CANCER ȘI IERITATE

Recent, cancerul a început să apară din ce în ce mai mult. Mulți oameni de știință numesc cancer - "ciuma secolului XXI". Și din moment ce aceasta este o boală mortală care poate fi mai bine diagnosticată în primele etape, mulți oameni au fost interesați de întrebarea - "Este cancer moștenit sau nu?".

Prezența așa-numitei oncogene în ADN-ul uman până la 100% este dovedită și există doar câteva presupuneri și studii. După cum sugerează oamenii de știință, o oncogenă pe care un pacient dintr-un grup de riscare se poate manifesta numai cu niște factori favorabili și înainte de asta va dormi. Și, desigur, există o mare probabilitate ca el să nu se manifeste și persoana să nu se îmbolnăvească.

Dar medicii au început să observe că există anumite forme de cancer, care apar adesea la acei pacienți ai căror rude au avut odată aceeași boală. Și după cum sa dovedit conform statisticilor, există o mulțime de astfel de pacienți.

Să luăm un exemplu pentru a vedea cum se transmite cancerul. Au fost efectuate experimente cu șoareci, atunci când un șoarece a fost născut de la un șoarece bolnav, iar jumătate dintre descendenți în cursul vieții s-au îmbolnăvit de cancer sau de un neoplasm benign. În prezent, oncologii cred că oncogena există la pacienții cu cancer: sân, ovarian, carcinom intestinal și leucemie.

Grup de risc

De obicei, când se identifică un grup de risc la un pacient care se poate referi la acesta, se realizează o istorie a întregii familii și a rudelor până la a treia generație:

  1. Există oncologie înainte de vârsta de 50 de ani?
  2. Au rude apropiate au avut cazuri de cancer: mama, tata, sora, fratele.
  3. Dacă bolile repetate bate o tumoare.

Dacă are loc cel puțin un caz, atunci persoana este expusă riscului. Dar analiza moleculară a ADN-ului în laboratoare va fi capabilă să ofere un răspuns mai detaliat. Dacă o persoană are gene suspecte sau mutante, atunci există riscul de a se îmbolnăvi.

După analiză, se pare că unul sau un grup de gene care pot cauza cancer în viitor. De asemenea, este necesar să ne amintim că anumite boli, precum și oncologia, se întâlnesc cel mai adesea într-un anumit grup etnic sau rasă.

Cancerul de sân

Este cancerul mamar moștenit? - să încercăm să răspundem la această întrebare. Grupul de risc include femeile care au rude apropiate cu cancer mamar sau ovarian. Dacă mama a fost bolnavă cu această boală, atunci șansa fiicei ei de a se îmbolnăvi crește cu trei. Amintiți-vă că această boală este cea mai frecventă la femei din întreaga lume și apare mai des la evrei.

Pentru apariția acestei gene genetice responsabile de oncologie:

Aceste femei în studiul genelor și rudelor bolnave ar trebui să adere la prevenire:

  1. O examinare anuală efectuată de un mamolog și un test de sânge general, biochimic.
  2. O dată pe an, de asemenea, efectuați o mamogramă.
  3. Independent o dată la trei luni, examinați și examinați pieptul pentru prezența simptomelor ciudate: cheaguri, pete, roșeață etc.
  4. Tumora în sine este dependentă de hormoni și, dacă este utilizată incorect, medicamente care conțin hormoni, contraceptivele orale pot duce la cancer.

Este posibil ca un copil să primească cancer în timp ce hrănește laptele matern dacă femeia este deja bolnavă? În general, nu, dar hrănirea în acest caz nu merită, deoarece în cancerul de sân, tumoarea din mamelon secretă puroi, sânge și mucus, ceea ce va fi periculos pentru un copil cu imunitate scăzută.

Cancer ovarian

Dintre toate cazurile, doar 10% au rude care au suferit și de această boală. Lista genelor:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Pentru prevenire ar trebui:

  1. Se examinează periodic de către un ginecolog.
  2. Luați tot sângele, urina și fecalele.
  3. Pentru a efectua o ultrasunete pelvian o dată pe an.

Cancerul de colon

Această oncologie este destul de neplăcută și foarte agresivă, prin urmare este necesar să se supună în mod constant examinării. Grupul de risc include pacienții ale căror rude au suferit de această boală timp de până la 50 de ani. Dacă ar fi existat mai mulți pacienți și dacă ar fi fost de mai multe generații în același timp: mamă, bunica, străbunică etc. Oncogena de familie se poate manifesta prin dieta necorespunzătoare și bolile gastrointestinale asociate.

profilaxie

  1. Anual pentru a face o ecografie a cavității abdominale și a tuturor organelor.
  2. O dată pe an, faceți o colonoscopie pentru prezența polipilor adenomatoși și a altor neoplasme.
  3. La fiecare șase luni să treacă fecale și urină pentru teste.

Cancerul pulmonar

Această patologie este mai frecventă la bărbații mai în vârstă. Este din cauza iubirii de fumat, această boală este mai frecventă în membrii jumătății mai puternice. Dar acest cancer poate fi moștenit. Mai ales ar trebui să fie atenționați asupra faptului că părinții, rudele care au suferit anterior de această boală, nu au fumat. De asemenea, este necesară trecerea unei analize genetice pentru mutația genetică:

profilaxie

  1. Nu mai fuma.
  2. Stați departe de agenți cancerigeni și gaze otrăvitoare, fum și praf.
  3. Pentru a face o radiografie anual.
  4. Pentru a trece o analiză clinică și biochimică a sângelui.

leucoză

Cel mai adesea, forma cronică de leucemie este bolnavă pentru copiii mici. Grupul de risc include și acei adulți ale căror rude au fost bolnavi de această boală în copilărie sau la maturitate. Dar este necesar să se clarifice că sunt rude de sânge care ar putea trece oncogene.

Pentru a detecta rapid boala și pentru a nu pierde aspectul său timpuriu, trebuie doar să treci teste de sânge. Pe baza analizei generale, se va observa deja că un număr mare de leucocite din sânge, creșterea ESR și a hemoglobinei scade.

Din moment ce copiii sunt mai susceptibili de a suferi de această boală, atunci dacă tatăl a fost bolnav cu această boală în copilărie, atunci fiica sau fiul nou-născut trebuie imediat supus unei examinări continue după naștere pentru a detecta leucemia cronică.

