Clasificarea tumorilor creierului și a măduvei spinării

Cancerul de creier este un tip diferit de neoplasme anormale care apar din cauza creșterii, dezvoltării și divizării anormale a celulelor cerebrale. Clasificarea tumorilor cerebrale include neoplasme benigne și maligne, ele nu sunt împărțite conform principiilor generale. Acest lucru se explică prin faptul că ambele tipuri de tumori cerebrale exercită o presiune egală asupra țesutului, deoarece, în timpul creșterii, craniul nu se poate mișca în laturi.

Tumorile cerebrale benigne și maligne

Ce este o tumoare pe creier? Acestea sunt diferite neoplasme intracraniene: benigne și maligne, aparținând unui grup eterogen. Acestea apar în legătură cu lansarea procesului de diviziune anormală necontrolată a celulelor canceroase sau în legătură cu metastazarea tumorilor primare ale altor organe. Anterior, aceste celule (neuronii, celulele gliale și ependimale, oligodendrocitele, astrocitele) au fost normale și au constituit țesutul creierului, membranele, glanda pituitară și epifiza - structurile creierului glandular, craniul.

Ce sunt tumorile cerebrale, dezvăluie clasificarea tumorilor SNC. Acesta indică tipurile de tumori cerebrale prin localizarea lor anatomică.

Clasificarea tumorilor cerebrale și spinării (SNC), OMS, 2007

Tipuri histologice de cancer mamar:

I. Tumorile neuroepiteliilor:

  • Tumorile astrocytice:
  1. Astrocitom piloid (piloid);
  2. Astrocitomul pilomixoid;
  3. Astrocitom de celule gigant subendendimale;
  4. Xanthoastrocytoma pleomorfă;
  5. Astrocitom difuz: celule fibrilare, protoplasmice, grase.
  6. Astrocitom anaplazic;
  7. glioblastom;
  8. Glioblastomul de celule giant;
  9. gliosarcomul;
  10. Gliomatoza creierului.
  • Tumori oligodendrogliale:
  1. oligodendrogliom;
  2. Analiza oligodendrogliomului.
  • Tumorile tumorilor oligo-blocante:
  1. Oligoastrocitomul;
  2. Analiza oligoastrocitomului.
  • Tumori tumorale;
  1. Ependimomul de tip episomal;
  2. Subependimoma;
  3. Ependimomii: celule celulare, papilare, clare, tantice.
  4. Anaplastic ependimom.
  • Tumorile plexului coroidian:
  1. Corpusul plexului coroid;
  2. Papilloma atipică a plexului coroid;
  3. Corpul plexului coroid.
  • Alte tumori neuroepitheliale:
  1. Astroblastoma;
  2. Gliomul chordoid al celui de-al treilea ventricul;
  3. Gliom angiocentric.
  • Tumorile neuronale și mixte neuronale-gliale:
  1. Gangliocitom dislexic cerebellar (boala Lermitt Duclos);
  2. Astrocitom / gangliogliom inflamator desmoplastic;
  3. Tumora neuroepitelială dezembrioplastică;
  4. gangliocytomas;
  5. Ganglioglioma;
  6. Gangliogliom anaplazic;
  7. Neuroticomul central;
  8. Neurocytoma extraventriculară;
  9. Cerebrală;
  10. Tumora glioneuronală papilară;
  11. Tumorile glioneuronale care formează tumori ale celui de-al patrulea ventricul;
  12. Paragangliomul spinării (coada terminală).
  • Tumorile glandei pineale:
  1. Pineotsitoma;
  2. Tumora epifiză grad intermediar de malignitate;
  3. Pineoblastoma;
  4. Tumoarea papilară a glandei pineale;
  5. Tumora parenchimului gradului intermediar al malignității glandei pineale.
  • Femele tumorale:
  1. meduloblastom;
  2. Meduloblastom medular / medular;
  3. Meduloblastom cu nodularitate severă;
  4. Meduloblastom anaplastic;
  5. Medulloblastomul celular mare;
  6. Medulloblastom melanotic;
  7. Tumora neuroectodermică primară a SNC (PNET);
  8. CNS neuroblastom;
  9. Ganglioneuroblastomul SNC;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Terapeutica atipică / tumoare rhabdoidă.

II. CANCANE NERVE CRANIALE ȘI PARASPINALE:

  • Schwannoma (neurylemma, neuroma): celulară, plexiformă, melanotică.
  • Neurofibromul: plexiform.
  • Perineroma: perinormă intranevrală, perinormă malignă.
  • Tumorile maligne ale nervului periferic (OSPN): epitelioid cu diferențiere mezenchimică, melanotic cu diferențiere glandulară.

III. Tumori:

  • Tumori din celulele meningoteliale:
  1. Meningiom tipic: meningoteliomatos, fibros, tranzitoriu, psammomatoză, angiomatos, microcystic, secretor cu o abundență de limfocite, metaplastică.
  2. Meningiomul atipic;
  3. Meningiom chordoid;
  4. Clarificarea meningiomului celular;
  5. Meningiom meningiom;
  6. Meningiom Rabdoid;
  7. Papilar.
  • Tumorile mesenchimale ale membranelor (non-mentoteliomatoase):
  1. lipom;
  2. angiolipoma;
  3. hibernomului;
  4. liposarcom;
  5. Fibromul solitar;
  6. fibrosarcom;
  7. Malignit fibrous histiocytoma;
  8. leiomiom;
  9. leiomiosarcom;
  10. rhabdomyomas;
  11. rabdomiosarcom;
  12. condrom;
  13. condrosarcom;
  14. osteom;
  15. osteosarcom;
  16. osteocandromul;
  17. hemangiom;
  18. Hemangioendoteliom epitelioid;
  19. hemangiopericitom;
  20. Hemangiopericitomul anaplazic;
  21. angiosarcom;
  22. Sarcomul Kaposi;
  23. Sarcomul lui Ewing.
  • Leziunile melanotice primare:
  1. Melanocitoza difuză;
  2. melanom;
  3. Malign melanom;
  4. Melanomatoza meningeală.
  • Alte tumori legate de membrane:
  1. Hemangioblastomul.
  • Limfoame și tumori ale sistemului hematopoietic:
  1. Limfom malign;
  2. plasmocitom;
  3. Sarcomul granulocitar.
  • Tumorile celulelor germinative
  1. germinoamele;
  2. Carcinom fetal;
  3. Tumora de sac galben;
  4. Carcinomul coronarian;
  5. Teratomul: matur, imatur.
  6. Teratom cu transformare malignă.
  7. Tumoră de celule germinale mixte
  • Tumorile șoldului turc:
  1. Craniopharyngioma: adamantină, papilară,
  2. Tumora celulară granulară;
  3. Pituitsitoma;
  4. Arborele oncocitomic al adenohypophysis.
  • Sindroame tumorale tumorale tumorale metastatice care implică sistemul nervos:
  1. Neurofibromatoza de primul tip;
  2. Neurofibromatoza de tip II;
  3. Sindromul Hippel-Lindau;
  4. Tumorile scuamoase;
  5. Sindromul Lee-Fraumeni;
  6. Sindromul Kovden;
  7. Sindromul Türko;
  8. Sindromul Gorlin.

