Ochi de cancer, aceasta nu este încă o propoziție!

Articolul descrie neoplasmele larg răspândite ale ochilor (conjunctiva, iris, corp ciliar, coroid, retină), semnele și manifestările lor, metodele de diagnosticare și tratament moderne. Cancerul de ochi este un termen destul de comun pentru diferite boli.

Ce este cancerul de ochi?

Cancerul este un nume generic pentru un grup de boli oncologice. Ochii, ca și alte organe ale corpului, sunt practic lipsiți de apărare în ceea ce privește formarea formărilor maligne și benigne.

Noi creșteri ale organului de viziune se găsesc atât la adulți, cât și la copii, dar se produc cel mai mult în 5-6 decenii de viață.

În stadiul inițial de dezvoltare a cancerului ocular, este foarte dificil de diagnosticat. Primele simptome apar mult mai târziu atunci când funcțiile ochilor sunt deranjate, iar acest lucru apare de obicei în etapele ulterioare.

Ce distinge tumorile oculare

la locul leziunilor tumorale se disting:

1. Tumorile din orbita globului ocular,

Ele cauzează adesea:

Squint este abaterea axelor vizuale de la direcția la obiectul în cauză, în care lucrarea coordonată a ochilor este perturbată și fixarea ambilor ochi pe obiectul de vedere este dificilă;

Restricționarea mișcării globului ocular.

Incapacitatea de a efectua complet mișcările ochilor;

Exophthalmos - este deplasarea ochiului înainte (ochii proeminenți), în unele cazuri cu o schimbare spre lateral;

Diplopia - viziune dublă constantă.

2. Tumorile introoculare

Astfel de tumori, priminiruyuschie în cavitatea vitroasă contribuie la detașarea retinei și se caracterizează prin:

  • reducerea acuității vizuale
  • defectele câmpurilor vizuale.

3. Neoplasmul conjunctival

Tumorile conjunctivei sunt împărțite în două grupe:

1. Sunt prezentate benigne:

  • nevus - formarea de pigment situată în regiunea limbusului sau conjunctivei de pe suprafața globului ocular, adesea găsită în interiorul chisturilor, poate să crească în timp și să devină mai pigmentată;
  • papilloma pe picior în zona limbusului, caruncul lacrimal, bolta conjunctivei;
  • dermoidele sub forma unei formări netede, moi, subconjunctivale situate pe membrele temporale inferioare;

Majoritatea neoplasmelor benigne sunt îndepărtate în principal pentru scopuri cosmetice, dar dacă există semne de salivare, toate tumorile sunt eliminate complet.

2. Maligne

  • melanom sub formă de compactare a zonelor și noduli de culoare neagră, cu un vas de alimentare extins în zona limbusului, deși poate fi și în alte zone. (fotografie 1.)
  • neoplazia intraepitelială conjunctivală. Roză papilară roz, cu vase de hrănire, situate în zona limbusului, rareori în alte zone (foto 2)
  • Sarcomul Caposi. Sarcomul ochilor este o tumoare cu creștere lentă a conjunctivei cu un grad scăzut de malignitate, frecvent întâlnit la pacienții cu SIDA. Prezentată sub formă de zone de iritare sau sub formă de leziuni roșii stralucitoare, asemănătoare cu hemoragii subconjunctivale sau zone de albire nedureroasă. (fotografie 3.)

Statistici:

Neoplasmele conjunctivei, irisul sunt diagnosticate mai des și în stadiile anterioare, deoarece există un moment de autodiagnosticare de fiecare dată când privim în oglindă.

4. Neoplasmele Irisului

  • nevus (tipic, difuz) - o formare pigmentată în regiunea căreia are loc deformarea marginii pupilare;
    pigmentat sau non-pigmentat cu un diametru de până la 3 mm, localizat în jumătatea inferioară a irisului, cu prezența vaselor de sânge superficiale.
  • deformarea pupilului cu apariția coroidului, uneori înfundarea lentilei.
  • Xanthogranulomul sub formă de papule de îngălbenire pe picior, care are o tendință de regresie spontană.

Fapt interesant:

Nu există tumori ale corneei ochiului, deoarece în mod normal nu există vase de sânge în el, iar celulele nervoase nu au teci de mielină.

5. Tumorile corpului ciliar

Melanomul este o tumoare mică. Este diagnosticată cu oftalmoscopie de miriasis, cu vase largi de "gardă", detașarea retinei poate apărea în cazul cancerului de ochi.

6. Tumorile globului ocular, situate în interiorul orbitei

  • strabismul - abaterea axelor vizuale de la direcția la obiectul în cauză, în care lucrarea coordonată a ochilor este perturbată și fixarea ambilor ochi pe obiectul de vedere este dificilă;
  • restricționarea mișcării globului ocular. Incapacitatea de a efectua complet mișcările ochilor;
  • exophthalmos - este deplasarea ochiului înainte (ochii proeminenți), în unele cazuri cu o schimbare spre lateral;
  • diplopia (viziune dublă constantă).

7. Tumorile intraoculare

Tumorile intraoculare, priminiruya în cavitatea vitroasă contribuie la detașarea retinei și sunt caracterizate prin:

  • reducerea acuității vizuale
  • defectele câmpurilor vizuale.

8. Tumorile coroide

  • nev. Se manifestă ca asimptomatic și este detectată prin examinări standard, are o formă ovală sau rotunjită, albastru-albastru, gri, cu contururi fuzzy, cu un diametru de până la 5 mm, pot exista druze pe suprafață. Când este localizat în zona maculară, provoacă metamorpopie, fotopsiile, aspectul bovinelor.
  • melanomul este cea mai malignă tumoare intraoculară la adulți, se întâlnește întâmplător, simptomele pot fi o scădere a acuității vizuale a metamorfoziei, defecte în câmpurile vizuale. Formarea pigmentată sau non-pigmentată în cavitatea vitroasă.
  • hemengioame hemoragice (limitate și difuze) - formate din canale de diferite dimensiuni și localizate în coroid. S-au manifestat estomparea unilaterală a vederii, apariția bovinelor, metamorpopia.
  • melanocitomul (nevus de celule uriașe) este o formare intens pigmentată în capul nervului optic, este mai frecventă în cazul femeilor cu piele închisă închisă. Sub forma unei formări întunecate cu margini spumoase, tumoarea se va umple și va trece peste marginea discului optic.
  • coristom osos - tumora cu creștere lentă, care constă în țesutul osos spongios, provocând atrofia epiteliului pigmentat adiacent. Galben-portocaliu cu margini limpezi limitate, situate lângă capul nervului optic. Poate să apară cu pierderea vederii.

9. Formațiile retinale

Astrocitomul retinei sau al capului nervului optic este o tumoare benigna care nu reprezinta o amenintare pentru functiile vizuale. Sub formă de "boabe de dud" este situat pe periferia retinei. Culoare galbenă. Tratamentul nu este necesar.

hemangioblastomul - cancer retinian care amenință pierderea iremediabilă a vederii, în formarea sa un rol important aparține factorului endotelial vascular. Formarea rotunjită a culorii portocaliu-roșii, cu arteriole dilatate și toracice și vena abductoare, se extinde până la capul nervului optic.

hemangiom (cavernoasă, racemică). Se manifestă prin hemophthalmus în decada a doua a vieții, care este descoperit întâmplător sub formă de clustere pe periferia anevrismelor de plasă care seamănă cu "struguri".

Limfomul - este un limfom primar al sistemului nervos central, manifestând simptome de cancer de ochi în 6-7 decenii de viață. Simptome neurologice observate pe fondul oftalmologiei. Este alcătuită din limfocite B polimorfe mari cu nuclei mari din mai multe părți.

