Sensibilitatea la cancer este moștenită

Mulți oameni care suferă de cancer și rudele lor sunt îngrijorați de ideea că cancerul este moștenit. Cel mai adesea, ereditatea joacă un rol în transmiterea susceptibilității la cancer, care se realizează sub acțiunea altor factori adversi. Cancerul tumorilor ereditare include sân, ovarian, plămân, colon, leucemie, precum și unele tumori ale sistemului nervos, glandelor endocrine și rinichilor. Există dovezi că limfomul are și condiționalitate ereditară.

Identificați predispoziția

Pentru a determina moștenirea susceptibilității la maladii oncologice, ar trebui să se acorde atenție așa-numitei istorii familiale, adică antecedentelor familiale ale bolilor. Alarmele pot servi următoarele informații:

  • au existat cazuri repetate de cancer la persoanele sub 50 de ani în familie;
  • există tumori similare în diferiți membri ai familiei;
  • una dintre rude a avut re-dezvoltarea tumorilor.

În prezența acestor semne, merită să acordați o atenție suficientă sănătății dvs. și să fiți atenți la identificarea și tratarea în timp util a cancerului. Cu toate acestea, trebuie reamintit faptul că chiar prezența bolii la unii membri ai familiei nu garantează 100% din dezvoltarea tumorilor în altele.

O metodă mai precisă pentru determinarea sensibilității la cancer este cercetarea moleculară genetică. Genele sunt secțiuni informaționale ale ADN care sunt responsabile pentru formarea unei trăsături particulare.

Dacă apare o mutație într-o genă, aceasta poate provoca neoplasme maligne. Astăzi, majoritatea markerilor genetici ai sensibilității la cancer sunt cunoscuți. Cu ajutorul cercetării genetice, este posibil să identificăm astfel de genuri mutante și să sugerăm cât de mare este probabilitatea moștenirii cancerului.

Conștientizarea în această chestiune vă permite să efectuați prevenirea, să începeți tratamentul la timp și să luați măsuri pentru a evita transferul de gene "defecte" la descendenți.

Există mai multe opțiuni pentru moștenirea genelor "canceroase":

  • moștenirea unei gene specifice responsabile pentru codificarea unei forme specifice de cancer;
  • moștenirea unei gene care crește riscul de cancer;
  • moștenirea mai multor gene patologice care contribuie la dezvoltarea bolilor oncologice.

În plus față de factorul familial, riscurile genetice includ apartenența la un grup etnic al cărui membri au tumori maligne mai des decât în ​​populația generală (de exemplu, cancerul de sân ereditar este adesea observat în rândul evreilor din Europa de Est).

Forme interdependente de cancer ereditar

Cancerul de sân

Cancerul de sân ereditar poate fi suspectat dacă familia are cel puțin o relație cea mai apropiată de această patologie sau cancer ovarian, dacă pacientul are leziuni atât la glandele mamare, boala manifestată la o vârstă fragedă, există o multitudine primară de tumori la pacient sau la rudele sale.

Astăzi, prin utilizarea metodelor de cercetare genetică, sa stabilit că următoarele gene sunt responsabile pentru formarea cancerului mamar: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Astăzi, principala măsură preventivă împotriva acestei forme de cancer ereditar este mastectomia preventivă (îndepărtarea glandelor mamare), care este răspândită în țările străine, iar după 35 de ani, la cererea pacientului, se poate îndepărta îndepărtarea ovariană bilaterală.

Cancer ovarian

Cazurile familiale de cancer ovarian se produc în aproximativ 5-10% din cazuri. Această patologie este combinată cu cancerul de sân sau cancerul de colon. Ca și în cazul tumorilor mamare, boala apare la o vârstă fragedă la femeile ale căror rude le suferă de asemenea. Trebuie remarcat faptul că genetica cancerului ovarian ereditar este studiată mai bine decât modificările genomului în tumorile care apar în mod spontan. Următoarele gene sunt responsabile pentru apariția patologiei oncologice maligne a ovarelor: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Pentru monitorizarea timpurie și detectarea debutului bolii, se recomandă o observare continuă de către un ginecolog, examen ultrasunete și detectarea genelor marker. Ca și în cazul riscului de afectare a sânului, în prezența unui istoric familial, cea mai eficientă măsură preventivă este îndepărtarea organului.

Cancerul de colon

Alertă împotriva acestei patologii ar trebui să aibă loc dacă:

  1. Familia are cazuri de cancer de colon înainte de vârsta de 50 de ani.
  2. Cancerul de colon este detectat în cel puțin două generații.
  3. O rudă de prim ordin are cancer de colon dovedit histologic.
    În cazurile de cancer familial, de regulă, sunt detectate tumori multiple primare. Pentru femei, cancerul de colon, printre altele, este, de asemenea, periculos, deoarece apare adesea împreună cu cancerul ovarian sau cancerul uterului. Pentru diagnosticul precoce și începerea la timp a tratamentului, oricine suspectează o predispoziție este recomandat să se supună unei colonoscopii anual, iar femeile au nevoie și de o ultrasunete a organelor pelvine.

Forme individuale de cancer ereditar

Cancerul pulmonar

Formele familiale ale acestei boli afectează adesea femeile, nefumătorii și tinerii. Dacă există astfel de cazuri printre rude, atunci este posibil să-și asume caracterul ereditar cu un grad ridicat de probabilitate.

În cazul prezenței în familie a rudelor apropiate care suferă de cancer pulmonar, riscul de îmbolnăvire crește în funcție de autori diferiți cu 30-50%. Un rol important în provocarea tumorilor maligne determinate genetic ale organelor respiratorii este jucat de fumat, crește probabilitatea de manifestare (apariția inițială) a tumorilor maligne pulmonare. În plus, oamenii de știință au descoperit că oamenii din rasa Negroid sunt mai susceptibili la moștenirea genelor "canceroase" pentru cancerul pulmonar.

