Sensibilitatea la cancer este moștenită

Mulți oameni care suferă de cancer și rudele lor sunt îngrijorați de ideea că cancerul este moștenit. Cel mai adesea, ereditatea joacă un rol în transmiterea susceptibilității la cancer, care se realizează sub acțiunea altor factori adversi. Cancerul tumorilor ereditare include sân, ovarian, plămân, colon, leucemie, precum și unele tumori ale sistemului nervos, glandelor endocrine și rinichilor. Există dovezi că limfomul are și condiționalitate ereditară.

Identificați predispoziția

Pentru a determina moștenirea susceptibilității la maladii oncologice, ar trebui să se acorde atenție așa-numitei istorii familiale, adică antecedentelor familiale ale bolilor. Alarmele pot servi următoarele informații:

  • au existat cazuri repetate de cancer la persoanele sub 50 de ani în familie;
  • există tumori similare în diferiți membri ai familiei;
  • una dintre rude a avut re-dezvoltarea tumorilor.

În prezența acestor semne, merită să acordați o atenție suficientă sănătății dvs. și să fiți atenți la identificarea și tratarea în timp util a cancerului. Cu toate acestea, trebuie reamintit faptul că chiar prezența bolii la unii membri ai familiei nu garantează 100% din dezvoltarea tumorilor în altele.

O metodă mai precisă pentru determinarea sensibilității la cancer este cercetarea moleculară genetică. Genele sunt secțiuni informaționale ale ADN care sunt responsabile pentru formarea unei trăsături particulare.

Dacă apare o mutație într-o genă, aceasta poate provoca neoplasme maligne. Astăzi, majoritatea markerilor genetici ai sensibilității la cancer sunt cunoscuți. Cu ajutorul cercetării genetice, este posibil să identificăm astfel de genuri mutante și să sugerăm cât de mare este probabilitatea moștenirii cancerului.

Conștientizarea în această chestiune vă permite să efectuați prevenirea, să începeți tratamentul la timp și să luați măsuri pentru a evita transferul de gene "defecte" la descendenți.

Există mai multe opțiuni pentru moștenirea genelor "canceroase":

  • moștenirea unei gene specifice responsabile pentru codificarea unei forme specifice de cancer;
  • moștenirea unei gene care crește riscul de cancer;
  • moștenirea mai multor gene patologice care contribuie la dezvoltarea bolilor oncologice.

În plus față de factorul familial, riscurile genetice includ apartenența la un grup etnic al cărui membri au tumori maligne mai des decât în ​​populația generală (de exemplu, cancerul de sân ereditar este adesea observat în rândul evreilor din Europa de Est).

Forme interdependente de cancer ereditar

Cancerul de sân

Cancerul de sân ereditar poate fi suspectat dacă familia are cel puțin o relație cea mai apropiată de această patologie sau cancer ovarian, dacă pacientul are leziuni atât la glandele mamare, boala manifestată la o vârstă fragedă, există o multitudine primară de tumori la pacient sau la rudele sale.

Astăzi, prin utilizarea metodelor de cercetare genetică, sa stabilit că următoarele gene sunt responsabile pentru formarea cancerului mamar: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Astăzi, principala măsură preventivă împotriva acestei forme de cancer ereditar este mastectomia preventivă (îndepărtarea glandelor mamare), care este răspândită în țările străine, iar după 35 de ani, la cererea pacientului, se poate îndepărta îndepărtarea ovariană bilaterală.

Cancer ovarian

Cazurile familiale de cancer ovarian se produc în aproximativ 5-10% din cazuri. Această patologie este combinată cu cancerul de sân sau cancerul de colon. Ca și în cazul tumorilor mamare, boala apare la o vârstă fragedă la femeile ale căror rude le suferă de asemenea. Trebuie remarcat faptul că genetica cancerului ovarian ereditar este studiată mai bine decât modificările genomului în tumorile care apar în mod spontan. Următoarele gene sunt responsabile pentru apariția patologiei oncologice maligne a ovarelor: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Pentru monitorizarea timpurie și detectarea debutului bolii, se recomandă o observare continuă de către un ginecolog, examen ultrasunete și detectarea genelor marker. Ca și în cazul riscului de afectare a sânului, în prezența unui istoric familial, cea mai eficientă măsură preventivă este îndepărtarea organului.

Cancerul de colon

Alertă împotriva acestei patologii ar trebui să aibă loc dacă:

  1. Familia are cazuri de cancer de colon înainte de vârsta de 50 de ani.
  2. Cancerul de colon este detectat în cel puțin două generații.
  3. O rudă de prim ordin are cancer de colon dovedit histologic.
    În cazurile de cancer familial, de regulă, sunt detectate tumori multiple primare. Pentru femei, cancerul de colon, printre altele, este, de asemenea, periculos, deoarece apare adesea împreună cu cancerul ovarian sau cancerul uterului. Pentru diagnosticul precoce și începerea la timp a tratamentului, oricine suspectează o predispoziție este recomandat să se supună unei colonoscopii anual, iar femeile au nevoie și de o ultrasunete a organelor pelvine.

Forme individuale de cancer ereditar

Cancerul pulmonar

Formele familiale ale acestei boli afectează adesea femeile, nefumătorii și tinerii. Dacă există astfel de cazuri printre rude, atunci este posibil să-și asume caracterul ereditar cu un grad ridicat de probabilitate.

În cazul prezenței în familie a rudelor apropiate care suferă de cancer pulmonar, riscul de îmbolnăvire crește în funcție de autori diferiți cu 30-50%. Un rol important în provocarea tumorilor maligne determinate genetic ale organelor respiratorii este jucat de fumat, crește probabilitatea de manifestare (apariția inițială) a tumorilor maligne pulmonare. În plus, oamenii de știință au descoperit că oamenii din rasa Negroid sunt mai susceptibili la moștenirea genelor "canceroase" pentru cancerul pulmonar.

Diagnosticul acestui tip de cancer poate fi efectuat prin screening CT scans, RMN, și fluorografie. Pentru o determinare mai exactă a predispoziției, se poate efectua o analiză genetică pentru identificarea mutațiilor în genele EGFR, KRAS, ALK. Chiar și cu detectarea markerilor genetici sau în prezența cazurilor de familie, riscul de îmbolnăvire poate fi redus prin renunțarea la fumat, evitând locurile poluate, poluate, trecerea la o dietă sănătoasă și respectarea regimului zilnic.

leucoză

Oamenii de știință moderni au adoptat punctul de vedere că factorii ereditari joacă un rol în apariția leucemiei (leucemie): se detectează modificări genomice la nivelul cromozomului care determină predispoziția genetică. Cromozomul defect este localizat în celula progenitoare mutantă, care produce apariția de noi celule defecte, determinând dezvoltarea și progresia bolii. Leucemia se găsește adesea la persoanele ale căror rude suferă de această tulburare a sângelui, astfel încât rudele pacienților cu leucemie trebuie să fie mereu atenți și să efectueze în mod regulat un test de sânge. Riscul bolii este deosebit de ridicat dacă unul dintre gemenii identici este bolnav, în acest caz cel de-al doilea este în pozițiile de lider în grupul de risc. Este de remarcat că descrierea este mai potrivită pentru evoluția cronică a bolii.

