Umflarea ochilor

Postat de: admin 04/22/2016

Umflarea ochiului este un concept colectiv care include numeroase nozologii (boli) diferite. Toți au în comun apariția unui neoplasm pe orbită, pe apendicele ochiului, conjunctiva sau coroida numită retină.

Deci, ce este o tumoare?

O tumoare se numește neoplasm tisular, în care, din cauza factorilor necunoscuți, procesul de diviziune și diferențiere celulară este perturbat. Celulele anormale dobândesc noi abilități:

  • renăscut de nenumărate ori.
  • împingeți înapoi țesutul din jur, perturbând astfel procesele metabolice din ele.
  • pentru a produce substanțe biologice "greșite" în organism, cauzând intoxicații generale.
  • creșterea formării vaselor de sânge anormale în tumori duce adesea la sângerare.

În plus, există o clasificare care împarte tumorile în benigne și maligne.

Tumorile pleoapelor benigne

Cele mai frecvente sunt: ​​papilomul secolului, keratoacantomul, nevusul benign.

A) Papilloma secolului - o educație benignă din secol, cauzată de virusul papiloma umană. Clasificarea virusului include: papiloame cutanate, spinoase și vulgare. În populație se găsește cu aproape aceeași frecvență la ambele sexe, cu o ușoară tendință spre jumătatea feminină. Adesea apare pe fondul imunității reduse. Transmiterea virusului poate fi fie sexual, fie prin contact. Nu pot exista manifestări vizibile pentru o perioadă lungă de timp, în unele cazuri virusul este capabil să se afle în organism într-o stare inactivă de ani de zile, este activat după deteriorarea imunității.

Simptomele papilomului pleoapelor: creștere pe pleoapă, de obicei în culoarea pielii, fără durere. De obicei, diagnosticul unui medic este simplu, dar nu trebuie să faci concluzii premature fără un medic!

B) Keratoacanthomul - o formatiune benigna, probabil ca urmare a cresterii epiteliului foliculului de par si a glandelor sebacee adiacente. Clasificare: acantom simple, multiple, gigantice, multi-modulare. Cauzele includ viruși, răniri, fumat și încălcări ale genei p53. Dezvoltarea tumorilor poate avea loc în trei etape. Prima este creșterea tumorală activă, a doua este stabilizarea, apoi o regresie cu formarea unei cicatrici. Simptomele keratoacantomului sunt: ​​nod oval sau rotunjit, de la un an și jumătate până la zeci de centimetri. Formele multiple includ noduli multipli. Tumoarea are culoarea pielii, centrul este realizat cu suprapuneri excitate, marginile cresc sub forma unei role.

Ce sa fac? - așteptați să se regreseze acantomul. Dacă acest lucru nu se întâmplă - asigurați-vă că consultați un medic.

C) Nevus este o formatiune benigna, care se numeste de obicei un mol in poporul comun. Se poate dezvolta pe orice parte a pielii din cauza încălcării diviziunii celulelor pigmentare. Nevus poate fi atât patogenă congenitală, cât și patologia dobândită. În funcție de clasificare, nevi sunt: ​​vasculare, pigmentare, epidermale, intradermice, amestecate.

În condiții adverse, nevi poate degenera și deveni malign. Iată câteva semne de avertizare:

  • creșterea mărimilor;
  • schimbarea culorii și texturii (rugozitate, asimetrie, fisuri);
  • apariția disconfortului (durere, mâncărime);
  • reacție inflamatorie.

După apariția factorilor de mai sus, trebuie să consultați imediat un medic!

Tumorile maligne ale secolului

Cele mai frecvent întâlnite sunt: ​​melanomul pleoapelor, adenocarcinomul glandei meibomiene a secolului, angiosarcomul.

A) Melanomul este un melanocit intradermic arabil renascut. De obicei, boala apare după vârsta de patruzeci de ani, femeile sunt mai susceptibile de a suferi. Factorii de risc includ: nevi limită, melanoză a pielii, inoculi frecvente. De remarcat, de asemenea, rolul factorilor ereditare ca cauză a dezvoltării patologiei. Clasificarea melanomului: uneori superficial, nodular (nodular), lentiginos, achromatic.

După cum sa menționat mai sus, o schimbare a unor caracteristici ale unui nevi poate alerta medicul spre melanom (schimbare de culoare, suprafață, căderea părului de la un mol, schimbare în senzațiile obiective). În general, melanomul este cel mai adesea reprezentat de o formă plată, cu margini zimțate, de culoare maro deschis / închis. Formele nodulare sunt noduri, pigmentarea lor fiind mult mai mare. După debutul bolii, progresia este de obicei destul de rapidă. O creștere a dimensiunii, începe ulcerarea neoplasmului, melanomul însuși se poate răspândi treptat în membrana mucoasă a pleoapei și a conjunctivei. Destul de des există metastaze la nivelul ganglionilor limfatici, ficatului, splinei, plămânilor.

Ce trebuie făcut: confirmarea obligatorie a diagnosticului de către un oncolog, după aceea - tratamentul într-un dispensar oncologic. Pentru dimensiuni mici, îndepărtarea chirurgicală.

B) adenocarcinomul glandei meibomiene este un cancer al glandei cartilajului secolului. Se întâmplă, cel mai adesea, în cei cincizeci și șaizeci de ani la femei. Cauzele includ: ereditate, boli frecvente ale cartilajului secolului, radiații ionizante, papilomavirus.

O tumoare se aseamănă, de obicei, cu un chalazion (la începuturile sale), situat sub pielea pleoapei superioare. Destul de des, tumora se extinde la nota.Stoit cartilajului camera de rupere, conjunctiva, cavitatea nazală (atunci există durere) recidivantă curs cu îndepărtarea constantă. Având în vedere această creștere agresivă a unui neoplasm, tratamentul chirurgical nu este eficient. Ce să faceți Radiația externă este prescrisă (dacă stadiul procesului patologic este 1-2) și nu există răspândire în țesuturile din jur. Prognosticul este destul de nefavorabil - în prezența metastazelor acestei tumori, speranța de viață a pacienților nu depășește 5 ani.

B) Angiosarcomul secolului este un cancer care provine din endoteliul vaselor pleoapelor. În populație apare mai des la bărbați cu vîrsta cuprinsă între treizeci și patruzeci de ani. Cauzele acestei boli nu poate fi determinat cu precizie, acestea sunt probabil lymphostasis locale (stază limfatică), precum și - unele substanțe chimice (arsenic, hidrocarburi aromatice).