Diagnosticul acestui tip de cancer poate fi efectuat prin screening CT scans, RMN, și fluorografie. Pentru o determinare mai exactă a predispoziției, se poate efectua o analiză genetică pentru identificarea mutațiilor în genele EGFR, KRAS, ALK. Chiar și cu detectarea markerilor genetici sau în prezența cazurilor de familie, riscul de îmbolnăvire poate fi redus prin renunțarea la fumat, evitând locurile poluate, poluate, trecerea la o dietă sănătoasă și respectarea regimului zilnic.

leucoză

Oamenii de știință moderni au adoptat punctul de vedere că factorii ereditari joacă un rol în apariția leucemiei (leucemie): se detectează modificări genomice la nivelul cromozomului care determină predispoziția genetică. Cromozomul defect este localizat în celula progenitoare mutantă, care produce apariția de noi celule defecte, determinând dezvoltarea și progresia bolii. Leucemia se găsește adesea la persoanele ale căror rude suferă de această tulburare a sângelui, astfel încât rudele pacienților cu leucemie trebuie să fie mereu atenți și să efectueze în mod regulat un test de sânge. Riscul bolii este deosebit de ridicat dacă unul dintre gemenii identici este bolnav, în acest caz cel de-al doilea este în pozițiile de lider în grupul de risc. Este de remarcat că descrierea este mai potrivită pentru evoluția cronică a bolii.

Cercetările privind moștenirea bolilor maligne continuă până în prezent.

Poate că după un timp vom avea informații despre transmiterea genetică a susceptibilității la multe alte tipuri de cancer, ceea ce va permite diagnosticarea precoce, tratamentul în timp util și reducerea incidenței generale a cancerului.

Este cancerul moștenit?

Majoritatea persoanelor care se confruntă cu oncologie se întreabă dacă cancerul este moștenit sau nu merită să vă faceți griji?

Oamenii au o predispoziție la transmiterea cancerului, apare ca urmare a expunerii la o serie de factori negativi. Dacă vorbim despre oncologie, care are capacitatea de a fi moștenită, atunci ea include cancerul intestinului gros, plămânului, ovarului, sânului și leucemiei.

În unele cazuri, cancerul moștenit al rinichilor, glandelor endocrine și a sistemului nervos este transmis, există informații că limfomul este ereditar. În orice caz, este mai bine să fie examinat în mod regulat de către un medic.

Determinarea predispoziției

Pentru a determina dacă cancerul poate fi moștenit sau nu, este recomandat să se acorde atenție istoriei întregii familii. Vizualizați un istoric de caz al celor dragi pentru a identifica o posibilă conexiune. Următorii factori pot apărea ca clopote de alarmă:

  • cazuri de dezvoltare a oncologiei au fost observate în mod repetat la persoane cu vârsta sub 50 de ani;
  • diferiți membri ai familiei au tipuri similare de oncologie;
  • una dintre rudele bolii a fost re-detectată.

Dacă apar aceste semne, vă recomandăm să vă monitorizați cu atenție sănătatea, caz în care veți putea determina oncologia în stadiul inițial când este tratabilă. De asemenea, este necesar să se înțeleagă că cancerul nu este întotdeauna în măsură să fie moștenit. Deci, un membru al familiei poate experimenta oncologie, ceea ce nu mai este evident în niciuna dintre rude.

Desfășurarea unui studiu genetic molecular în acest caz vă va permite să răspundeți mai exact la întrebarea dacă cancerul poate fi moștenit? De fapt, genele sunt un site de informare în domeniul ADN-ului uman, care sunt responsabile pentru dezvoltarea unui anumit tip de boală.

Dacă se observă o mutație a acestor gene, atunci crește probabilitatea dezvoltării cancerului la om. Medicii au reușit să identifice mai mulți markeri genetici care indică o predispoziție pentru dezvoltarea oncologiei.

Efectuarea unui studiu genetic face posibilă determinarea prezenței genelor mutante, oferind în același timp presupuneri despre cât de mare este probabilitatea dezvoltării celulelor canceroase într-o persoană sau alta.

Datorită conștientizării în această privință, o persoană poate fi capabilă să ia măsuri preventive, să înceapă tratamentul în timp util și să ia măsuri pentru a evita apariția genelor "defecte".

Există mai multe opțiuni în urma cărora pot fi transmise gene de cancer:

  • moștenire genetică, care crește probabilitatea oncologiei;
  • moștenirea unei gene specifice care este responsabilă pentru codificarea unui tip specific de cancer;
  • moștenirea unui număr de gene patologice care pot fi cauza dezvoltării oncologiei.

Pe lângă factorii ereditori, gena transmisă poate fi observată într-o anumită categorie etnică de oameni, ai căror membri au o definiție frecventă a oncologiei, în comparație cu alții. De exemplu, cancerul de sân ereditar este detectat în evreii din Europa de Est.

Ce cancer poate fi transmis?

Oamenii se întreabă ce tip de oncologie poate fi moștenit? Există varietăți de oncologie, să vorbim în detaliu despre fiecare dintre ele.

Cancerul de sân

Un tip ereditar de cancer de sân poate fi suspectat dacă cel puțin una dintre rude a suferit de pe urma unei astfel de oncologie sau cancer ovarian. Dacă o persoană avea o oncologie de două glande mamare dintr-o dată, formarea a fost dezvăluită la o vârstă fragedă, există o multitudine de tip primar la pacient sau la rudele sale.

În timpul metodelor moderne de cercetare genetică, a fost posibil să se înțeleagă că astfel de gene ca BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM și TP53 sunt capabile să răspundă la apariția cancerului mamar. Principala cale de a preveni dezvoltarea acestui tip de oncologie astăzi este eliminarea completă a glandelor mamare. După ce o femeie atinge vârsta de 35 de ani, în funcție de dorința ei, se poate efectua o operație pentru eliminarea ovarelor pe cale bilaterală.

Ovarian Oncology

Aproximativ 5-10% din toate cazurile de cancer ovarian au cazuri familiale de boală. Acest tip de oncologie poate merge împreună cu cancerul de colon (glandele mamare).

De asemenea, ca și în cazul cancerului de sân, această problemă se observă la o vârstă fragedă la acei pacienți care au suferit de asemenea această boală în familie. Genetica ereditară a oncologiei ovariene a fost studiată mai bine decât o schimbare a genomului în cazul unei mutații neașteptate a celulelor.

Următoarele gene sunt responsabile pentru dezvoltarea acestui tip de oncologie în regiunea ovariană:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 și BRCA1. Pentru a monitoriza boala în stadiile incipiente și pentru a determina debutul dezvoltării celulelor canceroase, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un ginecolog, o examinare cu ultrasunete a organelor feminine și o analiză pentru a determina markerii cancerului. Dacă în genul pacientului a avut acest tip de patologie, atunci, în scopul măsurilor preventive, se recomandă și îndepărtarea acestui organ. Numai în acest caz crește probabilitatea de a evita dezvoltarea oncologiei, care poate apărea adesea fără cele mai mici simptome.