Cercetările privind moștenirea bolilor maligne continuă până în prezent.

Poate că după un timp vom avea informații despre transmiterea genetică a susceptibilității la multe alte tipuri de cancer, ceea ce va permite diagnosticarea precoce, tratamentul în timp util și reducerea incidenței generale a cancerului.

CANCER ȘI IERITATE

HEREDITATE ÎN CANCER

Pe lângă ereditate, acest subiect este îngrijorător pentru mulți oameni care știu despre cancer într-una dintre rudele lor. Studiile științifice moderne au constatat că majoritatea bolilor oncologice nu sunt legate de cancerul ereditar, dar cel mai adesea sunt rezultatul tranziției la boli precanceroase.
Doar predispoziția ereditară la cancer este transmisă genetic.

Cu toate acestea, există și tipuri ereditare de cancer. Potrivit diverselor date de la 7% la 10% din cazurile de tumori maligne cauzate de ereditate.
Cele mai frecvente forme ereditare de cancer sunt: ​​cancerul de sân, cancerul ovarian, cancerul pulmonar, cancerul de stomac, cancerul de colon,
melanom, leucemie acută (vezi ↓). Această categorie de cancer, dar cu un grad mai mic de moștenire, include neuroblastoame, tumori ale glandelor endocrine, cancer renal (vezi ↓).

În cel mai important rol, atât în ​​procesul de apariție a bolilor precanceroase, cât și în procesul de implementare a formelor ereditare de cancer, joacă un complex de caracteristici morfologice, psihologice și funcționale congenitale ale unei persoane, numite "constituția biologică".
Prin constituirea unei persoane se exprimă în anumite forme ale fizicului, culorii ochilor, pielii și părului, organizării psiho-emoționale și reacțiilor caracteristice ale corpului la diferite tipuri de efecte. În același timp, orice constituție are propriile "legături slabe", manifestate prin vulnerabilitatea crescută a anumitor țesuturi și prin disponibilitatea lor pentru anumite tipuri de modificări patologice - "diateză".
Slăbiciunile congenitale ale diferitelor organe însoțesc întotdeauna diferite tipuri de diateză.
Aceste trei componente genetice: constituția, diateza și slăbiciunea organelor determină predispoziția ereditară asupra bolilor oncologice.

Determinarea constituției individuale, varietatea de diateză și slăbiciunea congenitală a organelor care există (adică organele țintă probabile pe fondul sarcinii ereditare existente asupra cancerului) devin posibile cu ajutorul unei metode biologice foarte sensibile de examinare a irisului.

PREVENIREA CANCERULUI HEREDITAR

Strategia de prevenire a cancerului activ este prevenirea cancerului ereditar. Realizarea complicațiilor ereditare pentru diferite tipuri de cancer nu înseamnă o probabilitate de 100% de apariție a bolii. În același timp, descoperirea unei predispoziții genetice la anumite tipuri de cancer a dus la multe întrebări dificile.
Deci, de exemplu, momentul cel mai neplăcut este că transportul de predispoziții genetice care suportă tendința spre cancer, nu se manifestă până la apariția unei tumori. Asta este, astăzi, este imposibil să știți în avans cine dintre membrii familiei care sunt predispuși la cancer ereditar, se va dezvolta o boală neoplazică și care poate trăi în pace. Din acest motiv, toți membrii acestor familii trebuie să fie incluși în mod automat în grupul cu risc ridicat.

Dar problema nu este numai asta. Chiar și în cazul confirmării genetice de 100% a riscului unei anumite persoane de un anumit tip de cancer ereditar, alegerea măsurilor preventive este extrem de dificilă și foarte limitată, mai ales atunci când vine vorba de transportatori sănătoși sănătoși.
În același timp, nevoia și beneficiul efectuării unor intervenții prea cardinale, cum ar fi, de exemplu, îndepărtarea profilactică a glandelor mamare, este întotdeauna foarte îndoielnică.
În același timp, simpla observare (chiar și cu un oncolog) a cazurilor de susceptibilitate familială la cancer nu este o prevenire activă a cancerului, dar cel mai probabil pare a fi o așteptare pasivă de cancer. În plus, astăzi
Oncologia nu are mijloace sigure pentru prevenirea cancerului ereditar.

În acest sens, este de mare interes metoda de aplicare a autonozodelor, care se bazează pe principiul autovaccinelor clasice, disponibil în homeopatie.
Datorită acestei metode, este posibilă efectuarea unei reorganizări biologice profunde a corpului.
cu întărirea constituției și diatezei cu punctele slabe de organe existente, precum și reducerea semnificativă a activității factorilor oncogeni interni.

TIPURI DE CANCER HEREDITAR

Abilitatea pacientului și a pacientului de a se îndepărta de ereditate, care este împovărată de o anumită boală oncologică, precum și de cunoștințele generale despre primele semne de cancer, permit măsuri eficiente pentru prevenirea activă a cancerului.

P ak al glandei mamare este cea mai frecventă tumoare la femei.
Natura ereditară este indicată de tumorile glandei mamare în rude apropiate (bunica, mama, mătușile, surorile). Dacă una dintre aceste rude a suferit de cancer de sân, atunci riscul de îmbolnăvire se dublează. Dacă doi sunt bolnavi
de la rude apropiate, riscul de îmbolnăvire este de peste cinci ori riscul mediu. Probabilitatea bolii este crescută în special dacă un diagnostic de cancer mamar a fost făcut la una dintre rudele listate sub vârsta de 50 de ani.

R ovarele reprezintă aproximativ 3% din toate tumorile maligne care apar
la femei. Dacă rudele imediate (mamă, surori, fiice) au avut cazuri de cancer ovarian sau mai multe cazuri de boală au apărut în aceeași familie (bunica, mătușa, nepoata, nepoata), atunci există o mare probabilitate ca în acest caz cancerul ovarian să fie ereditar. Dacă rudele primului rudenie au fost diagnosticate cu cancer ovarian, atunci riscul individual al unei femei din această familie este în medie
de trei ori mai mare decât riscul mediu de cancer ovarian. Riscul crește și mai mult dacă tumora a fost diagnosticată în mai multe rude apropiate.

Dureri de stomac Aproximativ 10% din cancerele de stomac au o istorie familială.
Natura ereditară a bolii este determinată de identificarea cazurilor de cancer gastric la mai mulți membri ai aceleiași familii. Sa observat că cancerul gastric este mai frecvent la bărbați, precum și la membrii de familie cu grupa sanguină II. Un exemplu de manuale este familia lui Napoleon Bonaparte, în care a apărut cancerul de stomac și,
cel puțin opt rude apropiate.

