Care sunt tipurile de tumori cerebrale?

Astăzi, cancerul cerebral este considerat una dintre cele mai neexplorate și periculoase boli.

În ciuda celor mai recente metode de cercetare, patologia este dificil de diagnosticat datorită numărului mare de varietăți.

Acesta este adesea un factor major în creșterea mortalității în cancerul cerebral.

Primar și secundar

Sunt folosite mai multe clasificări diferite pentru a diferenția tipurile de boală. Principala este cea în care cancerul este considerat ca fiind cauza formării. Conform acestui criteriu, se disting două tipuri de tumori cerebrale:

  1. Primar. Acestea sunt tumori care se formează în țesutul cerebral al capului sau în elementele anatomice din jur: fibrele nervoase, glandele, hipofiza și dura mater. Această specie se caracterizează prin creșterea măduvei spinării. De regulă, la organele la distanță, cancerul primar nu se răspândește.

Secundar. Sunt rezultatul metastazelor în leziunile maligne ale altor organe. Acest tip de tumoare se găsește de câteva ori mai des decât cel primar.

În unele cazuri, o leziune malignă a creierului este detectată mai rapid decât tumora principală. Pentru secundar, caracterizat prin formarea multi-focală a tumorilor din creier. Tumorile unice se regăsesc în 7% din cazuri.

clasificare

Există o altă clasificare, care implică împărțirea cancerului cerebral în mai multe tipuri, în funcție de mecanismul de dezvoltare și localizare a tumorii.

Gliomul trunchiului

Acest tip de tumora primara se dezvolta din neuroglia - celule stem cerebrale, in zona in care se conecteaza la maduva spinarii. Această tumoare aparține creșterii rapide și se răspândește activ prin măduva spinării. Principalele simptome ale bolii sunt:

  • durere de cap constantă, localizată în gât;
  • greață regulată, transformarea în vărsături, care nu aduce scutire;
  • crampe și slăbiciune ale sistemului muscular;
  • o paralizie temporară a membrelor;
  • afectarea funcției vizuale;
  • lipsa de coordonare;
  • creșterea presiunii intracraniene.

Neoplasmul astroctic al regiunii pineale

Tumoarea regiunii pineale se formează în regiunea corpului pineal sau direct în el. Acest tip de cancer se caracterizează prin diferite grade de malignitate. Patologia este însoțită de simptome specifice:

  • somnolență constantă;
  • tulburări de memorie;
  • convulsii cum ar fi epilepsia;
  • schimbarea dimensiunii craniului;
  • copiii se caracterizează prin pubertate prematură.

Boala este una dintre cele mai curabile. Mortalitatea cu tratament în timp util este de numai 10% din cazuri. Dar, în același timp, există un risc ridicat de consecințe ale patologiei: pierderea parțială sau completă a vederii, ataxia cerebeloasă.

Astrocitomul piloid

Pilotul de tip astrocitom este o patologie cu un grad scăzut de malignitate. Tumora de acest tip are o rată de creștere scăzută și o dimensiune mică. În formă, ele seamănă cu niște mici noduri strânse.

Neoplasmul se formează în interiorul capsulei țesutului conjunctiv, ceea ce îl împiedică să germineze pe o arie adiacentă a creierului. Datorită limitărilor de mărime, acest tip de cancer rareori produce modificări neurologice. Principalele caracteristici în acest caz sunt:

  • dureri de cap arcând natura;
  • hidrocefalie;
  • încălcarea funcțiilor de coordonare;
  • paraziza periodica.

Ca o regulă, diagnosticul și tratamentul patologiei în primele etape nu cauzează dificultăți, deoarece tumoarea are o locație superficială în creier. O excepție este tipul rare de astrocitom atipic invaziv de astrocitom, care se caracterizează prin metastaze active.

Și aici sunt semne de fibrom uterin de dimensiuni mici.

Astrocitomul difuz

Tipul difuz de tip astrocitom este diagnosticat în 15% din cazurile de toate tipurile de cancer cerebral. Cel mai adesea apare în perioada de viață cuprinsă între 30 și 40 de ani. Locația principală a tumorii este supratentorie, adânc în emisferele creierului.

Dezvoltarea bolii poate fi determinată de următoarele caracteristici:

  • cresterea regulata a presiunii intracraniene, care nu se opreste prin preparate speciale;
  • episyndrome;
  • deficitul focal neurologic.

Astrocitomul difuz este împărțit în mai multe tipuri:

  • fibrilară. Formată din astrocite fibrilare. Nu duce la necroză și mitoză tisulară;
  • protoplasmic. Una dintre variantele rare formate din celule mici de astrocite și având o densitate scăzută în țesuturile afectate;
  • gemistotsitarnaya. Este o tumoare cu un număr mare de hemostatiți.

Tratamentul bolii duce la o scădere a intensității simptomelor și, în majoritatea cazurilor, permite prelungirea vieții cu 8-10 ani.

Astrocitomul anaplazic

Acest tip de astrocitom este diagnosticat în 30% din cazuri, cu cea mai mare parte a cazurilor - bărbați de 40 de ani și peste. Practic, este renăscut din astrocitom difuz și este o tumoare cu un tip infiltrativ de creștere.

Prin simptomele sale, boala repeta complet aspectul difuz. Singura caracteristică este progresia rapidă a tulburărilor neurologice și a presiunii intracraniene înalte. Terapia acestei boli nu dă întotdeauna un rezultat pozitiv. Practic, doar jumătate dintre pacienți reușesc să trăiască aproximativ 7 ani. Perioada de viata a odihnei nu depaseste 3 ani dupa tratament.

glioblastom

Glioblastomul este considerat cea mai malignă variantă a cancerului de creier, care este detectată în 50% din cazuri. Ea afectează părțile profunde ale creierului și se caracterizează printr-un caracter activ infiltrativ difuz.

Patologia tinde să se răspândească rapid în creier și, prin urmare, se manifestă prin simptome neurologice pronunțate și hipertensiune intracraniană progresivă.

Patologia este reprezentată de mai multe tipuri de tumori:

  • gigant. Constă dintr-un număr mare de celule atipice de tip multi-core;
  • gliosarcomul. Acesta include mai multe tipuri de celule canceroase și poate diferenția atât mezenchimale cât și gliale.

Prognosticul pentru tratamentul combinat este foarte nefavorabil. În general, pacienții pot prelungi viața cu numai 1 an.

În acest material, statistici, câte persoane trăiesc cu stadiul 2 al limfomului Hodgkin.

Tumoarea oligodendroglială

O tumoră de acest tip este formată din oligodendrocite - celule responsabile pentru viabilitatea fibrelor nervoase. Astăzi această patologie este cea mai rară în lume și a fost diagnosticată doar la 10 persoane.

Nu are o localizare clară, care se răspândește în întreaga zonă a creierului și care duce la necroza țesutului afectat. În primul rând, sistemul nervos central și mobilitatea coloanei vertebrale sunt afectate.

Pentru o vindecare completă a acestei patologii, nu a fost identificată nici o singură metodă, datorită datelor clinice limitate ale unei boli rare. Principalele metode utilizate în terapie vizează prelungirea vieții și reducerea simptomelor negative.

Gliomul mixt

Gliomul de tip mixt este format din mai multe tipuri de celule canceroase și poate afecta orice parte a creierului. În funcție de aceasta, cancerul se manifestă prin următoarele simptome:

  • migrenă cronică;
  • greață;
  • convulsii;
  • anomalii mentale;
  • deprecierea coordonării și percepția vizuală.

Chiar și cu un tratament adecvat și în timp util, cu gliom mixt, pacienții rareori reușesc să treacă pragul de supraviețuire de cinci ani. O tumoare, care afectează creierul, conduce treptat la disfuncția completă a sistemului nervos central.

Tumoarea ependimală

Tumoarea ependimală afectează ventriculele creierului. Cel mai adesea este prezentat sub forma unui nod dens dens, care poate avea chisturi, cavități și focare necrotice. Diferă în creșterea infiltrațiilor active și o tranziție rapidă la faza metastazelor.