Cancerul de colon

Prin acest tip de patologie umană ar trebui să fie atenționați factorii:

  • prezența în familie a dezvoltării oncologiei colonului la persoanele cu vârsta mai mică de cincizeci de ani;
  • detectarea cancerului de colon în cel puțin două generații;
  • rudele de prim ordin au dovedit cancer de colon histologic.

De regulă, în cazul cancerului familial, se identifică în primul rând mai multe tipuri de tumori. Pentru femei, acest tip de oncologie este, de asemenea, periculoasă deoarece este determinată împreună cu cancerul uterin.

Pentru a determina oncologia într-un stadiu incipient, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un medic, se recomandă efectuarea unei colonoscopii anuale și a examinării ecografice a organelor pelvine.

Cancerul pulmonar

Forma familială de oncologie se observă la femei, la tineri și la cei care nu fumează. Dacă rudele au avut oncologie, este probabil să presupunem că boala va fi diagnosticată la cineva din familie.

Dacă rudele din familie s-au confruntat cu acest tip de oncologie, atunci există o șansă ca cancerul să fie detectat în familie (30-50% din cazuri). În provocarea tumorilor maligne cu cauzalitate genetică, fumatul joacă un rol important, deoarece tocmai ca urmare a creșterii probabilității manifestării (manifestarea primară) a celulelor canceroase în zona pulmonară.

Oamenii de știință au reușit să stabilească faptul că persoanele aparținând rasei Negroidi sunt mult mai sensibile la moștenirea cancerului în zona plămânilor.

Este posibil să se determine prezența oncologiei pulmonare cu ajutorul studiilor cu raze X, RMN, CT și screening. Pentru a determina cu mai multă precizie posibila predispoziție la acest tip de oncologie, se recomandă efectuarea unei analize genetice pentru a determina mutația în genele ALK, KRAS și EGFR.

Reducerea probabilității de apariție a cancerului, chiar dacă există cazuri familiale de cancer sau identificarea markerilor genetici prin renunțarea la fumat, se recomandă evitarea locurilor murdare, poluate, începerea unei diete sănătoase și urmărirea regimului zilnic.

leucoză

Potrivit oamenilor de știință moderni, există o probabilitate ca un astfel de tip de cancer cum ar fi leucemia să poată avea factori ereditare: modificările genomice pot fi identificate la nivelul cromozomilor, ceea ce ne permite să determinăm sensibilitatea la acest tip de oncologie. Localizarea cromozomului defect este observată în celula progenitoare mutantă, care determină dezvoltarea de noi celule afectate de cancer. Ca urmare, se observă dezvoltarea și progresia bolii.

În cele mai multe cazuri, este posibil să se determine leucemia la acei oameni ale căror rude au avut aceeași boală de sânge. În acest caz, trebuie să fiți în armată, donând în mod regulat un test de sânge.

Probabilitatea dezvoltării acestui tip de oncologie este extrem de ridicată, dacă unul dintre gemenii identici suferă de leucemie, cel de-al doilea este în pericol. Majoritatea celor de mai sus sunt potrivite pentru evoluția cronică a bolii.

concluzie

Este posibil ca, în câteva decenii, o persoană să aibă posibilitatea de a avea toate informațiile necesare despre transferul de predispoziție la multe alte tipuri de cancer.

Datorită abilității de a diagnostica boala, va fi posibil mai devreme, ceea ce va permite începerea tratamentului în timp util și eficient și reducerea incidenței cancerului.

CANCER ȘI IERITATE

HEREDITATE ÎN CANCER

Pe lângă ereditate, acest subiect este îngrijorător pentru mulți oameni care știu despre cancer într-una dintre rudele lor. Studiile științifice moderne au constatat că majoritatea bolilor oncologice nu sunt legate de cancerul ereditar, dar cel mai adesea sunt rezultatul tranziției la boli precanceroase.
Doar predispoziția ereditară la cancer este transmisă genetic.

Cu toate acestea, există și tipuri ereditare de cancer. Potrivit diverselor date de la 7% la 10% din cazurile de tumori maligne cauzate de ereditate.
Cele mai frecvente forme ereditare de cancer sunt: ​​cancerul de sân, cancerul ovarian, cancerul pulmonar, cancerul de stomac, cancerul de colon,
melanom, leucemie acută (vezi ↓). Această categorie de cancer, dar cu un grad mai mic de moștenire, include neuroblastoame, tumori ale glandelor endocrine, cancer renal (vezi ↓).

În cel mai important rol, atât în ​​procesul de apariție a bolilor precanceroase, cât și în procesul de implementare a formelor ereditare de cancer, joacă un complex de caracteristici morfologice, psihologice și funcționale congenitale ale unei persoane, numite "constituția biologică".
Prin constituirea unei persoane se exprimă în anumite forme ale fizicului, culorii ochilor, pielii și părului, organizării psiho-emoționale și reacțiilor caracteristice ale corpului la diferite tipuri de efecte. În același timp, orice constituție are propriile "legături slabe", manifestate prin vulnerabilitatea crescută a anumitor țesuturi și prin disponibilitatea lor pentru anumite tipuri de modificări patologice - "diateză".
Slăbiciunile congenitale ale diferitelor organe însoțesc întotdeauna diferite tipuri de diateză.
Aceste trei componente genetice: constituția, diateza și slăbiciunea organelor determină predispoziția ereditară asupra bolilor oncologice.

Determinarea constituției individuale, varietatea de diateză și slăbiciunea congenitală a organelor care există (adică organele țintă probabile pe fondul sarcinii ereditare existente asupra cancerului) devin posibile cu ajutorul unei metode biologice foarte sensibile de examinare a irisului.

PREVENIREA CANCERULUI HEREDITAR

Strategia de prevenire a cancerului activ este prevenirea cancerului ereditar. Realizarea complicațiilor ereditare pentru diferite tipuri de cancer nu înseamnă o probabilitate de 100% de apariție a bolii. În același timp, descoperirea unei predispoziții genetice la anumite tipuri de cancer a dus la multe întrebări dificile.
Deci, de exemplu, momentul cel mai neplăcut este că transportul de predispoziții genetice care suportă tendința spre cancer, nu se manifestă până la apariția unei tumori. Asta este, astăzi, este imposibil să știți în avans cine dintre membrii familiei care sunt predispuși la cancer ereditar, se va dezvolta o boală neoplazică și care poate trăi în pace. Din acest motiv, toți membrii acestor familii trebuie să fie incluși în mod automat în grupul cu risc ridicat.