Cancerul pulmonar este cel mai frecvent cancer la bărbați și al doilea cel mai frecvent la femei. Cea mai frecventa cauza a cancerului pulmonar este de obicei considerata a fi fumatul. Cu toate acestea, așa cum au aflat oamenii de știință de la Universitatea din Oxford, tendința de a fuma și tendința de cancer pulmonar sunt moștenite "legate". Pentru acest grup de persoane, intensitatea fumatului este deosebit de importantă, deoarece probabilitatea de a dezvolta cancer pulmonar rămâne invariabil ridicată, chiar dacă încearcă să minimizeze numărul de țigări. Pentru a evita consecințele nefericite pentru sănătate, este necesară încetarea completă a fumatului.

R ap muguri se dezvoltă adesea ca un eveniment aleatoriu. Numai 5% din cancerele de rinichi se dezvoltă.
pe fondul predispoziției ereditare, în timp ce bărbații sunt bolnavi de mai mult de două ori comparativ cu femeile. Dacă părinții apropiați (părinți, frați, surori sau copii) au dezvoltat cancer renal sau între toți membrii familiei au existat mai multe cazuri de cancer al acestei localizări (inclusiv bunicii, unchii, mătușile, nepoții, verii și frații și nepoții), este posibil ca aceasta să fie o formă ereditară a bolii. Acest lucru este posibil în special dacă s-a dezvoltat tumora.
înainte de vârsta de 50 de ani sau ambii rinichi sunt afectați.

În majoritatea cazurilor, glanda prostatică nu este moștenită. Cancerul ereditar de prostată are o mare probabilitate atunci când o tumoare apare în mod natural din generație în generație, când trei sau mai mulți rude de gradul întâi sunt bolnavi (tată, fiu, frate, nepot, unchi, bunic) atunci când boala la rude are loc la o vârstă relativ tânără mai puțin de 55 de ani). Riscul de aparitie a cancerului de prostata creste si mai mult daca mai multi membri ai familiei sunt bolnavi in ​​acelasi timp. Cazurile familiale ale acestei boli se dezvoltă ca urmare a acțiunii comune a factorilor ereditare și a influenței anumitor factori de mediu, a obiceiurilor comportamentale.

Cancerul de colon Majoritatea cazurilor de cancer de colon (aproximativ 60%) se dezvoltă ca un eveniment aleatoriu. Cazurile ereditare reprezintă aproximativ 30%.
Există un risc crescut de cancer de colon dacă rudele apropiate (părinți, frați, surori, copii) au cancer de colon sau rectal sau dacă există mai multe cazuri în familie de-a lungul unei linii (bunicul, bunica, nepoți, veri).
La bărbați, riscul este ușor mai mare decât la femei. Probabilitatea acestui lucru este în continuare crescută dacă în rândul bolnavilor au fost mai mici de 50 de ani.
In plus, polipoza intestinala familiala provoaca cancer de colon. La momentul apariției sale, polipii sunt benigni (adică noncancer), dar probabilitatea malignității acestora (malignitate) se apropie de 100% dacă nu sunt tratați la timp. Majoritatea acestor pacienți sunt diagnosticați cu polipi.
la vârsta de 20-30 ani, dar poate fi detectată chiar și la adolescenți.
Printre altele, membrii familiei care sunt purtători de polipoză chiar "atenuată" (slabită), caracterizată printr-un număr mic de polipi, sunt de asemenea expuși riscului dezvoltării tumorilor altor localizări: stomacul, intestinul subțire, pancreasul și glanda tiroidă, precum și tumorile hepatice.

Glandă tiroidă Există semne de forme ereditare ale cancerului tiroidian, care includ 20-30% din cazurile de cancer medular al acestui organ.
În cazuri rare, moștenirea acestei boli poate fi în papilar
și cancerul tiroidian folicular.
Pe baza datelor obținute în urma studiilor epidemiologice, s-a dovedit că predispoziția ereditară și riscul crescut de apariție a cancerului tiroidian pot să apară mai frecvent la persoanele care au fost expuse la radiații în copilărie.

8 cauze ale cancerului pulmonar. Fii atent fumatori

Cancerul pulmonar este unul dintre cele mai frecvente forme de cancer. Se caracterizează prin regenerarea țesuturilor, prin schimbarea defectuoasă a aerului. Psychosomatica lui nu a fost studiata 100%, dar cu siguranta nu se intampla ca boala sa fie transmisa de la un pacient la altul. Boala apare din cauza eșecurilor unui cod genetic al celulelor provocate de factori externi negativi. Prognosticul tratamentului este favorabil numai cu accesul la un medic în timp util.

Statisticile morbidității

Maladiile neoplazice din plămâni sunt frecvente în Rusia și în întreaga lume. Conform statisticilor medicale, în țara noastră aproximativ 60 de mii de cazuri noi sunt detectate anual. Cea mai obișnuită cauză a bolii este fumatul, care provoacă mai mult de 80% din toate cazurile. Tratamentul are succes doar în 30% din cazuri, altfel totul se termină cu moartea.

Cancerul pulmonar din fumat afectează cel mai adesea bărbații, a căror vârstă variază de la 45 la 60 de ani. Persoanele cu vârsta sub 45 de ani devin victime ale bolii doar în 10% din cazuri.

Pana de curand, boli de cancer pulmonar au fost considerate predominant "masculine". Acest lucru sa datorat faptului că reprezentanții celei mai puternice jumătăți sunt mai predispuși la un obicei periculos - fumatul - și, mai des, se implică în producția dăunătoare. Astăzi, tendințele se schimbă, numărul femeilor care suferă de cancer crește. În ultimul deceniu, acesta a crescut cu 10%.

Proiecții de recuperare

În ciuda realizărilor medicinei moderne, mortalitatea din cauza cancerului pulmonar rămâne ridicată - la nivelul de 70-90%. Acest lucru se datorează semnificației speciale a funcției respiratorii pentru corpul uman. Este încetarea respirației în conformitate cu canoanele medicinei moderne, care este recunoscută ca un semn al decesului biologic al unei persoane.

Tulburările ireversibile la nivelul plămânilor duc la scăderea funcției respiratorii, ceea ce contribuie la dispariția activității vitale a organismului în ansamblu. Este imposibil să o compensați cu ajutorul medicamentelor, remedii folk (chaga și altele) sau dispozitive speciale, deoarece procesul de schimbare a aerului pulmonar este unic.

Potrivit statisticilor, speranța medie de viață a pacienților este de aproximativ 5 ani. Acest număr este în creștere pentru cei care au primit măsurile terapeutice necesare în stadiile incipiente ale bolii.

Practica medicală arată că supraviețuirea depinde de exact ce parte a plămânilor este deteriorată: periferia sau centrul. Se observă că în forma periferică a bolii, speranța de viață este de 10 ani sau mai mult. Pacienții se simt bine chiar și în stadiul 3-4 al carcinomului. Sindromul durerii, dispariția funcțiilor vitale apar în faza critică, când începe procesul de diseminare a celulelor canceroase în organism, numit metastază.