Prevenirea generală

Oamenii de știință consideră că oncogena, care poate fi la persoanele expuse riscului, se poate manifesta numai în anumite condiții. Dacă evitați anumiți factori de risc, vă puteți proteja de cancer.

  1. Renunțați la alcool și fumați. Acești doi factori au un efect puternic asupra celulelor epiteliale și cauzează cancer. Alcoolul cauzează adesea: cancerul de stomac, carcinomul intestinal și tractul gastro-intestinal. Tigarile produc cancer pulmonar, cancer al limbii, buzelor, gingiilor.
  2. Nutriția corectă. Încercați să mâncați mai multe alimente vegetale: legume, fructe, fructe de pădure, ciuperci și nuci. Aceste produse sunt bogate în antioxidanți care mențin mediul alcalin și împiedică dezvoltarea cancerului.
  3. Sport și stil de viață activ. Reduce riscul de cancer al colonului sigmoid și al intestinului în general. De asemenea, stimulează imunitatea și metabolismul.
  4. Ancheta și analiza anuală. Cancerul este destul de ușor de tratat în stadiile incipiente, când este mic și nu crește în țesuturile și organele cele mai apropiate. Dacă luați teste de sânge biochimice în fiecare an, puteți diagnostica rapid o tumoare.
  5. În caz de simptome incomprehensibile ale bolii, consultați imediat un medic.

NOTĂ! Până în prezent, 100% din ereditatea cancerului nu este dovedită, dar riscul este încă acolo.

În generații, rudele de ordinul întâi, unde au fost infectate cu cancer, sansa de îmbolnăvire sa dublat, dar șansele scad cu fiecare comandă. Dacă unul dintre gemenii identici are cancer, cel de-al doilea este în pericol.

Să ne uităm la factorii care influențează apariția tumorilor maligne:

  1. Ecologie.
  2. Radiații.
  3. Alcool, țigări.
  4. Nutriție bogată în substanțe cancerigene, coloranți, aditivi alimentari, substanțe de ameliorare a aromei etc.
  5. HIV și alte boli venoase duc adesea la cancerul genital.
  6. Bolile de imunodeficiență. Imunitatea este singurul lucru care poate înfrânge mai întâi cancerul în mugur.
  7. Produse chimice periculoase, benzină, plastic, benzen, etc.

concluzie

Deci, cancerul este transmis si cat de contagios este acesta? De fapt, chiar oncologii și oamenii de știință nu pot spune cu siguranță. Și întreaga idee este că natura cancerelor nu este încă cunoscută și de unde provine această boală. Fie că oamenii au de fapt o oncogenă care începe să se manifeste și duce la mutații celulare.

Se transmite doar o anumită vulnerabilitate sau predispoziție la cancer și se manifestă și în anumite condiții. Ambele opțiuni au același rezultat și aceleași tactici pe care le-am demonstrat.

8 cauze ale cancerului pulmonar. Fii atent fumatori

Cancerul pulmonar este unul dintre cele mai frecvente forme de cancer. Se caracterizează prin regenerarea țesuturilor, prin schimbarea defectuoasă a aerului. Psychosomatica lui nu a fost studiata 100%, dar cu siguranta nu se intampla ca boala sa fie transmisa de la un pacient la altul. Boala apare din cauza eșecurilor unui cod genetic al celulelor provocate de factori externi negativi. Prognosticul tratamentului este favorabil numai cu accesul la un medic în timp util.

Statisticile morbidității

Maladiile neoplazice din plămâni sunt frecvente în Rusia și în întreaga lume. Conform statisticilor medicale, în țara noastră aproximativ 60 de mii de cazuri noi sunt detectate anual. Cea mai obișnuită cauză a bolii este fumatul, care provoacă mai mult de 80% din toate cazurile. Tratamentul are succes doar în 30% din cazuri, altfel totul se termină cu moartea.

Cancerul pulmonar din fumat afectează cel mai adesea bărbații, a căror vârstă variază de la 45 la 60 de ani. Persoanele cu vârsta sub 45 de ani devin victime ale bolii doar în 10% din cazuri.

Pana de curand, boli de cancer pulmonar au fost considerate predominant "masculine". Acest lucru sa datorat faptului că reprezentanții celei mai puternice jumătăți sunt mai predispuși la un obicei periculos - fumatul - și, mai des, se implică în producția dăunătoare. Astăzi, tendințele se schimbă, numărul femeilor care suferă de cancer crește. În ultimul deceniu, acesta a crescut cu 10%.

Proiecții de recuperare

În ciuda realizărilor medicinei moderne, mortalitatea din cauza cancerului pulmonar rămâne ridicată - la nivelul de 70-90%. Acest lucru se datorează semnificației speciale a funcției respiratorii pentru corpul uman. Este încetarea respirației în conformitate cu canoanele medicinei moderne, care este recunoscută ca un semn al decesului biologic al unei persoane.

Tulburările ireversibile la nivelul plămânilor duc la scăderea funcției respiratorii, ceea ce contribuie la dispariția activității vitale a organismului în ansamblu. Este imposibil să o compensați cu ajutorul medicamentelor, remedii folk (chaga și altele) sau dispozitive speciale, deoarece procesul de schimbare a aerului pulmonar este unic.

Potrivit statisticilor, speranța medie de viață a pacienților este de aproximativ 5 ani. Acest număr este în creștere pentru cei care au primit măsurile terapeutice necesare în stadiile incipiente ale bolii.

Practica medicală arată că supraviețuirea depinde de exact ce parte a plămânilor este deteriorată: periferia sau centrul. Se observă că în forma periferică a bolii, speranța de viață este de 10 ani sau mai mult. Pacienții se simt bine chiar și în stadiul 3-4 al carcinomului. Sindromul durerii, dispariția funcțiilor vitale apar în faza critică, când începe procesul de diseminare a celulelor canceroase în organism, numit metastază.

Cu forma centrală a bolii oncologice, șansele pacientului sunt minime. Tumoarea afectează partea organului respirator, unde sunt localizate vasele de sânge mari și nervurile. Speranța de viață nu depășește 4 ani, pacientul simte o durere severă, iar perioada critică nu durează mai mult de un an și se termină cu un rezultat letal. Metodele eficiente de tratament terapeutic în această formă sunt absente.