Dar problema nu este numai asta. Chiar și în cazul confirmării genetice de 100% a riscului unei anumite persoane de un anumit tip de cancer ereditar, alegerea măsurilor preventive este extrem de dificilă și foarte limitată, mai ales atunci când vine vorba de transportatori sănătoși sănătoși.
În același timp, nevoia și beneficiul efectuării unor intervenții prea cardinale, cum ar fi, de exemplu, îndepărtarea profilactică a glandelor mamare, este întotdeauna foarte îndoielnică.
În același timp, simpla observare (chiar și cu un oncolog) a cazurilor de susceptibilitate familială la cancer nu este o prevenire activă a cancerului, dar cel mai probabil pare a fi o așteptare pasivă de cancer. În plus, astăzi
Oncologia nu are mijloace sigure pentru prevenirea cancerului ereditar.

În acest sens, este de mare interes metoda de aplicare a autonozodelor, care se bazează pe principiul autovaccinelor clasice, disponibil în homeopatie.
Datorită acestei metode, este posibilă efectuarea unei reorganizări biologice profunde a corpului.
cu întărirea constituției și diatezei cu punctele slabe de organe existente, precum și reducerea semnificativă a activității factorilor oncogeni interni.

TIPURI DE CANCER HEREDITAR

Abilitatea pacientului și a pacientului de a se îndepărta de ereditate, care este împovărată de o anumită boală oncologică, precum și de cunoștințele generale despre primele semne de cancer, permit măsuri eficiente pentru prevenirea activă a cancerului.

P ak al glandei mamare este cea mai frecventă tumoare la femei.
Natura ereditară este indicată de tumorile glandei mamare în rude apropiate (bunica, mama, mătușile, surorile). Dacă una dintre aceste rude a suferit de cancer de sân, atunci riscul de îmbolnăvire se dublează. Dacă doi sunt bolnavi
de la rude apropiate, riscul de îmbolnăvire este de peste cinci ori riscul mediu. Probabilitatea bolii este crescută în special dacă un diagnostic de cancer mamar a fost făcut la una dintre rudele listate sub vârsta de 50 de ani.

R ovarele reprezintă aproximativ 3% din toate tumorile maligne care apar
la femei. Dacă rudele imediate (mamă, surori, fiice) au avut cazuri de cancer ovarian sau mai multe cazuri de boală au apărut în aceeași familie (bunica, mătușa, nepoata, nepoata), atunci există o mare probabilitate ca în acest caz cancerul ovarian să fie ereditar. Dacă rudele primului rudenie au fost diagnosticate cu cancer ovarian, atunci riscul individual al unei femei din această familie este în medie
de trei ori mai mare decât riscul mediu de cancer ovarian. Riscul crește și mai mult dacă tumora a fost diagnosticată în mai multe rude apropiate.

Dureri de stomac Aproximativ 10% din cancerele de stomac au o istorie familială.
Natura ereditară a bolii este determinată de identificarea cazurilor de cancer gastric la mai mulți membri ai aceleiași familii. Sa observat că cancerul gastric este mai frecvent la bărbați, precum și la membrii de familie cu grupa sanguină II. Un exemplu de manuale este familia lui Napoleon Bonaparte, în care a apărut cancerul de stomac și,
cel puțin opt rude apropiate.

Cancerul pulmonar este cel mai frecvent cancer la bărbați și al doilea cel mai frecvent la femei. Cea mai frecventa cauza a cancerului pulmonar este de obicei considerata a fi fumatul. Cu toate acestea, așa cum au aflat oamenii de știință de la Universitatea din Oxford, tendința de a fuma și tendința de cancer pulmonar sunt moștenite "legate". Pentru acest grup de persoane, intensitatea fumatului este deosebit de importantă, deoarece probabilitatea de a dezvolta cancer pulmonar rămâne invariabil ridicată, chiar dacă încearcă să minimizeze numărul de țigări. Pentru a evita consecințele nefericite pentru sănătate, este necesară încetarea completă a fumatului.

R ap muguri se dezvoltă adesea ca un eveniment aleatoriu. Numai 5% din cancerele de rinichi se dezvoltă.
pe fondul predispoziției ereditare, în timp ce bărbații sunt bolnavi de mai mult de două ori comparativ cu femeile. Dacă părinții apropiați (părinți, frați, surori sau copii) au dezvoltat cancer renal sau între toți membrii familiei au existat mai multe cazuri de cancer al acestei localizări (inclusiv bunicii, unchii, mătușile, nepoții, verii și frații și nepoții), este posibil ca aceasta să fie o formă ereditară a bolii. Acest lucru este posibil în special dacă s-a dezvoltat tumora.
înainte de vârsta de 50 de ani sau ambii rinichi sunt afectați.

În majoritatea cazurilor, glanda prostatică nu este moștenită. Cancerul ereditar de prostată are o mare probabilitate atunci când o tumoare apare în mod natural din generație în generație, când trei sau mai mulți rude de gradul întâi sunt bolnavi (tată, fiu, frate, nepot, unchi, bunic) atunci când boala la rude are loc la o vârstă relativ tânără mai puțin de 55 de ani). Riscul de aparitie a cancerului de prostata creste si mai mult daca mai multi membri ai familiei sunt bolnavi in ​​acelasi timp. Cazurile familiale ale acestei boli se dezvoltă ca urmare a acțiunii comune a factorilor ereditare și a influenței anumitor factori de mediu, a obiceiurilor comportamentale.

Cancerul de colon Majoritatea cazurilor de cancer de colon (aproximativ 60%) se dezvoltă ca un eveniment aleatoriu. Cazurile ereditare reprezintă aproximativ 30%.
Există un risc crescut de cancer de colon dacă rudele apropiate (părinți, frați, surori, copii) au cancer de colon sau rectal sau dacă există mai multe cazuri în familie de-a lungul unei linii (bunicul, bunica, nepoți, veri).
La bărbați, riscul este ușor mai mare decât la femei. Probabilitatea acestui lucru este în continuare crescută dacă în rândul bolnavilor au fost mai mici de 50 de ani.
In plus, polipoza intestinala familiala provoaca cancer de colon. La momentul apariției sale, polipii sunt benigni (adică noncancer), dar probabilitatea malignității acestora (malignitate) se apropie de 100% dacă nu sunt tratați la timp. Majoritatea acestor pacienți sunt diagnosticați cu polipi.
la vârsta de 20-30 ani, dar poate fi detectată chiar și la adolescenți.
Printre altele, membrii familiei care sunt purtători de polipoză chiar "atenuată" (slabită), caracterizată printr-un număr mic de polipi, sunt de asemenea expuși riscului dezvoltării tumorilor altor localizări: stomacul, intestinul subțire, pancreasul și glanda tiroidă, precum și tumorile hepatice.