Retinoblastomul (vezi Cancerul de ochi la copii ⇓)

Cancer de ochi pentru copii

Retinoblastomul - o tumoare malignă intraoculară comună în copilărie, este de aproximativ 3% în structura tumorilor maligne pentru copii. Dezvoltarea sa este provocata de mutatii ale genei RB1, localizata pe cromozomul 13q14 in celulele primitive ale retinei, care dispar dupa varsta de 3 ani.

Boala poate fi ereditară și non-ereditară.

Se manifestă în primul an de viață în cazuri de retinoblastom bilateral și de 2 ani în cazuri de localizare unilaterală, strabism, glaucom secundar, inflamație orbitală.

Oftalmoscopia dezvăluie semne de cancer de ochi sub formă de tumoare intrareinală sub formă de leziuni albicioase în formă de cupola, adesea cu patch-uri de calcifiere în culori albe care cresc spre corpul vitros, însoțind detașarea retinei.

Cum se trateaza?

Aplicați metodele de cercetare: ultrasunete, scanare CT, RMN, cercetare genetică.
Tratamentul cancerului ocular depinde de dimensiunea tumorii:

  • până la 2-3 mm - fotocoagulare, crioterapie, chimioterapie.
  • până la 12 mm - brahiterapie, chimioterapie, radiații ionizante.
  • mai mult de 12 mm - chimioterapie, enucleare a globului ocular cu rubeoză, hemoragii în corpul teloid.

De asemenea, s-au găsit papiloame, dermoide în adolescență, meduloepiteliom, hematromuri congenitale, dar rareori.

Oncologie oculară

Statisticile medicale susțin că cancerul de ochi este rar astăzi. Dar numărul de cazuri de cancer de ochi crește în fiecare an. Aproximativ zece ani în urmă, oncologii au raportat o medie de zece până la doisprezece cazuri de cancer la ochi la o sută de mii de oameni, dar acum aceste cifre au crescut deja. Astfel, statisticile mondiale arată că cancerul ocular apare în aproximativ douăzeci de oameni la o sută de mii de oameni. Un alt fapt dezamăgitor este că persoanele cu cancer de ochi caută îngrijire medicală numai atunci când boala a trecut deja într-o etapă incurabilă. Dintre numărul total de pacienți au fost înregistrate o mulțime de cazuri de cancer de ochi la copii.

Cauze de oncologie a ochiului

Până în prezent, experții nu pot stabili cu exactitate toate cauzele care pot declanșa dezvoltarea unei maladii osoase maligne. În consecință, manifestarea unui astfel de proces patologic poate apărea în aproape fiecare persoană. Din păcate, prevenirea cancerului ocular este imposibilă.

Totuși, sa observat că în unele cazuri dezvoltarea oncologiei ochiului a avut loc în cazul persoanelor care trăiau în condiții extrem de nefavorabile din punctul de vedere al ecologiei. Adesea, în astfel de cazuri, există o tendință ereditară de a dezvolta oncologia ochiului, atunci când boala afectează mai multe generații din aceeași familie. În plus, dacă o generație se naște complet sănătoasă, atunci în următoarea se observă încălcări foarte grave. În acest caz, este adesea o chestiune de apă prea poluată consumată de oameni. Compoziția sa poate include săruri ale metalelor grele, provocând dezvoltarea bolilor canceroase.

Un alt motiv care duce la oncologia ochiului este considerat a fi efectul radiației ultraviolete. Prin urmare, persoanele care au împlinit deja vârsta de 30 de ani nu ar trebui să fie în lumina directă a soarelui pentru o perioadă lungă de timp. Folosirea ochelarilor de soare în timpul verii nu este în afara locului, însă calitatea lor ar trebui să fie foarte ridicată. Această boală apare uneori pe fondul dezvoltării infecției cu HIV. De asemenea, o tumoare în ochi se manifestă ca metastază ca o consecință a unei boli maligne a altor organe.

Tipuri de cancer de ochi

Oncologia oncologică se poate dezvolta în diferite părți ale acesteia. Cel mai adesea, cancerul afectează pleoapa. În acest caz, boala este precedată de unele afecțiuni, care sunt o afecțiune precanceroasă. Acesta este epiteliul lui Bowen, cornul cutanat, xeroderma pigmentosa, keratoza senilă. Cu mult mai puțin frecvent, în aproximativ 5-9% din cazuri, o conjunctivă este afectată de un neoplasm oncologic. De regulă, progresia tumorii apare în principal în zona conjunctivei perilimbale. De asemenea, este relativ rară pentru ca cancerul să afecteze irisul, coroidul, corpul ciliar, orbita ochiului. În stadiile avansate ale cancerului de orbită, boala poate afecta și sinusurile adiacente și craniul.

Oamenii de peste patruzeci de ani pot prezenta cancer lacrimal, cancer glandular sebacee. În dezvoltarea celui de-al doilea tip de cancer de ochi, dezvoltarea metastazelor poate fi atât la distanță, cât și regională.

Există mai multe tipuri de tumori oculare, precum și anexele sale. În acest caz, medicii disting sarcomul, melanomul, carcinomul, retinoblastomul.

În sarcom, o tumoare malignă se dezvoltă predominant pe orbita ochiului. Principalul simptom al acestui tip de cancer este apariția exophthalmosului, care crește rapid într-un timp scurt - câteva zile sau săptămâni. Pacientul are o încălcare a mobilității ochiului, el este îngrijorat de sentimentul de spargere, precum și de durere. Este posibil să apară edemul pleoapelor, nervul optic atrofiază treptat. Există mai multe tipuri de sarcom de ochi, dintre care cel mai frecvent se manifestă angiosarcomul Kaposi, rabdomiosarcomul, fibrosarcomul, chondrosarcomul.

Un cancer foarte comun este melanomul. Acest tip de cancer este deosebit de periculos pentru oameni, deoarece boala progresează rapid, iar metastazele din alte organe apar foarte rapid. Deseori, melanomul are loc în corpul ciliar, coroid și iris. Pentru a diagnostica o tumoare a corpului corioid și ciliar, sunt necesare echipamente speciale, prin urmare, este destul de dificil să se elimine o astfel de formă de cancer. Dacă apare o dezvoltare a unei tumori a irisului, atunci persoana se plânge adesea de iritarea constantă a ochiului, de apariția unui punct de pigment care crește foarte rapid, de apariția glaucomului secundar.

Foarte des melanomul afectează coroidul. Inițial, simptomele de inflamație a ochiului în acest caz nu apar deloc. Anxietatea la un pacient apare numai când acuitatea vizuală scade brusc, câmpul de vizualizare se modifică. În astfel de cazuri, o persoană poate avea o vedere laterală afectată. Datorită unei astfel de tumori, metastazele din alte organe sunt foarte des manifestate. Dacă nu este tratată la timp, moartea este posibilă.

Cancerul cel mai frecvent (în funcție de diverse surse, de la 43 - 88% din toate tumorile oculare) este carcinomul. Această boală se dezvoltă cel mai adesea la femeile care au împlinit deja cincizeci de ani. Carcinomul este împărțit în celule bazale și scuamoase.

Odată cu apariția cancerului de ochi bazali, cel mai adesea apare pleoapa inferioară și colțul interior al ochiului. Dacă pacientul nu se adresează specialiștilor la primele simptome ale bolii și boala progresează, atunci captează treptat orbita, globul ocular, sinusurile paranazale, secțiunile adânci ale pleoapelor. La examinarea pacientului și a presupusului carcinom bazocelular, se observă o umbră "stearică" a tumorii în timpul întinderii pleoapelor. Dezvoltarea carcinomului bazocelular este posibilă în mai multe forme: superficial-sclerotic, distructiv, nodular, ulcerativ. În funcție de forma acestui tip de cancer, simptomele sale variază de asemenea.

