sarcom

Sarcomul este numele care unește tumorile oncologice ale unui grup mare. Diferitele tipuri de țesut conjunctiv în anumite condiții încep să sufere modificări histologice și morfologice. Apoi, celulele primare conexe încep să crească rapid, mai ales la copii. O tumoare se dezvoltă dintr-o astfel de celulă: benignă sau malignă cu elemente de mușchi, tendoane, vase.

Celulele țesutului conjunctiv diviza incontrolabil, tumora creste si se muta pe teritoriul țesutului sănătos, fără limite clare. 15% dintre neoplasme, ale căror celule transporta sânge în organism, devin maligne. Ca rezultat, metastaze secundare formate în creștere onkoprotsessa, cu toate acestea, se crede că sarcom - o boală care suferă recăderi frecvente. Conform rezultatelor letale ocupă poziția a doua între toate entitățile de cancer.

Este cancerul sarcomului sau nu?

Unele semne de sarcom sunt aceleași ca și în cazul cancerului. De exemplu, crește, de asemenea, infiltrativ, distruge țesuturile vecine, reapare după o intervenție chirurgicală, metastază și răspândește devreme în țesuturile organelor.

Cum diferă de cancer de sarcom:

  • O tumoare de cancer are aspectul unui conglomerat tuberos, crescând rapid fără simptome în primele etape. Sarcomul este o nuanta de roz, asemanatoare cu carnea de peste;
  • epiteliul este afectat de cancer, sarcomul - țesutul conjunctiv muscular;
  • cancerul se dezvoltă treptat în orice organ special la oameni după 40 de ani. Sarcomul este o boală a tinerilor și a copiilor, afectează imediat organismele lor, dar nu este legată de nici un singur organ;
  • cancerul este mai ușor de diagnosticat, ceea ce crește rata de vindecare. Sarcomul este mai des detectat în etapele 3-4, prin urmare mortalitatea acestuia este cu 50% mai mare.

Este sarcomul contaminat?

Nu, nu este contagioasă. Boala contagioasă se dezvoltă dintr-un substrat real care transportă infecții prin picături din aer sau prin sânge. Apoi, o boală, cum ar fi gripa, se poate dezvolta în corpul unei noi gazde. Sarcomul se poate îmbolnăvi ca rezultat al modificărilor în codul genetic, modificările cromozomiale. Prin urmare, pacienții cu sarcom au deseori rude apropiate care au fost deja tratate pentru oricare dintre cele 100 de specii.

Sarcomul HIV este o sarcomatoză hemoragică multiplă numită "angiosarcom" sau "sarcom Kaposi". Este recunoscută prin ulcerarea pielii și membranelor mucoase. O persoană se îmbolnăvește ca urmare a infecției herpetice de tip opt, prin limf, sânge, secreții ale pielii și saliva pacientului, precum și prin contact sexual. Chiar și în cazul terapiei antivirale, tumora Kaposi reapare adesea.

Dezvoltarea sarcomului împotriva HIV este posibilă, cu o scădere bruscă a imunității. În același timp, pacienții pot avea SIDA sau o boală cum ar fi limfosarcomul, leucemia, boala Hodgkin sau mielomul.

Cauzele sarcomului

În ciuda diversității speciilor, sarcomul este rar afectat, numai în proporție de 1% din toate formațiunile oncologice. Cauzele sarcomului sunt multiple. Dintre cauzele stabilite, există: expunerea la radiații ultraviolete (ionizante), radiații. Factorii de risc sunt virusurile și substanțele chimice, precursorii bolii, neoplasmele benigne, transformarea în cancer.

Cauzele sarcomului Ewing pot fi în ritmul creșterii osoase și în fondul hormonal. Factori de risc importanți, cum ar fi fumatul, lucrul în fabricile chimice, contactul cu substanțele chimice.

Cel mai adesea, acest tip de oncologie este diagnosticat datorită următorilor factori de risc:

  • predispoziție ereditară și sindroame genetice: Werner, Gardner, cancer de piele pigmentat multiplu din celule bazale, neurofibromatoză sau retinoblastom;
  • virusul herpesului;
  • limfostazia picioarelor într-o formă cronică, care s-a repetat după mastectomia radială;
  • răni, răni cu supurații, efecte ale obiectelor de tăiere și piercing (fragmente de sticlă, metal, chipsuri etc.);
  • imunosupresoare și polihemoterapie (10%);
  • operații de transplant de organe (în 75% din cazuri).

Videoclip informativ

Simptome și semne comune ale bolii

Simptomele sarcomului apar în funcție de localizarea acestuia în organele vitale. Natura simptomelor caracteristicilor biologice ale cauzei rădăcinii celulei și a tumorii însăși. Semnele precoce ale sarcomului sunt o cantitate considerabilă de educație, deoarece crește rapid. Durerea precoce a articulațiilor și oaselor (mai ales noaptea), pe care analgezicele nu le ușurează.

De exemplu, în legătură cu creșterea rabdomino-sarcomului, procesul cancerului se răspândește în țesuturile organelor sănătoase și se manifestă prin diferite simptome de durere și metastaze hematogene. Dacă sarcomul se dezvoltă lent, semnele bolii nu pot apărea timp de mai mulți ani.

Simptomele sarcomului limfoid sunt reduse la formarea de noduri ovale sau rotunde și umflături mici în ganglionii limfatici. Dar chiar și cu o dimensiune de 2-30 cm, o persoană poate să nu simtă deloc durerea.

În alte tipuri de tumori cu creștere rapidă și progresie pot apărea: temperatura, venele sub piele și ulcerarea culorii cianotice. Pe palpația educației sa constatat că este limitată în mobilitate. Primele semne ale sarcomului sunt uneori caracterizate de deformarea articulațiilor membrelor.

Liposarcomul, împreună cu alte specii, poate avea un caracter primar-multiplu cu manifestare secvențială sau simultană în diferite zone ale corpului. Acest lucru complică în mod semnificativ căutarea unei tumori primare care dă metastaze.

Simptomele sarcomului, localizate în țesuturile moi, sunt exprimate în senzații dureroase în timpul palpării. O astfel de tumoare nu are nicio formă și pătrunde repede în țesuturile din apropiere.

Într-o oncoproză pulmonară, pacientul suferă de dificultăți de respirație, care provoacă foametea de oxigen a creierului, pneumonia, pleurezia, disfagia poate începe, iar secțiunile drepte ale inimii pot crește.

În exterior, sarcomul pulmonar se poate manifesta ca o defecțiune a glandelor endocrine, în timp ce:

  • oasele extremităților se îngroașă;
  • inflamat stratul superior al oaselor;
  • durerile articulare se manifestă.

Dacă tumoarea comprimă vena cavă superioară, apare o încălcare a fluxului de vena, care colectează sânge din părțile superioare ale corpului. De aceea, pacientul:

  • umflarea feței;
  • pielea devine palidă cu o nuanță albăstrui;
  • vene superficiale ale feței, gâtului și torsului superior;
  • sângerările nazale apar.

Cu limfosarcomul, pacientul devine mai slab, iar performanța acestuia scade. Febra și transpirația cresc, sângele lui se schimbă pe măsură ce celulele roșii din sânge și trombocitele se descompun. Pielea devine palidă și cu prezența hemoragiilor punctuale pe ea și a membranelor mucoase. Erupțiile în formă de bule mici sunt posibile cu reacții alergice la toxine care circulă în sânge.

