Retinoblastomul sau cancerul retinei

Retinoblastomul este denumit și cancer de retină. Boala este o tumoare malignă care, de obicei, se dezvoltă în copilărie. Vârsta cea mai comună pentru detectarea unei boli este de doi ani.

Primul semn al prezenței retinoblastomului este strălucirea pupilului ochiului. Acest lucru este imediat descoperit de un copil apropiat. În același timp, evoluția bolii nu diferă atât la băieți, cât și la fete - toți se îmbolnăvesc în același mod. Foarte rar, un astfel de diagnostic se face la adulți.

O astfel de boală, ca regulă, nu permite adulților să nască copii sănătoși.

Cauze, etape și forme

Există două forme ale acestei boli:

  • Ereditara. Aceasta este mai mult de jumătate din toate cazurile de boală. Din cauza genei mutante, se dezvoltă o tumoare. Această formă se referă în principal la ochi, crește, se poate spune, rapid. După un timp, tumoarea se disipează, răspândindu-se în țesuturile vecine.

Este de remarcat faptul că această formă a bolii este mai frecventă la copiii cu defecte cardiovasculare, hiperostoză corticală și așa mai departe. Un copil cu această boală are o predispoziție la apariția și dezvoltarea tumorilor maligne.

  • Sporadică. Pericolul acestei forme de boală este că nu există date clare cu privire la motivele pentru care se dezvoltă un astfel de retinoblastom. Există doar o indicație a ecologiei proaste sau a alimentelor modificate genetic.

Această formă de cancer retinian afectează de obicei un singur ochi. În acest caz, este mult mai ușor de tratat decât ereditar.

etapă

În primul caz, boala se referă în primul rând la coroid. Apoi, sistemul nervos și ganglionii limfatici sunt afectați.

Stadiul endophytic al cancerului înseamnă că metastazele se mișcă în globul ocular. Creșterea presiunii intraoculare, exfolierea retinei, duce la apariția glaucomului și chiar și orbirea. Procesul este însoțit de durere, vărsături și greață. Este posibil să apară anorexie.

simptome

Depinde mult de localizarea tumorii, precum și de dimensiunea acesteia. Primul semn este sindromul ochiului pisicii. Aceasta indică o tumoră destul de mare sau detașarea retinei.

Foarte des, acest proces este însoțit de pierderea vederii. Aceasta duce la strabism, care este unul dintre simptomele bolii.

Trebuie remarcat faptul că tumoarea din interiorul ochiului nu este însoțită de durere.

Simptomul retinoblastomului este durerea cauzată de nivelurile ridicate ale presiunii intraoculare.

În stadiile finale de dezvoltare, există o deteriorare generală a stării pacientului, există semne de intoxicare.

Definiție și tratament

Cancerul retinian este supus unui diagnostic eficient în stadiile incipiente ale dezvoltării. Este supus unui oftalmolog. La examinare, tumora poate fi văzută clar.

Pentru a produce un tratament eficient pentru o boală diagnosticată, ar trebui să aflați care este amploarea răspândirii cancerului. Puteți petrece:

  • analize de sânge și urină;
  • diagnosticul radiologic al plămânilor este efectuat pentru a determina prezența metastazelor;
  • Ecografie abdominala;
  • • puncție maduvei osoase;
  • CT și RMN.

Tratamentul este posibil în unul din modurile:

  • Chimioterapia. Sunt utilizați agenți antineoplazici. Dimensiunea tumorii este redusă, ceea ce oferă o șansă de aplicare a tratamentului local: criocociculată și fotocoagulare.
  • Traseu cu fascicul. Adesea folosit. Poate fi localizat sau terapie externă. Eficacitatea metodei se datorează radiosensibilității cancerului retinei. Cu toate acestea, cazurile de deteriorare a țesuturilor adiacente, formarea de cataractă, nu sunt rare.
  • Metoda chirurgicală. Ochiul afectat este îndepărtat. Se recomandă dacă tumora este mare și viziunea nu poate fi restabilită. Metoda permite cel mai adesea salvarea vieții copilului. După două luni, protezele ochiului sunt posibile.
  • Cryo-și fotocoagularea sunt eficiente pentru tratarea metastazelor mici. Criocoagularea - înghețarea tumorii cu o sondă dacă zona posterioară a retinei este deteriorată. Fotocoagularea implică tratamentul retinoblastomului cu fascicule laser, dacă există o deteriorare a regiunii anterioare a retinei.

Trebuie remarcat faptul că tratamentul retinoblastomului este determinat numai de medic, pe baza unor indicatori individuali.

Retinoblastomul sau cancerul retinei

Retinoblastomul este denumit și cancer de retină. Boala este o tumoare malignă care, de obicei, se dezvoltă în copilărie. Vârsta cea mai comună pentru detectarea unei boli este de doi ani.

Primul semn al prezenței retinoblastomului este strălucirea pupilului ochiului. Acest lucru este imediat descoperit de un copil apropiat. În același timp, evoluția bolii nu diferă atât la băieți, cât și la fete - toți se îmbolnăvesc în același mod. Foarte rar, un astfel de diagnostic se face la adulți.

O astfel de boală, ca regulă, nu permite adulților să nască copii sănătoși.

Cauze, etape și forme

Există două forme ale acestei boli:

  • Ereditara. Aceasta este mai mult de jumătate din toate cazurile de boală. Din cauza genei mutante, se dezvoltă o tumoare. Această formă se referă în principal la ochi, crește, se poate spune, rapid. După un timp, tumoarea se disipează, răspândindu-se în țesuturile vecine.

Este de remarcat faptul că această formă a bolii este mai frecventă la copiii cu defecte cardiovasculare, hiperostoză corticală și așa mai departe. Un copil cu această boală are o predispoziție la apariția și dezvoltarea tumorilor maligne.

  • Sporadică. Pericolul acestei forme de boală este că nu există date clare cu privire la motivele pentru care se dezvoltă un astfel de retinoblastom. Există doar o indicație a ecologiei proaste sau a alimentelor modificate genetic.

Această formă de cancer retinian afectează de obicei un singur ochi. În acest caz, este mult mai ușor de tratat decât ereditar.

etapă

  • exophytic;
  • endophytic.

În primul caz, boala se referă în primul rând la coroid. Apoi, sistemul nervos și ganglionii limfatici sunt afectați.

Stadiul endophytic al cancerului înseamnă că metastazele se mișcă în globul ocular. Creșterea presiunii intraoculare, exfolierea retinei, duce la apariția glaucomului și chiar și orbirea. Procesul este însoțit de durere, vărsături și greață. Este posibil să apară anorexie.

simptome

Depinde mult de localizarea tumorii, precum și de dimensiunea acesteia. Primul semn este sindromul ochiului pisicii. Aceasta indică o tumoră destul de mare sau detașarea retinei.