O tumoare scuamoasă a ochiului este considerată mai puțin periculoasă pentru viața pacientului. Un astfel de cancer predominant nu provoacă manifestarea metastazelor. Tumoarea se dezvoltă în principal în locul unde se învecinează mucoasa și epiderma pleoapei inferioare și colțul interior al ochiului. Inițial, apare o mică compactare la o persoană din pielea pleoapei, care poate fi ulcerativă sau nodulară. După o anumită perioadă de timp crește, o crustă apare în centrul sigiliului. Dacă o persoană încearcă să o elimine, crusta va sângera. Uneori, o astfel de tumoare crește la volume mari și trece la conjunctiva, pielea obrazului. Uneori metastazele apar în ganglionii limfatici cervicali, submandibulari, suprauriculare.

Cu mult mai puțin frecvent diagnosticat carcinom al glandelor sebacee, care apare în grosimea unui secol, și de-a lungul timpului poate crește în cartilaj. Odată cu dezvoltarea pacientului în această boală conjunctivală, se produc creșteri papillomatoase de culoare gri-roz.

Retinoblastomul retinian este, de asemenea, numit dictiom. Tendința la această boală poate fi moștenită, prin urmare, retinoblastomul poate fi congenital. Prin urmare, cel mai adesea această formă de tumoare oculară este diagnosticată la copiii cu vârsta sub cinci ani.

Pentru a recunoaște retinoblastomul la copii, trebuie să se acorde atenție următoarelor semne: prezența strabismului, dilatarea pupilei, manifestarea glaucomului secundar și orbirea. La reflectarea unei tumori de lumină, pupila pacientului strălucește cu o strălucire galbenă alb-gălbuie.

În ultima etapă a acestei forme de cancer de ochi, de regulă, se produce exophthalmos. Acest fenomen se caracterizează printr-o deplasare față de globul ocular. Uneori se poate schimba și în lateral, deoarece germinarea unei tumori din creier și orbită are loc treptat.

Dacă această formă de cancer nu este diagnosticată în primele etape și nu oferă o terapie în timp util, progresul bolii poate pune în pericol viața copilului. În trecut, odată cu dezvoltarea acestui tip de oncologie oculară, tratamentul a fost efectuat numai prin înlăturarea ochiului. Cu toate acestea, astăzi există și alte metode de terapie. În identificarea bolii în stadiile incipiente, uneori este posibil să se facă fără tratamentul chirurgical. În etapele ulterioare, se efectuează operații în care ochiul și viziunea afectată pot fi conservate. Prin urmare, este extrem de important să se efectueze în mod regulat vizite preventive la un oftalmolog.

În practică, tumorile benigne ale ochiului sunt diagnosticate mult mai frecvent la pacienți. Acestea reprezintă aproximativ 70% din tumori, dar pericolul este că ele pot degenera rapid în cele maligne. Prin urmare, asemenea tumori sunt de asemenea recomandate pentru a fi eliminate. În același timp, formațiunile care apar în interiorul ochiului sunt maligne în 80% din cazuri.

Simptomele oncologiei ochiului

Este important de observat că, la începutul dezvoltării bolii, simptomele oncologiei ochiului par foarte prost. Ca urmare, o persoană poate întârzia pur și simplu o vizită la un oftalmolog. Și aceasta este plină de progresia ulterioară a cancerului ocular. Doar cu o scădere accentuată a acuității vizuale, pacientul poate consulta un medic. La rândul său, specialistul detectează prezența schimbărilor pe retină. Odată cu dezvoltarea oncologică a ochilor unei persoane nu se observă durere. Dacă o tumoare crește într-o orbită, atunci un exophthalmos poate fi remarcat ca un simptom. Cu acest fenomen, mobilitatea ochiului este limitată, iar globul ocular se umflă înainte.

Complicațiile oncologiei ochiului

Ca o complicație a oncologiei ochiului, experții determină apariția metastazelor în alte țesuturi și organe. Dacă pe parcursul dezvoltării bolii apare o proeminență a globului ocular, atunci o persoană prezintă deseori sindromul corneei, neînchiderea fisurii palpebrale, corneea se poate usca (xeroza) și, de asemenea, un sindrom de durere severă.

Diagnosticul oncologiei ochiului

În procesul de diagnosticare a cancerului ocular, este important să se colecteze un istoric și să se efectueze un studiu al pacientului. După aceea, medicul verifică în mod necesar acuitatea vizuală a pacientului, determină câmpul vizual și examinează globul ocular. În plus, o oftalmoscopie obligatorie - o examinare detaliată a fondului. Un punct la fel de important în studiu este o ecografie a globului ocular și a orbitei. Dar metoda cea mai informativă în procesul de cercetare este de a efectua tomografia computerizată.

Tratamentul oncologiei oculare

Astăzi, tratamentul cancerului de ochi se efectuează utilizând o metodă cuprinzătoare. Medicul participant abordează problema prescrierii tratamentului individual, în funcție de situație, prescrierea chimioterapiei, radioterapiei și intervenției chirurgicale. Dar punctul principal este de a salva ochii și viziunea pacientului. Pana in prezent, exista statistici care, in 75% din cazuri, pacientii isi pot mentine vederea dupa tratament.

Punctul principal în tratamentul cancerului de ochi este considerat cât mai curând posibil pentru a vedea un medic. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât mai mari sunt șansele pacientului de a păstra viziunea. Prin urmare, singura metodă posibilă de prevenire a cancerului ocular este considerată o examinare obișnuită de către oftalmolog și oftalmolog.

Radioterapia este adesea folosită pentru tratarea cancerului ocular. În medicina modernă, se practică aplicarea metodei brahiterapiei, la care sursa de iradiere este suturată în spatele globului ocular în timpul unei operații microchirurgicale. Această metodă permite obținerea unor rezultate bune, cu o deteriorare relativ redusă a țesutului ocular.

Pentru tumorile mari și prezența altor caracteristici ale tumorilor, uneori metoda de radiochirurgie este folosită pentru tratament. Esența acestei tehnici este iradierea fotonilor utilizând un accelerator liniar.

Dacă un pacient are o tumoare foarte mare, uneori este eliminat un glob ocular. În viitor, la acești pacienți se instalează o proteză a globului ocular. Dacă un pacient este diagnosticat cu o tumoare a orbitei, atunci este recomandabil să efectuați o intervenție chirurgicală radicală pentru a elimina complet tumoarea.

În cazul unui neoplasm pe iris, poate fi efectuată o rezecție parțială a irisului ochiului.

În cazul cancerului pleoapelor, se recomandă utilizarea chirurgiei și a materialelor plastice ulterioare ale pleoapelor. Dacă metastazele s-au răspândit deja în ganglionii limfatici, pacientului i se prescrie limfadenectomia.

Există și alte terapii moderne care sunt utilizate în funcție de locul în care se află tumoarea.

În procesul de tratament, pacientul trebuie să urmeze cu atenție toate prescripțiile medicului, să utilizeze medicamente pentru chimioterapie și să se supună în mod constant cercetărilor prescrise de medic. De asemenea, pacienții trebuie să-și amintească faptul că, cu melanomul coroidial, se dezvoltă adesea tumori secundare. Astfel de formațiuni pot apărea chiar și după câțiva ani după tratamentul cu succes.

Reabilitarea în oncologia ochiului implică utilizarea chirurgiei plastice și reconstructive. În unele cazuri, astfel de operații pot fi efectuate simultan cu procesul de îndepărtare a neoplasmului.