Angiosarcomul macroscopic este o tumoare, o tumoare elastică, pe incizie există cavități umplute cu sânge. Din punct de vedere microscopic, este pătruns cu mare atenție de un număr mare de vase, celulele în sine sunt foarte puțin diferențiate. Ce să faceți - Prognoza este nefavorabilă, speranța de viață este în medie de 2-3 ani.

Tumorile retinei

Retinoblastomul este o tumoare malignă a retinei. Se dezvoltă în principal în copilărie, vârful este de 2-3 ani. Cauza este o mutație a genei Rb, de obicei după moștenirea ei de la părinți. Principalul simptom al bolii este o scădere progresivă a vederii la copii fără patologie vizibilă a ochiului, nu există durere. Retinoblastomul este diagnosticat prin CT, RMN, biopsie roșie a măduvei osoase. Tratamentul este, de obicei, conservator. Terapiile includ crioterapie și fotocoagulare. Cu toate acestea, este de remarcat faptul că acest tratament este eficient doar pentru tumorile mici.

Tumorile conform clasificării sunt, de asemenea, împărțite în benigne și maligne.

A) Gliomul nervului optic - o creștere benignă a celulelor gliale, apare mai des în copilărie. Ea afectează orice parte a acestui nerv, după aceea - crește adânc în craniu. Simptomele sunt exophthalmos, vedere redusă, un disc ZN congestiv apare mai târziu. Pentru diagnostic, se efectuează o radiografie a orbitei și a canalului ZN.

B) Neurofibromul ochiului este alcătuit din Schwann, vârsta leziunii fiind de obicei de până la 5 ani. Creșterea sa este lentă, totuși - progresivă, de obicei duce la exophthalmos, anomalii ale orbitei, diplopie. Diagnostic: face prize de ochi CT sau RMN.

B) Fibro și condrosarcomul ochiului - maligne tumorile orbitei, care apar din periostul sau reziduurile cartilajului din acesta. Se ridică la orice vârstă, reprezintă inițial formarea nodală. După ce - cresc, invadează țesuturile vecine și metastază în tot corpul. Simptomele apar lent, deplasarea timpurie a ochiului în orice direcție, poate fi luată în considerare reducerea vederii. Pentru diagnosticul CT, RMN.

Toate tumorile de pe orbita conduc la o crestere a presiunii intraoculare, care poate fi o cauza de accident vascular cerebral.

Accident vascular cerebral

Accident vascular cerebral (concept general) - o încălcare acută a circulației cerebrale. Clasificarea: accidentele vasculare cerebrale sunt de tip hemoragic și ischemic. Un accident vascular cerebral al ochiului este un concept de zi cu zi care caracterizează tulburările circulatorii ale retinei sau ruptura vaselor care alimentează ochiul.

Un accident vascular cerebral apare, de obicei, creșterea sarcinii pe fundalul ochiului în prezența unor boli concomitente (în acest caz - tumora), în cazul tulburărilor circulatorii generale, ocluzie vasculară.

Simptomele ochilor accident vascular cerebral pot fi:

  • pierderea treptată a vederii periferice;
  • apariția "muștei", strălucirea, "iepurii";
  • pierdere bruscă a câmpurilor vizuale;
  • pierderea progresivă a vederii cu creșterea PIO.

Diagnosticul de accident vascular cerebral al ochiului include examinarea CT, RMN a orbitei, nervului optic.

Ce să faci cu un accident vascular cerebral? Cele mai eficiente metode de tratament sunt chirurgia cu laser, precum și ameliorarea atacurilor ischemice tranzitorii.

Este foarte important să solicitați în timp util un ajutor medical de la un medic. În această condiție, pacienții cu accident vascular cerebral au șanse de recuperare și restaurare aproape completă a vederii.

Tumori oculare

Tumorile oculare sunt împărțite în benign și malign. Neoplasmele benigne (chisturile) nu amenință viața pacientului, iar tumorile maligne (oncologia ochilor) sunt foarte periculoase.

În acest articol, veți examina toate tipurile principale de tumori ale ochilor interiori și exteriori și ale zonei orbitale.

Cum sunt diagnosticate tumorile oculare?

Multe tumori ale ochiului sunt însoțite de un simptom al unui exophthalmos - o proeminență a globului ocular. Excepția este melanomul ochiului - apare chiar pe globul ocular și arată ca un moli (nevus) pe iris sau elev. Alte tumori care au o tendință de creștere, într-o formă neglijată, deformează orbita, pun presiune asupra nervilor optici.

În primul rând, medicul trebuie să stabilească ce a cauzat inflamația sau formarea unei tumori. Acest lucru este de obicei ușor, deoarece exophthalmosul inflamator se formează acut și cu semne de inflamație, în timp ce pe baza unei tumori se dezvoltă treptat și fără semne de iritare.

Erori de diagnosticare nu sunt mai puțin frecvente: inflamațiile cronice cu neoplasm de țesuturi (sifilit, tuberculoză) simulează tumori și invers, o tumoare, mai ales dacă este parțial necrotică, poate provoca inflamații acute. Pentru diagnostic trebuie să recurgeți la radiografie.

Uneori, o eroare în diagnosticare devine adesea clară numai în timpul intervenției chirurgicale. Prin urmare, în cazuri îndoielnice, în primul rând, este indicat un tratament general; dacă nu conduce la obiectiv, atunci este indicată intervenția chirurgicală.

Următorul pas în diagnostic este de a afla în ce parte a orbitei este localizată tumoarea. Depinde de poziția sa, de direcția deplasării globului ocular, de limitarea mobilității ochilor. Doctorul face o concluzie după palpare, care dă o idee despre dimensiunea, forma, consistența și deplasarea tumorii.

Atunci când tumorile stau foarte adânc, medicul le poate cerceta cu ajutorul degetului mic dintre globul ocular și marginea orbitei. Uneori, anestezia este necesară pentru o astfel de examinare pentru a asigura o imobilitate completă a pacientului.

Ultima etapă a diagnosticului este de a determina acuitatea vizuală și de a face o examinare a fondului pentru a afla dacă nervul optic este afectat de o tumoare.

Tumorile care se dezvoltă în interiorul pâlniei musculare, provoacă exophthalmos direct fără deplasare laterală, sunt practic inaccesibile pentru palpare cu degetul.

Nevrita sau atrofia se dezvoltă foarte repede pe nervul optic, mai ales dacă tumora crește din tegumentele nervoase. Acestea includ așa-numitele tumori nervoase optice și unele cazuri de limfangiom.

Tumorile gleznei orbitale sunt situate în partea superioară a orbitei aproape de peretele său; marginea anterioară a tumorii, rotundă, se extinde dincolo de marginea orbitei și este clar palpabilă, globul ocular este împins înainte și în jos spre nas.