Când Limfosarcoma:

  • amigdalele faringiene, LU de gât și deasupra claviculei - LU și amigdalele cresc și se îngroașă, se schimbă vocea, devin nazale, deversează din cavitatea nazală, mâncărime și reacții cutanate alergice în zona gâtului LU și apar conglomerate care nu provoacă durere;
  • mediastinul (stern) - se caracterizează prin manifestări de scurtă durată a respirației, cu tuse paroxistică uscată, wheezing, temperatură ridicată a corpului. Din nou pielea feței se întunecă, iar buzele devin albastre;
  • în zona rinichilor, ureterul este stors și urina stagnată în pelvis, apoi urinarea devine dureroasă, iar coapsa este dureroasă;
  • în LU a mesenteriei și în spatele peritoneului - pacientul își pierde brusc greutatea datorită diareei abundente, apariția ascitei (fluidul se acumulează în peritoneu), obstrucția intestinului, dacă tumora este mare, splinea crește și ea.

În sarcomul pielii, multe elemente apar pe membranele mucoase și integument: pete și noduli violenți localizați asimetric și tineri, la vârstnici - maro, violet sau maro, cu un diametru de 2-5 mm. Limitele formatelor sunt greșite, dar limpezi. Ele au o suprafață netedă sau nodulară, ușor proeminentă deasupra suprafețelor sănătoase ale pielii. Suprafața poate ulcera, sângera cu leziuni, deoarece se formează noi vase în tumoare, predispuse la rupere și rupere. Oncoprocesarea pielii este mai frecventă localizată pe mâini, picioare și picioare, în cazul în care circulația sanguină este afectată și o scădere a imunității locale. Celulele atipice din aceste zone sunt greu de distrus. Pacientul se poate plânge de o mancarime arzătoare, deoarece există o reacție alergică la produsele vitale ale tumorii.

Sarcina la copii și adolescenți

Deoarece țesuturile conjunctive și musculare cresc în mod activ, sarcomul copiilor progresează rapid și adesea reapare. Acesta se află pe a doua etapă după cancer în rândul numărului de formațiuni oncologice, ceea ce este fatal.

Urmatoarele tipuri principale de sarcoame la copii sunt diagnosticate:

  • leucemie acută a măduvei osoase și a sistemului circulator;
  • limfosarcomul sau limfogranulomatoza sistemului nervos central;
  • osteosarcom;
  • sarcomul țesutului moale sau al organelor vitale principale.

Semnele de sarcom la copii apar în legătură cu o predispoziție genetică și ereditate, mutații ale corpului copilului, leziuni și leziuni, boli și un sistem imunitar slăbit.

Simptomele sarcomului țesuturilor moi la copii se manifestă în legătură cu localizarea procesului de cancer. Și anume:

  • la un aranjament superficial, pufulitatea care este înclinată să crească este vizibilă. Mă doare, ceea ce încalcă activitatea funcțională a corpului. Dacă a existat o leziune, atunci mobilitatea membrelor este limitată;
  • când se află în zona orbitei de la început, globul ocular se va extinde fără durere, pleoapele se vor umfla. Mai târziu, durerea va apărea și vederea va fi afectată datorită comprimării țesutului ocular;
  • când se află în cavitatea nazală, apare un nas curbat, nasul va fi blocat în mod constant;
  • la baza craniului, formarea încalcă funcția nervilor creierului, care cauzează adesea dubla viziune sau paralizie a feței;
  • procesul oncologic în tractul urinar și organele genitale cu dimensiuni mari ale tumorilor perturbă bunăstarea generală, se manifestă prin constipație și / sau încălcarea deșeurilor urinare, sângerare vaginală, sânge în urină și durere.

Osteosarcomul (osteosarcoma) - boala oncologică severă apare cel mai frecvent la tinerii cu vârste cuprinse între 10 și 30 de ani. Este osteolitice, osteoplastice, amestecate și produc maligne țesuturi osoase. Cu o leziune osteolitice, distrugerea osoasă este unică și neclară și tinde să crească pe toată lungimea osului și să captureze întreaga lățime. Poate distruge stratul cortic al osului, distruge canalul medular, țesuturile moi aproape și răspândește hematogen metastazele în tot corpul.

Sarcina osteoplastică crește, se răspândește prin cavitățile osului spongios și formează creșteri sub formă de ace sau ventilator. Distruge osul mai puțin și apare mai des în zona maxilarului, provocând schimbări morfologice ireversibile în zonele afectate ale corpului și ale feței. Forma mixtă a sarcomului implică formarea simultană a unei tumori și distrugerea țesutului osos.

Etapa inițială a osteosarcomului este dificil de determinat prin durerile plictisitoare obscure în apropierea articulațiilor, în special prin localizarea educației în osul tubular. Durerea are loc mai des noaptea decât în ​​timpul zilei. Acestea sunt amplificate numai după descoperirea masei tumorale prin stratul corticos osos și se răspândesc în țesutul din apropiere. Poate îngroșarea părții extra-articulare a osului, manifestarea rețelei venoase sclerotice pe piele. La palpare se produce o durere acută de tăiere. Durerea severă noaptea poate să nu fie asociată cu localizarea tumorii, este imposibil să-i eliberezi cu analgezice.

În plus față de osteosarcom, țesutul osos este afectat:

Limfosarcomul afectează țesuturile limfatice, se realizează mai mult ca leucemia acută decât limfogranulomatoza.

Primele simptome ale limfosarcomului sunt dureri în zonă:

  • peritoneu din cauza obstrucției intestinale (manifestă devreme), o creștere a volumului abdomenului (manifestată târziu);
  • ganglionii limfatici ai sternului (mediastin): simptomele se manifestă prin febră, tuse și stare de rău, ca și în bolile virale și inflamatorii, mai târziu - scurtarea respirației, venele varicoase sub piele a peretelui toracic;
  • nazofaringe datorită inflamației, mai târziu - umflarea feței;
  • noduli limfatici ai gâtului, inghinale, subarme și creșterea lor.

În limfogranulomatoza, în gâtul unui copil, poate fi detectat un nod limfatic nedureros, predispus la extindere. Mai puțin frecvent, nodurile se găsesc în stern, în vîrf sau în armpite. Foarte rar - în stomac, splină, plămâni, intestine, oase și măduva osoasă.
Granulomatoza abdominală este caracterizată prin leziuni ale ganglionilor limfatici retroperitoneali care nu provoacă dureri în timpul palpării. Ele sunt inactive, treptat condensate, dar nu complet lipite pe piele. Odată cu înfrângerea splinei, care se întâmplă adesea, temperatura corpului crește. Febră este în creștere și nu poate fi uscat cu antibiotice, analgin și aspirină. Acest lucru cauzează transpirații mari, mai ales noaptea, dar fără frisoane. Copilul se va plânge de mâncărime și dureri de cap, palpitații și rigiditate articulațiilor și mușchilor. El slăbește și își pierde apetitul, posibil manifestarea sindromului hepatolienal. Cu o scădere a imunității, limfogranulomatoza este însoțită de infecții bacteriene și virale. Forma finală de granulomatoză se manifestă prin încălcarea funcțiilor sistemului respirator, cardiovascular și nervos.

În cea mai comună formă a sarcomului - leucemie acută: limfoblastică sau mieloidă, primele simptome comune se manifestă:

  • deteriorarea bunăstării generale: oboseală, somnolență, nedorința de a mișca și de a face ceva;
  • scăderea drastică în greutate și scăderea apetitului;
  • greutate în stomac, mai ales la stânga, care nu este legată de conținutul de calorii sau grăsimi al alimentelor;
  • susceptibilitatea la boli infecțioase;
  • febră și corp transpirat.

Din simptomele nespecifice, se observă o scădere bruscă a sângelui de celule roșii din sânge datorită înlocuirii celulelor măduvei osoase sănătoase cu celulele canceroase. Aceasta reduce nivelul trombocitelor și leucocitelor, ceea ce le încalcă activitatea funcțională. Există anemie, iar pentru anemie - scurtarea respirației, oboseala și pielea devine palidă, există vânătăi, sângerări ale gingiilor și sângele este eliberat din nas.

