modificările genomice pot fi identificate la nivelul cromozomilor, ceea ce ne permite să determinăm sensibilitatea la acest tip de oncologie. Localizarea cromozomului defect este observată în celula progenitoare mutantă, care determină dezvoltarea de noi celule afectate de cancer. Ca urmare, se observă dezvoltarea și progresia bolii.

În cele mai multe cazuri, este posibil să se determine leucemia la acei oameni ale căror rude au avut aceeași boală de sânge. În acest caz, trebuie să fiți în armată, donând în mod regulat un test de sânge.

Probabilitatea dezvoltării acestui tip de oncologie este extrem de ridicată, dacă unul dintre gemenii identici suferă de leucemie, cel de-al doilea este în pericol. Majoritatea celor de mai sus sunt potrivite pentru evoluția cronică a bolii.

concluzie

Este posibil ca, în câteva decenii, o persoană să aibă posibilitatea de a avea toate informațiile necesare despre transferul de predispoziție la multe alte tipuri de cancer.

Datorită abilității de a diagnostica boala, va fi posibil mai devreme, ceea ce va permite începerea tratamentului în timp util și eficient și reducerea incidenței cancerului.

Rac și ereditate. Forme ereditare de cancer

Știința modernă consideră că, în principal, tumorile oncologice sunt rezultatul condițiilor precanceroase ale organelor, declanșate de diferite boli și factori externi negativi. Indiferent dacă cancerul poate fi moștenit astăzi, este o problemă urgentă, care este de interes special pentru persoanele care au pacienți cu cancer printre rudele lor.

Potrivit statisticilor, aproape 10% din cazurile de cancer au o etiologie ereditară. Se crede că eșecul sistemului genetic în organism este baza pentru degenerarea celulelor normale în tumori maligne. Ereditatea cancerului astăzi este fără îndoială, medicii au stabilit genele care sunt responsabile pentru diviziunea celulară necorespunzătoare și dezvoltarea procesului malign.

Cancer și genetică

Predispoziția genetică la oncologie se formează chiar și în embrion în momentul diviziunii celulare îmbunătățite. Încălcările în celulele germinale contribuie la dezvoltarea hipersensibilității la agenți cancerigeni și a factorilor externi negativi care pot provoca un proces malign.

Grupul de risc include persoanele ale căror familii au cel puțin un factor predispozant:

  • membrii familiei au fost deja diagnosticați cu cancer înainte de vârsta de 50 de ani;
  • localizarea tumorilor coincide cu diferiți membri ai familiei;
  • un proces malign recurent a fost detectat la unul dintre reprezentanții genului.

Dacă o persoană este în pericol, aceasta nu înseamnă că se îmbolnăvește, dar este un factor stimulator pentru prevenirea cancerului.

Cancerul si ereditatea sunt un subiect suficient studiat astazi, oamenii de stiinta efectueaza cu succes analiza moleculara genetica, care permite identificarea genelor care sunt predispuse la mutatie. Astăzi este posibil să se identifice probabilitatea de oncologie la descendenți înainte de concepție. Acest lucru permite prevenirea cancerului și evitarea transferului ereditar de gene mutante.

Moștenirea genelor proaste poate apărea în unul din următoarele scenarii:

  • o genă specifică este moștenită care poartă codul unei forme specifice de oncologie;
  • genele responsabile de predispoziția la cancer sunt transmise în condiții favorabile;
  • a moștenit un grup de gene care sunt predispuse la mutații și pot provoca diferite tipuri de oncologie.

Factorul genetic poate fi prezent nu numai printre membrii unui anumit tip, ci și în rândul unui grup etnic de oameni.

Predispoziția la cancer

Mecanismul dezvoltării procesului malign la nivelul genotipului nu este pe deplin înțeles, sa stabilit că cancerul este moștenit în cazuri extrem de rare, 1: 10.000, toți ceilalți factori fiind predispuși.

Există trei grupuri de tulburări moștenite care pot declanșa procesul malign:

  1. Mutație crescută a genelor în oncogene. Se dezvoltă pe fundalul tulburărilor ereditare în capacitatea naturală a unei celule de a se apăra împotriva genelor - mutanților diferiți de factori externi. Cauza poate fi expunerea la agenți cancerigeni sau la o tulburare metabolică.
  2. Eficiență redusă a eliminării procesului de mutație la nivel celular, de exemplu, repararea ADN-ului afectat.
  3. Boli autoimune ereditare și imunosupresie metabolică caracteristice patologiilor cum ar fi boala Down sau neutropenia copilariei.

Sa constatat că, cel mai adesea, cancerul nu este moștenit, ci o predispoziție la oncologie și boli care sunt condiții precanceroase.