Natura tumorii este adesea determinată numai prin examinarea histologică. Cu ajutorul palpării puteți seta două proprietăți ale neoplasmului: umflarea și compresibilitatea. Pe baza primei proprietăți, este diagnosticat un chist și, pe baza celui de-al doilea, o tumoare vasculară. Dacă aceste proprietăți nu sunt, atunci avem o tumoare densă.

Tipuri de tumori oculare

Chistul chistului

Cel mai frecvent dintre tumorile orbitei - chisturile dermoide. Acestea sunt caracterizate ca tumori benigne, congenitale, ajungând mai târziu la o dimensiune semnificativă. De obicei, ele se află în partea din față a orbitei, în colțul superior sau în colțul interior superior. Datorită poziției lor superficiale, ele nu împing balonul ocular, dar ele se extind pe pielea pleoapelor și se resimt ușor prin acesta ca niște tumori mobile circulare de dimensiunea unei fasole sau nuc.

Uneori se diluează la un capăt, transformându-se într-un fir dens, care intră destul de adânc în soclul de ochi, unde se atașează la o nișă în os.

Există chiar chisturi în formă de clepsidră dermoidă, care dau un proces în zona templului prin această adâncire.

Chistul pe ochi nu este periculos, dar încalcă calitatea vieții pacientului și, prin urmare, trebuie eliminat. În același timp, este necesar să se acționeze foarte atent pentru a izola un chist fără ao deschide. Dacă peretele chist, adesea subțire, se rupe prematur, atunci o parte din acesta poate rămâne cu ușurință și poate da o recădere.

Examinarea histologică a chisturilor dermoide arată că pereții lor au structura pielii exterioare, numai straturile merg în ordine inversă: în exterior - pielea, iar din interior - epiderma. Pielea este netedă și fără corpuri papiliare. Există glande sebacee și sudoare, foliculi de păr și mm. arrectores pilorum.

Conținutul constă în celule epidermice descuamătoare și glande detașabile, prin urmare, seamănă cu ateroma mush. Uneori conținutul arata ca untul sau mierea, poate chiar arata ca si zerul. Uneori nu găsesc epiderma, ci doar pseudoepiteliul celulelor epiteliale și gigantice; acest lucru apare în special în acele chisturi care se află adânc în orbită și în apropierea osului.

Chisturile dermoide, evident, apar ca rezultat al înșurubării spre interior și respingerea ulterioară a germenilor pielii. Unele conțin epiteliu al membranelor mucoase datorită capturii celulelor mucoasei nazale sau conjunctivei.

Ce poate fi confuz?

O altă formă a tumorii, care poate fi confundată cu chistul dermoid, este un tip de hernie cerebrală, anterior, cu mișcări orbitale, care penetrează în orbită între osul etmoid și cel frontal. În zona herniilor nu există nici un material dura, îmbinat de-a lungul marginii găurii osoase cu periostul. Sacul care iese din deschidere este format din arahnoid și pia mater și conține resturile medullei sau este îmbrăcat din suprafața interioară cu epiteliu ciliat dacă ventriculul creierului este introdus în pungă.

Kephalocele orbitei sunt reprezentate clinic ca o tumoare în colțul interior superior al orbitei acoperite cu piele normală. Dar, deoarece chisturile dermoide sunt congenitale și sunt de obicei localizate în același loc, este posibilă o eroare în diagnosticare. Aceasta poate duce la consecințe triste, deoarece extirparea unei hernii poate duce la meningită.

Semne care disting chefalocelul de chistul dermoid:

  1. Kephalocele este așezat nemișcat pe os. De multe ori, puteți simți cu degetul o gaură în os prin care comunică cu cavitatea cerebrală (inelul hernial).
  2. Kephalocele uneori detectează vibrațiile pulsatorii și respiratorii care îi sunt transmise din creier.
  3. Kephalocele scade sub presiunea unui deget, împingând o parte din conținutul său lichid în cavitatea cerebrală. În același timp, uneori, presiunea creșterii crește cu simptome sub formă de amețeli, grețuri, abateri ale ochilor, convulsii etc.
  4. Pentru încredere completă, puteți efectua o puncție de test a chistului. În același timp, este necesar să se respecte asepsia strictă, pentru a nu provoca inflamarea chistului. Diagnosticul este dificil sau chiar complet imposibil dacă mesajul este șters între kephalocele și cavitatea craniană (spațiul subdural); dar în acest caz, îndepărtarea tumorii nu este periculoasă.

Entozoa (cysticercus, echinococcus)

Ele se găsesc în orbită foarte rar și se dezvoltă cu inflamații. Diagnosticul poate fi stabilit doar printr-o puncție.

Tratamentul constă în extirparea completă sau într-o tăietură largă și chiuretajul chistului.

Tumorile vasculare

angiom

Tumorile vasculare în sensul cel mai larg al cuvântului aparțin expansiunii vaselor (anevrism) și neoplasmelor constând din vase - angiomi. Dintre angiomii, ambele forme se găsesc pe pleoape - telangiectasia și tumora cavernosă.

Primul este congenital și este localizat la început pe pleoape, de aici se poate răspândi treptat pe orbită. Diagnosticul este ușor, deoarece tumoarea este vizibilă imediat pe pleoape.

Tumorile tumorale se dezvoltă pe orbită și cresc lent, deplasând bulonul ocular înainte. În timp ce se află în adâncimea orbitei, diagnosticul corect poate fi făcut doar pe baza modificărilor volumului tumorii. În unele cazuri, tumora se micșorează, stoarcă bilele oculare pe orbită, strigă, stresează etc., tumora se umflă mai mult.

Dacă tumorile vasculare devin mai mari și vin mai departe, ele strălucesc prin culoarea albăstruie prin pielea pleoapelor, iar vasele de sânge dilatate sunt vizibile chiar în pleoape. Diagnosticul este deosebit de dificil dacă tumorile sunt încapsulate, pentru că atunci nu există un fenomen de compresibilitate.

Unii medici văd aceste tumori cavernoase ca limfangiomi. Deși sunt benigne în sine, ele pot fi totuși periculoase pentru ochi datorită exophthalmosului progresiv. Extirparea cu un cuțit sau foarfece este aplicabilă pentru tumorile limitate brusc și închise într-o capsulă fibroasă. Pentru tumorile difuze este indicat tratamentul prin electroliză.