Odată cu înfrângerea leucemiei altor organe, activitatea lor este deranjată și există:

  • dureri de cap;
  • slăbiciune generală;
  • convulsii și vărsături;
  • durere la nivelul oaselor și articulațiilor;
  • tulburări de mers în timpul mișcării;
  • insuficiență vizuală;
  • durere, umflarea gingiilor și o erupție pe suprafața lor;
  • probleme de respirație cu mărirea dimensiunii glandei timusului;
  • umflarea feței și a mâinilor, ceea ce indică o disfuncție a alimentării cu sânge a creierului.

Videoclip informativ

Clasificare, specie, tip și forme

Două grupuri mari cuprind sarcomul osos și al țesuturilor moi. Organele din corp, piele, sistemul nervos central și periferic, țesutul limfoid sunt afectate de oncoproces.

Clasificarea sarcoamelor în conformitate cu codul ICD-10 include:

  • C45 - mezoteliom;
  • C46 - sarcomul Kaposi;
  • C47 - oncogeneza nervilor periferici și a sistemului nervos autonom;
  • C48 - oncogeneza peritoneului și a spațiului retroperitoneal;
  • C49 - tumori maligne ale țesutului moale și conjunctiv de alt tip.

Mezoteliomul crescând din mezoteliu afectează pleura, peritoneul și pericardul. Sarcomul Kaposi afectează vasele de sânge, care se manifestă pe piele cu pete roșu-maronii, cu prezența unor margini pronunțate. O tumoare agresivă este extrem de periculoasă pentru viața umană.

Cu afectarea nervilor: procesul cancerului periferic și autonom se dezvoltă în extremitățile inferioare, capul, gâtul, pieptul, pelvisul și coapsele. Sarcomul organelor interne și al țesuturilor moi din spațiul peritoneal și retroperitoneal determină îngroșarea acestora. Alte tipuri de cancer afectează țesuturile moi în orice sector al corpului, determinând creșterea sarcomului secundar.

Clasificare histologică

Tipul țesutului sarcomului afectează clasificarea acestora, prin urmare se numește:

  • osteosarcom - oncologie a țesutului osos;
  • mezenchimul - tumora embrionară;
  • liposarcomul - formarea de țesut adipos;
  • angiosarcom - cancer de sânge și vase limfatice;
  • miosarcomul - formarea țesutului muscular și a altor tipuri.

Limfosarcomul limfocitic contribuie la un nivel substandard: degenerarea limfoblastică sau limfocitară și creșterea sistemului limfatic: limfocite intestinale groase, limbă, inel faringian, ganglioni limfatici și altele. Componentele vaselor limfatice formează limfangiosarcomul în timpul creșterii.

Chondrosarcomul dezvoltă din cartilaj, din țesuturile din jurul osului și din periostă o tumoră parostală. Creșterea reticulosarcomului apare din celulele măduvei osoase și sarcomul Juning, din țesuturile secțiunilor terminale ale oaselor lungi ale picioarelor și brațelor.

Elementele de legătură și fibrele fibroase dau naștere la fibrosarcom, țesutul conjunctiv al stromului în orice formare organică - stromală oncologică a tractului gastrointestinal și a acestor organe. În elementele musculaturii transversal striate, rabdomiosarcomul se dezvoltă în creșterile vaselor cutanate și a țesutului limfoid cu imunitate scăzută - sarcomul Kaposi, în structurile pielii și țesutul conjunctiv - dermatofibrosarcomul, în membranele sinoviale ale articulațiilor - tumora sinovială.

Celulele membranelor nervoase sunt regenerate într-un neurofibrosarcom, celulele și fibrele țesutului conjunctiv - în histiocitomul fibros. Sarcomul celulelor toracice, format din celule mari, afectează membranele mucoase. Mezoteliomul crește de la mezoteliul pleural, peritoneal și pericardic.

Tipuri de sarcoame la locul localizării

Tipurile de sarcom diferă în funcție de locație.

Dintre cele 100 de specii, sarcoamele se dezvoltă cel mai adesea în zona:

  • peritoneu și spațiu retroperitoneal;
  • gât, cap și oase;
  • glandele mamare și uterul;
  • stomac și intestine (tumori stromale);
  • grăsimile și țesuturile moi ale membrelor și trunchiului, inclusiv fibromatoza desmoidă.

În special, au fost diagnosticate adesea noi formațiuni oncologice în țesuturi adipoase și moi:

  • liposarcomul, care se dezvoltă din țesutul adipos;
  • fibrosarcomul, care se referă la formarea fibroblastică / miofibroblastică;
  • tumori de țesut moale fibrogistiocic: celule plexiforme și gigant;
  • leiomiosarcomul - din țesutul muscular neted;
  • Glomus oncoopuhol (pericytic sau perivascular);
  • rabdomiosarcomul muscular scheletic;
  • angiosarcomul și hemangioepiteliomul epitelioid, care sunt denumite masele vasculare ale țesuturilor moi;
  • megozomul mezenchimic, osteosarcomul extraschelectal - tumori osteochondrale;
  • maligne ale tractului digestiv al CO (tumora stromală a tractului digestiv);
  • oncogeneza trunchiului nervos: trunchiul nervului periferic, tumorile triton, granulocelulare, ectomesenchimia;
  • sarcoame de diferențiere neclară: celule sinoviale, epiteliale, alveolare, clare, Ewing, celule rotunde desmoplastice, intime, PEComu;
  • sfera nediferențiată / neclasificabilă: celula spindle, pleomorfă, celulă rotundă, epitelioidă.

Următoarele tumori sunt adesea descoperite din tumorile de cancer osos, conform clasificării OMS (ICD-10):

  • cartilagiu țesut - chondrosarcom: central, primar sau secundar, periferic (periostal), celula clară, dediferențiată și mezenchimală;
  • - osteosarcom, o tumoare obișnuită: cronoblastică, fibroblastică, osteoblastică, precum și cea teleangiectatică, cu celule mici, de nivel inferior, secundar și parțial, de tip periostal și superficial;
  • fibroame - fibrosarcom;
  • formatiuni fibroistiocice - histiocitomul fibros malign;
  • Sarcomul lui Ewing / Pnea;
  • - țesut hematopoietic - plasmocitom (mielom), limfom malign;
  • gigant: celular gigant malign;
  • oncogeneza coardei - "chordomul" sarcomatoid "diferențiat";
  • tumori vasculare - angiosarcom;
  • tumori musculare netede - leiomiosarcom;
  • tumorile din țesutul adipos - liposarcomul.

Gradul de maturitate al tuturor tipurilor de sarcoame poate fi scăzut, mediu și bine diferențiat. Cu cât este mai mică diferențierea, cu atât este mai agresiv sarcomul. Tratamentul și prognosticul supraviețuirii depind de maturitate și de stadiul educației.

Etapele și gradele procesului malign

Există trei grade de malignitate a sarcomului:

  1. Gradul slab diferențiat la care o tumoră constă în celule mai mature și procesul de divizare apare lent. Este dominată de stroma - țesutul conjunctiv normal, cu un procent mic de substanțe oncoelemente. Educația rareori metastază și nu reapare puțin, dar poate crește la dimensiuni mari.
  2. Grad foarte diferențiat în care celulele tumorale se divizează rapid și necontrolat. Cu o creștere rapidă, un sarcom formează o rețea vasculară densă, cu un număr mare de celule canceroase de malignitate ridicată, iar metastazele se răspândesc mai devreme. Tratamentul chirurgical al unei educații de înaltă calitate poate fi ineficient.
  3. Grad de diferențiere moderată la care tumoarea are o dezvoltare intermediară și cu un tratament adecvat este posibilă o prognoză pozitivă.

