CANCER ȘI IERITATE

Majoritatea persoanelor care se confruntă cu oncologie se întreabă dacă cancerul este moștenit sau nu merită să vă faceți griji?

Oamenii au o predispoziție la transmiterea cancerului, apare ca urmare a expunerii la o serie de factori negativi. Dacă vorbim despre oncologie, care are capacitatea de a fi moștenită, atunci ea include cancerul intestinului gros, plămânului, ovarului, sânului și leucemiei.

În unele cazuri, cancerul moștenit al rinichilor, glandelor endocrine și a sistemului nervos este transmis, există informații că limfomul este ereditar. În orice caz, este mai bine să fie examinat în mod regulat de către un medic.

Determinarea predispoziției

Pentru a determina dacă cancerul poate fi moștenit sau nu, este recomandat să se acorde atenție istoriei întregii familii. Vizualizați un istoric de caz al celor dragi pentru a identifica o posibilă conexiune. Următorii factori pot apărea ca clopote de alarmă:

  • cazuri de dezvoltare a oncologiei au fost observate în mod repetat la persoane cu vârsta sub 50 de ani;
  • diferiți membri ai familiei au tipuri similare de oncologie;
  • una dintre rudele bolii a fost re-detectată.

Dacă apar aceste semne, vă recomandăm să vă monitorizați cu atenție sănătatea, caz în care veți putea determina oncologia în stadiul inițial când este tratabilă. De asemenea, este necesar să se înțeleagă că cancerul nu este întotdeauna în măsură să fie moștenit. Deci, un membru al familiei poate experimenta oncologie, ceea ce nu mai este evident în niciuna dintre rude.

Desfășurarea unui studiu genetic molecular în acest caz vă va permite să răspundeți mai exact la întrebarea dacă cancerul poate fi moștenit? De fapt, genele sunt un site de informare în domeniul ADN-ului uman, care sunt responsabile pentru dezvoltarea unui anumit tip de boală.

Dacă se observă o mutație a acestor gene, atunci crește probabilitatea dezvoltării cancerului la om. Medicii au reușit să identifice mai mulți markeri genetici care indică o predispoziție pentru dezvoltarea oncologiei.

Efectuarea unui studiu genetic face posibilă determinarea prezenței genelor mutante, oferind în același timp presupuneri despre cât de mare este probabilitatea dezvoltării celulelor canceroase într-o persoană sau alta.

Datorită conștientizării în această privință, o persoană poate fi capabilă să ia măsuri preventive, să înceapă tratamentul în timp util și să ia măsuri pentru a evita apariția genelor "defecte".

Există mai multe opțiuni în urma cărora pot fi transmise gene de cancer:

  • moștenire genetică, care crește probabilitatea oncologiei;
  • moștenirea unei gene specifice care este responsabilă pentru codificarea unui tip specific de cancer;
  • moștenirea unui număr de gene patologice care pot fi cauza dezvoltării oncologiei.

Pe lângă factorii ereditori, gena transmisă poate fi observată într-o anumită categorie etnică de oameni, ai căror membri au o definiție frecventă a oncologiei, în comparație cu alții. De exemplu, cancerul de sân ereditar este detectat în evreii din Europa de Est.

Ce cancer poate fi transmis?

Oamenii se întreabă ce tip de oncologie poate fi moștenit? Există varietăți de oncologie, să vorbim în detaliu despre fiecare dintre ele.

Cancerul de sân

Un tip ereditar de cancer de sân poate fi suspectat dacă cel puțin una dintre rude a suferit de pe urma unei astfel de oncologie sau cancer ovarian. Dacă o persoană avea o oncologie de două glande mamare dintr-o dată, formarea a fost dezvăluită la o vârstă fragedă, există o multitudine de tip primar la pacient sau la rudele sale.

În timpul metodelor moderne de cercetare genetică, a fost posibil să se înțeleagă că astfel de gene ca BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM și TP53 sunt capabile să răspundă la apariția cancerului mamar. Principala cale de a preveni dezvoltarea acestui tip de oncologie astăzi este eliminarea completă a glandelor mamare. După ce o femeie atinge vârsta de 35 de ani, în funcție de dorința ei, se poate efectua o operație pentru eliminarea ovarelor pe cale bilaterală.

Ovarian Oncology

Aproximativ 5-10% din toate cazurile de cancer ovarian au cazuri familiale de boală. Acest tip de oncologie poate merge împreună cu cancerul de colon (glandele mamare).

De asemenea, ca și în cazul cancerului de sân, această problemă se observă la o vârstă fragedă la acei pacienți care au suferit de asemenea această boală în familie. Genetica ereditară a oncologiei ovariene a fost studiată mai bine decât o schimbare a genomului în cazul unei mutații neașteptate a celulelor.

Următoarele gene sunt responsabile pentru dezvoltarea acestui tip de oncologie în regiunea ovariană:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 și BRCA1. Pentru a monitoriza boala în stadiile incipiente și pentru a determina debutul dezvoltării celulelor canceroase, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un ginecolog, o examinare cu ultrasunete a organelor feminine și o analiză pentru a determina markerii cancerului. Dacă în genul pacientului a avut acest tip de patologie, atunci, în scopul măsurilor preventive, se recomandă și îndepărtarea acestui organ. Numai în acest caz crește probabilitatea de a evita dezvoltarea oncologiei, care poate apărea adesea fără cele mai mici simptome.

Cancerul de colon

Prin acest tip de patologie umană ar trebui să fie atenționați factorii:

  • prezența în familie a dezvoltării oncologiei colonului la persoanele cu vârsta mai mică de cincizeci de ani;
  • detectarea cancerului de colon în cel puțin două generații;
  • rudele de prim ordin au dovedit cancer de colon histologic.

De regulă, în cazul cancerului familial, se identifică în primul rând mai multe tipuri de tumori. Pentru femei, acest tip de oncologie este, de asemenea, periculoasă deoarece este determinată împreună cu cancerul uterin.

Pentru a determina oncologia într-un stadiu incipient, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un medic, se recomandă efectuarea unei colonoscopii anuale și a examinării ecografice a organelor pelvine.

Cancerul pulmonar

Forma familială de oncologie se observă la femei, la tineri și la cei care nu fumează. Dacă rudele au avut oncologie, este probabil să presupunem că boala va fi diagnosticată la cineva din familie.

Dacă rudele din familie s-au confruntat cu acest tip de oncologie, atunci există o șansă ca cancerul să fie detectat în familie (30-50% din cazuri). În provocarea tumorilor maligne cu cauzalitate genetică, fumatul joacă un rol important, deoarece tocmai ca urmare a creșterii probabilității manifestării (manifestarea primară) a celulelor canceroase în zona pulmonară.

Oamenii de știință au reușit să stabilească faptul că persoanele aparținând rasei Negroidi sunt mult mai sensibile la moștenirea cancerului în zona plămânilor.

Este posibil să se determine prezența oncologiei pulmonare cu ajutorul studiilor cu raze X, RMN, CT și screening. Pentru a determina cu mai multă precizie posibila predispoziție la acest tip de oncologie, se recomandă efectuarea unei analize genetice pentru a determina mutația în genele ALK, KRAS și EGFR.

