Tipuri de tumori la copii

Conform datelor de la P.A. Herzen, în 2015, în Rusia au fost identificate 8.896 pacienți primari cu tumori ale sistemului nervos central, inclusiv 655 de copii sub vârsta de 17 ani. În prezent, mai mult de jumătate dintre acești pacienți pot fi vindecați, iar proporția pacienților care obțin remisie este în continuă creștere, datorită metodelor îmbunătățite de diagnosticare computerizată, tratament chirurgical, radioterapie și chimioterapie, precum și metode inovatoare, cum ar fi imunoterapia și terapia genică.

Ce este o tumoare?

Tumorile sunt neoplasme patologice în care există o încălcare a creșterii și diferențierii celulelor datorită schimbării aparatului lor genetic. Neoplasmele din organism pot să apară din orice țesut, creșterea lor fiind efectuată exclusiv de propriile celule. Uneori, termenul "tumoare secundară" este utilizat pentru a identifica o tumoare care a apărut după un tratament de chemoradiție.

Tumorile primare constau din celule ale organului sau țesutului în care acestea încep să se dezvolte, adică tumori cerebrale primare apar în celulele creierului. În plus, există tumori secundare care au apărut în alte părți ale corpului, dar s-au răspândit (metastazat) în creier sau măduva spinării.

Atunci când o tumoare crește încet, adesea fără metastaze, se numește benign. În schimb, celulele tumorilor maligne se înmulțesc rapid și pot metastază la țesuturile adiacente și la alte părți ale SNC. Se crede că "malign" în oncologie înseamnă "rău" și benign "-" bun ". Cu toate acestea, pentru tumorile sistemului nervos central nu este chiar adevărat.

Chiar și o tumoare benignă, cu creștere lentă, poate pune în pericol viața dacă pune presiune asupra structurilor creierului care reglează funcțiile vitale ale corpului (respirația sau circulația sângelui). Recent, tumori benigne, de asemenea capabile de metastaze, au fost întâlnite în neurooncologie. Prin urmare, în complexul examinării primare a tuturor pacienților, inclusiv și cu tumori benigne, este inclus RMN pentru toate părțile sistemului nervos central.

Cele mai frecvente tumori cerebrale la copii

În funcție de varianta histologică: 55% sunt glioame, cu 15% gliomuri de grad scăzut (GLL), 12% - tumori embrionare (de obicei meduloblastom)

Localizare: 25% supratentorial, 20% infratentoriale, 12% tumori cerebrale stem, 8% suprasellar, 7% tumori nervoase craniene, 6.4% tumori ventriculare, 4.3% tumorile maduvei spinarii (Chiang, Ellison 2016).

Tumorile intrathendoriale (sau subtentorii) sunt localizate în fosa craniană posterioară (regiunea posterioară a creierului). Această zonă este separată de emisferele cerebrale printr-o membrană densă - așa-numitul tartru cerebelos sau cort de cerebelă. Numele său latin este Tentorium, de unde și numele tumorilor subtentoriale și supratentoriale - adică tumorile situate sub și peste conturul cerebelului.

În fosa craniană posterioară, adică subteroral, sunt cerebelul, creierul și cel de-al patrulea ventricul. Următoarele tipuri de tumori sunt identificate în această zonă: meduloblastoame, astrocitomuri cerebellar, gliomul stemului cerebral, ependimoame. Tipuri rare de tumori - o tumoare atipică terapeutică-rhabdoidă și un gangliogliom - se găsesc cu o frecvență mai mică în acest domeniu.

Tumorile CNS ramase la copii sunt localizate in emisferele cerebrale, fara a numara aproximativ 4% din tumorile care apar in maduva spinarii. În emisferele creierului, există tumori cum ar fi astrocitomii, glioblastoamele, oligodendroglioamele, craniofaringiomii, tumorile plexului vascular, ependimomii, pineoblastoamele și tumorile de celule germinale, tipuri rare de tumori.

În măduva spinării, se întâlnesc cel mai adesea astrocitomii și ependimoamele, precum și metastazele tumorilor cerebrale.

În numele complex al tumorilor este ușor de confuz. Dăm o mică explicație. Jumătate din tumorile cerebrale la copii sunt glioame, adică se dezvoltă din celule gliale sau celule "auxiliare" ale sistemului nervos. Printre celulele gliale, astrocite, celule ependimale și oligodendrocite (celule care furnizează mielinizare) se pot distinge. Numele anumitor tumori provin din numele acestor celule. De exemplu, astrocitoamele se dezvoltă din astrocite, una dintre soiurile celulelor gliale. Prin urmare, medicii pot numi o astfel de tumoare un gliom sau un astrocitom, doar al doilea termen va fi mai specific. Denumirea tumorii poate reflecta și localizarea acesteia: de exemplu, gliomul creierului stem. Utilizarea gradului de malignitate a glioamelor, precum și a glioamelor de grad scăzut (de exemplu, astrocitoame pilocitare) sau a glioamelor cu grade mari de malignitate (de exemplu, glioblastom sau astrocitoame anaplazice) pot fi de asemenea clarificatoare.

Mai jos puteți vedea tipurile și frecvența apariției tumorilor SNC la copiii cu vârste cuprinse între 0-14 ani, în funcție de profilul de metilare - o tehnică moleculară genetică relativ nouă pentru studierea tumorilor SNC (Ostrom et al., Neuro-Oncol 2014).

Mai jos vom descrie doar cele mai frecvente tipuri de tumori cerebrale la copii, și în funcție de locație îi împărțim în două grupe mari.

Gliomul este o tumoare a glia (care nu aparține țesutului nervos al celulelor) sistemului nervos. Acest termen este uneori utilizat și pentru a se referi la toate tumorile sistemului nervos central, incluzând astrocitomii, oligodendroglioamele, meduloblastoamele și ependiomii. Tumorile benigne provoacă simptome asociate cu stoarcerea țesuturilor înconjurătoare, iar tumorile maligne pot afecta repede țesuturile din jur, dăunând și distrugându-le.

Tumorile fosei craniene posterioare

Medulloblastomul este cea mai frecventă tumoare cerebrală malignă la copii (20% din toate tumorile SNC din copilărie). Se întâmplă de obicei între vârsta de patru și zece ani, cel mai frecvent la băieți. Această tumoare este localizată în cerebel și / sau în cel de-al patrulea ventricul al creierului, interferează cu scurgerea lichidului cefalorahidian și cauzează hidrocefalie. Un copil poate prezenta dureri de cap, vărsături, instabilitate de mers și, uneori, dureri în partea din spate a capului. Medulloblastomul este capabil să se răspândească (metastazeze) în alte părți ale sistemului nervos central prin intermediul lichidului cefalorahidian. Tratamentul acestei tumori implică de obicei îndepărtarea chirurgicală a tumorii, urmată de iradierea întregului creier și a măduvei spinării și / sau a chimioterapiei.