Etapele sarcomului nu depind de tipul său histologic, ci de locația acestuia. Mai mult determină stadiul stării organului în care a început să se dezvolte tumora.

Stadiul inițial al sarcomului se caracterizează prin dimensiuni reduse. Nu se extinde dincolo de acele organe sau segmente în care a apărut inițial. Nu există nicio încălcare a funcțiilor de lucru ale organelor, compresiei, metastazelor. Practic, nici o durere. Dacă se detectează un sarcom de etapă 1 foarte diferențiat, cu tratament complex, se obțin rezultate pozitive.

Semnele stadiului inițial al sarcomului, în funcție de locația unui anumit organ, de exemplu, sunt următoarele:

  • în cavitatea orală și pe limbă - un mic nod cu o dimensiune de până la 1 cm și cu limite clare apare în stratul submucosal sau în mucoasă;
  • pe buze - nodul este simțit în stratul submucosal sau în interiorul țesutului buzelor;
  • în spațiile celulare și țesuturile moi ale gâtului - mărimea nodului ajunge la 2 cm, este situată în fascia, limitându-și locația și nu depășește limitele lor;
  • în regiunea laringelui - membrana mucoasă sau alte straturi ale laringelui limitează nodul, cu o dimensiune de până la 1 cm. Este în cutie fascială, nu depășește limitele sale și nu încalcă fonația și respirația;
  • în glanda tiroidă - un nod, cu o dimensiune de până la 1 cm, este localizat în țesuturile sale, capsula nu germinează;
  • în glanda mamară - un nod de până la 2-3 cm crește într-un lobule și nu depășește limitele sale;
  • în esofag - pe o suprafață de 1-2 cm situată în peretele său, fără a perturba trecerea alimentelor;
  • în plămâni - manifestată prin înfrângerea unuia dintre segmentele bronhiilor, fără a depăși limitele sale și fără a întrerupe funcția de lucru a plămânului;
  • în testicul, un nod mic se dezvoltă fără implicarea albuginei;
  • în țesuturile moi ale extremităților - tumora ajunge la 5 cm, dar este localizată în cochiliile fasciei.

Scena 2 a sarcomului este localizată în interiorul corpului, germinează toate straturile, perturbă activitatea funcțională a corpului cu o creștere a dimensiunii, dar nu există metastaze.

Oncoprocess se manifestă după cum urmează:

  • în cavitatea orală și pe limbă - o creștere notabilă a grosimii țesuturilor, germinarea tuturor membranelor, a membranelor mucoase și a fasciei;
  • pe buze - germinarea pielii și membranelor mucoase;
  • în spațiile celulare și țesuturile moi ale gâtului - de până la 3-5 cm înălțime, dincolo de fascia;
  • în zona laringelui - creșterea nodului cu mai mult de 1 cm, germinarea tuturor straturilor, care încalcă fonația și respirația;
  • în glanda tiroidă - creșterea nodului este mai mare de 2 cm și implicarea capsulei în procesul cancerului;
  • în glanda mamară - creșterea nodului la 5 cm și germinarea mai multor segmente;
  • în esofag - germinarea întregii grosimi a peretelui, inclusiv straturile mucoase și seroase, implicarea fasciei, disfagia severă (dificultate la înghițire);
  • în plămâni, prin comprimarea bronhiilor sau răspândirea la cele mai apropiate segmente pulmonare;
  • în testicul, germinarea albuginei;
  • în țesuturile moi ale extremităților - germinarea fasciilor, limitând segmentul anatomic: mușchi, spațiul celular.

În cea de-a doua etapă, când tumoarea este îndepărtată, zona de excizie este extinsă, prin urmare recidivele nu sunt frecvente.

Stadiul 3 al sarcomului se caracterizează prin germinația fasciei și a organelor din apropiere. Se produce metastazarea sarcomului în ganglionii limfatici regionali.

A treia etapă se manifestă:

  • dimensiuni mari, dureri severe, afectarea relațiilor anatomice normale și mestecare în gură și limbă, metastaze în LU sub maxilar și gât;
  • dimensiuni mari, care deformează buza, se răspândesc peste membranele mucoase și metastazele din LU sub maxilar și pe gât;
  • disfuncția organelor localizate de-a lungul gâtului: inervația și alimentarea cu sânge sunt perturbate, înghițind și funcțiile respiratorii în sarcomul țesutului moale al gâtului și al spațiilor celulare. Odată cu creșterea tumorii ajunge la vasele, nervii și organele din apropiere, metastazele - LU ale gâtului și ale sternului;
  • ascuțite-respiratie dezordonate si distorsiune de voce, germinare în organele, nervii, fascia și vasele în vecinătatea, metastazei onkoobrazovaniya laringian în colectorii limfatici cervicali superficiale și profunde;
  • în glanda mamară - de dimensiuni mari, care deformează glanda mamară și metastazele la LU sub axială sau peste claviculă;
  • în esofag - dimensiune uriașă, ajungând la celuloză mediastinală și perturbând pasajul alimentar, metastaze în LU mediastinală;
  • în plămâni - comprimarea bronhiilor prin dimensiuni mari, metastaze în LU, mediastin și peribronchial;
  • în testicul - deformarea scrotului și germinarea straturilor sale, metastazarea în zona inferioară a LU;
  • în țesuturile moi ale brațelor și picioarelor - focare de 10 cm. Pe lângă disfuncția membrelor și a deformării țesuturilor, metastază la LU regională.

În cea de-a treia etapă se efectuează o intervenție chirurgicală avansată, în ciuda faptului că frecvența recurențelor sarcomului crește, rezultatele tratamentului sunt ineficiente.

Foarte ruleaza dificil 4 etape sarcom, după tratamentul prognostic mai nefavorabil din cauza dimensiunii gigant, comprimarea puternică a țesutului înconjurător și germinarea în ele, formarea unui conglomerat tumori solide, care este predispus la carii si sangereaza. Adesea există o recidivă a sarcom de țesuturi moi și alte organe după o intervenție chirurgicală sau un tratament complex.

Metastazele ajung la LU regional, ficat, plămâni, creier și măduvă osoasă. Ea excită procesul secundar de cancer - creșterea unui nou sarcom.

Metastază pentru sarcom

Sarcinile metastazelor sarcoma pot fi limfogene, hematogene și amestecate. Din organele pelvisului, intestinelor, stomacului și esofagului, laringelui de-a lungul căii limfogene, metastazele sarcomului ajung la plămâni, ficat, oase scheletice și alte organe.

De-a lungul căii hematogene (prin vasele venoase și arteriale), celulele tumorale sau metastazele se răspândesc, de asemenea, în țesuturile sănătoase. Dar sarcoamele, de exemplu, ale glandelor mamare și tiroide, pulmonare, bronșice, din ovare, se răspândesc limfogene și hematogene.

Este imposibil să se prezică organul în care se vor acumula elemente ale microvasculatului și va începe dezvoltarea unei noi tumori. Metastazele de praf ale sarcomului stomacului și ale organelor pelvine sunt răspândite în peritoneu și regiunea toracică cu efuziune hemoragică - ascite.

Oncoprocess pe buza inferioară, vârful limbii și în cavitatea bucală metastază mai mult la ganglionii limfatici ai bărbiei și sub maxilar. Formarea în rădăcina limbii, la baza cavității orale, în faringe, laringe, metastaze tiroidiene în LU a vaselor și nervilor gâtului.