Reducerea probabilității de apariție a cancerului, chiar dacă există cazuri familiale de cancer sau identificarea markerilor genetici prin renunțarea la fumat, se recomandă evitarea locurilor murdare, poluate, începerea unei diete sănătoase și urmărirea regimului zilnic.

leucoză

Potrivit oamenilor de știință moderni, există o probabilitate ca un astfel de tip de cancer cum ar fi leucemia să poată avea factori ereditare: modificările genomice pot fi identificate la nivelul cromozomilor, ceea ce ne permite să determinăm sensibilitatea la acest tip de oncologie. Localizarea cromozomului defect este observată în celula progenitoare mutantă, care determină dezvoltarea de noi celule afectate de cancer. Ca urmare, se observă dezvoltarea și progresia bolii.

În cele mai multe cazuri, este posibil să se determine leucemia la acei oameni ale căror rude au avut aceeași boală de sânge. În acest caz, trebuie să fiți în armată, donând în mod regulat un test de sânge.

Probabilitatea dezvoltării acestui tip de oncologie este extrem de ridicată, dacă unul dintre gemenii identici suferă de leucemie, cel de-al doilea este în pericol. Majoritatea celor de mai sus sunt potrivite pentru evoluția cronică a bolii.

concluzie

Este posibil ca, în câteva decenii, o persoană să aibă posibilitatea de a avea toate informațiile necesare despre transferul de predispoziție la multe alte tipuri de cancer.

Datorită abilității de a diagnostica boala, va fi posibil mai devreme, ceea ce va permite începerea tratamentului în timp util și eficient și reducerea incidenței cancerului.

Să discutăm despre bolile oncologice și despre ereditate

Recent, cancerul a început să apară din ce în ce mai mult. Mulți oameni de știință numesc cancer - "ciuma secolului XXI". Și din moment ce aceasta este o boală mortală care poate fi mai bine diagnosticată în primele etape, mulți oameni au fost interesați de întrebarea - "Este cancer moștenit sau nu?".

Prezența așa-numitei oncogene în ADN-ul uman până la 100% este dovedită și există doar câteva presupuneri și studii. După cum sugerează oamenii de știință, o oncogenă pe care un pacient dintr-un grup de riscare se poate manifesta numai cu niște factori favorabili și înainte de asta va dormi. Și, desigur, există o mare probabilitate ca el să nu se manifeste și persoana să nu se îmbolnăvească.

Dar medicii au început să observe că există anumite forme de cancer, care apar adesea la acei pacienți ai căror rude au avut odată aceeași boală. Și după cum sa dovedit conform statisticilor, există o mulțime de astfel de pacienți.

Să luăm un exemplu pentru a vedea cum se transmite cancerul. Au fost efectuate experimente cu șoareci, atunci când un șoarece a fost născut de la un șoarece bolnav, iar jumătate dintre descendenți în cursul vieții s-au îmbolnăvit de cancer sau de un neoplasm benign. În prezent, oncologii cred că oncogena există la pacienții cu cancer: sân, ovarian, carcinom intestinal și leucemie.

Grup de risc

De obicei, când se identifică un grup de risc la un pacient care se poate referi la acesta, se realizează o istorie a întregii familii și a rudelor până la a treia generație:

  1. Există oncologie înainte de vârsta de 50 de ani?
  2. Au rude apropiate au avut cazuri de cancer: mama, tata, sora, fratele.
  3. Dacă bolile repetate bate o tumoare.

Dacă are loc cel puțin un caz, atunci persoana este expusă riscului. Dar analiza moleculară a ADN-ului în laboratoare va fi capabilă să ofere un răspuns mai detaliat. Dacă o persoană are gene suspecte sau mutante, atunci există riscul de a se îmbolnăvi.

După analiză, se pare că unul sau un grup de gene care pot cauza cancer în viitor. De asemenea, este necesar să ne amintim că anumite boli, precum și oncologia, se întâlnesc cel mai adesea într-un anumit grup etnic sau rasă.

Cancerul de sân

Este cancerul mamar moștenit? - să încercăm să răspundem la această întrebare. Grupul de risc include femeile care au rude apropiate cu cancer mamar sau ovarian. Dacă mama a fost bolnavă cu această boală, atunci șansa fiicei ei de a se îmbolnăvi crește cu trei. Amintiți-vă că această boală este cea mai frecventă la femei din întreaga lume și apare mai des la evrei.

Pentru apariția acestei gene genetice responsabile de oncologie:

Aceste femei în studiul genelor și rudelor bolnave ar trebui să adere la prevenire:

  1. O examinare anuală efectuată de un mamolog și un test de sânge general, biochimic.
  2. O dată pe an, de asemenea, efectuați o mamogramă.
  3. Independent o dată la trei luni, examinați și examinați pieptul pentru prezența simptomelor ciudate: cheaguri, pete, roșeață etc.
  4. Tumora în sine este dependentă de hormoni și, dacă este utilizată incorect, medicamente care conțin hormoni, contraceptivele orale pot duce la cancer.

Este posibil ca un copil să primească cancer în timp ce hrănește laptele matern dacă femeia este deja bolnavă? În general, nu, dar hrănirea în acest caz nu merită, deoarece în cancerul de sân, tumoarea din mamelon secretă puroi, sânge și mucus, ceea ce va fi periculos pentru un copil cu imunitate scăzută.

Cancer ovarian

Dintre toate cazurile, doar 10% au rude care au suferit și de această boală. Lista genelor:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Pentru prevenire ar trebui:

  1. Se examinează periodic de către un ginecolog.
  2. Luați tot sângele, urina și fecalele.
  3. Pentru a efectua o ultrasunete pelvian o dată pe an.

Cancerul de colon

Această oncologie este destul de neplăcută și foarte agresivă, prin urmare este necesar să se supună în mod constant examinării. Grupul de risc include pacienții ale căror rude au suferit de această boală timp de până la 50 de ani. Dacă ar fi existat mai mulți pacienți și dacă ar fi fost de mai multe generații în același timp: mamă, bunica, străbunică etc. Oncogena de familie se poate manifesta prin dieta necorespunzătoare și bolile gastrointestinale asociate.

profilaxie

  1. Anual pentru a face o ecografie a cavității abdominale și a tuturor organelor.
  2. O dată pe an, faceți o colonoscopie pentru prezența polipilor adenomatoși și a altor neoplasme.
  3. La fiecare șase luni să treacă fecale și urină pentru teste.

Cancerul pulmonar

Această patologie este mai frecventă la bărbații mai în vârstă. Este din cauza iubirii de fumat, această boală este mai frecventă în membrii jumătății mai puternice. Dar acest cancer poate fi moștenit. Mai ales ar trebui să fie atenționați asupra faptului că părinții, rudele care au suferit anterior de această boală, nu au fumat. De asemenea, este necesară trecerea unei analize genetice pentru mutația genetică:

profilaxie

  1. Nu mai fuma.
  2. Stați departe de agenți cancerigeni și gaze otrăvitoare, fum și praf.
  3. Pentru a face o radiografie anual.
  4. Pentru a trece o analiză clinică și biochimică a sângelui.

leucoză

Cel mai adesea, forma cronică de leucemie este bolnavă pentru copiii mici. Grupul de risc include și acei adulți ale căror rude au fost bolnavi de această boală în copilărie sau la maturitate. Dar este necesar să se clarifice că sunt rude de sânge care ar putea trece oncogene.

Pentru a detecta rapid boala și pentru a nu pierde aspectul său timpuriu, trebuie doar să treci teste de sânge. Pe baza analizei generale, se va observa deja că un număr mare de leucocite din sânge, creșterea ESR și a hemoglobinei scade.