Foarte des, acest proces este însoțit de pierderea vederii. Aceasta duce la strabism, care este unul dintre simptomele bolii.

Trebuie remarcat faptul că tumoarea din interiorul ochiului nu este însoțită de durere.

Simptomul retinoblastomului este durerea cauzată de nivelurile ridicate ale presiunii intraoculare.

În stadiile finale de dezvoltare, există o deteriorare generală a stării pacientului, există semne de intoxicare.

Definiție și tratament

Cancerul retinian este supus unui diagnostic eficient în stadiile incipiente ale dezvoltării. Este supus unui oftalmolog. La examinare, tumora poate fi văzută clar.

Pentru a produce un tratament eficient pentru o boală diagnosticată, ar trebui să aflați care este amploarea răspândirii cancerului. Puteți petrece:

  • analize de sânge și urină;
  • diagnosticul radiologic al plămânilor este efectuat pentru a determina prezența metastazelor;
  • Ecografie abdominala;
  • • puncție maduvei osoase;
  • CT și RMN.

Tratamentul este posibil în unul din modurile:

  • Chimioterapia. Sunt utilizați agenți antineoplazici. Dimensiunea tumorii este redusă, ceea ce oferă o șansă de aplicare a tratamentului local: criocociculată și fotocoagulare.
  • Traseu cu fascicul. Adesea folosit. Poate fi localizat sau terapie externă. Eficacitatea metodei se datorează radiosensibilității cancerului retinei. Cu toate acestea, cazurile de deteriorare a țesuturilor adiacente, formarea de cataractă, nu sunt rare.
  • Metoda chirurgicală. Ochiul afectat este îndepărtat. Se recomandă dacă tumora este mare și viziunea nu poate fi restabilită. Metoda permite cel mai adesea salvarea vieții copilului. După două luni, protezele ochiului sunt posibile.
  • Cryo-și fotocoagularea sunt eficiente pentru tratarea metastazelor mici. Criocoagularea - înghețarea tumorii cu o sondă dacă zona posterioară a retinei este deteriorată. Fotocoagularea implică tratamentul retinoblastomului cu fascicule laser, dacă există o deteriorare a regiunii anterioare a retinei.

Trebuie remarcat faptul că tratamentul retinoblastomului este determinat numai de medic, pe baza unor indicatori individuali.

Cancerul de ochi: primele simptome, diagnosticul și tratamentul

Important de știut! În cazul în care viziunea a început să eșueze, adăugați imediat acest pro la dieta ta. Citește mai mult >>

Cancerul de ochi la adulți și copii este periculos prin faptul că în stadiile incipiente ale bolii, simptomele pot fi absente. Durata creșterii unei tumori maligne poate fi de câțiva ani și nu poate determina inconveniente pentru pacient. Cu toate acestea, un apel târziu pentru îngrijire medicală duce la faptul că apar metastaze la alte organe. Stadiile foarte avansate ale cancerului la încheierea ochiului la moartea unui pacient. Tratamentul se efectuează prin mai multe metode. Succesul terapiei depinde de tipul leziunii, de agresivitatea tumorii și de stadiul la care este detectată boala.

Tumorile oculare maligne și benigne reprezintă aproximativ 4% din toate tipurile de neoplasme din corpul uman. Racul organelor de viziune se caracterizează prin următoarea localizare:

  • pleoapele și conjunctiva (tumori epiteliale) - până la 50% din cazuri;
  • porțiunea intraoculară (retină, țesut vascular) - 25%;
  • Orbita ochiului este de 25%.

Cel mai adesea, cancerele afectează pleoapele. La femei, boala se manifestă de două ori mai des decât în ​​cazul bărbaților. Boli sunt susceptibile la toate grupele de vârstă, cel mai mare vârf apare la o vârstă de peste 40 de ani. Tumorile epiteliale sunt împărțite în următoarele tipuri:

  • Primary (6% dintre pacienți):
    • carcinom cu celule bazale (95% din toate cazurile);
    • cancerul scuamos și metatipic (4%);
    • adenocarcinomul glandelor meibomiene;
    • melanom.
  • Secundar, care germinează din organele vecine.
  • Metastatice.

Deoarece boala este adesea asimptomatică, mulți pacienți solicită mai târziu ajutor medical, ceea ce duce la consecințe grave, inclusiv moartea. Factorii de risc pentru o tumoare benigna devenind maligna sunt urmatoarele:

  • iradierea ultravioletă excesivă;
  • boli dermatologice cronice;
  • prezența infecției cu papilomavirus uman;
  • vârsta înaintată a pacientului.

O trăsătură distinctivă a tumorilor de cancer din orice locație este germinarea educației în țesuturile adiacente. Există mai multe etape ale cancerului ocular:

  • Modificări ale structurilor celulare, mutații genetice sub influența factorilor adversi. În acest stadiu, este încă imposibil să se determine cancerul.
  • Formarea structurilor celulare maligne, o creștere a celulelor modificate.
  • Creșterea activă a celulelor tumorale și formarea directă a unei tumori. Simptomele subiective pot să nu apară încă, însă diagnosticul de cancer se face prin metode de laborator.
  • Metastazarea unei tumori maligne la alte organe.

Alegerea picăturilor de ochi!

Malysheva: "Cât de ușor este să restabiliți vederea, un mod dovedit este de a scrie o rețetă"

Produsele reziduale ale dezintegrării tumorale și tisulare irită ochiul afectat și conduc la detașarea retinei. Forma de formare a cancerului de ochi poate fi de 5 tipuri:

  • Nod roz, cu limite clare, care se înalță pe o bază largă. Când este presat, se mișcă împreună cu țesuturile din jur. Pe suprafața sa, sunt vizibile navele convolute nou formate. Tumora creste lent, in centrul ei de-a lungul timpului, apare un ulcer cu o crusta, sub care exista o suprafata plangand.
  • Un ulcer care crește încet și are o suprafață ridicată cu perne ușoare la margini. Consistența educației este densă. De-a lungul timpului, tumoarea se târăște pe țesuturi sănătoase și devine inflamată. Când este apăsat pe suprafața ulcerului, sângerează ușor.
  • Un ulcer, în creștere rapidă, acoperit cu sânge-convins, după îndepărtarea căruia rămâne o suprafață aspră a pleoapei cu neregularități de-a lungul marginilor. Cancerul se răspândește rapid în țesuturile din apropiere și îi distruge.
  • Compactare cu roșeață și o suprafață umedă acoperită cu cântare galbene. Pe măsură ce tumoarea crește, centrul său se transformă într-o cicatrice albică și marginile formațiunii se răspândesc în țesuturile din apropiere.
  • Pigment nod. Inițial, se observă roșeață în zona afectată, după care se formează o compactare, pe suprafața căreia apar balanțe gălbui. Treptat, tumoarea devine întunecată. Acest tip de cancer crește încet, până la 2 ani. După un timp, se formează un ulcer în centru.

