Oncologie la copii

Din păcate, opinia că cancerul este o boală a grupului de vârstă mai înaintat de oameni este în trecut. Conceptul de oncologie pediatrică este din ce în ce mai des, desigur copiii sunt mai puțin afectați de această patologie gravă, dar încă doi copii din zece mii se confruntă cu un neoplasm malign. O treime din copiii bolnavi suferă de leucemie - cancer de sânge.

Ce declanșează oncologia?

În aproape 90% din motivele dezvoltării unei tumori maligne la un adult, oamenii sunt asociați cu factori externi, cum ar fi condițiile dăunătoare de muncă, fumatul, abuzul de alcool sau ecologia săracă. Cauzele cancerului la copii au o trăsătură ușor diferită. În majoritatea cazurilor, dezvoltarea oncologiei la un copil este influențată de un factor genetic, ereditar, împreună cu un sistem imunitar slăbit. Dar, acestea sunt doar ipoteze ale specialiștilor din domeniul cercetării cancerului, deoarece motivele exacte pentru formarea unei celule maligne în corpul unui adult sau al unui copil sunt încă neexplorate.

Se știe că există aproximativ 20 de patologii ereditare care pot crește riscul de apariție a cancerului, unele dintre acestea fiind:

  • neurofibromatoza;
  • telangiectasis ataxie;
  • Sindromul Down;
  • Boala Fanconi, etc.

În plus față de factorul genetic, există un număr de studii care susțin participarea anumitor tipuri de virus la dezvoltarea celulelor tumorale, de exemplu:

  • Virusul Epstein-Barr;
  • gerpisa;
  • papiloame umane;
  • hepatita B.

Există, de asemenea, opinii cu privire la carcinogenitatea ridicată a anumitor medicamente, de exemplu, medicamentele citotoxice utilizate în tratamentul tumorilor, pot provoca creșterea educației secundare. În același timp, motivul exact pentru faptul că a fost într-un anumit copil care provoca apariția celulelor atipice, în special pentru a preveni apariția acestora, rămâne foarte problematic.

Clasificarea tumorii

Tipurile de oncologie pediatrică sunt grupate în trei grupe principale:

  1. embrionare neoplasme;
  2. tumori juvenile;
  3. educație pentru adulți.

Cum se clasifică o celulă de cancer?

Tumorile embrionare se dezvoltă din celulele germinale, asemănătoare histologic cu țesuturile embrionare. Acestea includ:

  1. hepatoblastomului;
  2. meduloblastom;
  3. nefroblastom;
  4. retinoblastom;
  5. rabdomiosarcom;
  6. neuroblastom.

Tumorile Yvinal apar în adolescență și copilărie ca urmare a transformării în celule mature a celulelor canceroase. Pentru formațiunile juvenile includ:

  1. Boala Hodgkin;
  2. limfoame non-Hodgkin;
  3. astrocitom;
  4. carcinom cu celule sinoviale;
  5. sarcomul osteogenic.

Creșteri noi de tip adult sunt extrem de rare la copii, acestea includ:

  1. neurinom;
  2. carcinom hepatocelular;
  3. cancer de piele celulară clară.

Cel mai adesea în 70% din cazuri apare hemoblastoză - este un cancer de sânge, limfogranulomatoză. În al doilea rând, după leucemie, se dezvoltă tumori ale sistemului nervos central și ale țesutului osos, de obicei, cancer de creier. Cele mai rare tumori sunt de tip adult, de exemplu, formațiuni pe piele sau organele genitale ale unui copil etc.

În consecință, tratamentul este prescris numai după stabilirea unui diagnostic precis, determinând tipul histologic și tipul tumorii.

Imagine clinică

Semnele de oncologie la un copil depind de locul exact în care sa format tumoarea, dar în plus, există simptome generale caracteristice tuturor tipurilor de cancer, acestea includ:

Oncologie la un copil

  • slăbiciune;
  • amețeli;
  • vărsături;
  • refuzul de a mânca;
  • epuizarea și scăderea în greutate;
  • semne de anemie;
  • paloare a pielii;
  • creșterea temperaturii corpului fără un motiv aparent.

Simptome similare de oncologie la copii nu apar imediat, dar cu progresul și progresul bolii, de obicei în etapele a treia și a patra.

leucemie

Oncologia la copii se manifestă cel mai adesea sub formă de leucemie, principalele simptome ale acestei boli sunt:

  1. sângerare, sângerare frecventă din nas, tăieturi minore etc.
  2. coagularea sanguină slabă;
  3. durere la articulații și țesut osos;
  4. o creștere a dimensiunii abdomenului ca urmare a creșterii numărului de organe interne;
  5. umflarea ganglionilor limfatici în zona abdomenului, axilului și gâtului;
  6. încălcări ale funcțiilor motorii, coordonare în timpul mișcării;
  7. vedere încețoșată;
  8. vărsături frecvente și greață;
  9. hemoragii și hemoragii pe piele;
  10. slăbiciune musculară;
  11. pierderea apetitului.

Imaginea clinică se dezvoltă treptat și se poate manifesta prin diferite simptome descrise.

Tratamentul cu leucemie se bazează în principal pe chimioterapie. În ambele forme acute și cronice de leucemie, este prescris un curs de polihemoterapie, care constă în utilizarea unui complex de medicamente anticanceroase. Dozele de medicamente sunt calculate individual și, de asemenea, depind de stadiul progresului patologiei. În timpul perioadei de remisiune, volumul de medicamente scade, iar intensitatea maximă (etapa de inducție a chimioterapiei) se aplică în stadiul dezvoltat.

Radioterapia este, de asemenea, aplicabilă leucemiei, în majoritatea cazurilor se combină cu administrarea de medicamente pentru chimioterapie. Leucemia implică tipuri externe de radiații. Aceasta poate fi totală atunci când întregul corp al pacientului este expus la radiații și direcționat atunci când razele sunt îndreptate direct spre masa tumorală. Ultima formă este cea mai aplicabilă în leucemia acută.

Creierul și cancerul măduvei osoase

Cea de-a doua formă cea mai comună de cancer la copii. Cerebelul sau tulpina cerebrală este cel mai frecvent afectată. Principalele simptome ale oncologiei la copiii din acest tip de neoplasm malign sunt considerate:

  1. dureri de cap severe, migrene, în special dimineața. Durerea crește odată cu îndoirea capului, tusea sau plânsul copilului;
  2. tulburări de coordonare;
  3. pierdere severă a vederii;
  4. emetic îndeamnă, mai ales dimineața;
  5. apatie și detașare din lumea înconjurătoare;
  6. apariția tulburărilor psihice, în special a halucinațiilor auditive și vizuale;
  7. creșterea dimensiunii capului datorită creșterii tumorilor;
  8. apariția convulsiilor la nivelul membrelor, convulsii;
  9. deteriorarea măduvei osoase provoacă dureri de spate, mai ales când se culcă.

