Sarcomul țesutului moale

Sarcomul de acest tip este o boală relativ rară. Există mai multe varietăți ale acestei patologii, care diferă în tipul și localizarea histologică.

Sarcoamele cele mai frecvent diagnosticate ale extremităților (șolduri, umeri), sarcomul țesutului moale sinovial (care provine din țesutul articular sau tendonul), sarcomul gâtului. Mai rar, aceste tumori se dezvoltă pe cap și în interiorul corpului. Există, de asemenea, o varietate, cum ar fi sarcomul alveolar - o tumoare malignă în plămâni, care afectează în cea mai mare parte copiii.

Partea masculină a populației este mai susceptibilă la această boală decât femela, dar cursul este marcat de agresivitate la oamenii de ambele sexe.

  • Toate informațiile de pe site sunt doar pentru scopuri informaționale și nu reprezintă un manual pentru acțiune!
  • Numai medicul vă poate furniza DIAGNOSTICUL EXACT!
  • Vă îndemnăm să nu vă autoprotejați, ci să vă înregistrați la un specialist!
  • Sănătate pentru tine și familia ta! Nu pierde inima

Pentru sarcomul țesuturilor moi, este caracteristică o mortalitate ridicată și o tendință spre formarea rapidă a leziunilor secundare. Sarcoamele sunt adesea diagnosticate cu metastaze în plămâni, ficat și alte organe.

motive

Spre deosebire de cancerele tipice, sarcoamele afectează adesea tinerii - adică un grup de indivizi care se caracterizează printr-o rezistență crescută la procesele maligne. Medicina nu poate spune de ce se întâmplă acest lucru. Cu alte cuvinte, adevărata natură și cauza sarcomului nu este cunoscută științei.

Oamenii de stiinta, cu toate acestea, identifica o serie de factori predispozanti care cresc probabilitatea de a dezvolta acest tip de cancer, si anume:

  • pacienți cu afecțiuni precanceroase - boala Paget (osteită deformabilă), boala Recklingauzen (neurofibromatoză);
  • prezența polipozei difuze de colon;
  • prezența sclerozei tuberculoase;
  • luând anumite medicamente - în special steroizi anabolizanți;
  • contactul cu agenți cancerigeni (arsenic, erbicide, clorofenol);
  • afectarea gravă a țesuturilor moi;
  • expunere la radiații;
  • predispoziție genetică.

Unii cercetatori de oncologie considera ca unele tipuri de sarcoame apar ca urmare a atacurilor virale agresive, dar pana acum aceasta teorie nu a fost confirmata de dovezi practice.

Factorii predispozanți nu reprezintă o amenințare directă a cancerului, ci un motiv de a fi mai vigilenți cu privire la sănătatea dumneavoastră.

Persoanele cu anomalii genetice și patologii obligatorii trebuie examinate în mod regulat în instituțiile clinice specializate implicate în depistarea și tratamentul precoce a maladiilor oncologice.

Simptome și semne

Principalul simptom al bolii este apariția pe corp a unui sigiliu mic (nod), cel mai adesea imobil. Dimensiunea neoplasmului este foarte diversă, însă în stadiul inițial nu depășește de obicei 2-5 cm.

Pielea deasupra tumorii, de regulă, nu se schimbă, dar în unele cazuri, poate exista o rețea venoasă pronunțată sau ulcerație. În cele mai multe cazuri, umflarea rămâne singurul, dar foarte indicator al unei tumori.

Cu toate acestea, neoplasmul este adesea localizat adânc în țesuturi, astfel încât nu se observă semne externe. Această opțiune implică dezvoltarea treptată a edemelor și a durerilor la nivelul membrelor (dacă tumoarea este localizată în braț sau picior).

Odată cu dezvoltarea tumorilor în țesuturile picioarelor, pot să apară chinuri și dureri la mers. Când localizarea sarcomului în țesuturile antebrațului stâng sau drept apare contracția articulațiilor și mușchilor (amplitudinea limitată a mișcărilor).

Semnele târzii ale sarcomului țesuturilor moi sunt:

  • culoarea purpurie a zonei afectate;
  • vene varicoase semnificative;
  • sângerare și infecție a unei plăgi deschise.

În 80% din cazuri, sarcomul de țesut moale se metastază prin metastaze hematogene (prin sânge) - focare maligne secundare), cel mai adesea afectează plămânii și ficatul.

Rata de dezvoltare și răspândirea sarcoamelor depinde de specia histologică, dar într-un caz tipic, neoplasmele cresc destul de repede. Progresia bolii duce la accentuarea simptomelor de durere, mai ales atunci când un proces malign începe să afecteze navele, cavități articulare, osoase și trunchiuri nervoase. Cele mai dureroase sunt sarcoamele, localizate mai aproape de țesutul osos și acumulările de terminații nervoase - de exemplu sarcoamele sinoviale.

Simptomele de durere sunt deosebit de tulburatoare noaptea si sunt agravate de efort fizic. Analgezicele farmaceutice convenționale în lupta împotriva acestor dureri nu sunt eficiente. Există cazuri clinice frecvente în care tumorile sunt localizate în astfel de locuri în care pacienții nu suferă nici o durere până când neoplasmul nu ajunge la o dimensiune considerabilă și începe să provoace o deformare clară a țesuturilor.

În stadiul de creștere, sarcoamele provoacă simptome care sunt comune tuturor patologiilor cancerului:

  • slăbiciune și depresie;
  • reducerea greutății;
  • pierderea apetitului;
  • imunitate redusă;
  • febra de grad scăzut care apare fără niciun motiv aparent.

Deoarece anatomic și histologic, sarcoamele sunt foarte diverse și pot să apară de la foarte diferite în structura țesuturilor corpului, semnele și manifestările bolii sunt în fiecare caz individuale. O varietate de sarcoame cauzează anumite dificultăți în procesul de diagnosticare a bolii.

diagnosticare

Din păcate, nu există teste comune de screening pentru detectarea precoce a sarcoamelor țesuturilor moi. Imaginea clinică poate corespunde unei vânătăi sau unui edem în timpul întinderii, astfel încât este imposibil să se diagnosticheze sarcomul cu precizie pe baza datelor externe. Cu toate acestea, este necesară o examinare preliminară și o palpare, precum și o conversație cu pacientul pentru a elabora un istoric detaliat al bolii.

În timpul examinării inițiale și a palpării, medicul evaluează dimensiunea tumorii, determină adâncimea locației; se estimează, de asemenea, gradul de implicare a țesuturilor din apropiere (în primul rând, a vaselor de sânge și a terminațiilor nervoase).