Din celulele canceroase ale glandelor mamare se răspândesc la claviculă, în LU din exteriorul mușchiului sternocleidomastoid. Din peritoneu cad pe partea interioară a mușchiului sternocleidomastoid și pot fi localizate în spatele sau între picioare.

Cele mai multe apar atunci când metastazele sarcomul Ewing la copii și adulți, Limfosarcoma, liposarcom, histiocitom fibros, chiar și cu până la 1 cm, ca urmare a acumulării de calciu în onkoochage, fluxul sanguin intensiv și creșterea onkokletok activă. Aceste formațiuni nu capsulă, care ar putea limita creșterea și reproducerea lor.

Cursul procesului de cancer nu este complicat, iar tratamentul său datorat metastazelor la ganglionii limfatici regionali nu va fi atât de global. Cu metastaze îndepărtate în organele interne, din contră, tumoarea crește la dimensiuni mari, pot exista mai multe. Tratamentul este complicat, se aplică terapie complexă: chirurgie, chimie și radiații. Metastazele singulare sunt de obicei eliminate. Excizia mai multor metastaze nu este efectuată, nu va fi eficientă. Focarele primare diferă de metastaze printr-un număr mare de mitoze de celule. În metastaze mai multe zone de necroză. Uneori acestea se găsesc mai devreme decât accentul principal.

Consecințele sarcomului sunt următoarele:

  • organele din jurul lor sunt comprimate;
  • în intestin poate fi obstrucție sau perforare, peritonită - inflamația foilor abdominale;
  • există elefantiazis pe fundalul dereglării limfatice depreciate în timpul comprimării cavității limfatice
  • membrele sunt deformate și mișcarea este restricționată în prezența tumorilor mari în zona oaselor și a mușchilor;
  • hemoragiile interne apar în timpul dezintegrării oncogenezei.

Diagnosticul sarcoamelor

Diagnosticul unui sarcom incepe in cabinetul medicului, în cazul în care aceasta este determinată de criteriile de diagnostic externe: epuizare, icter, pielea palida si schimba culoarea in tumora, buzele umbra cianotice, umflarea feței, inunda venele de pe suprafața capului, plăci și noduli sub sarcom pielii.

Diagnosticul sarcomului malign este efectuat prin simptomele pronunțate de intoxicare a organismului: pierderea apetitului, slăbiciune, temperatură ridicată a corpului și transpirație nocturnă. Include cazuri de oncologie în familie.

La efectuarea testelor de laborator examinați:

  • prin biopsie histologice la microscop. În prezența capilare cu pereți sinuoase grinzi divergente onkokletok atipice celule krupnoyadernyh modificate, cu un înveliș subțire, un număr mare de substanțe între celulele cu conținutul de cartilaj hialin sau substanțe conjunctive histologie diagnostice sarcom. În acest caz, nodurile fara celule normale, organe de țesut specific.
  • anomalii ale cromozomilor celulelor canceroase prin metoda citogenetică.
  • nu există nici un test de sânge specific pentru markerii tumorali, prin urmare nu există nici o posibilitate de determinare neechivocă a varietății sale.
  • număr total de sânge: cu sarcom va arăta următoarele anomalii:
  1. hemoglobina și nivelurile globulelor roșii vor scădea semnificativ (mai puțin de 100 g / l), indicând anemia;
  2. nivelul leucocitelor va crește ușor (peste 9,0x109 / l);
  3. numărul trombocitelor va scădea (mai puțin de 1509109 / l);
  4. ESR a crescut (peste 15 mm / oră).
  • analiza biochimică a sângelui determină un nivel crescut de lactat dehidrogenază. Dacă concentrația enzimei este mai mare de 250 U / l, atunci putem vorbi despre agresivitatea bolii.

Diagnosticul sarcomului este completat de o radiografie a toracelui. Metoda poate detecta o tumoare și metastazele sale în stern și în oase.

Semnele radiografice ale sarcomului sunt după cum urmează:

  • tumoarea are o formă rotunjită sau neregulată;
  • mărimea formării în mediastin sunt de la 2-3 mm până la 10 cm sau mai mult;
  • structura sarcomului va fi eterogenă.

Radiografiile X sunt necesare pentru detectarea patologiei în ganglionii limfatici: una sau mai multe. În acest caz, UV-ul pe radiografie va fi întunecat.

Dacă un sarcom este diagnosticat pe o ecografie, va fi tipic, de exemplu:

  • structura eterogenă, margini neregulate și înfrângerea LU - cu limfosarcom în peritoneu;
  • absența unei capsule, comprimarea și extinderea țesuturilor înconjurătoare și focarele de necroză în interiorul tumorii - cu sarcom în organele și țesuturile moi ale cavității abdominale. Nodurile vor fi vizibile în uter și rinichi (în interiorul) sau în mușchi;
  • formațiuni de dimensiuni diferite fără frontiere și cu focare de dezintegrare în ele - în cazul sarcomului cutanat;
  • formarea multiplă, structura eterogenă și metastazarea tumorii primare - cu sarcom gras;
  • structură eterogenă și chisturi în interior, umplut cu mucus sau sânge, margini fuzzy, efuzie în cavitatea sacului articulațiilor - cu sarcomul articulațiilor.

Tumorile sarcomului determinată în fiecare organ ca și în cancerul. De exemplu, în cazul în care onkoobrazovanii ovarian - CA125, CA19-9, în pieptul lui Kaposi - 15-3, gastro-intestinale - CEA sau CA19-9, plămân - ProGRP (precursor al gastrinei peptida de eliberare) și NSE, și altele.

Tomografia computerizată se realizează prin introducerea de agenți de contrast cu raze X pentru a determina localizarea, limitele tumorii și a formelor acesteia, afectarea țesuturilor învecinate, a vaselor de sânge, a ganglionilor limfatici și fuziunea lor în conglomerate.

Imagistica prin rezonanță magnetică este efectuată pentru a identifica dimensiunea exactă, metastazele, distrugerea pielii, a oaselor, a țesuturilor, periosteum periosteum, îngroșarea articulațiilor și altele.

Diagnosticul confirmă biopsia și determină malignitatea prin examinarea histologică:

  • fascicule de celule în formă de arbore mat;
  • exudat hemoragic - lichid care părăsește pereții vaselor de sânge;
  • hemosiderina - un pigment format în timpul defalcării hemoglobinei;
  • celule atipice uriașe;
  • mucus și sânge din probă și altfel.

Acestea vor indica sarcomul puncției lombare (spinoase), unde pot fi urme de sânge și multe celule atipice de diferite dimensiuni și forme.

tratament

Tratamentul sarcomului se efectuează folosind o abordare complexă diferențiată:

  1. îndepărtarea sarcomului prin metode chirurgicale;
  2. chimioterapie: medicamentele sunt administrate pentru sarcom: ifosfamidă, dacarbazină, doxorubicină, vincristină, ciclofosfamidă, metotrexat;
  3. radiații la distanță și terapie cu radioizotopi.

Metodele specifice sunt determinate în funcție de locația, tipul, stadiul, starea generală, vârsta și tratamentul anterior al pacientului.

Operația pentru sarcomul cursului agresiv se desfășoară în primele etape pentru a elimina toate celulele maligne și pentru a exclude metastazele. Împreună cu tumora, se elimină 1-2 cm de țesut sănătos, fără a atinge nervii și vasele, păstrând în același timp funcțiile organului.

Nu ștergeți:

  • după 75 de ani;
  • în boli severe ale inimii, rinichilor și ficatului;
  • cu o tumoare mare în organele vitale care nu pot fi îndepărtate.