Tratamentul unei tumori cerebrale are trei opțiuni:

  • chirurgie, îndepărtarea tumorilor;
  • chimioterapie;
  • expunere la radiații.

Tratamentul chirurgical este eficient dacă tumora este primară, cu un neoplasm secundar (metastaze cerebrale), intervenția chirurgicală nu este considerată eficientă.

Operațiunea poate fi de trei tipuri:

  1. aspirația ultrasonică;
  2. scalp chirurgie;
  3. laser microchirurgie.

Metoda care este necesară este determinată de chirurg pe baza mai multor factori.

Chimioterapia este prescrisă în complex, adesea cu radiații. Sarcina principală a medicamentelor anticanceroase este de a reduce dimensiunea neoplasmului și de a suspenda procesul de creștere și metastază. Numai chimioterapia nu poate face față în totalitate bolii. În ceea ce privește medicamentele, următoarele medicamente sunt mai des prescrise pentru leziuni cerebrale:

Administrarea medicamentelor poate fi intraarterială, în vasele care duc la creier, direct la neoplasm sau la lichidul cefalorahidian.

Radiația este utilizată pe scară largă în cancerul cerebral. Radioterapia externă este utilizată pentru a trata această patologie. În acest caz, regiunea localizării tumorii este afectată de raze de radiație statică sau rotativă.

Wilms tumora

Un alt nume - nefroblastom, afectează rinichiul, mai ales unul. De regulă, copiii cu vârsta sub trei ani sunt bolnavi. Majoritatea cazurilor de patologie se desfășoară fără simptome, până când tumoarea crește la o dimensiune mare și nu începe să stoarcă organele vecine, interferând cu munca lor. Adesea, este posibilă diagnosticarea unei astfel de tumori numai în timpul unei examinări de rutină. În ceea ce privește simptomele, acestea apar întârziat, din punct de vedere vizual, o parte a trunchiului, iar peritoneul are o formă anormală, care crește în dimensiune, există o asimetrie. Funcțiile vezicii urinare și intestinelor sunt deseori perturbate și se observă, de asemenea, semne generale de oncologie.

Principala metodă de tratament este operația și îndepărtarea tumorii împreună cu rinichiul afectat. Ca o metodă suplimentară, pot fi utilizate chimioterapie și radiații. De regulă, ambele metode sunt folosite după intervenția chirurgicală pentru a preveni reziduurile în organism ale celulelor canceroase individuale.

sympathicoblastoma

Acest neoplasm apare numai la copii, în aproape 90% din cazuri la copiii sub cinci ani. Locul localizării este predominant în cavitatea abdominală, în organele pelvine și în zona cervicală, iar țesuturile osoase sunt adesea afectate. Simptomele depind de localizarea tumorii, se pot manifesta ca:

  1. claudicarea și respectarea înaltă a osoasă pentru fracturi;
  2. tulburări de urinare și de defecare;
  3. umflarea feței, a gâtului;
  4. transpirație crescută și febră mare.

Ștergerea completă a tumorii poate face doar intervenții chirurgicale radicale cu excizia tumorii și a țesuturilor adiacente afectate, a ganglionilor limfatici și a altor structuri anatomice.

Retinoblastomul (oncologia ochiului la copii)

Se produce la copiii de până la șase ani, formați în țesuturile retinei. Simptomele retinoblastomului sunt:

  1. ochi uriași;
  2. apariția strabismului;
  3. roșeață în ochi, rupere crescută;
  4. apariția unei străluciri specifice în regiunea elevului (rezultatul creșterii tumorii și vizualizarea acesteia prin elev);
  5. pierderea vederii

Tratamentul retinoblastomului depinde de stadiul progresiei bolii și de gradul de deteriorare. Baza este, ca și în multe alte forme de cancer - chirurgie. Dacă un ochi este afectat, îndepărtați-l cu neoplasmul. Dacă procesul patologic a apărut în două ochi, îndepărtați cel mai rău. După intervenție chirurgicală, radioterapia este prescrisă timp de 2-3 zile. Chimioterapia este utilizată în conformitate cu indicațiile medicului curant.

Hodgkin's limfom - oncologie a ganglionilor limfatici ai copilului

Cel mai adesea apare la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 13 și 14 ani, tumora afectează sistemul limfatic. În stadiile incipiente, boala nu are simptome. Ulterior, pot fi observate unul sau mai multe ganglioni limfatici care sunt nedureroși la atingere. Poate să apară transpirația, slăbiciunea, mâncărimea pielii și menținerea febrei.

Tratamentul limfomului Hodgkin este utilizarea radiațiilor și a unui curs de chimioterapie, de regulă ambele metode sunt combinate. Polihemoterapia este încă considerată mai eficientă, monoterapia fiind utilizată numai în scopuri paliative în etapele ulterioare ale bolii. Remisiunea completă, cu un tratament adecvat, în mod adecvat, vine mai mult de 70% dintre pacienți.

Detectarea cancerului

Cum se diagnostichează cancerul la copii? Una dintre problemele globale care deranjează atât părinții copilului cât și medicii înșiși. Din momentul oportunității diagnosticului depinde de succesul în continuare al tratamentului și al prognosticului. Principalele obiective stabilite pentru studiile de diagnosticare sunt:

  • să stabilească locația exactă a tumorii;
  • gradul de prevalență a procesului și, ca o consecință, procesul de prevalență;
  • determinarea tipului de tumoare, compoziția sa histologică și morfologică.

Procesul de diagnostic este destul de complicat și include o gamă largă de cercetări instrumentale și de laborator.
Un istoric al bolii este colectat inițial, cu semne externe de patologie, după care sunt prescrise testele de laborator de laborator. După aceasta, este nevoie de tehnici instrumentale, care dintre ele vor fi implicate, depinde deja de localizarea educației, care până atunci a fost deja stabilită teoretic, dar are nevoie de confirmare. Din tipurile instrumentale de diagnoză pot fi atribuite:

  • cercetarea radioizotopilor;
  • metode radiografice;
  • RMN, CT și ultrasunete;
  • biopsie cu transferul ulterior al materialului obținut pentru examinarea histologică.

Principii generale de tratare a cancerului la copii

Tratamentul oncologiei la copii începe după un diagnostic precis. Ca o regulă, cancerul este tratat prin trei metode principale:

  1. intervenție operativă;
  2. chimioterapie;
  3. expunere la radiații.