Aceste previziuni sunt numai numere condiționale. Modul în care boala se va dezvolta într-un anumit caz, ce fel de complicație poate să apară și cât timp va trăi pacientul depinde de caracteristicile individuale ale cazului. Nu ignora complicațiile cancerului pulmonar, care pot juca un rol fatal în tratament.

Cauzele tumorilor maligne

Cauzele exacte ale dezvoltării patologiei, psihosomia ei sunt încă necunoscute științei. Cu toate acestea, experții sunt în unanimitate că dezvoltarea tumorilor maligne este asociată cu deteriorarea codului genetic al celulelor,

  • tutun fumat (mai mult de 80% din cazuri);
  • lucrează în industrii periculoase;
  • expunerea continuă la radiații;
  • moștenirea predispoziției;
  • vârsta peste 50 de ani;
  • situație ecologică nefavorabilă;
  • boli cronice care afectează plămânii și bronhiile;
  • au transferat afecțiuni virale etc.

Statisticile arată că cea mai mare probabilitate de a obține cancer este pentru persoanele angajate în următoarele industrii: metalurgie, minerit, prelucrarea lemnului, fabricarea oțelului, industria ceramică, fosfat etc.

Factorii de risc pentru cancerul pulmonar pot fi minimizați dacă abandonați fumatul, treceți într-o regiune cu un mediu bun, lăsați munca dăunătoare la locul de muncă. Factorul de moștenire nu joacă un rol atât de important ca și stilul de viață al persoanei însuși.

Cum se dezvoltă cancerul pulmonar?

Există prejudecăți că cancerul este transmis prin picături din aer. Această opinie este eronată: oamenii de știință au descoperit că celulele canceroase nu se pot mișca de la o persoană la alta. Pot obține cancer de la un pacient? Nu, altfel populația Pământului ar fi dispărut mult timp în urmă.

Este cancerul pulmonar contagios? Nu, nu este transmis prin contacte de uz casnic, schimb de obiecte personale etc. Este imposibil să spui 100% că va trece "prin moștenire" sau că boala așteaptă o persoană când se unește cu o anumită vârstă. Totul este profund individual, iar chiar si la fumatorii grei nu apare intotdeauna o tumora maligna.

O persoană bolnavă nu poate dona sânge, din cauza căreia se crede că cancerul poate fi transmis în acest fel. Acest lucru este greșit, donarea este contraindicată din alte motive. Există o posibilă problemă de recuperare după pierderea de sânge, deoarece organismul este slăbit de procesul malign care apare în el.

Cancerul pulmonar nu este transmis nu numai prin moștenire, ci și în timpul alăptării. La o persoană sănătoasă, celulele sunt rapid neutralizate de sistemul imunitar, iar vârsta nu contează.

Este cancerul moștenit? Se observă că reprezentanții unor naționalități suferă de ea mult mai puțin decât alții. De exemplu, locuitorii din Regatul Unit, Olanda și Luxemburg au o tendință ereditară față de aceasta. În țări precum Brazilia și El Salvador, prin contrast, cel mai mic număr de cazuri este înregistrat.

Simptomele bolii

Semnele de cancer sunt împărțite în general și specifice. De unde începe boala?

  • slăbiciunea pe care o trăiește pacientul;
  • letargie, scăderea performanței;
  • scăderea drastică în greutate;
  • creșterea temperaturii nerezonabile;
  • transpirație crescută.

Când apar aceste simptome, pacienții nu prezintă, de regulă, anxietate și nu se grăbesc la cabinetul medicului. Aceste simptome de multe ori nu pot fi deosebite de manifestările oboselii obișnuite sau a frigului. Deci, boala progresează la oncologie în stadii avansate, când pilule, chaga și alte mijloace sunt ineficiente.

Cancerul pulmonar la femei și bărbați se manifestă printr-o serie de simptome specifice, a căror apariție necesită o atenție deosebită.

  • tuse
    Este lipsită de cauze, paroxistică în natură, nu poate fi explicată de o boală rece sau de alte boli. Un atac poate declanșa o activitate rece, fizică sau o poziție specifică. De regulă, sputa are o culoare gălbuie-verde.
  • hemoptizii
    Când tuse, elementele de sânge sunt excretate. Acestea pot fi spumate și pot da sputei o culoare roz sau maro, asemănătoare cu venele. Cum diferă tuberculoza de cancer dacă acest simptom este comun pentru ei? Bolile au o natură diferită, care este evidentă în raze X și în alte metode de diagnostic de laborator.
  • Dificultăți de respirație
    Pe măsură ce se dezvoltă maladia, pacientul simte lipsa aerului, chiar și cu o ușoară efort fizic sau în repaus. Acest lucru se datorează faptului că, pe măsură ce se dezvoltă cancerul pulmonar, tumora se apropie de alte organe.
  • Dureri în piept
    Pacientul suferă de durere din cauza presiunii tumorii în regiunea pleurală, unde există multe terminații nervoase, creșterea acesteia în os, plexurile nervoase și dezvoltarea procesului inflamator.

Un alt simptom al cancerului pulmonar este petele pe corp. Ele apar pe piept și vorbesc despre stadiile târzii ale dezvoltării tumorilor. În exterior, aceste urme se aseamănă cu pigmentul, dar au un caracter înconjurător.

O manifestare specifică a unei tumori maligne a plămânului este sindromul Pancoast. Tumora creste in vasele si nervii din centura de umar. Creșterea treptată a durerii poate fi transmisă în tot corpul. Pacientul este tratat de un neurolog pentru osteocondroză, iar doar cu timpul ajunge la lumină adevărata psihosomă a senzațiilor neplăcute.

În primele etape ale debutului unei tumori maligne, nu există practic nici o durere. Apariția unor astfel de probleme ale pacientului cu cancer pulmonar este caracteristică unei perioade ulterioare. Există senzații neplăcute, care radiază brațul, umărul, gâtul, organele digestive. Acest lucru se explică prin trăsăturile anatomice ale structurii corpului uman.

Dacă nu sunt tratate, există consecințe periculoase ale oncologiei. Aceasta, de exemplu, pleurezia în cancer, adică acumularea de lichid inflamator (exudat) în organul respirator. Dacă măsurile terapeutice nu sunt luate în timp util, anatomia patologică va prelua gestionarea ulterioară a "pacientului".