Glandă tiroidă Există semne de forme ereditare ale cancerului tiroidian, care includ 20-30% din cazurile de cancer medular al acestui organ.
În cazuri rare, moștenirea acestei boli poate fi în papilar
și cancerul tiroidian folicular.
Pe baza datelor obținute în urma studiilor epidemiologice, s-a dovedit că predispoziția ereditară și riscul crescut de apariție a cancerului tiroidian pot să apară mai frecvent la persoanele care au fost expuse la radiații în copilărie.

Este cancerul o boală ereditară?

Din păcate, medicina modernă nu poate controla toți factorii de risc care duc la cancer, de exemplu vârsta și sexul. Puteți controla fumatul, alcoolul, exercițiile fizice, excesul de greutate, protecția solară.

Este cancerul transmis genetic, adică moștenit?

Dacă cineva de la un membru al familiei este bolnav sau bolnav, este imperativ să se consulte un medic. Onkobsledovanie a recomandat să treacă cât mai curând posibil. Pentru a determina riscul, trebuie să discutăm cu un specialist obiceiurile și preferințele, stilul de viață și, de asemenea, să îi oferim posibilitatea de a explora pe deplin istoricul medical al întregii familii.

Pe tema eredității și a cancerului a fost o mulțime de cercetări.

De exemplu, la trecerea șoarecilor bolnavi s-au obținut urmași, dintre care mai mult de jumătate au avut cancer.

Totuși, dezvoltarea acestui tip de patologie este influențată de mulți factori. Acestea includ starea generală a corpului, condițiile de viață și mediul extern. Prin urmare, este imposibil să clasificăm complet cancerul ca boli moștenite. Puteți vorbi numai despre transferul de la generație la generație de susceptibilitate la patologia cancerului.

Se știe că se formează o tumoare de cancer atunci când una sau mai multe gene ale unei celule
suferi mutații. Mai întâi, gena codifică o proteină modificată, iar apoi ea însăși se transformă într-o astfel de stare încât încetează să mai efectueze codificarea. Cu alte cuvinte, gena fie funcționează defectuos, fie nu funcționează deloc. Aceasta duce la întreruperea creșterii și divizării celulelor, respectiv la formarea unei patologii maligne.

Astfel de mutații genetice pot apărea la orice vârstă. De exemplu, dacă acest lucru se întâmplă înainte de naștere, atunci absolut toate celulele corpului vor conține o genă mutantă, apoi este moștenită.

Dacă mutația survine în timpul vieții unei persoane, atunci gena mutantă va fi conținută numai în celulele descendente. Copleșitor, patologiile oncologice se dezvoltă datorită mutațiilor numai într-o singură celulă.

Dar aproximativ 9% din cazurile de cancer sunt ereditare, adică mutațiile celulare sunt transmise generației următoare.

Cum se răspândește sau se transmite cancerul?

Există mai multe tipuri de această boală care, cel mai adesea, merg la descendenți, de exemplu, retinoblastomul - o formă destul de rară de boală oculară și, de asemenea, leucemie - cancer de sânge. Alte tipuri de patologie pot fi de asemenea observate de-a lungul mai multor generații din aceeași familie.

De exemplu, cancerul de sân poate să apară în patru generații deodată: străbunul - bunica - mama - fiica. Cu toate acestea, în astfel de cazuri, alți factori joacă, de asemenea, un rol important: caracteristicile dietetice, deoarece, de regulă, mâncăm ce hrăneau părinții noștri; caracteristicile zonei familiale; un stil de viață cel mai adesea adoptat de părinți.

În rândul medicilor oncologici, termenul "familii de cancer" a devenit rădăcină, în care numărul pacienților atinge 40%. Dacă rudele de sânge prezintă patologii similare, atunci persoana este expusă riscului. El ar trebui să viziteze un medic care va oferi sfaturi despre activitățile profesionale și stilul de viață.

Persoanele cu risc ar trebui să fie supuse unor studii relevante care pot identifica patologia, de două ori pe an. O astfel de măsură simplă de prevenire va permite detectarea bolii într-un stadiu incipient, respectiv, pentru a începe tratamentul imediat.

Forme de moștenire a carcinomului:

  1. Doar gena care contribuie la dezvoltarea unei anumite forme de boală este moștenită - un caz familial de cancer mamar;
  2. O gena poate fi transferata care creste riscul de a dezvolta orice forma de patologie;
  3. Oncologia poate apărea și atunci când o anumită combinație de gene care provoacă apariția carcinomului este moștenită.

Medicina moderna a identificat mai mult de 50 de forme de cancer, care sunt cauzate de predispozitia ereditara. Cele mai frecvente sunt: ​​cancerul glandelor mamare, ovarele, stomacul, colonul, melanomul malign, leucemia acută. Este de remarcat faptul că predispoziția ereditară afectează doar aproximativ 9% dintre pacienții cu cancer. Cazurile rămase ale bolii sunt cauzate accidental din mai multe motive: ca rezultat al malnutriției, perturbări hormonale, obiceiuri proaste, condiții de mediu proaste etc.

Cum se răspândește sau se transmite cancerul pulmonar?

În mod sigur, se poate răspunde că această patologie nu este transmisă de la pacient la oameni sănătoși.
Nu au fost raportate cazuri de transmitere a cancerului. Personalul medical care lucrează cu astfel de pacienți nu aderă la măsurile de securitate suplimentare, spre deosebire de lucrul cu pacienții infecțioși.

Cancerul se dezvoltă în organism prin căi endogene, adică cauze interne.

Există o serie de factori provocatori, pe care i-am menționat deja mai sus. De exemplu, mediul. Inhalarea gazelor de evacuare, lucrul la o instalație chimică și staționarea într-o zonă radioactivă poate acționa ca un catalizator. Cauzele pot fi ascunse în tuberculoza pulmonară, mai precis, în bagheta lui Koch. Cancerul pulmonar se dezvoltă adesea la fumători, deoarece nicotina provoacă schimbări metabolice ireversibile în țesuturi, respectiv crește riscul de mutație a celulelor.

Nutriția poate juca un rol decisiv:

  • utilizarea apei alimentare, care conține o mulțime de arsenic;
  • aflatoxine, care se găsesc în uleiul de arahide, porumb, produse mucegai;
  • fast food care conține grăsimi trans și substanțe de ameliorare a aromei.