Cu forma centrală a bolii oncologice, șansele pacientului sunt minime. Tumoarea afectează partea organului respirator, unde sunt localizate vasele de sânge mari și nervurile. Speranța de viață nu depășește 4 ani, pacientul simte o durere severă, iar perioada critică nu durează mai mult de un an și se termină cu un rezultat letal. Metodele eficiente de tratament terapeutic în această formă sunt absente.

Aceste previziuni sunt numai numere condiționale. Modul în care boala se va dezvolta într-un anumit caz, ce fel de complicație poate să apară și cât timp va trăi pacientul depinde de caracteristicile individuale ale cazului. Nu ignora complicațiile cancerului pulmonar, care pot juca un rol fatal în tratament.

Cauzele tumorilor maligne

Cauzele exacte ale dezvoltării patologiei, psihosomia ei sunt încă necunoscute științei. Cu toate acestea, experții sunt în unanimitate că dezvoltarea tumorilor maligne este asociată cu deteriorarea codului genetic al celulelor,

  • tutun fumat (mai mult de 80% din cazuri);
  • lucrează în industrii periculoase;
  • expunerea continuă la radiații;
  • moștenirea predispoziției;
  • vârsta peste 50 de ani;
  • situație ecologică nefavorabilă;
  • boli cronice care afectează plămânii și bronhiile;
  • au transferat afecțiuni virale etc.

Statisticile arată că cea mai mare probabilitate de a obține cancer este pentru persoanele angajate în următoarele industrii: metalurgie, minerit, prelucrarea lemnului, fabricarea oțelului, industria ceramică, fosfat etc.

Factorii de risc pentru cancerul pulmonar pot fi minimizați dacă abandonați fumatul, treceți într-o regiune cu un mediu bun, lăsați munca dăunătoare la locul de muncă. Factorul de moștenire nu joacă un rol atât de important ca și stilul de viață al persoanei însuși.

Cum se dezvoltă cancerul pulmonar?

Există prejudecăți că cancerul este transmis prin picături din aer. Această opinie este eronată: oamenii de știință au descoperit că celulele canceroase nu se pot mișca de la o persoană la alta. Pot obține cancer de la un pacient? Nu, altfel populația Pământului ar fi dispărut mult timp în urmă.

Este cancerul pulmonar contagios? Nu, nu este transmis prin contacte de uz casnic, schimb de obiecte personale etc. Este imposibil să spui 100% că va trece "prin moștenire" sau că boala așteaptă o persoană când se unește cu o anumită vârstă. Totul este profund individual, iar chiar si la fumatorii grei nu apare intotdeauna o tumora maligna.

O persoană bolnavă nu poate dona sânge, din cauza căreia se crede că cancerul poate fi transmis în acest fel. Acest lucru este greșit, donarea este contraindicată din alte motive. Există o posibilă problemă de recuperare după pierderea de sânge, deoarece organismul este slăbit de procesul malign care apare în el.

Cancerul pulmonar nu este transmis nu numai prin moștenire, ci și în timpul alăptării. La o persoană sănătoasă, celulele sunt rapid neutralizate de sistemul imunitar, iar vârsta nu contează.

Este cancerul moștenit? Se observă că reprezentanții unor naționalități suferă de ea mult mai puțin decât alții. De exemplu, locuitorii din Regatul Unit, Olanda și Luxemburg au o tendință ereditară față de aceasta. În țări precum Brazilia și El Salvador, prin contrast, cel mai mic număr de cazuri este înregistrat.

Simptomele bolii

Semnele de cancer sunt împărțite în general și specifice. De unde începe boala?

  • slăbiciunea pe care o trăiește pacientul;
  • letargie, scăderea performanței;
  • scăderea drastică în greutate;
  • creșterea temperaturii nerezonabile;
  • transpirație crescută.

Când apar aceste simptome, pacienții nu prezintă, de regulă, anxietate și nu se grăbesc la cabinetul medicului. Aceste simptome de multe ori nu pot fi deosebite de manifestările oboselii obișnuite sau a frigului. Deci, boala progresează la oncologie în stadii avansate, când pilule, chaga și alte mijloace sunt ineficiente.

Cancerul pulmonar la femei și bărbați se manifestă printr-o serie de simptome specifice, a căror apariție necesită o atenție deosebită.

  • tuse
    Este lipsită de cauze, paroxistică în natură, nu poate fi explicată de o boală rece sau de alte boli. Un atac poate declanșa o activitate rece, fizică sau o poziție specifică. De regulă, sputa are o culoare gălbuie-verde.
  • hemoptizii
    Când tuse, elementele de sânge sunt excretate. Acestea pot fi spumate și pot da sputei o culoare roz sau maro, asemănătoare cu venele. Cum diferă tuberculoza de cancer dacă acest simptom este comun pentru ei? Bolile au o natură diferită, care este evidentă în raze X și în alte metode de diagnostic de laborator.
  • Dificultăți de respirație
    Pe măsură ce se dezvoltă maladia, pacientul simte lipsa aerului, chiar și cu o ușoară efort fizic sau în repaus. Acest lucru se datorează faptului că, pe măsură ce se dezvoltă cancerul pulmonar, tumora se apropie de alte organe.
  • Dureri în piept
    Pacientul suferă de durere din cauza presiunii tumorii în regiunea pleurală, unde există multe terminații nervoase, creșterea acesteia în os, plexurile nervoase și dezvoltarea procesului inflamator.

Un alt simptom al cancerului pulmonar este petele pe corp. Ele apar pe piept și vorbesc despre stadiile târzii ale dezvoltării tumorilor. În exterior, aceste urme se aseamănă cu pigmentul, dar au un caracter înconjurător.

O manifestare specifică a unei tumori maligne a plămânului este sindromul Pancoast. Tumora creste in vasele si nervii din centura de umar. Creșterea treptată a durerii poate fi transmisă în tot corpul. Pacientul este tratat de un neurolog pentru osteocondroză, iar doar cu timpul ajunge la lumină adevărata psihosomă a senzațiilor neplăcute.

În primele etape ale debutului unei tumori maligne, nu există practic nici o durere. Apariția unor astfel de probleme ale pacientului cu cancer pulmonar este caracteristică unei perioade ulterioare. Există senzații neplăcute, care radiază brațul, umărul, gâtul, organele digestive. Acest lucru se explică prin trăsăturile anatomice ale structurii corpului uman.

Dacă nu sunt tratate, există consecințe periculoase ale oncologiei. Aceasta, de exemplu, pleurezia în cancer, adică acumularea de lichid inflamator (exudat) în organul respirator. Dacă măsurile terapeutice nu sunt luate în timp util, anatomia patologică va prelua gestionarea ulterioară a "pacientului".

Diagnosticul tumorilor pulmonare maligne

Efectuarea unui diagnostic corect nu este o sarcină ușoară. Boala primară și recurența cancerului pulmonar pot fi mascate de alte afecțiuni. Imaginea psihosomatică nu este întotdeauna clară fără cercetări suplimentare. De asemenea, se întâmplă că nu apare un singur simptom, iar prezența unei tumori este dezvăluită doar printr-o autopsie.