Diagnosticul tumorilor pulmonare maligne

Efectuarea unui diagnostic corect nu este o sarcină ușoară. Boala primară și recurența cancerului pulmonar pot fi mascate de alte afecțiuni. Imaginea psihosomatică nu este întotdeauna clară fără cercetări suplimentare. De asemenea, se întâmplă că nu apare un singur simptom, iar prezența unei tumori este dezvăluită doar printr-o autopsie.

Pentru a nu ajunge la extreme, este necesar să fiți supus unui radiograf în fiecare an, pentru a asculta semnalele pe care le oferă corpul vostru. În caz contrar, "medicul" dvs. va fi anatomia patologică.

  • radiografie în proiecții diferite;
  • CT și RMN ale pieptului;
  • bronhoscopie;
  • teste de sânge pentru markeri tumorali;
  • examinarea sputei - vă permite să distingeți procesele de manifestările de tuberculoză;
  • biopsie.

Nu există o "rețetă" universală pentru a stabili un diagnostic corect la un adult sau la un copil. Metodele de cercetare sunt alese în funcție de modul în care se desfășoară boala, de ce este psihosomatic. După moartea pacientului, patologia determină cauza sa.

Metode de tratament

Nu există un răspuns general la întrebarea cum se vindecă cancerul pulmonar la copii și adulți. Totul depinde de starea pacientului, stadiul bolii și alte caracteristici individuale ale cazului.

Cea mai obișnuită metodă de expunere este intervenția chirurgicală.

  • îndepărtarea unei părți a plămânului;
  • îndepărtarea numai a tumorii;
  • eliminarea completă a organelor respiratorii.

Chimioterapia este folosită pentru combaterea proceselor maligne cu celule mici. În acest caz, probabilitatea succesului este maximă și puteți face fără operație. În plus față de această tehnică, este folosită radioterapia.

Există metode controversate și populare de tratare a bolii, de exemplu ASD pentru cancer pulmonar, ciupercă chaga etc. Experții recomandă să nu se implice în astfel de rețete și să respecte recomandările medicului.

Este important! Folosirea de substanțe toxice pentru tratamente (fungi ciuperci, etc.), recomandată de vindecătorii "din plug", poate afecta negativ organismul deja slăbit de boală.

video

Video - cancer pulmonar, cum să eviți moartea?

Cum să preveniți dezvoltarea unei boli periculoase?

Prevenirea cancerului nu oferă o garanție de 100% împotriva infecțiilor, dar ajută la reducerea probabilității unei boli periculoase.

  • Trebuie să renunți la fumat, să renunți la vapoare. Potrivit statisticilor, până la 90% din cazurile de infecție sunt asociate cu acest obicei dăunător.
  • Greutatea trebuie controlată: obezitatea crește probabilitatea apariției tumorilor maligne în plămâni.
  • Necesitatea reducerii contactului cu substanțe toxice. Aceasta este una dintre cele mai importante și aplicabile reguli. Dacă lucrați în medii periculoase, utilizați echipament personal de protecție.
  • Ar trebui să fie ventilat în mod regulat camera, nu faceți plajă în ore periculoase.
  • Se recomandă ca viața fizică să fie pusă în practică: va întări apărarea organismului.

Celulele canceroase nu sunt transmise de către gospodării sau alte forme de contact, astfel încât prevenirea nu implică o restricție a comunicării cu pacienții. Cancerul pulmonar nu este contagios - dovedit științific. Renunțați la remedii folclorice - ciuperca Chaga, perfuzii "vindecătoare" și alte lucruri - sunt fără putere în lupta împotriva oncologiei.

Pentru a evita dezvoltarea tumorilor canceroase, renunțați la fumat, refuzați contactul cu substanțe toxice, fiți atent la corpul dumneavoastră, mai ales dacă vârsta dumneavoastră este între 45-50 de ani. Dacă fenomenul care a fost inițial neobișnuit pentru dvs. începe, apar simptomele alarmante, consultați imediat un medic.

Dezvoltarea bolii nu se produce într-o clipă, și cu cât mai devreme se face diagnosticul corect, cu atât sunt mai mari șansele de recuperare.

Sensibilitatea la cancer este moștenită

Mulți oameni care suferă de cancer și rudele lor sunt îngrijorați de ideea că cancerul este moștenit. Cel mai adesea, ereditatea joacă un rol în transmiterea susceptibilității la cancer, care se realizează sub acțiunea altor factori adversi. Cancerul tumorilor ereditare include sân, ovarian, plămân, colon, leucemie, precum și unele tumori ale sistemului nervos, glandelor endocrine și rinichilor. Există dovezi că limfomul are și condiționalitate ereditară.

Identificați predispoziția

Pentru a determina moștenirea susceptibilității la maladii oncologice, ar trebui să se acorde atenție așa-numitei istorii familiale, adică antecedentelor familiale ale bolilor. Alarmele pot servi următoarele informații:

  • au existat cazuri repetate de cancer la persoanele sub 50 de ani în familie;
  • există tumori similare în diferiți membri ai familiei;
  • una dintre rude a avut re-dezvoltarea tumorilor.

În prezența acestor semne, merită să acordați o atenție suficientă sănătății dvs. și să fiți atenți la identificarea și tratarea în timp util a cancerului. Cu toate acestea, trebuie reamintit faptul că chiar prezența bolii la unii membri ai familiei nu garantează 100% din dezvoltarea tumorilor în altele.

O metodă mai precisă pentru determinarea sensibilității la cancer este cercetarea moleculară genetică. Genele sunt secțiuni informaționale ale ADN care sunt responsabile pentru formarea unei trăsături particulare.

Dacă apare o mutație într-o genă, aceasta poate provoca neoplasme maligne. Astăzi, majoritatea markerilor genetici ai sensibilității la cancer sunt cunoscuți. Cu ajutorul cercetării genetice, este posibil să identificăm astfel de genuri mutante și să sugerăm cât de mare este probabilitatea moștenirii cancerului.

Conștientizarea în această chestiune vă permite să efectuați prevenirea, să începeți tratamentul la timp și să luați măsuri pentru a evita transferul de gene "defecte" la descendenți.