Exophthalmos pulsatoriu

Ochiul este înfundat, vasele de sânge ale conjunctivei și pleoapele, adesea și cele mai îndepărtate, sunt dilatate. La palpare, există o pulsație distinctă a globului ocular și a părților adiacente acestuia; auscultația a ascultat pentru zgomotele de suflare, buzzing și șuierare continuă.

Aceste zgomote sunt auzite și bolnave. Palparea ochilor poate fi împinsă înapoi. Un semn caracteristic - comprimarea arterei carotide pe partea laterală a tumorii reduce sau distruge exoftalmosul, pulsația și zgomotul. Pe masura ce tumoarea creste, pacientul poate pierde din vedere datorita nevrita optica; în același timp, se dezvoltă dilatarea colosală a vaselor retinale. Pacientul se plânge de durere severă pe orbită și pierdere a auzului.

complicații

Cea mai comună cauză a acestui complex de simptome este un anevrism arteriovenos datorat unei rupturi a arterei carotide în cavernos sinusului. Sângele se toarnă sub presiune ridicată în sinus și în venele orbitale care curg în el, care, prin urmare, se extind și se pulsoresc foarte mult.

În cazuri rare, anevrismul suferă în mod spontan o dezvoltare inversă.

Exophthalmos intermitent

Unul dintre semnele de exophthalmos: pacientul este oferit de ceva timp pentru a lua o poziție oblică (îndoită); La scurt timp după aceea se produce exophthalmos sever, ceea ce face imposibilă funcționarea în această poziție datorită durerii severe. De îndată ce pacientul se îndreaptă din nou, exophthalmosul dispare și este chiar înlocuit de enophthalmosul luminos. Exoftalmosul crește odată cu compresia venei jugulare și, uneori, venele dilatate sunt vizibile în timpul examinării externe. Mulți experți sugerează că exophthalmosul intermitent este cauzat de venele varicoase pe orbită.

Neuroma plexiformă

Neuroma plexiforme captează nu numai priza de ochi, ci și pleoapele. La palpare, există o umflățire moale, adesea ajungând mult în țesuturile vecine, iar în ea - corzi îngroșate, înnodate, îndoite. Această tumoare, deși benignă, poate cauza defecte cosmetice semnificative și, prin urmare, necesită intervenție chirurgicală.

Tumori solide

Acest grup include toate tumorile instabile și non-comprimabile. Indiferent cât de diferite sunt în structura lor histologică, ele pot fi combinate într-un singur grup, deoarece diagnosticul diferențial nu poate fi întotdeauna determinat cu exactitate prin cercetarea clinică.

osteomul

Veniți de pe zidurile osoase ale orbitei, cel mai adesea din partea frontală; se pot dezvolta, de asemenea, într-una dintre cavitățile vecine, în principal în cavitatea frontală, și pot pătrunde prin azura orbitalului în orbită. Ei stau pe os cu o bază largă, uneori au un picior, uneori suferă necroză spontană și sunt respinși.

Majoritatea osteoamelor sunt grele, dar se găsesc și osteoame ale structurii spongioase și parțial cartilaginoase. Aceste tumori cresc foarte încet, împingând ochiul din orbită, stoarcând nervul optic.

Osteomii necesită îndepărtarea promptă; totuși, această operație este adesea foarte dificilă datorită durității tumorii și, de asemenea, deoarece operația trebuie să aibă loc direct pe osul cranian. Prin urmare, adesea refuză să îndepărteze complet tumoarea și să îndepărteze numai acea parte din ea care iese în mufa de ochi.

sarcom

Cel mai frecvent neoplasm care se dezvoltă inițial pe orbită. Se poate proceda din toate părțile țesutului conjunctiv, dintr-un periost, dintr-un os, mușchii, glanda lacrimală, un nerv optic. Dar cel mai adesea vine de la periost. Această tumoare este foarte frecventă la copii și în același timp într-o formă foarte malignă. Astfel de sarcoame cresc repede, distrug globul ocular, care mai târziu moare din cauza inflamației. În cele din urmă, tumoarea umple toată orbita și este descărcată din ea ca o masă ulcerată și ușor sângerată. Glandele limfatice se umflă, tumora se răspândește la os, la părțile vecine, în special la creier, și conduce în acest fel sau ca urmare a metastazelor din organele interne până la moarte. Din păcate, tratamentul nu ajută întotdeauna la stadiile avansate, imediat după intervenția intervențiilor chirurgicale, iar cu fiecare recidivă tumorile cresc mai repede.

Cancerul de ochi: fotografie, primele simptome, tratamentul

Cancerul ocular este o boală periculoasă, dar este destul de rară.

Printre bolile oncologice, tumoarea oculară este de 2-4%. Formațiile pot fi maligne și benigne.

simptome

În cazul apariției cancerului de ochi, primele simptome apar de obicei atunci când tumoarea este deja mărită. La începutul bolii nu există semne speciale.

Diagnosticul inițial al tumorii poate fi efectuat pe mai multe motive:

  1. Scăderea acuității vizuale
  2. Un spot a apărut pe iris
  3. Ochelari de vedere s-au schimbat
  4. Există pete în vedere
  5. Strabismul se dezvoltă
  6. Pe pleoapă a apărut o creștere sau o îngroșare.
  7. O mobilitate limitată a ochilor
  8. Detașarea retinei (însoțită de durere severă)
  9. Pe conjunctivă apărea filmul albicioasă.

Aceste simptome nu sunt neapărat semne de cancer, dar aspectul lor este un semnal alarmant și un motiv semnificativ pentru a vizita un medic.

motive

De ce se dezvoltă umflarea ochiului, nu este exact identificată până acum, dar există mai mulți factori de risc:

  1. Predispoziția genetică.
  2. Imunitate slabă (mai frecvent cu infecții virale).
  3. Condiții de mediu nepotrivite.
  4. Infecția cu HIV.
  5. Pigmente pe ochi.
  6. Piele ușoară.
  7. Vârsta după 50 de ani.
  8. Depresie profundă și tulburări nervoase.
  9. Stai lung la soare fără ochelari de soare.
  10. Contactul cu substanțele chimice.