Următoarele tactici de tratament sunt de asemenea utilizate:

  1. Cu sarcoame mici și moderat diferențiate în etapele 1-2, se efectuează operații și limfadenectomie regională. După - polihemoterapie (1-2 cursuri) sau radioterapie la distanță pentru sarcom.
  2. Cu sarcoame foarte diferențiate în stadiul 1-2, se efectuează tratamentul chirurgical și disecția limfatică avansată. Chimioterapia se efectuează înainte și după intervenția chirurgicală și, cu tratament complex, se adaugă radioterapia.
  3. În cea de-a treia etapă a oncoprocessului, se efectuează un tratament combinat: înainte de operație - radioterapia și chimioterapia pentru a reduce dimensiunea tumorii. În timpul operației, toate țesuturile germinative și colectorii de ieșire limfatică regională sunt îndepărtați. Refaceți structurile importante deteriorate: nervii și vasele de sânge.
  4. Amputarea este adesea necesară pentru sarcom, în special pentru osteosarcom. Rezecția zonei osoase este efectuată cu osteosarcomurile superficiale puțin diferențiate la persoanele în vârstă. Apoi, efectuați proteze.
  5. În cea de-a patra etapă, se aplică tratamentul simptomatic: corectarea anemiei, detoxifierea și terapia anestezică. Pentru un tratament cuprinzător, cuprinzător în ultima etapă, este necesar accesul la oncogeneză pentru a se elimina, dimensiunea mică, localizarea în straturile superficiale ale țesuturilor, metastaze unice.

Din metodele moderne, radioterapia de la distanță cu acceleratori liniari este utilizată în conformitate cu programe speciale care planifică câmpul de iradiere și calculează puterea și doza de expunere la zona procesului oncologic. Radioterapia se efectuează cu un control complet computerizat și verificarea automată a corectitudinii setărilor specificate pe panoul de control al acceleratorului pentru a elimina erorile umane. Brahiterapia este folosită pentru sarcoame cu localizare diferită. Tocmai iradiază tumora cu o doză mare de radiații, fără a afecta țesuturile sănătoase. Sursa este introdusă în ea prin telecomandă. Brahiterapia poate înlocui chirurgia și radiațiile externe în unele cazuri.

Medicament tradițional pentru sarcom

Tratamentul sarcomului cu medicamente populare este inclus în terapia complexă. Pentru fiecare tip de sarcom există plante medicinale, ciuperci, gudron, alimente. Dieta în timpul procesului de cancer este de o importanță deosebită, deoarece alimentele fortificate și cu prezența micro- și macroelementelor măresc imunitatea, dau puterea de a lupta împotriva celulelor canceroase, previne metastazarea.

Pentru sarcoamele maligne, tratamentul se efectuează:

  • infuzii;
  • tincturi pe alcool;
  • bulioane;
  • cataplasme.

Aplicați plantele medicinale:

  • henbane negru;
  • hemlock reperat;
  • Volovik;
  • scaiete;
  • crin alb de apă;
  • clematis cu frunze de viță de vie;
  • popolă samosey;
  • floarea soarelui,
  • roșu zbura agaric;
  • un ac înnodat;
  • vâsc alb;
  • picnic tămâie;
  • evitarea bujorului;
  • Pelinul european;
  • hamei comune;
  • monogolovka obișnuită;
  • mai multă țintă;
  • șofran;
  • cenușă mare.

În ulcere sarcomul vechi de pe piele și membranele mucoase, vindeca officinalis Gratiola, dermică sarcomul - Daphne, sulfină, scaietele comun, țeavă olandezului și vechi zona neutra barba, Euphorbia Helioscopia Nightshade și amăruie, vetrice și cuscută european, hamei de droguri ordinare și chesnochnikom.

Când oncoprocesarea în organe va avea nevoie de medicamente:

  • în stomac - de la wolfhound, voronetse, momeală comună și cocoș, bujor deviant, celandină mai mare și pelin;
  • în duodenum - de la aconite, mlaștina belozor;
  • în esofag - de la hemlock spotted;
  • în splină - din pelin;
  • în glanda prostatică - de la gălbenușul reperat;
  • în glanda mamară - de la ciuperculă punctată, levkoynogo zhelushushnik și hamei comun;
  • în uter - de la pionul evadatorului, pelinul, helmeritsa Lobel și șofran;
  • în plămâni - de la crocusul de toamnă, de la magnificul și de la cocklebur.

sarcom osteogenic tratate cu tinctura de: particule de Hypericum (50 g) este turnat vodca de struguri (0,5 L) și insistă două săptămâni cu agitare zilnică container. 3-4 ori înainte de mese iau 30 de picături.

Atunci când remedii folk sarcom utilizate în conformitate cu metoda de MA Ilves (din Cartea Roșie a Pământului Alb):

  1. Pentru a spori imunitatea: amestecat în fracțiuni egale în greutate: armurariu (flori sau frunze), flori, gălbenele, Viola tricolor și câmp, scaiete, flori de mușețel și ventrilica, rostopască și flori Helichrysum arenarium, vâsc și tineri rădăcină de brusture. Brew 2 linguri. l. colectarea a 0,5-1 litri de apă clocotită și insistă 1 oră. Beți în timpul zilei.
  2. Împărțiți ierburile din listă în 2 grupe (5 și 6 articole) și beți 8 zile fiecare colecție.

Este important! Plantele asamblate, cum ar fi celandine, violet, Cocklebone și vâsc, sunt otrăvitoare. Prin urmare, nu puteți depăși doza.

Pentru eliminarea celulelor canceroase, tratamentul sarcomului cu remedii folclorice include următoarele rețete ale lui Ilves:

  • se mănâncă celandina într-o mașină de măcinat cu carne și se stoarce sucul, se amestecă cu vodca în părți egale (se păstrează) și se depozitează la temperatura camerei. Bea 3 ori pe zi pentru 1 lingurita. cu apă (1 sticlă);
  • se taie 100 g de martin rădăcină (bujor) și se adaugă vodca (1 l) sau alcool (75%), se lasă timp de 3 săptămâni. Luați 0,5-1 linguriță. De 3 ori cu apă;
  • slefuiți vâscul alb, puneți într-un borcan (1 l) 1/3, vârful cu vodca și lăsați-l să se fierbe timp de 30 de zile. Separați stratul gros și stoarceți, beți 1 linguriță. De 3 ori cu apă;
  • tăiați rădăcina Labaznika - 100 g și adăugați 1 l de vodcă. Insistați 3 săptămâni. Beți 2-4 lingurițe. De 3 ori pe zi cu apă.

Primele trei tincturi trebuie alternate în 1-2 săptămâni. Tinctura lui Labaznik este folosită ca rezervă. Toate tincturile au fost luate ultima dată înainte de cina de seară. Un curs - 3 luni, într-o pauză între un curs lunar (2 săptămâni) - să bei un pajiște. La sfârșitul cursului de 3 luni timp de încă 30 de zile, beți o pajiște sau una din tincturi o dată pe zi.

Nutriție pentru sarcom

Dieta Sarcom ar trebui să cuprindă următoarele produse: legume, ierburi, fructe, lapte, bogat în bacterii de bifidobacterii si lactobacili fierte (abur, tocană) carne, cereale ca o sursă de carbohidrați complecși, nuci, semințe, fructe uscate, tărâțe de cereale și germinate, pâine integrală de grâu, uleiuri vegetale presate la rece.

Pentru a bloca metastazele în dieta include:

  • grăsimi pești de mare: saurie, macrou, hering, sardine, somon, păstrăvi, cod;
  • verde și galben: dovlecei, varză, sparanghel, mazăre verde, morcovi și dovleac;
  • usturoi.