Diferitele tipuri de tumori sunt mai susceptibile la unul sau alt tip de tratament. În majoritatea cazurilor, tehnicile sunt combinate. De exemplu, utilizați o metodă chirurgicală în combinație cu chimioterapia înainte sau după intervenția chirurgicală. Cu leucemie, intervenția chirurgicală este ineficientă - tratamentul principal este chimioterapia, eventual în combinație cu radiațiile.

Chirurgia este o formă esențială de terapie.

Eficacitatea unei combinații de mai multe tehnologii, în cele mai multe cazuri, dă rezultate mai bune, de exemplu, după chimioterapie, chirurgie evită celule atipice ale reziduurilor care cresc într-o nouă metastază tumorală sau dau la alte organe ca rezultat.
Oncologia și copiii cu oncologie reprezintă o problemă gravă pentru omenirea de astăzi. Din păcate, este imposibil să vă asigurați pe voi înșivă și pe cei dragi de o asemenea boală teribilă. Principala sarcină a părinților este aceea de a monitoriza starea de sănătate a copiilor lor, de a se supune la controale preventive în timp util și de a nu lăsa neobservate orice schimbări apărute în corpul copiilor. Dacă apar chiar modificări minore, consultați un specialist și nu pierdeți timpul pentru auto-tratament, viața bebelușului dvs. poate depinde de ea!

Cancerul copiilor - ce este?

Ce este cancerul? Corpul uman este format din trilioane de celule vii. Celulele "respectabile" normale cresc, împărțesc și mor conform tuturor canoanelor biologice. În anii în care crește bărbatul, aceste celule se divizează mai intens, iar mai târziu, după ce ajung la o vârstă matură, ele compensează numai pierderea celulelor moarte sau participă la procesul de vindecare.

Cancerul începe atunci când celulele atipice individuale dintr-o anumită parte a corpului încep să crească și se înmulțesc necontrolat. Aceasta este o bază comună pentru toate cancerele.

Cancerul de copil Creșterea celulelor canceroase este diferită de cea a celulelor normale. În loc să moară dictatele de timp, celulele canceroase continuă să crească și dau naștere la toate celulele noi atipice. Aceste celule au o altă abilitate cea mai neplăcută: pătrund în țesuturile vecine, literalmente germinând în ele cu ghearele lor tumorale.

Dar ce face celulele canceroase atât de agresive? Daune ADN - creierul celulei, care determină comportamentul acesteia. O celulă normală, dacă se întâmplă ceva cu ADN-ul său sau o restabilește, sau moare. Într-o celulă de cancer, ADN-ul nu este restabilit, cu toate acestea, celula nu moarte, așa cum ar fi trebuit să fie normală. Dimpotrivă, celula, ca și cum ar sparge un lanț, începe să producă celule similare cu cele absolut inutile corpului, cu exact același ADN deteriorat.

Oamenii pot moșteni ADN-ul deteriorat, dar majoritatea leziunilor sale se datorează întreruperilor în procesul de diviziune celulară sau datorită expunerii la factorii de mediu. La adulți, pot fi anumiți factori triviali, cum ar fi fumatul. Dar cel mai adesea cauza cancerului rămâne neclară.
Celulele canceroase deseori "călătoresc" în diferite părți ale corpului, unde încep să crească și formează noi tumori. Acest proces se numește metastază și începe atunci când celulele canceroase intră în sânge sau în sistemul limfatic.

Diferitele tipuri de cancer se comportă diferit unul de celălalt. Tumorile sunt de diferite mărimi și răspund diferit la un anumit tratament. De aceea, copiii cu cancer necesită un tratament adecvat pentru cazul lor specific.

Cum diferă cancerul la copii de cancer la adulți?

Tipurile de cancer care se dezvoltă la copii diferă adesea de cele la adulți. Oncopatologia copiilor este adesea rezultatul schimbărilor în ADN care au apărut foarte devreme, uneori chiar înainte de naștere. Spre deosebire de cancerul la adulți, cancerul la copii nu este atât de puternic legat de stilul de viață sau factorii de mediu.

Cu câteva excepții, cancerul la copii răspunde mai bine la chimioterapie. Corpul copiilor îl poartă mai bine decât un adult. Dar, apoi, chimioterapia, precum și radioterapia, pot provoca efecte secundare care sunt întârziate în timp, astfel încât copiii care au avut cancer ar trebui să fie sub supraveghere medicală strictă pentru tot restul vieții lor.

Care sunt statisticile cheie privind cancerul la copii?

Cancerul la copii reprezintă mai puțin de 1% din totalul cancerelor anuale din populația lumii. În ultimele decenii, incidența cancerului la copii a crescut ușor.

Datorită îmbunătățirii metodelor de tratament pentru cancer, astăzi mai mult de 80% dintre copiii cu cancer trăiesc 5 ani sau mai mult. Dacă luăm, de exemplu, anii 70 ai secolului trecut, atunci rata de supraviețuire de 5 ani a fost de numai aproximativ 60%.

Cu toate acestea, rata de supraviețuire a pacienților cu cancer este foarte dependentă de tipul de cancer și de o serie de alți factori. Cancerul rămâne a doua cauză a mortalității infantile după accidente.

Cele mai frecvente tipuri de cancer la copii

leucemie

Termenul "leucemie" combină cancerul măduvei osoase și al sângelui. Acesta este cel mai frecvent tip de cancer la copii, care reprezintă 34% din patologia cancerului pentru toți copiii. Cele mai frecvente leucemii sunt leucemia limfocitară acută și leucemia acută granulocitară. Printre simptomele comune ale acestor afecțiuni sunt durerea în oase și articulații, slăbiciune, oboseală, sângerare, febră, scădere în greutate.

Brain tumori și alte tumori ale sistemului nervos

Ponderea acestui cancer reprezintă 27% și locul al doilea în frecvența apariției la copii. Există multe tipuri diferite de tumori cerebrale, metodele de tratament și prognosticul medical pentru care diferă semnificativ. Majoritatea dintre ele încep în părțile inferioare ale creierului, cum ar fi cerebelul și tulpina creierului. O imagine clinică tipică include dureri de cap, greață, vărsături, vedere încețoșată, vedere dublă, tulburări de mers și mișcări mici. La adulți, cancerul afectează cel mai adesea părțile superioare ale creierului.

sympathicoblastoma

Neuroblastomul provine din celulele nervoase ale embrionului sau fătului și apare la nou-născuți sau sugari, mai puțin frecvent la copii cu vârsta peste 10 ani. O tumoră se poate dezvolta oriunde, dar cel mai adesea apare în stomac și arată ca o ușoară umflare. Acest tip de cancer reprezintă 7% din toate cazurile de cancer pediatric.