IV. TUMORELE BRAINELOR UNCLASSIFIABLE

Metastazele în cancerul cerebral formează o malignitate secundară. Stadiul cancerului 3-4 poate metastaziza pe membranele și căile CSF ale sistemului nervos central și dincolo de acesta.

În funcție de localizarea tumorii pe creier sunt:

  • intracerebrală;
  • intraventriculară;
  • extracerebrală;
  • grup intermediar (teratom, tumori embrionare);
  • grup independent (noduri metastatice, chisturi, tumori de origine necunoscută etc.).

Orice tumoare, în ciuda histotipului, dimensiunii și gradului malign, are efecte adverse:

  • țesutul tumoral crește în craniu și stoarce structurile vitale ale creierului, ceea ce este fatal;
  • neoplasmul produce hidrocefalie ocluzivă;

Gradul malign este determinat de aspectul histologic al țesutului și sunt utilizate următoarele criterii:

  • similaritatea celulelor canceroase cu cele sănătoase;
  • gradul de creștere;
  • creșterea necontrolată a celulelor și indicatorii acesteia;
  • necroză tumorală (prezența celulelor moarte);
  • neoplasme în angiogeneza tumorală;
  • infiltrarea în țesuturile din jur.

Tipuri frecvente de tumoare cerebrală primară

Cele mai frecvente tipuri sunt:

I. Gliomul: astrocytomas, ependiomas și oligodendrogliom

Acestea apar în celulele gliale în orice zonă a creierului și la orice vârstă. Tumoarea cea mai agresivă de astrocitom este glioblastomul cu un prognostic nefavorabil. Se poate dezvolta în domeniul:

  • creier la adulți;
  • cerebel;
  • creierul stem (în cazul în care creierul se conectează cu măduva spinării - astrocitomul măduvei spinării);
  • nervului optic la copii.

Astrocitomul reprezintă 50% din toate tumorile care apar în materia albă a creierului. Astrocitoamele sunt: ​​fibrilare (protoplasmice, hemiocitotice), anaplazice, glioblastoame (celule gigant, gliosarcomas), xanthoastroctomate pilocitare, pleomorf, celule gigantice subependimale.

Ependiomas reprezintă pentru 5-8% din toate tumorile și se dezvoltă mai des în ventriculele creierului. Oligodendrogliomele, inclusiv anaplastice, reprezintă 8-10%. Toate tipurile de gliomuri prin malignitate sunt împărțite în 4 grade.

În etapele ulterioare ale gliomului apar:

  • sindroame dureroase la nivelul capului;
  • crampe, pareză și paralizie, slăbiciune musculară;
  • discursul afectat, viziunea, atingerea și coordonarea;
  • schimbări în comportament și gândire, scăderea memoriei.

Simptomele depind de dislocarea tumorii din creier. Dacă se află în lobul frontal, starea de spirit și personalitatea pacientului se schimbă, paralizând o parte a corpului. În lobii temporali, tumorile duc la probleme de memorie, vorbire și coordonare, în lobul parietal - probleme cu atingere, abilități motorii fine și scriere. Creșterea nouă a cerebelului încalcă coordonarea și echilibrul, în vederea lobului occipital și duce la halucinații vizuale.

II. Glioblastoamele multiforme

Cancerul este cea mai frecventă și mai agresivă formă dintre tumorile cerebrale. Acestea sunt numite, de asemenea, astrocitom și gliomul de gradul 4.

Glioblastoamele cresc rapid și nu au limite clare. Se strânge creierul și cresc în el, după care creierul începe să se prăbușească ireversibil. Cel mai adesea se întâmplă acest lucru cu bolnavii de 40-70 de ani. Când se răspândește în ambele emisfere și se înmugurează până la 30 mm în interiorul creierului, tumoarea este considerată inoperabilă.

III. Ependimomul

Celulele din celulele interioare ale căilor interioare ale ventriculelor creierului, precum și celulele localizate în spațiul creierului și măduva spinării, umplut cu o substanță lichidă, dau naștere la ependimoame. Malignă consideră ependymomas 2 și 3 grade. Acestea se dezvoltă în orice zonă a creierului și a coloanei vertebrale și se metastază spre măduva spinării prin fluidul cefalorahidian.

Ependymomas sunt mai frecvente la copii, dintre care 60% trăiesc mai puțin de 5 ani. Cel mai adesea, tumora este desfășurată în fosa posterioară a creierului (fosa craniului din spate). Aceasta crește presiunea intracraniană, mersul devine stâng și instabil. Este dificil pentru pacient să înghită, să vorbească, să scrie, să rezolve probleme, să meargă. Schimbarea mersului, a comportamentului și a personalității. Pacienții devin letargici și iritabili.

IV. meduloblastom

Se dezvoltă din celule embrionare în fosa craniană, mai des la copii. Tumorile sunt de culoare maro pal, uneori au o separare clară de țesutul cerebral. Datorită creșterii lor infiltrative, ele pot crește în țesuturile înconjurătoare. Acestea conduc la hidrocefalie prin blocarea celui de-al patrulea ventricul al creierului. Medulloblastoamele (melanotic și medullamyoblastomul din fibrele musculare) adesea metastazează la măduva spinării.

Tumorile maligne sunt considerate în stadiul 2-4.

Cele mai frecvente simptome apar la pacienți:

  • sindroame de cefalee;
  • greata si varsaturi incomprehensibile;
  • probleme de mers pe jos, pierderea echilibrului;
  • vorbire lentă, încălcarea scrisorii;
  • somnolență și letargie;
  • reducerea sau creșterea greutății.

V. Tumorile glandei pineale

Glanda pineală este concepută pentru a îndeplini funcția endocrină. Se compune din celule neuronale (pinocite). Ele sunt asociate cu celulele retinei care sunt sensibile la lumină. Tumorile glandei pineale sunt rare în vârsta de 13-20 de ani. Acestea includ:

  • pineocitomul - o tumoare care crește încet și constă din pinealocite mature este desfășurată în epifiză;
  • pineoblastomul - o tumoare cu un grad ridicat de malignitate și capacitatea de metastaze;
  • neoplasmul parenchimului glandei pineale cu un curs imprevizibil. Aceasta se întâmplă mai des la copii.

Neoplasmele metastatice sunt denumite tumori tumorale secundare. Uneori este imposibil să se determine sursa de metastaze, astfel încât aceste tumori se numesc entități de origine necunoscută. Simptomele tumorilor secundare sunt identice cu simptomele cancerului primar.