Astrocitomul cerebellar este o tumoare glioasă benignă a cerebelului, a doua tumoare cea mai frecventă la copii (15-20%). Poate să apară la copii și adolescenți de orice vârstă și are aceleași semne clinice ca meduloblastomul. Principala metodă de tratare a acestei tumori este îndepărtarea chirurgicală și dacă tumora poate fi îndepărtată complet, atunci nu este necesar un alt tratament. Dacă o tumoare crește în creier și nu poate fi îndepărtată, se utilizează uneori radioterapie sau chimioterapie în funcție de vârsta copilului.

Gliomul stemi cerebrale reprezintă aproximativ 10-15% din toate tumorile SNC din copilărie (adesea numite glioame difuze ale pons). Acestea se dezvoltă, de obicei, la copiii cu vârsta de 5-10 ani. Datorită localizării lor, acestea pot provoca un debut ascuțit al simptomelor neurologice pronunțate, cum ar fi dubla viziune, coordonarea motorului afectată, dificultate la înghițire și slăbiciune. Cu acest tip de tumoare, chirurgia nu este de obicei aplicabilă, numai dacă este necesară o biopsie și se verifică tumora, radioterapia sau radioterapia împreună cu chimioterapia este de preferat. Cu toate acestea, într-un procent mic de cazuri, glioamele pontin care cresc lent, care se caracterizează prin progresia lentă a simptomelor neurologice și sunt reprezentate de formațiuni nodulare, pot fi îndepărtate chirurgical.

Ependymomas reprezintă 8-10% din tumorile SNC la copii și apar la orice vârstă. Acest tip de gliom se dezvoltă din celulele mucoasei ventriculare a creierului. 70% din toate ependimoamele apar în fosa craniană posterioară. Pe tomograme, aceste tumori nu se pot distinge întotdeauna de meduloblastoame, iar clinic ele sunt similare cu meduloblastoamele - de exemplu, ependimomii dezvoltă adesea hidrocefalie. Îndepărtarea chirurgicală a tumorii, iradierea locală ulterioară și chimioterapia sunt cele mai frecvente tactici pentru tratarea ependimiei maligne (anaplazice).

Tumorile hemisferice

Gliomurile supratentoare sunt situate în emisferele creierului și reprezintă aproximativ 30% din totalul tumorilor cerebrale la copii. Tratamentul și prognosticul depind de localizarea tumorii și de rata de creștere a acesteia. Există mai multe tipuri de astfel de tumori: astrocitom pilocular juvenil, gliom vizual (gliom optic) sau gliom hipotalamic (vezi mai jos), oligodendrogliom, astrocitom hemisferic și gangliogliom. Multe dintre ele provoacă convulsii din cauza localizării în creier. Dacă o astfel de tumoare nu este în zona care controlează vorbirea, mișcarea, viziunea sau inteligența, atunci este indicată îndepărtarea ei chirurgicală. Uneori, numai o parte din tumoare este îndepărtată, după care se prescrie radioterapia locală și / sau chimioterapia locală.

Glioame ale căilor vizuale (gliom optic). Aproximativ 5% din tumorile la copii sunt gliomurile care se dezvoltă în zona nervilor optici și a hipotalamusului. În mod obișnuit, aceste tumori sunt caracterizate printr-o creștere lentă și răspund bine la tratamentul chirurgical, radioterapie sau chimioterapie. Deoarece ele afectează nervii optici și hipotalamus, copiii cu aceste tumori prezintă adesea tulburări vizuale și hormonale.

Craniofaringiomii sunt tumorile nongliale care reprezintă 5% din toate tumorile SNC la copii. Creșterea este caracteristică pacienților cu aceste tumori, deoarece zona afectată este situată în apropierea glandei pituitare. Problemele de vedere sunt, de asemenea, comune. Problema tratamentului lor este destul de complicată: îndepărtarea completă a tumorii poate duce la o vindecare, dar în același timp poate provoca tulburări de memorie, viziune, comportament și starea hormonală. O alternativă este eliminarea parțială în combinație cu radioterapia. După tratarea acestor tumori, copiii au nevoie, de obicei, de reabilitare pe termen lung din cauza problemelor de vedere și / sau a tulburărilor hormonale.

Tumorile celulelor tumorale constituie o mică parte a tumorilor cerebrale - aproximativ 4%. Acestea se dezvoltă în regiunea glandei pineale sau a regiunii suprasellare (adică "deasupra șhlei turcești"), deasupra glandei hipofizare. De regulă, ele sunt diagnosticate în timpul pubertății și se găsesc la băieți și fete, dar la băieți mai des. Aceste tumori fi adesea tratate cu succes cu chimioterapie si radioterapie utilizate dupa indepartarea chirurgicala sau biopsie, de foarte multe ori aceste tumori nu mai trebuie să fie eliminate și biopsii pentru diagnostic suficient pentru a vedea markerilor tumorali din sânge, și lichidul cefalorahidian (alfa-fetoproteina și gonadotropina corionică umană) și a vedea modificările tipice pe RMN în plus, ele sunt foarte sensibile la CT și LT și răspund bine chiar și fără îndepărtarea chirurgicală.

Tumorile plexului coroidian reprezintă 1-3% din toate tumorile SNC la copii. Plexul coroidian este localizat în ventriculele creierului, funcția principală fiind producerea de CSF. Tumorile plexului coroidian sunt benigne (papiloame) și maligne (carcinoame coroide). Aceste tumori se găsesc de obicei la copii mici (sub vârsta de 1 an) și cauzează adesea hidrocefalie. De regulă, ele sunt îndepărtate chirurgical. Pentru tumori maligne, se prescrie și chimioterapie, iar la copiii cu vârsta peste 3 ani se prescrie și radioterapia.

PNEO supratentorial, pineoblastomul a reprezentat aproximativ 5% din totalul tumorilor cerebrale la copii. În clasificarea modernă a tumorilor sistemului nervos central, acest termen este eliminat, deoarece folosind tehnici moleculare genetice, sa arătat că sub masca PEEE, alte tumori sunt mascate, care nu pot fi distingate folosind doar un microscop și ochii unui morfolog. Simptomele neurologice depind de localizarea tumorii - în special, de proximitatea sa la ventriculele creierului. În astfel de tumori, tratamentul va depinde de diagnosticul verificat folosind metodele moleculare genetice.

Brain tumor: Tipuri, primele simptome și prevenire

Cancerul cerebral este o boală rară, prost înțeleasă și adesea fatală. În același timp, în opinia medicilor, caracteristica caracteristică a pacienților cu cancer este neglijarea extremă a bolii, când șansele de vindecare sunt mult mai mici decât ar putea fi.

Pe specificul acestei boli si modul de a trata tumorile cerebrale, experți a spus „capitala clinica medicala“ medicul de cea mai înaltă categorie, candidatul de Stiinte Medicale Fiodor Shpachenko biolog si psiholog Marina Spirandi.