Wilms tumora

Tumoarea Wilms afectează unul sau (mai puțin frecvent) ambii rinichi. Se constată, de regulă, la copii cu vârste cuprinse între 3 și 4 ani. Ca un neuroblastom, aceeași umflare în abdomen. Poate provoca simptome precum febră, durere, greață și pierderea apetitului. Printre alte tipuri de cancer la copil, tumora lui Wilms apare în 5% din cazuri.

limfom

Limfomul este un grup de cancere care încep în anumite celule ale sistemului imunitar - limfocite. Cel mai adesea, limfom „atacuri“, ganglionii limfatici sau alte grupuri de țesut limfoid (amigdalele, glanda timus), precum și măduva osoasă, provocând în același pierdere în greutate, febră, transpirații, slăbiciune și umflarea cervicale, axilară și ganglionii limfatici inghinali.

Există două tipuri de limfoame, ambele care pot apărea atât la copii, cât și la adulți: limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin. Fiecare dintre ele reprezintă 4% din incidența totală a cancerului la copii. Limfomul Hodgkin este cel mai frecvent întâlnit în două grupe de vârstă: de la vârsta de 15 până la 40 de ani și de peste 55 de ani. În acest sens, copiii au adesea limfom non-Hodgkin, care este mai agresiv, dar răspunde bine tratamentului comparativ cu cazuri similare la adulți.

rabdomiosarcom

Rabdomiosarcomul afectează țesutul muscular. Acesta poate fi găsit în gât, înghinale, abdomen și pelvis, precum și în membre. Dintre toate tipurile de sarcoame de țesuturi moi la copii, rabdomiosarcomul este cel mai frecvent (3% în imaginea generală a cancerului la copii).

retinoblastom

Retinoblastomul este cancer de ochi. La copii, apare în 3% din cazuri, de obicei sub vârsta de 2 ani. Părinții sau oftalmolog detectate datorită următoarelor caracteristici: o normă pentru evidențierea ochi elev vede roșu din cauza vaselor de sânge ale ochiului peretelui posterior, iar la retinoblastom elev apare alb sau roz. Acest lucru poate fi văzut în fotografie.

Cancerul osoasă

Din acest grup de boli oncologice, osteosarcomul și sarcomul lui Ewing sunt mai frecvente la copii.

Osteosarcomul este cel mai frecvent la adolescenți și de obicei se dezvoltă în locuri unde țesutul osos crește cel mai activ: în apropierea capetelor oaselor lungi ale membrelor. De multe ori cauzeaza dureri in oase, agravate noaptea sau in timpul activitatii fizice, precum si umflarea in zona afectata.

Sarcomul lui Ewing se dezvoltă mai puțin frecvent decât osteosarcomul (1% față de 3%). Cel mai probabil loc al habitatului său este oasele din pelvis sau peretele toracic (coaste și umeri lame), precum și oasele membrelor inferioare.

Este posibilă prevenirea cancerului la copii?

Spre deosebire de adulți, pentru copii nu există factori legați de stilul de viață (cum ar fi fumatul) care ar putea contribui la dezvoltarea cancerului. În cazul cancerului la copii, cercetătorii asociază doar un număr limitat de factori de mediu care pot provoca cancer. Una dintre ele este radiații. Și în cele mai multe cazuri acest lucru se aplică cazurilor în care expunerea la radiații este obligatorie, de exemplu, radioterapia în tratamentul oricărui alt tip de cancer (se pare că aceștia trată pentru un cancer, provocând astfel altul). Prin urmare, dacă un copil a dezvoltat cancer, părinții nu ar trebui să se reproșeze, pentru că prevenirea acestei boli nu este în puterea lor.

Foarte rar, un copil poate moșteni anumite mutații genetice de la părinții săi, ceea ce îl face susceptibil la anumite tipuri de cancer. În astfel de cazuri, oncologul poate recomanda așa-numita intervenție chirurgicală preventivă atunci când organul în care se elimină probabilitatea de a dezvolta o tumoare. Din nou, acest lucru este foarte, foarte rar.

Semne de cancer la copii

Cancerul pentru copii este uneori foarte greu de recunoscut, în principal datorită faptului că simptomele sale se suprapun cu multe boli și răni frecvente. Copiii se îmbolnăvesc adesea, adesea mergând în lovituri și vânătăi, totuși toate aceste manifestări ale "copilăriei de aur" pot masca semnele timpurii ale cancerului.

Părinții trebuie să fie siguri că copilul lor este supus examenelor medicale regulate în grădină sau școală, precum și să monitorizeze cu atenție toate simptomele neobișnuite și permanente pe cont propriu. Aceste simptome includ:

  • neobișnuite umflături sau sigilii;
  • slăbiciunea și paloarele inexplicabile;
  • tendința de a forma hematoame;
  • durere persistentă într-o anumită zonă a corpului;
  • claudicație;
  • febră și durere inexplicabilă și de durată;
  • frecvente dureri de cap, uneori cu vărsături;
  • deteriorare vizuală bruscă;
  • pierderea rapidă în greutate.

Cele mai multe dintre aceste simptome, din fericire, duc la un semn de un fel de boală infecțioasă sau de traumă. Cu toate acestea, părinții ar trebui să fie mereu atenți. Iar acei copii care au moștenit modificări genetice nefavorabile de la părinții lor ar trebui să fie sub supraveghere medicală și parentală vigilentă.

Tratamentul cancerului la copii

Alegerea metodelor de tratare a cancerului la copil depinde în principal de tipul și stadiul (scala de distribuție). Un program de tratament poate include chimioterapie, chirurgie, radioterapie și / sau alte tratamente. În majoritatea cazurilor, se utilizează un tratament combinat.

Cu câteva excepții, cancerul la copii răspunde bine la chimioterapie. Acest lucru se datorează tendinței sale de a crește rapid, iar majoritatea medicamentelor pentru chimioterapie acționează asupra celulelor canceroase cu creștere rapidă. Corpul copiilor în ansamblu se recuperează mai bine din dozele mari de chimioterapie comparativ cu adulții. Utilizarea opțiunilor mai intense de tratament oferă șanse mari pentru un succes final, dar în același timp crește riscul efectelor secundare pe termen scurt și lung. În acest sens, oncologul trebuie să facă tot posibilul pentru a echilibra nevoia pacientului de tratament intensiv cu riscul posibil de efecte secundare nedorite.