Clasificarea TNM și etapele de cancer la creier

Principalul lucru în diagnosticul cancerului cerebral este determinarea exactă a stadiului bolii. Cea mai comună clasificare este considerată a fi sistemul TNM.

Potrivit acesteia, există trei etape ale cancerului cerebral:

  • T (tumoare, tumoare) - stadiul în care tumoarea atinge o anumită dimensiune și dimensiune:
  1. T1 - valoarea este atribuită neoplasmelor, care au dimensiuni: până la 3 cm pentru tipurile de cancer din zona podzamozhechkovoy; până la 5 cm - pentru formațiuni suprabellar;
  2. T2 - când depășește nodul de dimensiunile de mai sus;
  3. T3 - tumora crește în ventriculi;
  4. T4 - o tumoare mare și se extinde până la a doua jumătate a creierului.
  • N (noduri, noduri) - stadiul la care se determină gradul de implicare a ganglionilor limfatici în procesele tumorale;
  • M (metastaze, metastaze) - stadiul metastazelor.

În ceea ce privește indicatorii N și M, acestea nu sunt importante în această situație, este important în această situație să cunoaștem dimensiunea tumorii, deoarece dimensiunea craniului este limitată. Apariția uneia sau mai multor formațiuni conduce la încălcări grave ale creierului. Există pericolul stoarcerii și disfuncției elementelor individuale.

Cu o anumită perioadă de timp, clasificarea a fost extinsă cu încă două caracteristici:

  • G (grad, grad) - gradul de malignitate;
  • P (penetrare, penetrare) - gradul de germinare a peretelui organului gol (utilizat numai pentru tumorile din tractul gastrointestinal).
  • Etapa 1 sugerează că tumoarea este mică și crește destul de încet. Aproape celulele normale apar sub microscop. Acest tip este distribuit destul de rar, deoarece poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.
  • Etapa 2 - tumora crește încet. Aceasta diferă de gradul întâi în dimensiunea tumorii și structura celulelor.
  • Etapa 3 - o tumoare care crește rapid și se răspândește rapid. Celulele sunt semnificativ diferite de cele normale.
  • Etapa 4 - tumora cu creștere rapidă, care dă metastaze întregului corp. Tratamentul nu poate fi.

Care sunt tipurile de tumori cerebrale?

Astăzi, cancerul cerebral este considerat una dintre cele mai neexplorate și periculoase boli.

În ciuda celor mai recente metode de cercetare, patologia este dificil de diagnosticat datorită numărului mare de varietăți.

Acesta este adesea un factor major în creșterea mortalității în cancerul cerebral.

Primar și secundar

Sunt folosite mai multe clasificări diferite pentru a diferenția tipurile de boală. Principala este cea în care cancerul este considerat ca fiind cauza formării. Conform acestui criteriu, se disting două tipuri de tumori cerebrale:

  1. Primar. Acestea sunt tumori care se formează în țesutul cerebral al capului sau în elementele anatomice din jur: fibrele nervoase, glandele, hipofiza și dura mater. Această specie se caracterizează prin creșterea măduvei spinării. De regulă, la organele la distanță, cancerul primar nu se răspândește.

Secundar. Sunt rezultatul metastazelor în leziunile maligne ale altor organe. Acest tip de tumoare se găsește de câteva ori mai des decât cel primar.

În unele cazuri, o leziune malignă a creierului este detectată mai rapid decât tumora principală. Pentru secundar, caracterizat prin formarea multi-focală a tumorilor din creier. Tumorile unice se regăsesc în 7% din cazuri.

clasificare

Există o altă clasificare, care implică împărțirea cancerului cerebral în mai multe tipuri, în funcție de mecanismul de dezvoltare și localizare a tumorii.

Gliomul trunchiului

Acest tip de tumora primara se dezvolta din neuroglia - celule stem cerebrale, in zona in care se conecteaza la maduva spinarii. Această tumoare aparține creșterii rapide și se răspândește activ prin măduva spinării. Principalele simptome ale bolii sunt:

  • durere de cap constantă, localizată în gât;
  • greață regulată, transformarea în vărsături, care nu aduce scutire;
  • crampe și slăbiciune ale sistemului muscular;
  • o paralizie temporară a membrelor;
  • afectarea funcției vizuale;
  • lipsa de coordonare;
  • creșterea presiunii intracraniene.

Neoplasmul astroctic al regiunii pineale

Tumoarea regiunii pineale se formează în regiunea corpului pineal sau direct în el. Acest tip de cancer se caracterizează prin diferite grade de malignitate. Patologia este însoțită de simptome specifice:

  • somnolență constantă;
  • tulburări de memorie;
  • convulsii cum ar fi epilepsia;
  • schimbarea dimensiunii craniului;
  • copiii se caracterizează prin pubertate prematură.

Boala este una dintre cele mai curabile. Mortalitatea cu tratament în timp util este de numai 10% din cazuri. Dar, în același timp, există un risc ridicat de consecințe ale patologiei: pierderea parțială sau completă a vederii, ataxia cerebeloasă.

Astrocitomul piloid

Pilotul de tip astrocitom este o patologie cu un grad scăzut de malignitate. Tumora de acest tip are o rată de creștere scăzută și o dimensiune mică. În formă, ele seamănă cu niște mici noduri strânse.

Neoplasmul se formează în interiorul capsulei țesutului conjunctiv, ceea ce îl împiedică să germineze pe o arie adiacentă a creierului. Datorită limitărilor de mărime, acest tip de cancer rareori produce modificări neurologice. Principalele caracteristici în acest caz sunt:

  • dureri de cap arcând natura;
  • hidrocefalie;
  • încălcarea funcțiilor de coordonare;
  • paraziza periodica.

Ca o regulă, diagnosticul și tratamentul patologiei în primele etape nu cauzează dificultăți, deoarece tumoarea are o locație superficială în creier. O excepție este tipul rare de astrocitom atipic invaziv de astrocitom, care se caracterizează prin metastaze active.

Și aici sunt semne de fibrom uterin de dimensiuni mici.

Astrocitomul difuz

Tipul difuz de tip astrocitom este diagnosticat în 15% din cazurile de toate tipurile de cancer cerebral. Cel mai adesea apare în perioada de viață cuprinsă între 30 și 40 de ani. Locația principală a tumorii este supratentorie, adânc în emisferele creierului.

Dezvoltarea bolii poate fi determinată de următoarele caracteristici:

  • cresterea regulata a presiunii intracraniene, care nu se opreste prin preparate speciale;
  • episyndrome;
  • deficitul focal neurologic.