Din moment ce copiii sunt mai susceptibili de a suferi de această boală, atunci dacă tatăl a fost bolnav cu această boală în copilărie, atunci fiica sau fiul nou-născut trebuie imediat supus unei examinări continue după naștere pentru a detecta leucemia cronică.

Prevenirea generală

Oamenii de știință consideră că oncogena, care poate fi la persoanele expuse riscului, se poate manifesta numai în anumite condiții. Dacă evitați anumiți factori de risc, vă puteți proteja de cancer.

  1. Renunțați la alcool și fumați. Acești doi factori au un efect puternic asupra celulelor epiteliale și cauzează cancer. Alcoolul cauzează adesea: cancerul de stomac, carcinomul intestinal și tractul gastro-intestinal. Tigarile produc cancer pulmonar, cancer al limbii, buzelor, gingiilor.
  2. Nutriția corectă. Încercați să mâncați mai multe alimente vegetale: legume, fructe, fructe de pădure, ciuperci și nuci. Aceste produse sunt bogate în antioxidanți care mențin mediul alcalin și împiedică dezvoltarea cancerului.
  3. Sport și stil de viață activ. Reduce riscul de cancer al colonului sigmoid și al intestinului în general. De asemenea, stimulează imunitatea și metabolismul.
  4. Ancheta și analiza anuală. Cancerul este destul de ușor de tratat în stadiile incipiente, când este mic și nu crește în țesuturile și organele cele mai apropiate. Dacă luați teste de sânge biochimice în fiecare an, puteți diagnostica rapid o tumoare.
  5. În caz de simptome incomprehensibile ale bolii, consultați imediat un medic.

NOTĂ! Până în prezent, 100% din ereditatea cancerului nu este dovedită, dar riscul este încă acolo.

În generații, rudele de ordinul întâi, unde au fost infectate cu cancer, sansa de îmbolnăvire sa dublat, dar șansele scad cu fiecare comandă. Dacă unul dintre gemenii identici are cancer, cel de-al doilea este în pericol.

Să ne uităm la factorii care influențează apariția tumorilor maligne:

  1. Ecologie.
  2. Radiații.
  3. Alcool, țigări.
  4. Nutriție bogată în substanțe cancerigene, coloranți, aditivi alimentari, substanțe de ameliorare a aromei etc.
  5. HIV și alte boli venoase duc adesea la cancerul genital.
  6. Bolile de imunodeficiență. Imunitatea este singurul lucru care poate înfrânge mai întâi cancerul în mugur.
  7. Produse chimice periculoase, benzină, plastic, benzen, etc.

concluzie

Deci, cancerul este transmis si cat de contagios este acesta? De fapt, chiar oncologii și oamenii de știință nu pot spune cu siguranță. Și întreaga idee este că natura cancerelor nu este încă cunoscută și de unde provine această boală. Fie că oamenii au de fapt o oncogenă care începe să se manifeste și duce la mutații celulare.

Se transmite doar o anumită vulnerabilitate sau predispoziție la cancer și se manifestă și în anumite condiții. Ambele opțiuni au același rezultat și aceleași tactici pe care le-am demonstrat.

Forme ereditare de cancer

Formele ereditare de cancer sunt un grup eterogen de tumori maligne ale diferitelor organe, datorită moștenirii uneia sau mai multor gene care provoacă o anumită formă de cancer sau cresc probabilitatea dezvoltării acestuia. Diagnosticate pe baza istoricului familial, a testelor genetice, a simptomelor și a datelor suplimentare de cercetare. Tactica tratamentului este determinată de tipul și prevalența neoplaziei. Cel mai important rol este acordat prevenirii dezvoltării neoplasmului, care include examinări periodice ale pacientului, eliminarea factorilor de risc, tratamentul bolilor precanceroase și îndepărtarea organelor țintă.

Forme ereditare de cancer

Forme ereditare de cancer - un grup de neoplasme maligne cauzate de mutația uneia sau mai multor gene și transmise prin moștenire. Creșteți aproximativ 7% din numărul total de boli oncologice. Probabilitatea apariției unei tumori variază în mod semnificativ în funcție de mutația genetică specifică și de condițiile de viață ale purtătorilor de gene. Există așa-numitele "familii de cancer" în care până la 40% din rudele de sânge suferă de neoplaziile maligne.

Nivelul actual de dezvoltare a cercetării genetice permite determinarea în mod fiabil a prezenței genelor defectuoase în rândul membrilor familiei care sunt expuși riscului unor forme ereditare de cancer. În acest sens, oamenii de știință moderni și medicii practici se concentrează din ce în ce mai mult pe măsuri preventive menite să prevină bolile acestui grup. Geneticienii, specialiști în oncologie, gastroenterologie, pulmonologie, endocrinologie și alte domenii ale medicinei, efectuează diagnosticul și tratamentul formelor ereditare de cancer.

Cauzele cancerului ereditar

Studiile moderne confirmă în mod fidel versiunea naturii genetice a cancerului. Sa stabilit că cauza dezvoltării tuturor formelor de boli oncologice este mutația ADN, ca urmare a formării unei clone de celule capabile de reproducere necontrolată. În ciuda naturii determinate genetic a tumorilor maligne, nu toate neoplaziile sunt forme ereditare de cancer. De obicei, apariția neoplaziilor se datorează mutațiilor somatice ne-moștenite cauzate de radiațiile ionizante, contactul cu agenți cancerigeni, unele infecții virale, imunitatea redusă și alți factori.

Cu adevărat forme ereditare de cancer sunt mai puțin frecvente sporadice. În același timp, riscul de a dezvolta neoplazie malignă este extrem de rar 100% - tulburările genetice care provoacă neapărat cancer se găsesc numai la o persoană din 10 mii de persoane, în alte cazuri vorbim despre o sensibilitate mai mult sau mai puțin pronunțată la apariția anumitor leziuni oncologice. Aproximativ 18% dintre persoanele sănătoase au două sau mai multe rude care suferă de boli oncologice, însă unele dintre aceste cazuri se datorează coincidenței și influenței factorilor externi nefavorabili și nu a formelor ereditare de cancer.

Specialiștii au reușit să identifice semnele unui fenotip tumoral ereditar:

  • Vârsta tânără a pacienților în momentul apariției simptomelor
  • Tendința la leziuni multiple ale diferitelor organe
  • Neoplazie bilaterală a organelor perechi
  • Moștenirea cancerului în conformitate cu legile lui Mendel.

Trebuie avut în vedere faptul că pacienții cu forme ereditare de cancer nu pot dezvălui toate semnele de mai sus. Cu toate acestea, selectarea unor astfel de parametri permite diferențierea tumorilor ereditare de sporadic cu suficientă încredere. Având în vedere natura trăsăturii moștenite, se disting următoarele opțiuni pentru transmiterea anomaliilor genetice:

  • Moștenirea unei gene care provoacă dezvoltarea unui cancer specific
  • Moștenirea unei gene care crește probabilitatea apariției unei leziuni specifice cancerului
  • Moștenirea mai multor gene care provoacă cancer sau crește riscul apariției acestuia.