Ca și alte tipuri de cancer, afectarea ochiului poate fi malignă sau benignă. Aceste formațiuni includ o mulțime de soiuri, fiecare având propriile caracteristici:

  • Tumoarea glandei lacrimale se dezvoltă foarte mult timp. Pleoapele sunt umflate, ochii sunt udă, există o senzație de obiect străin. În ultima etapă, globul ocular pierde mobilitatea, căderile și schimbările;

Lacrimile lacrimale: fotografie

Cancerul de ochi: fotografie la copii

  • Deteriorarea corneei ochiului se numește melanom. În acest caz, viziunea începe treptat să scadă, forma elevului se schimbă mai rar și apare un câmp întunecat în câmpul vizual sau pe iris (poate în plural);
  • Leziunile conjunctivale sunt de două tipuri - papilomatos și pterygoid. În primul caz, apar noduli de diferite mărimi, iar în al doilea, un film albicioasă cu nave clar evidențiate;

Fotografie a melanomului conjunctival

  • Cancerul meibomian se numește carcinom. Adesea, tumoarea apare în partea superioară a ochiului și are o culoare galbenă. Utilizarea drogurilor duce la o creștere a educației. Carcinomul este periculos, cu o posibilitate mare de recurență (se dezvoltă extrem de rapid).

diagnosticare

Stabiliți cu precizie că diagnosticul este posibil numai după anumite studii. Numit de un oncolog sau oftalmolog.

Metode de diagnosticare de bază:

  1. Ecografia (analiza structurii ochiului)
  2. Oftalmoscopie (inspecție, folosind o lumină puternică sau o lentilă)
  3. Tomografia (rezonanță computerizată și magnetică)
  4. Testul de sânge (numărul de celule albe din sânge)
  5. Biopsia (studiul țesutului afectat)
  6. Angiografia fluoresceinei (fotografie a ochiului)

Dacă studiile efectuate au confirmat dezvoltarea tumorii oculare, este necesar să începeți imediat tratamentul.

tratament

Pentru cancerul de ochi, se efectuează un tratament cuprinzător. Sarcina lui nu este numai de a distruge tumoarea, dar și de a preveni reapariția acesteia.

chirurgie

În special utilizate pe scară largă în lupta împotriva tumorilor metode chirurgicale. Când faceți tratamentul, faceți un efort maxim pentru a salva ochiul. Dacă tumoarea a fost deja localizată pe scară largă sau sa mutat în stadii avansate de dezvoltare, ochiul nu poate fi salvat. În acest caz, a recurs la implantare, adică folosind un ochi protetic.

Radioterapia

Un alt tratament pentru cancer este radioterapia. Poate fi intern (contact) și extern.

  • În primul caz, sub anestezie locală, se instalează o încărcătură radioactivă în ochi, care este îndepărtată după câteva zile. Această metodă se numește brahiterapie.
  • Cu radioterapie externă, zona afectată este expusă la radiații radioactive.

Cel mai adesea, acest tratament este folosit pentru melanom. Radioterapia poate avea efecte sub formă de glaucom și cataractă.

chimioterapie

Medicamentele pot fi administrate sub formă de pilule, injectate în măduva spinării, în ochiul afectat sau intravenos. Această tehnică este cea mai eficientă în retinoblastom și limfom.

Chimioterapia are efecte secundare neplacute. Pacientul poate suferi de greață și vărsături, diaree, căderea părului, oboseală și epuizare a corpului, imunitate redusă și ca urmare a susceptibilității ridicate la diferite infecții.

Ca măsură preventivă, merită efectuată o examinare anuală de către oftalmolog Cancerul de ochi este periculos pentru că poate dura mult timp fără simptome pronunțate.

Ochi de cancer, aceasta nu este încă o propoziție!

Articolul descrie neoplasmele larg răspândite ale ochilor (conjunctiva, iris, corp ciliar, coroid, retină), semnele și manifestările lor, metodele de diagnosticare și tratament moderne. Cancerul de ochi este un termen destul de comun pentru diferite boli.

Ce este cancerul de ochi?

Cancerul este un nume generic pentru un grup de boli oncologice. Ochii, ca și alte organe ale corpului, sunt practic lipsiți de apărare în ceea ce privește formarea formărilor maligne și benigne.

Noi creșteri ale organului de viziune se găsesc atât la adulți, cât și la copii, dar se produc cel mai mult în 5-6 decenii de viață.

În stadiul inițial de dezvoltare a cancerului ocular, este foarte dificil de diagnosticat. Primele simptome apar mult mai târziu atunci când funcțiile ochilor sunt deranjate, iar acest lucru apare de obicei în etapele ulterioare.

Ce distinge tumorile oculare

la locul leziunilor tumorale se disting:

1. Tumorile din orbita globului ocular,

Ele cauzează adesea:

Squint este abaterea axelor vizuale de la direcția la obiectul în cauză, în care lucrarea coordonată a ochilor este perturbată și fixarea ambilor ochi pe obiectul de vedere este dificilă;

Restricționarea mișcării globului ocular.

Incapacitatea de a efectua complet mișcările ochilor;

Exophthalmos - este deplasarea ochiului înainte (ochii proeminenți), în unele cazuri cu o schimbare spre lateral;

Diplopia - viziune dublă constantă.

2. Tumorile introoculare

Astfel de tumori, priminiruyuschie în cavitatea vitroasă contribuie la detașarea retinei și se caracterizează prin:

  • reducerea acuității vizuale
  • defectele câmpurilor vizuale.

3. Neoplasmul conjunctival

Tumorile conjunctivei sunt împărțite în două grupe:

1. Sunt prezentate benigne:

  • nevus - formarea de pigment situată în regiunea limbusului sau conjunctivei de pe suprafața globului ocular, adesea găsită în interiorul chisturilor, poate să crească în timp și să devină mai pigmentată;
  • papilloma pe picior în zona limbusului, caruncul lacrimal, bolta conjunctivei;
  • dermoidele sub forma unei formări netede, moi, subconjunctivale situate pe membrele temporale inferioare;

Majoritatea neoplasmelor benigne sunt îndepărtate în principal pentru scopuri cosmetice, dar dacă există semne de salivare, toate tumorile sunt eliminate complet.

2. Maligne

  • melanom sub formă de compactare a zonelor și noduli de culoare neagră, cu un vas de alimentare extins în zona limbusului, deși poate fi și în alte zone. (fotografie 1.)
  • neoplazia intraepitelială conjunctivală. Roză papilară roz, cu vase de hrănire, situate în zona limbusului, rareori în alte zone (foto 2)
  • Sarcomul Caposi. Sarcomul ochilor este o tumoare cu creștere lentă a conjunctivei cu un grad scăzut de malignitate, frecvent întâlnit la pacienții cu SIDA. Prezentată sub formă de zone de iritare sau sub formă de leziuni roșii stralucitoare, asemănătoare cu hemoragii subconjunctivale sau zone de albire nedureroasă. (fotografie 3.)

Statistici:

Neoplasmele conjunctivei, irisul sunt diagnosticate mai des și în stadiile anterioare, deoarece există un moment de autodiagnosticare de fiecare dată când privim în oglindă.