Există mai multe opțiuni pentru moștenirea genelor "canceroase":

  • moștenirea unei gene specifice responsabile pentru codificarea unei forme specifice de cancer;
  • moștenirea unei gene care crește riscul de cancer;
  • moștenirea mai multor gene patologice care contribuie la dezvoltarea bolilor oncologice.

În plus față de factorul familial, riscurile genetice includ apartenența la un grup etnic al cărui membri au tumori maligne mai des decât în ​​populația generală (de exemplu, cancerul de sân ereditar este adesea observat în rândul evreilor din Europa de Est).

Forme interdependente de cancer ereditar

Cancerul de sân

Cancerul de sân ereditar poate fi suspectat dacă familia are cel puțin o relație cea mai apropiată de această patologie sau cancer ovarian, dacă pacientul are leziuni atât la glandele mamare, boala manifestată la o vârstă fragedă, există o multitudine primară de tumori la pacient sau la rudele sale.

Astăzi, prin utilizarea metodelor de cercetare genetică, sa stabilit că următoarele gene sunt responsabile pentru formarea cancerului mamar: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Astăzi, principala măsură preventivă împotriva acestei forme de cancer ereditar este mastectomia preventivă (îndepărtarea glandelor mamare), care este răspândită în țările străine, iar după 35 de ani, la cererea pacientului, se poate îndepărta îndepărtarea ovariană bilaterală.

Cancer ovarian

Cazurile familiale de cancer ovarian se produc în aproximativ 5-10% din cazuri. Această patologie este combinată cu cancerul de sân sau cancerul de colon. Ca și în cazul tumorilor mamare, boala apare la o vârstă fragedă la femeile ale căror rude le suferă de asemenea. Trebuie remarcat faptul că genetica cancerului ovarian ereditar este studiată mai bine decât modificările genomului în tumorile care apar în mod spontan. Următoarele gene sunt responsabile pentru apariția patologiei oncologice maligne a ovarelor: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Pentru monitorizarea timpurie și detectarea debutului bolii, se recomandă o observare continuă de către un ginecolog, examen ultrasunete și detectarea genelor marker. Ca și în cazul riscului de afectare a sânului, în prezența unui istoric familial, cea mai eficientă măsură preventivă este îndepărtarea organului.

Cancerul de colon

Alertă împotriva acestei patologii ar trebui să aibă loc dacă:

  1. Familia are cazuri de cancer de colon înainte de vârsta de 50 de ani.
  2. Cancerul de colon este detectat în cel puțin două generații.
  3. O rudă de prim ordin are cancer de colon dovedit histologic.
    În cazurile de cancer familial, de regulă, sunt detectate tumori multiple primare. Pentru femei, cancerul de colon, printre altele, este, de asemenea, periculos, deoarece apare adesea împreună cu cancerul ovarian sau cancerul uterului. Pentru diagnosticul precoce și începerea la timp a tratamentului, oricine suspectează o predispoziție este recomandat să se supună unei colonoscopii anual, iar femeile au nevoie și de o ultrasunete a organelor pelvine.

Forme individuale de cancer ereditar

Cancerul pulmonar

Formele familiale ale acestei boli afectează adesea femeile, nefumătorii și tinerii. Dacă există astfel de cazuri printre rude, atunci este posibil să-și asume caracterul ereditar cu un grad ridicat de probabilitate.

În cazul prezenței în familie a rudelor apropiate care suferă de cancer pulmonar, riscul de îmbolnăvire crește în funcție de autori diferiți cu 30-50%. Un rol important în provocarea tumorilor maligne determinate genetic ale organelor respiratorii este jucat de fumat, crește probabilitatea de manifestare (apariția inițială) a tumorilor maligne pulmonare. În plus, oamenii de știință au descoperit că oamenii din rasa Negroid sunt mai susceptibili la moștenirea genelor "canceroase" pentru cancerul pulmonar.

Diagnosticul acestui tip de cancer poate fi efectuat prin screening CT scans, RMN, și fluorografie. Pentru o determinare mai exactă a predispoziției, se poate efectua o analiză genetică pentru identificarea mutațiilor în genele EGFR, KRAS, ALK. Chiar și cu detectarea markerilor genetici sau în prezența cazurilor de familie, riscul de îmbolnăvire poate fi redus prin renunțarea la fumat, evitând locurile poluate, poluate, trecerea la o dietă sănătoasă și respectarea regimului zilnic.

leucoză

Oamenii de știință moderni au adoptat punctul de vedere că factorii ereditari joacă un rol în apariția leucemiei (leucemie): se detectează modificări genomice la nivelul cromozomului care determină predispoziția genetică. Cromozomul defect este localizat în celula progenitoare mutantă, care produce apariția de noi celule defecte, determinând dezvoltarea și progresia bolii. Leucemia se găsește adesea la persoanele ale căror rude suferă de această tulburare a sângelui, astfel încât rudele pacienților cu leucemie trebuie să fie mereu atenți și să efectueze în mod regulat un test de sânge. Riscul bolii este deosebit de ridicat dacă unul dintre gemenii identici este bolnav, în acest caz cel de-al doilea este în pozițiile de lider în grupul de risc. Este de remarcat că descrierea este mai potrivită pentru evoluția cronică a bolii.

Cercetările privind moștenirea bolilor maligne continuă până în prezent.

Poate că după un timp vom avea informații despre transmiterea genetică a susceptibilității la multe alte tipuri de cancer, ceea ce va permite diagnosticarea precoce, tratamentul în timp util și reducerea incidenței generale a cancerului.

Cum este transmis cancerul? Primele simptome ale cancerului

De la izolarea virusului care provoacă apariția unui cancer, sa crezut că boala a fost contagioasă, astfel încât au existat întrebări atât de ilogice precum, de exemplu, dacă cancerul este transmis prin saliva. De-a lungul timpului, a fost descoperit mecanismul de acțiune asupra celulei, iar teoria infecțioasă a bolii a fost respinsă.

Simptomatologia cancerului se pronunță spontan, dar se manifestă, de regulă, în stadiile finale ale dezvoltării bolii, când boala este aproape invincibilă. Pentru a exclude posibilitatea dezvoltării unui cancer în corpul dumneavoastră, faceți un examen medical obișnuit, nu vă luați în seamă sănătatea.