Mecanismele de dezvoltare a formelor ereditare de cancer nu au fost încă stabilite definitiv. Oamenii de stiinta sugereaza ca este cel mai probabil o crestere a numarului de mutatii celulare, o scadere a eficientei eliminarii mutatiilor la nivel celular si o scadere a eficientei eliminarii celulelor modificate patologic la nivel de organism. Motivul creșterii numărului de mutații celulare este scăderea ereditară a nivelului de protecție împotriva mutagenilor externi sau a unei disfuncții a unui anumit organ, determinând proliferarea crescută a celulelor.

Motivul pentru reducerea eficacității eliminării mutațiilor la nivel celular în formele ereditare de cancer poate fi absența sau lipsa activității anumitor enzime (de exemplu, în cazul pigmentului xerodermic). Eliminarea redusă a celulelor modificate la nivelul corpului poate fi cauzată de tulburări ereditare ale sistemului imunitar sau de suprimare secundară a sistemului imunitar în cazul tulburărilor metabolice familiale.

Formele ereditare de cancer ale sistemului reproducător feminin

Există mai multe sindroame care se caracterizează printr-un risc crescut de apariție a cancerului în sistemul reproducător feminin. Cu trei sindroame, se transmit tumori ale unui organ: cancer ovarian, cancer uterin și cancer mamar. Cu celelalte forme ereditare de cancer, se dezvăluie o predispoziție la dezvoltarea neoplaziilor diferitelor localizări. Se disting cancerul de familie al ovarelor și al sânului; cancerul familial al ovarelor, uterului și sânului; cancerul familial al ovarelor, uterului, sânului, tractului gastro-intestinal și plămânilor; cancerul de familie al uterului și al tractului gastro-intestinal.

Toate aceste forme ereditare de cancer se pot datora diferitelor anomalii genetice. Cele mai frecvente defecte genetice sunt mutațiile genelor supresoare tumorale BRCA1 și BRCA2. Aceste mutații sunt prezente la 80-90% dintre pacienții cu cancer ovarian și mamar ereditar. Cu toate acestea, la unele sindroame, aceste mutații sunt detectate numai la 80-45% dintre pacienți, ceea ce indică prezența altor genuri încă neexplorate, provocând dezvoltarea unor forme ereditare de cancer ale sistemului reproducător feminin.

Pentru pacienții cu sindroame ereditare, anumite caracteristici sunt caracteristice, în special, debutul precoce al menarchei, procesele inflamatorii frecvente și displazice (mastopatia, endometrioza, bolile inflamatorii ale organelor genitale feminine) și prevalența crescută a diabetului. Diagnosticul se bazează pe istoricul familial și pe datele genetice moleculare.

Dacă se detectează predispoziția la forme ereditare de cancer, se efectuează un examen extins, se recomandă renunțarea la obiceiurile proaste, se prescrie o dietă specială și se efectuează un profil hormonal. La vârsta de 35-45 de ani, conform indicațiilor, mastectomia bilaterală sau oforerectomia se efectuează profilactic. Planul de tratament pentru tumorile formate se face în conformitate cu recomandările generale pentru neoplaziile de localizare adecvată. Eșecurile ereditare ale acestui grup apar destul de favorabil, supraviețuirea de cinci ani în aceste forme de cancer este de 2-4 ori mai mare decât în ​​cazurile sporadice ale bolii.

Forme ereditare de cancer al sistemului digestiv

Există un grup extins de sindroame ereditare cu o probabilitate mare de a dezvolta tumori gastrointestinale. Cel mai frecvent este sindromul Lynch - cancerul de colon non-colon care se transmite într-o manieră autosomală dominantă. Împreună cu carcinomul de colon la pacienții cu sindrom Lynch, poate fi detectat cancerul ureteral, cancerul intestinului subțire, cancerul de stomac și cancerul corpului uterului. Boala poate fi cauzată de mutații terminale de diferite gene, de cele mai multe ori MLH1, MSH2 și MSH6. Probabilitatea dezvoltării sindromului Lynch cu anomalii ale acestor gene variază de la 60 la 80%.

Deoarece pacienții cu această formă ereditară de cancer reprezintă doar aproximativ 3% din numărul total de pacienți cu cancer de colon, studiile genetice de screening sunt considerate nepractice și se realizează numai atunci când se detectează o predispoziție. Pacienții sănătoși sunt sfătuiți să efectueze în mod regulat o examinare extinsă, inclusiv colonoscopie, gastroscopie, ultrasunete abdominale și ultrasunete pelvine (la femei). Când apare o neoplasmă, se recomandă să nu se efectueze o rezecție segmentală, ci o colectomie subtotală.

Cea de-a doua formă cea mai frecventă moștenită de cancer gastro-intestinal este adenomatoza familială a intestinului gros (SATK), transmisă și de un tip dominant autosomal. Boala este cauzată de o mutație în gena APC. Există trei tipuri de SATK: slăbite (mai puțin de 100 de polipi), clasice (de la 100 la 5000 de polipi), grele (mai mult de 5000 de polipi). Riscul transformării maligne în absența tratamentului este de 100%. Adenomii intestinului subțire, duodenului și stomacului, tumorile sistemului nervos central, tumorile moi de țesut moale, osteofibromurile multiple și osteoamele pot fi de asemenea detectate la pacienții cu această formă ereditară de cancer. Toți pacienții sunt supuși colonoscopiei anuale. Cu amenințarea malignității la pacienții cu forme ereditare severe și clasice de cancer, ele efectuează colproectomie. Cu un tip SATK slăbit, polipectomia endoscopică este posibilă.

Grupul de sindroame de polipoză hamartomatous include polipoză juvenilă, sindromul Peitz-Jeghers și boala lui Cowden. Aceste forme ereditare de cancer se manifestă prin polipoza stomacului, intestinelor mici și mari. Adesea combinate cu leziuni ale pielii. Se poate produce cancer colorectal, tumori ale stomacului și intestinului subțire. Sunt prezentate studii endoscopice regulate ale tractului gastro-intestinal. Cu amenințarea transformării maligne se efectuează polipectomia endoscopică.

Formele ereditare de cancer gastric sunt împărțite în două tipuri: difuze și intestinale. Neoplasmele difuze se dezvoltă cu propriul sindrom ereditar cauzat de o mutație a genei CDH1. Tulburările intestinale sunt detectate în alte sindroame, incluzând mutații care determină neoplazie malignă a ovarelor și a sânului, precum și sindromul Lynch. Riscul de a dezvolta cancer cu o mutație a genei CDH1 este de aproximativ 60%. Pacienților li se recomandă gastrectomie profilactică. Pentru alte sindroame, sunt efectuate examinări regulate.

Alte forme ereditare de cancer

Una dintre cele mai cunoscute neoplazii ereditare este retinoblastomul, transmis printr-un tip dominant autosomal. Retinoblastomul este o tumoare rară, formele ereditare de cancer reprezintă aproximativ 40% din numărul total de cazuri diagnosticate de boală. Se dezvoltă de obicei în copilăria timpurie. Poate afecta unul sau ambii ochi. Tratament - criocoagularea sau fototerapia, eventual în combinație cu radioterapia și chimioterapia. Cu forme comune de enucleare a globului ocular.

O altă formă ereditară de cancer care apare în copilărie este nefroblastomul (tumora Wilms). Formele familiale ale bolii sunt rareori detectate. Nefroblastomul este adesea combinat cu dezvoltarea anormală a sistemului urogenital. Manifestată de durere și hematurie grosieră. Tratament - nefrectomie, radioterapie, chimioterapie. Descrierile operațiilor de economisire a organelor au fost găsite în literatură, însă astfel de intervenții nu au fost încă introduse în practica clinică largă.