În plus, obezitatea poate fi un provocator, deoarece grăsimea corporală conduce la o producție excesivă de estrogeni și alți hormoni, iar dezechilibrul hormonal este unul dintre principalele motive pentru dezvoltarea patologiilor cancerului.

Este cancerul transmis de la o persoană la alta prin sânge?

Nici o tumoare malignă nu este contagioasă. Cancerul nu poate fi transmis prin picături de aer, fecal-oral, sexual, prin sânge (contact cu acestea). Aceasta înseamnă că boala nu este transmisă.

Tumorile se dezvoltă ca urmare a carcinogenezei - degenerarea celulelor normale în cele maligne, care are loc sub influența unor diverși factori.

Tumorile sunt individuale, nu se pot "schimba" cu alte persoane, deoarece sistemul imunitar al acestora va respinge materialele extraterestre.

Cancerul care poate fi transmis

După cum știți, o bacterie numită Helicobacterpylori poate intra în microflora stomacului. Acest microorganism irită membrana mucoasă a organului și este un provocator al bolilor precum gastrita și ulcerul.

Studiile recente din acest domeniu au confirmat faptul că persoanele afectate de această bacterie, în România
mai susceptibili la cancerul gastric. Bacteria Helicobacterpylori poate fi transmisă de la o persoană la alta, adică indirect, riscul dezvoltării oncologiei stomacului este, de asemenea, transmis. În stadiile incipiente, acest tip de cancer se caracterizează printr-un curs asimptomatic, uneori se manifestă printr-un sentiment de greutate, durere în abdomen și anemie.

Pentru profilaxie, se recomandă efectuarea unei gastroscopii cu un test Helicobacterpylori după vârsta de 45 de ani.

Testul ureazic poate de asemenea să dezvăluie bacteria.

Dependența de fumat și de băut crește și riscul dezvoltării oncologiei. Dacă sunt detectate bacterii, tratamentul cu antibiotice este necesar.

Forme ereditare de cancer

Formele ereditare de cancer sunt un grup eterogen de tumori maligne ale diferitelor organe, datorită moștenirii uneia sau mai multor gene care provoacă o anumită formă de cancer sau cresc probabilitatea dezvoltării acestuia. Diagnosticate pe baza istoricului familial, a testelor genetice, a simptomelor și a datelor suplimentare de cercetare. Tactica tratamentului este determinată de tipul și prevalența neoplaziei. Cel mai important rol este acordat prevenirii dezvoltării neoplasmului, care include examinări periodice ale pacientului, eliminarea factorilor de risc, tratamentul bolilor precanceroase și îndepărtarea organelor țintă.

Forme ereditare de cancer

Forme ereditare de cancer - un grup de neoplasme maligne cauzate de mutația uneia sau mai multor gene și transmise prin moștenire. Creșteți aproximativ 7% din numărul total de boli oncologice. Probabilitatea apariției unei tumori variază în mod semnificativ în funcție de mutația genetică specifică și de condițiile de viață ale purtătorilor de gene. Există așa-numitele "familii de cancer" în care până la 40% din rudele de sânge suferă de neoplaziile maligne.

Nivelul actual de dezvoltare a cercetării genetice permite determinarea în mod fiabil a prezenței genelor defectuoase în rândul membrilor familiei care sunt expuși riscului unor forme ereditare de cancer. În acest sens, oamenii de știință moderni și medicii practici se concentrează din ce în ce mai mult pe măsuri preventive menite să prevină bolile acestui grup. Geneticienii, specialiști în oncologie, gastroenterologie, pulmonologie, endocrinologie și alte domenii ale medicinei, efectuează diagnosticul și tratamentul formelor ereditare de cancer.

Cauzele cancerului ereditar

Studiile moderne confirmă în mod fidel versiunea naturii genetice a cancerului. Sa stabilit că cauza dezvoltării tuturor formelor de boli oncologice este mutația ADN, ca urmare a formării unei clone de celule capabile de reproducere necontrolată. În ciuda naturii determinate genetic a tumorilor maligne, nu toate neoplaziile sunt forme ereditare de cancer. De obicei, apariția neoplaziilor se datorează mutațiilor somatice ne-moștenite cauzate de radiațiile ionizante, contactul cu agenți cancerigeni, unele infecții virale, imunitatea redusă și alți factori.

Cu adevărat forme ereditare de cancer sunt mai puțin frecvente sporadice. În același timp, riscul de a dezvolta neoplazie malignă este extrem de rar 100% - tulburările genetice care provoacă neapărat cancer se găsesc numai la o persoană din 10 mii de persoane, în alte cazuri vorbim despre o sensibilitate mai mult sau mai puțin pronunțată la apariția anumitor leziuni oncologice. Aproximativ 18% dintre persoanele sănătoase au două sau mai multe rude care suferă de boli oncologice, însă unele dintre aceste cazuri se datorează coincidenței și influenței factorilor externi nefavorabili și nu a formelor ereditare de cancer.

Specialiștii au reușit să identifice semnele unui fenotip tumoral ereditar:

  • Vârsta tânără a pacienților în momentul apariției simptomelor
  • Tendința la leziuni multiple ale diferitelor organe
  • Neoplazie bilaterală a organelor perechi
  • Moștenirea cancerului în conformitate cu legile lui Mendel.

Trebuie avut în vedere faptul că pacienții cu forme ereditare de cancer nu pot dezvălui toate semnele de mai sus. Cu toate acestea, selectarea unor astfel de parametri permite diferențierea tumorilor ereditare de sporadic cu suficientă încredere. Având în vedere natura trăsăturii moștenite, se disting următoarele opțiuni pentru transmiterea anomaliilor genetice:

  • Moștenirea unei gene care provoacă dezvoltarea unui cancer specific
  • Moștenirea unei gene care crește probabilitatea apariției unei leziuni specifice cancerului
  • Moștenirea mai multor gene care provoacă cancer sau crește riscul apariției acestuia.

Mecanismele de dezvoltare a formelor ereditare de cancer nu au fost încă stabilite definitiv. Oamenii de stiinta sugereaza ca este cel mai probabil o crestere a numarului de mutatii celulare, o scadere a eficientei eliminarii mutatiilor la nivel celular si o scadere a eficientei eliminarii celulelor modificate patologic la nivel de organism. Motivul creșterii numărului de mutații celulare este scăderea ereditară a nivelului de protecție împotriva mutagenilor externi sau a unei disfuncții a unui anumit organ, determinând proliferarea crescută a celulelor.