Diagnosticul suplimentar include de obicei următoarele proceduri:

  • biopsie;
  • analize citologice și histologice ale materialelor bioptice;
  • tehnici de imagistica - radiografie, ultrasunete, CT si RMN;
  • test de sânge;
  • scintigrafia;
  • Angiografie.

Biopsia la pacienții adulți cu tumori ale țesuturilor moi ale extremităților mai mult de 5 cm este efectuată fără nici o greșeală. Metoda cea mai frecvent utilizată subcutanată - aspirația cu ac fin.

Acul este introdus în zona afectată astfel încât să nu mai existe obstacole în calea intervenției chirurgicale sau a radioterapiei.

Mai puțin frecvent este efectuată o biopsie deschisă - această metodă este necesară dacă tumoarea este localizată în grosimea țesutului. Această operație de diagnosticare este destul de periculoasă deoarece poate promova răspândirea celulelor canceroase prin corp prin sânge.

Materialul rezultat este investigat în laborator - analiza permite determinarea tipului histologic al tumorii și prescrierea celei mai eficiente metode de tratament.

În ceea ce privește metodele imagistice, imagistica prin rezonanță magnetică este procedura cea mai ilustrativă: această metodă vă permite să identificați în mod clar contrastul dintre tumoare, țesutul muscular și sistemul circulator. Metodele de diagnosticare a computerului sunt folosite în principal în cazurile de suspectare a sarcomului organelor interne.

Fotografii ale sarcomului Ewing pot fi vizualizate aici.

tratament

Sarcomul țesutului moale - diagnosticul este foarte dificil. În comparație cu cancerele convenționale, majoritatea sarcoamelor sunt mai agresive și tind să metastasizeze mai devreme. Cum să tratăm o boală, decide sfatul medicilor pe baza diagnosticului și a stării pacientului.

Dificultatea este că chiar și îndepărtarea în timp util a tumorii în stadiile incipiente ale dezvoltării bolii nu oferă o garanție completă a vindecării, deoarece tumorile tind să reapară. Recidiva sarcomului poate apărea în câteva luni după intervenția chirurgicală.

Singura metodă radicală de tratare a sarcomului țesutului moale este intervenția chirurgicală. Atunci când tumoarea este localizată pe membrele și trunchiul, este utilizată îndepărtarea chirurgicală a focarului primar. În conformitate cu acest principiu, o tumoare care crește în interiorul unui tip de capsulă sau teacă compusă din mușchi și fasciuri ar trebui să fie îndepărtată împreună cu această teacă.

Dacă acest principiu nu poate fi aplicat, se aplică "principiul de zonare" - îndepărtarea unei întregi zone de țesuturi sănătoase care înconjoară o tumoare. Acest lucru se face pentru a reduce riscul de recurență, deoarece chiar focare microscopice ale celulelor canceroase pot fi găsite în țesuturile intacte.

Radioterapia și chimioterapia sunt frecvent utilizate ca:

  • tratamentul adjuvant (postoperator);
  • paliativ - dacă sarcomul este recunoscut ca fiind inoperabil.

Adesea, radioterapia va fi aplicată înainte de intervenție chirurgicală - pentru a reduce tumoarea sau pentru a o stabiliza. Tratamentul cu radiații este extern și intern atunci când materialele radioactive sunt plasate în apropierea sarcomului.

Prognoza sarcomului de țesut moale

Prognoza depinde de o serie de circumstanțe: gradul malign al sarcomului, stadiul tumorii, caracterul adecvat al efectului terapeutic. Majoritatea cazurilor de sarcom de țesut moale diagnosticate în stadiul metastazelor au un prognostic nefavorabil - supraviețuirea de 5 ani nu depășește 15%.

Dacă a fost posibilă identificarea bolii în stadiile 1 și 2, prognosticul este condițional favorabil. Rata de supraviețuire este de 50-70%. Principalul pericol în tratamentul sarcoamelor sunt recăderile.

Sarcomul osteogenic al maxilarului este cel mai adesea localizat în partea superioară, mai multe despre acest lucru este scris în acest articol.

Fotografii ale sarcomului coloanei vertebrale pot fi văzute aici.

alimente

Principiile nutriției în sarcom sunt aceleași ca și în alte boli oncologice. Persoanele cu tumori maligne nu sunt abuzate de proteine ​​și alimente grase, precum și conservanți, carne afumată și alte alimente nesănătoase. Baza dietei pentru cancer ar trebui să fie legumele, fructele, cerealele, produsele lactate și carnea alimentară.

Sarcina sinovială

Neoplasmele maligne ale țesuturilor moi ale articulațiilor sunt numite synoviomas. Sarcomul sinovial, de regulă, este format din celule atipice și mutante ale membranei sinoviale.

Potrivit statisticilor, marea majoritate a acestor tumori sunt localizate în zona articulațiilor genunchiului și gleznei. Un diagnostic oncologic se face pe baza rezultatelor radiologiei și biopsiei. Tratamentul acestei patologii se bazează pe o combinație de radioterapie și excizie chirurgicală. Chimioterapia în acest caz este considerată o metodă rară de tratament, deoarece administrarea sistemică a citostaticei afectează în mod negativ imunitatea pacientului cu cancer.

motive

Până în prezent, adevărata etiologie a acestei boli nu a fost stabilită. Mulți experți se concentrează pe următorii factori de risc:

  1. Predispoziția genetică.
  2. Frecvent de contact cu substanțele cancerigene.
  3. Tulburări posttraumatice.
  4. Expunerea radiologică a zonei inferioare.
  5. Utilizarea pe termen lung a imunosupresoarelor (mijloace de suprimare a capacităților de protecție ale corpului), care sunt prescrise pacienților după transplantul de organe interne.

Sarcomul țesutului moale sinovial: clasificare

Organizația Mondială a Sănătății recomandă divizarea sinoviomului în două opțiuni principale:

  1. Tumoarea bifazică, care este reprezentată de celule foarte diferențiate ale membranei sinoviale. Un astfel de neoplasm poate conține cavități articulare și elemente în formă de ax.
  2. Sarcom sinovial monofazic. Oncoformingul constă în celule mutante care seamănă foarte mult cu țesutul original. Această structură complică în mod semnificativ diagnosticul precoce al cancerului. Prognoza acestui formular, comparativ cu cea anterioară, este extrem de nefavorabilă.

Simptome și semne

Principalul criteriu de diagnostic pentru această boală este durerea. Intensitatea unui atac dureros depinde direct de dimensiunea tumorii. Cu cât tumoarea este mai extinsă, cu atât durerea este mai agresivă. O creștere treptată a informațiilor oncoformate este însoțită de o încălcare a funcției motorii.