Semnele obișnuite de cancer

O tumoare canceroasă determină celulele să elibereze toxine care afectează negativ întregul corp, provocând manifestarea anumitor simptome. Primele simptome ale cancerului la bărbați, femei și copii sunt diferite, dar ele au în comun:

  1. În tratamentul pe termen lung al bolilor, probleme în lupta împotriva cărora nu au apărut înainte, trebuie să vă gândiți la posibilitatea cancerului. Simptomele care nu sunt caracteristice unei anumite boli, lipsa rezultatelor din tratamentul tradițional este un motiv pentru a consulta un medic.
  2. Expunerea la stres, imunitatea redusă, pierderea bruscă în greutate - astfel de simptome aparent frivole pot indica indirect dezvoltarea unei tumori. Ele sunt caracteristice pentru orice tip de cancer. Pierderea in greutate de numai 5-7 kg este un motiv bun pentru a acorda atentie sanatatii dumneavoastra.
  3. Dacă observați orice tumoare, deformarea țesuturilor, creșterea, asimetria părților corpului, contactați imediat un oncolog. Astfel de neoplasme ar trebui examinate pentru a exclude dezvoltarea oncologiei.
  4. Creșterea temperaturii corporale fără niciun motiv aparent. Febră și frisoane regulate fără alte simptome care confirmă dezvoltarea bolilor infecțioase sunt adesea un semn al unei tumori.
  5. Schimbările de la nivelul pielii sub formă de albăstrui sau albastru în față, apariția de mâncărime, iritații, uscăciune pot indica deteriorarea organelor interne ale cancerului. Toate acestea sunt, de asemenea, posibile primele simptome de cancer.
  6. O atenție deosebită trebuie acordată molilor. Schimbarea formei, a dimensiunii, a culorii și, în special, a cantității este un motiv pentru a vă concentra atenția.
  7. Tulburările intestinale regulate, durerea în timpul urinării, prezența sângelui în fecale sau urină ar trebui să fie un clopot în diagnosticarea cancerului.
  8. Boli de cap regulate, amețeli, o creștere bruscă sau scădere a tensiunii arteriale reprezintă, de asemenea, un motiv pentru a căuta ajutor de la un specialist.
  9. Anemia. În caz de încălcare a muncii organelor afectate, procesul de producere a celulelor roșii din sânge încetinește, ceea ce afectează conținutul de hemoglobină din sânge. Diagnosticarea este posibilă în laborator, cu ajutorul unui test de sânge general, iar manifestarea externă este o senzație de blândire a pielii, pierderea părului.

Simptomele generale descrise mai sus adesea însoțesc alte boli și nu ar trebui să fie trecute cu vederea în niciun caz. Există, de asemenea, semne mai înguste de oncologie, fiecare tip de cancer are propriile sale.

Metode de detectare a cancerului

O persoană care nu are simptomele de mai sus nu se poate considera 100% sănătoasă. Numai examinările profesionale regulate, un număr de teste și cercetări pot exclude complet dezvoltarea celulelor canceroase în organism. Pentru a intelege cum se transmite cancerul, oamenii de stiinta au efectuat mai mult de un studiu. Și putem spune cu certitudine că, pentru a detecta într-un stadiu incipient cancerul, trebuie luate următoarele măsuri:

  • donați sânge pentru analize generale și biochimie;
  • se supun fluorografiei;
  • efectuați un ECG;
  • tomografie computerizată;
  • imagistica prin rezonanță magnetică.

Tipuri frecvente de cancer la femei

Cancerul care progresează exclusiv la femei devine tot mai frecvent: cancerul de sân și cancerul de col uterin. Pentru verificare sunt necesare teste suplimentare:

Toate studiile descrise sunt superficiale și nu dau încredere deplină în absența bolii. Obțineți informații mai complete despre susceptibilitatea la cancer prin donarea de sânge pentru a detecta markerii tumorali: alfa-fetoproteina, antigenul embrionar cancer, CA-125, CA-15-3, CA-19-9, CA-242. Prezența unuia sau a mai multor markeri indică dezvoltarea unei tumori.

Atenția deosebită acordată dumneavoastră vă va ajuta să vă mențineți sănătatea și, dacă este necesar, să vă ajute în tratamentul bolii.

Cum se transmite cancerul: factori externi și interni

În procesul de dezvoltare oncologică, în corpul uman se formează o tumoare, care poate fi benignă sau malignă. O tumoare benignă este în majoritatea cazurilor eliminată și nu mai este îngrijorată, trebuie să lupte cu o tumoare malignă de ani de zile, dar în unele cazuri nu poate fi înfrântă.

Apariția uneia dintre cele mai complicate boli ale secolului XXI se datorează influenței factorilor interni și externi.

Factori externi

  • Radiații.
  • Radiații ultraviolete.
  • Cancerigene.
  • Unele viruși.
  • Fumul de tutun.
  • Poluarea aerului.

Sub influența factorilor externi, celulele organului afectat se mută. Celulele încep să se divizeze la viteză mare și apare o tumoare.

Factorii interni în dezvoltarea unui cancer

Sub influența factorilor interni înțeleg ereditatea. Sensibilitatea la cancer se datorează unei scăderi a capacității organismului de a restabili lanțul ADN afectat, adică imunitatea la cancer este redusă, astfel încât susceptibilitatea la cancer crește.

Pana in prezent, oamenii de stiinta din intreaga lume sustin despre cauzele si metodele de transmitere a celulelor canceroase. În această etapă de cercetare sa descoperit că celula afectată apare ca rezultat al mutațiilor genetice. De-a lungul vieții, astfel de celule suferă mutații sub influența factorilor externi.

Datorită lipsei metodelor de influență asupra mutației, metodele de predicție a dezvoltării celulelor canceroase nu sunt identificate, prin urmare, tratamentul moderat al cancerului vă permite doar să influențați rezultatul, suprimând creșterea tumorii datorată chimioterapiei și radioterapiei.