În special, trebuie să acordați atenție tumorilor benigne pe pleoape, cum ar fi papilomul, negelul senil, cornul cutanat, keratoacantomul, xeroderma pigmentosa, deoarece acestea pot degenera în cele din urmă într-o tumoare canceroasă.

Tumorile retinale

Dintre toate neoplasmele globului ocular, tumorile retinei reprezintă aproximativ o treime. În acest caz, neoplasmele benigne (hamartomul astrocytic, hemangiomul) sunt mult mai puțin frecvente. În principiu, cancerul retinian este reprezentat de retinoblastomul, care se dezvoltă în copilărie.

Prima descriere a acestei boli periculoase apare în 1567, când un medic din Amsterdam a stabilit simptomele retinoblastomului. Detectabilitatea acestei tumori a fost considerată destul de scăzută pentru o lungă perioadă de timp (nu mai mult de 1 la 30 000 de copii vii). Cu toate acestea, în ultimii ani sa înregistrat o creștere rapidă a incidenței retioblastomului (de aproximativ trei ori).

Există două forme de retinoblastom: sporadice și ereditare. În majoritatea cazurilor (90%) există o întrerupere funcțională și structurală în gena RB1. În alte cazuri, boala este însoțită de o deleție a regiunii cromozomiale. Gena RB1 a fost recent izolată și clonată. Acesta este responsabil pentru sinteza proteinei, care numai cu retinoblastom are o structură modificată. Dezvoltarea cancerului retinian este asociată cu o mutație terminală moștenită într-o manieră autosomală dominantă. Această mutație poate fi detectată la 60-75% dintre pacienți.

Dezvoltarea tumorii apare în copilăria timpurie (mai puțin de un an). Cel mai adesea (2/3 dintre pacienți) cu o formă ereditară a bolii, există leziuni bilaterale ale retinei. În formele familiale de retinoblastom, deteriorarea genei RB1 este prezentă în toate celulele somatice. În acest sens, riscul de dezvoltare a leziunilor tumorale și a altor organe crește semnificativ. Pentru a confirma natura ereditară a retinoblastomului și pentru a înțelege cauza dezvoltării tumorii la copiii ai căror părinți sunt sănătoși, mutați mutațiile de puncte folosind analiza cromozomială. Dacă un retinoblastom a fost diagnosticat la un copil de până la zece luni, atunci este congenital, dacă simptomele bolii apar după trei ani, atunci se numește sporadică. Această formă a tumorii reprezintă aproximativ 60% din toate retinoblastoamele și afectează doar un singur ochi. Se dezvoltă la 1-3 ani după naștere ca urmare a unei mutații (de novo) în gena RB1 (ambele alele ale genei din retină sunt afectate).

Retinoblastomul se poate forma în orice zonă a retinei. În primele etape, se pare că o scădere a clarității reflexului în timpul oftalmoscopiei. Mai mult, tumoarea devine un loc înalt de culoare gri, cu contururi fuzzy. În funcție de caracteristicile creșterii retinoblastomului pacientului, diferite simptome vor deranja.

O tumoare poate deveni exotica, endofita. Distinge de asemenea creșterea mixtă a tumorilor.

Retinoblastom endofitice

Când retinoblastomul endophytic afectează stratul interior al retinei, substanța corpului stelat. Suprafața tumorii este, de obicei, bumpy, galben-alb, nu strălucește. În vitro, lângă retinoblastom, se formează conglomerate de celule maligne reprezentate de picături sau căi de stearină. Odată cu creșterea rapidă a unei tumori, apare o perturbare a proceselor metabolice, ceea ce duce la formarea de necroze, dezintegrare brută, calcite. Dacă opusolul este localizat în zona preequatorială, celulele maligne se pot depune în camerele anterioare și posterioare ale ochiului. În același timp, o imagine a unei forme pseudo-hipopiene, care are o culoare gri-alb-gri de la un adevărat hipopiun. Se produce inversarea timpurie a limitei pigmentare a pupilei, iar pe suprafața irisului se formează sinechiile masive, nodulii tumorali și vasele patologice.

Fluidul din camera anterioară a ochiului devine tulbure și devine mai mic. Treptat, tumora umple întregul volum al globului ocular, distruge aparatul trabecular și alte structuri. Aceasta duce la o creștere a presiunii intraoculare. La copiii mici, se poate dezvolta buphthalmum, rezultând o subțiere a zonei sclerolibale. Datorită acestui fapt, tumoarea crește în structuri adiacente ochiului. Cu afectarea sclerei posterioare a ochiului, apar simptome de celulită, observate în 0,2-4,6% din cazuri.

Retinoblastomul exofit

Cu creșterea tumorilor exotice, începutul tumorii este stratul exterior al retinei. Mai mult, se extinde sub retină și cauzează detașarea acesteia. În același timp, domul retinei detașate poate fi văzut în spatele unei lentile transparente. Când tumoarea oftalmoscopică arată ca un nodul cu o suprafață netedă. Tumoarea este dilatație și dilatarea vaselor, care sunt aranjate într-un mod haotic.

Retinoblastomul crește adesea în focare multiple. Nodurile tumorale pot fi localizate în diferite părți ale retinei. Sunt ovale sau rotunde. Uneori se formează hemoragii pe suprafața nodurilor și, prin urmare, unul dintre primele simptome ale retinoblastomului este adesea hemoftalmul.

Retinoblastomul mixt

Când un tip mixt de tumoare prezintă simptome ale ambelor tipuri de neoplasme descrise mai sus. Printre semnele indirecte ale retinoblastomului se numără hemophthalmus, buphthalmum, hyphema, microftalmia, heterochromia și rubeoza irisului, luminiscența pupilului, strabismul. Toate aceste simptome pot fi în alte boli ale ochiului. În aproximativ 10% din cazuri la pacienții cu retinoblastom, nu pot fi detectate semne indirecte. În acest caz, tumora este detectată în timpul examinărilor de rutină de către un specialist oculist.

Copiii în vârstă din fundalul tumorii au o scădere a vederii. Simptomele glaucomului secundar, uveita, detașarea retinei pot fi, de asemenea, prezente. Angiomatoza retinală este extrem de rară. Datorită faptului că la vârsta târzie, retinoblastomul este rar format, este destul de dificil de diagnosticat.

În cazul retinoblastomului trilateral, este o leziune bilaterală și o creștere intracraniană ectopică a tumorii (care nu trebuie confundată cu metastazele). Cel mai adesea, a treia componentă a tumorii este localizată în zona glandei pineale, dar uneori afectează structurile mediane ale creierului. La 2-3 ani după diagnosticul leziunii bilaterale, este de obicei posibil să se detecteze creșterea intracraniană a neoplasmului. Retinoblastomul trilateral este diagnosticat de obicei în primii patru ani după naștere. Uneori, la copiii mici, simptomele creșterii intracraniene se manifestă înainte de înfrângerea retinei în sine.