Cancer de ochi

Cancerul de ochi este un grup de tumori maligne rar întâlnite, care se dezvoltă atât în ​​țesuturile ochiului cât și în apendicele acestuia. De regulă, aceste neoplasme maligne sunt clasificate în funcție de locul de localizare: conjunctiva, coroid, orbită, retină, apendice ale ochiului (glandă lacrimală și pleoapă)

Cancerul de ochi - cauze

Stabilirea cauzelor care pot provoca dezvoltarea unei leziuni maligne a ochiului nu a fost posibilă până în prezent, ceea ce indică posibilitatea dezvoltării unui astfel de proces patologic în aproape orice persoană. În ciuda acestui fapt, sa constatat că dezvoltarea oncologiei oculare a apărut în unele cazuri la persoanele care trăiesc în condiții de mediu nefavorabile. În plus, sa remarcat tendința ereditară de a dezvolta această boală, ceea ce este confirmat de cazurile de înfrângere de această boală a mai multor generații din aceeași familie. Au existat cazuri când boala se dezvoltă pe fondul infecției cu HIV. O tumoră secundară a ochiului se dezvoltă datorită răspândirii metastatice a neoplasmelor maligne ale altor organe.

Un alt motiv care, conform majorității experților, conduce la dezvoltarea acestui cancer, este expunerea la radiații ultraviolete. Acesta este motivul pentru care oamenii care au trecut granița de treizeci de ani nu sunt recomandați să se afle sub influența razelor solare directe pentru o lungă perioadă de timp și dacă acest lucru nu poate fi evitat din nici un motiv, atunci în timpul verii folosiți ochelari de soare cu ochelari de înaltă calitate.

Genele cancerului de ochi

Cel mai adesea, cancerul afectează pleoapa (50 până la 80%), incidența maximă apărând între 55 și 75 de ani. În acest caz, dezvoltarea oncologiei este precedată de astfel de boli precanceroase cum ar fi keratoza senilă, cornul cutanat, xeroderma pigmentosa, epiteliul Bowen. Mult mai rar (5-10% din cazuri) este afectată conjunctiva și, cel mai adesea, se observă progresia tumorii în zona conjunctivei perilimbale. Mai rar, cancerul afectează corpul ciliar, coroidul, irisul și orbita ochiului. În stadiile avansate ale cancerului de orbită, boala se poate răspândi la sinusurile și craniul adiacente.

Următoarele tipuri de tumori oculare și anexe pot fi distinse: sarcom, melanom, carcinom, retinoblastom.

Sarcomul se dezvoltă în principal pe orbita ochiului. Simptomul său principal este considerat a fi dezvoltarea exophthalmosului, care crește foarte repede într-o perioadă scurtă de timp. Mobilitatea pacientului în ochi este afectată, apare durere și disconfort, nervul optic se atrofiază treptat, pleoapa se umflă. Sarcomul ochiului este împărțit în mai multe varietăți: chondrosarcom, fibrosarcom, rabdomiosarcom, angiosarcomul Kaposhy.

Melanomul este un cancer destul de comun și se caracterizează prin progresie rapidă și metastaze rapide la alte organe. Cel mai adesea, melanomul se dezvoltă în iris, coroid și în corpul ciliar. În cazul afectării irisului, există o iritare constantă a ochiului, apare glaucomul secundar și apare un punct de pigment cu creștere rapidă. Detectarea unei tumori a corpului ciliar și a coroidului prezintă anumite dificultăți, în urma cărora este necesar să se utilizeze echipamente speciale de diagnosticare suplimentare. Melanomul afectează foarte des choroidul și, inițial, simptomele în acest caz pot fi complet absente. Pacientul prezintă anxietate numai după reducerea câmpului și a acuității vizuale, de multe ori afectarea vederii laterale.

Carcinomul este cea mai frecventă tumoare malignă a ochiului (45 până la 85% din toate cazurile). Cel mai adesea, boala afectează femeile după cincizeci de ani. Carcinomul este împărțit în celule bazale și scuamoase.

Cancerul de ochi celular celular afectează cel mai adesea colțul interior al ochiului și / sau pleoapa inferioară. În cazul unei trimiteri rapide la un medic, boala progresează destul de repede, capturând secțiunile adânci ale pleoapelor, sinusurilor paranasale, globului ocular și orbitei. Carcinomul bazocelular este subîmpărțit în următoarele forme: sclerotice ulcerative, nodulare, distructive și de suprafață.

Carcinomul cu celule scuamoase a ochiului este mai puțin periculos pentru viața pacientului, deoarece nu provoacă adesea apariția metastazelor. În majoritatea cazurilor, tumora se dezvoltă în regiunea frontală a epidermei și a mucoaselor pleoapei inferioare și / sau a colțului interior al ochiului. Inițial, apare o ușoară indurare pe pielea pleoapei (are atât o formă nodulară, cât și o formă ulcerativă), care apoi crește odată cu apariția unei cruste în partea centrală a acesteia, care, în cazul unei încercări de îndepărtare, începe să sângereze. În unele cazuri, se poate observa creșterea unei tumori la o dimensiune suficient de mare și tranziția ei la piele a obrazului și a conjunctivei. Pot exista metastaze în ganglionii limfatici submandibulari și cervicali.

Retinoblastomul retinian (dictiomul) are tendința de a fi mostenit și cel mai adesea diagnosticat la copiii cu vârsta sub cinci ani. Semne de retinoblastom la copii: apariția orbirei și glaucomului secundar, strabismul, dilatarea elevilor. Când lumina reflectă de la pupila tumorii, începe să strălucească cu o strălucire galbenă alb-gălbuie. Ultima etapă a acestei forme de cancer de ochi se caracterizează prin dezvoltarea exoftalmosului, care se manifestă printr-o schimbare caracteristică a globului ocular anterior. Dacă tumoarea crește pe orbită și creier, globul ocular se poate schimba în lateral

Cancer de ochi - simptome

Simptomatologia unui neoplasm malign al ochiului depinde de tipul specific de cancer. Cancerul conjunctival se manifestă prin creșterea rapidă a unui neoplasm, care poate arăta vizual ca un film dens sau albicioasă sau se aseamănă cu noduli sau excremente.

O tumoare maligna a pleoapei se manifesta prin formarea unei cresteri roz ingroase ingrosate, precum si papilolatoza, pe conjunctiva. Cu stadiile avansate ale bolii pe pleoapă, există un ulcer distructiv, posibil o deplasare a ochiului.

Cancerul glandei lacrimale se manifestă prin senzații de disconfort în regiunea orbitei și edemului pleoapelor severe. În stadiile ulterioare ale cursului bolii, există o schimbare și omisiune a globului ocular cu restricționarea mobilității sale.

Cancerul retinei se manifestă prin durere severă și strabism progresiv. În etapele ulterioare, se observă detașarea retinei și pierderea vederii.

Diagnosticul cancerului ocular este de a efectua un sondaj al pacientului, în colectarea anamneziei, examinarea globului ocular, verificarea acuității și a câmpului vizual. Pentru o examinare detaliată a fundului, se indică comportamentul obligatoriu al oftalmoscopiei. Un studiu la fel de important este ecografia orbitei și a globului ocular. Cu toate acestea, cea mai informativă metodă de diagnostic este tomografia computerizată.

Tratamentul cancerului ocular

Tratamentul cancerului de ochi se efectuează folosind tehnici complexe combinate, care sunt selectate pentru fiecare pacient individual. În funcție de indicații, sunt prescrise radioterapia, chimioterapia și, dacă este necesar, tratamentul chirurgical. Scopul terapeutic principal este de a păstra ochii și viziunea pacientului. Datorită tehnicilor terapeutice moderne și căutării în timp util a unui ajutor calificat, potrivit statisticilor, aproximativ 75% dintre pacienți reușesc să-și salveze viziunea.

În cazul unei tumori mari, în unele cazuri este utilizată radiochirurgia, care constă în iradierea neoplasmului cu fotoni folosind un accelerator liniar. În cazul unui rezultat negativ, eliminarea globului ocular este posibilă, urmată de instalarea unei proteze.

Dacă se diagnostichează o tumoare a orbitei, chirurgia radicală este cel mai adesea efectuată pentru a înlătura tumora. În cazul cancerului irisului, este indicată rezecția parțială a irisului ochiului. În cazul cancerului diagnosticat al pleoapelor, intervenția chirurgicală se efectuează, urmată de operația pleoapelor. În cazul metastazelor tumorale la ganglionii limfatici, este indicată limfadenectomia.