Sindromul Li-Fraumeni este o formă ereditară de cancer transmis într-o manieră autosomală dominantă. Se manifestă prin debutul precoce al sarcoamelor, al cancerului mamar, al leucemiei acute, al neoplaziilor suprarenale și al sistemului nervos central. Neoplasmele sunt de obicei diagnosticate înainte de vârsta de 30 de ani, au o tendință ridicată de a se repeta. Sunt prezentate examene preventive regulate. Datorită riscului ridicat al altor tumori, tratamentul neoplaziilor existente poate fi diferit de cel convențional.

Rac și ereditate. Forme ereditare de cancer

Știința modernă consideră că, în principal, tumorile oncologice sunt rezultatul condițiilor precanceroase ale organelor, declanșate de diferite boli și factori externi negativi. Indiferent dacă cancerul poate fi moștenit astăzi, este o problemă urgentă, care este de interes special pentru persoanele care au pacienți cu cancer printre rudele lor.

Potrivit statisticilor, aproape 10% din cazurile de cancer au o etiologie ereditară. Se crede că eșecul sistemului genetic în organism este baza pentru degenerarea celulelor normale în tumori maligne. Ereditatea cancerului astăzi este fără îndoială, medicii au stabilit genele care sunt responsabile pentru diviziunea celulară necorespunzătoare și dezvoltarea procesului malign.

Cancer și genetică

Predispoziția genetică la oncologie se formează chiar și în embrion în momentul diviziunii celulare îmbunătățite. Încălcările în celulele germinale contribuie la dezvoltarea hipersensibilității la agenți cancerigeni și a factorilor externi negativi care pot provoca un proces malign.

Grupul de risc include persoanele ale căror familii au cel puțin un factor predispozant:

  • membrii familiei au fost deja diagnosticați cu cancer înainte de vârsta de 50 de ani;
  • localizarea tumorilor coincide cu diferiți membri ai familiei;
  • un proces malign recurent a fost detectat la unul dintre reprezentanții genului.

Dacă o persoană este în pericol, aceasta nu înseamnă că se îmbolnăvește, dar este un factor stimulator pentru prevenirea cancerului.

Cancerul si ereditatea sunt un subiect suficient studiat astazi, oamenii de stiinta efectueaza cu succes analiza moleculara genetica, care permite identificarea genelor care sunt predispuse la mutatie. Astăzi este posibil să se identifice probabilitatea de oncologie la descendenți înainte de concepție. Acest lucru permite prevenirea cancerului și evitarea transferului ereditar de gene mutante.

Moștenirea genelor proaste poate apărea în unul din următoarele scenarii:

  • o genă specifică este moștenită care poartă codul unei forme specifice de oncologie;
  • genele responsabile de predispoziția la cancer sunt transmise în condiții favorabile;
  • a moștenit un grup de gene care sunt predispuse la mutații și pot provoca diferite tipuri de oncologie.

Factorul genetic poate fi prezent nu numai printre membrii unui anumit tip, ci și în rândul unui grup etnic de oameni.

Predispoziția la cancer

Mecanismul dezvoltării procesului malign la nivelul genotipului nu este pe deplin înțeles, sa stabilit că cancerul este moștenit în cazuri extrem de rare, 1: 10.000, toți ceilalți factori fiind predispuși.

Există trei grupuri de tulburări moștenite care pot declanșa procesul malign:

  1. Mutație crescută a genelor în oncogene. Se dezvoltă pe fundalul tulburărilor ereditare în capacitatea naturală a unei celule de a se apăra împotriva genelor - mutanților diferiți de factori externi. Cauza poate fi expunerea la agenți cancerigeni sau la o tulburare metabolică.
  2. Eficiență redusă a eliminării procesului de mutație la nivel celular, de exemplu, repararea ADN-ului afectat.
  3. Boli autoimune ereditare și imunosupresie metabolică caracteristice patologiilor cum ar fi boala Down sau neutropenia copilariei.

Sa constatat că, cel mai adesea, cancerul nu este moștenit, ci o predispoziție la oncologie și boli care sunt condiții precanceroase.

Forme ereditare de cancer

Toate formele ereditare de oncologie se dezvoltă din cauza anomaliilor genetice, astfel încât medicii, bazați pe istoricul familiei, recomandă o serie de măsuri preventive pentru pacienții expuși riscului. Medicul de cancer ereditar numește familia și distinge mai multe forme ale procesului malign:

  • Cancerul de sân este un cancer comun, dacă cel puțin o rudă apropiată este bolnavă, riscul este dublat, mai ales dacă procesul a avut loc înainte de vârsta de 50 de ani.
  • Tumorile maligne ale ovarelor - dacă există mai multe femei în familie cu acest tip de cancer, atunci oncologia este ereditară, riscul de îmbolnăvire crește de trei ori.
  • Cancerul de stomac - 10% dintre cazurile diagnosticate sunt de origine ereditară, cel mai adesea sunt detectate mai multe cazuri din familie. Barbatii sunt mai susceptibili la aceasta boala, in special cei care au cel de-al doilea grup de sange.
  • Cancerul pulmonar este cancerul cel mai frecvent, este în primul rând în prevalența în rândul populației masculine și în al doilea rând în rândul femeilor. Factorul de declanșare este în principal fumatul și condițiile dăunătoare de muncă. Este important ca intensitatea fumatului să nu joace un rol, chiar și numărul minim de țigări nu reduce riscul de apariție a cancerului.
  • Cancerul de rinichi - conform statisticilor, această formă de oncologie este ereditară doar în 5% din cazuri, bărbații sunt mai susceptibili la cancer la rinichi decât femeile. Probabilitatea unei forme ereditare a bolii crește dacă cancerul este diagnosticat în mai mulți membri ai familiei, în special înainte de vârsta de 50 de ani.
  • Cancerul intestinal - principala cauză a cancerului ereditar este polipoza intestinală familială. În ciuda naturii benigne a polipilor, degenerarea lor într-o tumoare de cancer este probabil aproape 100%, singura modalitate de a evita acest lucru este tratarea patologiei în timp util.
  • Cancerul tiroidian medular - se crede că această formă este ereditară, cu atât mai puțin frecvent într-o singură familie există cazuri de reapariție a cancerului tiroidian papilar sau folicular. Factorul care declanșează procesul la nivel genetic, cel mai adesea este efectul radiației, în special la copii.
    Numărul principal de boli oncologice este influența factorilor externi și a modificărilor genelor legate de vârstă, dar 5-7% din cazuri sunt rezultatul mutației ereditare a genelor.

Prevenirea cancerului ereditar

Ereditatea cancerului nu poate fi prevenită, în scopuri preventive, este posibilă numai observarea și consilierea familiilor expuse riscului.

Măsurile preventive includ:

  • o dietă echilibrată;
  • excluderea din meniul de cârnați, carne afumată și conserve;
  • renunțe la obiceiurile proaste;
  • anual se supune unui examen medical, în special după 40 de ani;
  • cu risc crescut, să efectueze ecografii o dată pe an, în special a organelor care suferă procese canceroase în membrii familiei;
  • femeile vizitează ginecologul la fiecare șase luni și au mamografie;
  • la riscuri mari este necesar să se efectueze un test anual de sânge pentru markerii tumorali;
  • au copii sub 35 de ani, minimizează avorturile, alăptează;
  • controlați greutatea dvs.;
  • evitați situațiile stresante;
  • pentru a trata toate bolile din organism, pentru a preveni forme cronice;
  • încercați să eliminați factorii carcinogeni din viață;
  • să joace sport și să conducă un stil de viață activ.