Ratele de supraviețuire pentru cancerul copilariei

Astfel, potrivit statisticilor Societății Americane pentru Cancer, pe baza informațiilor primite din 2002 până în 2008. Ratele de 5 ani de supraviețuire în cazul pacienților cu oncologie pediatrică pentru cele mai frecvente tipuri de cancer sunt:

  • leucemie - 84%;
  • cancer al sistemului nervos, inclusiv creier - 71%;
  • Tumoarea Wilms (cancer renal) - 89%;
  • Limfomul Hodgkin - 96%;
  • limfom non-Hodgkin - 86%;
  • rhabdomyosarcoma - 68%;
  • neuroblastomul - 75%;
  • osteosarcomul (cancer osos) - 71%.

Desigur, acești indicatori sunt generalizați și nu pot fi singura sursă de estimări și proiecții în fiecare caz specific. Multe sunt determinate de tipul de cancer, precum și de factori precum vârsta copilului, localizarea și dimensiunea tumorii, tratamentul primit și reacția celulelor canceroase la acesta.

Efectele secundare ulterioare

Tratamentul cancerului la copil necesită o abordare specială bazată pe o monitorizare medicală atentă a pacientului după tratament. La urma urmei, problemele identificate mai devreme, cu atât mai ușor va fi să le rezolvăm. Pacientul care a câștigat cancerul, în orice caz, riscă să obțină o serie de efecte secundare întârziate în timp, combinate cu un tratament amânat. Aceste efecte negative pot include:

  • probleme cu plămânii (cauzate de anumite medicamente pentru chimioterapie sau radioterapie);
  • întârzierea creșterii și dezvoltarea fizică (inclusiv sistemul musculo-scheletic);
  • devieri în dezvoltarea sexuală și infertilitate posibilă;
  • probleme legate de învățare;
  • risc crescut de patologie a cancerului nou.

Cancer la copii: tipuri de oncologie, diagnostic și tratament

Statisticile triste ale oncologiei pediatrice sugerează că riscul de a dezvolta anual tumori maligne este cincisprezece episoade pentru fiecare sute de mii de copii. În termen de cincisprezece ani de copilărie, acest lucru înseamnă că, din sute de mii de colegi, aproape două sute de copii dezvoltă cancer în fiecare an.

Există, de asemenea, statistici mai optimiste, conform cărora majoritatea bolilor oncologice pediatrice sunt supuse unui tratament de succes. Aceasta se referă la tumorile detectate în stadiul inițial al dezvoltării lor. În cazul bolilor neglijate, probabilitatea unui rezultat favorabil scade semnificativ.

În mare măsură, regretul nostru, numărul copiilor care se îmbolnăvesc de cancer și care au fost admiși la clinică la începutul detectării bolii nu depășește 10% din numărul total de cazuri. Pentru ca părinții să nu piardă primele semnale de avertizare și să-i arate copilului medicul, ar trebui să cunoască simptomele bolilor oncologice principale ale copiilor.

Clasificarea cancerului la copil

Tumorile maligne la copii sunt:

  1. Embrionar.
  2. Juvenilă.
  3. Tumorile adulte.

embrionar

Tumorile din acest grup sunt rezultatul unui proces patologic în celulele germinative.

Ca urmare, apare o creștere necontrolată a celulelor mutante, histologia cărora indică totuși similitudinea cu țesuturile și celulele fătului (sau embrionului).

Acest grup constă din:

juvenil

Acest grup de cancere apare la copii și adolescenți ca urmare a formării celulelor canceroase din celule complet sănătoase sau parțial modificate.

Malignitatea poate atinge brusc un polip, un neoplasm benign sau un ulcer gastric.

Numărul tumorilor juvenile include:

Tumorile adulte

Acest tip de boală în copilărie este rar observat. Acestea includ:

De ce se îmbolnăvesc copiii?

Până în prezent, medicina nu a stabilit cauzele exacte ale oncologiei la copii. Putem doar presupune că premisele pentru dezvoltarea cancerului sunt următoarele:

  • Predispoziția determinată genetic. Unele tipuri de cancer (de exemplu, retinoblastomul) pot fi urmărite în mai multe generații din aceeași familie, deși acest lucru nu exclude posibilitatea nașterii unor descendenți sănătoși. Cancerul nu este moștenit.
  • Efectul factorilor carcinogeni. Acest concept combină poluarea mediului (sol, aer și apă) cu o cantitate mare de deșeuri industriale, efectele radiației, efectele virușilor și o abundență de materiale artificiale în mediile moderne de apartamente.
  • Factorii cancerigeni, care afectează celulele germinative ale cuplului părinte, le distrug și contribuie astfel la dezvoltarea fetală necorespunzătoare a fătului, apariția unui număr mare de malformații congenitale și a cancerelor embrionare.

Simptomele și semnele de oncologie după tip

Recunoașterea precoce a simptomelor de anxietate nu numai că garantează o recuperare completă a copilului, dar permite, de asemenea, tratamentul prin metodele cele mai benigne și mai puțin costisitoare.

În această secțiune a articolului nostru, oferim o listă de simptome care caracterizează diferite tipuri de cancer la copil.

Dacă se întâlnesc simptome similare, părinții bolnavului bolnav ar trebui să fie prezentați unui specialist calificat cât mai curând posibil.

leucoză

Sinonime pentru această boală malignă a sistemului hematopoietic sunt termenii "cancer de sânge" și "leucemie". Acesta reprezintă mai mult de o treime din numărul total de cancere din copilărie.

La prima etapă de dezvoltare a leucemiei, există mai întâi eliminarea și apoi înlocuirea celulelor măduvei osoase sănătoase cu cancer.

Simptomele leucemiei sunt următoarele simptome:

  • oboseală;
  • letargie și slăbiciune a mușchilor;
  • anemichnost pielii;
  • lipsa poftei de mâncare și scăderea bruscă a greutății corporale;
  • febră;
  • sângerare frecventă;
  • durere în diartroză și oase;
  • o creștere semnificativă a ficatului și a splinei, care implică o creștere a abdomenului;
  • vărsături frecvente;
  • prezența unei scurte respirații;
  • perceptibilă extindere a ganglionilor limfatici localizați în armpits, pe gât și în regiunea inghinală;
  • tulburările vizuale și mersul neechilibrat;
  • tendință la formarea de hematoame și roșeață a pielii.