Patologia se manifestă prin următoarele simptome:

  • vărsături frecvente;
  • dureri de cap persistente care nu sunt oprite de analgezice;
  • vizibilitate și auz;
  • tulburări psiho-neurologice.

meduloblastom

Medulloblastomul este localizat în cerebel, răspândindu-se treptat în alte părți ale creierului. Se caracterizează prin simptomele creșterii hipertensiunii intracraniene, a ataxiei cerebeloase și intoxicației cu cancer. În plus, o coordonare pronunțată și o agitație psihomotorie este observată deja în stadiile incipiente. Există mai multe tipuri de meduloblastom:

  • melanotice. Se compune din celule neuroepiteliu și melanină.
  • lipomatoasa. Se formează din celulele grase și se caracterizează prin creșterea pasivă.

Cel mai adesea, patologia este detectată deja în fazele târzii, când hidrocefalia de natură ireversibilă se manifestă în mod clar.

Parenchimul tumoral al corpului pineal

Această tumoră este formată din celule parenchimatoase și pinocitare. În funcție de imaginea histologică, există două tipuri de tumori:

  • pineotsitoma. Diferă în creșterea lentă și localizarea limitată;
  • pineoblastoma. Are un grad ridicat de malignitate și metastaze.

Simptomatologia apare numai cu creșterea volumului tumorii, care începe să stoarcă vasele de sânge și părți ale creierului. De regulă, semnele comune sunt caracteristice tuturor tipurilor de cancer cerebral ale capului.

meningeală

Se formează o tumoare meningeală în teaca creierului și în țesuturile din jurul măduvei spinării. Acestea se caracterizează prin dezvoltarea activă și se răspândesc rapid în măduva spinării, precum și în alte organe. Boala se caracterizează printr-o serie de simptome:

  • durere acută severă acută, localizată în regiunea frunții sau occiputului;
  • vărsături neașteptate, care se manifestă într-un flux ascuțit;
  • creșterea presiunii;
  • elasticitatea redusă a unui anumit grup muscular.

celulelor embrionare

O celulă de germeni este formată din celule germinale ale pluripotentului. Patologia are un grad scăzut de malignitate. Cancerul, în 75% din cazuri, este diagnosticat la populația masculină.

O tumoare este o neoplasmă volumetrică de tip infiltrat, care formează rapid metastaze. În plus față de semnele standard pentru cancerul capului, patologia este însoțită de dezvoltarea diabetului insipidus, care devine cronic, chiar și după tratamentul cu succes al cancerului.

Tipuri de tumori cerebrale adulte

Incidența procesului de cancer este, de obicei, descrisă utilizând etapele. Dar pentru tumorile cerebrale, nu există un sistem de stadializare standard. Tumorile cerebrale primare se pot raspandi prin sistemul nervos central (creierul si maduva spinarii), dar se raspandesc foarte rar in alte parti ale corpului. Pentru a determina metoda de tratament, tumorile cerebrale sunt clasificate în funcție de tipul celulelor din care s-a format tumoarea, localizarea tumorii în sistemul nervos central și gradul malign al tumorii.

Tumorile cerebrale adulte includ următoarele tipuri:

Gliomul tulpinii cerebrale

Acestea sunt tumori care apar în creierul stem - o parte a creierului conectat la măduva spinării. Adesea, aceste tumori cresc foarte repede, iar celulele lor sunt semnificativ diferite de celulele normale. În acest caz, sau în cazul în care gliomii din tulpina creierului s-au răspândit semnificativ de-a lungul brainstemului, acestea sunt dificil de tratat. Pentru a preveni deteriorarea țesuturilor cerebrale sănătoase, glioamele stem ale creierului sunt de obicei diagnosticate fără biopsie.

Tumorile astrocytice ale regiunii pineale

Tumorile din regiunea pineală apar în sau în apropierea glandei pineale. Corpul pineal este un organ mic în creier care produce hormonul melatonină, o substanță care ajută la controlul proceselor asociate cu alternanța dintre zi și noapte. Există mai multe tipuri de tumori în zona pineală. Tumorile astrocytice ale regiunii pineale sunt astrocitoame care apar în regiunea pineală și pot fi de orice grad malign.

Astrocitomul piloid (gradul 1)

Astrocitomii sunt tumori care apar în celulele creierului numite astrocite. Astrocitomul piloidului crește încet și rar se răspândește la țesutul din jur. Aceste tumori sunt mai frecvente la copii și tineri. De obicei, ei răspund bine la tratament.

Astrocitom difuz (gradul 2)

Astrocitomurile difuze cresc lent, dar se răspândesc adesea în țesuturile din apropiere. Unele dintre ele devin mai maligne. Cel mai adesea, astrocitomurile difuze apar la tineri.

Astrocitom anaplazic (gradul 3)

Astrocitomii anaplazici sunt, de asemenea, numiți astrocitoame maligne. Ele cresc rapid și se răspândesc în țesuturile din apropiere. Celulele tumorale sunt diferite de celulele normale. Vârsta medie a pacienților care dezvoltă astrocitoame anaplazice este de 41 de ani.

Glioblastom (grad 4)

Glioblastoamele sunt astrocitoame maligne care cresc și se răspândesc rapid. Celulele tumorale sunt semnificativ diferite de celulele normale. Glioblastomul este numit, de asemenea, glioblastomul multiform sau astrocitomul de gradul 4. Cel mai adesea apare la adulții în vârstă de 45 - 70 de ani.

Tumorile oligodendrogliale apar în celulele creierului numite oligodendrocite, care susțin și hrănesc celulele nervoase. Se disting următoarele grade de malignitate a tumorilor oligodendrogliale:

Glioamele mixte sunt tumori cerebrale care conțin mai mult de un tip de celulă. Prognosticul depinde de tipul celulelor cu cel mai înalt grad de malignitate, care sunt prezente în tumoare.

Tumorile ependimale apar, de obicei, în celulele care liniară ventriculele creierului și ale canalului spinal. Ventriciile conțin lichid cefalorahidian care protejează maduva spinării și creierul de stresul mecanic. Se disting următoarele tumori ependimale:

Medulloblastom (gradul 4)

Medulloblastoamele sunt tumori care apar în partea inferioară a creierului. Ele se formează din celulele creierului atipic într-un stadiu foarte incipient de dezvoltare. Medulloblastoamele se găsesc de obicei la copii și tineri în vârstă de 21-40 de ani. Acest tip de cancer se poate răspândi în măduva spinării prin fluidul cefalorahidian.

Tumorile parenchimale ale corpului pineal

Tumorile parenchimale ale glandei pineale sunt formate din celule parenchimale sau pinocite, celule care alcătuiesc glanda pineală. Ele diferă de tumorile astrocite din regiunea pineală, deoarece se formează astrocitoame în țesuturile care susțin corpul pineal. Următoarele tumori parenchimatoase ale glandei pineale se disting:

Tumorile meningeale se formează în membranele creierului, straturi subțiri de țesut care acoperă creierul și măduva spinării. Există următoarele tipuri de tumori meningeale:

Tumorile celulelor germinative se formează din celule germinale, care sunt proiectate pentru a forma spermă sau ouă. Aceste celule se pot muta în alte părți ale corpului și formează tumori. Tumorile germinogene includ germinomas, carcinoame embrionare, coriocarcinom și teratom. Acestea pot apărea în orice organ și pot fi benigne sau maligne. În creier, acestea sunt de obicei formate în partea centrală, în regiunea glandei pineale, și se pot răspândi în alte părți ale măduvei spinării și ale creierului. Majoritatea tumorilor germinative apar la copii.