Pentru a nu ajunge la extreme, este necesar să fiți supus unui radiograf în fiecare an, pentru a asculta semnalele pe care le oferă corpul vostru. În caz contrar, "medicul" dvs. va fi anatomia patologică.

  • radiografie în proiecții diferite;
  • CT și RMN ale pieptului;
  • bronhoscopie;
  • teste de sânge pentru markeri tumorali;
  • examinarea sputei - vă permite să distingeți procesele de manifestările de tuberculoză;
  • biopsie.

Nu există o "rețetă" universală pentru a stabili un diagnostic corect la un adult sau la un copil. Metodele de cercetare sunt alese în funcție de modul în care se desfășoară boala, de ce este psihosomatic. După moartea pacientului, patologia determină cauza sa.

Metode de tratament

Nu există un răspuns general la întrebarea cum se vindecă cancerul pulmonar la copii și adulți. Totul depinde de starea pacientului, stadiul bolii și alte caracteristici individuale ale cazului.

Cea mai obișnuită metodă de expunere este intervenția chirurgicală.

  • îndepărtarea unei părți a plămânului;
  • îndepărtarea numai a tumorii;
  • eliminarea completă a organelor respiratorii.

Chimioterapia este folosită pentru combaterea proceselor maligne cu celule mici. În acest caz, probabilitatea succesului este maximă și puteți face fără operație. În plus față de această tehnică, este folosită radioterapia.

Există metode controversate și populare de tratare a bolii, de exemplu ASD pentru cancer pulmonar, ciupercă chaga etc. Experții recomandă să nu se implice în astfel de rețete și să respecte recomandările medicului.

Este important! Folosirea de substanțe toxice pentru tratamente (fungi ciuperci, etc.), recomandată de vindecătorii "din plug", poate afecta negativ organismul deja slăbit de boală.

video

Video - cancer pulmonar, cum să eviți moartea?

Cum să preveniți dezvoltarea unei boli periculoase?

Prevenirea cancerului nu oferă o garanție de 100% împotriva infecțiilor, dar ajută la reducerea probabilității unei boli periculoase.

  • Trebuie să renunți la fumat, să renunți la vapoare. Potrivit statisticilor, până la 90% din cazurile de infecție sunt asociate cu acest obicei dăunător.
  • Greutatea trebuie controlată: obezitatea crește probabilitatea apariției tumorilor maligne în plămâni.
  • Necesitatea reducerii contactului cu substanțe toxice. Aceasta este una dintre cele mai importante și aplicabile reguli. Dacă lucrați în medii periculoase, utilizați echipament personal de protecție.
  • Ar trebui să fie ventilat în mod regulat camera, nu faceți plajă în ore periculoase.
  • Se recomandă ca viața fizică să fie pusă în practică: va întări apărarea organismului.

Celulele canceroase nu sunt transmise de către gospodării sau alte forme de contact, astfel încât prevenirea nu implică o restricție a comunicării cu pacienții. Cancerul pulmonar nu este contagios - dovedit științific. Renunțați la remedii folclorice - ciuperca Chaga, perfuzii "vindecătoare" și alte lucruri - sunt fără putere în lupta împotriva oncologiei.

Pentru a evita dezvoltarea tumorilor canceroase, renunțați la fumat, refuzați contactul cu substanțe toxice, fiți atent la corpul dumneavoastră, mai ales dacă vârsta dumneavoastră este între 45-50 de ani. Dacă fenomenul care a fost inițial neobișnuit pentru dvs. începe, apar simptomele alarmante, consultați imediat un medic.

Dezvoltarea bolii nu se produce într-o clipă, și cu cât mai devreme se face diagnosticul corect, cu atât sunt mai mari șansele de recuperare.

Cancerul pulmonar este moștenit

Mortalitatea printre fumători este în continuă creștere, în special în țările în curs de dezvoltare. Cancerul pulmonar ucide 6 milioane de oameni în fiecare an. Rusia ocupă locul 4 "onorabil" în lume în numărul de fumători după China, India și Indonezia.

Deci, de ce, în ciuda abundenței de informații înfricoșătoare despre pericolele fumatului, oamenii nu se despart de obiceiul lor de moarte? Un studiu pe scară largă privind studiul dependenței de nicotină și rolul factorului ereditar a fost realizat de o echipă internațională de oameni de știință condusă de experți de la Universitatea din Oxford. Doctorii au studiat datele genetice ale 41.000 de persoane. Oamenii de știință au concluzionat că cea mai mare propensivitate pentru fumat se manifestă la persoanele cu anumite mutații în cromozomii 8 și 19.

Sa dovedit că participanții la studiu cu aceste anomalii cromozomiale au fumat semnificativ mai multe țigări pe zi, comparativ cu purtătorii de gene normale. Ca rezultat, proprietarii de cromozomi mutanți cresc grav riscul de a dezvolta cancer pulmonar. Trebuie remarcat faptul că astfel de oameni au o probabilitate mai mare de a dezvolta cancer pulmonar, chiar dacă încearcă să limiteze fumatul.

Directorul de cercetare Carey Stefansson a remarcat faptul că profesioniștii din domeniul medical au acum oportunitatea de a identifica persoanele care prezintă un risc ridicat și de a le îndemna să renunțe la fumat pentru a evita consecințele triste pentru sănătatea lor.

În plus, oamenii de știință au descoperit că tendința de a fuma nu este doar moștenită, dar această caracteristică este "legată" de podea. Adică, dependența de nicotină în majoritatea cazurilor este transmisă de la tată la fiu sau de la mamă la fiică.

Mutațiile pot apărea în genele care sunt responsabile pentru producerea de receptori nicotinici. Studiul a arătat că, în acest caz, există și o predilecție crescută pentru nicotină. În prezența mutațiilor, receptorii nu percep fumatul excesiv ca o stare periculoasă pentru organism. Prin urmare, fumătorii cu astfel de mutații fumează mult mai mult. Ei nu au nici un sens de proporție, un sentiment când să se oprească.

Cancerul și ereditatea - care este legătura?

Rata mortalității cauzate de cancer, în ciuda dezvoltării active a medicamentelor, nu a scăzut încă. Da, persoanele anterioare, de asemenea, au murit din cauza oncologiei, iar acum problema a devenit evidentă datorită calității îmbunătățite a diagnosticului. Dar în acest articol dorim să vorbim cu dvs. nu despre acest lucru, ci despre incidența cancerului și a factorului ereditar. Deci, dacă cancerul este moștenit, și dacă da, ce se poate face pentru a reduce riscul - citiți mai departe.