Cu melanomul coroid, adesea chiar și după câțiva ani după tratament, se pot dezvolta tumori secundare. Prin urmare, chiar și după apariția completă aparentă, este necesar să se efectueze examinări profilactice regulate de către oftalmolog.

Detalii despre cancerul ocular: primele simptome, fotografia, tratamentul

Cancerul de ochi este un grup de neoplasme maligne care apar atât în ​​apendicele globului ocular (glandul lacrimal și pleoapa), cât și în țesuturile sale (conjunctiva, retină și coroid).

Deoarece cauzele apariției tumorilor canceroase ale ochiului nu au fost încă stabilite definitiv, se consideră că nici o singură persoană nu este potențial protejată de riscul dezvoltării lor.

Conceptul de cancer de ochi

Cancerul de ochi este un concept general care include o listă foarte impresionantă de tumori benigne și maligne care apar din diferite țesuturi ale globului ocular și sunt situate în diferite părți ale acestuia.

Din fericire pentru omenire, această categorie de tumori este destul de rară și nu se ridică la mai mult de patru (conform unor surse - două) procente din numărul total de boli oncologice.

Stadiile târzii ale tumorilor orbite ale ochilor sunt pline de răspândirea lor în sinusurile adiacente ale creierului și ale oaselor craniene. Statisticile arată că neoplasmele benigne apar puțin mai frecvent decât cele maligne.

Tipuri de tumori benigne și maligne

Tumorile ochiului sunt împărțite în benign și malign. Grupul de tumori benigne sunt:

Un cancer malign al ochiului și anexele sale include o gamă nu mai puțin largă de tumori:

cauzele

Am menționat deja că adevăratele cauze ale procesului patologic care conduc la apariția cancerului ocular nu au fost încă stabilite, însă există un număr de factori a căror influență presupune, probabil, apariția lor.

Dintre acestea putem include:

  • Impactul condițiilor adverse de mediu.
  • Predispoziția predispusă genetic la dezvoltarea patologiei (există statistici care confirmă apariția cancerului la mai multe generații din aceeași familie).
  • Există o ipoteză că infecția HIV poate fi un factor de risc pentru dezvoltarea cancerului de ochi.
  • O tumoare secundară a globului ocular poate fi cauzată de răspândirea metastatică a tumorilor canceroase ale altor organe și țesuturi.
  • Razele ultraviolete agresive. Influența acestui factor nu provoacă îndoieli în majoritatea oncologilor cu înaltă calificare. De aceea toți oamenii (mai ales după ce ajung la vârsta de treizeci de ani) nu ar trebui să fie prea mult timp în soare. Dacă din orice motiv acest lucru nu poate fi evitat, în perioada de vară fierbinte este necesar să vă protejați ochii cu ochelari de soare care au lentile de înaltă calitate.

Primele simptome și semne

Fiecare tip de cancer incepe in moduri diferite si se manifesta prin diferite simptome:

  1. În cazul unei tumori maligne a conjunctivei, apare formarea unui film alb-dens dens, cu creștere pronunțată, cu un model vascular pronunțat (forma pterigoidă) sau un întreg grup de extracte sau noduli (forma papillomatous).
  2. Într-un cancer al secolului, simptomele depind de forma bolii. Forma epitelială este localizată în regiunea pleoapei inferioare și în colțul interior al globului ocular. Extinderea, neoplasmul se extinde la cartilajul pleoapei inferioare, iar după apariția completă a tuturor straturilor sale începe să se răspândească în țesuturile adiacente.
    • Centrul de carcinom cu celule scuamoase se răspândește mai rapid, implicând ganglioni limfatici suprauriculare, submandibulare și cervicale în procesul metastazelor regionale.
    • Carcinomul bazocelular al pleoapelor inferioare (carcinomul bazocelular) începe cu apariția unui mic nodul care are culoarea pielii sănătoase și o mică depresie în centru. Marginile nodulului seamănă cu pecre. În stadiile inițiale ale bazaliomului, pacientul nu este complet deranjat.
    • Când adenocarcinomul glandelor sebacee formează mai întâi o îngroșare gălbuie, care, extinderea, atrage pleoapa în conjunctivă. Simultan cu acest proces, pe suprafața conjunctivei apar creșteri papilematoase roz murdare. Tumora creste rapid, formand metastaze. Etapa târzie se caracterizează prin apariția unui ulcer care aproape distruge pleoapa. În acest caz, ochiul este adesea deplasat.
    • Atunci când fibrosarcomul, legat de bolile copilariei, se formează un nod subcutanat cianotic cu vase pronunțate pe pleoapa superioară. Creșterea ulterioară a tumorii conduce la ptoză (coborârea pleoapelor) și la deplasarea globului ocular.

Fotografia arată în mod clar o tumoră canceroasă a pleoapei inferioare.

  • În cancerul glandei lacrimale există o umflare puternică a pleoapelor, o lacrimare pronunțată, o senzație de corp străin în ochi și senzații extrem de neplăcute în zona orbitei ochiului. Stadiile târzii ale acestui tip de oncologie se termină cu deplasarea și omisiunea globului ocular, precum și o încălcare semnificativă a mobilității sale.
  • Într-o tumoare canceroasă a retinei oculare (retinoblastomul), există un strabism progresiv și o durere severă. Simptomul primar al retinoblastomului, la care părinții unui copil pot să acorde atenție, este luminiscența pupilului afectat de tumoare, care este clar vizibil în fotografii. Stadiile târzii sunt caracterizate prin detașarea retinei și pierderea completă a vederii.
  • În cazul corneei maligne primare (melanomul), simptomele inițiale constau într-o scădere treptată a vederii, o modificare a formei pupilei, apariția de pete închise pe iris sau în câmpul vizual al pacientului. Adesea, acest tip de melanom poate fi asimptomatic, iar scăderea vederii este singurul semn de dezvoltare a tumorii.

Cancer de ochi pentru copii

Cea mai comună formă de cancer retinian din copilărie este retinoblastomul. Acest diagnostic se acordă anual anual la trei sute de pacienți tineri din Statele Unite ale Americii și un număr mai mare (până la cinci sute) de copii ruși.

Odată cu detectarea timpurie și tratamentul adecvat, retinoblastomul este tratat cu succes: majoritatea (aproape 90%) dintre copiii mici își pot recâștiga sănătatea pierdută și viziunea completă.

Cancerul de ochi: primele simptome, metode moderne de tratament

Cancerul ochiului este destul de rar. Ele se pot dezvolta din țesuturile ochiului sau din anexele sale. Astfel de tumori încep să crească de la conjunctivă, coroidă, retină, orbită sau glandă lacrimală și pleoapă.

În acest articol vă vom familiariza cu principalele cauze, tipuri, primele semne și simptome, metode de diagnosticare și tratament al cancerului de ochi. Aceste informații vă vor permite să suspectați în timp dezvoltarea acestui cancer periculos și, adresându-vă medicului, veți putea începe lupta în timp util împotriva tumorii.

În ultimii ani, numărul pacienților oncologi cu astfel de cancer a început să crească. Acum 10 ani, pacienții cu cancer de ochi au fost 10-12 persoane la 100.000 și acum acest număr a crescut la 20. Cel mai adesea, această boală periculoasă este detectată la persoanele de 55-75 de ani, iar statisticile arată că femeile au astfel de tumori observate mai des decât bărbații.

motive

În timp ce oamenii de știință nu pot stabili cauzele exacte ale dezvoltării cancerului ocular. Cu toate acestea, ani de cercetare și observație indică o serie de factori predispozanți care pot provoca creșterea unor astfel de tumori:

  • ereditate;
  • care locuiesc în zone neprietenoase din punct de vedere ecologic;
  • lucrează în industrii periculoase;
  • contactul frecvent cu razele ultraviolete;
  • prezența nevi la ochi;
  • Infecția cu HIV;
  • metastaze ale altor tipuri de cancer.

specie

Cancerul ochiului poate fi:

  • primar - își începe creșterea în structurile ochiului;
  • secundar - incepe sa creasca in alte organe, iar tesutul ocular este afectat datorita metastazelor celulelor canceroase.