Brain tumoare: cauze, tipuri, manifestări, diagnostic, cum să tratăm

Patologia oncologică localizată în interiorul craniului nu este neapărat malignă, există reprezentanți benigni ai acestui grup de neoplasme. Între timp, orice tumoare cerebrală este percepută ca o problemă gravă. Cu succes pentru neoplazie, dar incomod pentru pacient și medic, localizarea țesuturilor neobișnuite pentru corpul uman, duce adesea la îndoială de un rezultat favorabil, chiar și cu un proces benign. Această stare de lucruri se datorează faptului că creierul este limitat și protejat de oasele craniului, astfel încât orice creștere din interiorul craniului nu depășește limitele sale, ci se extinde și la structurile creierului.

Dacă este cancer?

Da, tocmai această întrebare se adresează în mod deosebit unor persoane suspecte, percepând ceva ce nu se află undeva în cap. În căutarea simptomelor unei tumori cerebrale, aceștia trec teste, se supun diferitelor examene, sperând pentru un diagnostic independent și prevenirea dezvoltării acestuia. Cu toate acestea, există o altă categorie de persoane care percepe o durere de cap obsesivă și simptomele suspecte care o însoțesc, ca parte integrantă a vieții obișnuite, care nu necesită atenție exagerată. Trebuie remarcat faptul că neoplasmele la adulți într-un astfel de loc nu sunt atât de frecvente, iar conceptul de "cancer cerebral" este în general incorect datorită faptului că o tumoare malignă creierului crește din țesuturi, vase și membrane, în timp ce cancerul este numit epiteliale - carcinoame.

Cu toate acestea, deoarece astfel de ipoteze au apărut, este posibil să nu vă supărați în avans sau să nu pierdeți timp, puteți să vă risipiți pur și simplu îndoielile, bazându-vă pe datele științifice și examinând cauzele și simptomele "cancerului cerebral".

Pentru a sistematiza diversitatea manifestărilor, în funcție de localizarea focarului de creștere și adesea asemănătoare unei alte patologii, oncologii împart simptomele neoplasmelor în grupuri:

  • Simptome cerebrale;
  • Tulburări neurologice locale;
  • Sindromul de dislocare.

Semnele clinice ale unei tumori cerebrale sunt cauzate de locul afectării unor părți specifice ale creierului, de creșterea ICP (presiunea intracraniană) și de o schimbare a structurilor creierului.

Ce se întâmplă în cap atunci când o nouă entitate "se stabilește" acolo?

Celulele tumorale, care au început să crească într-un spațiu închis (cavitatea craniană), se vor înmulți, crescând în volum țesutul tumoral, care va necesita un volum suplimentar. Dar dacă nu este acolo, atunci țesutul tumoral se va elibera în detrimentul altor structuri, le va stoarce, va irita terminațiile nervoase și va întrerupe mișcarea fluidului cefalorahidian (CSF). Ca urmare a acestui comportament, ventriculii creierului vor incepe sa se intinda, creierul se va umfla si apasa pe oasele craniului, crescand astfel presiunea intracraniana (ICP), care se va manifesta:

  • Dureri de cap, adesea constante, fără întrerupere, arcuind capul din interior, chiar și mai agravate în timpul nopții și orelor de dimineață (o persoană se trezește cu sau din cauza unei dureri de cap). Stresul fizic (tuse, ridicarea în greutate etc.) contribuie la întărirea acestuia. Este clar că cu cât mai mult spațiu este ocupat de un neoplasm în craniu, cu atât mai mult presează țesuturile din jur și cu cât durerea va fi mai puternică și durerea nu trebuie să fie difuză. Sentimentul că capul este perforat într-un singur loc sau că "străbate teribil" poate fi, de asemenea, prezent printre semnele unei tumori cerebrale.
  • Vertijul cauzat de neoplazia localizată în brainstem, precum și în frunte sau în templu.
  • Un semn important al dezvoltării unei tumori cerebrale este vărsătura, care apare la vârful intensității durerii. Se poate repeta, dar nu aduce scutire, cum este cazul otrăvirii. Vărsăturile apar de obicei datorită creșterii ICP sau iritației centrului vărsăturilor atunci când procesul tumoral atinge cerebelul, medulla, unul din ventriculele creierului (cel de-al patrulea).
  • "Probleme cu ochii au început", așa cum spun pacienții, care observă o scădere a vederii din cauza ceții înaintea ochilor, ceea ce nu le permite să vadă în mod clar obiectele. Acest lucru poate apărea atunci când tumora exercită o presiune asupra vaselor venoase și le împiedică să transporte sânge din ochi.
  • Sindromul convulsivant, foarte asemănător cu o criză epileptică, astfel încât este adesea posibil să se audă că o persoană are, fără niciun motiv, episoade de epilepsie. Condiția convulsivă a creierului formează o presiune intracraniană în creștere.
  • Compresia tumorală a lichidului cefalorahidian (fluidul cefalorahidian se deplasează de-a lungul acestora) conduce la acumularea și dezvoltarea de semne de hidrocefalie, care se remarcă mai ales la un copil a cărui craniu nu și-a terminat încă formațiunea.
  • Atunci când o tumoare în creștere începe să irită terminațiile nervoase, care, după cum știți, nu le place o astfel de atitudine, acest lucru nu poate decât să afecteze sănătatea mentală a persoanei. Rudele și cunoștințele încep să observe că ceva este în mod evident greșit cu el: starea de spirit este deprimată sau, dimpotrivă, bucuros entuziasmat, evenimentele cad din amintire, abilitățile intelectuale dispar în fața ochilor, viziunea devine neplăcută, discursul este șchiopătător, uneori chiar obscen. Pacientul refuză să mănânce și, uneori, din haine, se comportă inadecvat și este capabil să efectueze acte nemotivate, considerate anterior sălbatice. Simptomele tulburării psihice, pe care doctorii o numesc "psihicul frontal", se formează atunci când focalizarea tumorii este localizată în lobii frontali ai emisferelor cerebrale.

Când binele nu este bun

Semnele unei tumori cerebrale apar mai devreme sau mai târziu și apar mai luminoase sau ușor depinzând de departamentul care va prelua lovitura noului "locatar". Fiecare parte a creierului are o sarcină proprie, care va fi rezolvată rău datorită suferințelor din acest loc:

  1. "Psyche frontal", o încălcare a motorului și a funcțiilor de vorbire se observă odată cu înfrângerea lobului frontal.
  2. Simptomele timpurii ale unui neoplasm în regiunea parietală se vor manifesta ca o lipsă de sensibilitate și tulburări de mișcare. În plus, pacienții își pierd aptitudinile elementare: uită cum să citească, să scrie, să conteze.

Legătura dintre zonele creierului și organe

Nu vă grăbiți să diagnosticați

Durerea de cap (chiar și cu greață și vărsături), amețeli, tulburări vizuale, probabil, la anumite perioade de timp, au determinat pe fiecare dintre noi, prin urmare, să atribuim simptomele inerente unei game largi de boli la semnele unei tumori cerebrale. Însuși cititorul, gândindu-se la acest lucru, își poate aminti care boli dau o clinică similară:

  • Migrenă, caracterizată printr-o varietate specială de simptome, aici și durere insuportabilă, vărsături și viziune;
  • Osteocondroza coloanei vertebrale cervicale, unde alimentarea cu sânge a creierului și înfometarea acestuia sunt dificil de ignorat - dau simptomele corespunzătoare;
  • Hipertensiunea arterială, în special în perioada crizei hipertensive și repetarea frecventă - imaginea clinică coincide cu manifestările unei patologii teribile;
  • otrăvire;
  • Tulburări vasculare de natură și origine diferite.

De regulă, aceste simptome în astfel de condiții patologice sunt tranzitorii sau curg "mai bine și mai rău" în funcție de circumstanțe, astfel încât să nu vă grăbiți să faceți un diagnostic și chiar să încercați să-l stabiliți singur. Trebuie să mergeți la medic și dacă opiniile și suspiciunile sale coincid cu cele ale pacientului, medicul va prescrie examinarea necesară.

Ce tumori pot fi găsite în creier?