Synoviomul pe fazele terminale are un efect toxic asupra întregului corp. Intoxicarea cu produse de dezintegrare a cancerului se manifestă prin următoarea imagine clinică:

  • creșterea periodică a temperaturii corpului până la indicatorii subfibrilați;
  • oboseală și slăbiciune sistemică;
  • dureri de cap și stare generală de rău;
  • pierderea poftei de mâncare și, ca rezultat, pierderea în greutate.

Tumorile țesuturilor și ligamentelor sinoviale tind să răspândească oncologia prin sistemul limfatic. Primele semne ale unei astfel de patologii sunt o creștere a ganglionilor limfatici regionali. Metastazele în astfel de cazuri pot fi, de asemenea, localizate în oase și plămâni.

diagnosticare

Stabilirea unui diagnostic fiabil este o sarcină destul de dificilă. Acest lucru este realizat de un reumatolog și oncolog. Diagnosticul oncologic include următoarele metode:

Inspecția vizuală și palparea zonei patologice:

În același timp, un neoplasm malign este identificat ca o compactare mică a țesuturilor subcutanate.

Imagistica prin raze X, computerizată și prin rezonanță magnetică:

Toate tehnicile radiologice, inclusiv scanarea digitală, vizează determinarea localizării și mărimii unui neoplasm malign.

Această procedură se bazează pe administrarea internă a stronțiului radioactiv. Acumularea acestui element în leziunea tumorală arată dimensiunea exactă a patologiei.

Puncția neoplasmului asigură eșantionarea materialului biologic. Analiza histologică a elementelor mutante stabilește grupul exact nosologic al bolii și stadiul procesului oncologic.

Sarcomul sinovial - fotografie:

Tratamentul pacienților

Cea mai eficientă modalitate de tratare a cancerului la un sinovial este intervenția chirurgicală. Sarcina sinovială, a cărei îndepărtare a fost efectuată în mod tradițional, este excizată împreună cu o cantitate mică de țesut sănătos din apropiere. Intervenția radicală, în funcție de mărimea formării, poate include rezecție parțială sau completă. Astfel, pacientul este lăsat fără un membru și necesită proteze speciale.

Radioterapia în astfel de cazuri se efectuează înainte și după intervenția chirurgicală. În perioada preoperatorie, expunerea radiologică contribuie la stabilizarea creșterii patologice. După eliminarea sarcomului sinovial, radioterapia împiedică formarea recăderilor.

Chimioterapia pentru leziunile articulare sinoviale este în principal prescrisă ca tratament paliativ atunci când se găsesc metastaze multiple în corpul pacientului cu cancer. Administrarea intravenoasă a medicamentelor citotoxice are distrugerea sistemică a celulelor canceroase. Concentrația și durata tratamentului sunt determinate individual pentru fiecare caz clinic.

Sarcina sinovial: prognostic

Synovioma este un tip malign de oncologie, care, în sine, este un diagnostic dezamăgitor. Potrivit majorității experților, prognosticul bolii este negativ. Aceasta se datorează creșterii tumorilor infiltrate și răspândirii timpurii a elementelor canceroase sub formă de metastaze.

Potrivit statisticilor, la un sfert din pacienții operați oncologici se observă recăderi. Rata de supraviețuire de cinci ani este în intervalul de 20-40%. Și dacă vorbim despre o întoarcere de zece ani, doar 10% dintre pacienți reușesc să atingă această perioadă.

Sarcomul sinovial este un neoplasm frecvent și foarte agresiv. Cu cât medicii au efectuat mai devreme diagnosticul, cu atât mai pozitiv este rezultatul terapiei împotriva cancerului. Pacienții cu cancer cu stadiul 3-4 trebuie să se bazeze exclusiv pe tratamentul simptomatic.

Sarcomul gâtului

Sarcina gâtului este numele unificator al unui grup de neoplasme maligne care se dezvoltă în gât, adesea metastază la ganglionii limfatici regionali, care afectează atât bărbații cât și femeile la fel de des. De la începutul dezvoltării, sarcomul gâtului determină asimetrie și deformare a țesuturilor, afectarea funcției și disconfort.

Ce este sarcomul gâtului?

Liposarcomul, angiosarcomul, sarcomul sinovial, foarte rar rabdomioblastomul și leiomiosarcomul și alte tipuri de tumori se găsesc în gât. Cel mai frecvent sarcom sinovial.

Sarcomul sinovial este împărțit în mai multe tipuri de tumori:

  • Constă din celulele axului.
  • Constă din celule asemănătoare epiteliului, cu formarea de structuri alveolare sau cavități "glandulare".
  • Sarcomul celulelor circulante, formând o cavitate umplută cu mucoasă.
  • Sarcomul celulelor polimorfe.

Sarcina sinovială a celulelor în formă de arbore și a sarcomului de celule polimorfe sunt tumori mai puțin diferențiate, aceste tipuri de tumori fiind predispuse la metastaze rapide. Alte două tipuri de sarcoame sinoviale sunt predispuse la dezvoltarea recurenței tumorale. Sarcomul sinovial al gâtului poate consta dintr-un singur nod și poate fi de câteva noduri mari. La majoritatea pacienților, sarcomul gâtului este situat pe suprafața laterală.

Tumorile tumorale din gât sunt extrem de rare. Dezvoltarea leiomiosarcomului apare din elementele mușchiului neted al țesutului vascular, este caracterizată printr-o varietate de localizare, se caracterizează prin creștere rapidă, metastază rapid, evoluția bolii este extrem de nefavorabilă. Rabdomiosarcomul este mai frecvent la copii, tumorile cresc rapid, ajung la dimensiuni mari, au un grad ridicat de malignitate, metastazele sunt răspândite prin limfogene și hematogene, rareori sunt recurențe ale tumorii.

Sarcomul gâtului, semne ale bolii

Sarcina gatului este adesea caracterizată de simptome care sunt îndepărtate de locul tumorii. Foarte des, edemul și durerea iradiantă apar la o distanță de tumoare, care este asociată cu o bună alimentare cu sânge și o inervație a acestei zone a corpului. Sarcomul gâtului se manifestă adesea prin umflarea feței, a unei părți a feței, a gâtului, a zonei urechii, a descărcării din nas cu sânge, a congestiei nazale, pe de o parte, care este permanentă. Odată cu creșterea tumorii, deformarea țesuturilor gâtului, asimetria gâtului crește. Există durere, care poate fi un punct sau răspândit în cap, gât, umăr, în funcție de localizarea tumorii. Sarcina gâtului poate provoca probleme cu înghițirea, respirația și calitatea vieții scade dramatic. Un neoplasm malign afectează adesea colectorul limfatic, care se află în gât.

Sarcomul gâtului, tratamentul

Pentru tratamentul sarcomului gâtului, se utilizează toate metodele tradiționale utilizate pentru tratamentul cancerului și tumorilor maligne. Metodele de tratament depind de tipul tumorii, stadiul ei, starea pacientului, localizarea sarcomului.