Creierul și cancerul măduvei spinării

Tumorile tumorale ale creierului apar la copiii cu vârsta cuprinsă între 5-10 ani și se găsesc în următoarele simptome:

  • dureri de cap de dimineață insuportabile, agravate de tuse și răsturnare a capului;
  • bataile de vărsături pe stomacul gol;
  • micsorarea coordonării mișcărilor;
  • tulburări de mers;
  • tulburări de vedere;
  • apariția halucinațiilor;
  • indiferență completă și apatie.

Simptomele cancerului de maduva spinarii:

  • durere în spate, mai rău când stau jos și subțire în timpul ședinței;
  • dificultate în îndoirea cazului;
  • tulburări de mers;
  • scolioza pronunțată;
  • pierderea sensibilității în zona afectată;
  • incontinența urinei și a fecalelor datorită performanței slabe a sfincterilor.

Wilms tumora

Așa numitul nefroblastom sau cancer renal (cel mai adesea unul, uneori ambele). Această boală afectează în mod obișnuit copiii sub vârsta de trei ani.

Datorită lipsei complete de plângeri, boala este detectată destul de accidental, de obicei în timpul unei examinări de rutină.

  • În stadiul inițial, nu există nici o durere.
  • În stadiul final, tumora este extrem de dureroasă. Stoarcerea organelor adiacente duce la asimetria abdomenului.
  • Copilul refuză să mănânce și pierde în greutate.
  • Temperatura crește ușor.
  • Se dezvoltă diaree.

sympathicoblastoma

Acest tip de cancer afectează numai sistemul nervos simpatic al copiilor. În majoritatea cazurilor, se observă la copiii cu vârsta sub cinci ani. Tumora este localizată în abdomen, piept, gât, pelvis, afectează adesea oasele.

Caracteristici caracteristice:

  • tulburări de durere osoasă;
  • transpirație excesivă;
  • lipsa de energie;
  • albirea pielii;
  • temperatură ridicată;
  • încălcarea intestinului și a vezicii urinare;
  • umflarea feței, faringe, umflarea în jurul ochilor.

retinoblastom

Acesta este numele unei tumori maligne a retinei oculare, caracteristică sugarilor și preșcolarilor. A treia parte a tuturor cazurilor implică retina ambilor ochi. La 5% dintre copii, boala se termină în orbire completă.

  • Ochiul uimit se rosteste, copilul se plange de durere severa in el.
  • La unii copii, strabismul se dezvoltă, în altele, un simptom al "ochiului pisicii" strălucitor, datorită proeminenței tumorii dincolo de granița lentilei. Se poate vedea prin elev.

rabdomiosarcom

Este numele unui cancer al țesuturilor conjunctive sau musculare care afectează copiii, copiii preșcolari și copiii de vârstă școlară. Cel mai adesea, locul localizării rabdomiosarcomului este gâtul și capul, oarecum mai puțin frecvent - uretra, regiunea extremităților superioare și inferioare și, cel mai rar, trunchiul.

simptome:

  • dureri de umflare la locul leziunii;
  • "Îndepărtarea" globului ocular;
  • o scădere accentuată a vederii;
  • glas dur și dificultăți la înghițire (localizate în gât);
  • dureri abdominale prelungite, constipație și vărsături (cu înfrângerea cavității abdominale);
  • Lichiditatea pielii (cu cancer de duct biliar).

osteosarcom

Este un cancer care afectează oasele lungi (umăr și șold) ale adolescenților. Simptomul principal al osteosarcomului este durerea în oasele afectate, care tinde să se intensifice spre noapte. La debutul bolii, durerea este de scurtă durată. Câteva săptămâni mai târziu, apare umflarea vizibilă.

Sarcomul lui Ewing

Această boală, caracteristică adolescenților de 10-15 ani, este un flagel pentru oasele tubulare ale extremităților superioare și inferioare. Au existat cazuri rare de leziuni ale coastelor, lamei umărului și claviculei. Pierderea bruscă a greutății și febra sunt adăugate la simptomele caracteristice ale osteosarcomului. Stadiile târzii sunt caracterizate de durere și paralizie insuportabile.

Hodgkin's limfom

Acesta este un cancer al țesuturilor limfatice sau limfogranulomatoză, caracteristic adolescenților.

Fotografiile prezintă copii cu cancer al țesuturilor limfatice.

simptome:

  • durerile și gleznii limfatici ușor extinse apoi dispar, apoi reapar;
  • uneori prurit, transpirație excesivă, slăbiciune, febră.

diagnosticare

Bunăstarea bună a copiilor, caracteristică chiar și pentru etapele ulterioare ale cancerului, este principalul motiv pentru recunoașterea lor târzie.

Prin urmare, controalele regulate joacă un rol imens în detectarea și inițierea în timp util a tratamentului bolii.

  • La cea mai mică suspiciune de cancer, medicul prescrie o serie de teste de laborator (sânge, urină) și cercetare (RMN, ultrasunete, scanare CT).
  • Diagnosticul final se face pe baza rezultatelor unei biopsii (examinarea histologică a unui eșantion de țesut tumoral). Histologia vă permite să stabiliți stadiul cancerului. Tactica tratamentului ulterior depinde de scenă. În cancerul organelor care formează sânge, se ia o puncție a măduvei osoase.

tratament

  • Tratamentul cancerelor pentru copii se desfășoară în departamente specializate ale clinicilor pentru copii și în centrele de cercetare.
  • Efectul asupra cancerului organelor hematopoietice se face prin metode de radiație conservatoare și terapie chimică. Tratamentul tuturor celorlalte tipuri de tumori produse de chirurgie.
  • După descărcarea de gestiune din clinică trebuie să existe un curs lung de tratament terapeutic, urmat de reabilitare.

Aftermath

Pediatricul este tratat mai bine decât cel adult.

Probabilitatea unei vindecări complete, desigur, depinde în mod direct de actualitatea tratamentului inițiat, dar există cazuri de vindecare a pacienților chiar și în a patra etapă a unui cancer.

Simptomele cancerului la copii

Cum dezvoltă un copil cancerul?

Din păcate, numărul pacienților tineri admiși în clinica cu stadiul inițial este de numai 10%. Este foarte important ca părinții să cunoască simptomele cancerului, astfel încât, la cea mai mică suspiciune, să poată începe să sune alarma, deoarece este posibilă o recuperare completă într-un stadiu incipient, precum și utilizarea celor mai ieftine și benigne metode de tratament.

Cele mai frecvente tipuri de cancer sunt:

  • Leucemie (leucemie, cancer de sânge).
  • Tumorile creierului și măduvei spinării.
  • Tumoarea Wilms (nefroblastom).
  • Neuroblastom.
  • Retinoblastom.
  • Rabdomiosarcom.
  • Osteosarcom.
  • Sarcomul lui Ewing.
  • Hodgkin's limfom (boala Hodgkin, limfogranulomatoza).