Retinotsitoma

Retinocitomul este un tip de retinoblastom, dar cu un curs mai benign. Aceasta se datorează mutației incomplete a unei regiuni genetice. Prognosticul pentru acest tip de neoplasm este mai favorabil. Cursul clinic este însoțit de formarea de rozete adevărate, iar boala în sine este predispusă la regresie spontană.

diagnosticare

Pentru a identifica tumoarea, trebuie să efectuați o oftalmoscopie după ideea maximă de miriază. La copiii mici, este posibil să aveți nevoie de o introducere în somnul de droguri. Când examinați zona periferică a retinei, trebuie să utilizați compresia sclerococică. Acest lucru vă permite să vizualizați mai bine zonele greu accesibile. Pentru a studia fundul ochiului cu nevoia de oftalmoscopie pentru toate meridianele. Dacă tumoarea este localizată în regiunea preequatorială sau în prezența unui pseudohipopion, se efectuează o biopsie cu ac fin a nodului suspect. Cu ultrasunete, puteți estima dimensiunea retinoblastomului, pentru a clarifica prezența calcificărilor.

tratament

Pentru a vindeca retinoblastomul, ar trebui aplicată o abordare integrată. Pentru a determina tactica optimă, trebuie să țineți cont de starea generală a copilului, stadiul tumorii, riscul de a dezvolta tumori secundare, aderarea la conservarea organelor. Cu o cantitate mică de retinoblastom, poate fi folosită distrugerea locală, care este eficientă în 83% din cazuri (când este combinată cu polihemoterapia, eficiența crește până la 90%).

În cazul în care tumora este mare, se efectuează enuclearea și se prescrie polihemoterapia. În acest caz, rata de supraviețuire de patru ani este de 90%.

complicații

Răspândirea retinoblastomului poate fi efectuată pe cale hematogenă către țesutul osos, creier, de-a lungul fibrelor nervului optic prin spațiul interschell în sistemul nervos central, limfogene la ganglionii limfatici regionali.

perspectivă

Prognosticul pentru viață depinde de o serie de factori, inclusiv prezența focarelor multiple de creștere, localizarea retinoblastomului anterior liniei dentate, diametrul nodului mai mare de 15 mm, volumul leziunii care depășește jumătate din globul ocular, răspândirea procesului în substanța vitroasă, fibrele optice nervoase, coroidul. Odată cu răspândirea neoplasmelor pe orbită, riscul de metastaze crește la 78%.
Factorii de risc includ, de asemenea, o istorie ereditară. În forma ereditară a bolii, rata mortalității a crescut de la 2,9% la 9%, iar în cazul sporadicului a scăzut de la 1,9% la 1%.

Pentru a stabili o recidivă a retinoblastomului în timp după enucleare, copilul trebuie examinat în mod regulat. Dacă retinoblastomul a fost unilateral, atunci timp de doi ani, inspecțiile se efectuează la fiecare trei luni. În cazul leziunilor bilaterale, perioada de observație crește la trei ani.

La copiii mai mari de un an, scanarea CT a capului este efectuată la fiecare 12 luni, ceea ce ajută la evaluarea stării țesutului orbitelor și excluderea metastazelor creierului. Chiar și după vindecare, copiii cu retinoblastom necesită o monitorizare pe tot parcursul vieții.

Retinoblastomul (cancer retinian)

Ce este retinoblastomul (cancer retinian) -

Retinoblastomul (cancerul retinei) este o tumoare malignă a ochiului care se dezvoltă predominant în copilărie din țesuturile de origine embrionară. Vârful bolii scade la 2 ani. Aproape toate cazurile de boală sunt detectate înainte de vârsta de 5 ani.

Ce declanșează / Cauzele retinoblastomului (cancer retinian):

Cel mai des, retinoblastomul este determinat genetic (dacă un copil moștenește alela mutantă a genei Rb, atunci a doua mutație, care apare deja în retinoblast, conduce la formarea unei tumori). Cazurile în care părinții care au avut un retinoblastom au copii sănătoși se nasc, au un procent destul de mic din numărul total de copii din astfel de familii.

Patogeneza (ce se întâmplă?) În timpul retinoblastomului (cancer retinian):

Retinoblastomul este unilateral sau bilateral. Forma bilaterală este adesea ereditară.

Forma biliară a bolii apare la aproximativ unul din patru pacienți și, în majoritatea cazurilor, este ereditară.

Tumorile unilaterale, de regulă, nu sunt ereditare, dar există o legătură clară între boală și aberațiile cromozomiale.

De regulă, vorbim despre ștergerea regiunii brațului lung al unuia dintre cele 13 perechi de cromozomi cu afectarea genei RB1. Această leziune este caracteristică atât pentru retinoblastom cât și pentru osteosarcom. Se crede că retinoblastomul se dezvoltă din neuroectodermul retinei. În același timp, celulele tumorale au grade diferite de diferențiere. Pentru tumorile cu dimensiuni mari, focarele de necroză și calcificări sunt caracteristice. Retinoblastomul este reprezentat de celule mici nediferențiate, cu un nucleu mare. Sunt tipice focare multiple de creștere a tumorii pe retină. Majoritatea pacienților mor de la metastaze în sistemul nervos central de către nervul optic, precum și metastaze sanguine în os și în măduva osoasă.

Histogeneza retinoblastomului este încă controversată. Virchow a crezut că retinoblastomul este o tumoare glială, dar autorii moderni cred că retinoblastomul are o origine neuroectodermică. O tumoare se poate dezvolta în orice strat nuclear al retinei. Celulele tumorale au un nucleu hiperchromic de diferite mărimi și o citoplasmă slabă. Figurile mitotice sunt numeroase. Efectele necrozei sunt exprimate. Calcificările apar în zona necrotică, în special în cazul dimensiunilor mari ale tumorilor. Celulele tumorale au grade diferite de diferențiere.

Simptomele retinoblastomului (cancer retinian):

Imaginea clinică a retinoblastomului este determinată de tipul de creștere a tumorii: endofitic sau exofitic. Cu creșterea endofitotică, retinoblastomul se dezvoltă din celulele situate pe suprafața interioară a retinei. În cazul variantei exotice - din celulele stratului exterior al retinei.

Curs de retinoblastom

Diagnosticul retinoblastomului (cancer retinian):

De obicei examinarea are loc sub anestezie generală. Examenul este utilizat pe scară largă de metode de ultrasunete, RMN, CT. O biopsie a măduvei osoase roșii și puncția spinală sunt deseori efectuate. În funcție de prognosticul privind conservarea vederii, toți pacienții sunt împărțiți în 5 grupuri. 1 este cel mai favorabil, 5 este cel mai nefavorabil.