Maya Milich, AiF.ru: Vorbind despre "tumoare" - intotdeauna inseamna cancer, adica cancer?

Celulele unei tumori maligne sunt diverse și se împart continuu, numărul lor crește, pot metastază agresiv - cresc în organele din jur, se răspândesc prin sânge și canalele limfatice. Este un grup de boli, când țesuturile se degenerează într-o tumoare malignă și se numesc cancer. Tumorile cerebrale sunt neoplasme intracraniene. Ei, ca și alte tumori, pot fi benigne și maligne, adică canceroase.

- Cum diferă o tumoare pe creier de alte tipuri de cancer?

- Prin origine, tumorile maligne ale creierului sunt similare cu alte tipuri de cancer. Dacă s-au format din celule ale creierului sau din țesutul înconjurător - teaca creierului, vasele și nervii din jur, aceasta este tumoarea primară. Și dacă tumoarea este locală, atunci există perspective bune pentru tratamentul chirurgical. În cazul în care tumoarea a fost inițial formată în alte organe și apoi "încolțit" în țesutul cerebral sau a fost eliberată acolo de-a lungul canalului sanguin sau limfatic, aceasta este secundară și este mai dificil de vindecat.

Având în vedere că creierul este, de fapt, computerul nostru principal, centrul de control, care este responsabil pentru funcționarea normală a întregului organism, orice boală a creierului poate duce la întreruperea multor funcții.

În plus, tratamentul chirurgical al tumorilor cerebrale este mult mai dificil, deoarece tumoarea poate fi localizată într-un loc greu de ajuns și există riscul deteriorării țesuturilor sănătoase cu afectarea funcțiilor vitale. Tratamentul cu anumite substanțe chimice este de asemenea imposibil, deoarece creierul nostru este protejat de fluxul sanguin principal prin așa-numita barieră hemato-encefalică. Este, de fapt, un mecanism de filtrare care ne protejează sistemul nervos de toxine, microorganisme sau substanțe străine care pot "umbla" prin sistemul circulator.

- Ce tipuri de tumori cerebrale sunt cele mai frecvente?

- Există multe tipuri de clasificări ale tumorilor cerebrale - prin originea lor (primară sau metastatică), prin gradul lor de malignitate, prin localizarea acestora și, de asemenea, prin țesutul din care au fost formate. În general, cancerul cerebral este o boală rară, dar există multe tipuri de cancer.

Printre leziunile benigne intracraniene, cele mai frecvente sunt meningioamele, reprezentând mai mult de 25% din toate tumorile cerebrale primare. Cel mai puțin frecvent este hemangioblastomul, care este format din celule stem sau celule vasculare primitive. Dacă vorbim despre neoplasme maligne, cel mai frecvent tip este de până la 60% din totalul tumorilor cerebrale - glioame, adică tumorile din celulele gliale, auxiliare ale sistemului nervos.

Cele mai rare specii sunt sarcomul creierului, care se formează din țesutul conjunctiv.

Estezioneuroblastomul - o formare rară și foarte agresivă a epiteliului cavității nazale, a nazofaringiului și a uneia dintre oasele părții faciale a craniului.

Cel mai important lucru este mentalitatea pacientului.

- Cum sunt tratate tumorile cerebrale?

- Dificultatea tratamentului unei tumori cerebrale poate fi explicată prin accesibilitatea dificilă a poziției sale. Ca și în alte cazuri cu boli oncologice, gradul de dezvoltare a bolii, prezența metastazelor, starea generală a pacientului - prezența altor boli comorbide, vârsta bolnavului este crucială.

Cea mai modernă metodă eficientă și minim invazivă pentru tratamentul tumorilor cerebrale este radiochirurgia cuțitului gamma. În ciuda numelui, acesta nu este un cuțit în sensul obișnuit și nu este necesară deschiderea craniului pentru operație. Gama de cuțit este un dispozitiv care reprezintă o cască specială care se pune pe capul pacientului după pregătire, având emițători radioactivi special construiți. Radiațiile provenite de la emițători converg la un punct, care a fost calculat special luând în considerare localizarea tumorii. Dotarea radio-iradierea distruge tumora chiar și în locurile cele mai inaccesibile, iar țesuturile sănătoase din jur primesc cea mai mică radiație posibilă.

Odată cu aceasta, se folosesc metode cunoscute, cum ar fi tratamentul chirurgical, radiațiile și chimioterapia.

- Care sunt statisticile de supraviețuire pentru acest tip de oncologie?

- Fiecare tumoare, ca persoană - este individuală. Prin urmare, programul de tratament este întotdeauna determinat de medic pe baza unui diagnostic complet. Supraviețuirea este, de asemenea, foarte diferită și depinde de tipul tumorii, stadiul acesteia la detectare și vârsta pacientului.

De exemplu, supraviețuirea de cinci ani la ependimoame și oligodendroglioame la pacienții cu vârsta cuprinsă între 20-45 de ani este de până la 80%, respectiv, scăzând la 69% și 45% la pacienții cu vârsta cuprinsă între 55 și 65 de ani.

Diferite grupe de vârstă sunt mai sensibile la diferite tipuri de cancer cerebral. Există tipuri de tumori predominant de tip "copil-adolescent", există acelea care sunt mai frecvente la oameni după 40 de ani. Cea mai mică incidență a acestui tip de cancer este detectată la persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 35 de ani.

Primele simptome

- Este posibil să-ți susții singură o tumoare pe creier? Ce simptome și tipuri de stare de rău ar trebui să fie alertate și aduse la cabinetul medicului?

- Principalul complex de simptome se datorează presiunii intracraniene crescute datorită comprimării țesutului cerebral de către un neoplasm. Acest lucru cauzează dureri de cap severe, agravate de tuse, strănut, răsucirea capului. De asemenea, pe lista primelor simptome sunt amețeli, uneori bruște, vărsături, crize epileptice, convulsii, tulburări mentale și perceptuale. Poate fi halucinații, schimbări în sensul gustului, mirosului, culorii, uneori lipsa de coordonare, mișcările obsesive - înghițirea, buzele linguale, mestecarea.

Creșterea intoxicării poate provoca, de asemenea, indiferență generală, apatie, slăbiciune, letargie, tulburare de atenție și de memorie. Simptomele sunt foarte dependente de localizarea tumorii.

Dar durerile de cap severe care nu sunt ușurate de analgezicele convenționale sunt aproape întotdeauna prezente ca simptome principale comune.

Șanse de mântuire

- Tratamentul cancerului cerebral este costisitor. Care este rolul statului, al fondurilor și al "întregii lumi" de strângere de fonduri pentru a ajuta astfel de pacienți?

- Costul tratamentului pentru cancer este foarte mare. Și în Rusia, ca și în alte țări, din păcate, nu există suficiente fonduri bugetare pentru a plăti pentru tratamentul tuturor pacienților cu cancer. Din câte știm, cota de stat este acum de aproximativ 100 de mii de ruble. În unele cazuri, tratamentul acestor boli depășește în mod semnificativ această sumă.