Astrocitomul difuz este împărțit în mai multe tipuri:

  • fibrilară. Formată din astrocite fibrilare. Nu duce la necroză și mitoză tisulară;
  • protoplasmic. Una dintre variantele rare formate din celule mici de astrocite și având o densitate scăzută în țesuturile afectate;
  • gemistotsitarnaya. Este o tumoare cu un număr mare de hemostatiți.

Tratamentul bolii duce la o scădere a intensității simptomelor și, în majoritatea cazurilor, permite prelungirea vieții cu 8-10 ani.

Astrocitomul anaplazic

Acest tip de astrocitom este diagnosticat în 30% din cazuri, cu cea mai mare parte a cazurilor - bărbați de 40 de ani și peste. Practic, este renăscut din astrocitom difuz și este o tumoare cu un tip infiltrativ de creștere.

Prin simptomele sale, boala repeta complet aspectul difuz. Singura caracteristică este progresia rapidă a tulburărilor neurologice și a presiunii intracraniene înalte. Terapia acestei boli nu dă întotdeauna un rezultat pozitiv. Practic, doar jumătate dintre pacienți reușesc să trăiască aproximativ 7 ani. Perioada de viata a odihnei nu depaseste 3 ani dupa tratament.

glioblastom

Glioblastomul este considerat cea mai malignă variantă a cancerului de creier, care este detectată în 50% din cazuri. Ea afectează părțile profunde ale creierului și se caracterizează printr-un caracter activ infiltrativ difuz.

Patologia tinde să se răspândească rapid în creier și, prin urmare, se manifestă prin simptome neurologice pronunțate și hipertensiune intracraniană progresivă.

Patologia este reprezentată de mai multe tipuri de tumori:

  • gigant. Constă dintr-un număr mare de celule atipice de tip multi-core;
  • gliosarcomul. Acesta include mai multe tipuri de celule canceroase și poate diferenția atât mezenchimale cât și gliale.

Prognosticul pentru tratamentul combinat este foarte nefavorabil. În general, pacienții pot prelungi viața cu numai 1 an.

În acest material, statistici, câte persoane trăiesc cu stadiul 2 al limfomului Hodgkin.

Tumoarea oligodendroglială

O tumoră de acest tip este formată din oligodendrocite - celule responsabile pentru viabilitatea fibrelor nervoase. Astăzi această patologie este cea mai rară în lume și a fost diagnosticată doar la 10 persoane.

Nu are o localizare clară, care se răspândește în întreaga zonă a creierului și care duce la necroza țesutului afectat. În primul rând, sistemul nervos central și mobilitatea coloanei vertebrale sunt afectate.

Pentru o vindecare completă a acestei patologii, nu a fost identificată nici o singură metodă, datorită datelor clinice limitate ale unei boli rare. Principalele metode utilizate în terapie vizează prelungirea vieții și reducerea simptomelor negative.

Gliomul mixt

Gliomul de tip mixt este format din mai multe tipuri de celule canceroase și poate afecta orice parte a creierului. În funcție de aceasta, cancerul se manifestă prin următoarele simptome:

  • migrenă cronică;
  • greață;
  • convulsii;
  • anomalii mentale;
  • deprecierea coordonării și percepția vizuală.

Chiar și cu un tratament adecvat și în timp util, cu gliom mixt, pacienții rareori reușesc să treacă pragul de supraviețuire de cinci ani. O tumoare, care afectează creierul, conduce treptat la disfuncția completă a sistemului nervos central.

Tumoarea ependimală

Tumoarea ependimală afectează ventriculele creierului. Cel mai adesea este prezentat sub forma unui nod dens dens, care poate avea chisturi, cavități și focare necrotice. Diferă în creșterea infiltrațiilor active și o tranziție rapidă la faza metastazelor.

Patologia se manifestă prin următoarele simptome:

  • vărsături frecvente;
  • dureri de cap persistente care nu sunt oprite de analgezice;
  • vizibilitate și auz;
  • tulburări psiho-neurologice.

meduloblastom

Medulloblastomul este localizat în cerebel, răspândindu-se treptat în alte părți ale creierului. Se caracterizează prin simptomele creșterii hipertensiunii intracraniene, a ataxiei cerebeloase și intoxicației cu cancer. În plus, o coordonare pronunțată și o agitație psihomotorie este observată deja în stadiile incipiente. Există mai multe tipuri de meduloblastom:

  • melanotice. Se compune din celule neuroepiteliu și melanină.
  • lipomatoasa. Se formează din celulele grase și se caracterizează prin creșterea pasivă.

Cel mai adesea, patologia este detectată deja în fazele târzii, când hidrocefalia de natură ireversibilă se manifestă în mod clar.

Parenchimul tumoral al corpului pineal

Această tumoră este formată din celule parenchimatoase și pinocitare. În funcție de imaginea histologică, există două tipuri de tumori:

  • pineotsitoma. Diferă în creșterea lentă și localizarea limitată;
  • pineoblastoma. Are un grad ridicat de malignitate și metastaze.

Simptomatologia apare numai cu creșterea volumului tumorii, care începe să stoarcă vasele de sânge și părți ale creierului. De regulă, semnele comune sunt caracteristice tuturor tipurilor de cancer cerebral ale capului.

meningeală

Se formează o tumoare meningeală în teaca creierului și în țesuturile din jurul măduvei spinării. Acestea se caracterizează prin dezvoltarea activă și se răspândesc rapid în măduva spinării, precum și în alte organe. Boala se caracterizează printr-o serie de simptome:

  • durere acută severă acută, localizată în regiunea frunții sau occiputului;
  • vărsături neașteptate, care se manifestă într-un flux ascuțit;
  • creșterea presiunii;
  • elasticitatea redusă a unui anumit grup muscular.

celulelor embrionare

O celulă de germeni este formată din celule germinale ale pluripotentului. Patologia are un grad scăzut de malignitate. Cancerul, în 75% din cazuri, este diagnosticat la populația masculină.

O tumoare este o neoplasmă volumetrică de tip infiltrat, care formează rapid metastaze. În plus față de semnele standard pentru cancerul capului, patologia este însoțită de dezvoltarea diabetului insipidus, care devine cronic, chiar și după tratamentul cu succes al cancerului.

Brain tumori: cauze, manifestări, diagnostic, cum să tratăm

Problema tumorilor cerebrale maligne continuă să fie destul de relevantă și complexă, în ciuda progreselor în diagnosticarea și tratamentul tumorilor în general.

Potrivit statisticilor, incidența tumorilor cerebrale (neoplazii) este de aproximativ 1,5%, mai frecvent acestea fiind înregistrate la copii. La adulți, vârsta predominantă a bolnavilor este de 20-50 de ani, bărbații sunt mai des bolnavi. La copii, neoplasmele SNC sunt al doilea în frecvență, al doilea doar la leucemii (tumori hematopoietice de țesut), iar cele mai frecvente tipuri sunt glioamele și neoplaziile congenitale, în timp ce la adulți, pe lângă glioame, se formează tumori vasculare - meningioame secundare, noduri metastatice.