Diagnostic diferențial

  • A. Tumora solitară, mai mică de 4 diametre de disc, situată la sau în spatele ecuatorului;
  • B. Tumorile multiple, nu mai mult de 4 diametre ale discului, toate situate la sau în spatele ecuatorului.


Grupa II (favorabilă).

  • A. Tumorile solitare, de la 4 la 10 diametre ale discului, situate la sau în spatele ecuatorului;
  • B. Tumorile multiple, de la 4 la 10 diametre ale discului, situate în spatele ecuatorului.


Grupa III (îndoielnică).

  • A. Orice leziune anterior ecuatorului.
  • B. Tumorile solitare mai mari de 10 diametre ale discului în spatele ecuatorului.


Grupa IV (nefavorabilă).

  • A. Tumorile multiple, oricare dintre acestea fiind mai mare de 10 diametre ale discului.
  • B. Orice leziune anterioară ora serrata.


Grupa V (cea mai nefavorabilă)

  • A. Tumorile care implică mai mult de jumătate din retină.
  • B. Semănarea corpului vitros.


Dimensiunea tumorii este determinată în mod tradițional de dimensiunea discului optic, care este de 1,5 mm.

  • Etapa I - tumora este limitată la retină.
  • Etapa II - tumora este limitată la globul ocular.
  • Etapa III - răspândirea extraoculară (regională, locală).
  • Etapa IV - metastaze îndepărtate.


Deoarece această clasificare nu reflectă toate aspectele posibile și foarte semnificative ale răspândirii tumorilor, în scopul evaluării programelor de tratament, cei mai mulți autori propun să distingă următoarele leziuni tumorale de prognostic:

  1. Tumorile intraoculare;
  2. Leziunea nervului optic;
  3. Răspândirea procesului pe țesutul orbitei;
  4. Metastaze îndepărtate.

Tratamentul retinoblastomului (cancer retinian):

Se utilizează în prezent în tratamentul retinoblastomului: metoda chirurgicală, radiațiile și chimioterapia. Combinația corectă a metodelor propuse face posibilă obținerea unor rezultate bune. Prin urmare, la planificarea tratamentului, următoarele puncte fundamentale sunt de o mare importanță:

  • leziune unilaterală sau bilaterală;
  • viziunea este salvată și există posibilitatea de ao salva;
  • leziunea este numai intraoculară, sau procesul sa răspândit deja în nervul optic;
  • dacă există o proliferare a procesului pe orbită, sistemul nervos central, prezența metastazelor îndepărtate.


În prezent, există o tendință la tratamentul maxim conservator posibil. Crioterapia și fotocoagularea sunt două metode excelente de tratament cu retinoblastoame, care permit păstrarea ochiului și a vederii și aproape fără complicații. În cazul reapariției bolii, tratamentul poate fi repetat. Totuși, tratamentul conservator este eficient doar pentru tumorile mici. Crioterapia este indicată pentru leziunile retinei anterioare, fotocoagularea pentru leziunile retinei posterioare.

Metoda operațională

Prevenirea retinoblastomului (cancer retinian):

Prevenirea retinoblastomului este examinarea genetică în timp util a acelor familii ale căror rude au fost tratate în trecut pentru retinoblastoame.

Ce doctori ar trebui să fie consultați dacă aveți retinoblastom (cancer retinian):

Te deranjează ceva? Doriți să aflați mai multe informații despre retinoblastomul (cauzele cancerului retinian), cauzele, simptomele, metodele de tratament și prevenire, evoluția bolii și dieta după aceasta? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o întâlnire cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor examina semnele externe și vă vor ajuta să identificați boala prin simptome, vă vom consulta și vă vom oferi ajutorul necesar și diagnosticul. De asemenea, puteți apela un medic acasă. Clinica Eurolab este deschisă non-stop.

Cum sa contactati clinica:
Numărul de telefon al clinicii noastre din Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multicanal). Secretarul clinicii vă va alege o zi convenabilă și o vizită la medic. Coordonatele și indicațiile noastre sunt prezentate aici. Consultați mai multe detalii despre toate serviciile clinicii pe pagina sa personală.

Dacă ați efectuat anterior studii, asigurați-vă că ați luat rezultatele pentru o consultare cu un medic. Dacă studiile nu au fost efectuate, vom face tot ce ne este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.

Tu? Trebuie să fiți foarte atent în privința sănătății dumneavoastră generale. Oamenii nu acordă suficientă atenție simptomelor bolilor și nu-și dau seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Există multe boli care la început nu se manifestă în corpul nostru, dar în cele din urmă se pare că, din păcate, sunt deja prea târziu pentru a se vindeca. Fiecare boală are propriile semne specifice, manifestări externe caracteristice - așa-numitele simptome ale bolii. Identificarea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să fiți examinat de un medic de mai multe ori pe an pentru a preveni o boală teribilă, dar și pentru a menține o minte sănătoasă în organism și în organism ca un întreg.

Dacă doriți să adresați o întrebare unui medic - utilizați secțiunea de consultare online, poate veți găsi răspunsuri la întrebările dvs. și citiți sfaturi despre îngrijirea dumneavoastră. Dacă sunteți interesat de comentarii despre clinici și medici - încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie în secțiunea Toate medicamentele. De asemenea, înregistrați-vă pe portalul medical Eurolab pentru a fi la curent cu cele mai recente știri și actualizări de pe site, care vă vor fi trimise automat prin poștă.

Retinoblastomul sau cancerul retinei

Cancerul retinian (retinoblastomul) este o tumoare malignă a ochiului, a cărei apariție provine din țesuturile de origine embrionară, în principal din copilărie. Vârsta pacienților tineri, în majoritatea cazurilor, variază între 2 și 5 ani.

Cauzele retinoblastomului ocular

Genetica este cel mai frecvent factor de dezvoltare, o gena mutantă Rb moșteneste atunci când un copil moștenește, în ceea ce privește a doua mutație, apare într-un retinoblastom și conduce la formarea unei tumori.

Retinoblastomul: primele simptome

Este important! Foarte rar este faptul că copii sănătoși se nasc la părinții pacienților cu retinoblastom.

Patogeneza în timpul retinoblastomului

Retinoblastomul este divizat în unilaterale și bilaterale. În ceea ce privește problema bilaterală, este de natură genetică și se găsește în aproape fiecare al patrulea pacient. Unilateral, nu este ereditar, dar are o legătură clară cu aberațiile cromozomiale.

Aici vorbim de împărțirea zonei brațului lung al unuia dintre perechile de cromozomi 13 cu deteriorarea genei RB1. Astfel de deteriorări sunt caracteristice atât retinoblastomului, cât și osteosarcomului. Retinoblastomul își dezvoltă evoluția de la neuroectodermul retinei. Gradul de diferențiere a celulelor canceroase este diferit.