Prin urmare, ajutorul fondurilor nestatale și al donatorilor privați este uneori singura șansă pentru mântuire.

Trebuie spus că costul tratării străine de înaltă tehnologie a tumorilor se dovedește uneori a fi comparabil sau chiar semnificativ mai mic decât un astfel de tratament la Moscova. Prin urmare, căutarea unei soluții mai bune nu ar trebui să fie limitată din punct de vedere geografic.

Rac - o boală multifactorială

- Putem spune că anumiți factori sau obiceiuri proaste conduc la cancer la creier?

Există suficiente cazuri de această boală pentru cei care au trăit sau au lucrat în zonele de expunere sau de producție chimică agresivă. Nu putem ignora efectele substanțelor cancerigene, ale metalelor grele din aer și alimente. De asemenea, stresul cronic, care a devenit o parte a vieții noastre, erodează resursa organismelor noastre, distrugând mecanismele de apărare și declanșând bolile teribile.

- Care sunt metodele de prevenire și, dacă este deloc? Ce cercetare se face în acest domeniu?

- Din păcate, fără înțelegerea mecanismului exact al bolii, este dificil să se recomande prevenirea. Ceea ce se cunoaște în mod fiabil - orice boală este posibilă dacă resursa este epuizată. Fiecare organ uman are resurse proprii și reguli pentru funcționarea sa, la fel ca orice instrument de înaltă tehnologie.

Ficatul va suferi după o dietă nesănătoasă și exces de alcool, mușchi după exerciții excesive, dinți după abuz de dulciuri. Toate acestea sunt cunoscute. Dar ce știm despre creier?

Adesea nu avem somn, nu ne permitem să se recupereze, de multe ori merge la culcare, continuând să rezolve multe probleme. Și creierul nostru, ca un computer cu o mulțime de ferestre deschise și care execută sarcini operaționale, "îngheață", în imposibilitatea de a-și finaliza activitatea, astfel încât mâine să putem începe să lucrăm la capacitate maximă. Avem băuturi de cafea și cocktailuri de energie pentru a stimula creierul, apoi somniferele, pentru a adormi în cele din urmă. Suntem nervoși și îngrijorați, ne batem pe noi înșine și amânăm odihna mai târziu. Ne tratam pentru toate bolile luând medicamente la discreția noastră, întorcându-ne la medici în ultimul moment.

Nimic nu ne poate garanta sănătate completă. Dar ceea ce putem face cu siguranță este să vă tratăm cu mult mai mult pe tine și corpul tău, controlând starea lui cel puțin o dată pe an.

Tipuri de tumori cerebrale adulte

Incidența procesului de cancer este, de obicei, descrisă utilizând etapele. Dar pentru tumorile cerebrale, nu există un sistem de stadializare standard. Tumorile cerebrale primare se pot raspandi prin sistemul nervos central (creierul si maduva spinarii), dar se raspandesc foarte rar in alte parti ale corpului. Pentru a determina metoda de tratament, tumorile cerebrale sunt clasificate în funcție de tipul celulelor din care s-a format tumoarea, localizarea tumorii în sistemul nervos central și gradul malign al tumorii.

Tumorile cerebrale adulte includ următoarele tipuri:

Gliomul tulpinii cerebrale

Acestea sunt tumori care apar în creierul stem - o parte a creierului conectat la măduva spinării. Adesea, aceste tumori cresc foarte repede, iar celulele lor sunt semnificativ diferite de celulele normale. În acest caz, sau în cazul în care gliomii din tulpina creierului s-au răspândit semnificativ de-a lungul brainstemului, acestea sunt dificil de tratat. Pentru a preveni deteriorarea țesuturilor cerebrale sănătoase, glioamele stem ale creierului sunt de obicei diagnosticate fără biopsie.

Tumorile astrocytice ale regiunii pineale

Tumorile din regiunea pineală apar în sau în apropierea glandei pineale. Corpul pineal este un organ mic în creier care produce hormonul melatonină, o substanță care ajută la controlul proceselor asociate cu alternanța dintre zi și noapte. Există mai multe tipuri de tumori în zona pineală. Tumorile astrocytice ale regiunii pineale sunt astrocitoame care apar în regiunea pineală și pot fi de orice grad malign.

Astrocitomul piloid (gradul 1)

Astrocitomii sunt tumori care apar în celulele creierului numite astrocite. Astrocitomul piloidului crește încet și rar se răspândește la țesutul din jur. Aceste tumori sunt mai frecvente la copii și tineri. De obicei, ei răspund bine la tratament.

Astrocitom difuz (gradul 2)

Astrocitomurile difuze cresc lent, dar se răspândesc adesea în țesuturile din apropiere. Unele dintre ele devin mai maligne. Cel mai adesea, astrocitomurile difuze apar la tineri.

Astrocitom anaplazic (gradul 3)

Astrocitomii anaplazici sunt, de asemenea, numiți astrocitoame maligne. Ele cresc rapid și se răspândesc în țesuturile din apropiere. Celulele tumorale sunt diferite de celulele normale. Vârsta medie a pacienților care dezvoltă astrocitoame anaplazice este de 41 de ani.

Glioblastom (grad 4)

Glioblastoamele sunt astrocitoame maligne care cresc și se răspândesc rapid. Celulele tumorale sunt semnificativ diferite de celulele normale. Glioblastomul este numit, de asemenea, glioblastomul multiform sau astrocitomul de gradul 4. Cel mai adesea apare la adulții în vârstă de 45 - 70 de ani.

Tumorile oligodendrogliale apar în celulele creierului numite oligodendrocite, care susțin și hrănesc celulele nervoase. Se disting următoarele grade de malignitate a tumorilor oligodendrogliale:

Glioamele mixte sunt tumori cerebrale care conțin mai mult de un tip de celulă. Prognosticul depinde de tipul celulelor cu cel mai înalt grad de malignitate, care sunt prezente în tumoare.

Tumorile ependimale apar, de obicei, în celulele care liniară ventriculele creierului și ale canalului spinal. Ventriciile conțin lichid cefalorahidian care protejează maduva spinării și creierul de stresul mecanic. Se disting următoarele tumori ependimale:

Medulloblastom (gradul 4)

Medulloblastoamele sunt tumori care apar în partea inferioară a creierului. Ele se formează din celulele creierului atipic într-un stadiu foarte incipient de dezvoltare. Medulloblastoamele se găsesc de obicei la copii și tineri în vârstă de 21-40 de ani. Acest tip de cancer se poate răspândi în măduva spinării prin fluidul cefalorahidian.