Metode de tratare a tumorilor maligne: metoda chirurgicală, chimioterapia, radiațiile, metoda combinată de tratament. Principala metodă de tratare a acestor boli rămâne metoda chirurgicală, care se desfășoară sub forma unei excizii largi a unei tumori maligne. Indicațiile pentru intervenții chirurgicale se bazează pe fezabilitatea și adecvarea intervenției chirurgicale, luând în considerare specificul localizării anatomice a tumorii, gradul de răspândire a educației, evoluția clinică a bolii. Tumorile suprafeței posterioare și anterioare a gâtului sunt operate cu îndepărtarea țesuturilor și a cojilor fasciari adiacente sarcomului. Pentru a îndepărta tumoarea laterală a gâtului, cel mai adecvat este utilizarea chirurgiei Krajl.

Sarcina sinovială

Sarcina sinovială sau sinovialul malign este un cancer al țesuturilor moi. Se dezvoltă din celulele sinoviului, tendoanele și mantaua tendonului. Tumoarea nu se limitează la capsulă, așa că crește ușor în ambele țesuturi moi și în structurile osoase solide.

Descrierea și statisticile

În 50% din cazuri, sarcoamele sinoviale afectează articulația gleznei sau genunchiului. Mai puțin frecvent, creșterea tumorii apare în articulațiile brațelor și antebrațelor, uneori în regiunea gâtului și capului. Patologia este dificil de tratat.

Neoplasmul conține cavități chistice, un număr mare de clefturi, necroze și hemoragii. Tumoarea are o structură moale, însă nu este exclusă capacitatea sa de calcificare și întărire. În contextul examinării externe, sarcomul este similar cu fileul de pește - are o culoare albă și o structură cavernoasă. In interiorul tumorii se gaseste o secretie mucoasa, asemanatoare cu lichidul sinovial. Aceasta diferă de alte tumori maligne în absența unei capsule.

Conform statisticilor, atât bărbații, cât și femeile sunt afectați în mod egal de sarcomul sinovial. În majoritatea cazurilor, tumora este diagnosticată la o vârstă fragedă - de la 15 la 20 de ani. Boala este considerată rară - este diagnosticată la doar trei persoane dintr-un milion.

Codul bolii în registrul ICD-10: C49 Neoplasm malign al țesuturilor moi și conjunctive.

motive

Principalii factori care provoacă dezvoltarea sarcomului sinovial nu sunt cunoscuți cu certitudine. Cu toate acestea, un grup separat a evidențiat motivele care ar putea fi impulsul pentru dezvoltarea unui proces malign. Le listam:

  • Predispoziția genetică. Uneori, ereditatea nefavorabilă este de vină pentru formarea de sinoviom.
  • Radiații ionizante. Efectul asupra corpului de doze mari de radiații provoacă malignitatea celulelor în diferite sisteme și țesuturi, inclusiv în oase.
  • Leziuni. Deteriorările grave ale articulațiilor cauze uneori degenerarea celulelor sarcomatoase.
  • Produse chimice. Expunerea la agenți cancerigeni este periculoasă la orice vârstă. Procesul malign se poate dezvolta în țesuturile moi ale articulațiilor.
  • Terapie imunosupresoare. Efectuarea acestui tip de tratament în unele cazuri duce la cancer.
  • Stil de viață nesănătos. Prezența obiceiurilor proaste.

Cine este în pericol?

Cel mai adesea, boala este diagnosticată în grupa de vârstă de 15-20 ani și aproape niciodată la persoanele mai vechi de 40 de ani. Sindioamele maligne sunt în primul rând o boală a celor tineri. Oncoprocess, potrivit experților, în majoritatea cazurilor datorită eredității nefavorabile și stării negative a mediului. Adică, grupul de risc pentru sarcomul sinovial include adolescenții și tinerii care trăiesc în zone defavorabile din punct de vedere ecologic.

simptome

Într-un stadiu incipient al procesului malign, în timp ce tumora este mică, semnele clinice nu se manifestă. Cu progresia sarcomului, există plângeri de disconfort în zona articulației afectate, o limitare marcată a activității sale fizice. Cu cât structura tumorii este mai moale, cu atât este mai puțin pronunțată durerea.

Dacă în acest stadiu medicul efectuează o palpare a nidusului dureros, el poate detecta o tumoare variind de la 2 la 20 cm. Procesul malign nu are limite stricte, se caracterizează prin mobilitate slabă, textura moale sau densă. Pielea deasupra tumorii caracteristice tumorii, schimbând culoarea și temperatura locală.

Pe măsură ce progresia sinoviomului afectează în mod distructiv țesuturile afectate de aceasta, acestea sunt distruse, iar în același timp sindromul durerii crește. Un membru comun sau un întreg este incapabil să funcționeze normal, amorțirea și pierderea parțială a senzației apar din cauza presiunii tumorii asupra terminațiilor nervoase.

Dacă sarcomul afectează gâtul sau capul, apar simptome cum ar fi senzația de corp străin la înghițire, dificultăți de respirație sau o schimbare a vocii.

Pe lângă manifestările clinice ale sarcomului sinovial, pacientul are semne generale de intoxicare oncologică. Acestea includ:

  • slăbiciune cronică;
  • intoleranță la efort fizic;
  • starea subfebrilă;
  • anorexie, scădere în greutate.

Odată cu apariția metastazelor și răspândirea celulelor canceroase în ganglionii limfatici regionali, se observă compactarea acestora și creșterea volumelor.

Caracteristici ale sinoviomului cu localizare în articulații individuale

După cum sa menționat mai sus, sarcomul sinovial este o boală care nu poate fi rezolvată. Oferim să aflăm ce simptome provoacă atunci când sunt plasate în diferite părți ale corpului.

Sarcina sinovială a genunchiului

O tumoare care afectează articulația genunchiului este un neoplasm ne-epitelial malign, de obicei de tip secundar. Cauza patologiei este metastazele din ganglionii limfatici adiacenți sau din articulația șoldului. În leziunile de fragmente osoase diagnostice expert osteosarcom, atunci când sunt implicați în structurile cartilaginoase proces malign - condrosarcom.

Cu localizarea sinoviomului în cavitatea articulației genunchiului, o durere care acoperă întregul membru inferior devine un simptom al bolii. Datorită fundalului său, capacitățile motorului piciorului sunt afectate, de exemplu, incapacitatea de a urca pe scări. În cazul în care o tumora creste spre exterior, adică este situată mai aproape de piele, se poate observa umflarea locale și petrece diagnosticarea, identificarea bolii într-un stadiu incipient.