Retinoblastomul este celule mici nediferențiate, cu un nucleu mare, caracterizat prin focare multiple tipice de creștere a tumorii pe retină. Dacă suntem egali cu numărul de decese, atunci majoritatea pacienților mor de la metastaze în sistemul nervos central al corpului, cu posibile metastaze la ficat, os, măduvă osoasă și sânge.

Simptomele retinoblastomului sau ale cancerului retinian

Simptomele retinoblastomului depind de creșterea tumorii:

  1. cresterea endofitotica - retinoblastomul se dezvolta din celulele situate pe suprafata interioara a retinei;
  2. cresterea exotica - provine din celulele epiteliului exterior.

Acest tip de oncologie este diagnosticat atunci când procesul cancerului nu a depășit încă limitele ochiului, dar semnele și simptomele cancerului ocular depind de dimensiunea și localizarea tumorii.

Simptomele reninoblastomului ocular:

  • leucocoria (reflexul pupilar alb) sau altfel așa-numitul "ochi de pisică", care se manifestă ca o strălucire în unul sau ambii ochi. Acest simptom apare când tumoarea a atins o dimensiune mare sau cu o separare tumorală a retinei, care la rândul ei conduce la o proeminență a masei tumorale din spatele lentilei, care sunt vizibile prin pupilă. În acest stadiu, este posibilă pierderea vederii centrale și binoculare, rezultând o îndoială;
  • Pierderea de vedere este un simptom precoce al retinoblastomului. Copiii cu cancer de ochi la o vârstă fragedă nu pot evalua evoluția sau deteriorarea lor;
  • strabismul - detectarea simptomelor apare mult mai des, așa cum este observat de alții;
  • tumori intraoculare nedureroase. Ele sunt nedureroase până la apariția glaucomului secundar sau a inflamației. Durerea poate apărea cu o creștere a presiunii intraoculare.

În cazul diagnosticării târzii a bolii, atunci când are loc etapa oculară suplimentară, se detectează răspândirea procesului pe orbită și semnele procesului de diseminare. Acest proces are loc în cazul metastazelor îndepărtate.

Cursul bolii

Boala este adesea asimptomatică, până când tumoarea crește în dimensiune și nu începe să amenințe viziunea. Vizibil oftalmoscopic, se topește atunci când dimensiunile sale ating diametrul de 0,25 mm. În această etapă de dezvoltare, tumoarea este localizată în interiorul retinei sub forma unei mase transversale emisferice, care întunecă viziunea oftalmoscopică a coroidului subiacente.

Tumoarea creste si creste in marime, culoarea ei poate varia de la transparent la roz deschis, se intampla din cauza vaselor plasate pe suprafata acesteia. Creșterea tumorii apare în interiorul organului în vitro - acesta este un tip endophytic de creștere. Acest tip de retinoblastom are o formă liberă, care metastazează în interiorul ochiului vitro și are, de asemenea, capacitatea de a se răspândi în camera anterioară a ochiului. Peculiar este dezvoltarea glaucomului, evoluția acestuia apărând cu tumori mari care umple globul ocular sau dacă tumora provoacă detașarea retinei. O creștere a tumorii duce la o presiune intraoculară, ceea ce determină o creștere a globului ocular la copil. Copilul pierde vederea, ochiul devine orb, dezvoltă un sindrom de durere puternică, vărsături, anorexie. Într-un singur ochi, este posibil să se observe creșterea unei tumori, atât în ​​interior cât și în exterior - creșterea exotică.

Stadiul extraocular al retinoblastomului poate amenința viața pacientului datorită răspândirii metastazelor în sistemul nervos central al corpului. Răspândirea unei tumori de ochi trece prin medulla prin lamina cribrosa, care limitează ochiul din creier, iar tumoarea se răspândește de-a lungul nervului optic. Metastazele hematogene sunt cauzate de răspândirea tumorii în coroid. În stadiile ulterioare ale bolii, ganglionii limfatici regionali sunt afectați și apar metastaze îndepărtate.

Diagnosticul retinoblastomului sau al cancerului retinian

Deseori examinarea are loc sub anestezie generală. Cele mai extinse metode de diagnosticare sunt CT, RMN, ultrasunete. Biopsia măduvei osoase roșii și puncția spinală sunt parte integrantă a examinării. În ceea ce privește prognosticul bolii, toți pacienții sunt împărțiți în 5 grupe: de la 1 favorabil la 5 cel mai nefavorabil.

Diagnostic diferențial

Retinoblastomul trebuie diferențiat de condițiile care pot provoca detașarea retinei. Anomaliile vasculare sunt cele mai frecvente, care se numesc boli ale Coat. Diferența acestei boli de retinoblastom în prezența vaselor telangiectatice din interiorul retinei detașate și absența unei tumori în timpul examinării cu ultrasunete. Alte boli ale retinei pot stimula dezvoltarea unei tumori. De asemenea, retinoblastomul trebuie diferențiat de condițiile granulomatoase care sunt capabile să se afle în vitro. Granuloamele pot fi cauzate de modificări inflamatorii, pot fi nematozi. Hamartoamele pot fi o leziune izolată, dar sunt adesea combinate cu neurofibromatoză și scleroză tuberculoasă. Imaginea retinoblastomului poate simula și leziunea infecțioasă - Toxicara canis. Retinoblastoamele extraoculare trebuie diferențiate de sarcoamele țesuturilor moi, în special metastazele rabdomiosarcomului și neuroblastomului. Deteriorarea orbitei și a ochiului în sine este posibilă cu leucemii și limfoame.

Etape de dezvoltare a retinoblastomului

Tratamentul retinoblastoamelor depinde direct de stadiul procesului malign, prin urmare stadializarea este o parte integrantă în diagnosticul și tratamentul bolii.

Clasificarea bolii se bazează pe identificarea stadiului oncoproces, a dependenței prognostice între localizarea tumorii și a posibilității de conservare a vederii. Conform acestui fapt, toți pacienții sunt împărțiți în 5 etape în ceea ce privește păstrarea vederii.

Etapa de clasificare

Etapa 1 - cea mai favorabilă

  • 1a - o tumoare solitară cu diametre mai mici de 4 discuri, situată pe sau în spatele ecuatorului;
  • 1b - multe tumori, dar nu mai mult de 4 diametre ale discului, care sunt situate pe sau în spatele ecuatorului.

Etapa 2 - favorabilă

  • 2a - tumora solitară în mărime de la 4 la 10 dd, care este situată pe sau în spatele ecuatorului;
  • 2b - multe tumori, cu dimensiuni de la 4 la 10 dd, care sunt situate în spatele ecuatorului.

Etapa 3 - îndoielnică

  • 3a - orice leziune anterior ecuatorului;
  • 3b - tumori mai mari de 10 dd, care sunt situate în spatele ecuatorului.