Tumorile parenchimale ale corpului pineal

Tumorile parenchimale ale glandei pineale sunt formate din celule parenchimale sau pinocite, celule care alcătuiesc glanda pineală. Ele diferă de tumorile astrocite din regiunea pineală, deoarece se formează astrocitoame în țesuturile care susțin corpul pineal. Următoarele tumori parenchimatoase ale glandei pineale se disting:

Tumorile meningeale se formează în membranele creierului, straturi subțiri de țesut care acoperă creierul și măduva spinării. Există următoarele tipuri de tumori meningeale:

Tumorile celulelor germinative se formează din celule germinale, care sunt proiectate pentru a forma spermă sau ouă. Aceste celule se pot muta în alte părți ale corpului și formează tumori. Tumorile germinogene includ germinomas, carcinoame embrionare, coriocarcinom și teratom. Acestea pot apărea în orice organ și pot fi benigne sau maligne. În creier, acestea sunt de obicei formate în partea centrală, în regiunea glandei pineale, și se pot răspândi în alte părți ale măduvei spinării și ale creierului. Majoritatea tumorilor germinative apar la copii.

Care sunt tipurile de tumori cerebrale?

Astăzi, cancerul cerebral este considerat una dintre cele mai neexplorate și periculoase boli.

În ciuda celor mai recente metode de cercetare, patologia este dificil de diagnosticat datorită numărului mare de varietăți.

Acesta este adesea un factor major în creșterea mortalității în cancerul cerebral.

Primar și secundar

Sunt folosite mai multe clasificări diferite pentru a diferenția tipurile de boală. Principala este cea în care cancerul este considerat ca fiind cauza formării. Conform acestui criteriu, se disting două tipuri de tumori cerebrale:

  1. Primar. Acestea sunt tumori care se formează în țesutul cerebral al capului sau în elementele anatomice din jur: fibrele nervoase, glandele, hipofiza și dura mater. Această specie se caracterizează prin creșterea măduvei spinării. De regulă, la organele la distanță, cancerul primar nu se răspândește.

Secundar. Sunt rezultatul metastazelor în leziunile maligne ale altor organe. Acest tip de tumoare se găsește de câteva ori mai des decât cel primar.

În unele cazuri, o leziune malignă a creierului este detectată mai rapid decât tumora principală. Pentru secundar, caracterizat prin formarea multi-focală a tumorilor din creier. Tumorile unice se regăsesc în 7% din cazuri.

clasificare

Există o altă clasificare, care implică împărțirea cancerului cerebral în mai multe tipuri, în funcție de mecanismul de dezvoltare și localizare a tumorii.

Gliomul trunchiului

Acest tip de tumora primara se dezvolta din neuroglia - celule stem cerebrale, in zona in care se conecteaza la maduva spinarii. Această tumoare aparține creșterii rapide și se răspândește activ prin măduva spinării. Principalele simptome ale bolii sunt:

  • durere de cap constantă, localizată în gât;
  • greață regulată, transformarea în vărsături, care nu aduce scutire;
  • crampe și slăbiciune ale sistemului muscular;
  • o paralizie temporară a membrelor;
  • afectarea funcției vizuale;
  • lipsa de coordonare;
  • creșterea presiunii intracraniene.

Neoplasmul astroctic al regiunii pineale

Tumoarea regiunii pineale se formează în regiunea corpului pineal sau direct în el. Acest tip de cancer se caracterizează prin diferite grade de malignitate. Patologia este însoțită de simptome specifice:

  • somnolență constantă;
  • tulburări de memorie;
  • convulsii cum ar fi epilepsia;
  • schimbarea dimensiunii craniului;
  • copiii se caracterizează prin pubertate prematură.

Boala este una dintre cele mai curabile. Mortalitatea cu tratament în timp util este de numai 10% din cazuri. Dar, în același timp, există un risc ridicat de consecințe ale patologiei: pierderea parțială sau completă a vederii, ataxia cerebeloasă.

Astrocitomul piloid

Pilotul de tip astrocitom este o patologie cu un grad scăzut de malignitate. Tumora de acest tip are o rată de creștere scăzută și o dimensiune mică. În formă, ele seamănă cu niște mici noduri strânse.

Neoplasmul se formează în interiorul capsulei țesutului conjunctiv, ceea ce îl împiedică să germineze pe o arie adiacentă a creierului. Datorită limitărilor de mărime, acest tip de cancer rareori produce modificări neurologice. Principalele caracteristici în acest caz sunt:

  • dureri de cap arcând natura;
  • hidrocefalie;
  • încălcarea funcțiilor de coordonare;
  • paraziza periodica.

Ca o regulă, diagnosticul și tratamentul patologiei în primele etape nu cauzează dificultăți, deoarece tumoarea are o locație superficială în creier. O excepție este tipul rare de astrocitom atipic invaziv de astrocitom, care se caracterizează prin metastaze active.

Și aici sunt semne de fibrom uterin de dimensiuni mici.

Astrocitomul difuz

Tipul difuz de tip astrocitom este diagnosticat în 15% din cazurile de toate tipurile de cancer cerebral. Cel mai adesea apare în perioada de viață cuprinsă între 30 și 40 de ani. Locația principală a tumorii este supratentorie, adânc în emisferele creierului.

Dezvoltarea bolii poate fi determinată de următoarele caracteristici:

  • cresterea regulata a presiunii intracraniene, care nu se opreste prin preparate speciale;
  • episyndrome;
  • deficitul focal neurologic.

Astrocitomul difuz este împărțit în mai multe tipuri:

  • fibrilară. Formată din astrocite fibrilare. Nu duce la necroză și mitoză tisulară;
  • protoplasmic. Una dintre variantele rare formate din celule mici de astrocite și având o densitate scăzută în țesuturile afectate;
  • gemistotsitarnaya. Este o tumoare cu un număr mare de hemostatiți.

Tratamentul bolii duce la o scădere a intensității simptomelor și, în majoritatea cazurilor, permite prelungirea vieții cu 8-10 ani.

Astrocitomul anaplazic

Acest tip de astrocitom este diagnosticat în 30% din cazuri, cu cea mai mare parte a cazurilor - bărbați de 40 de ani și peste. Practic, este renăscut din astrocitom difuz și este o tumoare cu un tip infiltrativ de creștere.

Prin simptomele sale, boala repeta complet aspectul difuz. Singura caracteristică este progresia rapidă a tulburărilor neurologice și a presiunii intracraniene înalte. Terapia acestei boli nu dă întotdeauna un rezultat pozitiv. Practic, doar jumătate dintre pacienți reușesc să trăiască aproximativ 7 ani. Perioada de viata a odihnei nu depaseste 3 ani dupa tratament.

glioblastom

Glioblastomul este considerat cea mai malignă variantă a cancerului de creier, care este detectată în 50% din cazuri. Ea afectează părțile profunde ale creierului și se caracterizează printr-un caracter activ infiltrativ difuz.

Patologia tinde să se răspândească rapid în creier și, prin urmare, se manifestă prin simptome neurologice pronunțate și hipertensiune intracraniană progresivă.