În cazul unei leziuni a aparatului ligament, membrul inferior își pierde toate capacitățile funcționale, deoarece articulația începe să se prăbușească complet. Cu o tumoare mare, fluxul sanguin de țesuturi se schimbă, prin urmare, în zona de sub genunchi (în piciorul inferior), există o lipsă acută de nutrienți și oxigen.

Leziunea cotului

Sinovialul care afectează articulația cotului și structurile osoase ale membrelor superioare - umărul și antebrațul - este adesea un proces secundar malign. Se dezvoltă ca urmare a metastazelor celulelor atipice de la alte sarcoame. În stadiul inițial al bolii, simptomele sunt practic absente, dar odată cu progresia bolii și răspândirea ei prin țesutul articular și oasele, terminațiile nervoase și vasele sunt comprimate, ceea ce provoacă inervația membrelor.

În cot, toate plexurile sunt situate pe o arie limitată, prin urmare, simptomele synovioma sunt însoțite de durere acută, cu senzație de căldură atunci când se îndoaie și se extinde brațul. Datorită distrugerii active a țesutului comun, amplitudinea mișcărilor este limitată. Datorită divizării rapide a celulelor maligne, tumoarea crește rapid, manifestată în mod exterior prin umflături multiple asociate cu penetrarea procesului oncologic în fisura comună.

Structurile osoase în locul sinoviomului devin mai subțiri, astfel încât o persoană începe să întâlnească mai des fracturi care pot apărea cu leziuni minore. Amorteala, durerea si caldura se simt chiar si in degetele membrelor afectate.

Sarcina sinovială a articulației umărului

Tumoarea poate fi primară, apărută pe fundalul radiațiilor ionizante intense, leziunilor sau eredității nefavorabile sau secundar în caz de metastaze de la alte centre oncice.

Etapele timpurii ale patologiei nu sunt practic definite. Detectarea unui proces malign este posibilă numai întâmplător, de exemplu, cu trecerea planificată a unui ultrasunete. Odată cu evoluția synoviomului, se dezvoltă simptome precum edemul local și hiperemia pielii, durerea articulației umărului, deformarea externă care interferează cu amplitudinea mișcării brațelor.

Tipuri, formulare

Conform structurii țesutului, sarcoamele sinoviale sunt de două tipuri:

  • Celularitatea. Neoplasmul se dezvoltă din celulele epiteliale glandulare. Structura constă în modificări chistice și papilomatoase.
  • Fibre. Tumora creste din fibre asemanatoare naturii fibrosarcomului.

Conform structurii morfologice:

  • alveolare;
  • fibroase;
  • gigant;
  • gistoidnaya;
  • adenomatoasă;
  • mixt.

Conform clasificării OMS, sinoviomii sunt împărțiți în două forme:

  • Monofazic. Procesul malign constă în celule luminoase în formă de arbore și mare. Diferențierea tumorii este ușoară, ceea ce afectează negativ diagnosticul acesteia.
  • Bifazică. Tumora constă în celule sinoviale similare în aparență cu fibrosarcomul. Tumoarea are cavități multiple. Diferențierea este exprimată.

Este extrem de rar să se detecteze o astfel de specie, cum ar fi sinovimul celular clar fasciogenic. În aspectul și semnele manifestărilor clinice, are multe în comun cu oncomanii pigmentului, din acest motiv nu este ușor de diagnosticat. Tumoarea afectează fascia și tendoanele. Diferă în formarea lentă.

De asemenea, de curând, sunt adesea detectate astfel de sinoviale rare, cum ar fi sarcomul peretelui abdominal anterior, peritoneu și spațiul retroperitoneal. În exterior, ele arată ca pete pigmentare, care în cele din urmă degenera în melanosarcom. Semnele clinice de deteriorare a peretelui abdominal sunt ușoare, în timp ce tumora are un grad ridicat de malignitate. De la începuturi, începe să răspândească metastaze la alte sisteme și organe. Cu o examinare vizuală a pacientului sub pielea abdomenului, medicul poate simți că tumora este deplasată lateral împreună cu pliul dermei. Odată cu progresia oncoprocesului, bunăstarea generală a pacientului este tulburată, slăbește, se observă o mică hipertermie. Cu trauma pigmentiosului nevus, astfel de complicații apar ca aderarea unei infecții secundare, ulcerații și necroze ale întregului sânoviom.

Odată cu localizarea procesului malign în spațiul retroperitoneal, tumora este localizată profund, în contact strâns cu peretele din spate al peritoneului. Ea exercită o presiune directă asupra terminațiilor nervoase și a vaselor de sânge, provocând durere bruscă, pierderea sensibilității și paralizie. Odată cu progresia procesului malign, măduva spinării și coloana vertebrală sunt distruse treptat. Atunci când vena genitală inferioară este fixată, se observă edemul masiv al piciorului și circulația sanguină afectată. Un volum mare de lichid se acumulează în ficat, de asemenea, nu poate face față funcțiilor sale, se dezvoltă ascite.

TNM Clasificarea Sistemelor Internaționale

Înainte de a selecta o tactică de tratament, este necesară confirmarea histologică, care determină tipul morfologic al tumorii și gradul malign al acesteia. În practică, clasificarea TNM ajută la aceasta. Consultați-o mai detaliat în următorul tabel.

Decrierea criteriilor enumerate în tabel:

1. T este tumoarea primară.

T1 - neoplasm până la 5 cm.

T2 - o tumoare mai mare de 5 cm.

T3 - procesul malign afectează vasul mare, nervul principal, osul.

2. N-metastaze în ganglionii limfatici regionali.

N1 - există, numărul nu este luat în considerare.

3. Metastaze M îndepărtate.

M0 - nu a fost detectat.

etapă

TNM-clasificarea ajută la clarificarea datelor morfologice și clinice ale bolii. Este, de asemenea, utilizat pentru a determina etapele de oncoprocess. Acest lucru va ajuta medicul în alegerea protocolului optim de tratament. Luați în considerare, în următorul tabel, care sunt etapele de sinovial malign.

diagnosticare

Primele simptome ale sarcomului sinovial, de regulă, nu sunt specifice, prin urmare, în stadiul inițial, diagnosticul este dificil. Prin manifestările sale clinice, procesul malign este similar cu patologiile articulare cum ar fi artrita, sinoviomul, bursita.