Etapa 4 este nefavorabilă

  • 4a - multe tumori mai mari de 10 dd;
  • 4b - orice leziune anterioară ora serrata.

Etapa 5 - una dintre cele mai grave

  • 5a - tumora a implicat mai mult de jumătate din retină;
  • 5b - înfrângerea completă a corpului vitros.

Dimensiunea tumorii este de obicei determinată de dimensiunea discului optic, care este de 1,5 mm.

În prezent, nu există nicio clasificare în monoterapie pentru retinoblastoamele cu variante de răspândire a tumorii. Specialiști din St. Spitalul de cercetare Jude Childrens (SUA) a propus o clasificare diferită în etape.

Până în prezent, clasificarea pe etape este atât de răspândită încât poate fi dată mai mult de o clasificare și va fi, de asemenea, corectă în raport cu celelalte.

Clasificarea în funcție de gradul de prevalență al bolii:

  • I grad - tumora a fost limitată la retină;
  • Gradul II - tumorile au fost limitate la globul ocular;
  • Gradul III - metastaze regionale sau locale;
  • Gradul IV - metastaze îndepărtate.

Variante de prognostic importante ale procesului tumoral:

  • tumori intraoculare;
  • deteriorarea nervului optic;
  • răspândirea procesului pe țesutul orbitei;
  • metastazele îndepărtate.

Tratamentul retinoblastomului sau a cancerului retinian

Tratamentele actuale pentru retinoblastom includ:

  • intervenție operativă;
  • radioterapie;
  • chimioterapie.

Cu combinația potrivită de terapii, puteți obține rezultate pozitive. Prin urmare, planificarea corectă a tratamentului se referă la următoarele puncte, care au o mare importanță în alegerea unui complex de terapie:

  • leziune unilaterală sau bilaterală;
  • dacă viziunea și posibilitatea conservării acesteia
  • gradul de deteriorare este doar intraocular, sau procesul sa răspândit în nervul optic;
  • prezența metastazelor și deteriorarea SNC.

Medicina modernă câștigă ritm rapid în tratamentul conservator al retinoblastului. Cele mai eficiente metode de terapie sunt crioterapia și fotocoagularea, care vor salva ochiul și viziunea. În cazul unei reapariții a bolii, este posibilă repetarea metodelor de tratament, totuși, în ciuda acestui fapt, este posibil să se utilizeze aceste tipuri de tratament în stadiile incipiente ale dezvoltării bolii. În ceea ce privește crioterapia, aceasta poate fi efectuată dacă retina anterioară este afectată și pentru fotocoagulare este utilizată pentru posterior secțiunea retiniană.

Tratamentul chirurgical al retinoblastomului ocular

Chirurgia cancerului de ochi

Unul dintre cele mai cunoscute tipuri de chirurgie pentru retinoblastom este enuclearea. Indicațiile pentru acest tip de terapie sunt o leziune intraoculară puternică; glaucomul, care este cauzat de proliferarea vaselor tumorale, lipsa vederii atunci cand este imposibil de recuperat.

Unul dintre cele mai importante momente ale intervenției chirurgicale este tăierea nervului optic cât mai adânc posibil. După 6 săptămâni de operație, este posibilă obținerea unei proteze. După ce au testat toate metodele de chirurgie, medicii au ajuns la concluzia că aceasta este metoda cea mai eficientă de terapie, care oferă cea mai bună rată de supraviețuire. Există o mortalitate minimă în aplicarea enucleației. După efectuarea unei inspecții regulate și sub anestezie nu este necesară.

Acest tip de terapie se efectuează, de regulă, până la trei ani și implică defecte cosmetice majore, datorită faptului că, la o vârstă atât de fragedă, orbita nu sa format complet complet după operație din cauza lipsei ochiului, oasele care formează orbita cresc mai activ, care provoacă un defect cosmetic.

După îndepărtarea ochilor, este necesar să se efectueze o examinare histologică detaliată. Unul dintre principalii factori care determină un prognostic slab este invazia nervului optic. În cazurile de răspândire în afara ochilor a procesului tumoral, este indicată excentrarea orbitei - o operație care este și mai crippling decât enuclearea.

Radiații în retinoblastomul

Radioterapia este una dintre metodele de tratare a pacienților, în timpul cărora există posibilitatea păstrării vederii - acesta este scopul imediat al tratamentului cu radiații a retinoblastoamelor. Dar, în ciuda celor de mai sus, este necesar să se evalueze situația în ceea ce privește posibilitatea complicațiilor la distanță. Dacă, cu toate acestea, viziunea poate fi salvată, atunci este necesar să se acorde preferință radiației, mai degrabă decât enuclearea.

Metodele de radioterapie, există mai multe, dar cel mai adesea utilizate de investiții externe, cu două câmpuri laterale. Acest lucru se datorează faptului că majoritatea pacienților au multe tumori în unul sau două ochi, iar aceste patologii sunt de origine multifocală, câmpul de iradiere trebuie să includă întreaga retină, frontiera frontală a cărora este ora serrata. Vitreous umor și 10 mm. De asemenea, frontul nervului optic trebuie introdus în câmpul radiațiilor. Dozele de radioterapie trebuie să fie destul de ridicate - de la 3500 Gy la pacienții din grupele I-III, până la 4.500 Gy la pacienții din grupurile IV-V. Pentru acest proces oncologic, se recomandă utilizarea unui bloc special pentru obiectiv, pentru a evita cataracta post-radiații.

Pacienții cu retinoblastom sunt adesea copii, deci pentru anestezie folosesc anestezie și o masă specială pentru fixarea pacientului.
Retinoblastomul, foarte sensibil la radiații. 80% dintre toți pacienții care primesc radioterapie pot fi vindecați. Ei bine, în combinație cu crioterapia, procentajul poate fi chiar mai mare.

De asemenea, în unele cazuri, utilizarea plăcilor radioactive este posibilă pentru tratamentul cancerului retinian, dar utilizarea lor este limitată datorită distribuției neuniforme a dozei de radiații.

În locurile în care expunerea este mai puternică: poate provoca sângerări și leziuni vasculare. Prin urmare, această metodă de tratament este prezentată numai pentru tumorile mici. De asemenea, acest tip de terapie este contraindicat la copiii cu retinoblastoame ereditare.

Chimioterapia pentru cancerul retinei

Într-un complex, intervențiile chirurgicale și radiațiile pot asigura tratamente de la 80% la 90%. Chimioterapia este necesară pentru deteriorarea intraoculară masivă, cu invazia nervului optic, mai ales dacă există o invazie a marginii nervului rezecat, cu leziuni orbitale, cu metastaze regionale.

Retinoblastomul este foarte sensibil la chimioterapie. În cadrul tratamentului se pot utiliza mai multe citostatice. Combinația de vincristină, carboplatină, vepezida - cea mai eficientă.