Leucemia, denumită și leucemie sau cancer de sânge, este o boală malignă a sistemului hematopoietic. 33% dintre pacienții cu cancer suferă de cancer de sânge.

În primul rând, celulele leucemice (tumorale) împrăștie celulele măduvei osoase sănătoase și apoi înlocuiesc celulele hematopoietice.

Simptomele cancerului de sânge:

  • oboseală severă și slăbiciune musculară;
  • piele palida;
  • pierderea apetitului și greutatea corporală;
  • creșterea temperaturii corpului;
  • hemoragie crescută;
  • durere la nivelul oaselor, articulațiilor;
  • o crestere a abdomenului datorita splinei si ficatului marit;
  • umflarea ganglionilor limfatici în gât, înghinături și axilare;
  • dificultăți de respirație;
  • vărsături;
  • vedere încețoșată și echilibru la mers;
  • hemoragie sau roșeață la nivelul pielii.

Este demn de remarcat faptul că semnele de cancer de sânge nu apar tot odată, dar treptat. Leucemia poate începe cu diferite tulburări care se manifestă într-o ordine diferită. La unii copii, poate fi o senzație de blândire a pielii și stare generală de rău, în altele - tulburări de mers și vedere.

Tumorile cerebrale sunt mai frecvente la copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani. Gradul de pericol depinde de localizarea și volumul ocupat. La adulți, cancerul are loc în emisferele cerebrale, iar la copii afectează țesutul cerebelos și tulpina cerebrală.

Simptomele care indică prezența tumorilor cerebrale:

  • dureri de cap insuportabile, manifestate în principal dimineața și în creștere atunci când tuse sau înclinând capul. La copiii care nu au vorbit încă, durerea se manifestă prin anxietate, plâns. Copilul își ține capul și își freacă fața;
  • vărsături pe stomacul gol;
  • lipsa de coordonare a mișcărilor, mersul, viziunea;
  • modificări ale comportamentului. Un copil poate refuza să se joace, să se retragă în sine și să stea așezat de parcă ar fi fost uimit fără mișcare;
  • apatie;
  • halucinații.

De asemenea, la pacienții cu cancer cerebral, se observă o creștere a dimensiunii capului, apariția convulsiilor și a diferitelor tulburări psihice, cum ar fi schimbările de personalitate, pot apărea idei obsesive.

Din manifestările clinice ale unei tumori cerebrale, se poate distinge o creștere a presiunii intracraniene, care este însoțită de dureri de cap dimineața, vărsături fără greață și insuficiență vizuală. Performanța elevilor scade, există oboseală rapidă, plângeri de dureri de cap atunci când se ridică din pat, care sunt ușurate după vărsături și în timpul zilei. Înainte de diagnosticarea unei tumori cerebrale la un copil, durerile de cap pot fi observate timp de 4-6 luni, după semne de dezvoltare întârziată, anorexie, iritabilitate, atunci există o scădere a capacităților intelectuale și fizice.

Nefroblastomul (tumora Wilms) este cel mai frecvent tip de tumora malignă la rinichi la copii. Tumora este numit dupa medicul german Max Wilms, care la descris pentru prima data in 1899. Se întâmplă cel mai adesea la vârsta de 2-3 ani. Nefroblastomul afectează de obicei un rinichi. Cu toate acestea, 5% dintre pacienți pot avea leziuni bilaterale. Leziunea letală apare în 3-10% din cazuri. Tumoarea Wilms reprezintă 20-30% din toate neoplasmele maligne la copii. Există cazuri de boală congenitală. O tumoare palpabilă (mai des în absența plângerilor), detectată de părinți sau în timpul controalelor de rutină. În stadiile incipiente ale bolii, tumoarea este fără durere la palpare. În etapele ulterioare - o creștere accentuată și asimetrie a abdomenului datorită unei tumori dureroase, stoarcerea organelor adiacente. Sindromul de intoxicație (scădere în greutate, anorexie, temperatura corpului subfebril). Cu o dimensiune semnificativă a tumorii - semne de obstrucție intestinală, insuficiență respiratorie.

Neuroblastomul este unul dintre tipurile de tumori maligne. Este frecvent la sugari și copii, și foarte rar la copii cu vârsta de peste 10 ani. Celulele acestei tumori seamănă cu celulele nervoase în stadiile incipiente ale dezvoltării lor în făt. Cel mai frecvent simptom al neuroblastomului este detectarea unei tumori în abdomen, ceea ce duce la o creștere a dimensiunii acestuia. Copilul se poate plânge de un sentiment de distensie abdominală, disconfort sau durere ca urmare a prezenței unei tumori. Cu toate acestea, palparea tumorii nu provoacă durere. Tumoarea poate fi localizată și în alte zone, de exemplu, pe gât, care se extind dincolo de globul ocular și îl determină să iasă în afară. Neuroblastomul afectează adesea oasele. În acest caz, copilul se poate plânge de durere în oase, se limpezește, refuză să meargă. Dacă o tumoare se extinde pe canalul spinal, poate apărea o compresie a măduvei spinării, ceea ce duce la slăbiciune, amorțeală și paralizie a membrelor inferioare. Fiecare al patrulea pacient poate avea febră. În unele cazuri, o tumoare în creștere poate duce la disfuncția vezicii urinare și a colonului. Neuroblastomul presiune asupra venei cava superioare, care transportă sânge de la cap și gât la inimă, poate provoca umflarea feței sau a gâtului. Aceste fenomene, la rândul lor, pot duce la insuficiență respiratorie sau la înghițire. Apariția petelor albastru sau roșiatic, asemănătoare cu vânătăile minore, poate indica o leziune a pielii printr-un proces neoplastic.

Datorită implicării în procesul de producere a celulelor sanguine din măduva osoasă, copilul poate scădea toți parametrii sângelui, ceea ce poate provoca slăbiciune, infecții frecvente și hemoragii crescute, cu leziuni minore (tăieturi sau zgârieturi).

Retinoblastomul este o tumoare malignă a ochiului, care este rară, dar cauzează orbire la 5% dintre pacienți. Unul dintre primele simptome ale unei tumori este leucocoria (un reflex al pupilei albe) sau un simptom "pisică-ochi", care este adesea descris de părinții copilului, ca un fel de strălucire neobișnuită în unul sau ambii ochi. Acest simptom apare atunci când tumoarea este deja suficient de mare sau în cazurile de separare tumorală a retinei, ceea ce duce la o proeminență a masei tumorale din spatele lentilei, care este vizibilă prin pupilă. Pierderea vederii este unul dintre primele simptome ale retinoblastomului, care este rar detectat deoarece copiii mici nu sunt capabili să-și evalueze evoluția. Squint este al doilea simptom cel mai frecvent de dezvoltare a tumorii. Este detectat mai des, așa cum este observat de alții.