Patologia este reprezentată de mai multe tipuri de tumori:

  • gigant. Constă dintr-un număr mare de celule atipice de tip multi-core;
  • gliosarcomul. Acesta include mai multe tipuri de celule canceroase și poate diferenția atât mezenchimale cât și gliale.

Prognosticul pentru tratamentul combinat este foarte nefavorabil. În general, pacienții pot prelungi viața cu numai 1 an.

În acest material, statistici, câte persoane trăiesc cu stadiul 2 al limfomului Hodgkin.

Tumoarea oligodendroglială

O tumoră de acest tip este formată din oligodendrocite - celule responsabile pentru viabilitatea fibrelor nervoase. Astăzi această patologie este cea mai rară în lume și a fost diagnosticată doar la 10 persoane.

Nu are o localizare clară, care se răspândește în întreaga zonă a creierului și care duce la necroza țesutului afectat. În primul rând, sistemul nervos central și mobilitatea coloanei vertebrale sunt afectate.

Pentru o vindecare completă a acestei patologii, nu a fost identificată nici o singură metodă, datorită datelor clinice limitate ale unei boli rare. Principalele metode utilizate în terapie vizează prelungirea vieții și reducerea simptomelor negative.

Gliomul mixt

Gliomul de tip mixt este format din mai multe tipuri de celule canceroase și poate afecta orice parte a creierului. În funcție de aceasta, cancerul se manifestă prin următoarele simptome:

  • migrenă cronică;
  • greață;
  • convulsii;
  • anomalii mentale;
  • deprecierea coordonării și percepția vizuală.

Chiar și cu un tratament adecvat și în timp util, cu gliom mixt, pacienții rareori reușesc să treacă pragul de supraviețuire de cinci ani. O tumoare, care afectează creierul, conduce treptat la disfuncția completă a sistemului nervos central.

Tumoarea ependimală

Tumoarea ependimală afectează ventriculele creierului. Cel mai adesea este prezentat sub forma unui nod dens dens, care poate avea chisturi, cavități și focare necrotice. Diferă în creșterea infiltrațiilor active și o tranziție rapidă la faza metastazelor.

Patologia se manifestă prin următoarele simptome:

  • vărsături frecvente;
  • dureri de cap persistente care nu sunt oprite de analgezice;
  • vizibilitate și auz;
  • tulburări psiho-neurologice.

meduloblastom

Medulloblastomul este localizat în cerebel, răspândindu-se treptat în alte părți ale creierului. Se caracterizează prin simptomele creșterii hipertensiunii intracraniene, a ataxiei cerebeloase și intoxicației cu cancer. În plus, o coordonare pronunțată și o agitație psihomotorie este observată deja în stadiile incipiente. Există mai multe tipuri de meduloblastom:

  • melanotice. Se compune din celule neuroepiteliu și melanină.
  • lipomatoasa. Se formează din celulele grase și se caracterizează prin creșterea pasivă.

Cel mai adesea, patologia este detectată deja în fazele târzii, când hidrocefalia de natură ireversibilă se manifestă în mod clar.

Parenchimul tumoral al corpului pineal

Această tumoră este formată din celule parenchimatoase și pinocitare. În funcție de imaginea histologică, există două tipuri de tumori:

  • pineotsitoma. Diferă în creșterea lentă și localizarea limitată;
  • pineoblastoma. Are un grad ridicat de malignitate și metastaze.

Simptomatologia apare numai cu creșterea volumului tumorii, care începe să stoarcă vasele de sânge și părți ale creierului. De regulă, semnele comune sunt caracteristice tuturor tipurilor de cancer cerebral ale capului.

meningeală

Se formează o tumoare meningeală în teaca creierului și în țesuturile din jurul măduvei spinării. Acestea se caracterizează prin dezvoltarea activă și se răspândesc rapid în măduva spinării, precum și în alte organe. Boala se caracterizează printr-o serie de simptome:

  • durere acută severă acută, localizată în regiunea frunții sau occiputului;
  • vărsături neașteptate, care se manifestă într-un flux ascuțit;
  • creșterea presiunii;
  • elasticitatea redusă a unui anumit grup muscular.

celulelor embrionare

O celulă de germeni este formată din celule germinale ale pluripotentului. Patologia are un grad scăzut de malignitate. Cancerul, în 75% din cazuri, este diagnosticat la populația masculină.

O tumoare este o neoplasmă volumetrică de tip infiltrat, care formează rapid metastaze. În plus față de semnele standard pentru cancerul capului, patologia este însoțită de dezvoltarea diabetului insipidus, care devine cronic, chiar și după tratamentul cu succes al cancerului.

Clasificarea tumorilor creierului și a măduvei spinării

Cancerul de creier este un tip diferit de neoplasme anormale care apar din cauza creșterii, dezvoltării și divizării anormale a celulelor cerebrale. Clasificarea tumorilor cerebrale include neoplasme benigne și maligne, ele nu sunt împărțite conform principiilor generale. Acest lucru se explică prin faptul că ambele tipuri de tumori cerebrale exercită o presiune egală asupra țesutului, deoarece, în timpul creșterii, craniul nu se poate mișca în laturi.

Tumorile cerebrale benigne și maligne

Ce este o tumoare pe creier? Acestea sunt diferite neoplasme intracraniene: benigne și maligne, aparținând unui grup eterogen. Acestea apar în legătură cu lansarea procesului de diviziune anormală necontrolată a celulelor canceroase sau în legătură cu metastazarea tumorilor primare ale altor organe. Anterior, aceste celule (neuronii, celulele gliale și ependimale, oligodendrocitele, astrocitele) au fost normale și au constituit țesutul creierului, membranele, glanda pituitară și epifiza - structurile creierului glandular, craniul.

Ce sunt tumorile cerebrale, dezvăluie clasificarea tumorilor SNC. Acesta indică tipurile de tumori cerebrale prin localizarea lor anatomică.

Clasificarea tumorilor cerebrale și spinării (SNC), OMS, 2007

Tipuri histologice de cancer mamar:

I. Tumorile neuroepiteliilor:

  • Tumorile astrocytice:
  1. Astrocitom piloid (piloid);
  2. Astrocitomul pilomixoid;
  3. Astrocitom de celule gigant subendendimale;
  4. Xanthoastrocytoma pleomorfă;
  5. Astrocitom difuz: celule fibrilare, protoplasmice, grase.
  6. Astrocitom anaplazic;
  7. glioblastom;
  8. Glioblastomul de celule giant;
  9. gliosarcomul;
  10. Gliomatoza creierului.
  • Tumori oligodendrogliale:
  1. oligodendrogliom;
  2. Analiza oligodendrogliomului.
  • Tumorile tumorilor oligo-blocante:
  1. Oligoastrocitomul;
  2. Analiza oligoastrocitomului.
  • Tumori tumorale;
  1. Ependimomul de tip episomal;
  2. Subependimoma;
  3. Ependimomii: celule celulare, papilare, clare, tantice.
  4. Anaplastic ependimom.
  • Tumorile plexului coroidian:
  1. Corpusul plexului coroid;
  2. Papilloma atipică a plexului coroid;
  3. Corpul plexului coroid.
  • Alte tumori neuroepitheliale:
  1. Astroblastoma;
  2. Gliomul chordoid al celui de-al treilea ventricul;
  3. Gliom angiocentric.
  • Tumorile neuronale și mixte neuronale-gliale:
  1. Gangliocitom dislexic cerebellar (boala Lermitt Duclos);
  2. Astrocitom / gangliogliom inflamator desmoplastic;
  3. Tumora neuroepitelială dezembrioplastică;
  4. gangliocytomas;
  5. Ganglioglioma;
  6. Gangliogliom anaplazic;
  7. Neuroticomul central;
  8. Neurocytoma extraventriculară;
  9. Cerebrală;
  10. Tumora glioneuronală papilară;
  11. Tumorile glioneuronale care formează tumori ale celui de-al patrulea ventricul;
  12. Paragangliomul spinării (coada terminală).
  • Tumorile glandei pineale:
  1. Pineotsitoma;
  2. Tumora epifiză grad intermediar de malignitate;
  3. Pineoblastoma;
  4. Tumoarea papilară a glandei pineale;
  5. Tumora parenchimului gradului intermediar al malignității glandei pineale.
  • Femele tumorale:
  1. meduloblastom;
  2. Meduloblastom medular / medular;
  3. Meduloblastom cu nodularitate severă;
  4. Meduloblastom anaplastic;
  5. Medulloblastomul celular mare;
  6. Medulloblastom melanotic;
  7. Tumora neuroectodermică primară a SNC (PNET);
  8. CNS neuroblastom;
  9. Ganglioneuroblastomul SNC;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Terapeutica atipică / tumoare rhabdoidă.

II. CANCANE NERVE CRANIALE ȘI PARASPINALE:

  • Schwannoma (neurylemma, neuroma): celulară, plexiformă, melanotică.
  • Neurofibromul: plexiform.
  • Perineroma: perinormă intranevrală, perinormă malignă.
  • Tumorile maligne ale nervului periferic (OSPN): epitelioid cu diferențiere mezenchimică, melanotic cu diferențiere glandulară.

III. Tumori:

  • Tumori din celulele meningoteliale:
  1. Meningiom tipic: meningoteliomatos, fibros, tranzitoriu, psammomatoză, angiomatos, microcystic, secretor cu o abundență de limfocite, metaplastică.
  2. Meningiomul atipic;
  3. Meningiom chordoid;
  4. Clarificarea meningiomului celular;
  5. Meningiom meningiom;
  6. Meningiom Rabdoid;
  7. Papilar.
  • Tumorile mesenchimale ale membranelor (non-mentoteliomatoase):
  1. lipom;
  2. angiolipoma;
  3. hibernomului;
  4. liposarcom;
  5. Fibromul solitar;
  6. fibrosarcom;
  7. Malignit fibrous histiocytoma;
  8. leiomiom;
  9. leiomiosarcom;
  10. rhabdomyomas;
  11. rabdomiosarcom;
  12. condrom;
  13. condrosarcom;
  14. osteom;
  15. osteosarcom;
  16. osteocandromul;
  17. hemangiom;
  18. Hemangioendoteliom epitelioid;
  19. hemangiopericitom;
  20. Hemangiopericitomul anaplazic;
  21. angiosarcom;
  22. Sarcomul Kaposi;
  23. Sarcomul lui Ewing.
  • Leziunile melanotice primare:
  1. Melanocitoza difuză;
  2. melanom;
  3. Malign melanom;
  4. Melanomatoza meningeală.
  • Alte tumori legate de membrane:
  1. Hemangioblastomul.
  • Limfoame și tumori ale sistemului hematopoietic:
  1. Limfom malign;
  2. plasmocitom;
  3. Sarcomul granulocitar.
  • Tumorile celulelor germinative
  1. germinoamele;
  2. Carcinom fetal;
  3. Tumora de sac galben;
  4. Carcinomul coronarian;
  5. Teratomul: matur, imatur.
  6. Teratom cu transformare malignă.
  7. Tumoră de celule germinale mixte
  • Tumorile șoldului turc:
  1. Craniopharyngioma: adamantină, papilară,
  2. Tumora celulară granulară;
  3. Pituitsitoma;
  4. Arborele oncocitomic al adenohypophysis.
  • Sindroame tumorale tumorale tumorale metastatice care implică sistemul nervos:
  1. Neurofibromatoza de primul tip;
  2. Neurofibromatoza de tip II;
  3. Sindromul Hippel-Lindau;
  4. Tumorile scuamoase;
  5. Sindromul Lee-Fraumeni;
  6. Sindromul Kovden;
  7. Sindromul Türko;
  8. Sindromul Gorlin.

IV. TUMORELE BRAINELOR UNCLASSIFIABLE

Metastazele în cancerul cerebral formează o malignitate secundară. Stadiul cancerului 3-4 poate metastaziza pe membranele și căile CSF ale sistemului nervos central și dincolo de acesta.

În funcție de localizarea tumorii pe creier sunt:

  • intracerebrală;
  • intraventriculară;
  • extracerebrală;
  • grup intermediar (teratom, tumori embrionare);
  • grup independent (noduri metastatice, chisturi, tumori de origine necunoscută etc.).

Orice tumoare, în ciuda histotipului, dimensiunii și gradului malign, are efecte adverse:

  • țesutul tumoral crește în craniu și stoarce structurile vitale ale creierului, ceea ce este fatal;
  • neoplasmul produce hidrocefalie ocluzivă;

Gradul malign este determinat de aspectul histologic al țesutului și sunt utilizate următoarele criterii:

  • similaritatea celulelor canceroase cu cele sănătoase;
  • gradul de creștere;
  • creșterea necontrolată a celulelor și indicatorii acesteia;
  • necroză tumorală (prezența celulelor moarte);
  • neoplasme în angiogeneza tumorală;
  • infiltrarea în țesuturile din jur.

Tipuri frecvente de tumoare cerebrală primară

Cele mai frecvente tipuri sunt:

I. Gliomul: astrocytomas, ependiomas și oligodendrogliom

Acestea apar în celulele gliale în orice zonă a creierului și la orice vârstă. Tumoarea cea mai agresivă de astrocitom este glioblastomul cu un prognostic nefavorabil. Se poate dezvolta în domeniul:

  • creier la adulți;
  • cerebel;
  • creierul stem (în cazul în care creierul se conectează cu măduva spinării - astrocitomul măduvei spinării);
  • nervului optic la copii.

Astrocitomul reprezintă 50% din toate tumorile care apar în materia albă a creierului. Astrocitoamele sunt: ​​fibrilare (protoplasmice, hemiocitotice), anaplazice, glioblastoame (celule gigant, gliosarcomas), xanthoastroctomate pilocitare, pleomorf, celule gigantice subependimale.