Nu trebuie să mănânci produse de cofetărie, deoarece acestea stimulează divizarea celulelor canceroase, ca surse de glucoză. De asemenea, produse cu prezența de tanin: curmala, cafea, ceai, cireș de pasăre. Taninul, ca agent hemostatic, contribuie la tromboză. Produsele afumate sunt excluse ca surse de substanțe cancerigene. Nu puteți bea alcool, bere, drojdie care hrănește celulele cu carbohidrați simpli. Acidele sunt excluse: lămâi, lingonberries și afine, deoarece celulele canceroase se dezvoltă activ într-un mediu acid.

Predicția vieții în sarcom

Supraviețuirea pe cinci ani cu sarcomul țesuturilor și membrelor moi poate ajunge la 75%, până la 60% - cu oncoproces pe corp.
De fapt, câți oameni trăiesc cu sarcom - nici măcar cel mai experimentat medic nu știe. Conform studiilor, durata de viață a sarcomului este influențată de formele și tipurile, stadiile procesului oncologic și starea generală a pacientului. Cu un tratament adecvat, este posibilă o prognoză pozitivă a cazurilor cele mai fără speranță.

Prevenirea bolilor

Prevenirea primară a sarcomului include identificarea activă a pacienților cu risc crescut de apariție a bolii, inclusiv a celor infectați cu virusul herpes VIII (HHV-8). Este, în special, necesară monitorizarea cu atenție a pacienților care primesc tratament imunosupresor. În profilaxie, condițiile și bolile care determină sarcomul trebuie eliminate și tratate.

Profilaxia secundară se efectuează la pacienți în perioada de remisie, pentru a preveni recurența sarcomului și complicațiile ulterioare tratamentului. Ca măsură preventivă, trebuie să bei ierburi preparate în loc de ceai în conformitate cu metoda lui Ilves (p. 1) timp de 3 luni, să faceți o pauză de 5-10 zile și să repetați aportul. În ceai, puteți adăuga zahăr sau miere.

Cât de util a fost articolul pentru dvs.?

Dacă găsiți o greșeală, evidențiați-o și apăsați Shift + Enter sau faceți clic aici. Multumesc mult!

Vă mulțumim pentru mesajul dvs. Vom remedia eroarea în curând

Ce este sarcomul și cum se manifestă el însuși

Ce este boala sarcomului și cum este diferită de cancer, prima întrebare pentru pacienții care se confruntă cu această patologie. Există multe în comun între simptome și tratamentul dintre sarcom și cancer, însă aceste două boli nu trebuie confundate, deoarece au origini diferite.

Cel mai adesea, tumora începe să crească foarte rapid și rapid în mărime, iar celulele tumorale se diferențiază imediat în alte țesuturi și organe, datorită metastazelor sarcomului, în special la pacienții din copilărie și adolescență. Acest lucru se datorează faptului că în aceste grupuri de pacienți țesutul muscular și conjunctiv crește foarte rapid. Tinerii sunt mai susceptibili la neoplasme, în timp ce tumorile canceroase sunt mai predispuse la oameni după vârsta de patruzeci de ani.

Ce este sarcomul?

Mulți oameni, în special cei care se confruntă cu creșterea unei tumori în orice organ, vor să știe ce fel de boală este și dacă este vorba de cancer de sarcom sau nu. Deși aceste două neoplasme sunt maligne, există o diferență clară între cancer și sarcom.

  1. Cancerul este o formare asemănătoare tumorii care afectează țesutul epitelial și conduce la creșterea patologică necontrolată a celulelor cu structură neregulată. În plus, cancerul afectează anumite procese metabolice, perturbându-le.
  2. Acest tip de tumoare nu este un tip de cancer și are caracteristici proprii. În acest caz, leziunea nu este epitelială, ci sarcomul țesutului conjunctiv. În plus, o astfel de tumoare diferă de cancer prin faptul că nu se leagă de un anumit organ. În afară de organe, poate afecta țesuturi moi, sânge, oase și poate apărea oriunde pe corp.

Cu toate acestea, există multe în comun între dezvoltarea cancerului și a sarcomului, motiv pentru care oamenii confundă adesea aceste două diagnostice. Ca și în cazul cancerului, sarcomul conduce la moartea celulelor sănătoase și la diviziunea necontrolată a celulelor anormale. Treptat, celulele normale sunt înlocuite de pacienți, ca rezultat al formării unei tumori. Adesea, celulele încep să se dividă într-un singur loc al corpului, dar, odată ce se află în sânge și în sistemul limfatic, pot metastazeze.

Succesul tratamentului pentru cancer este mai mare, deoarece este mai ușor de diagnosticat, sarcomul este mai des detectat în ultimele două etape, ceea ce dublează procentul de mortalitate din această boală în comparație cu toate tumorile maligne.

motive

Studiile experimentale au arătat că cauza sarcomului poate fi:

  • expunerea la radiații ultraviolete;
  • expunere la radiații;
  • înfrângerea corpului de niște viruși;
  • produse chimice.

Datorită acestor factori, celulele corpului suferă mutații genetice. Alte neoplasme de natură benignă, precum și afecțiuni precanceroase pot duce la o boală a sarcomului. Grupul de risc include:

  • fumatori;
  • care lucrează în producția de produse chimice;
  • persoanele care au avut oncologie în familie;
  • pacienți cu imunitate afectată.

Indiferent de cauza bolii, este necesar să se examineze persoana când apar primele simptome și să se trateze focarele de distrugere.

clasificare

Soiurile acestei patologii depind de locație, numai două:

  1. • Umflarea osoasă a membrelor sau a altor oase;
  2. Creștere nouă în țesuturile moi.

Primul tip de sarcom apare adesea în articulația genunchiului sau în umăr. Există următoarele tipuri de sarcom osos:

  • osteologic;
  • osteoplastice;
  • mixt.

Tumorile maligne care apar în țesuturile moi, afectează mai des sexul masculin înainte de vârsta de cincisprezece ani și după patruzeci de ani. Acest tip este caracterizat prin răspândirea rapidă a metastazelor în țesuturile adiacente. Adesea, medicii diagnostichează prezența metastazelor îndepărtate. Foarte des, metastazele nu se manifestă în doi ani. Atunci când un pacient cu simptome de sarcom după câțiva ani se întoarce la medic, boala are deja ultima etapă de dezvoltare.

Tumoarea poate fi localizată în:

  • oase;
  • spațiul retroperitoneal;
  • cap;
  • gâtul;
  • uter;
  • mușchii și tendoanele;
  • țesuturile moi ale membrelor împreună cu corpul;
  • glanda mamară.

Se numește tumora, pe baza locului de apariție. De exemplu, atunci când tumoarea este localizată în cap, boala se numește sarcom cap, etc.

O tumoare în țesuturi solide este de următoarele tipuri:

  • Sarcomul lui Ewing;
  • osteosarcom;
  • retikuloarkoma;
  • sarcoma parostalnică;
  • condrosarcom.

Înfrângerea chondrosarcomului țesutului osos și a altor tipuri de neoplasm apare în special la vârstnici sau copii. Clasificarea neoplasmelor țesuturilor moi este mai extinsă, acestea fiind sarcomul neurogenic, liposarcomul, limfosarcomul, sarcomul sinovial și, de asemenea, sarcomul Kaposi etc.

Sarcomul lui Ewing

Această specie este o tumoare care afectează întregul schelet osoasă. Datorită metastazelor rapide, aproape toate oasele tubulare umane sunt afectate. Cel mai adesea, sarcomul lui Ewing are loc în timpul unei perioade de creștere activă și ajustare hormonală, adică între vârsta de doisprezece și șaptesprezece ani, totuși, atât copiii mici cât și vârstnicii se pot îmbolnăvi. Dintre jumătatea masculină a populației, această neoplasmă este oarecum mai frecventă decât la femei.