Rac și ereditate: adevăr și mituri

Oncologii din întreaga lume cred că ereditatea joacă cu adevărat un rol în formarea unei predispoziții la anumite forme de oncologie. Ereditatea este realizată în acest caz în cazul unei confluențe nefavorabile a unui număr de factori externi. Adică, chiar dacă au existat mai multe cazuri de cancer în rasa umană, el însuși poate fi 100% sănătos, dar pentru moment. De îndată ce condițiile de viață se vor deteriora, se vor declanșa stresuri sau alte șocuri, o durere de somn, ereditară se poate târî cu ușurință, permițându-ți să știi despre tine.

Cele mai frecvente tipuri de cancer ereditar sunt:

cancer de colon;

maladii neoplasme ale sistemului nervos;

tumori glandei endocrine;

Conform unor studii recente, limfomul are și o predispoziție genetică.

Cum se determină gradul de predispoziție

Pentru a determina gradul de susceptibilitate la cancer, studiați istoricul familiei - istoricul bolilor din familie. Cei cu risc crescut sunt cei ale căror rude au avut cancer.

Următoarele cazuri sunt deosebit de periculoase:

  • familia a înregistrat 2 sau mai multe cazuri de cancer înainte de vârsta de 50 de ani;
  • mai mulți membri ai familiei au creșteri similare ale tumorilor;
  • o tumoare a fost re-găsită într-o rudă.

Identificarea simptomelor enumerate ar trebui să facă o alertă a persoanei. Faptul prezenței lor nu indică dezvoltarea obligatorie a unei tumori maligne, dar există riscuri.

Rezultatele mai precise pot fi obținute folosind studii moleculare genetice, deoarece principala cauză a dezvoltării procesului malign este o genă mutantă. Astăzi, experții identifică un întreg set de markeri genetici care indică susceptibilitatea unei anumite persoane la cancer. Analiza moleculară genetică are un cost ridicat, însă până acum aceasta este singura modalitate de a evalua cu acuratețe riscurile.

Să presupunem că înțelegeți că sunteți în pericol. Ce trebuie să faceți în continuare? Monitorizați cu atenție sănătatea - la urma urmei, persoana care este avertizată poate lua măsuri preventive la timp și poate lua măsuri terapeutice de urgență, face tot posibilul pentru a evita transferul genei mutante la descendenți. În mod regulat (întâi o dată pe an și după 50 de ani la fiecare șase luni) puteți să transmiteți mărturii - vă permit să detectați problema chiar dacă nu sa manifestat încă. Astfel de teste sunt destul de accesibile și se pot asigura împotriva mai multor probleme grave în viitor, deoarece în stadiile incipiente cancerul poate fi vindecat (doar în fazele timpurii nu este aproape niciodată găsit).

În unele cazuri, medicii direcționează o persoană pentru a elimina organele țintă (cel mai adesea cu susceptibilitate ereditară la tumori maligne ale ovarelor și glandelor mamare). În Occident, îndepărtarea profilactică a organelor țintă este adesea efectuată, pentru Rusia această practică este încă nouă. Să vă binecuvânteze!

Adresați-vă o întrebare medicului oncologic

Dacă aveți întrebări pentru oncologi, puteți întreba pe site-ul nostru în secțiunea de consultare.

Diagnosticul și tratamentul oncologiei în centrele medicale israeliene informații detaliate

Înscrieți-vă la newsletter-ul Oncology și țineți la curent cu toate evenimentele și știrile din lumea oncologică.

Forme ereditare de cancer

Formele ereditare de cancer sunt un grup eterogen de tumori maligne ale diferitelor organe, datorită moștenirii uneia sau mai multor gene care provoacă o anumită formă de cancer sau cresc probabilitatea dezvoltării acestuia. Diagnosticate pe baza istoricului familial, a testelor genetice, a simptomelor și a datelor suplimentare de cercetare. Tactica tratamentului este determinată de tipul și prevalența neoplaziei. Cel mai important rol este acordat prevenirii dezvoltării neoplasmului, care include examinări periodice ale pacientului, eliminarea factorilor de risc, tratamentul bolilor precanceroase și îndepărtarea organelor țintă.

Forme ereditare de cancer

Forme ereditare de cancer - un grup de neoplasme maligne cauzate de mutația uneia sau mai multor gene și transmise prin moștenire. Creșteți aproximativ 7% din numărul total de boli oncologice. Probabilitatea apariției unei tumori variază în mod semnificativ în funcție de mutația genetică specifică și de condițiile de viață ale purtătorilor de gene. Există așa-numitele "familii de cancer" în care până la 40% din rudele de sânge suferă de neoplaziile maligne.

Nivelul actual de dezvoltare a cercetării genetice permite determinarea în mod fiabil a prezenței genelor defectuoase în rândul membrilor familiei care sunt expuși riscului unor forme ereditare de cancer. În acest sens, oamenii de știință moderni și medicii practici se concentrează din ce în ce mai mult pe măsuri preventive menite să prevină bolile acestui grup. Geneticienii, specialiști în oncologie, gastroenterologie, pulmonologie, endocrinologie și alte domenii ale medicinei, efectuează diagnosticul și tratamentul formelor ereditare de cancer.

Cauzele cancerului ereditar

Studiile moderne confirmă în mod fidel versiunea naturii genetice a cancerului. Sa stabilit că cauza dezvoltării tuturor formelor de boli oncologice este mutația ADN, ca urmare a formării unei clone de celule capabile de reproducere necontrolată. În ciuda naturii determinate genetic a tumorilor maligne, nu toate neoplaziile sunt forme ereditare de cancer. De obicei, apariția neoplaziilor se datorează mutațiilor somatice ne-moștenite cauzate de radiațiile ionizante, contactul cu agenți cancerigeni, unele infecții virale, imunitatea redusă și alți factori.

Cu adevărat forme ereditare de cancer sunt mai puțin frecvente sporadice. În același timp, riscul de a dezvolta neoplazie malignă este extrem de rar 100% - tulburările genetice care provoacă neapărat cancer se găsesc numai la o persoană din 10 mii de persoane, în alte cazuri vorbim despre o sensibilitate mai mult sau mai puțin pronunțată la apariția anumitor leziuni oncologice. Aproximativ 18% dintre persoanele sănătoase au două sau mai multe rude care suferă de boli oncologice, însă unele dintre aceste cazuri se datorează coincidenței și influenței factorilor externi nefavorabili și nu a formelor ereditare de cancer.

Specialiștii au reușit să identifice semnele unui fenotip tumoral ereditar:

  • Vârsta tânără a pacienților în momentul apariției simptomelor
  • Tendința la leziuni multiple ale diferitelor organe
  • Neoplazie bilaterală a organelor perechi
  • Moștenirea cancerului în conformitate cu legile lui Mendel.

Trebuie avut în vedere faptul că pacienții cu forme ereditare de cancer nu pot dezvălui toate semnele de mai sus. Cu toate acestea, selectarea unor astfel de parametri permite diferențierea tumorilor ereditare de sporadic cu suficientă încredere. Având în vedere natura trăsăturii moștenite, se disting următoarele opțiuni pentru transmiterea anomaliilor genetice:

  • Moștenirea unei gene care provoacă dezvoltarea unui cancer specific
  • Moștenirea unei gene care crește probabilitatea apariției unei leziuni specifice cancerului
  • Moștenirea mai multor gene care provoacă cancer sau crește riscul apariției acestuia.