Ca și în cazul altor neoplazii maligne, tumorile cerebrale se caracterizează prin creșterea rapidă, lipsa limitelor clare cu țesutul înconjurător, capacitatea de a crește în substanța creierului, de a le distruge, precum și de metastaze.

Anumite tipuri de cancer ajung la o dimensiune considerabilă în câteva luni, iar procesul de creștere este agravat de faptul că acestea se află într-un spațiu închis al craniului, astfel încât complicațiile și simptomele sunt întotdeauna grele. De regulă, acestea nu depășesc cavitatea craniană și metastazează de-a lungul căilor fluidului cefalorahidian din cap.

În creier, există, de asemenea, tumori benigne care cresc încet și nu dau metastaze. Cu toate acestea, conceptul de malignitate în raport cu tumorile sistemului nervos central este foarte relativ, care este asociat cu creșterea lor într-un volum mic al cavității craniene. În plus, multe tumori benigne nu au o limită clară cu țesutul sănătos înconjurător și acest lucru face dificilă eliminarea acestora fără tulburări neurologice ulterioare. Orice tumoare cerebrală, chiar benignă, cauzează oarecum comprimarea țesutului nervos, deteriorarea centrelor nervoase vitale și o creștere semnificativă a presiunii intracraniene și, prin urmare, este însoțită de simptome severe și este plină de efecte adverse. În acest sens, chiar și tumori benigne au un curs malign.

Este de remarcat faptul că termenul "cancer de creier" nu este aplicabil neoplasmelor din țesutul nervos, deoarece cancerul din punctul de vedere al histogenezei (originea) este o tumoare din celulele epiteliale. In creier tumori sunt sursa neuroglia - principalul sprijin „schelet“ pentru neuroni, efectuează și funcția unui trofică (gliom, glioblastom) peretelui vascular derivat mezenchimale, teaca nervului, si altele.

Cauzele tumorilor cerebrale

Cauzele exacte ale apariției neoplasmelor maligne ale creierului nu au fost încă stabilite. Nu este exclusă posibilitatea influențelor de mediu, a anomaliilor genetice, a modificărilor nivelurilor hormonale și a metabolismului, radiațiile ionizante, rolul infecțiilor virale și leziunilor.

La copii, pe lângă acești factori, deficiențele în timpul embriogenezei sunt importante, adică în timpul dezvoltării fetale în timpul formării țesutului nervos. Când se modifică mișcarea normală a mugurilor de țesut, se păstrează câmpurile celulelor embrionare, imature, există premise pentru dezvoltarea tumorilor congenitale, distonogenetice. De regulă, ele apar la vârsta foarte fragedă a copilului.

Anomaliile genetice subliniază formele familiale (ereditare) ale tumorilor sistemului nervos, cum ar fi boala lui Recklinghausen, glioblastomatoza difuză etc.

Cauza tumorilor cerebrale secundare sau metastatice sunt neoplasmele altor site-uri. Cel mai adesea, cancerul plămânilor, sânului și intestinelor metastazizează în acest fel. Aceste tumori nu sunt independente, prin urmare, sunt considerate în contextul acelor neoplaziile, care au fost sursa lor.

Mulți dintre aceștia sunt interesați de întrebarea: folosirea unui telefon mobil afectează posibilitatea de a dezvolta cancer sau tumori cerebrale? Până în prezent nu există date convingătoare care să dovedească o astfel de ipoteză, dar cercetările în această direcție continuă.

Tipuri și caracteristici ale clasificării tumorilor cerebrale

Tumorile cerebrale sunt un grup destul de mare de neoplasme, incluzând atât variante benigne cât și maligne, care diferă în ceea ce privește originea, localizarea, evoluția clinică și prognosticul.

Nu există încă nicio clasificare unică, datorită diversității tumorilor, dificultăților de diagnosticare a acestora și diferitelor opinii ale cercetătorilor în legătură cu anumite tipuri de neoplaziile.

Clasificarea histogenetică, bazată pe identificarea variantelor cu o structură histologică specifică și gradul de diferențiere, a devenit mai completă și mai precisă datorită capacităților metodelor moderne de diagnostic, cum ar fi imunohistochimia, genetica citogenetică și moleculară. Folosind aceste tehnici, este posibilă determinarea mai sigură a sursei de origine a unui anumit neoplasm prin căutarea unor trăsături genetice specifice și markeri (proteine) inerente anumitor celule ale țesutului nervos.

Pe baza gradului de maturitate emit:

  1. Tumori benigne;
  2. Malign (foarte sau slab diferențiat).

În funcție de localizarea tumorii sunt:

  • intracerebrală;
  • intraventriculară;
  • extracerebrală;
  • Grupa intermediară (teratom, tumori embrionare);
  • Grup independent (noduri metastatice, chisturi, tumori de origine neclare, etc.).

În funcție de histogeneză, este obișnuit să se facă distincția între următoarele tipuri cele mai frecvente de tumori cerebrale:

  1. Neuroepitelial (neuroectodermal) - originar direct din substanța creierului și cel mai des întâlnit;
  2. Meningovasculare - tumori de origine vasculară, din membranele creierului;
  3. - tumori pituitare (adenoame);
  4. Tumorile derivate din mezenchim;
  5. Craniene nervoase craniene;
  6. Teratome (care rezultă din încălcarea embriogenezei);
  7. Noduli tumorali secundari (metastazici).

tumorile comune și localizarea lor

Dintre tumorile cerebrale benigne, meningiomul, care se formează din vasele de la pia mater și reprezintă aproximativ 20% din toate neoplasmele care cresc în craniu, este cel mai adesea diagnosticat. Ca o regulă, meningiomul apare la adulți și este un nod izolat situat pe bazalul (adiacent la baza craniului) sau pe suprafața convexitală (exterioară) a creierului, mai puțin frecvent în ventriculele cerebrale. Odată cu detectarea și tratamentul la timp, prognosticul este favorabil, totuși, dacă este localizat în zona creierului, consecințele pot fi nefavorabile, deoarece chiar și cu dimensiuni reduse, meningiomul poate stoarce țesutul nervos și poate cauza tulburări grave.

Un alt tip obișnuit de tumoare cerebrală benignă (gliomul) este așa-numitul astrocitom, o tumoare cu creștere lentă, care se găsește în toate părțile creierului și care afectează cel mai adesea tinerii. Un astrocitom, în ciuda calității sale bune, adesea nu are o limită clară cu țesutul nervos din jur și poate, de asemenea, să crească difuziv (nu un nod izolat), ceea ce creează dificultăți semnificative în tratamentul său chirurgical. Alte tipuri de tumori benigne sunt mult mai puțin frecvente.

apariția diferitelor tumori cerebrale

Dintre neoplasmele maligne, cele mai frecvente sunt glioblastoamele și meduloblastoamele.