4. Neoplasmele Irisului

  • nevus (tipic, difuz) - o formare pigmentată în regiunea căreia are loc deformarea marginii pupilare;
    pigmentat sau non-pigmentat cu un diametru de până la 3 mm, localizat în jumătatea inferioară a irisului, cu prezența vaselor de sânge superficiale.
  • deformarea pupilului cu apariția coroidului, uneori înfundarea lentilei.
  • Xanthogranulomul sub formă de papule de îngălbenire pe picior, care are o tendință de regresie spontană.

Fapt interesant:

Nu există tumori ale corneei ochiului, deoarece în mod normal nu există vase de sânge în el, iar celulele nervoase nu au teci de mielină.

5. Tumorile corpului ciliar

Melanomul este o tumoare mică. Este diagnosticată cu oftalmoscopie de miriasis, cu vase largi de "gardă", detașarea retinei poate apărea în cazul cancerului de ochi.

6. Tumorile globului ocular, situate în interiorul orbitei

  • strabismul - abaterea axelor vizuale de la direcția la obiectul în cauză, în care lucrarea coordonată a ochilor este perturbată și fixarea ambilor ochi pe obiectul de vedere este dificilă;
  • restricționarea mișcării globului ocular. Incapacitatea de a efectua complet mișcările ochilor;
  • exophthalmos - este deplasarea ochiului înainte (ochii proeminenți), în unele cazuri cu o schimbare spre lateral;
  • diplopia (viziune dublă constantă).

7. Tumorile intraoculare

Tumorile intraoculare, priminiruya în cavitatea vitroasă contribuie la detașarea retinei și sunt caracterizate prin:

  • reducerea acuității vizuale
  • defectele câmpurilor vizuale.

8. Tumorile coroide

  • nev. Se manifestă ca asimptomatic și este detectată prin examinări standard, are o formă ovală sau rotunjită, albastru-albastru, gri, cu contururi fuzzy, cu un diametru de până la 5 mm, pot exista druze pe suprafață. Când este localizat în zona maculară, provoacă metamorpopie, fotopsiile, aspectul bovinelor.
  • melanomul este cea mai malignă tumoare intraoculară la adulți, se întâlnește întâmplător, simptomele pot fi o scădere a acuității vizuale a metamorfoziei, defecte în câmpurile vizuale. Formarea pigmentată sau non-pigmentată în cavitatea vitroasă.
  • hemengioame hemoragice (limitate și difuze) - formate din canale de diferite dimensiuni și localizate în coroid. S-au manifestat estomparea unilaterală a vederii, apariția bovinelor, metamorpopia.
  • melanocitomul (nevus de celule uriașe) este o formare intens pigmentată în capul nervului optic, este mai frecventă în cazul femeilor cu piele închisă închisă. Sub forma unei formări întunecate cu margini spumoase, tumoarea se va umple și va trece peste marginea discului optic.
  • coristom osos - tumora cu creștere lentă, care constă în țesutul osos spongios, provocând atrofia epiteliului pigmentat adiacent. Galben-portocaliu cu margini limpezi limitate, situate lângă capul nervului optic. Poate să apară cu pierderea vederii.

9. Formațiile retinale

Astrocitomul retinei sau al capului nervului optic este o tumoare benigna care nu reprezinta o amenintare pentru functiile vizuale. Sub formă de "boabe de dud" este situat pe periferia retinei. Culoare galbenă. Tratamentul nu este necesar.

hemangioblastomul - cancer retinian care amenință pierderea iremediabilă a vederii, în formarea sa un rol important aparține factorului endotelial vascular. Formarea rotunjită a culorii portocaliu-roșii, cu arteriole dilatate și toracice și vena abductoare, se extinde până la capul nervului optic.

hemangiom (cavernoasă, racemică). Se manifestă prin hemophthalmus în decada a doua a vieții, care este descoperit întâmplător sub formă de clustere pe periferia anevrismelor de plasă care seamănă cu "struguri".

Limfomul - este un limfom primar al sistemului nervos central, manifestând simptome de cancer de ochi în 6-7 decenii de viață. Simptome neurologice observate pe fondul oftalmologiei. Este alcătuită din limfocite B polimorfe mari cu nuclei mari din mai multe părți.

Retinoblastomul (vezi Cancerul de ochi la copii ⇓)

Cancer de ochi pentru copii

Retinoblastomul - o tumoare malignă intraoculară comună în copilărie, este de aproximativ 3% în structura tumorilor maligne pentru copii. Dezvoltarea sa este provocata de mutatii ale genei RB1, localizata pe cromozomul 13q14 in celulele primitive ale retinei, care dispar dupa varsta de 3 ani.

Boala poate fi ereditară și non-ereditară.

Se manifestă în primul an de viață în cazuri de retinoblastom bilateral și de 2 ani în cazuri de localizare unilaterală, strabism, glaucom secundar, inflamație orbitală.

Oftalmoscopia dezvăluie semne de cancer de ochi sub formă de tumoare intrareinală sub formă de leziuni albicioase în formă de cupola, adesea cu patch-uri de calcifiere în culori albe care cresc spre corpul vitros, însoțind detașarea retinei.

Cum se trateaza?

Aplicați metodele de cercetare: ultrasunete, scanare CT, RMN, cercetare genetică.
Tratamentul cancerului ocular depinde de dimensiunea tumorii:

  • până la 2-3 mm - fotocoagulare, crioterapie, chimioterapie.
  • până la 12 mm - brahiterapie, chimioterapie, radiații ionizante.
  • mai mult de 12 mm - chimioterapie, enucleare a globului ocular cu rubeoză, hemoragii în corpul teloid.

De asemenea, s-au găsit papiloame, dermoide în adolescență, meduloepiteliom, hematromuri congenitale, dar rareori.

Oncologie oculară

Statisticile medicale susțin că cancerul de ochi este rar astăzi. Dar numărul de cazuri de cancer de ochi crește în fiecare an. Aproximativ zece ani în urmă, oncologii au raportat o medie de zece până la doisprezece cazuri de cancer la ochi la o sută de mii de oameni, dar acum aceste cifre au crescut deja. Astfel, statisticile mondiale arată că cancerul ocular apare în aproximativ douăzeci de oameni la o sută de mii de oameni. Un alt fapt dezamăgitor este că persoanele cu cancer de ochi caută îngrijire medicală numai atunci când boala a trecut deja într-o etapă incurabilă. Dintre numărul total de pacienți au fost înregistrate o mulțime de cazuri de cancer de ochi la copii.