Persoanele cu risc ar trebui să ia în serios măsurile preventive. Monitorizarea constantă a sănătății dvs. va ajuta la identificarea procesului oncologic într-un stadiu incipient. Aflând dacă un cancer este moștenit, fiecare persoană care are o predispoziție la oncologie poate trece printr-un test genetic, dar este imposibil să se protejeze în prealabil de dezvoltarea unui proces malign. Puteți reduce la minimum riscul îmbolnăvirii, urmând toate recomandările. Un stil de viață sănătos minimizează, de asemenea, probabilitatea de oncologie ereditară.

CANCERUL ȘI HERITAGE, forme ereditare de cancer, predispoziție ereditară la oncologie

Rac și ereditate. Acest subiect îngrijorează mulți oameni care știu despre cancer într-una dintre rudele lor. Studiile științifice moderne au constatat că majoritatea bolilor oncologice nu sunt legate de cancerul ereditar, dar cel mai adesea sunt rezultatul tranziției la boli precanceroase.
Doar predispoziția ereditară la cancer este transmisă genetic.

Cu toate acestea, există tipuri ereditare de cancer. Potrivit diverselor date de la 7% la 10% din cazurile de tumori maligne cauzate de ereditate.
Cele mai frecvente forme ereditare de cancer sunt: ​​cancerul de sân, cancerul ovarian, cancerul pulmonar, cancerul de stomac, cancerul de colon,
melanom, leucemie acută (vezi ↓). Această categorie de cancer, dar cu un grad mai mic de moștenire, include neuroblastoame, tumori ale glandelor endocrine, cancer renal (vezi ↓).

Cel mai important rol. atât în ​​procesul de apariție a bolilor precanceroase, cât și în procesul de implementare a formelor ereditare de cancer, există un complex de caracteristici morfologice, psihologice și funcționale congenitale ale unei persoane, numite "constituția biologică".
Constituția unei persoane este exprimată în anumite forme de fizic, culoarea ochilor, a pielii și părului, organizarea psiho-emoțională și reacțiile caracteristice ale organismului la diferite tipuri de efecte. În același timp, orice constituție are propriile "legături slabe", manifestate prin vulnerabilitatea crescută a anumitor țesuturi și prin disponibilitatea lor pentru anumite tipuri de modificări patologice - "diateză".
Slăbiciunile congenitale ale diferitelor organe însoțesc întotdeauna diferite tipuri de diateză.
Aceste trei sunt componente genetice. constituție. diateza și slăbiciunea organelor determină predispoziția ereditară a bolilor oncologice.

Determinarea constituției individuale, tipul de diateză și slăbiciunea congenitală a organelor care există (adică, organele țintă probabile pe fondul sarcinii ereditare existente a cancerului) devin posibile cu ajutorul unei metode biologice foarte sensibile de examinare a irisului.

Strategia de prevenire a cancerului activ este prevenirea cancerului ereditar. Realizarea complicațiilor ereditare pentru diferite tipuri de cancer nu înseamnă o probabilitate de 100% de apariție a bolii. În același timp, descoperirea unei predispoziții genetice la anumite tipuri de cancer a dus la multe întrebări dificile.
Deci, de exemplu, momentul cel mai neplăcut este că transportul de predispoziții genetice care suportă tendința spre cancer, nu se manifestă până la apariția unei tumori. Asta este, astăzi, este imposibil să știți în avans cine dintre membrii familiei care sunt predispuși la cancer ereditar, se va dezvolta o boală neoplazică și care poate trăi în pace. Din acest motiv, toți membrii acestor familii trebuie să fie incluși în mod automat în grupul cu risc ridicat.

Cu toate acestea, problema nu este numai aceea. Chiar și în cazul confirmării genetice de 100% a riscului unei anumite persoane de un anumit tip de cancer ereditar, alegerea măsurilor preventive este extrem de dificilă și foarte limitată, mai ales atunci când vine vorba de transportatori sănătoși sănătoși.
În același timp, nevoia și beneficiul efectuării unor intervenții prea cardinale, cum ar fi, de exemplu, îndepărtarea profilactică a glandelor mamare, este întotdeauna foarte îndoielnică.
În același timp, simpla observare (chiar și cu un medic oncolog) în cazurile de susceptibilitate familială la cancer nu este o prevenire activă a cancerului. mai degrabă, pare a fi o așteptare pasivă a apariției sale. În plus, astăzi
Oncologia nu are mijloace sigure pentru prevenirea cancerului ereditar.

În acest sens, este de mare interes metoda de aplicare a autonozoizelor disponibile în homeopatie. care funcționează pe principiul autovaccinelor clasice.
Datorită acestei metode, este posibilă efectuarea unei reorganizări biologice profunde a corpului.
cu întărirea constituției și diatezei cu punctele slabe de organe existente, precum și reducerea semnificativă a activității factorilor oncogeni interni.

Atenția medicului și a pacientului cu ereditate, împovărată de o anumită boală oncologică, precum și cunoașterea generală a primelor semne de cancer, permit măsuri eficiente pentru prevenirea activă a cancerului.

Cancerul de sân este cea mai frecventă tumoare la femei.
Natura ereditară este indicată de tumorile glandei mamare în rude apropiate (bunica, mama, mătușile, surorile). Dacă una dintre aceste rude a suferit de cancer de sân, atunci riscul de îmbolnăvire se dublează. Dacă doi sunt bolnavi
de la rude apropiate, riscul de îmbolnăvire este de peste cinci ori riscul mediu. Probabilitatea bolii este crescută în special dacă un diagnostic de cancer mamar a fost făcut la una dintre rudele listate sub vârsta de 50 de ani.

Cancerul ovarian reprezintă aproximativ 3% din toate tumorile maligne care apar
la femei. Dacă rudele imediate (mamă, surori, fiice) au avut cazuri de cancer ovarian sau mai multe cazuri de boală au apărut în aceeași familie (bunica, mătușa, nepoata, nepoata), atunci există o mare probabilitate ca în acest caz cancerul ovarian să fie ereditar. Dacă rudele primului rudenie au fost diagnosticate cu cancer ovarian, atunci riscul individual al unei femei din această familie este în medie
de trei ori mai mare decât riscul mediu de cancer ovarian. Riscul crește și mai mult dacă tumora a fost diagnosticată în mai multe rude apropiate.

Cancerul de stomac Aproximativ 10% din cancerele de stomac au un istoric familial.
Natura ereditară a bolii este determinată de identificarea cazurilor de cancer gastric la mai mulți membri ai aceleiași familii. Sa observat că cancerul gastric este mai frecvent la bărbați, precum și la membrii de familie cu grupa sanguină II. Un exemplu de manuale este familia lui Napoleon Bonaparte, în care a apărut cancerul de stomac în el însuși
și cel puțin opt rude apropiate.