În prezent, în țările industrializate cu o diagnosticare bună, sa observat detectarea bolii în stadii incipiente de dezvoltare. Datorită acestui fapt, posibilitatea de a folosi crioterapia, fotocoagularea și radioterapia dă un procent ridicat din vindecarea pacientului.

Prevenirea bolii depinde în mod direct de examinarea genetică în timp util a acelor familii ale căror rude au fost tratate pentru retinoblastom sau cancer retinian. Ai grijă de tine.

Detalii despre cancerul ocular: primele simptome, fotografia, tratamentul

Cancerul de ochi este un grup de neoplasme maligne care apar atât în ​​apendicele globului ocular (glandul lacrimal și pleoapa), cât și în țesuturile sale (conjunctiva, retină și coroid).

Deoarece cauzele apariției tumorilor canceroase ale ochiului nu au fost încă stabilite definitiv, se consideră că nici o singură persoană nu este potențial protejată de riscul dezvoltării lor.

Conceptul de cancer de ochi

Cancerul de ochi este un concept general care include o listă foarte impresionantă de tumori benigne și maligne care apar din diferite țesuturi ale globului ocular și sunt situate în diferite părți ale acestuia.

Din fericire pentru omenire, această categorie de tumori este destul de rară și nu se ridică la mai mult de patru (conform unor surse - două) procente din numărul total de boli oncologice.

Stadiile târzii ale tumorilor orbite ale ochilor sunt pline de răspândirea lor în sinusurile adiacente ale creierului și ale oaselor craniene. Statisticile arată că neoplasmele benigne apar puțin mai frecvent decât cele maligne.

Tipuri de tumori benigne și maligne

Tumorile ochiului sunt împărțite în benign și malign. Grupul de tumori benigne sunt:

Un cancer malign al ochiului și anexele sale include o gamă nu mai puțin largă de tumori:

cauzele

Am menționat deja că adevăratele cauze ale procesului patologic care conduc la apariția cancerului ocular nu au fost încă stabilite, însă există un număr de factori a căror influență presupune, probabil, apariția lor.

Dintre acestea putem include:

  • Impactul condițiilor adverse de mediu.
  • Predispoziția predispusă genetic la dezvoltarea patologiei (există statistici care confirmă apariția cancerului la mai multe generații din aceeași familie).
  • Există o ipoteză că infecția HIV poate fi un factor de risc pentru dezvoltarea cancerului de ochi.
  • O tumoare secundară a globului ocular poate fi cauzată de răspândirea metastatică a tumorilor canceroase ale altor organe și țesuturi.
  • Razele ultraviolete agresive. Influența acestui factor nu provoacă îndoieli în majoritatea oncologilor cu înaltă calificare. De aceea toți oamenii (mai ales după ce ajung la vârsta de treizeci de ani) nu ar trebui să fie prea mult timp în soare. Dacă din orice motiv acest lucru nu poate fi evitat, în perioada de vară fierbinte este necesar să vă protejați ochii cu ochelari de soare care au lentile de înaltă calitate.

Primele simptome și semne

Fiecare tip de cancer incepe in moduri diferite si se manifesta prin diferite simptome:

  1. În cazul unei tumori maligne a conjunctivei, apare formarea unui film alb-dens dens, cu creștere pronunțată, cu un model vascular pronunțat (forma pterigoidă) sau un întreg grup de extracte sau noduli (forma papillomatous).
  2. Într-un cancer al secolului, simptomele depind de forma bolii. Forma epitelială este localizată în regiunea pleoapei inferioare și în colțul interior al globului ocular. Extinderea, neoplasmul se extinde la cartilajul pleoapei inferioare, iar după apariția completă a tuturor straturilor sale începe să se răspândească în țesuturile adiacente.
    • Centrul de carcinom cu celule scuamoase se răspândește mai rapid, implicând ganglioni limfatici suprauriculare, submandibulare și cervicale în procesul metastazelor regionale.
    • Carcinomul bazocelular al pleoapelor inferioare (carcinomul bazocelular) începe cu apariția unui mic nodul care are culoarea pielii sănătoase și o mică depresie în centru. Marginile nodulului seamănă cu pecre. În stadiile inițiale ale bazaliomului, pacientul nu este complet deranjat.
    • Când adenocarcinomul glandelor sebacee formează mai întâi o îngroșare gălbuie, care, extinderea, atrage pleoapa în conjunctivă. Simultan cu acest proces, pe suprafața conjunctivei apar creșteri papilematoase roz murdare. Tumora creste rapid, formand metastaze. Etapa târzie se caracterizează prin apariția unui ulcer care aproape distruge pleoapa. În acest caz, ochiul este adesea deplasat.
    • Atunci când fibrosarcomul, legat de bolile copilariei, se formează un nod subcutanat cianotic cu vase pronunțate pe pleoapa superioară. Creșterea ulterioară a tumorii conduce la ptoză (coborârea pleoapelor) și la deplasarea globului ocular.

Fotografia arată în mod clar o tumoră canceroasă a pleoapei inferioare.

  • În cancerul glandei lacrimale există o umflare puternică a pleoapelor, o lacrimare pronunțată, o senzație de corp străin în ochi și senzații extrem de neplăcute în zona orbitei ochiului. Stadiile târzii ale acestui tip de oncologie se termină cu deplasarea și omisiunea globului ocular, precum și o încălcare semnificativă a mobilității sale.
  • Într-o tumoare canceroasă a retinei oculare (retinoblastomul), există un strabism progresiv și o durere severă. Simptomul primar al retinoblastomului, la care părinții unui copil pot să acorde atenție, este luminiscența pupilului afectat de tumoare, care este clar vizibil în fotografii. Stadiile târzii sunt caracterizate prin detașarea retinei și pierderea completă a vederii.
  • În cazul corneei maligne primare (melanomul), simptomele inițiale constau într-o scădere treptată a vederii, o modificare a formei pupilei, apariția de pete închise pe iris sau în câmpul vizual al pacientului. Adesea, acest tip de melanom poate fi asimptomatic, iar scăderea vederii este singurul semn de dezvoltare a tumorii.

Cancer de ochi pentru copii

Cea mai comună formă de cancer retinian din copilărie este retinoblastomul. Acest diagnostic se acordă anual anual la trei sute de pacienți tineri din Statele Unite ale Americii și un număr mai mare (până la cinci sute) de copii ruși.

Odată cu detectarea timpurie și tratamentul adecvat, retinoblastomul este tratat cu succes: majoritatea (aproape 90%) dintre copiii mici își pot recâștiga sănătatea pierdută și viziunea completă.

Despre Noi

Cancerul, de 2-3 ori mai des, depășește pe cei care aparțin "familiilor canceroase". Șansele de a învinge ereditatea cresc, dacă nu uitați de prevenție și cancer în timp pentru a căuta ajutor medical.