Cauze de oncologie a ochiului

Până în prezent, experții nu pot stabili cu exactitate toate cauzele care pot declanșa dezvoltarea unei maladii osoase maligne. În consecință, manifestarea unui astfel de proces patologic poate apărea în aproape fiecare persoană. Din păcate, prevenirea cancerului ocular este imposibilă.

Totuși, sa observat că în unele cazuri dezvoltarea oncologiei ochiului a avut loc în cazul persoanelor care trăiau în condiții extrem de nefavorabile din punctul de vedere al ecologiei. Adesea, în astfel de cazuri, există o tendință ereditară de a dezvolta oncologia ochiului, atunci când boala afectează mai multe generații din aceeași familie. În plus, dacă o generație se naște complet sănătoasă, atunci în următoarea se observă încălcări foarte grave. În acest caz, este adesea o chestiune de apă prea poluată consumată de oameni. Compoziția sa poate include săruri ale metalelor grele, provocând dezvoltarea bolilor canceroase.

Un alt motiv care duce la oncologia ochiului este considerat a fi efectul radiației ultraviolete. Prin urmare, persoanele care au împlinit deja vârsta de 30 de ani nu ar trebui să fie în lumina directă a soarelui pentru o perioadă lungă de timp. Folosirea ochelarilor de soare în timpul verii nu este în afara locului, însă calitatea lor ar trebui să fie foarte ridicată. Această boală apare uneori pe fondul dezvoltării infecției cu HIV. De asemenea, o tumoare în ochi se manifestă ca metastază ca o consecință a unei boli maligne a altor organe.

Tipuri de cancer de ochi

Oncologia oncologică se poate dezvolta în diferite părți ale acesteia. Cel mai adesea, cancerul afectează pleoapa. În acest caz, boala este precedată de unele afecțiuni, care sunt o afecțiune precanceroasă. Acesta este epiteliul lui Bowen, cornul cutanat, xeroderma pigmentosa, keratoza senilă. Cu mult mai puțin frecvent, în aproximativ 5-9% din cazuri, o conjunctivă este afectată de un neoplasm oncologic. De regulă, progresia tumorii apare în principal în zona conjunctivei perilimbale. De asemenea, este relativ rară pentru ca cancerul să afecteze irisul, coroidul, corpul ciliar, orbita ochiului. În stadiile avansate ale cancerului de orbită, boala poate afecta și sinusurile adiacente și craniul.

Oamenii de peste patruzeci de ani pot prezenta cancer lacrimal, cancer glandular sebacee. În dezvoltarea celui de-al doilea tip de cancer de ochi, dezvoltarea metastazelor poate fi atât la distanță, cât și regională.

Există mai multe tipuri de tumori oculare, precum și anexele sale. În acest caz, medicii disting sarcomul, melanomul, carcinomul, retinoblastomul.

În sarcom, o tumoare malignă se dezvoltă predominant pe orbita ochiului. Principalul simptom al acestui tip de cancer este apariția exophthalmosului, care crește rapid într-un timp scurt - câteva zile sau săptămâni. Pacientul are o încălcare a mobilității ochiului, el este îngrijorat de sentimentul de spargere, precum și de durere. Este posibil să apară edemul pleoapelor, nervul optic atrofiază treptat. Există mai multe tipuri de sarcom de ochi, dintre care cel mai frecvent se manifestă angiosarcomul Kaposi, rabdomiosarcomul, fibrosarcomul, chondrosarcomul.

Un cancer foarte comun este melanomul. Acest tip de cancer este deosebit de periculos pentru oameni, deoarece boala progresează rapid, iar metastazele din alte organe apar foarte rapid. Deseori, melanomul are loc în corpul ciliar, coroid și iris. Pentru a diagnostica o tumoare a corpului corioid și ciliar, sunt necesare echipamente speciale, prin urmare, este destul de dificil să se elimine o astfel de formă de cancer. Dacă apare o dezvoltare a unei tumori a irisului, atunci persoana se plânge adesea de iritarea constantă a ochiului, de apariția unui punct de pigment care crește foarte rapid, de apariția glaucomului secundar.

Foarte des melanomul afectează coroidul. Inițial, simptomele de inflamație a ochiului în acest caz nu apar deloc. Anxietatea la un pacient apare numai când acuitatea vizuală scade brusc, câmpul de vizualizare se modifică. În astfel de cazuri, o persoană poate avea o vedere laterală afectată. Datorită unei astfel de tumori, metastazele din alte organe sunt foarte des manifestate. Dacă nu este tratată la timp, moartea este posibilă.

Cancerul cel mai frecvent (în funcție de diverse surse, de la 43 - 88% din toate tumorile oculare) este carcinomul. Această boală se dezvoltă cel mai adesea la femeile care au împlinit deja cincizeci de ani. Carcinomul este împărțit în celule bazale și scuamoase.

Odată cu apariția cancerului de ochi bazali, cel mai adesea apare pleoapa inferioară și colțul interior al ochiului. Dacă pacientul nu se adresează specialiștilor la primele simptome ale bolii și boala progresează, atunci captează treptat orbita, globul ocular, sinusurile paranazale, secțiunile adânci ale pleoapelor. La examinarea pacientului și a presupusului carcinom bazocelular, se observă o umbră "stearică" a tumorii în timpul întinderii pleoapelor. Dezvoltarea carcinomului bazocelular este posibilă în mai multe forme: superficial-sclerotic, distructiv, nodular, ulcerativ. În funcție de forma acestui tip de cancer, simptomele sale variază de asemenea.

O tumoare scuamoasă a ochiului este considerată mai puțin periculoasă pentru viața pacientului. Un astfel de cancer predominant nu provoacă manifestarea metastazelor. Tumoarea se dezvoltă în principal în locul unde se învecinează mucoasa și epiderma pleoapei inferioare și colțul interior al ochiului. Inițial, apare o mică compactare la o persoană din pielea pleoapei, care poate fi ulcerativă sau nodulară. După o anumită perioadă de timp crește, o crustă apare în centrul sigiliului. Dacă o persoană încearcă să o elimine, crusta va sângera. Uneori, o astfel de tumoare crește la volume mari și trece la conjunctiva, pielea obrazului. Uneori metastazele apar în ganglionii limfatici cervicali, submandibulari, suprauriculare.

Cu mult mai puțin frecvent diagnosticat carcinom al glandelor sebacee, care apare în grosimea unui secol, și de-a lungul timpului poate crește în cartilaj. Odată cu dezvoltarea pacientului în această boală conjunctivală, se produc creșteri papillomatoase de culoare gri-roz.