Tipuri de cancer care sunt cauzate de factori ereditari

În unele cazuri, cancerul este moștenit, dar trebuie să înțelegeți că aceasta este o foarte mică parte a probabilității. Doctorii numiți tipuri de oncologie care sunt mai frecvent moșteniți:

  • Cancerul de sân Cu o mutație ereditară a unor gene, probabilitatea de a crește cancer la sân până la 95%. Prezența acestui tip de cancer în rude apropiate crește riscul la jumătate.
  • Cancer ovarian. Apariția unei tumori maligne la nivelul ovarelor este dublată în prezența acestei boli în rudele apropiate.
  • Cancerul pulmonar Are o înclinație familială. Dezvoltarea accentuată provoacă fumatul. Prin urmare, răspunsul la întrebarea dacă cancerul este moștenit de la tată, se poate argumenta că, dacă o persoană renunță la fumat, consecințele negative pot fi evitate.
  • Cancerul de stomac. 15% dintre cei care suferă de acest tip de oncologie au rude apropiate cu același diagnostic. Ulcerul gastric, pancreatita și alte tipuri de boli ale tractului gastro-intestinal provoacă dezvoltarea celulelor canceroase.

Cele mai frecvente cauze ale cancerului

Dacă vă întrebați cum se transmite cancerul, atunci nu trebuie să vă faceți griji, deoarece medicii au demonstrat că 90% din debutul cancerului se datorează unor factori externi:

  • Fumatul. 30% din cazuri sunt cauzate de fumat.
  • Nutriție neadecvată. 35% dintre pacienți au avut probleme digestive din cauza malnutriției.
  • Infecție. 14% dintre pacienți s-au îmbolnăvit ca urmare a unei boli infecțioase grave.
  • Efecte asupra corpului de agenți cancerigeni. Face 5% din toate cazurile.
  • Ionizarea și radiațiile ultraviolete. 6% dintre pacienți au fost expuși expunerii regulate.
  • Alcoolul. 2% dintre pacienți aveau dependență de alcool.
  • Mediu poluat. 1% din cazuri apar în regiunile cu poluare severă a aerului produse de substanțele chimice grele.
  • Stil de viață inactiv. 4% dintre pacienți conduc un stil de viață sedentar.

Ce concluzii se pot face?

O întrebare despre cancer poate fi răspunsă fără echivoc. Pot prinde oncologie prin picăturile din aer? Bineînțeles că nu. Da, cancerul este un virus, dar se formează în interiorul corpului uman și nu vine din afară. Și totuși, cum se transmite cancerul? Infecția cu oncologia este imposibilă în orice mod cunoscut. Mutațiile celulare sunt transmise exclusiv la nivelul genelor. În plus, o persoană predispusă la o astfel de boală teribilă, cum ar fi cancerul, are nevoie de sprijin, de comunicare și de îngrijire și în nici un caz de izolare și dispreț. Nimeni nu este imun, nu există vaccin pentru cancer și singurul lucru pe care o poate face o persoană este să conducă un stil de viață sănătos.

Mulți sunt, de asemenea, înspăimântați de întrebarea cum se transmite cancerul de sânge. Răspunsul este fără echivoc - nu este transmis prin sânge! Odată ajuns în corpul unei persoane sănătoase, celulele afectate vor părăsi pur și simplu organismul după ceva timp, fără să provoace nici un rău.

Medicii și oamenii de știință din întreaga lume nu încetă să mai lucreze la metode de diagnosticare și tratare a cancerului. Timpul nu este departe când starea de sănătate poate fi obținută dintr-un test de sânge instant. Între timp, de data aceasta nu a venit, este important să luați în considerare cu atenție sănătatea dumneavoastră, să ascultați și să auziți corpul, deoarece în unele cazuri, cancerul este moștenit. Un apel în timp util către specialiști vă va ajuta să vă salvați viața și să vă protejați pe cei dragi de pierderea oamenilor dragi.

Este cancerul moștenit?

Majoritatea persoanelor care se confruntă cu oncologie se întreabă dacă cancerul este moștenit sau nu merită să vă faceți griji?

Oamenii au o predispoziție la transmiterea cancerului, apare ca urmare a expunerii la o serie de factori negativi. Dacă vorbim despre oncologie, care are capacitatea de a fi moștenită, atunci ea include cancerul intestinului gros, plămânului, ovarului, sânului și leucemiei.

În unele cazuri, cancerul moștenit al rinichilor, glandelor endocrine și a sistemului nervos este transmis, există informații că limfomul este ereditar. În orice caz, este mai bine să fie examinat în mod regulat de către un medic.

Determinarea predispoziției

Pentru a determina dacă cancerul poate fi moștenit sau nu, este recomandat să se acorde atenție istoriei întregii familii. Vizualizați un istoric de caz al celor dragi pentru a identifica o posibilă conexiune. Următorii factori pot apărea ca clopote de alarmă:

  • cazuri de dezvoltare a oncologiei au fost observate în mod repetat la persoane cu vârsta sub 50 de ani;
  • diferiți membri ai familiei au tipuri similare de oncologie;
  • una dintre rudele bolii a fost re-detectată.

Dacă apar aceste semne, vă recomandăm să vă monitorizați cu atenție sănătatea, caz în care veți putea determina oncologia în stadiul inițial când este tratabilă. De asemenea, este necesar să se înțeleagă că cancerul nu este întotdeauna în măsură să fie moștenit. Deci, un membru al familiei poate experimenta oncologie, ceea ce nu mai este evident în niciuna dintre rude.

Desfășurarea unui studiu genetic molecular în acest caz vă va permite să răspundeți mai exact la întrebarea dacă cancerul poate fi moștenit? De fapt, genele sunt un site de informare în domeniul ADN-ului uman, care sunt responsabile pentru dezvoltarea unui anumit tip de boală.

Dacă se observă o mutație a acestor gene, atunci crește probabilitatea dezvoltării cancerului la om. Medicii au reușit să identifice mai mulți markeri genetici care indică o predispoziție pentru dezvoltarea oncologiei.

Efectuarea unui studiu genetic face posibilă determinarea prezenței genelor mutante, oferind în același timp presupuneri despre cât de mare este probabilitatea dezvoltării celulelor canceroase într-o persoană sau alta.

Datorită conștientizării în această privință, o persoană poate fi capabilă să ia măsuri preventive, să înceapă tratamentul în timp util și să ia măsuri pentru a evita apariția genelor "defecte".

Există mai multe opțiuni în urma cărora pot fi transmise gene de cancer:

  • moștenire genetică, care crește probabilitatea oncologiei;
  • moștenirea unei gene specifice care este responsabilă pentru codificarea unui tip specific de cancer;
  • moștenirea unui număr de gene patologice care pot fi cauza dezvoltării oncologiei.