Motivul pentru reducerea eficacității eliminării mutațiilor la nivel celular în formele ereditare de cancer poate fi absența sau lipsa activității anumitor enzime (de exemplu, în cazul pigmentului xerodermic). Eliminarea redusă a celulelor modificate la nivelul corpului poate fi cauzată de tulburări ereditare ale sistemului imunitar sau de suprimare secundară a sistemului imunitar în cazul tulburărilor metabolice familiale.

Formele ereditare de cancer ale sistemului reproducător feminin

Există mai multe sindroame care se caracterizează printr-un risc crescut de apariție a cancerului în sistemul reproducător feminin. Cu trei sindroame, se transmit tumori ale unui organ: cancer ovarian, cancer uterin și cancer mamar. Cu celelalte forme ereditare de cancer, se dezvăluie o predispoziție la dezvoltarea neoplaziilor diferitelor localizări. Se disting cancerul de familie al ovarelor și al sânului; cancerul familial al ovarelor, uterului și sânului; cancerul familial al ovarelor, uterului, sânului, tractului gastro-intestinal și plămânilor; cancerul de familie al uterului și al tractului gastro-intestinal.

Toate aceste forme ereditare de cancer se pot datora diferitelor anomalii genetice. Cele mai frecvente defecte genetice sunt mutațiile genelor supresoare tumorale BRCA1 și BRCA2. Aceste mutații sunt prezente la 80-90% dintre pacienții cu cancer ovarian și mamar ereditar. Cu toate acestea, la unele sindroame, aceste mutații sunt detectate numai la 80-45% dintre pacienți, ceea ce indică prezența altor genuri încă neexplorate, provocând dezvoltarea unor forme ereditare de cancer ale sistemului reproducător feminin.

Pentru pacienții cu sindroame ereditare, anumite caracteristici sunt caracteristice, în special, debutul precoce al menarchei, procesele inflamatorii frecvente și displazice (mastopatia, endometrioza, bolile inflamatorii ale organelor genitale feminine) și prevalența crescută a diabetului. Diagnosticul se bazează pe istoricul familial și pe datele genetice moleculare.

Dacă se detectează predispoziția la forme ereditare de cancer, se efectuează un examen extins, se recomandă renunțarea la obiceiurile proaste, se prescrie o dietă specială și se efectuează un profil hormonal. La vârsta de 35-45 de ani, conform indicațiilor, mastectomia bilaterală sau oforerectomia se efectuează profilactic. Planul de tratament pentru tumorile formate se face în conformitate cu recomandările generale pentru neoplaziile de localizare adecvată. Eșecurile ereditare ale acestui grup apar destul de favorabil, supraviețuirea de cinci ani în aceste forme de cancer este de 2-4 ori mai mare decât în ​​cazurile sporadice ale bolii.

Forme ereditare de cancer al sistemului digestiv

Există un grup extins de sindroame ereditare cu o probabilitate mare de a dezvolta tumori gastrointestinale. Cel mai frecvent este sindromul Lynch - cancerul de colon non-colon care se transmite într-o manieră autosomală dominantă. Împreună cu carcinomul de colon la pacienții cu sindrom Lynch, poate fi detectat cancerul ureteral, cancerul intestinului subțire, cancerul de stomac și cancerul corpului uterului. Boala poate fi cauzată de mutații terminale de diferite gene, de cele mai multe ori MLH1, MSH2 și MSH6. Probabilitatea dezvoltării sindromului Lynch cu anomalii ale acestor gene variază de la 60 la 80%.

Deoarece pacienții cu această formă ereditară de cancer reprezintă doar aproximativ 3% din numărul total de pacienți cu cancer de colon, studiile genetice de screening sunt considerate nepractice și se realizează numai atunci când se detectează o predispoziție. Pacienții sănătoși sunt sfătuiți să efectueze în mod regulat o examinare extinsă, inclusiv colonoscopie, gastroscopie, ultrasunete abdominale și ultrasunete pelvine (la femei). Când apare o neoplasmă, se recomandă să nu se efectueze o rezecție segmentală, ci o colectomie subtotală.

Cea de-a doua formă cea mai frecventă moștenită de cancer gastro-intestinal este adenomatoza familială a intestinului gros (SATK), transmisă și de un tip dominant autosomal. Boala este cauzată de o mutație în gena APC. Există trei tipuri de SATK: slăbite (mai puțin de 100 de polipi), clasice (de la 100 la 5000 de polipi), grele (mai mult de 5000 de polipi). Riscul transformării maligne în absența tratamentului este de 100%. Adenomii intestinului subțire, duodenului și stomacului, tumorile sistemului nervos central, tumorile moi de țesut moale, osteofibromurile multiple și osteoamele pot fi de asemenea detectate la pacienții cu această formă ereditară de cancer. Toți pacienții sunt supuși colonoscopiei anuale. Cu amenințarea malignității la pacienții cu forme ereditare severe și clasice de cancer, ele efectuează colproectomie. Cu un tip SATK slăbit, polipectomia endoscopică este posibilă.

Grupul de sindroame de polipoză hamartomatous include polipoză juvenilă, sindromul Peitz-Jeghers și boala lui Cowden. Aceste forme ereditare de cancer se manifestă prin polipoza stomacului, intestinelor mici și mari. Adesea combinate cu leziuni ale pielii. Se poate produce cancer colorectal, tumori ale stomacului și intestinului subțire. Sunt prezentate studii endoscopice regulate ale tractului gastro-intestinal. Cu amenințarea transformării maligne se efectuează polipectomia endoscopică.

Formele ereditare de cancer gastric sunt împărțite în două tipuri: difuze și intestinale. Neoplasmele difuze se dezvoltă cu propriul sindrom ereditar cauzat de o mutație a genei CDH1. Tulburările intestinale sunt detectate în alte sindroame, incluzând mutații care determină neoplazie malignă a ovarelor și a sânului, precum și sindromul Lynch. Riscul de a dezvolta cancer cu o mutație a genei CDH1 este de aproximativ 60%. Pacienților li se recomandă gastrectomie profilactică. Pentru alte sindroame, sunt efectuate examinări regulate.

Alte forme ereditare de cancer

Una dintre cele mai cunoscute neoplazii ereditare este retinoblastomul, transmis printr-un tip dominant autosomal. Retinoblastomul este o tumoare rară, formele ereditare de cancer reprezintă aproximativ 40% din numărul total de cazuri diagnosticate de boală. Se dezvoltă de obicei în copilăria timpurie. Poate afecta unul sau ambii ochi. Tratament - criocoagularea sau fototerapia, eventual în combinație cu radioterapia și chimioterapia. Cu forme comune de enucleare a globului ocular.