Forme ereditare de cancer

Toate formele ereditare de oncologie se dezvoltă din cauza anomaliilor genetice, astfel încât medicii, bazați pe istoricul familiei, recomandă o serie de măsuri preventive pentru pacienții expuși riscului. Medicul de cancer ereditar numește familia și distinge mai multe forme ale procesului malign:

  • Cancerul de sân este un cancer comun, dacă cel puțin o rudă apropiată este bolnavă, riscul este dublat, mai ales dacă procesul a avut loc înainte de vârsta de 50 de ani.
  • Tumorile maligne ale ovarelor - dacă există mai multe femei în familie cu acest tip de cancer, atunci oncologia este ereditară, riscul de îmbolnăvire crește de trei ori.
  • Cancerul de stomac - 10% dintre cazurile diagnosticate sunt de origine ereditară, cel mai adesea sunt detectate mai multe cazuri din familie. Barbatii sunt mai susceptibili la aceasta boala, in special cei care au cel de-al doilea grup de sange.
  • Cancerul pulmonar este cancerul cel mai frecvent, este în primul rând în prevalența în rândul populației masculine și în al doilea rând în rândul femeilor. Factorul de declanșare este în principal fumatul și condițiile dăunătoare de muncă. Este important ca intensitatea fumatului să nu joace un rol, chiar și numărul minim de țigări nu reduce riscul de apariție a cancerului.
  • Cancerul de rinichi - conform statisticilor, această formă de oncologie este ereditară doar în 5% din cazuri, bărbații sunt mai susceptibili la cancer la rinichi decât femeile. Probabilitatea unei forme ereditare a bolii crește dacă cancerul este diagnosticat în mai mulți membri ai familiei, în special înainte de vârsta de 50 de ani.
  • Cancerul intestinal - principala cauză a cancerului ereditar este polipoza intestinală familială. În ciuda naturii benigne a polipilor, degenerarea lor într-o tumoare de cancer este probabil aproape 100%, singura modalitate de a evita acest lucru este tratarea patologiei în timp util.
  • Cancerul tiroidian medular - se crede că această formă este ereditară, cu atât mai puțin frecvent într-o singură familie există cazuri de reapariție a cancerului tiroidian papilar sau folicular. Factorul care declanșează procesul la nivel genetic, cel mai adesea este efectul radiației, în special la copii.
    Numărul principal de boli oncologice este influența factorilor externi și a modificărilor genelor legate de vârstă, dar 5-7% din cazuri sunt rezultatul mutației ereditare a genelor.

Prevenirea cancerului ereditar

Ereditatea cancerului nu poate fi prevenită, în scopuri preventive, este posibilă numai observarea și consilierea familiilor expuse riscului.

Măsurile preventive includ:

  • o dietă echilibrată;
  • excluderea din meniul de cârnați, carne afumată și conserve;
  • renunțe la obiceiurile proaste;
  • anual se supune unui examen medical, în special după 40 de ani;
  • cu risc crescut, să efectueze ecografii o dată pe an, în special a organelor care suferă procese canceroase în membrii familiei;
  • femeile vizitează ginecologul la fiecare șase luni și au mamografie;
  • la riscuri mari este necesar să se efectueze un test anual de sânge pentru markerii tumorali;
  • au copii sub 35 de ani, minimizează avorturile, alăptează;
  • controlați greutatea dvs.;
  • evitați situațiile stresante;
  • pentru a trata toate bolile din organism, pentru a preveni forme cronice;
  • încercați să eliminați factorii carcinogeni din viață;
  • să joace sport și să conducă un stil de viață activ.

Persoanele cu risc ar trebui să ia în serios măsurile preventive. Monitorizarea constantă a sănătății dvs. va ajuta la identificarea procesului oncologic într-un stadiu incipient. Aflând dacă un cancer este moștenit, fiecare persoană care are o predispoziție la oncologie poate trece printr-un test genetic, dar este imposibil să se protejeze în prealabil de dezvoltarea unui proces malign. Puteți reduce la minimum riscul îmbolnăvirii, urmând toate recomandările. Un stil de viață sănătos minimizează, de asemenea, probabilitatea de oncologie ereditară.

Cancerul de familie: cum să batăm ereditatea

Cancerul, de 2-3 ori mai des, depășește pe cei care aparțin "familiilor canceroase". Șansele de a învinge ereditatea cresc, dacă nu uitați de prevenție și cancer în timp pentru a căuta ajutor medical.

Racul este moștenit

- Sa stabilit că multe boli oncologice sunt moștenite ", spune medicul de științe medicale, profesor, șeful departamentului oncologie al Academiei Medicale Kiev din cadrul învățământului postuniversitar Dmitri Myasoedov. - Printre acestea sunt atât de comune, cum ar fi cancerul de sân, polipoza intestinală, cancerul pulmonar și altele. Pentru cei care aparțin așa-numitelor "familii de cancer", aceste boli apar 2-3 ori mai des. Dar nu ar trebui să credem că boala este inevitabilă. Prevenirea cancerului și un stil de viață bun sunt importante.