Pe lângă factorii ereditori, gena transmisă poate fi observată într-o anumită categorie etnică de oameni, ai căror membri au o definiție frecventă a oncologiei, în comparație cu alții. De exemplu, cancerul de sân ereditar este detectat în evreii din Europa de Est.

Ce cancer poate fi transmis?

Oamenii se întreabă ce tip de oncologie poate fi moștenit? Există varietăți de oncologie, să vorbim în detaliu despre fiecare dintre ele.

Cancerul de sân

Un tip ereditar de cancer de sân poate fi suspectat dacă cel puțin una dintre rude a suferit de pe urma unei astfel de oncologie sau cancer ovarian. Dacă o persoană avea o oncologie de două glande mamare dintr-o dată, formarea a fost dezvăluită la o vârstă fragedă, există o multitudine de tip primar la pacient sau la rudele sale.

În timpul metodelor moderne de cercetare genetică, a fost posibil să se înțeleagă că astfel de gene ca BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM și TP53 sunt capabile să răspundă la apariția cancerului mamar. Principala cale de a preveni dezvoltarea acestui tip de oncologie astăzi este eliminarea completă a glandelor mamare. După ce o femeie atinge vârsta de 35 de ani, în funcție de dorința ei, se poate efectua o operație pentru eliminarea ovarelor pe cale bilaterală.

Ovarian Oncology

Aproximativ 5-10% din toate cazurile de cancer ovarian au cazuri familiale de boală. Acest tip de oncologie poate merge împreună cu cancerul de colon (glandele mamare).

De asemenea, ca și în cazul cancerului de sân, această problemă se observă la o vârstă fragedă la acei pacienți care au suferit de asemenea această boală în familie. Genetica ereditară a oncologiei ovariene a fost studiată mai bine decât o schimbare a genomului în cazul unei mutații neașteptate a celulelor.

Următoarele gene sunt responsabile pentru dezvoltarea acestui tip de oncologie în regiunea ovariană:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 și BRCA1. Pentru a monitoriza boala în stadiile incipiente și pentru a determina debutul dezvoltării celulelor canceroase, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un ginecolog, o examinare cu ultrasunete a organelor feminine și o analiză pentru a determina markerii cancerului. Dacă în genul pacientului a avut acest tip de patologie, atunci, în scopul măsurilor preventive, se recomandă și îndepărtarea acestui organ. Numai în acest caz crește probabilitatea de a evita dezvoltarea oncologiei, care poate apărea adesea fără cele mai mici simptome.

Cancerul de colon

Prin acest tip de patologie umană ar trebui să fie atenționați factorii:

  • prezența în familie a dezvoltării oncologiei colonului la persoanele cu vârsta mai mică de cincizeci de ani;
  • detectarea cancerului de colon în cel puțin două generații;
  • rudele de prim ordin au dovedit cancer de colon histologic.

De regulă, în cazul cancerului familial, se identifică în primul rând mai multe tipuri de tumori. Pentru femei, acest tip de oncologie este, de asemenea, periculoasă deoarece este determinată împreună cu cancerul uterin.

Pentru a determina oncologia într-un stadiu incipient, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un medic, se recomandă efectuarea unei colonoscopii anuale și a examinării ecografice a organelor pelvine.

Cancerul pulmonar

Forma familială de oncologie se observă la femei, la tineri și la cei care nu fumează. Dacă rudele au avut oncologie, este probabil să presupunem că boala va fi diagnosticată la cineva din familie.

Dacă rudele din familie s-au confruntat cu acest tip de oncologie, atunci există o șansă ca cancerul să fie detectat în familie (30-50% din cazuri). În provocarea tumorilor maligne cu cauzalitate genetică, fumatul joacă un rol important, deoarece tocmai ca urmare a creșterii probabilității manifestării (manifestarea primară) a celulelor canceroase în zona pulmonară.

Oamenii de știință au reușit să stabilească faptul că persoanele aparținând rasei Negroidi sunt mult mai sensibile la moștenirea cancerului în zona plămânilor.

Este posibil să se determine prezența oncologiei pulmonare cu ajutorul studiilor cu raze X, RMN, CT și screening. Pentru a determina cu mai multă precizie posibila predispoziție la acest tip de oncologie, se recomandă efectuarea unei analize genetice pentru a determina mutația în genele ALK, KRAS și EGFR.

Reducerea probabilității de apariție a cancerului, chiar dacă există cazuri familiale de cancer sau identificarea markerilor genetici prin renunțarea la fumat, se recomandă evitarea locurilor murdare, poluate, începerea unei diete sănătoase și urmărirea regimului zilnic.

leucoză

Potrivit oamenilor de știință moderni, există o probabilitate ca un astfel de tip de cancer cum ar fi leucemia să poată avea factori ereditare: modificările genomice pot fi identificate la nivelul cromozomilor, ceea ce ne permite să determinăm sensibilitatea la acest tip de oncologie. Localizarea cromozomului defect este observată în celula progenitoare mutantă, care determină dezvoltarea de noi celule afectate de cancer. Ca urmare, se observă dezvoltarea și progresia bolii.

În cele mai multe cazuri, este posibil să se determine leucemia la acei oameni ale căror rude au avut aceeași boală de sânge. În acest caz, trebuie să fiți în armată, donând în mod regulat un test de sânge.

Probabilitatea dezvoltării acestui tip de oncologie este extrem de ridicată, dacă unul dintre gemenii identici suferă de leucemie, cel de-al doilea este în pericol. Majoritatea celor de mai sus sunt potrivite pentru evoluția cronică a bolii.

concluzie

Este posibil ca, în câteva decenii, o persoană să aibă posibilitatea de a avea toate informațiile necesare despre transferul de predispoziție la multe alte tipuri de cancer.

Datorită abilității de a diagnostica boala, va fi posibil mai devreme, ceea ce va permite începerea tratamentului în timp util și eficient și reducerea incidenței cancerului.

Despre Noi

Cancerul pulmonar afectează cel mai adesea fumătorii de toate vârstele, dar persoanele care nu se fumează, dar care inhalează în mod regulat fumul de tutun sunt, de asemenea, în pericol.