O altă formă ereditară de cancer care apare în copilărie este nefroblastomul (tumora Wilms). Formele familiale ale bolii sunt rareori detectate. Nefroblastomul este adesea combinat cu dezvoltarea anormală a sistemului urogenital. Manifestată de durere și hematurie grosieră. Tratament - nefrectomie, radioterapie, chimioterapie. Descrierile operațiilor de economisire a organelor au fost găsite în literatură, însă astfel de intervenții nu au fost încă introduse în practica clinică largă.

Sindromul Li-Fraumeni este o formă ereditară de cancer transmis într-o manieră autosomală dominantă. Se manifestă prin debutul precoce al sarcoamelor, al cancerului mamar, al leucemiei acute, al neoplaziilor suprarenale și al sistemului nervos central. Neoplasmele sunt de obicei diagnosticate înainte de vârsta de 30 de ani, au o tendință ridicată de a se repeta. Sunt prezentate examene preventive regulate. Datorită riscului ridicat al altor tumori, tratamentul neoplaziilor existente poate fi diferit de cel convențional.

Este cancerul moștenit? - Răspunsurile genetice.

După cum știți, genele controlează capacitatea celulelor de a-și îndeplini funcția și, în special, cresc și împărți. Dacă ceva este în neregulă cu una sau mai multe gene dintr-o celulă, apar modificări care pot duce la cancer.

Astfel de modificări sunt denumite în mod obișnuit bug-uri sau mutații. Deși cancerul este în principal rezultatul alegerilor stilului de viață și nu este legat de gene, poate fi cauzat și de aceste erori sau de mutații.

Cum schimbările genetice duc la cancer?
Există un risc mai mare de moștenire a anumitor forme de cancer de la părinți și bunicii.

Celula trebuie să conțină, de regulă, șase sau mai multe defecte pentru a deveni canceroase. Astfel de erori pot duce la faptul că celula încetează să funcționeze în mod normal, devine malignă, crește și se divizează necontrolat.

Acest lucru poate apărea odată cu vârsta, ca rezultat al erorilor aleatorii în diviziunea celulară. Modificările pot apărea și datorită efectelor substanțelor care cauzează cancer, așa-numitele substanțe cancerigene. Acestea includ, de asemenea, fumul de țigară și lumina soarelui.

Cancerul este o boală atât de comună, dar numai o mică parte din toate cancerele este moștenită.

Care este riscul cancerului ereditar?

Genele defecte care cresc riscul de a dezvolta cancer pot fi transmise de la părinte la copil. Astfel de gene se numesc genuri de cancer moștenite. Acestea apar atunci când apare o eroare sau un defect în genele conținute în celula ouă sau în celula spermei.

Genele care cresc riscul de cancer sunt cunoscute sub numele de gene care sunt predispuse la cancer. Functia lor normala este de a repara daunele ADN care apare in mod natural in diviziunea celulara, protejand astfel oamenii de cancer.

Moștenirea unei copii defectuoase a uneia dintre aceste gene înseamnă că nu poate repara ADN-ul deteriorat din celule. Ca o consecință a acestui fapt, celulele pot deveni maligne.

Oamenii moștenesc gene de la ambii părinți. Dacă apare o defecțiune a genei de la fiecare părinte, copilul are o șansă de 1 la 2 de moștenire.

Ce forme de cancer sunt ereditare?

Cancerul cauzat de gene defecte ereditare este mult mai puțin frecvent decât cancerul cauzat de modificările genei datorate îmbătrânirii sau altor factori.

Cele mai multe tipuri de cancer se dezvoltă din cauza unei combinații de șanse și a mediului, în loc să moștenească o anumită genă de cancer. Cu toate acestea, aproximativ 5-10% din toate cazurile de cancer apar la persoanele care mostenesc mutatii genetice care cresc riscul de a dezvolta cancer.

Mutațiile și sindroamele care pot crește riscul de apariție a cancerului includ:

♦ mutații genetice BRCA1 și BRCA2 - risc crescut de cancer mamar, ovarian și de prostată.
♦ Sindromul Cowden - un risc crescut de a dezvolta cancer de sân, uter și tiroidian.
♦ Polipoza adenomatoasă familială este un risc crescut de apariție a cancerului colorectal, precum și a țesuturilor moi și a creierului.
♦ Sindromul Li-Fraumeni - un risc crescut de a dezvolta multe tipuri diferite de cancer.
♦ Sindromul Lynch - un risc crescut de cancer colorectal, anumite tipuri de cancer de piele și tumori cerebrale.
♦ multiple neoplazii endocrine - un risc crescut de cancer endocrin.
♦ Boala Hippel-Lindau - un risc crescut de cancer renal și alte tipuri de cancer.

Testarea genetică pentru cancer

În prezent, sunt disponibile teste în Israel pentru eșecul genelor care cresc riscul apariției cancerului la sân, intestine, ovare, uter și cancer de prostată. Testele sunt disponibile și pentru astfel de defecte genetice rare, care pot crește riscul de rinichi, cancer de piele, cancer tiroidian și chiar un tip de cancer de ochi numit retinoblastom.
Există o serie de teste pentru unele disfuncții genetice rare care duc la anumite tipuri de cancer.

Cercetarea continuă ne permite să dezvoltăm un număr tot mai mare de teste pentru eșecul genei.

Testele efectuate pentru gene care cresc riscul de cancer se numesc teste genetice predictive. De obicei, ele nu oferă răspunsuri exacte despre bolile ereditare. Ele indică dacă există o mutație genetică specifică, dar nu determină prezența cancerului.

Un rezultat pozitiv înseamnă că există un risc crescut de apariție a cancerului, dar nu înseamnă că cancerul este sau se va dezvolta.

Cu alte cuvinte, testul poate determina ce se poate întâmpla, dar nu poate spune ce se va întâmpla. Un rezultat negativ nu înseamnă că nu există riscul de a avea cancer. Riscul se poate schimba în timp din motive non-genetice și în funcție de alegerea stilului de viață sau de creșterea vârstei.

Despre Noi

Chimioterapia este una dintre etapele tratamentului cancerului. Cancerul și utilizarea medicamentelor anti-cancer contribuie la încălcarea gustului și apetitul este pierdut.Rezultatul terapiei depinde de cât de nutritive sunt felurile de mâncare, astfel încât nutriția adecvată în timpul chimioterapiei ajută la slăbirea efectelor secundare ale medicamentelor și oferă o îmbunătățire a bunăstării generale.