Tipuri de cancer de familie

În cazul în care familia avea un pacient cu cancer de vezică urinară, atunci rudele sale apropiate nu ar trebui în nici un caz să lucreze la producerea coloranților de anilină. Cancerul de sân poate provoca stimularea estrogenului. Anumite contraceptive orale sunt medicamente pentru estrogen. Luând-le, o persoană predispusă la cancer, o femeie este în mare risc să se îmbolnăvească. Provocatorul poate fi, de asemenea, carnea animalelor, care, pentru ca ei să câștige mai repede în greutate, se adaugă estrogenilor la hrană.

Pancreatic cancer este mai frecventă în rândul persoanelor în familia cărora rudele au fost bolnave. Îi recomandăm pe acești pacienți să monitorizeze în mod special sănătatea pancreasului. Este necesar să se trateze pancreatita în timp și să nu se permită dezvoltarea bolii într-o formă cronică, care este o afecțiune precanceroasă. Și asigurați-vă că renunțați la fumat - cancerul pancreatic afectează adesea fumătorii decât nefumătorii.

O boală gravă, cum ar fi polipoza familială, este transmisă în aproape 100% din cazuri. Simptomele - secreția de mucus, sânge în timpul mișcărilor intestinale, adesea medicii iau pentru dizenterie sau colită până când se dovedește că mama pacientului a fost bolnavă cu polipoză intestinală, care, dacă nu este tratată la timp, se transformă în cancer.

Xeroderma pigmentată moștenită - o boală precanceroasă a pielii la copii. Trebuie să știți că băieții cu vârsta de până la 12 ani pot îndepărta complet toate vârstele și nu au melanom. La fete, acest lucru ar trebui făcut mai devreme, în 9-10 ani. Și odată cu debutul pubertății, eliminarea petelor pigmentare reprezintă un mare pericol.

Într-o persoană care este sensibilă la nicotină, vasele de sânge pot "dispărea" în decurs de un an sau doi după ce au început să fumeze. Problema atinge chiar și gangrena degetelor de la picioare și, în timp, bronhiile încep să dureze. Apoi apare cancerul pulmonar.

- Sunt oameni care fumează - și nu te îmbolnăvi...

- Într-adevăr, este posibil să se întâlnească, în special în sate, bătrâni de 80 de ani, care trăiesc toți să locuiască într-o grădină. Dinții și degetele sunt maro, toate afumate - și chiar asta. Aceasta este predispoziția genetică.

Prevenirea cancerului

- Care sunt recomandările pentru prevenirea cancerului?

- În primul rând, nu trebuie să vă fie frică de examinările preventive și să nu ocoliți instituțiile oncologice. Cu toate acestea, mulți pacienți chiar preferă să fie operați pentru cancer, nu în centrele noastre specializate. Această practică nu bate bine. Șansele de recuperare sunt mai mari pentru cei care vin la noi în stadii incipiente. Trebuie să spun că fluorografia, palparea și alte metode similare au un efect redus - ele reprezintă doar 16% din neoplasmele maligne identificate. Este preferabil să se identifice grupurile expuse riscului pentru o formă specifică de cancer și examene de conduită în cadrul acestor grupuri. Acest control dă rezultate tangibile. De exemplu, printre femeile în vârstă de 50-60 de ani pentru care cancerul de sân este cel mai probabil, trebuie efectuată o examinare mamografică. Cancerul colului uterin este mai susceptibil la femeile de 40-60 de ani. În această perioadă, o femeie trebuie să efectueze examinări citologice regulate. Speranța pentru recunoașterea precoce a cancerului asociată cu medicina de familie. Medicul de familie va cunoaște istoria familiei în grija lui și, prin urmare, va controla mai bine sănătatea fiecăruia dintre membrii săi.

Produse de cancer

- Dmitri Vladimirovich, există diete care ajută la combaterea cancerului?

- Important în prevenirea cancerului sunt produsele care conțin antioxidanți care neutralizează substanțele cancerigene chimice. Există multe dintre ele în varză, grădină, salată, telina, marar, patrunjel. Sucuri de fructe foarte utile, precum și legume și plante. Dacă urmați toate recomandările, șansele de a câștiga ereditatea vor crește de mai multe ori.

Despre Noi

Buzele de buze se situează pe locul 9 pe lista cazurilor de cancer obișnuit. La femei, cancerul de buze se găsește de trei ori mai puțin frecvent decât în ​​cazul bărbaților, datorită obiceiurilor nocive și condițiilor dificile de lucru.