Cancerul pulmonar este cel mai frecvent cancer la bărbați și al doilea cel mai frecvent în rândul femeilor. Cea mai frecventa cauza a cancerului pulmonar este de obicei considerata a fi fumatul. Cu toate acestea, așa cum au aflat oamenii de știință de la Universitatea din Oxford, tendința de a fuma și tendința de cancer pulmonar sunt moștenite "legate". Pentru acest grup de persoane, intensitatea fumatului este deosebit de importantă, deoarece probabilitatea de a dezvolta cancer pulmonar rămâne invariabil ridicată, chiar dacă încearcă să minimizeze numărul de țigări. Pentru a evita consecințele nefericite pentru sănătate, este necesară încetarea completă a fumatului.

Cancerul de rinichi se dezvoltă adesea ca un eveniment aleatoriu. Numai 5% din cancerele de rinichi se dezvoltă.
pe fondul predispoziției ereditare, în timp ce bărbații sunt bolnavi de mai mult de două ori comparativ cu femeile. Dacă părinții apropiați (părinți, frați, surori sau copii) au dezvoltat cancer renal sau între toți membrii familiei au existat mai multe cazuri de cancer al acestei localizări (inclusiv bunicii, unchii, mătușile, nepoții, verii și frații și nepoții), este posibil ca aceasta să fie o formă ereditară a bolii. Acest lucru este posibil în special dacă s-a dezvoltat tumora.
înainte de vârsta de 50 de ani sau ambii rinichi sunt afectați.

Cancerul de prostată în majoritatea cazurilor nu este moștenit. Cancerul ereditar de prostată are o mare probabilitate atunci când o tumoare apare în mod natural din generație în generație, când trei sau mai mulți rude de gradul întâi sunt bolnavi (tată, fiu, frate, nepot, unchi, bunic) atunci când boala la rude are loc la o vârstă relativ tânără mai puțin de 55 de ani). Riscul de aparitie a cancerului de prostata creste si mai mult daca mai multi membri ai familiei sunt bolnavi in ​​acelasi timp. Cazurile familiale ale acestei boli se dezvoltă ca urmare a acțiunii comune a factorilor ereditare și a influenței anumitor factori de mediu, a obiceiurilor comportamentale.

Colon cancer Majoritatea cazurilor de cancer de colon (aproximativ 60%) se dezvoltă ca un eveniment aleatoriu. Cazurile ereditare reprezintă aproximativ 30%.
Există un risc crescut de cancer de colon dacă rudele apropiate (părinți, frați, surori, copii) au cancer de colon sau rectal sau dacă există mai multe cazuri în familie de-a lungul unei linii (bunicul, bunica, nepoți, veri).
La bărbați, riscul este ușor mai mare decât la femei. Probabilitatea acestui lucru este în continuare crescută dacă în rândul bolnavilor au fost mai mici de 50 de ani.
In plus, polipoza intestinala familiala provoaca cancer de colon. La momentul apariției sale, polipii sunt benigni (adică noncancer), dar probabilitatea malignității acestora (malignitate) se apropie de 100% dacă nu sunt tratați la timp. Majoritatea acestor pacienți sunt diagnosticați cu polipi.
la vârsta de 20-30 ani, dar poate fi detectată chiar și la adolescenți.
Printre altele, membrii familiei care sunt purtători de polipoză chiar "atenuată" (slabită), caracterizată printr-un număr mic de polipi, sunt de asemenea expuși riscului dezvoltării tumorilor altor localizări: stomacul, intestinul subțire, pancreasul și glanda tiroidă, precum și tumorile hepatice.

Cancerul tiroidian Există rapoarte despre forme ereditare ale cancerului tiroidian, care includ 20-30% din cazurile de cancer medular al acestui organ.
În cazuri rare, moștenirea acestei boli poate fi în papilar
și cancerul tiroidian folicular.
Pe baza datelor obținute în urma studiilor epidemiologice, s-a dovedit că predispoziția ereditară și riscul crescut de apariție a cancerului tiroidian pot să apară mai frecvent la persoanele care au fost expuse la radiații în copilărie.

Citiți mai departe →

Racul este una dintre cele mai teribile boli care pot apărea în orice persoană. Acestea se numesc tumori maligne care se formează în diferite părți ale corpului.

Medicii cred că apariția cancerului este o confluență a factorilor interni și externi. Primul înseamnă o scădere semnificativă a nivelului imunității nespecifice, care este prezentă în fiecare persoană, iar al doilea - impactul substanțelor dăunătoare și mutațiile genetice rezultate.

Celulele mutate, divizia lor atipică începe, se formează tumori benigne și maligne. Primul sau nu interferă cu persoana sau poate fi înlăturat fără consecințe asupra corpului. Dar tumorile maligne sunt cancer. Există multe tipuri de această boală. Unii pot fi vindecați, în majoritatea cazurilor unii sunt morți.

Din ce motiv se poate dezvolta cancerul, nimeni nu știe. Nu există un răspuns exact la această întrebare. Prin urmare, mulți oameni sunt preocupați de modul în care se transmite cancerul. Este posibil să te infectezi de pacient? Este cancerul moștenit? Nu, cancerul cu picături în aer nu se îmbolnăvește și da, există riscul de a obține astfel de gene.

Pentru mulți oameni, cancerul a luat cele mai apropiate rude. Atât de mulți copii nevinovați suferă de această boală teribilă! Vă întrebați involuntar întrebarea: "Ce se întâmplă dacă un copil nou-născut are această boală, pentru că au existat rude care au suferit de oncologie?" La urma urmei, nimeni nu va da o garanție absolută că o persoană nu va găsi această patologie.

Există familii care se tem atât de mult încât viitorul lor copil va moșteni cancerul și că refuză să aibă copii.

Persoanele care au reușit să depășească o boală gravă, în majoritatea cazurilor, nu decid să planifice o sarcină.

Vârsta copiilor este caracterizată de astfel de boli oncologice care nu sunt la adulți și invers.

Oamenii de stiinta cred ca cauza cancerului este componenta genetica. După o mulțime de cercetări, sa stabilit că în marea majoritate a cazurilor, cancerul la copil începe să se dezvolte chiar și în perioada prenatală. Acestea sunt asociate cu mutații genetice sau cu anomalii genetice. Până în prezent, oamenii de știință nu pot da un răspuns clar la întrebarea despre modul în care se manifestă patologiile genetice, dar cercetarea în acest domeniu a avut loc de foarte mult timp.

Mutația afectează formarea de organe, iar formarea țesuturilor corporale este încălcată. Activitatea înaltă a metabolismului copiilor duce la dezvoltarea rapidă a tumorilor.

Cele mai frecvente cazuri la copii sunt o predispoziție ereditară la cancer de două tipuri: nefroblastom și retinoblastom. Adesea, tumora este însoțită de defecte ale diferitelor organe. Uneori sunt multiple.

Părinții potențiali pot afla care este probabilitatea ca copilul lor să moștenească o boală oncologică. Genetica principală, implicată îndeaproape în studiul acestei boli, au dezvoltat un test pentru cancer, care va arăta probabilitatea procentuală de transmitere a bolii.

Deci, cancerul este moștenit? Chiar și un caz de cancer în familie dă motive să-ți faci griji cu privire la propria sănătate și cum se va dovedi a fi în viitor copiii. Ca măsură preventivă, trebuie menținut un stil de viață sănătos, precum și examinări regulate.

Dacă un cancer de același tip a avut loc într-o familie, nu într-o singură familie, ci în mai multe persoane, trebuie să consultați un oncolog și o genetică. Toți membrii familiei sunt în pericol. Acțiunea în timp util poate preveni boala. Sau examinările regulate vor detecta cancerul într-un stadiu incipient.