Pentru a determina diagnosticul, specialistul poate numi următoarele tipuri de examinări:

  • Radiografia. Evaluă natura tumorii în articulație, vă permite să identificați semnele de calcinare.
  • CT și RMN. Vizualizează tumoarea și gradul de germinare în țesutul adiacent.
  • Angiografie. Examinează vasele care hrănesc tumora. Determină complexitatea intervențiilor chirurgicale.
  • Cercetarea radioizotopilor. Realizat folosind stronțiu-85. Această substanță se acumulează în țesuturile tumorii, ceea ce face posibilă evaluarea localizării procesului malign, a limitelor sale și a distribuției în organism.
  • Un marker tumoral nespecific al sarcomului sinovial este antigenul de calretinină. Această substanță, cu o creștere semnificativă a sângelui subiectului, indică prezența unui proces malign în organism, în special sarcomul țesuturilor moi, și necesită o diagnoză imediată în profunzime.
  • Cea mai corectă metodă de diagnosticare este o biopsie a sarcomului cu o examinare histologică ulterioară. După ce a determinat tipul de tumoare, medicul elaborează un program individual de tratament și prognoza prognozată pentru supraviețuire.

Pentru a elimina eroarea de diagnostic, este necesar să se diferențieze neoplasmul cu astfel de patologii maligne ca:

  • fibrosarcom;
  • mezoteliom;
  • hemangioendoteliom;
  • alveolar sarcom;
  • epitelioid;
  • limpede sarcomul celular.

tratament

Lupta împotriva sinovialului la 70% se bazează pe o rezecție completă a procesului malign. Tumorile în articulații mari - șold, genunchi sau umăr - cresc în ganglionii limfatici și principalele vase de sânge și, prin urmare, există recurențe frecvente și metastaze multiple ale afecțiunii, prin urmare recurg la amputarea membrelor.

Prima etapă. În această etapă, când mărimea sinoviomului nu depășește 3-5 cm, elementele maligne pot rămâne în apropierea zonei oncocarului, prin urmare, pe lângă chirurgie, radioterapia este întotdeauna prescrisă. Datorită acestui fapt, este posibilă distrugerea completă a celulelor maligne și prevenirea recidivei bolii.

A doua și a treia etapă. Chirurgia este în continuare tratamentul principal. În timpul acesteia, ganglionii limfatici adiacenți cu elemente atipice sunt îndepărtați.

În cazul inoperabilității pacientului, se prescriu metode de chimioterapie și iradiere. Dacă tumoarea este localizată în articulația genunchiului, cotului sau umărului, medicamentele pentru chimioterapie sunt utilizate pentru tumorile extinse prin perfuzia izolată a membrului afectat. De regulă, în acest caz, se utilizează ifosfamidă cu doxorubicină.

A patra etapă. Amputarea este expusă întregului membru. Dacă pacientul dorește să păstreze organul și efectul dorit este absent din complexul Ifosfamidă și doxorubicină, continuați să tratați sinoviomul cu combinații de gemcitabină și docetaxel sau vinorelbină.

Tratamentul chirurgical

Calitatea diagnosticului afectează în mod direct eficacitatea tratamentului chirurgical. Intervenția la sinovial se realizează prin următoarele metode:

  • Șterge local. Este posibilă numai în prima etapă a bolii, când o examinare preliminară a confirmat calitatea bună a tumorii sau nu a fost posibilă verificarea cancerului înainte de operație din cauza anumitor factori. Testele ulterioare de tratament depind în mod direct de studiul histologic al țesuturilor îndepărtate și de detectarea malignității lor. Recidiva bolii este de până la 90%.
  • Excizie largă. Chirurgia se efectuează cu sechestrarea țesuturilor din apropiere, cu o suprafață de 3-5 cm. În acest caz, sinovialul recurent apare la 50%.
  • Rezonarea radicală. Tumoarea este îndepărtată în regiunea anatomică, păstrând organul, dar apropiindu-i operația de amputație. În acest caz, protezele sunt utilizate în mod obișnuit, și anume înlocuirea vaselor și articulațiilor, rezecția osoasă și plasturile nervoase. După intervenție, toate defectele sunt ascunse prin autodermoplastie. De asemenea, pot fi utilizate grefe de piele sau grefe musculare. Recidivele procesului malign apar în 14-20% din cazuri după îndepărtarea sinoviomului.
  • Amputatie. Odată cu înfrângerea vasului principal, trunchiul principal al nervului, osul și răspândirea masivă a tumorii pe țesutul membrelor a ajuns la o rezecție completă sau parțială. Riscul de recidivă în acest caz este cel mai scăzut - 10-15%.

Folosind tratamentul chirurgical împreună cu chimioterapia și radiațiile, există o șansă de a salva organismul în 90% din situațiile clinice. Îndepărtarea ganglionilor limfatici regionali împreună cu focalizarea leziunii se efectuează cu condiția ca studiul morfologic să confirme faptul că malignele țesuturilor lor. Numai cu scopul preventiv de a recurge la această acțiune nu este recomandată.

Radioterapia

În caz de sinovimie malignă, radioterapia se efectuează utilizând următoarele metode:

  • Preoperator sau neoadjuvant. Este necesară încapsularea unei tumori, reducerea dimensiunii acesteia, creșterea eficienței operației viitoare. Doza totală de 50 de grame.
  • Intraoperator. Reduce riscul de recidivă cu 40%. Pentru sindomul articulațiilor o doză corectă de 12-15 g, sarcom retroperitoneal și peretele abdominal - 15-18 g.
  • Postoperator sau adjuvant. Numiți atunci când este imposibil să efectuați un tratament chirurgical din cauza neglijării procesului malign și a colapsului tumorii. Doza totală - 60 g.

Dacă radioterapia este utilizată împreună cu o operație, în decurs de 5 ani nu se observă recurențe la 70-90% dintre pacienți.

chimioterapie

Tratamentul cu chimioterapie se aplică într-un complex cu sau fără intervenție chirurgicală. În toate cazurile, recurge la utilizarea "doxorubicinei". Acest agent citostatic este utilizat în scheme individuale cu alte medicamente, ceea ce permite creșterea eficienței globale a terapiei combinate.

Dacă sinoviomul este inoperabil sau dacă au apărut complicații metastatice multiple, utilizați metoda perfuziei hipertermice izolate a articulațiilor folosind doze mai mari de agenți citostatici, cum ar fi Melfan, Doxorubicin și Cisplatin. Într-o astfel de situație, șansele de conservare a membrelor pacienților cresc până la 85% datorită debutului resorbției tumorale.

Tratamentul paliativ

Cu procese canceroase localizate local și metastaze multiple, este recomandată terapia auxiliară sau paliativă. De obicei, această abordare este recursă la a treia și a patra etapă a procesului malign. Se va baza pe curățarea generală a detoxificării corpului, corectarea anemiei, prescrierea analgezicelor și antibioticelor, sedative etc. Metoda permite îmbunătățirea temporară a stării de bine a pacientului și prelungirea vieții sale, dar nu afectează radical diagnosticul existent.