Tumorile cerebrale în rândul populației adulte aleg adesea bărbați, în timp ce femeile suferă mai puțin din această patologie. De cele mai multe ori, neoplasmele adulte din cap se găsesc la copil, urmând leucemiile într-o poziție de lider.

Unele forme particulare și localizarea tumorilor:

Având în vedere că creierul este un organ fragil și vulnerabil, tumorile benigne din acesta nu pot face nici un rău decât tumori maligne, așa că le vom plasa pe lista celor mai frecvente procese neoplazice, nepartidându-se după această trăsătură (bine și rău). Deci, în capul tău poți întâlni aceste tipuri de neoplasii:

  1. Gliomuri, benigne (astrocitom) și neoplasme maligne (meduloblastom, glioblastom) de origine neuroectodermică. Este cea mai frecventă tumoare și poate fi găsită în orice parte a creierului (și în soiurile înnăscute). În plus față de adulți, gliomii sunt foarte "iubiți" vârsta copiilor. O tumoare pe creier găsită la un copil aproape întotdeauna aparține acestui tip și aproximativ 20% ia un gliom cu un potențial malign - un meduloblastom. Glioblastomul în rândul glioamelor se situează pe locul al doilea și afectează în principal bărbații din primii ani de viață (40-60). Semnele acestei tumori maligne a creierului apar rapid, fac multe fapte malefice (hemoragii, necroze, chisturi) și, nici măcar nu au timp să metastasizeze, după câteva luni o trimite pe om în uitare. O tumoare benignă de astrocitom poate crește în mod greșit în "bunătatea" sa. Preferând o vârstă predominant tânără, ea, în căutarea unui loc pentru ea însăși, poate șterge granițele cu țesuturile vecine sau prezintă o creștere difuză, ceea ce face ca îndepărtarea ei chirurgicală să fie foarte dificilă. Apropo, astrocitomul poate fi, de asemenea, malign.
  2. Meningioamele sunt tumori vasculare benigne, care preferă să nu se lege de copii, ci să crească din vasele membranelor cerebrale ale adulților. Deși aceste tumori cresc ca un nod izolat, prognosticul depinde de localizare. Spune, stema nu este cel mai bun loc pentru localizare. Acolo, în ciuda naturii lor naturale benigne, ele pot provoca nenumărate nenorociri care amenință dezvoltarea sindromului dislocării și consecințele care decurg din aceasta (înnegrirea, deplasarea structurilor creierului, o operație urgentă cu un rezultat imprevizibil).
  3. Adenoamele sunt tumori glandulare, iar din creier, neoplasmele de acest tip nu au unde să se întoarcă, cu excepția glandei hipofizare, prin urmare ele sunt localizate în ea. Semnele unei tumori cerebrale în acest caz vor depinde de originea sa (din care celulele) și locația. O tumoare producătoare de hormoni va da simptome bogate datorită unei schimbări hormonale semnificative.
  4. Teratomii afectează cel mai adesea testiculele și ovarele, dar pot fi găsite peste tot, inclusiv în cap. Aceste tumori interesante, stabilite în perioada embrionară timpurie, sunt pline de surprize, deoarece se pot dovedi a fi un gemene subdezvoltate, care se dezvoltă datorită unui fel de organ uman. Teratomul la un copil, localizat în creier, ocupând un anumit volum și continuând să crească, conduce cu siguranță la o creștere a presiunii intracraniene, care devine vizibilă la o vârstă fragedă. Semnele de hipertensiune intracraniană și de suferință a copilului, agravate în timpul plângerii sau a altui stres, sunt primele simptome ale necazului, cauza cărora poate fi teratomul.
  5. Nodurile metastatice, cauza cărora este transportul celulelor tumorale de la alte organe. Cel mai adesea este glanda mamară, rinichii și plămânii. Atunci, tumora, care provine din tumoarea epiteliale primare, va avea o structură similară cu ea și poate fi numită o metastază a cancerului la creier. Îndepărtarea unei tumori cerebrale de acest tip, de obicei, nu provoacă nici o dificultate deosebită, dar nu protejează organul de a se stabili mai departe în el.

Astfel, ca și alte organe ale corpului uman, creierul poate da naștere unei nucleări atât a unei tumori benigne, cât și a unui potențial malign. Maladiile neoplazice se caracterizează prin creșterea rapidă, penetrarea semnificativă în zonele învecinate, formarea rapidă a metastazelor. Unele țesuturi maligne cresc atât de repede încât încep să ocupe în mod semnificativ o parte semnificativă a craniului, împingând structurile creierului care sunt foarte afectate de o asemenea presiune. Fiind într-un spațiu limitat de cutia craniană, neoplasmele care poartă rău practic elimină sistemul nervos central de capacitatea de a funcționa în mod normal, ceea ce se exprimă prin apariția unei varietăți de cele mai grave simptome ale unei tumori cerebrale.

Să știi exact motivul...

Nimeni nu va putea să denumească în mod specific cauza creșterii tumorii în cap. Ele pot fi presupuse doar. Cu toate acestea, la fel ca orice altă patologie oncologică, tumorile cerebrale încep să crească mai des în prezența unui factor provocator decât fără a se dezvolta. Astfel de provocatori pot fi:

  • Condiții nefavorabile de mediu (radiații, depășirea nivelului admisibil al unor elemente chimice, alte caracteristici ale mediului sau ale activității profesionale);
  • Ereditate, defalcări și anomalii la nivel genetic (glioblastomatoză difuză și alte tumori "familiale" ale țesutului nervos);
  • Dezechilibru hormonal, metabolism suparat;
  • Încălcarea dezvoltării embrionare (într-un stadiu incipient, când țesutul nervos al unei persoane viitoare se formează doar) este cauza principală a tumorii la un copil;
  • Este posibil ca infecțiile virale și TBI (leziuni cerebrale traumatice), deși o corelație clară în această privință nu a fost încă stabilită;
  • Tumorile altor organe care metastazează la nivelul creierului.

În ceea ce privește impactul realizărilor științei și tehnologiei sub formă de telefoane mobile, căști, tablete și alte accesorii preferate ale unei persoane moderne, este în discuție. Astfel de ipoteze sunt exprimate, se desfășoară cercetări, dar nu au fost încă primite dovezi convingătoare despre impactul negativ al acestor subiecte. Oamenii de stiinta sustin, asa ca sa speram ca adevarul va fi nascut intr-o disputa....

Găsiți cauza tuturor problemelor

RMN în diagnosticul tumorilor cerebrale

Semnele precoce ale unei tumori din cap nu diferă în specificitate, ulterior reduc șansele de succes în tratamentul, dar cea mai mică suspiciune a unui diagnostic teribil necesită o examinare imediată. În mod tipic, testele de laborator, consultarea cu oftalmolog (fundul ochiului) și o revizuire a graficului R al craniului, pacientul este încă în clinica de la locul de reședință, atunci cea mai bună opțiune ar fi numirea imaginii de rezonanță magnetică (IRM) cu contrast.

RMN este considerată metoda cea mai fiabilă și se numără printre "standardele de aur" ale diagnosticului. Este capabil să recunoască o tumoare în orice parte a creierului, indiferent cât de departe este ascunsă. Din păcate, nu toate instituțiile medicale sunt echipate cu astfel de echipamente și, în plus, chiar și o metodă atât de sigură și nedureroasă ca și RMN are și contraindicațiile sale:

  1. Greutatea pacientului, depășind capacitățile dispozitivului;
  2. Prezența structurilor metalice implantate în corpul pacientului;
  3. Folosind un stimulator cardiac.

tumora cerebrală într-o scanare CT

Dacă este imposibil să se efectueze imagistica prin rezonanță magnetică, aceasta poate fi înlocuită cu o strânsă în cercetarea abilităților - CT (tomografie computerizată). Alte metode sunt utilizate pentru a diagnostica tumorile neuronale:

  • Pneumoencefalografia, care permite judecarea stării sistemului ventricular și a căilor;
  • EEG (electroencefalograma), cu ajutorul căreia puteți identifica zonele cu grad ridicat de pregătire convulsivă și astfel determinați focarele creșterii neoplaziei;
  • Scanarea radioizotopilor, care determină localizarea tumorii și (parțial) caracteristicile acesteia;
  • Spirometria, care indică nivelul de presiune și compoziția biochimică a lichidului cefalorahidian;
  • Angiografia capabilă să recunoască o schimbare în fluxul sanguin, precum și să "vadă" mișcarea sângelui în tumoarea însăși.