Unii oameni se gândesc serios la modul în care se transmite cancerul și dacă se vor infecta prin comunicarea cu pacientul. Un astfel de comportament este nerezonabil, pentru că nu veți prinde oncologie sexual sau prin picături din aer.

Factorii comuni pentru dezvoltarea tumorilor sunt:

  • Predispoziția genetică.
  • Carcinogeni în anumite substanțe.
  • Infecții virale.
  • Stresul și tensiunea nervoasă.

În unele familii, există o genă mutantă, care duce la cazuri de boală cu un anumit tip de oncologie. Cele mai frecvente tipuri:

  • Cancerul de sân. Acest tip este cel mai frecvent cancer de sex feminin. Mutația ereditară a genelor BRK1 și BRK2 oferă 95% din faptul că o femeie va avea acest proces malign. Predispoziția la cancer, adică dacă rudele directe au o astfel de boală, dublează riscul.
  • Cancer ovarian. Mai recent, oamenii de știință au fost convinși că, dacă boala a fost diagnosticată la pacienții vârstnici, înseamnă că nu a fost transmisă la nivelul genelor. Nu cu mult timp în urmă, oamenii de știință germani au negat această afirmație. Nu contează la ce vârstă a fost diagnosticată o tumoare malignă. Prezența sa înseamnă că riscul de a dezvolta boala printre rudele directe este dublat.
  • Cancerul de stomac și deteriorarea sistemului digestiv. 10% din toate tipurile de boli sunt familiale. Inflamația mucoasei gastrice și formarea unui ulcer sunt impulsul pentru dezvoltarea unei tumori.
  • Cancerul pulmonar Acest tip de tumoare malignă este cel mai frecvent întâlnit. Fumatul crește șansa de a avea o boală, deoarece fumul de tutun declanșează o mutație celulară. Oamenii de știință din Anglia au fost capabili să determine că acest tip de tumori prezintă, de asemenea, o tendință familială ridicată. Impulsul pentru dezvoltarea bolii devine fumatul pacientului. Dacă boala este detectată într-un stadiu incipient, aceasta poate fi vindecată. În ultima etapă, aceasta este o tumoare inoperabilă.
  • Cancerul de prostată. Acest neoplasm nu este considerat moștenit, totuși, dacă un om a fost diagnosticat cu boala, riscul de predispoziție în rândul rudelor directe devine ridicat.
  • Cancerul de colon. Cel mai adesea, acest neoplasm este independent. Predispoziția genetică este observată în 30% din cazuri când este moștenită polipoza intestinală. Poate fi atât tumori benigne, cât și tumori maligne. La un moment dat în viața lor, polipii se transformă și devin canceroși.
  • Tiroidian cancer. Dacă în copilărie o persoană a primit expunere la radiații, dezvoltarea acestui tip de cancer are o mare probabilitate.

Experții secretă o serie de substanțe care cauzează mutații genetice la om. Anterior, o substanță a fost deja numită fum de tutun. De asemenea, se pot dezvolta neoplasme datorită inhalării vaporilor chimici de către pacient, în special azbestul. Poluarea aerului mărește riscul de a avea o tumoare malignă.

Radiația extrem de activă duce la mutații celulare și, ca rezultat, la dezvoltarea cancerului.

În societatea modernă sunt produse multe produse modificate genetic. Utilizarea lor frecventă poate duce la mutația celulelor organismului și formarea de tumori.

Acest tip de virus poate duce la dezvoltarea unei boli cum ar fi cancerul de col uterin. Oamenii de stiinta au dovedit o legatura directa intre ei. Și acum, când ne întrebăm cum se transmite cancerul, putem confirma cu un grad mic de încredere că poate fi transmis și prin act sexual. Infecția cu papilomavirus uman este luată în acest fel. Nu este nevoie să vă temeți - riscul de a dezvolta boala este foarte mic, deoarece aproape fiecare a doua persoană are deja acest virus.

Dacă apar multe tipuri de cancer cu o deteriorare a bunăstării generale, atunci aceasta este asimptomatică. Boala se dezvoltă după o scădere rapidă și semnificativă a imunității. Oamenii de stiinta au dezvoltat un vaccin care poate preveni aceasta afectiune, dar numai cei care nu au inceput sa faca viata sexuala au voie sa o injecteze.

Tensiunea nervoasă poate contribui la formarea cancerului. Tumora apare datorită inhibării puternice a tuturor sistemelor de protecție ale corpului și a mutațiilor fiziologice care o urmează.

Oamenii de știință studiază neobosit tipurile de cancer și căile de combatere a bolii. Ei dezvoltă modalități de identificare a genelor mutante care duc la apariția melanomului, a cancerului de sân, a tractului gastro-intestinal și a pancreasului.

Institutul de Oncologie dezvoltă noi teste care dezvăluie propensitatea pentru boală și începe tratamentul. Este probabil ca în viitor să fie posibilă determinarea riscului de apariție a cancerului prin teste de sânge de rutină.

Până în prezent, există multe cazuri când o persoană află despre cancer doar atunci când are deja o tumoare inoperabilă. Tot ce pot face medicii este să se supună chimioterapiei pentru a încetini progresia bolii și a întârzia moartea pacientului.

Racul este o boală teribilă, dar nu este întotdeauna o sentință. Dacă diagnosticul se face într-un stadiu incipient și pacientul trece printr-un tratament complet, probabilitatea unei recuperări complete este mare. Medicina nu este în loc, oamenii de știință dezvoltă noi metode de diagnosticare precoce a bolii.

Cum este transmis cancerul este neimportant. Predispoziția genetică față de boală nu înseamnă că o persoană se va îmbolnăvi cu siguranță. Toată lumea are celule care, în anumite circumstanțe, devin canceroase. Examinarea periodică, sensibilitatea la propria sănătate, modul corect de viață - și boala nu va avea loc.

20 de fotografii ale pisicilor făcute la momentul potrivit Pisicile sunt creaturi uimitoare și toată lumea știe despre asta. Și sunt incredibil de fotogenici și știu întotdeauna cum să fie la momentul potrivit în reguli.

Nu faceți asta niciodată în biserică! Dacă nu sunteți sigur dacă vă comportați corect într-o biserică sau nu, atunci probabil că nu faceți bine. Aici este o listă îngrozitoare.

Ce spune nasul despre personalitatea ta? Mulți experți consideră că privindu-vă nasul, puteți spune multe despre personalitatea unei persoane. Prin urmare, la prima întâlnire, atenție la nasul unui străin.

De ce am nevoie de un buzunar mic pe blugi? Toată lumea știe că există un buzunar mic pe blugi, dar puțini oameni s-au întrebat de ce ar putea fi nevoie. Interesant, a fost inițial un loc pentru xp.

10 copii fermecători, care astăzi arată foarte diferit Timpul zboară și, într-o zi, celebritățile mici devin personalități adulte care nu mai pot fi recunoscute. Cute băieți și fete se transformă în a.

9 femei celebre care s-au îndrăgostit de femei Arată interes nu în sexul opus nu este neobișnuit. Cu greu puteți surpriza sau scutura pe cineva dacă mărturisiți.

Despre Noi

Bună ziua! Numele meu este Khalisat Suleymanova - Sunt un fitoterapeut. Când aveam 28 de ani, m-am vindecat de cancer uterin cu ierburi (mai multe despre experiența mea de recuperare și de ce am devenit un fitoterapeut aici: povestea mea).