Rabdomiosarcomul este cea mai frecventă tumoră moale la copii. Primul semn al rabdomiosarcomului este, de obicei, apariția unei indurații locale sau a unei edematuri care nu provoacă dureri sau alte probleme. Acest lucru se aplică în special la rabdomiosarcomurile trunchiului și membrelor. Când tumoarea este localizată în cavitatea abdominală sau în regiunea pelvină, pot să apară vărsături, dureri abdominale sau constipație. În cazuri rare, rabdomiosarcomul se dezvoltă în canalele biliare și duce la icter. Multe cazuri de rabdomiosarcom se întâlnesc în zone unde pot fi ușor detectate, de exemplu, în spatele globului ocular sau în cavitatea nazală. Protruzia globului ocular sau a descărcărilor nazale face necesară consultarea unui medic care ajută la suspectarea rapidă a unei tumori și efectuarea unui examen. Dacă rabdomiosarcomul apare pe suprafața corpului, atunci poate fi ușor detectat fără examinare specială. Aproximativ 85% din rabdomiosarcomii sunt diagnosticați la sugari, copii și adolescenți. Cel mai adesea, aceste tumori apar în cap și gât (40%), în organele urinare (27%), în extremitățile superioare și inferioare (18%) și în trunchi (7%).

Sarcomul osteogen este cea mai frecventă tumoare osoasă primară la copii și adulți tineri. Primul simptom al bolii este durerea în osul afectat, care este cea mai frecventă reclamație a pacientului. La început, durerea nu este constantă și, de obicei, crește noaptea. În cazul unei leziuni a membrului inferior, exercițiile fizice conduc la creșterea durerii și apariția chinului. O umflatură în zona durerii poate apărea cu câteva săptămâni mai târziu. Deși osteosarcomul face osul mai puțin durabil, fracturile sunt rare. În mod normal, la o vârstă fragedă, durerea și umflarea sunt frecvente, astfel încât în ​​multe cazuri diagnosticul de osteosarcom este întârziat. Diagnosticul se face pe totalitatea datelor clinice, radiologice și histologice.

Sarcomul lui Ewing se clasează al doilea în frecvență în rândul tumorilor osoase maligne la copii (după sarcomul osteogen). A fost descris pentru prima oara de catre D. Ewing in 1921 si a fost numit dupa autor. Această tumoare este rar întâlnită la copiii cu vârsta sub 5 ani și la adulții cu vârsta peste 30 de ani. Cel mai adesea, această tumoare apare la adolescenții cu vârste cuprinse între 10 și 15 ani. Există cazuri de sarcom extracellular Ewing cu o leziune a țesuturilor moi. Cel mai frecvent simptom al sarcomului Ewing este durerea, care apare la 85% dintre copiii cu leziuni osoase. Durerea poate fi cauzată atât de răspândirea procesului pe periost și de fractura osului afectat. La 60% dintre pacienții cu sarcom osos de la Ewing și la aproape toți pacienții cu tumoare extracelulară apare umflarea sau îngroșarea. În 30% din cazuri, tumoarea este moale și caldă la atingere. Pacienți cu temperatură corporală crescută. Într-un sarcom comun (metastatic) Ewing, pacienții se pot plânge de oboseală și pierderea în greutate. În cazuri rare, de exemplu, cu leziuni spinale, este posibilă slăbiciunea severă a extremităților inferioare și chiar paralizia.

Boala Hodgkin (limfomul Hodgkin, limfogranulomatoza) se referă la limfoame, care ocupă locul 3 printre tumorile din copilărie.

Limfoamele sunt împărțite în două tipuri principale: boala Hodgkin (limfom Hodgkin sau limfomul Hodgkin) și limfom non-Hodgkin (limfosarcom). Ele diferă semnificativ în cursul clinic, structura microscopică, metastazele și răspunsul la tratament. Boala este numită pentru Thomas Hodgkin, care a descris pentru prima dată boala în 1832. Se dezvoltă din țesut limfatic (ganglioni limfatici și organe ale sistemului imunitar) atât la copii cât și la adulți, cel mai adesea în două grupe de vârstă: de la 15 la 40 de ani și după 55 de ani. La copiii cu vârsta sub 5 ani, boala Hodgkin este foarte rar diagnosticată. 10-15% din tumori sunt detectate la vârsta de 16 ani sau mai puțin. Diagnosticul precoce al bolii Hodgkin la copii poate fi dificil datorită faptului că la unii pacienți simptomele pot fi absente în totalitate, în timp ce în altele acestea pot fi nespecifice și sunt observate în alte boli non-tumorale, de exemplu, infecții. Pe fondul bunăstării complete, un copil poate observa un ganglion limfatic mărit la nivelul gâtului, în regiunea axilară sau inghinală. Uneori, umflarea nodului limfatic poate dispărea singură, dar apare din nou. Nodulul limfatic apărut crește treptat în dimensiune, dar nu este însoțit de durere. Uneori apariția acestor noduri în mai multe zone. La unii pacienți, există o creștere a temperaturii, transpirații abundente abundente, precum și mâncărime ale pielii, oboseală crescută, scăderea poftei de mâncare.

În ciuda faptului că problema prevenirii cancerului a fost de mult discutată de comunitatea medicală globală. Metodele de prevenire sunt în căutarea, dar nu au fost încă găsite. Cu excepția unui caz - cancer de col uterin. Astăzi este singurul cancer care poate fi prevenit. Vaccinarea acționează ca măsură preventivă, care este folosită în țara noastră. Inocularea face fete de la vârsta de 12 ani.

Experții spun că: în tratamentul cancerului, diagnosticul precoce este cel mai important pas pe calea recuperării. Supraviețuirea cancerului este mai mare în stadiile timpurii, localizate și, mai devreme, o persoană a mers la un doctor dacă a fost suspectată o tumoare, cu atât este mai eficient tratamentul. În practica oncologică pediatrică, din păcate, copiii vin la o clinică specializată atunci când boala se află deja în stadiile II-IV.

Despre Noi

Membru din: 10 mai 2007 Mesaje: 22Spuneți-mi cum funcționează radioterapia?O tânără fată a fost prescrisă radioterapia în 25 de sesiuni, după care a urmat cancerul de sân