În plus, în cazul în care există o suspiciune care ajunge la încredere, prezența unui proces tumoral are loc, iar implementarea diagnosticului prin metodele de mai sus este dificilă din orice motiv, se efectuează o biopsie cu o examinare histologică a țesutului tumorii intenționate.

În cazul presupunerii că creierul este afectat de metastaze de la alte organe, măsurile de diagnostic sunt îndreptate spre căutarea sursei primare a procesului tumoral. Pentru a face acest lucru, pe baza plângerilor pacientului și a testelor de laborator (număr întreg de sânge), se utilizează o ecografie a organelor interne, graficul R ale plămânilor, FGDS sau alte metode de cercetare.

Luptă și câștigă

Lupta împotriva tumorilor cerebrale se bazează pe criterii precum tipul de neoplasm, localizarea, gradul, mărimea, sensibilitatea la tratament.

Ca și în cazul altor procese de acest tip localizate în alte organe, tratamentul neoplasmelor din cap implică:

  1. Eliminarea unei tumori cerebrale prin intervenție chirurgicală în departamentul de neurochirurgie. Trebuie remarcat faptul că îndepărtarea unei tumori cerebrale este o problemă foarte delicată și responsabilă, deoarece, împreună cu neoplasmul, pentru a evita recidiva, țesuturile înconjurătoare trebuie, de asemenea, să fie excizate, deci totul se face foarte atent, pentru a păstra la maximum abilitățile funcționale ale fibrelor nervoase.
  2. Chimioterapia, care este utilizată după o intervenție chirurgicală sau singură, dacă tumora este inoperabilă.
  3. Radioterapia. În ultimii ani, tratamentul cu gama-cuțit, mai precis, raze gama, care se numește radiosurgery stereotactică, a devenit foarte popular. Această metodă vă permite să influențați educația, situată în zone inaccesibile bisericii obișnuite. Această metodă este deosebit de bună pentru înlăturarea unei tumori cerebrale benigne.
  4. Tratamentul simptomatic, de susținere și fortificare (analgezice, antiemetice, hepatoprotectoare, vitamine, microelemente).

Uneori, pacienții dintre o tumoare inoperabilă și foarte malignă (slab diferențiată) primesc un semn egal. Acest lucru nu este în întregime adevărat, deoarece criteriile de evaluare a acestor două concepte sunt diferite. O tumoare mare, localizată în locuri greu accesibile (tumora fosei craniene posterioare) sau o tumoare care nu poate fi îndepărtată din cauza vârstei pacientului, patologia cardiovasculară concomitentă sau în caz de complicații (necroză, supurație) este recunoscută ca inoperabilă.

Persoanele care au fost tratate pentru tumori cerebrale continuă să fie monitorizate (controlate prin RMN) pentru o perioadă de timp, în funcție de gradul de diferențiere a neoplaziei.

Cu o diagnosticare în timp util și un tratament adecvat, tumorile benigne, de regulă, au un prognostic favorabil, adică o dată ce a apărut o tumoare, trăiesc mult timp și după mulți ani își amintesc doar ca un vis rău (câte tulburări sunt experimentate?).

Speranța de viață pentru o tumoră cu potențial malign depinde de gradul de diferențiere a neoplaziei, care uneori eliberează o persoană doar câteva luni.

Brain tumori: cauze, manifestări, diagnostic, cum să tratăm

Problema tumorilor cerebrale maligne continuă să fie destul de relevantă și complexă, în ciuda progreselor în diagnosticarea și tratamentul tumorilor în general.

Potrivit statisticilor, incidența tumorilor cerebrale (neoplazii) este de aproximativ 1,5%, mai frecvent acestea fiind înregistrate la copii. La adulți, vârsta predominantă a bolnavilor este de 20-50 de ani, bărbații sunt mai des bolnavi. La copii, neoplasmele SNC sunt al doilea în frecvență, al doilea doar la leucemii (tumori hematopoietice de țesut), iar cele mai frecvente tipuri sunt glioamele și neoplaziile congenitale, în timp ce la adulți, pe lângă glioame, se formează tumori vasculare - meningioame secundare, noduri metastatice.

Ca și în cazul altor neoplazii maligne, tumorile cerebrale se caracterizează prin creșterea rapidă, lipsa limitelor clare cu țesutul înconjurător, capacitatea de a crește în substanța creierului, de a le distruge, precum și de metastaze.

Anumite tipuri de cancer ajung la o dimensiune considerabilă în câteva luni, iar procesul de creștere este agravat de faptul că acestea se află într-un spațiu închis al craniului, astfel încât complicațiile și simptomele sunt întotdeauna grele. De regulă, acestea nu depășesc cavitatea craniană și metastazează de-a lungul căilor fluidului cefalorahidian din cap.

În creier, există, de asemenea, tumori benigne care cresc încet și nu dau metastaze. Cu toate acestea, conceptul de malignitate în raport cu tumorile sistemului nervos central este foarte relativ, care este asociat cu creșterea lor într-un volum mic al cavității craniene. În plus, multe tumori benigne nu au o limită clară cu țesutul sănătos înconjurător și acest lucru face dificilă eliminarea acestora fără tulburări neurologice ulterioare. Orice tumoare cerebrală, chiar benignă, cauzează oarecum comprimarea țesutului nervos, deteriorarea centrelor nervoase vitale și o creștere semnificativă a presiunii intracraniene și, prin urmare, este însoțită de simptome severe și este plină de efecte adverse. În acest sens, chiar și tumori benigne au un curs malign.

Este de remarcat faptul că termenul "cancer de creier" nu este aplicabil neoplasmelor din țesutul nervos, deoarece cancerul din punctul de vedere al histogenezei (originea) este o tumoare din celulele epiteliale. In creier tumori sunt sursa neuroglia - principalul sprijin „schelet“ pentru neuroni, efectuează și funcția unui trofică (gliom, glioblastom) peretelui vascular derivat mezenchimale, teaca nervului, si altele.

Cauzele tumorilor cerebrale

Cauzele exacte ale apariției neoplasmelor maligne ale creierului nu au fost încă stabilite. Nu este exclusă posibilitatea influențelor de mediu, a anomaliilor genetice, a modificărilor nivelurilor hormonale și a metabolismului, radiațiile ionizante, rolul infecțiilor virale și leziunilor.

La copii, pe lângă acești factori, deficiențele în timpul embriogenezei sunt importante, adică în timpul dezvoltării fetale în timpul formării țesutului nervos. Când se modifică mișcarea normală a mugurilor de țesut, se păstrează câmpurile celulelor embrionare, imature, există premise pentru dezvoltarea tumorilor congenitale, distonogenetice. De regulă, ele apar la vârsta foarte fragedă a copilului.

Anomaliile genetice subliniază formele familiale (ereditare) ale tumorilor sistemului nervos, cum ar fi boala lui Recklinghausen, glioblastomatoza difuză etc.

Cauza tumorilor cerebrale secundare sau metastatice sunt neoplasmele altor site-uri. Cel mai adesea, cancerul plămânilor, sânului și intestinelor metastazizează în acest fel. Aceste tumori nu sunt independente, prin urmare, sunt considerate în contextul acelor neoplaziile, care au fost sursa lor.

Mulți dintre aceștia sunt interesați de întrebarea: folosirea unui telefon mobil afectează posibilitatea de a dezvolta cancer sau tumori cerebrale? Până în prezent nu există date convingătoare care să dovedească o astfel de ipoteză, dar cercetările în această direcție continuă.