Retinoblastomul retinian este, de asemenea, numit dictiom. Tendința la această boală poate fi moștenită, prin urmare, retinoblastomul poate fi congenital. Prin urmare, cel mai adesea această formă de tumoare oculară este diagnosticată la copiii cu vârsta sub cinci ani.

Pentru a recunoaște retinoblastomul la copii, trebuie să se acorde atenție următoarelor semne: prezența strabismului, dilatarea pupilei, manifestarea glaucomului secundar și orbirea. La reflectarea unei tumori de lumină, pupila pacientului strălucește cu o strălucire galbenă alb-gălbuie.

În ultima etapă a acestei forme de cancer de ochi, de regulă, se produce exophthalmos. Acest fenomen se caracterizează printr-o deplasare față de globul ocular. Uneori se poate schimba și în lateral, deoarece germinarea unei tumori din creier și orbită are loc treptat.

Dacă această formă de cancer nu este diagnosticată în primele etape și nu oferă o terapie în timp util, progresul bolii poate pune în pericol viața copilului. În trecut, odată cu dezvoltarea acestui tip de oncologie oculară, tratamentul a fost efectuat numai prin înlăturarea ochiului. Cu toate acestea, astăzi există și alte metode de terapie. În identificarea bolii în stadiile incipiente, uneori este posibil să se facă fără tratamentul chirurgical. În etapele ulterioare, se efectuează operații în care ochiul și viziunea afectată pot fi conservate. Prin urmare, este extrem de important să se efectueze în mod regulat vizite preventive la un oftalmolog.

În practică, tumorile benigne ale ochiului sunt diagnosticate mult mai frecvent la pacienți. Acestea reprezintă aproximativ 70% din tumori, dar pericolul este că ele pot degenera rapid în cele maligne. Prin urmare, asemenea tumori sunt de asemenea recomandate pentru a fi eliminate. În același timp, formațiunile care apar în interiorul ochiului sunt maligne în 80% din cazuri.

Simptomele oncologiei ochiului

Este important de observat că, la începutul dezvoltării bolii, simptomele oncologiei ochiului par foarte prost. Ca urmare, o persoană poate întârzia pur și simplu o vizită la un oftalmolog. Și aceasta este plină de progresia ulterioară a cancerului ocular. Doar cu o scădere accentuată a acuității vizuale, pacientul poate consulta un medic. La rândul său, specialistul detectează prezența schimbărilor pe retină. Odată cu dezvoltarea oncologică a ochilor unei persoane nu se observă durere. Dacă o tumoare crește într-o orbită, atunci un exophthalmos poate fi remarcat ca un simptom. Cu acest fenomen, mobilitatea ochiului este limitată, iar globul ocular se umflă înainte.

Complicațiile oncologiei ochiului

Ca o complicație a oncologiei ochiului, experții determină apariția metastazelor în alte țesuturi și organe. Dacă pe parcursul dezvoltării bolii apare o proeminență a globului ocular, atunci o persoană prezintă deseori sindromul corneei, neînchiderea fisurii palpebrale, corneea se poate usca (xeroza) și, de asemenea, un sindrom de durere severă.

Diagnosticul oncologiei ochiului

În procesul de diagnosticare a cancerului ocular, este important să se colecteze un istoric și să se efectueze un studiu al pacientului. După aceea, medicul verifică în mod necesar acuitatea vizuală a pacientului, determină câmpul vizual și examinează globul ocular. În plus, o oftalmoscopie obligatorie - o examinare detaliată a fondului. Un punct la fel de important în studiu este o ecografie a globului ocular și a orbitei. Dar metoda cea mai informativă în procesul de cercetare este de a efectua tomografia computerizată.

Tratamentul oncologiei oculare

Astăzi, tratamentul cancerului de ochi se efectuează utilizând o metodă cuprinzătoare. Medicul participant abordează problema prescrierii tratamentului individual, în funcție de situație, prescrierea chimioterapiei, radioterapiei și intervenției chirurgicale. Dar punctul principal este de a salva ochii și viziunea pacientului. Pana in prezent, exista statistici care, in 75% din cazuri, pacientii isi pot mentine vederea dupa tratament.

Punctul principal în tratamentul cancerului de ochi este considerat cât mai curând posibil pentru a vedea un medic. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât mai mari sunt șansele pacientului de a păstra viziunea. Prin urmare, singura metodă posibilă de prevenire a cancerului ocular este considerată o examinare obișnuită de către oftalmolog și oftalmolog.

Radioterapia este adesea folosită pentru tratarea cancerului ocular. În medicina modernă, se practică aplicarea metodei brahiterapiei, la care sursa de iradiere este suturată în spatele globului ocular în timpul unei operații microchirurgicale. Această metodă permite obținerea unor rezultate bune, cu o deteriorare relativ redusă a țesutului ocular.

Pentru tumorile mari și prezența altor caracteristici ale tumorilor, uneori metoda de radiochirurgie este folosită pentru tratament. Esența acestei tehnici este iradierea fotonilor utilizând un accelerator liniar.

Dacă un pacient are o tumoare foarte mare, uneori este eliminat un glob ocular. În viitor, la acești pacienți se instalează o proteză a globului ocular. Dacă un pacient este diagnosticat cu o tumoare a orbitei, atunci este recomandabil să efectuați o intervenție chirurgicală radicală pentru a elimina complet tumoarea.

În cazul unui neoplasm pe iris, poate fi efectuată o rezecție parțială a irisului ochiului.

În cazul cancerului pleoapelor, se recomandă utilizarea chirurgiei și a materialelor plastice ulterioare ale pleoapelor. Dacă metastazele s-au răspândit deja în ganglionii limfatici, pacientului i se prescrie limfadenectomia.

Există și alte terapii moderne care sunt utilizate în funcție de locul în care se află tumoarea.

În procesul de tratament, pacientul trebuie să urmeze cu atenție toate prescripțiile medicului, să utilizeze medicamente pentru chimioterapie și să se supună în mod constant cercetărilor prescrise de medic. De asemenea, pacienții trebuie să-și amintească faptul că, cu melanomul coroidial, se dezvoltă adesea tumori secundare. Astfel de formațiuni pot apărea chiar și după câțiva ani după tratamentul cu succes.

Reabilitarea în oncologia ochiului implică utilizarea chirurgiei plastice și reconstructive. În unele cazuri, astfel de operații pot fi efectuate simultan cu procesul de îndepărtare a neoplasmului.

Despre Noi

Teratomul este un tip de tumori benigne care se pot forma atât la adult cât și la copil, adesea în stadiul dezvoltării fetale. Cuvântul însuși vine de la "teratos" grecesc, ceea ce înseamnă "monstru".