Potrivit statisticilor, cancerul secundar al ochiului este detectat mai des.

Aceste tipuri de cancere oculare se disting:

  1. Carcinomul (celule scuamoase sau bazale). Astfel de tumori sunt adesea observate - 40-84% din toate cazurile. Carcinomurile planocelulare cresc de obicei la marginea conjunctivei inferioare a pleoapelor și la marginea pielii pleoapei superioare sau se dezvoltă din țesuturile colțului interior al ochiului. Ele nu sunt predispuse la metastaze și nu reprezintă un pericol pentru viață. La început, acestea par a fi un sigiliu mic sub forma unui mazil de formă nodulară sau ulcerată. Treptat, tumoarea crește și se formează o crustă în centru, sângerând în timpul îndepărtării. În unele cazuri, tumora crește chiar și pe pielea obrajilor și a conjunctivului. În carcinoamele cu celule bazale, aceleași zone ale ochiului sunt afectate. În cazuri avansate, astfel de tumori se pot răspândi adânc în pleoapă, globul ocular, orbita sau în sinusuri.
  2. Sarcom. De obicei afectează orbita și progresează rapid. Se disting astfel de soiuri ale acestor neoplasme: fibrosarcomul, rabdomiosarcomul, angiosarcomul Kaposhy, chondrosarcomul. Astfel de tumori cauzează dezvoltarea exoftalmosului, împiedică mișcarea globului ocular, provocând durere și senzație de distensie în ochi. Cursul lor este însoțit de edemul pleoapelor și, ulterior, de atrofia nervului optic la pacient.
  3. Melanomul. Astfel de tumori sunt frecvente și, de obicei, încep să crească pe corpul iris, coroid sau ciliar. Tumoarea se metastază rapid la organele din apropiere. Cu localizarea pe iris, pacientul dezvoltă glaucom secundar. Și odată cu înfrângerea coroidului, boala este adesea asimptomatică pentru o lungă perioadă de timp și pacientul se transformă într-un specialist doar atunci când deteriorarea vederii sau viziunea laterală este afectată. Detectarea tumorilor în corpul ciliar și în coroid este semnificativ dificilă, deoarece poate fi detectată numai cu ajutorul unui echipament special.
  4. Retinoblastom. Aceste neoplasme sunt rare, ereditare și se găsesc de obicei la copiii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani. Ele se manifestă ca lărgirea elevilor, strabismul, glaucomul secundar și orbirea totală. Ulterior, pacientul dezvoltă un exophthalmos pronunțat și atunci când procesul cancerului se răspândește în creier și pe orbită, globul ocular se deplasează lateral (stânga sau dreapta).

În funcție de localizarea localizării, se disting aceste tipuri de tumori maligne ale ochilor:

  • ganglionii pleoapei - adenocarcinomul, carcinomul cu celule scuamoase, carcinomul bazocelular (sau carcinomul bazocelular);
  • tumori conjunctivale - papilomatoase (sub formă de noduli) și pterygoid (sub forma unui film dens de culoare albă cu un model vascular);
  • tumori ale orbitei și glandei lacrimale - carcinom adenocist, rabdomiosarcom, retinoblastom, tumora coroidului.

simptome

Fiecare tip de cancer al ochiului are propriile semne specifice, dar există simptome similare.

În stadiile incipiente ale cancerului, ochii nu se manifestă. Totuși, pe măsura creșterii tumorii, pacientul poate prezenta următoarele simptome generale ale acestei boli:

  • vedere încețoșată;
  • apariția petelor pe iris;
  • apariția de viziuni neclare sau de strălucire a luminii;
  • deplasarea globului ocular;
  • strabism;
  • prezența petelor în vedere;
  • durere in sau in jurul ochiului (rareori).

Astfel de semne de cancer de ochi pot fi observate și în cazul altor afecțiuni oftalmologice, dar aspectul lor trebuie să fie întotdeauna un motiv pentru tratamentul imediat al unui specialist.

În funcție de tipul de neoplasm, pacientul poate prezenta următoarele simptome:

  • pentru tumori ale pleoapelor, creșteri sau îngroșări în zona pleoapelor;
  • pentru tumorile conjunctivale - noduli de diferite dimensiuni sau peliculă densă albicioasă cu model vascular;
  • cu tumori ale glandei lacrimale - durere, umflarea pronunțată a ochilor, ruperea și senzația unui corp străin în ochi;
  • pentru tumorile coroidei - este prelungită și asimptomatice sau manifesta prin durere, creșterea presiunii intraoculare, tulburări vizuale, mobilitate limitată a globului ocular, și dezlipirea de retină;
  • cu retinoblastom - fotofobie, strabism, supraexpunere în fotografie într-un ton luminos.

diagnosticare

Un diagnostic preliminar de "cancer de ochi" se poate face pe baza datelor de oftalmoscopie. Pentru ao confirma, pacientului i se pot prescrie următoarele metode de examinare:

  • Ecografia globului ocular;
  • Scanarea CT;
  • RMN;
  • angiografia fluoresceinei;
  • biopsie urmată de analiză histologică.

tratament

Metodele combinate sunt utilizate pentru tratamentul cancerului de ochi, a căror alegere depinde de caracteristicile și complexitatea cazului clinic. Terapia are întotdeauna drept scop nu numai distrugerea tumorii, ci și prevenirea re-dezvoltării acesteia. Planul de tratament poate include tehnici chirurgicale, chimioterapie și radioterapie. Datorită dezvoltării medicamentelor cu acces rapid la specialiști, a devenit posibilă utilizarea metodelor de conservare a organelor, care, în 70-75% din cazuri, salvează ochiul și vederea.

Un laser este adesea folosit pentru a elimina o tumoare. Înainte de efectuarea unei astfel de intervenții, se introduce un medicament anestezic în ochiul pacientului și se aplică un bandaj special pentru a evita disiparea atenției și fixarea încrucișată. Înainte de a începe operația, medicul stabilește expandorul pentru a preveni clipirile și usucă suprafața ochiului cu un preparat special. Cu ajutorul unui set de calculatoare, un neoplasm este excizat și părți ale țesuturilor adiacente acestuia cu un fascicul laser. După aceea, se aplică un plasture pentru ochi, care trebuie purtat timp de 3 zile. În acest moment, pacientul poate suferi disconfort, dar apoi este eliminat, iar după 2-3 săptămâni, acuitatea vizuală este complet restaurată.

În unele clinici, sistemul robotic Cyber ​​Knife poate fi utilizat pentru a îndepărta o tumoră canceroasă a ochiului. Această metodă de îndepărtare radiochirurgicală a tumorii este foarte precisă și eficientă.

În unele cazuri, o tehnică minim invazivă, cum ar fi crioterapia, poate fi utilizată pentru a trata cancerul ocular. Pentru tumorile mici, poate fi folosit independent, iar în alte cazuri - ca supliment la îndepărtarea cu laser a neoplasmului. Această metodă de tratament este furnizarea locală de azot lichid către țesuturile tumorii. Această substanță îngheață celulele canceroase și provoacă moartea lor.

În unele cazuri, îndepărtarea eficientă a cancerului poate fi realizată cu ajutorul termoterapiei. Posibilitatea aplicării acestei metode de tratament este determinată de localizarea și dimensiunea tumorii. În timpul efectuării acestei tehnici, țesutul de neoplasm este încălzit la 45 ° C prin pupil sau sclera. Un astfel de efect complet nedureros distruge rapid celulele canceroase și poate fi mai eficient decât brahiterapia. Pentru tratamentul se efectuează 4-5 sesiuni.