Tratamentul folcloric

În plus față de terapia oficială, există modalități de a combate bolile maligne la domiciliu. Mulți pacienți le utilizează fără cunoștința medicului, ceea ce este complet în deșert. Plantele medicinale și produsele de origine animală nu pot fi medicamente, recunoscute în oncologie. Nimeni nu le-a studiat, deci este imposibil de argumentat că vor ajuta să facă față radical unei tumori. Experții insistă ca cancerele și sarcoamele să fie tratate sub supravegherea personalului medical. Alte tipuri de terapie pot fi pur și simplu periculoase.

Procesul de recuperare

După încheierea perioadei de tratament, pacientul este transferat sub supravegherea personalului medical al clinicii. În stadiul de reabilitare, îi sunt atribuite studii obligatorii cum ar fi radiografia, tomografia computerizată, ECG și testele de sânge pentru markerii tumorali.

dietă

Este util să consumați ficat, fructe de mare, unt, gălbenuș de ou, broccoli, deoarece acestea conțin o cantitate imensă de vitamina A. Este un antioxidant bine cunoscut care este important pentru creșterea și regenerarea țesuturilor afectate de procesul malign. Ea este responsabilă de îmbunătățirea sistemului de apărare a organismului și de rezistența la orice factori infecțioși.

Crupe - hrișcă, orz, fulgi de ovăz și orez, toate tipurile de nuci, fasole și carne de porc sunt bogate în vitamina B1. Acest oligoelement restabilește activitatea structurilor celulare ale corpului, contribuind la normalizarea calităților regenerative.

Ciupercile (chanterelles, ciupercile de stridii, campionii, etc.), carnea de pasăre, ouăle de pui, peștele de mare, roșiile, varza și produsele lactate oferă organismului o cantitate optimă de vitamina B2. Această componentă este importantă pentru creșterea și reînnoirea țesuturilor.

Fasole, porumb, organe comestibile, cereale germinate, carne de pasăre și nuci sunt saturate cu vitamina B3. Acest oligoelement are un efect pozitiv asupra sistemului imunitar, în special în procesul de terapie cu antibiotice, normalizează sistemul nervos.

Dovleacul și semințele de susan, fasolea, orezul brun, drojdia de bere, miezul de caise și hrișcă conțin o cantitate mare de vitamina B9 și B12. Aceste oligoelemente sunt responsabile pentru producerea de noi celule sănătoase, ameliorează semnele de oboseală și somnolență, evacuează toxinele din organism.

De asemenea, atunci când sarcomul este util să mănânce fructe de pădure, trandafir sălbatic, rowan, cătină albă și viburnum, mâncați piper dulce și kiwi, tot felul de varză, deoarece aceste produse sunt direct implicate în reînnoirea țesutului conjunctiv și otrăvurile neutralizante.

Amidon, castravete, file de somon si sos, calamar, ulei vegetal saturat cu vitamina E. Este un antioxidant puternic care este responsabil de functiile de protectie ale corpului, neutralizeaza activitatea radicalilor liberi, protejeaza celulele de distrugere si mutatie, ceea ce poate provoca formarea de tumori maligne.

Cursul și tratamentul bolii la copii, la femeile însărcinate și la vârstnici

Copii. Sarcina sinovială este mai frecventă în copilărie și adolescență. Dintre toate bolile oncologice, această boală este diagnosticată în 4% din cazuri. Synoviomul la pacienții tineri se caracterizează prin malignitate ridicată, risc crescut de metastaze și recăderi. Ca tratament la copii și adolescenți, se utilizează metode chirurgicale, radioterapice și chimioterapice. La alegerea fiecărei abordări, medicul se concentrează pe dimensiunea tumorii primare și pe gradul de diferențiere. Dacă suprafața unui neoplasm malign nu depășește 5 cm, nu germinează în țesuturile și organele adiacente, este programată o operație. În cazuri complicate, când tumoarea sa răspândit pe o suprafață mare, se recomandă în primul rând să se supună chimioterapiei și apoi să se decidă cu privire la relevanța tratamentului chirurgical și utilizarea altor metode.

Din păcate, în ceea ce privește simneomul malign la copii și adolescenți, nu a fost încă găsită o schemă de efecte chimice cu efect optim, la care o tumoare era foarte sensibilă. Cu o diagnoză și tratament în timp util, prognosticul pentru supraviețuirea de 5 ani la o vârstă fragedă este mai favorabil - este de aproximativ 90%. În cazul mai multor metastaze și leziuni ale ganglionilor limfatici regionali, supraviețuirea pacienților este de numai 10%.

Sarcina. Sarcoamele sinoviale sunt mai frecvente la persoanele cu vârste mai mici de 20 de ani, însă apariția unui proces malign în timpul sarcinii nu poate fi exclusă complet. Prognosticul pentru combinarea acestui diagnostic și poziția mamei viitoare este de obicei nefavorabilă, deci este recomandat să începeți imediat tratamentul. Operațiile pentru femeile gravide sunt efectuate conform acelorași principii ca și pentru alți pacienți, dar cu toate precauțiile. Intervenția chirurgicală în majoritatea cazurilor nu afectează gestația ulterioară a fătului, conform observațiilor pe termen lung, nu a fost descris niciun caz de naștere a unui copil nesănătos, luând în considerare tratamentul. Chimioterapia și radiațiile sunt posibile numai după terminarea sarcinii sau a nașterii. Replanificarea maternității nu este recomandată timp de 3-5 ani.

Vârsta veche. La bătrânețe, acest diagnostic nu apare practic. Cu toate acestea, la cei peste 40 de ani, prognosticul pentru supraviețuirea de 5 ani nu depășește 25%. Tratamentul se efectuează în conformitate cu principiile de bază valabile pentru restul pacienților. Dacă boala se găsește în stadiile a treia și a patra, este limitată de obicei la terapia paliativă.

Tratamentul sarcomului sinovial în Rusia, Israel și Germania

Lupta împotriva sarcomului sinovial necesită mult timp și efort. Boala este agresivă, adesea complicată de recăderi, deci alegerea unui medic și a unei instituții medicale trebuie abordată cu cea mai mare responsabilitate. Oferim să aflăm cum este tratată această patologie în lume.

Tratamentul în Rusia

Sarcomul din țara noastră este tratabil, dar depinde mult de stadiul bolii și de trăsăturile acesteia. Experții interni determină în mod individual cum să se ocupe de patologie într-un caz particular. Metodele chirurgicale, chimioterapeutice și radiologice sunt utilizate în terapie, adesea combinându-le una cu cealaltă. Operațiile sunt efectuate aproape în orice stadiu al sinoviomului.