Medulloblastomul este unul dintre cele mai maligne tumori cerebrale, deoarece provine din celulele cel mai puțin mature, meduloblastele. De regulă, este cauzată de modificări disgenetice, adică întreruperea deplasării mugurilor embrionare în perioada prenatală, cu conservarea în țesutul cerebral a câmpurilor de celule imature și embrionare. În acest sens, cel mai adesea meduloblastomul se găsește la copii, reprezentând o cincime din toate neoplasmele intracraniene în copilărie. Localizarea predominantă a tumorii este viermele cerebelos.

Glioblastomul este al doilea cel mai frecvent după astrocitom și afectează persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 60 de ani, în majoritate bărbați. Aceasta tumora este în măsură să crească rapid, de multe ori nu are limite clare cu țesuturile din jur, este predispus să dezvolte schimbări secundare - necroza (fragmente de necroză tisulară), hemoragie, chisturi, prin urmare, are un aspect marmorat în secțiune transversală. În afara creierului, metastazele sale nu sunt niciodată detectate, totuși, creșterea rapidă și deteriorarea diferitelor părți ale creierului pot duce la moartea pacientului în 2-3 luni.

În plus față de acestea, pot apărea și alte neoplasme mult mai rare în creier (sarcomul creierului, tumorile pigmentare etc.).

Neoplaziile de grad înalt au adesea o sensibilitate scăzută la tratament (chimioterapie și radioterapie, îndepărtarea chirurgicală), astfel încât prognoza în astfel de cazuri este întotdeauna slabă.

Un loc separat este ocupat de tumori secundare, metastatice. Cel mai adesea, cancerul de sân, plămâni și rinichi este metastazat în acest fel. În același timp, celulele individuale sau acumulările lor cu flux sanguin sunt aduse în creier și, stabilindu-se în microvasculatură, dau naștere creșterii unui nou nod. De regulă, structura histologică a acestor metastaze este similară structurii tumorii primare, adică este un cancer format din celule epiteliale, dar provenind dintr-un alt organ. Determinarea relației lor nu reprezintă dificultăți semnificative. Metastazele pot fi îndepărtate destul de ușor chirurgical, fiind o zonă de înmuiere a țesuturilor nervoase în jurul lor, dar acest lucru nu împiedică posibilitatea creșterii lor în viitor.

Caracteristicile cursului clinic

Simptomele unei tumori cerebrale sunt multiple. Nu există semne clinice specifice care să indice prezența unui „cancer“ sau alte neoplasme, iar manifestările se datorează nu numai părții particulare a leziunii cerebrale, dar, de asemenea, o creștere a presiunii intracraniene (ICP) și deplasarea structurilor sale.

Toate simptomele asociate cu dezvoltarea unei tumori pot fi împărțite în mai multe grupuri:

  • cerebral;
  • Simptome neurologice focale;
  • Sindromul de dislocare.

Semne cerebrale

Simptomele cerebrale asociate cu creșterea presiunii intracraniene datorate apariției de țesut suplimentar în cavitatea craniană, precum și iritarea terminațiilor nervoase ale creierului, membranelor sale, implicarea în procesul patologic al vaselor de sânge. În cele mai multe cazuri, există o încălcare a circulației fluidului cefalorahidian, care implică întinderea ventriculilor creierului, umflarea acestuia și, ca o consecință, o creștere a presiunii intracraniene.

Simptomul cerebral principal și cel mai frecvent este durerea de cap. Este permanent, arcând în natură, poate crește noaptea sau dimineața, precum și când tuse, efort fizic. De-a lungul timpului, pe măsură ce crește tumoarea și presiunea din interiorul craniului crește, intensitatea acesteia crește. În plus față de această durere intensă difuză, este posibilă apariția focalizării, forării sau pulsării.

simptome tipice ale unei tumori cerebrale

Alte semne comune ale neoplaziei cerebrale sunt vărsăturile care apar cu cea mai severă durere de cap, amețeli și tulburări de vedere. Vărsăturile pot fi rezultatul nu numai a hipertensiunii intracraniene, ci și a iritației directe a centrului de vărsături cu creșterea neoplasiilor în medulla, cerebelul și regiunea celui de-al patrulea ventricul. În astfel de cazuri, acesta va fi unul dintre primele simptome ale bolii. Frecvența vărsăturilor nu aduce ușurință și dă pacientului o suferință considerabilă.

Amețeli este foarte caracteristică deteriorării tulpinii creierului, a lobilor frontali și temporali.

Cu o creștere a ICP, există o comprimare a venelor centrale ale retinei, care îndepărtează sângele venos din ochi, ceea ce se manifestă prin aburirea și scăderea acuității vizuale. Cu timpul, dezvoltarea atrofiei discurilor nervoase optice este posibilă.

Printre simptomele cerebrale se emit convulsii convulsive cauzate de iritarea țesutului nervos și tulburări mintale. Tulburările psihice pot fi exprimate printr-o tendință spre depresie sau, dimpotrivă, euforicitate, lipsa criticii stării lor, pierderea memoriei, inteligența redusă, lipsa de înțelepciune. Pacienții sunt capabili să comită acțiuni emotive inadecvate, se retragă în ei înșiși, cu refuzul de comunicare, produse alimentare și așa mai departe. D. Tulburări psihice Foarte luminoase se manifestă prin leziuni ale lobilor frontali ai emisferele cerebrale (așa-numitul „psihicul frontal“).

Tulburări neurologice locale

Simptome neurologice focale asociate cu afectarea tumorii la o anumită parte a creierului. Caracteristicile caracteristice se datorează funcțiilor pe care această zonă le îndeplinește. Odată cu creșterea unei tumori în lobii frontali, este posibilă o tulburare mentală, tulburări de mișcare, tulburări de vorbire sau chiar absență completă.

  1. Înfrângerea lobului parietal este adesea însoțită de pierderea sensibilității și a funcției motorii. Astfel de pacienți își pierd capacitatea de a scrie, citi, contoriza.
  2. Tumorile localizate în lobul temporal provoacă afectări ale vederii, auzului, mirosului, gustului, halucinațiilor vizuale și auditive, precum și sindromul convulsiv.
  3. Odată cu creșterea unui neoplasm în regiunea lobului occipital, adesea primele semne vor fi diferite încălcări ale funcției vizuale sub forma pierderii câmpurilor vizuale, apariția halucinațiilor vizuale, perturbări ale senzației de culoare.
  4. Tumorile cerebelului sunt însoțite de simptome destul de caracteristice. Semnele precoce vor fi aproape întotdeauna vărsături și dureri de cap din cauza iritației centrului vărsături și a hipertensiunii intracraniene. Deoarece cerebelul este responsabil pentru coordonarea mișcărilor, pentru menținerea poziției corpului în spațiu, a abilităților motorii fine etc. atunci când este deteriorată, apar cel mai adesea modificări ale sferei motorii (tulburări statice, coordonare, mișcări spontane, hipotonie musculară etc.).
  5. O tumoare cerebrală este destul de rară, iar simptomele sunt cauzate în principal de deteriorarea nervilor cranieni (tulburări respiratorii, înghițire, funcția organelor interne, viziune, miros etc.). Adesea, neoplasmele acestei localizări, chiar și cu dimensiuni mici și de bună calitate, amenință viața pacientului.