După operație, se recomandă un curs de radioterapie. În unele cazuri, pot fi aplicate metode de contact de radiație - brahiterapie. Uneori poate fi folosit ca o metodă independentă de radiație. În plus, pacientului i se poate atribui radiații exterioare și interstițiale printr-un fascicul îngust de protoni.

Brahiterapia se realizează cu ajutorul unui aplicator oftalmologic special, care asigură o precizie ridicată și o penetrare a radiațiilor radio. Diametrul maxim de iradiere în acest caz este de 22 mm.

O altă metodă modernă de eliminare a cancerului ocular este terapia fotodinamică. Această tehnică implică activarea medicamentului ușor fotosensibilizant, care se acumulează în țesuturile tumorii. O astfel de reacție fotochimică distruge celulele atipice. Terapia fotodinamică este absolut nedureroasă și se diferențiază în mod avantajos prin eficacitatea și orientarea precisă a celulelor canceroase.

Chimioterapia pentru cancerul de ochi poate fi utilizată ca parte a tratamentului complex după intervenție chirurgicală pentru eliminarea ochiului sau pentru detectarea metastazelor. Pentru exploatarea sa pacientului i se atribuie un complex de citostatice, care suprimă răspândirea și creșterea celulelor canceroase.

În stadiile avansate ale cancerului de ochi, este necesar să o eliminați. Ulterior, pacientul efectuează o altă operație, în timpul căreia se selectează proteza și se realizează formarea unei cioburi de susținere mobile. Selecția computerizată a culorii și a structurii irisului poate fi utilizată pentru a forma irisul. Datorită introducerii tehnicilor moderne în practicarea endoproteticii ochiului, se pot crea proteze cu mobilitate ridicată. În același timp, există un sentiment de a avea un ochi natural și sănătos.

previziuni

Proiecțiile pentru cancerul ocular depind de stadiul în care a început tratamentul pentru neoplasm. În primele etape, un rezultat reușit este observat în aproximativ 84% din cazuri, iar în cazul dimensiunilor mari de cancer, doar 47%.

Ce doctor să contactezi

Dacă apar semne de afectare vizuale, prezența petelor sau a flash-uri în câmpul vizual, părtinire strabism globul ocular sau formarea de pigmentare în irisului ar trebui să consulte imediat un oftalmolog. După examinarea pacientului, efectuând o oftalmoscopie și suspiciunea de a dezvolta cancer de ochi, medicul îl va îndruma către un oncolog. Pentru a confirma diagnosticul, pacientul poate fi recomandat astfel de metode de examinare: scanarea CT, RMN, ecografia globului ocular, angiografia fluorescentă, biopsia cu analiza histologică ulterioară etc.

Cancerul de ochi este un cancer rar, dar o creștere a numărului de pacienți în ultimii ani necesită o atenție deosebită pentru sănătatea lor și cunoașterea primelor semne ale dezvoltării unor astfel de tumori. În cazul detectării moderne, probabilitatea de vindecare este mult mai mare decât în ​​cazurile de diagnosticare târzie a acestei boli periculoase. În plus, utilizarea metodelor moderne de tratament vă permite să salvați ochiul și viziunea la aproximativ 70-75% dintre pacienți.

Channel One, programul "Live Healthy" cu Elena Malysheva, în secțiunea "Despre Medicină" vorbesc despre retinoblastomul:

Neoplasmul pleoapelor și a globului ocular

Tumorile ochiului reprezintă între 2 și 4% din toate neoplasmele care afectează o persoană. Ochiul și adnexa acestuia constau într-o varietate de țesuturi: pielea, mușchii, glandele, vasele limfatice și sanguine, gliul (țesutul nervos) și țesutul nervos, resturile formărilor embrionare. Neoplasmele oculare pot apărea din orice tip de țesut.

Cu fluxul sunt împărțite în 3 tipuri: benigne, maligne și localizate. Ultimul tip de tumori ocupă un loc intermediar între benign și canceros, ele cresc în țesuturi adiacente, dar nu metastazează.

Cauzele apariției și dezvoltării

Tumorile din ochi apar atunci când celulele unui țesut încep să se împartă viguros, înainte de creșterea și dezvoltarea tuturor celorlalte.

Cauza exactă care declanșează acest proces este necunoscută, însă următorii factori îl provoacă:

  • predispoziție genetică;
  • leziuni, mai ales multiple;
  • leziuni ale moliilor;
  • condiții de muncă dăunătoare, agenți chimici;
  • radiații ionizante;
  • infecție;
  • conservanți și grăsimi transgenice din alimente.

Aceste cauze interne și externe conduc la formarea tumorilor atât benigne cât și maligne.

Tipuri de tumori benigne

O tumoare benignă are două diferențe majore: capsula, care limitează restul țesutului tumoral și absența metastazelor. Următoarele descriu tipurile de tumori benigne de ochi care apar mai frecvent decât altele.

hemangiom

În alt mod - o tumoare de sânge. Acesta este un plex de coroană expandat patologic. Cel mai adesea, aceste tumori sunt văzute de angajații spitalelor de maternitate: copiii, în special bebelușii prematuri, se nasc cu hemangioame. Un astfel de plex de nave crește rapid, capturând țesuturile din jur. Fetele suferă de ea mai des.

În funcție de sursa de creștere patologică, se disting forma capilară și cavernoasă (din sinusul circulator). Dacă este necesar, hemangioamele sunt tratate cu criodestrucție sau termocoagulare.

Dacă tumoarea nu interferează cu dezvoltarea copilului, atunci se observă pur și simplu. La atingerea vârstei de 2 ani, hemangiomul ochiului suferă o dezvoltare inversă, deseori complet rezolvată de 5-6 ani.

Hemangiomul este un neoplasm frecvent al coroidului sau coroidului. Această teacă se hrănește cu retina, situată în spatele sclerei, constând din artere scurte. Una dintre funcțiile principale - restaurarea substanței vizuale, care este în continuă scădere. Neoplasmele coroide ale ochiului conduc la detașarea retinei, la glaucomul secundar și la afectarea vizuală.

Tumorile pleoapelor

Neoplasmele pleoapelor iau până la 80% din toate tumorile oculare.

Există astfel de:

  • papilom, negel senil, chist dermoid, nevus (piele), corn cutanat;
  • din glandele diferite - ateromul și chisturile sebacee, sudoare și meibomiene (pete de grăsime ale pleoapelor pleoapelor, astfel încât acestea să nu fie umezite cu lacrimi) ale glandelor;
  • din țesuturile moi - fibrom (țesut conjunctiv), lipom (grăsime), fibrom (muscular), hemangiom (vase sanguine), limfangiom (limfatic), neurofibrom și neurom (țesut nervos).

Neoplasmele pe pleoape - unul dintre motivele frecvente pentru contactarea unui oftalmolog.

papiloma

Cauzată de un virus, transmis de către gospodăriile de contact, mai rar - de sex. Virusul este adesea transmis în timpul unei strângeri de mână, după care se va vedea pe pleoapa ochiului, dacă frecați ochiul cu aceeași mână. Poate să nu apară imediat, este activat atunci când corpul este slăbit.

Papilomul viral se manifestă cu creșteri care nu se deranjează, cu excepția faptului că acestea interferează cu clipirea. Îndepărtați aceste formări cu un laser sau un azot lichid.

keratoma

În stadiul inițial, se pare ca o pistrui, apoi pata crește, coarsens și coji, formând o placă întunecată. Keratomul pe pleoape se formează la persoanele de peste 50 de ani, uneori numit senil. Nici viața, nici sănătatea keratomului nu sunt amenințate, dar este un defect cosmetic neplăcut.