Tipuri și caracteristici ale clasificării tumorilor cerebrale

Tumorile cerebrale sunt un grup destul de mare de neoplasme, incluzând atât variante benigne cât și maligne, care diferă în ceea ce privește originea, localizarea, evoluția clinică și prognosticul.

Nu există încă nicio clasificare unică, datorită diversității tumorilor, dificultăților de diagnosticare a acestora și diferitelor opinii ale cercetătorilor în legătură cu anumite tipuri de neoplaziile.

Clasificarea histogenetică, bazată pe identificarea variantelor cu o structură histologică specifică și gradul de diferențiere, a devenit mai completă și mai precisă datorită capacităților metodelor moderne de diagnostic, cum ar fi imunohistochimia, genetica citogenetică și moleculară. Folosind aceste tehnici, este posibilă determinarea mai sigură a sursei de origine a unui anumit neoplasm prin căutarea unor trăsături genetice specifice și markeri (proteine) inerente anumitor celule ale țesutului nervos.

Pe baza gradului de maturitate emit:

  1. Tumori benigne;
  2. Malign (foarte sau slab diferențiat).

În funcție de localizarea tumorii sunt:

  • intracerebrală;
  • intraventriculară;
  • extracerebrală;
  • Grupa intermediară (teratom, tumori embrionare);
  • Grup independent (noduri metastatice, chisturi, tumori de origine neclare, etc.).

În funcție de histogeneză, este obișnuit să se facă distincția între următoarele tipuri cele mai frecvente de tumori cerebrale:

  1. Neuroepitelial (neuroectodermal) - originar direct din substanța creierului și cel mai des întâlnit;
  2. Meningovasculare - tumori de origine vasculară, din membranele creierului;
  3. - tumori pituitare (adenoame);
  4. Tumorile derivate din mezenchim;
  5. Craniene nervoase craniene;
  6. Teratome (care rezultă din încălcarea embriogenezei);
  7. Noduli tumorali secundari (metastazici).

tumorile comune și localizarea lor

Dintre tumorile cerebrale benigne, meningiomul, care se formează din vasele de la pia mater și reprezintă aproximativ 20% din toate neoplasmele care cresc în craniu, este cel mai adesea diagnosticat. Ca o regulă, meningiomul apare la adulți și este un nod izolat situat pe bazalul (adiacent la baza craniului) sau pe suprafața convexitală (exterioară) a creierului, mai puțin frecvent în ventriculele cerebrale. Odată cu detectarea și tratamentul la timp, prognosticul este favorabil, totuși, dacă este localizat în zona creierului, consecințele pot fi nefavorabile, deoarece chiar și cu dimensiuni reduse, meningiomul poate stoarce țesutul nervos și poate cauza tulburări grave.

Un alt tip obișnuit de tumoare cerebrală benignă (gliomul) este așa-numitul astrocitom, o tumoare cu creștere lentă, care se găsește în toate părțile creierului și care afectează cel mai adesea tinerii. Un astrocitom, în ciuda calității sale bune, adesea nu are o limită clară cu țesutul nervos din jur și poate, de asemenea, să crească difuziv (nu un nod izolat), ceea ce creează dificultăți semnificative în tratamentul său chirurgical. Alte tipuri de tumori benigne sunt mult mai puțin frecvente.

apariția diferitelor tumori cerebrale

Dintre neoplasmele maligne, cele mai frecvente sunt glioblastoamele și meduloblastoamele.

Medulloblastomul este unul dintre cele mai maligne tumori cerebrale, deoarece provine din celulele cel mai puțin mature, meduloblastele. De regulă, este cauzată de modificări disgenetice, adică întreruperea deplasării mugurilor embrionare în perioada prenatală, cu conservarea în țesutul cerebral a câmpurilor de celule imature și embrionare. În acest sens, cel mai adesea meduloblastomul se găsește la copii, reprezentând o cincime din toate neoplasmele intracraniene în copilărie. Localizarea predominantă a tumorii este viermele cerebelos.

Glioblastomul este al doilea cel mai frecvent după astrocitom și afectează persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 60 de ani, în majoritate bărbați. Aceasta tumora este în măsură să crească rapid, de multe ori nu are limite clare cu țesuturile din jur, este predispus să dezvolte schimbări secundare - necroza (fragmente de necroză tisulară), hemoragie, chisturi, prin urmare, are un aspect marmorat în secțiune transversală. În afara creierului, metastazele sale nu sunt niciodată detectate, totuși, creșterea rapidă și deteriorarea diferitelor părți ale creierului pot duce la moartea pacientului în 2-3 luni.

În plus față de acestea, pot apărea și alte neoplasme mult mai rare în creier (sarcomul creierului, tumorile pigmentare etc.).

Neoplaziile de grad înalt au adesea o sensibilitate scăzută la tratament (chimioterapie și radioterapie, îndepărtarea chirurgicală), astfel încât prognoza în astfel de cazuri este întotdeauna slabă.

Un loc separat este ocupat de tumori secundare, metastatice. Cel mai adesea, cancerul de sân, plămâni și rinichi este metastazat în acest fel. În același timp, celulele individuale sau acumulările lor cu flux sanguin sunt aduse în creier și, stabilindu-se în microvasculatură, dau naștere creșterii unui nou nod. De regulă, structura histologică a acestor metastaze este similară structurii tumorii primare, adică este un cancer format din celule epiteliale, dar provenind dintr-un alt organ. Determinarea relației lor nu reprezintă dificultăți semnificative. Metastazele pot fi îndepărtate destul de ușor chirurgical, fiind o zonă de înmuiere a țesuturilor nervoase în jurul lor, dar acest lucru nu împiedică posibilitatea creșterii lor în viitor.

Caracteristicile cursului clinic

Simptomele unei tumori cerebrale sunt multiple. Nu există semne clinice specifice care să indice prezența unui „cancer“ sau alte neoplasme, iar manifestările se datorează nu numai părții particulare a leziunii cerebrale, dar, de asemenea, o creștere a presiunii intracraniene (ICP) și deplasarea structurilor sale.

Toate simptomele asociate cu dezvoltarea unei tumori pot fi împărțite în mai multe grupuri:

  • cerebral;
  • Simptome neurologice focale;
  • Sindromul de dislocare.

Semne cerebrale

Simptomele cerebrale asociate cu creșterea presiunii intracraniene datorate apariției de țesut suplimentar în cavitatea craniană, precum și iritarea terminațiilor nervoase ale creierului, membranelor sale, implicarea în procesul patologic al vaselor de sânge. În cele mai multe cazuri, există o încălcare a circulației fluidului cefalorahidian, care implică întinderea ventriculilor creierului, umflarea acestuia și, ca o consecință, o creștere a presiunii intracraniene.

Simptomul cerebral principal și cel mai frecvent este durerea de cap. Este permanent, arcând în natură, poate crește noaptea sau dimineața, precum și când tuse, efort fizic. De-a lungul timpului, pe măsură ce crește tumoarea și presiunea din interiorul craniului crește, intensitatea acesteia crește. În plus față de această durere intensă difuză, este posibilă apariția focalizării, forării sau pulsării.

simptome tipice ale unei tumori cerebrale

Alte semne comune ale neoplaziei cerebrale sunt vărsăturile care apar cu cea mai severă durere de cap, amețeli și tulburări de vedere. Vărsăturile pot fi rezultatul nu numai a hipertensiunii intracraniene, ci și a iritației directe a centrului de vărsături cu creșterea neoplasiilor în medulla, cerebelul și regiunea celui de-al patrulea ventricul. În astfel de cazuri, acesta va fi unul dintre primele simptome ale bolii. Frecvența vărsăturilor nu aduce ușurință și dă pacientului o suferință considerabilă.

Amețeli este foarte caracteristică deteriorării tulpinii creierului, a lobilor frontali și temporali.