Sindromul de dislocare este asociat cu o creștere a volumului tumorii, prin comprimarea formațiunilor adiacente, ceea ce poate duce la o schimbare a structurilor creierului în raport cu axele sale. Atunci când se formează o creștere semnificativă a presiunii intracraniene așa-numita hernia intracraniană, secțiuni de creier atunci când împănat sub Dura pinteni sau în foramen magnum. Astfel de stări sunt, în unele cazuri, fatale, prin urmare, necesită îngrijiri urgente neurochirurgicale.

Cursul bolii depinde nu numai de localizarea unui neoplasm specific, ci și de gradul de diferențiere (maturitate) a celulelor care o formează. Astfel, tumorile slab diferențiate (foarte maligne) se caracterizează prin creșterea rapidă, dezvoltarea rapidă a unei imagini clinice vii și un prognostic slab. Tratamentul lor este dificil datorită sensibilității slabe la diferite metode de expunere. Pe de altă parte, tumori benigne, chiar de dimensiuni mici, localizate în tulpina creierului, pot duce la deces într-un timp scurt.

Unele dintre simptomele descrise, în special dureri de cap, amețeli, scăderea vederii sunt destul de comune pentru mulți dintre noi, dar disponibilitatea lor nu ar trebui să fie un motiv pentru a suspecta imediat în tumoare pe creier lui. Nu uitați că astfel de neoplasme de localizare sunt destul de rare, în timp ce migrenă, osteochondroză, tulburări vasculare, hipertensiune arterială și multe alte boli sunt foarte, foarte frecvente și dau simptome similare. Dacă aveți vreo plângere, trebuie să contactați un specialist care va numi întreaga gamă de examinări necesare pentru a exclude tumorile cerebrale.

Pentru tumorile cerebrale, nu este obișnuit să se izoleze etapele. Cu mult mai important din punct de vedere al cursului clinic, răspunsul la tratament și prognostic este alocarea gradelor de malignitate. Simplificate, ele pot fi reprezentate după cum urmează:

  • Gradul I - neoplasme benigne;
  • Gradul II - include tumori cu grad incert sau grad scăzut de malignitate (tumori foarte diferențiate); astfel de tumori pot să reapară și gradul lor de diferențiere (maturitate) poate scădea;
  • Grad III - neoplazie foarte malignă, în care sunt necesare radiații și chimioterapie;
  • Gradul IV este caracterizat de neoplasme slab diferențiate, foarte maligne, care sunt dificil de tratat din cauza sensibilității slabe și au un prognostic foarte slab.

De la examen la diagnostic

Deoarece deseori simptomele timpurii ale unei tumori pot fi foarte nespecifice, sunt necesare teste suplimentare pentru confirmarea sau respingerea suspiciunilor. Procedurile moderne de diagnosticare și metodele neuroimagistice pot determina un neoplasm, chiar și de dimensiuni mici, în diferite părți ale creierului.

Principalele metode de diagnosticare a tumorilor cerebrale sunt:

  1. RMN;
  2. Scanarea CT;
  3. Angiografie;
  4. electroencefalograf;
  5. Scanarea radioizotopilor;
  6. Roentgenografia craniului;
  7. Puncție lombară;
  8. Examinarea fondului;
  9. Biopsia.

Dacă aveți simptome care indică posibilitatea creșterii tumorii, trebuie să consultați un medic. Un neurolog va examina, va cere în detaliu natura plângerilor, va efectua un examen neurologic și va prescrie examinările necesare.

Prin drept, "standardul de aur" pentru diagnosticarea tumorilor cerebrale poate fi considerat RMN cu intensificarea contrastului, care permite detectarea diferitelor neoplasme, clarificarea localizării, mărimea, natura schimbărilor în țesuturile înconjurătoare, prezența compresiei sistemului ventricular etc.

RMN (stânga) și CT (dreapta) în diagnosticul tumorilor cerebrale

Dacă există contraindicații pentru RMN (stimulatoare cardiace din oțel instalat, greutate corporală mare și așa mai departe. D.) și în absența finalizării studiului, diagnostic prin tomografie computerizata, contrast cu sau fără administrare.

diferența dintre tumora primară a creierului (gliom bine diferențiat) este în partea stângă în Fig., iar metastazele cerebrale în dreapta din Fig., scanarea RMN

Radiografia craniului vă permite să detectați prezența focarelor de distrugere (distrugere) a țesutului osos sub influența unei tumori sau, invers, a sigiliului; modificarea modelului vascular.

Cu ajutorul pneumoencefalografiei (examinarea cu raze X cu introducerea aerului sau a altor gaze) este posibilă stabilirea stării sistemului ventricular al creierului, pentru a judeca încălcarea lichorodinamicii (circulația lichidului cefalorahidian).

Electroencefalografia este indicată pentru a detecta focarele de activitate a creierului (mai ales în prezența sindromului convulsiv), care de obicei corespund locului de creștere a tumorii.

De asemenea, este posibil să se utilizeze metode de radioizotop care să permită determinarea cu suficientă precizie nu numai a localizării neoplasmului, ci și a proprietăților sale.

O puncție lombară urmată de un studiu al lichidului cefalorahidian face posibilă măsurarea nivelului presiunii sale, care crește adesea cu tumorile intracraniene. Compoziția lichidului cefalorahidian se schimbă și în direcția creșterii conținutului de proteine ​​și a elementelor celulare din acesta.

Angiografia vă permite să determinați modificarea patului vascular al creierului, caracteristicile și intensitatea alimentării cu sânge în tumoră în sine.

Un oftalmolog cu tumori cerebrale va determina modificarea acuității vizuale și a altor afecțiuni, iar examinarea fundului va ajuta la detectarea prezenței congestiei, atrofiei capului nervului optic.

Dacă apar dificultăți în diagnosticarea instrumentală, în cazuri complexe și neclare, este posibilă efectuarea unei biopsii - luând un fragment al unei tumori pentru examinarea histologică. Această metodă permite stabilirea tipului de neoplasm și a gradului de diferențiere (malignitate). Dacă este necesar, poate fi suplimentat cu un studiu imunohistochimic, care permite detectarea proteinelor specifice caracteristice anumitor celule ale țesutului nervos (de exemplu, proteina S 100 și NSE).