Mecanismele de dezvoltare a formelor ereditare de cancer nu au fost încă stabilite definitiv. Oamenii de stiinta sugereaza ca este cel mai probabil o crestere a numarului de mutatii celulare, o scadere a eficientei eliminarii mutatiilor la nivel celular si o scadere a eficientei eliminarii celulelor modificate patologic la nivel de organism. Motivul creșterii numărului de mutații celulare este scăderea ereditară a nivelului de protecție împotriva mutagenilor externi sau a unei disfuncții a unui anumit organ, determinând proliferarea crescută a celulelor.

Motivul pentru reducerea eficacității eliminării mutațiilor la nivel celular în formele ereditare de cancer poate fi absența sau lipsa activității anumitor enzime (de exemplu, în cazul pigmentului xerodermic). Eliminarea redusă a celulelor modificate la nivelul corpului poate fi cauzată de tulburări ereditare ale sistemului imunitar sau de suprimare secundară a sistemului imunitar în cazul tulburărilor metabolice familiale.

Formele ereditare de cancer ale sistemului reproducător feminin

Există mai multe sindroame care se caracterizează printr-un risc crescut de apariție a cancerului în sistemul reproducător feminin. Cu trei sindroame, se transmit tumori ale unui organ: cancer ovarian, cancer uterin și cancer mamar. Cu celelalte forme ereditare de cancer, se dezvăluie o predispoziție la dezvoltarea neoplaziilor diferitelor localizări. Se disting cancerul de familie al ovarelor și al sânului; cancerul familial al ovarelor, uterului și sânului; cancerul familial al ovarelor, uterului, sânului, tractului gastro-intestinal și plămânilor; cancerul de familie al uterului și al tractului gastro-intestinal.

Toate aceste forme ereditare de cancer se pot datora diferitelor anomalii genetice. Cele mai frecvente defecte genetice sunt mutațiile genelor supresoare tumorale BRCA1 și BRCA2. Aceste mutații sunt prezente la 80-90% dintre pacienții cu cancer ovarian și mamar ereditar. Cu toate acestea, la unele sindroame, aceste mutații sunt detectate numai la 80-45% dintre pacienți, ceea ce indică prezența altor genuri încă neexplorate, provocând dezvoltarea unor forme ereditare de cancer ale sistemului reproducător feminin.

Pentru pacienții cu sindroame ereditare, anumite caracteristici sunt caracteristice, în special, debutul precoce al menarchei, procesele inflamatorii frecvente și displazice (mastopatia, endometrioza, bolile inflamatorii ale organelor genitale feminine) și prevalența crescută a diabetului. Diagnosticul se bazează pe istoricul familial și pe datele genetice moleculare.

Dacă se detectează predispoziția la forme ereditare de cancer, se efectuează un examen extins, se recomandă renunțarea la obiceiurile proaste, se prescrie o dietă specială și se efectuează un profil hormonal. La vârsta de 35-45 de ani, conform indicațiilor, mastectomia bilaterală sau oforerectomia se efectuează profilactic. Planul de tratament pentru tumorile formate se face în conformitate cu recomandările generale pentru neoplaziile de localizare adecvată. Eșecurile ereditare ale acestui grup apar destul de favorabil, supraviețuirea de cinci ani în aceste forme de cancer este de 2-4 ori mai mare decât în ​​cazurile sporadice ale bolii.

Forme ereditare de cancer al sistemului digestiv

Există un grup extins de sindroame ereditare cu o probabilitate mare de a dezvolta tumori gastrointestinale. Cel mai frecvent este sindromul Lynch - cancerul de colon non-colon care se transmite într-o manieră autosomală dominantă. Împreună cu carcinomul de colon la pacienții cu sindrom Lynch, poate fi detectat cancerul ureteral, cancerul intestinului subțire, cancerul de stomac și cancerul corpului uterului. Boala poate fi cauzată de mutații terminale de diferite gene, de cele mai multe ori MLH1, MSH2 și MSH6. Probabilitatea dezvoltării sindromului Lynch cu anomalii ale acestor gene variază de la 60 la 80%.

Deoarece pacienții cu această formă ereditară de cancer reprezintă doar aproximativ 3% din numărul total de pacienți cu cancer de colon, studiile genetice de screening sunt considerate nepractice și se realizează numai atunci când se detectează o predispoziție. Pacienții sănătoși sunt sfătuiți să efectueze în mod regulat o examinare extinsă, inclusiv colonoscopie, gastroscopie, ultrasunete abdominale și ultrasunete pelvine (la femei). Când apare o neoplasmă, se recomandă să nu se efectueze o rezecție segmentală, ci o colectomie subtotală.

Cea de-a doua formă cea mai frecventă moștenită de cancer gastro-intestinal este adenomatoza familială a intestinului gros (SATK), transmisă și de un tip dominant autosomal. Boala este cauzată de o mutație în gena APC. Există trei tipuri de SATK: slăbite (mai puțin de 100 de polipi), clasice (de la 100 la 5000 de polipi), grele (mai mult de 5000 de polipi). Riscul transformării maligne în absența tratamentului este de 100%. Adenomii intestinului subțire, duodenului și stomacului, tumorile sistemului nervos central, tumorile moi de țesut moale, osteofibromurile multiple și osteoamele pot fi de asemenea detectate la pacienții cu această formă ereditară de cancer. Toți pacienții sunt supuși colonoscopiei anuale. Cu amenințarea malignității la pacienții cu forme ereditare severe și clasice de cancer, ele efectuează colproectomie. Cu un tip SATK slăbit, polipectomia endoscopică este posibilă.

Grupul de sindroame de polipoză hamartomatous include polipoză juvenilă, sindromul Peitz-Jeghers și boala lui Cowden. Aceste forme ereditare de cancer se manifestă prin polipoza stomacului, intestinelor mici și mari. Adesea combinate cu leziuni ale pielii. Se poate produce cancer colorectal, tumori ale stomacului și intestinului subțire. Sunt prezentate studii endoscopice regulate ale tractului gastro-intestinal. Cu amenințarea transformării maligne se efectuează polipectomia endoscopică.

Formele ereditare de cancer gastric sunt împărțite în două tipuri: difuze și intestinale. Neoplasmele difuze se dezvoltă cu propriul sindrom ereditar cauzat de o mutație a genei CDH1. Tulburările intestinale sunt detectate în alte sindroame, incluzând mutații care determină neoplazie malignă a ovarelor și a sânului, precum și sindromul Lynch. Riscul de a dezvolta cancer cu o mutație a genei CDH1 este de aproximativ 60%. Pacienților li se recomandă gastrectomie profilactică. Pentru alte sindroame, sunt efectuate examinări regulate.