Cu o creștere a ICP, există o comprimare a venelor centrale ale retinei, care îndepărtează sângele venos din ochi, ceea ce se manifestă prin aburirea și scăderea acuității vizuale. Cu timpul, dezvoltarea atrofiei discurilor nervoase optice este posibilă.

Printre simptomele cerebrale se emit convulsii convulsive cauzate de iritarea țesutului nervos și tulburări mintale. Tulburările psihice pot fi exprimate printr-o tendință spre depresie sau, dimpotrivă, euforicitate, lipsa criticii stării lor, pierderea memoriei, inteligența redusă, lipsa de înțelepciune. Pacienții sunt capabili să comită acțiuni emotive inadecvate, se retragă în ei înșiși, cu refuzul de comunicare, produse alimentare și așa mai departe. D. Tulburări psihice Foarte luminoase se manifestă prin leziuni ale lobilor frontali ai emisferele cerebrale (așa-numitul „psihicul frontal“).

Tulburări neurologice locale

Simptome neurologice focale asociate cu afectarea tumorii la o anumită parte a creierului. Caracteristicile caracteristice se datorează funcțiilor pe care această zonă le îndeplinește. Odată cu creșterea unei tumori în lobii frontali, este posibilă o tulburare mentală, tulburări de mișcare, tulburări de vorbire sau chiar absență completă.

  1. Înfrângerea lobului parietal este adesea însoțită de pierderea sensibilității și a funcției motorii. Astfel de pacienți își pierd capacitatea de a scrie, citi, contoriza.
  2. Tumorile localizate în lobul temporal provoacă afectări ale vederii, auzului, mirosului, gustului, halucinațiilor vizuale și auditive, precum și sindromul convulsiv.
  3. Odată cu creșterea unui neoplasm în regiunea lobului occipital, adesea primele semne vor fi diferite încălcări ale funcției vizuale sub forma pierderii câmpurilor vizuale, apariția halucinațiilor vizuale, perturbări ale senzației de culoare.
  4. Tumorile cerebelului sunt însoțite de simptome destul de caracteristice. Semnele precoce vor fi aproape întotdeauna vărsături și dureri de cap din cauza iritației centrului vărsături și a hipertensiunii intracraniene. Deoarece cerebelul este responsabil pentru coordonarea mișcărilor, pentru menținerea poziției corpului în spațiu, a abilităților motorii fine etc. atunci când este deteriorată, apar cel mai adesea modificări ale sferei motorii (tulburări statice, coordonare, mișcări spontane, hipotonie musculară etc.).
  5. O tumoare cerebrală este destul de rară, iar simptomele sunt cauzate în principal de deteriorarea nervilor cranieni (tulburări respiratorii, înghițire, funcția organelor interne, viziune, miros etc.). Adesea, neoplasmele acestei localizări, chiar și cu dimensiuni mici și de bună calitate, amenință viața pacientului.

Sindromul de dislocare este asociat cu o creștere a volumului tumorii, prin comprimarea formațiunilor adiacente, ceea ce poate duce la o schimbare a structurilor creierului în raport cu axele sale. Atunci când se formează o creștere semnificativă a presiunii intracraniene așa-numita hernia intracraniană, secțiuni de creier atunci când împănat sub Dura pinteni sau în foramen magnum. Astfel de stări sunt, în unele cazuri, fatale, prin urmare, necesită îngrijiri urgente neurochirurgicale.

Cursul bolii depinde nu numai de localizarea unui neoplasm specific, ci și de gradul de diferențiere (maturitate) a celulelor care o formează. Astfel, tumorile slab diferențiate (foarte maligne) se caracterizează prin creșterea rapidă, dezvoltarea rapidă a unei imagini clinice vii și un prognostic slab. Tratamentul lor este dificil datorită sensibilității slabe la diferite metode de expunere. Pe de altă parte, tumori benigne, chiar de dimensiuni mici, localizate în tulpina creierului, pot duce la deces într-un timp scurt.

Unele dintre simptomele descrise, în special dureri de cap, amețeli, scăderea vederii sunt destul de comune pentru mulți dintre noi, dar disponibilitatea lor nu ar trebui să fie un motiv pentru a suspecta imediat în tumoare pe creier lui. Nu uitați că astfel de neoplasme de localizare sunt destul de rare, în timp ce migrenă, osteochondroză, tulburări vasculare, hipertensiune arterială și multe alte boli sunt foarte, foarte frecvente și dau simptome similare. Dacă aveți vreo plângere, trebuie să contactați un specialist care va numi întreaga gamă de examinări necesare pentru a exclude tumorile cerebrale.

Pentru tumorile cerebrale, nu este obișnuit să se izoleze etapele. Cu mult mai important din punct de vedere al cursului clinic, răspunsul la tratament și prognostic este alocarea gradelor de malignitate. Simplificate, ele pot fi reprezentate după cum urmează:

  • Gradul I - neoplasme benigne;
  • Gradul II - include tumori cu grad incert sau grad scăzut de malignitate (tumori foarte diferențiate); astfel de tumori pot să reapară și gradul lor de diferențiere (maturitate) poate scădea;
  • Grad III - neoplazie foarte malignă, în care sunt necesare radiații și chimioterapie;
  • Gradul IV este caracterizat de neoplasme slab diferențiate, foarte maligne, care sunt dificil de tratat din cauza sensibilității slabe și au un prognostic foarte slab.

De la examen la diagnostic

Deoarece deseori simptomele timpurii ale unei tumori pot fi foarte nespecifice, sunt necesare teste suplimentare pentru confirmarea sau respingerea suspiciunilor. Procedurile moderne de diagnosticare și metodele neuroimagistice pot determina un neoplasm, chiar și de dimensiuni mici, în diferite părți ale creierului.

Principalele metode de diagnosticare a tumorilor cerebrale sunt:

  1. RMN;
  2. Scanarea CT;
  3. Angiografie;
  4. electroencefalograf;
  5. Scanarea radioizotopilor;
  6. Roentgenografia craniului;
  7. Puncție lombară;
  8. Examinarea fondului;
  9. Biopsia.

Dacă aveți simptome care indică posibilitatea creșterii tumorii, trebuie să consultați un medic. Un neurolog va examina, va cere în detaliu natura plângerilor, va efectua un examen neurologic și va prescrie examinările necesare.

Prin drept, "standardul de aur" pentru diagnosticarea tumorilor cerebrale poate fi considerat RMN cu intensificarea contrastului, care permite detectarea diferitelor neoplasme, clarificarea localizării, mărimea, natura schimbărilor în țesuturile înconjurătoare, prezența compresiei sistemului ventricular etc.

RMN (stânga) și CT (dreapta) în diagnosticul tumorilor cerebrale

Dacă există contraindicații pentru RMN (stimulatoare cardiace din oțel instalat, greutate corporală mare și așa mai departe. D.) și în absența finalizării studiului, diagnostic prin tomografie computerizata, contrast cu sau fără administrare.

diferența dintre tumora primară a creierului (gliom bine diferențiat) este în partea stângă în Fig., iar metastazele cerebrale în dreapta din Fig., scanarea RMN

Radiografia craniului vă permite să detectați prezența focarelor de distrugere (distrugere) a țesutului osos sub influența unei tumori sau, invers, a sigiliului; modificarea modelului vascular.

Cu ajutorul pneumoencefalografiei (examinarea cu raze X cu introducerea aerului sau a altor gaze) este posibilă stabilirea stării sistemului ventricular al creierului, pentru a judeca încălcarea lichorodinamicii (circulația lichidului cefalorahidian).

Electroencefalografia este indicată pentru a detecta focarele de activitate a creierului (mai ales în prezența sindromului convulsiv), care de obicei corespund locului de creștere a tumorii.

De asemenea, este posibil să se utilizeze metode de radioizotop care să permită determinarea cu suficientă precizie nu numai a localizării neoplasmului, ci și a proprietăților sale.