Pentru a elimina folosind electrocautery, radiosurgery, laser, totul depinde de dimensiunea și localizarea tumorii.

nev

O mula care poate fi localizata oriunde in ochi. Această acumulare de pigment întunecat sau melanină, care apare cel mai adesea din cauza modificărilor în statusul hormonal.

Forma și culoarea nevi pot fi diferite - galben, negru, roz sau maro. Un nevus poate fi pe iris, veveriță, retină, pleoapă sau orbită. Dacă un nevus trebuie îndepărtat, este folosit un scalpel radar sau un laser, operația este efectuată sub microscop.

Tipuri de tumori maligne

O tumoare canceroasă se răspândește la toate țesuturile la rând, germinând. O tumoare malignă se divizează incredibil de rapid, formează multe vase și dă metastaze, ceea ce distruge întregul corp.

Tumorile maligne ale ochilor sunt rare, se dezvoltă din conjunctivă, retină, orbită, coroidă, glandă lacrimală sau pleoapă. Cel mai adesea, tumoarea este localizată sub ochi, se pare că este un sigiliu mic. Apoi, țesuturile sub ochi sunt schimbate, proeminența rapidă a globului ocular se unește.

melanom

Un campion tristes de malignitate se formează pe locul celulelor pigmentare. Poate fi localizat pe pleoapă, conjunctivă, iris, corp vascular sau ciliar.

Deseori începe melanomul sub ochi. Manifestată de o scădere accentuată a vederii, decolorării, umflarea pleoapelor sau a întregului ochi, sângerare, formarea de ulcere și noduri.

Pentru a salva viața, în unele cazuri este necesar să scoateți ochiul împreună cu țesuturile adiacente. Metodele de tratament includ utilizarea interferonului, chimioterapiei și radioterapiei.

limfom

Creșterea țesutului limfoid care "înconjoară" țesutul ochiului. Este văzută ca o masă care poate înlocui globul ocular.

În cazul în care limfomul este situat în partea anterioară a ochiului, atunci puteți vedea culoarea roz sau portocaliu. Atunci când este plasat în secțiunile posterioare ale globului ocular este mutat spre exterior, ochi bulges (exophthalmos). Ochiul păstrează mobilitatea, viziunea nu pierde claritate.

sarcom

Se dezvoltă din țesuturile orbitei. În funcție de țesutul sursă este condro-, fibro-, angiosarcomul.

Prima manifestare este o tumoare sub ochi, exophthalmos sau proeminență a globului ocular, iar procesul se desfășoară foarte repede. Îngrijorat de durere și umflături, umflături, ochiul se oprește. Atrofia unui nerv optic se dezvoltă și persoana încetează să vadă pe un ochi inflamat.

Retinoblastomul sau dictiomul

Tumorile retinei. În special la copiii sub 5 ani. Copilul devine orb la un ochi, dezvoltă glaucom secundar. Elevul se extinde, se formează cu ochiul. Dacă străluciți în ochi, puteți vedea o strălucire alb-gălbui. În etapele ulterioare ale ochiului este deplasat înainte sau în lateral.

simptome

Depinde de localizarea tumorii și de stadiul dezvoltării acesteia. Dezvoltarea inițială a tumorii este asimptomatică.

Pe măsură ce vă îngrijorați:

  • prezența educației de diferite forme și culori;
  • dureri oculare;
  • umflare;
  • ochii umezi;
  • viziune redusă;
  • afectarea mobilității globului ocular;
  • orbire înainte sau în lateral.

Neoplasmele pleoapelor pot fi mai moi, deoarece globul ocular nu este afectat. Cel mai adesea este o creștere elastică care nu afectează acuitatea vizuală.

Cu toate acestea, chiar și cele mai mici și aparent nevinovate neoplasme pe pleoape necesită o atenție deosebită și cercetarea medicală atentă. Este imposibil de determinat pe cont propriu cât de periculos este această formare.

Care doctor trateaza tumorile oculare?

Inițial, toate neoplasmele din ochi examinează un oftalmolog. După examinare, când natura tumorii și prevalența ei devin limpezi, pacientul poate fi referit la un chirurg oftalmic sau oncolog.

diagnosticare

Detectarea și recunoașterea tumorilor în ochi are o anumită secvență. Primul lucru pe care un oftalmolog îl face după o conversație și clarifică istoricul este biomicroscopia sau un examen de ochi viu cu o lampă cu fantă.

Denumirea dispozitivului optic pentru diagnosticarea bolilor oculare se datorează unei diafragme speciale, care are forma unei fante înguste. O lampă cu fantă, care dă o fantă ușoară pe o direcție verticală sau orizontală, permite o bună vedere a secțiunilor din față și din spate ale ochiului. Un microscop binocular cu diferite mărimi este, de asemenea, integrat în carcasă.

Asigurați-vă că pentru a determina acuitatea vizuală (viziometrie) și limitele câmpurilor vizuale (perimetrie de calculator), care oferă o mulțime de informații medicului.

Pentru a determina nivelul de sănătate, se efectuează examinări clinice generale - teste de sânge și urină, determinarea nivelurilor de glucoză din sânge și teste de sifilis și hepatită.

În identificarea bolilor concomitente, consultați un specialist adecvat. Copiii trebuie să aibă un examen pediatru.

Cu localizarea externă a tumorilor, se efectuează examinări histologice, biopsice și citologice pentru a afla tipul de creștere și celulă. Aceste studii sunt efectuate cel mai adesea în neoplasmele pleoapelor.

În cazurile de tumori comune, se efectuează ultrasunete, RMN, orbită cu raze X, CT.

În ultimii ani, tomografia coerentă optică, sau OCT, a fost din ce în ce mai folosită. Metoda vă permite să scanați retina în straturi, epiteliu pigmentar, coroid. Toate focarele patologice, edemul, hemoragia, zonele de ischemie sau creșterea țesutului sunt determinate. Examenul poate fi repetat de câte ori este necesar pentru a monitoriza eficacitatea tratamentului.

tratament

Eliminarea neoplasmelor pe pleoapa se efectuează prin metode microchirurgicale.

utilizați:

  • înfășurarea electrică sau excizia electrică, atunci când curentul de înaltă frecvență nu irită țesuturile înconjurătoare, iar cicatricea liniară permite țesuturilor să se vindece fără supură;
  • criodestrucția sau distrugerea instantanee a unei tumori cu azot lichid, atunci când țesuturile devin moarte de la înghețarea locală;
  • evaporarea laser atunci când fasciculul de lumină direcționată evaporă țesutul tumoral.

Tumorile vasculare în ochi sunt distruse prin introducerea de substanțe chimice sclerozante sau excizate chirurgical.

Dacă tumorile din ochi s-au dezvoltat în regiunile posterioare, tratamentul este doar chirurgical. Bubul ocular este îndepărtat și înlocuit cu o proteză.

Atunci când tumorile maligne din ochi au nevoie de radioterapie, care este utilizată atât pe plan extern, cât și pe plan intern. În ultimii ani, chirurgia radioactivă a fost folosită pentru aceasta, care câștigă din ce în ce mai mulți susținători.

Nu există măsuri preventive specifice care să prevină neoplasmul sub ochi sau în ochi. Se recomandă evitarea tuturor factorilor care afectează negativ ochii: vătămarea, praful, vaporii toxici, fumul, expunerea la radiații, fumatul, suprasolicitarea și intoxicația.

O măsură eficientă de prevenire - menținerea imunității în starea de lucru, tratarea în timp util a bolilor cronice.

Despre Noi

Oncologia organelor genitale feminine poate fi împărțită în două grupe: benigne și maligne. Studiind semnele oncologiei ca femeie, este necesar să rețineți că acest concept include nu numai cancerul, ci și alte neoplasme care nu se pot răspândi în tot organismul și care formează noi tumori, dar care necesită, de asemenea, o diagnosticare și tratament în timp util.