Alte forme ereditare de cancer

Una dintre cele mai cunoscute neoplazii ereditare este retinoblastomul, transmis printr-un tip dominant autosomal. Retinoblastomul este o tumoare rară, formele ereditare de cancer reprezintă aproximativ 40% din numărul total de cazuri diagnosticate de boală. Se dezvoltă de obicei în copilăria timpurie. Poate afecta unul sau ambii ochi. Tratament - criocoagularea sau fototerapia, eventual în combinație cu radioterapia și chimioterapia. Cu forme comune de enucleare a globului ocular.

O altă formă ereditară de cancer care apare în copilărie este nefroblastomul (tumora Wilms). Formele familiale ale bolii sunt rareori detectate. Nefroblastomul este adesea combinat cu dezvoltarea anormală a sistemului urogenital. Manifestată de durere și hematurie grosieră. Tratament - nefrectomie, radioterapie, chimioterapie. Descrierile operațiilor de economisire a organelor au fost găsite în literatură, însă astfel de intervenții nu au fost încă introduse în practica clinică largă.

Sindromul Li-Fraumeni este o formă ereditară de cancer transmis într-o manieră autosomală dominantă. Se manifestă prin debutul precoce al sarcoamelor, al cancerului mamar, al leucemiei acute, al neoplaziilor suprarenale și al sistemului nervos central. Neoplasmele sunt de obicei diagnosticate înainte de vârsta de 30 de ani, au o tendință ridicată de a se repeta. Sunt prezentate examene preventive regulate. Datorită riscului ridicat al altor tumori, tratamentul neoplaziilor existente poate fi diferit de cel convențional.

Cancerul de familie: cum să batăm ereditatea

Cancerul, de 2-3 ori mai des, depășește pe cei care aparțin "familiilor canceroase". Șansele de a învinge ereditatea cresc, dacă nu uitați de prevenție și cancer în timp pentru a căuta ajutor medical.

Racul este moștenit

- Sa stabilit că multe boli oncologice sunt moștenite ", spune medicul de științe medicale, profesor, șeful departamentului oncologie al Academiei Medicale Kiev din cadrul învățământului postuniversitar Dmitri Myasoedov. - Printre acestea sunt atât de comune, cum ar fi cancerul de sân, polipoza intestinală, cancerul pulmonar și altele. Pentru cei care aparțin așa-numitelor "familii de cancer", aceste boli apar 2-3 ori mai des. Dar nu ar trebui să credem că boala este inevitabilă. Prevenirea cancerului și un stil de viață bun sunt importante.

Tipuri de cancer de familie

În cazul în care familia avea un pacient cu cancer de vezică urinară, atunci rudele sale apropiate nu ar trebui în nici un caz să lucreze la producerea coloranților de anilină. Cancerul de sân poate provoca stimularea estrogenului. Anumite contraceptive orale sunt medicamente pentru estrogen. Luând-le, o persoană predispusă la cancer, o femeie este în mare risc să se îmbolnăvească. Provocatorul poate fi, de asemenea, carnea animalelor, care, pentru ca ei să câștige mai repede în greutate, se adaugă estrogenilor la hrană.

Pancreatic cancer este mai frecventă în rândul persoanelor în familia cărora rudele au fost bolnave. Îi recomandăm pe acești pacienți să monitorizeze în mod special sănătatea pancreasului. Este necesar să se trateze pancreatita în timp și să nu se permită dezvoltarea bolii într-o formă cronică, care este o afecțiune precanceroasă. Și asigurați-vă că renunțați la fumat - cancerul pancreatic afectează adesea fumătorii decât nefumătorii.

O boală gravă, cum ar fi polipoza familială, este transmisă în aproape 100% din cazuri. Simptomele - secreția de mucus, sânge în timpul mișcărilor intestinale, adesea medicii iau pentru dizenterie sau colită până când se dovedește că mama pacientului a fost bolnavă cu polipoză intestinală, care, dacă nu este tratată la timp, se transformă în cancer.

Xeroderma pigmentată moștenită - o boală precanceroasă a pielii la copii. Trebuie să știți că băieții cu vârsta de până la 12 ani pot îndepărta complet toate vârstele și nu au melanom. La fete, acest lucru ar trebui făcut mai devreme, în 9-10 ani. Și odată cu debutul pubertății, eliminarea petelor pigmentare reprezintă un mare pericol.

Într-o persoană care este sensibilă la nicotină, vasele de sânge pot "dispărea" în decurs de un an sau doi după ce au început să fumeze. Problema atinge chiar și gangrena degetelor de la picioare și, în timp, bronhiile încep să dureze. Apoi apare cancerul pulmonar.

- Sunt oameni care fumează - și nu te îmbolnăvi...

- Într-adevăr, este posibil să se întâlnească, în special în sate, bătrâni de 80 de ani, care trăiesc toți să locuiască într-o grădină. Dinții și degetele sunt maro, toate afumate - și chiar asta. Aceasta este predispoziția genetică.

Prevenirea cancerului

- Care sunt recomandările pentru prevenirea cancerului?

- În primul rând, nu trebuie să vă fie frică de examinările preventive și să nu ocoliți instituțiile oncologice. Cu toate acestea, mulți pacienți chiar preferă să fie operați pentru cancer, nu în centrele noastre specializate. Această practică nu bate bine. Șansele de recuperare sunt mai mari pentru cei care vin la noi în stadii incipiente. Trebuie să spun că fluorografia, palparea și alte metode similare au un efect redus - ele reprezintă doar 16% din neoplasmele maligne identificate. Este preferabil să se identifice grupurile expuse riscului pentru o formă specifică de cancer și examene de conduită în cadrul acestor grupuri. Acest control dă rezultate tangibile. De exemplu, printre femeile în vârstă de 50-60 de ani pentru care cancerul de sân este cel mai probabil, trebuie efectuată o examinare mamografică. Cancerul colului uterin este mai susceptibil la femeile de 40-60 de ani. În această perioadă, o femeie trebuie să efectueze examinări citologice regulate. Speranța pentru recunoașterea precoce a cancerului asociată cu medicina de familie. Medicul de familie va cunoaște istoria familiei în grija lui și, prin urmare, va controla mai bine sănătatea fiecăruia dintre membrii săi.

Produse de cancer

- Dmitri Vladimirovich, există diete care ajută la combaterea cancerului?

- Important în prevenirea cancerului sunt produsele care conțin antioxidanți care neutralizează substanțele cancerigene chimice. Există multe dintre ele în varză, grădină, salată, telina, marar, patrunjel. Sucuri de fructe foarte utile, precum și legume și plante. Dacă urmați toate recomandările, șansele de a câștiga ereditatea vor crește de mai multe ori.

Despre Noi

Bună ziua! Numele meu este Khalisat Suleymanova - Sunt un fitoterapeut. Când aveam 28 de ani, m-am vindecat de cancer uterin cu ierburi (mai multe despre experiența mea de recuperare și de ce am devenit un fitoterapeut aici: povestea mea).