O puncție lombară urmată de un studiu al lichidului cefalorahidian face posibilă măsurarea nivelului presiunii sale, care crește adesea cu tumorile intracraniene. Compoziția lichidului cefalorahidian se schimbă și în direcția creșterii conținutului de proteine ​​și a elementelor celulare din acesta.

Angiografia vă permite să determinați modificarea patului vascular al creierului, caracteristicile și intensitatea alimentării cu sânge în tumoră în sine.

Un oftalmolog cu tumori cerebrale va determina modificarea acuității vizuale și a altor afecțiuni, iar examinarea fundului va ajuta la detectarea prezenței congestiei, atrofiei capului nervului optic.

Dacă apar dificultăți în diagnosticarea instrumentală, în cazuri complexe și neclare, este posibilă efectuarea unei biopsii - luând un fragment al unei tumori pentru examinarea histologică. Această metodă permite stabilirea tipului de neoplasm și a gradului de diferențiere (malignitate). Dacă este necesar, poate fi suplimentat cu un studiu imunohistochimic, care permite detectarea proteinelor specifice caracteristice anumitor celule ale țesutului nervos (de exemplu, proteina S 100 și NSE).

Dacă suspectați leziuni cerebrale metastatice, trebuie să stabiliți sursa tumorii, adică posibilitatea creșterii cancerului la nivelul sânului, plămânului etc. Pentru a face acest lucru, se investighează alte plângeri ale pacientului, radiografierea plămânilor, ultrasunetele organelor abdominale, FGDS, mamografie etc. sunt efectuate în funcție de diagnosticul dorit.

În plus față de metodele instrumentale de diagnostic descrise, se pot detecta modificări în testul de sânge (ESR crescut, leucocitoză, anemie, etc.).

Tratamentul și prognosticul tumorilor cerebrale

După stabilirea unui diagnostic precis, în funcție de tipul tumorii, localizarea, dimensiunea și sensibilitatea acesteia la un anumit efect, medicul alege cea mai optimă metodă de tratament sau o combinație a acestora.

Direcțiile principale ale terapiei:

  • Îndepărtarea chirurgicală;
  • Radioterapia;
  • Chimioterapia.

Rezultatul este în mare măsură determinat de locul creșterii tumorii, mărimea, natura efectului asupra țesutului nervos din jur, dar și mai mult de gradul de diferențiere (malignitate).

Metoda principală și, de regulă, inițială de tratament este îndepărtarea chirurgicală a țesutului tumoral. Aceasta este cea mai radicală și adesea cea mai eficientă modalitate de a scăpa de neoplazie. Operațiile de eliminare a tumorii sunt efectuate de neurochirurgi. Deoarece manipularea îndepărtează nu numai tumoarea însăși, ci și parțial periferia care o înconjoară, este important să se păstreze, dacă este posibil, țesutul nervos activ funcțional. Tratamentul chirurgical nu se efectuează numai în cazul în care exercitarea oricărei intervenții periculoase pentru viața pacientului din cauza condițiilor severe, precum și în cazul în care tumora este situat în așa fel încât cuțitul de chirurg este slab accesibil sau îndepărtarea acestuia poate provoca daune periculoase pentru secțiunile din jur (trunculare, ganglionii bazali). Dacă este posibil, tumora este îndepărtată parțial.

În tratamentul chirurgical al unei tumori apare posibilitatea unei examinări histologice ulterioare a țesutului său cu stabilirea gradului de diferențiere. Acest lucru este important pentru chimioterapia și radioterapia.

După operație, care este una dintre etapele tratamentului complex al pacienților cu tumori cerebrale, sunt prescrise radioterapia și / sau chimioterapia.

Terapia prin radiații implică expunerea la radiații ionizante la locul creșterii tumorii (pat după îndepărtarea sa), întregul creier sau măduva spinării. Dacă operația este imposibilă, această metodă devine principala. De asemenea, iradierea vă permite să eliminați resturile de țesut tumoral după îndepărtarea chirurgicală non-radicală. Acest tip de tratament este prescris de un oncolog de radiații.

Recent, utilizarea așa-numitei radiochirurgii stereotactice (cuțitul gamma) a devenit din ce în ce mai populară. Metoda constă în expunerea locală la raze gamma de mare intensitate, care permite îndepărtarea tumorilor adânc încastrate inaccesibile tratamentului chirurgical. Această metodă este, de asemenea, eficientă în unele tumori benigne, de exemplu, meningioame.

Chimioterapia se referă la prescrierea medicamentelor anticanceroase la care acest tip de neoplazie este sensibilă. Uneori această metodă devine cea principală (cu o tumoare inoperabilă), dar mai des se completează primele două. Este posibil să se utilizeze medicamente care ajung în zona creșterii tumorii cu flux sanguin, precum și să le introducă direct în patul tumoral sau în sistemul lichid, ceea ce reduce probabilitatea reacțiilor adverse. Deoarece un astfel de tratament este destul de agresiv și multe medicamente sunt toxice, este, de asemenea, necesar să se atribuie hepatoprotectori, complexe vitamin-minerale.

Tratamentul simptomatic este efectuat în toate etapele pentru a atenua starea pacienților. În acest scop, analgezicele prescrise, medicamentele antiemetice etc.

În cazul dezvoltării sindromului de dislocare, pacientul trebuie să efectueze o operație urgentă îndreptată spre decompresie - reducerea presiunii intracraniene. Aceasta poate fi o puncție a ventriculelor cerebrale cu îndepărtarea excesului de CSF. Ulterior, pacientul este prezentat o operație planificată pentru eliminarea tumorii.

Este important de remarcat faptul că tratamentul de remedii populare, metode netestate, diverși aditivi biologic activi prin psihice sau hipnoza inacceptabilă în cazul tumorilor cerebrale și poate duce la moartea rapidă a pacientului sau imposibilitatea de indepartate chirurgical din cauza timpului pierdut si progresia rapida a bolii. În astfel de situații nu trebuie să sperăm pentru un miracol sau noroc, deoarece numai medicina tradițională poate da o șansă, dacă nu o vindecare completă, apoi o extindere a vieții și îmbunătățirea calității acesteia.

Prognosticul pentru tumori cerebrale benigne este bun, iar pentru malign, cel mai adesea este nefavorabil. Este important să se stabilească în timp util diagnosticul corect, deoarece garanția unui tratament de succes este începutul său timpuriu.

Cu o diagnoză adecvată a tumorilor benigne și a unui tratament adecvat, pacienții trăiesc după îndepărtarea lor timp de mulți ani.

În mare măsură, rezultatul este determinat de gradul de diferențiere a tumorilor. Cu variante foarte maligne, terapia permite doar prelungirea timpului până la recurența sau progresul tumorii, astfel încât pacientul rămâne să trăiască pentru o perioadă destul de scurtă de timp. Cu anumite tipuri de neoplaziile, speranța de viață este de câteva luni, chiar și cu tratament intensiv.

După cursul terapiei, pacienții sunt supuși monitorizării constante și monitorizării regulate a IRM a creierului. Imediat după tratament, se efectuează o tomografie suplimentară pentru a monitoriza eficacitatea măsurilor luate. Pentru tumorile foarte diferențiate și benigne, în primul an după intervenția chirurgicală, o scanare RMN este efectuată la fiecare șase luni și apoi în fiecare an. Cu tumori foarte maligne - mai des, o dată la trei luni în primul an și apoi la fiecare șase luni.

Dacă aveți simptome, trebuie să contactați imediat un medic imediat. Aceste măsuri preventive vă vor permite să evitați sau să diagnosticați în timp util o tumoare cerebrală recurentă.

Despre Noi

Buzele sunt un organ foarte delicat, cu un număr mare de terminații nervoase. Starea lor indică sănătatea sau boala în corpul uman.Forfetara pe buze pot să apară la interior și exterior, pentru fiecare tip de neoplasme caracterizate prin anumite diferențe: mărimea, prezența exudatului (puroi, amestecat cu sânge, apă), gradul de durere și prin modul în care, cât de repede este în creștere.