Costul diagnosticului și al tratamentului este adesea plătit din fondurile de asigurări obligatorii (politica OMS etc.), dar, deoarece există o răscruce pentru procedurile necesare, iar cancerul și sarcomul nu sunt bolile care trebuie amânate, mulți pacienți preferă să nu piardă timp și sunt verificate contra unei taxe. Propunem să luăm în considerare prețurile aproximative pentru servicii de diagnosticare și servicii terapeutice pe baza clinicii "De Vita" de la St. Petersburg.

Sarcina sinovială

Sarcina sinovială sau un sinovial malign este o leziune tumorală a țesuturilor moi în articulațiile picioarelor, brațelor sau gâtului. Aceasta este o formă destul de rară de cancer, diagnosticată la 2-3 persoane dintr-un milion. Cel mai adesea, sarcomul sinovial afectează persoanele între 15 și 25 de ani și este mai frecvent în rândul populației masculine.

Boala afectează membranele sinoviale ale articulațiilor, tendoanele. Până la jumătate din cazurile de sinoviom se dezvoltă în articulațiile picioarelor, mai des de genunchi. Cel de-al doilea site cel mai comun al localizării tumorii sunt mâinile. În cazuri mai rare, afecțiunea afectează gâtul sau zona capului. O caracteristică comună pentru cancerul sinovial este abilitatea de a se repeta, revenind în primii trei ani după tratament. În jumătate din aceste cazuri, metastazele intră în plămâni, ganglioni limfatici și măduvă osoasă.

Metastazele sarcomului în fiecare al doilea caz migrează și cresc în măduva osoasă, ganglioni limfatici, plămâni. Au fost cazuri de metastaze in glanda prostatica, in inima si in creier.

Sarcina sinovială este o boală progresivă și periculoasă, care este dificil de tratat. Prin urmare, tratamentul sinovialului trebuie efectuat de oncologi cu experiență profesională extinsă.

Cauzele sarcomului sinovial

Motivele fiabile pentru dezvoltarea sarcomului sinovial nu sunt clare. Există o sugestie științifică conform căreia patologia este asociată cu fenomenul de translocare cromozomială, în care există o interacțiune între gene pe diferite cromozomi, ca rezultat al apariției unei gene mutante care provoacă sinovial.

Simptomele sarcomului sinovial

Sindomul malign în stadiile inițiale ale creșterii tumorale este asimptomatic, ceea ce face dificilă diagnosticarea și tratamentul la timp.

Simptomele sarcomului sinovial depind de locul localizării sale și pot include:

durere în zona afectată;

apariția unei tumori umflate, care poate fi densă sau moale;

limitarea gamei de mișcări în articulație;

amorțeală datorată presiunii neoplasmului asupra nervilor;

scăderea în greutate, pofta de mâncare;

la nivelul ganglionilor limfatici în stadiul metastazelor.

Dacă sarcomul se dezvoltă în gât sau în cap, există dificultăți de respirație și înghițire, adesea o schimbare a vocii.

Diagnosticul sarcomului sinovial

Simptomele de sinovial malign pot fi uneori confundate cu alte boli:

inflamația țesutului sinovial - sinovită;

inflamația articulară sau artrita.

Prin urmare, o atenție deosebită este acordată diagnosticului bolii și se utilizează o întreagă gamă de teste pentru obținerea rezultatelor corecte ale cercetării:

analiza imunologică a țesutului tumoral;

o biopsie în care o mică bucată de țesut afectat este luată pentru examinare detaliată sub microscop;

teste genetice pentru anomalii cromozomiale;

angiografia sau un studiu al stării vaselor de sânge la locul tumorii;

scanarea radioizotopilor, deoarece țesutul canceros tinde să acumuleze izotopi de stronțiu atunci când sunt introduși în organism.

Metode de tratament

Sarcina sinovială este o patologie gravă și necesită terapie combinată. Metodele de tratament sunt similare cu cele pentru alte forme de tumori maligne:

Este mult mai ușor să se vindece leziuni mici care pot fi îndepărtate cu ajutorul unei proceduri chirurgicale. Pentru tumorile care au trecut în stadiul metastazelor, nu este suficientă o operație, în astfel de cazuri sunt utilizate toate opțiunile de tratament.

Chirurgia este principala metodă de tratament, care este prezentată în sarcomul sinovial. Vă permite să îndepărtați o tumoare la locul localizării sale principale și este eficientă în 50-70% din cazuri.

Chimioterapia implică utilizarea medicamentelor chimioterapeutice, această metodă fiind indicată întotdeauna în prezența metastazelor. Principalele ingrediente active ale medicamentelor sunt ifosfamida și clorhidratul de doxorubicină, a căror activitate vizează distrugerea celulelor canceroase și eliminarea tumorii. Chimioterapia nu este o metodă de succes de 100% de tratare a sarcomului sinovial, iar rezultatul este observat numai în cazul sensibilității celulelor canceroase la medicamentele citostatice.

Radioterapia sau radioterapia pot distruge celulele canceroase cu radiații radioactive. Această metodă poate fi atribuită:

imediat înainte de operație pentru a reduce dimensiunea tumorii;

după tratamentul chirurgical în caz de metastaze.

Procedurile de radioterapie se efectuează în departamentul de radiologie. Înainte de începerea tratamentului, se efectuează studii aprofundate folosind tomografie computerizată și RMN pentru a determina locația exactă a țesuturilor canceroase. Această abordare este necesară pentru eliminarea numărului maxim de celule tumorale și pentru conservarea optimă a țesuturilor sănătoase.

Pentru a obține efectul tratamentului, radioterapia este prescrisă în mai multe cursuri pe care pacientul le suferă timp de 4-6 luni. Radioterapia după intervenția chirurgicală reduce semnificativ riscul de apariție a cancerelor recurente.

perspectivă

Prognoza sarcomului sinovial depinde de dimensiunea tumorii, de prezența metastazelor și de implicarea ganglionilor limfatici în procesul patologic. Pentru pacienții diagnosticați în stadiile incipiente, prognosticul este bun. Cu toate acestea, la persoanele cu tumori mai mari de 6 cm, există un risc foarte mare de metastaze, iar în cazul în care metastazele se răspândesc pe tot corpul, atunci prognosticul pentru o vindecare este scăzut.

Diagnosticul precoce al bolii este de o mare importanță pentru conservarea nu numai a sănătății, ci și a vieții unei persoane.

În fiecare zi crește probabilitatea apariției metastazelor, așa că contactați un oncolog este necesar pentru primele, chiar și cele mai nesemnificative semne și schimbări în zona comună.

Autorul articolului: Bykov Evgeny Pavlovich, oncolog

Despre Noi

Cancerul de sân ductal se situează pe primul loc în rata de incidență în rândul tuturor cancerelor de sex feminin. În principiu, o tumoare se dezvoltă ca un adenocarcinom, care pătrunde în structurile înconjurătoare și provine din celulele epiteliale glandulare care aliniază canalele excretorii.