Ependiomas reprezintă pentru 5-8% din toate tumorile și se dezvoltă mai des în ventriculele creierului. Oligodendrogliomele, inclusiv anaplastice, reprezintă 8-10%. Toate tipurile de gliomuri prin malignitate sunt împărțite în 4 grade.

În etapele ulterioare ale gliomului apar:

  • sindroame dureroase la nivelul capului;
  • crampe, pareză și paralizie, slăbiciune musculară;
  • discursul afectat, viziunea, atingerea și coordonarea;
  • schimbări în comportament și gândire, scăderea memoriei.

Simptomele depind de dislocarea tumorii din creier. Dacă se află în lobul frontal, starea de spirit și personalitatea pacientului se schimbă, paralizând o parte a corpului. În lobii temporali, tumorile duc la probleme de memorie, vorbire și coordonare, în lobul parietal - probleme cu atingere, abilități motorii fine și scriere. Creșterea nouă a cerebelului încalcă coordonarea și echilibrul, în vederea lobului occipital și duce la halucinații vizuale.

II. Glioblastoamele multiforme

Cancerul este cea mai frecventă și mai agresivă formă dintre tumorile cerebrale. Acestea sunt numite, de asemenea, astrocitom și gliomul de gradul 4.

Glioblastoamele cresc rapid și nu au limite clare. Se strânge creierul și cresc în el, după care creierul începe să se prăbușească ireversibil. Cel mai adesea se întâmplă acest lucru cu bolnavii de 40-70 de ani. Când se răspândește în ambele emisfere și se înmugurează până la 30 mm în interiorul creierului, tumoarea este considerată inoperabilă.

III. Ependimomul

Celulele din celulele interioare ale căilor interioare ale ventriculelor creierului, precum și celulele localizate în spațiul creierului și măduva spinării, umplut cu o substanță lichidă, dau naștere la ependimoame. Malignă consideră ependymomas 2 și 3 grade. Acestea se dezvoltă în orice zonă a creierului și a coloanei vertebrale și se metastază spre măduva spinării prin fluidul cefalorahidian.

Ependymomas sunt mai frecvente la copii, dintre care 60% trăiesc mai puțin de 5 ani. Cel mai adesea, tumora este desfășurată în fosa posterioară a creierului (fosa craniului din spate). Aceasta crește presiunea intracraniană, mersul devine stâng și instabil. Este dificil pentru pacient să înghită, să vorbească, să scrie, să rezolve probleme, să meargă. Schimbarea mersului, a comportamentului și a personalității. Pacienții devin letargici și iritabili.

IV. meduloblastom

Se dezvoltă din celule embrionare în fosa craniană, mai des la copii. Tumorile sunt de culoare maro pal, uneori au o separare clară de țesutul cerebral. Datorită creșterii lor infiltrative, ele pot crește în țesuturile înconjurătoare. Acestea conduc la hidrocefalie prin blocarea celui de-al patrulea ventricul al creierului. Medulloblastoamele (melanotic și medullamyoblastomul din fibrele musculare) adesea metastazează la măduva spinării.

Tumorile maligne sunt considerate în stadiul 2-4.

Cele mai frecvente simptome apar la pacienți:

  • sindroame de cefalee;
  • greata si varsaturi incomprehensibile;
  • probleme de mers pe jos, pierderea echilibrului;
  • vorbire lentă, încălcarea scrisorii;
  • somnolență și letargie;
  • reducerea sau creșterea greutății.

V. Tumorile glandei pineale

Glanda pineală este concepută pentru a îndeplini funcția endocrină. Se compune din celule neuronale (pinocite). Ele sunt asociate cu celulele retinei care sunt sensibile la lumină. Tumorile glandei pineale sunt rare în vârsta de 13-20 de ani. Acestea includ:

  • pineocitomul - o tumoare care crește încet și constă din pinealocite mature este desfășurată în epifiză;
  • pineoblastomul - o tumoare cu un grad ridicat de malignitate și capacitatea de metastaze;
  • neoplasmul parenchimului glandei pineale cu un curs imprevizibil. Aceasta se întâmplă mai des la copii.

Neoplasmele metastatice sunt denumite tumori tumorale secundare. Uneori este imposibil să se determine sursa de metastaze, astfel încât aceste tumori se numesc entități de origine necunoscută. Simptomele tumorilor secundare sunt identice cu simptomele cancerului primar.

Clasificarea TNM și etapele de cancer la creier

Principalul lucru în diagnosticul cancerului cerebral este determinarea exactă a stadiului bolii. Cea mai comună clasificare este considerată a fi sistemul TNM.

Potrivit acesteia, există trei etape ale cancerului cerebral:

  • T (tumoare, tumoare) - stadiul în care tumoarea atinge o anumită dimensiune și dimensiune:
  1. T1 - valoarea este atribuită neoplasmelor, care au dimensiuni: până la 3 cm pentru tipurile de cancer din zona podzamozhechkovoy; până la 5 cm - pentru formațiuni suprabellar;
  2. T2 - când depășește nodul de dimensiunile de mai sus;
  3. T3 - tumora crește în ventriculi;
  4. T4 - o tumoare mare și se extinde până la a doua jumătate a creierului.
  • N (noduri, noduri) - stadiul la care se determină gradul de implicare a ganglionilor limfatici în procesele tumorale;
  • M (metastaze, metastaze) - stadiul metastazelor.

În ceea ce privește indicatorii N și M, acestea nu sunt importante în această situație, este important în această situație să cunoaștem dimensiunea tumorii, deoarece dimensiunea craniului este limitată. Apariția uneia sau mai multor formațiuni conduce la încălcări grave ale creierului. Există pericolul stoarcerii și disfuncției elementelor individuale.

Cu o anumită perioadă de timp, clasificarea a fost extinsă cu încă două caracteristici:

  • G (grad, grad) - gradul de malignitate;
  • P (penetrare, penetrare) - gradul de germinare a peretelui organului gol (utilizat numai pentru tumorile din tractul gastrointestinal).
  • Etapa 1 sugerează că tumoarea este mică și crește destul de încet. Aproape celulele normale apar sub microscop. Acest tip este distribuit destul de rar, deoarece poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.
  • Etapa 2 - tumora crește încet. Aceasta diferă de gradul întâi în dimensiunea tumorii și structura celulelor.
  • Etapa 3 - o tumoare care crește rapid și se răspândește rapid. Celulele sunt semnificativ diferite de cele normale.
  • Etapa 4 - tumora cu creștere rapidă, care dă metastaze întregului corp. Tratamentul nu poate fi.

Despre Noi

Tumorile maligne ale țesuturilor hematopoietice și limfatice (sau hemoblastoză) rămân încă o problemă oncologică importantă. Motivul pentru aceasta - dificultățile de tratament, precum și rate ridicate de morbiditate în rândul copiilor și adolescenților, care în ultimii ani au crescut doar.