Dacă suspectați leziuni cerebrale metastatice, trebuie să stabiliți sursa tumorii, adică posibilitatea creșterii cancerului la nivelul sânului, plămânului etc. Pentru a face acest lucru, se investighează alte plângeri ale pacientului, radiografierea plămânilor, ultrasunetele organelor abdominale, FGDS, mamografie etc. sunt efectuate în funcție de diagnosticul dorit.

În plus față de metodele instrumentale de diagnostic descrise, se pot detecta modificări în testul de sânge (ESR crescut, leucocitoză, anemie, etc.).

Tratamentul și prognosticul tumorilor cerebrale

După stabilirea unui diagnostic precis, în funcție de tipul tumorii, localizarea, dimensiunea și sensibilitatea acesteia la un anumit efect, medicul alege cea mai optimă metodă de tratament sau o combinație a acestora.

Direcțiile principale ale terapiei:

  • Îndepărtarea chirurgicală;
  • Radioterapia;
  • Chimioterapia.

Rezultatul este în mare măsură determinat de locul creșterii tumorii, mărimea, natura efectului asupra țesutului nervos din jur, dar și mai mult de gradul de diferențiere (malignitate).

Metoda principală și, de regulă, inițială de tratament este îndepărtarea chirurgicală a țesutului tumoral. Aceasta este cea mai radicală și adesea cea mai eficientă modalitate de a scăpa de neoplazie. Operațiile de eliminare a tumorii sunt efectuate de neurochirurgi. Deoarece manipularea îndepărtează nu numai tumoarea însăși, ci și parțial periferia care o înconjoară, este important să se păstreze, dacă este posibil, țesutul nervos activ funcțional. Tratamentul chirurgical nu se efectuează numai în cazul în care exercitarea oricărei intervenții periculoase pentru viața pacientului din cauza condițiilor severe, precum și în cazul în care tumora este situat în așa fel încât cuțitul de chirurg este slab accesibil sau îndepărtarea acestuia poate provoca daune periculoase pentru secțiunile din jur (trunculare, ganglionii bazali). Dacă este posibil, tumora este îndepărtată parțial.

În tratamentul chirurgical al unei tumori apare posibilitatea unei examinări histologice ulterioare a țesutului său cu stabilirea gradului de diferențiere. Acest lucru este important pentru chimioterapia și radioterapia.

După operație, care este una dintre etapele tratamentului complex al pacienților cu tumori cerebrale, sunt prescrise radioterapia și / sau chimioterapia.

Terapia prin radiații implică expunerea la radiații ionizante la locul creșterii tumorii (pat după îndepărtarea sa), întregul creier sau măduva spinării. Dacă operația este imposibilă, această metodă devine principala. De asemenea, iradierea vă permite să eliminați resturile de țesut tumoral după îndepărtarea chirurgicală non-radicală. Acest tip de tratament este prescris de un oncolog de radiații.

Recent, utilizarea așa-numitei radiochirurgii stereotactice (cuțitul gamma) a devenit din ce în ce mai populară. Metoda constă în expunerea locală la raze gamma de mare intensitate, care permite îndepărtarea tumorilor adânc încastrate inaccesibile tratamentului chirurgical. Această metodă este, de asemenea, eficientă în unele tumori benigne, de exemplu, meningioame.

Chimioterapia se referă la prescrierea medicamentelor anticanceroase la care acest tip de neoplazie este sensibilă. Uneori această metodă devine cea principală (cu o tumoare inoperabilă), dar mai des se completează primele două. Este posibil să se utilizeze medicamente care ajung în zona creșterii tumorii cu flux sanguin, precum și să le introducă direct în patul tumoral sau în sistemul lichid, ceea ce reduce probabilitatea reacțiilor adverse. Deoarece un astfel de tratament este destul de agresiv și multe medicamente sunt toxice, este, de asemenea, necesar să se atribuie hepatoprotectori, complexe vitamin-minerale.

Tratamentul simptomatic este efectuat în toate etapele pentru a atenua starea pacienților. În acest scop, analgezicele prescrise, medicamentele antiemetice etc.

În cazul dezvoltării sindromului de dislocare, pacientul trebuie să efectueze o operație urgentă îndreptată spre decompresie - reducerea presiunii intracraniene. Aceasta poate fi o puncție a ventriculelor cerebrale cu îndepărtarea excesului de CSF. Ulterior, pacientul este prezentat o operație planificată pentru eliminarea tumorii.

Este important de remarcat faptul că tratamentul de remedii populare, metode netestate, diverși aditivi biologic activi prin psihice sau hipnoza inacceptabilă în cazul tumorilor cerebrale și poate duce la moartea rapidă a pacientului sau imposibilitatea de indepartate chirurgical din cauza timpului pierdut si progresia rapida a bolii. În astfel de situații nu trebuie să sperăm pentru un miracol sau noroc, deoarece numai medicina tradițională poate da o șansă, dacă nu o vindecare completă, apoi o extindere a vieții și îmbunătățirea calității acesteia.

Prognosticul pentru tumori cerebrale benigne este bun, iar pentru malign, cel mai adesea este nefavorabil. Este important să se stabilească în timp util diagnosticul corect, deoarece garanția unui tratament de succes este începutul său timpuriu.

Cu o diagnoză adecvată a tumorilor benigne și a unui tratament adecvat, pacienții trăiesc după îndepărtarea lor timp de mulți ani.

În mare măsură, rezultatul este determinat de gradul de diferențiere a tumorilor. Cu variante foarte maligne, terapia permite doar prelungirea timpului până la recurența sau progresul tumorii, astfel încât pacientul rămâne să trăiască pentru o perioadă destul de scurtă de timp. Cu anumite tipuri de neoplaziile, speranța de viață este de câteva luni, chiar și cu tratament intensiv.

După cursul terapiei, pacienții sunt supuși monitorizării constante și monitorizării regulate a IRM a creierului. Imediat după tratament, se efectuează o tomografie suplimentară pentru a monitoriza eficacitatea măsurilor luate. Pentru tumorile foarte diferențiate și benigne, în primul an după intervenția chirurgicală, o scanare RMN este efectuată la fiecare șase luni și apoi în fiecare an. Cu tumori foarte maligne - mai des, o dată la trei luni în primul an și apoi la fiecare șase luni.

Dacă aveți simptome, trebuie să contactați imediat un medic imediat. Aceste măsuri preventive vă vor permite să evitați sau să diagnosticați în timp util o tumoare cerebrală recurentă.

Despre Noi

În cancerul intestinului, precum și în alte tipuri de cancer, neoplasmul malign este capabil de creștere agresivă și răspândit în alte organe și țesuturi.