Cel mai adesea, sarcomul lui Ewing este localizat la nivelul osului, dar poate să crească în interiorul osului și în țesutul moale din jur. În cazuri excepționale, tumoarea apare pe mușchi, fără a afecta osul. Acest tip este numit sarcom extrasos sau extraosos de Ewing. Rata de răspândire a metastazelor este de așa natură încât la fiecare al patrulea pacient ele sunt detectate deja în timpul diagnosticului inițial.

Sarcomul lui Kaposi

Angiosarcomul Kaposi este o tumoare malignă multifocală care afectează complet corpul. Cel mai adesea apare pe piele și pe membranele mucoase, uneori există o leziune a gurii și a limbii cu o tumoare de acest tip. Se întâmplă adesea afectarea plămânilor, a tractului gastro-intestinal și a altor organe interne.

Tumora are o culoare purpurie, cu nuante diferite, tumoarea pare neteda sau se ridica usor deasupra pielii sub forma de pete sau noduri dureroase de pana la 1 cm in dimensiune. Apare pe suprafata pielii, sarcomul Kaposi poate testa germinarea fasciilor in alte straturi, de exemplu mușchii sau organele interne. Cursul bolii este lent, iar simptomele sunt slabe și similare cu neoplasmele benigne.

etapă

Neoplasmul are mai multe etape de dezvoltare, care depind de dimensiunea tumorii, răspândirea ei dincolo de locul localizării primare, germinarea în țesutul cel mai apropiat, metastazarea sistemului limfatic și organele îndepărtate. Există patru etape ale bolii:

  1. Tumoarea stadiului 1 este mică și nu se extinde dincolo de locul leziunii inițiale. Funcția organului sau a segmentului nu este afectată, structurile anatomice adiacente nu sunt comprimate, nu există metastaze. În identificarea bolii în acest stadiu, în majoritatea cazurilor este posibil să se vindece complet pacientul.
  2. În stadiul 2, metastazele sunt încă absente, dar tumoarea crește deja în straturile înconjurătoare, crește în dimensiune și perturbe funcția organului în care este localizată.
  3. Sarcomul de gradul 3 este caracterizat prin metastaze la organele din apropiere sau la ganglionii limfatici regionali.
  4. A patra etapă este cea mai nefavorabilă. Stadiul 4 al sarcomului are o dimensiune foarte mare, datorită căruia există o strângere strictă a țesuturilor și vaselor de sânge înconjurătoare de către tumoare, germinarea în organele vecine, sângerarea externă și internă și alte simptome severe. Neoplasmul metastazizează la ganglionii limfatici din orice zonă a corpului, precum și la organele îndepărtate - ficatul, plămânii, oasele, creierul, membranele etc. Celulele tumorale mari formează o formațiune uriașă pe suprafața pielii, iar în interiorul corpului sunt o grămadă de metastaze.

Cu cât este mai mare stadiul tumorii la momentul detectării acesteia, cu atât este mai severă tratamentul și cu atât este mai grav prognoza ulterioară.

diagnosticare

La primul semn al sarcomului, este necesar să se efectueze un examen, care include mai multe metode de diagnosticare. Deoarece simptomele nu apar imediat, nu pot fi întârziate când sunt detectate. Pentru a determina tipul de neoplasm, dimensiunea, stadiul, structura, adâncimea de germinare etc. efectuate:

  • examinare externă;
  • tomografie computerizată;
  • raze X;
  • ultrasunete (cu ultrasunete);
  • radiații ultraviolete;
  • biopsie.

După confirmarea diagnosticului, medicul prescrie terapia.

simptome


Simptomele sarcomului depind în mod direct de locul în care se află și de mărimea acestuia. De obicei, primele manifestări sunt vizuale, adică pe suprafața pielii sau sub ea, o persoană vede o tumoare care crește treptat. Pe măsură ce tumoarea crește, implică țesuturile vecine în procesul patologic, semnele și simptomele bolii devin mai pronunțate. Datorită stoarcerii țesuturilor sănătoase și a germinării unei tumori prin ele, o persoană simte durere care nu poate fi ușurată cu analgezice. Fiecare specie poate avea propriile simptome ale sarcomului:

  • Sarcomul lui Ewing - durere de noapte în membrele inferioare;
  • leiomiosarcomul intestinal - obstrucție intestinală;
  • sarcomul uterin - sângerare între cicluri;
  • sarcomul extraperitoneal - stază limfatică și îngroșarea picioarelor;
  • sarcomul feței și gâtului - asimetria feței, deformarea capului, afectarea funcției de mestecat;
  • sarcomul pulmonar - insuficiență respiratorie.

În alte tipuri de tumori, imaginea clinică poate varia.

Cum se trateaza sarcomul

În majoritatea cazurilor, tratamentul sarcomului este efectuat chirurgical. Chirurgia pentru sarcoame este cea mai eficientă atunci când tumoarea este bine poziționată. Apoi, puteți să îl eliminați și să nu încălcați funcționalitatea corpului. Cu toate acestea, recurența apare adesea după intervenția chirurgicală. Alte tratamente includ radioterapia și chimioterapia. Uneori, o persoană este tratată deodată prin mai multe metode.

Radioterapia

Tratamentul sarcomului prin iradiere externă se efectuează în principal după intervenția chirurgicală pentru a preveni recurența. În ciuda eficacității sale, cu acest tip de tratament, o tumoare poate să apară într-o altă parte a corpului, astfel încât medicii să verifice cu atenție pacientul pentru susceptibilitatea la boală înainte de a începe iradierea.

chimioterapie

Tratamentul chimic al sarcomului se efectuează pentru regresia tumorii primare și pentru distrugerea metastazelor. Chimioterapia poate fi administrată înainte de operație, direct în timpul sau după aceasta. Produsele chimice pot fi administrate pe cale orală, administrate intravenos sau direct în zona afectată.

Remedii populare

În sarcom, tratamentul cu metode tradiționale nu dă rezultate și poate fi utilizat doar ca terapie adjuvantă pentru ameliorarea simptomelor. Înainte de a aplica orice remediu folcloric, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Prin prinderea de sine, puteți obține o deteriorare. Maladiile neoplazice nu sunt tratate cu ierburi, decoct sau comprese.

Sarcomul cu metastaze

Metastazele sunt celule tumorale care se răspândesc în țesuturile sănătoase prin fluxul limfatic sau prin fluxul sanguin. În locurile unde microcirculația este cea mai bună, metastazele sunt atașate și cresc în mod activ. Adesea metastazele afectează ficatul, plămânii, ganglionii limfatici, creierul și oasele plate. Fiecare tip de neoplasm are un loc specific în organism, unde tumora metastazează cel mai adesea.

Există tumori care permit metastazarea, ajungând deja la un centimetru. Sarcoamele nu au o membrană care să le limiteze creșterea și reproducerea. Răspândirea metastazelor la organele interne este mai periculoasă decât metastazarea la ganglionii limfatici. Tratamentul unei tumori metastatice multiple este ineficient și, prin urmare, nu este efectuat.

Câți trăiesc cu sarcomul

Prognosticul sarcoamelor este dezamăgitor, deoarece acestea sunt adesea diagnosticate într-un stadiu târziu al dezvoltării. Durata de viață după diagnosticare depinde de tipul de neoplasm, stadiul său, prezența sau absența metastazelor, tratamentul efectuat și răspunsul organismului la acesta.

Despre Noi

Racul este o boală destul de înfricoșătoare care ucide un număr mare de oameni în fiecare zi. Cu toate acestea, astăzi a fost dezvoltat un tratament eficient pentru această afecțiune, acesta va fi eficient doar dacă este detectat în stadiu foarte timpuriu.